Fluvent

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Fluvent

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Propionato de Fluticasona
Forma farmacéutica Suspensión acuosa (Aerosol nasal)
Clase farmacológica Corticosteroide (Glucocorticoide)
Origen Sintético
Propósito general Acción antiinflamatoria localizada

¿Qué tipo de medicamento es el Propionato de Fluticasona?

El Propionato de Fluticasona es el único principio activo en este medicamento, y pertenece a la clase terapéutica de los corticosteroides. Se clasifica específicamente como un glucocorticoide sintético, diseñado químicamente para poseer propiedades antiinflamatorias potentes que reflejan la acción de las hormonas naturales del cuerpo.

Este compuesto se reconoce ampliamente en formulaciones como el Corticosteroide Intranasal (INCS), lo que define su aplicación como altamente dirigida. Este diseño está clínicamente reconocido por maximizar el beneficio terapéutico en el sitio local —la mucosa nasal o los pulmones— mientras limita significativamente la exposición sistémica frecuentemente asociada con los esteroides administrados por vía oral.


Composición y Presentación

La preparación más común del Propionato de Fluticasona es una suspensión acuosa administrada mediante un dispositivo de aerosol nasal de dosis medida. El principio activo, un polvo microfino, se suspende en agua purificada y diversos excipientes farmacéuticos, lo que permite una administración precisa y controlada al tejido objetivo.

La estructura química del Propionato de Fluticasona confirma su clasificación como un corticosteroide fluorado. Esta es una modificación respaldada por estudios farmacológicos para una potencia tópica mejorada. Esta vía de administración intranasal especializada es clave, ya que posiciona al medicamento para el control efectivo de la inflamación dentro del tracto respiratorio superior.


¿Cuál es el propósito general del Propionato de Fluticasona?

El propósito general del Propionato de Fluticasona es ejercer un potente y dirigido efecto antiinflamatorio directamente en el sitio de aplicación. Al calmar la respuesta inmunitaria local, el fármaco suprime los mecanismos celulares que causan la hinchazón y la irritación de los tejidos, características fundamentales de las reacciones alérgicas y las afecciones inflamatorias crónicas.

Una revisión integral confirma que los corticosteroides intranasales están generalmente reconocidos como agentes de primera línea altamente eficaces para controlar la inflamación asociada con la mucosa nasal. Esta acción fundamental proporciona el beneficio general de un alivio sostenido de síntomas como la hinchazón, la congestión y el picor, lo que representa un escenario de uso típico para pacientes que experimentan malestar crónico en las vías respiratorias superiores.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Fluvent?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial del aerosol nasal de Propionato de Fluticasona documenta efectos tanto locales como sistémicos raros, lo cual es coherente con su clasificación como corticosteroide. Las reacciones adversas se agrupan por frecuencia y por el sistema corporal afectado.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Clasificación Ejemplos de Efectos Documentados
Frecuentes Dolor de cabeza, Epistaxis (Hemorragias nasales), Dolor faringolaríngeo, Ulceración nasal.
Poco frecuentes Reacciones de hipersensibilidad (p. ej., erupción cutánea, urticaria).
Raras/Muy raras Anafilaxia, Angioedema, Perforación del tabique nasal, Supresión suprarrenal, Glaucoma, Catarata.

Consideraciones de Seguridad Documentadas

La estructura de seguridad del medicamento destaca problemas específicos ligados a la exposición y al estado del paciente:

  • Riesgos Sistémicos: Como corticosteroide, el uso a largo plazo o en dosis altas se asocia oficialmente con el potencial de efectos sistémicos raros, incluyendo Glaucoma o Cataratas (Trastornos Oculares) y Supresión Suprarrenal o Hipercorticismo (Trastornos Endocrinos).
  • Uso Pediátrico: La ficha técnica especifica el riesgo de Retraso del Crecimiento con el uso prolongado en niños y adolescentes, lo que justifica la monitorización del crecimiento.
  • Restricciones de Seguridad: Es necesaria precaución en pacientes con infecciones sistémicas existentes (p. ej., tuberculosis) debido al potencial inmunosupresor del fármaco. Además, debe evitarse su uso en pacientes con traumatismos o cirugía nasal reciente hasta que la curación esté completa. Los inhibidores potentes del CYP3A4 están restringidos debido al potencial de aumentar la exposición sistémica a corticosteroides.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis: Cuándo buscar ayuda

Si se sospecha una sobredosis, busque atención médica de emergencia de inmediato o llame a la línea de ayuda de toxicología.

Fluvent contiene un ingrediente corticosteroide, y el riesgo de sobredosis se define por la exposición tanto aguda como crónica.

Sobredosis Aguda

Generalmente, no se espera que una sobredosis aguda, o una exposición única a una dosis muy alta del medicamento, produzca síntomas potencialmente mortales. La seguridad del producto no ha sido establecida cuando se administra en exceso de las dosis recomendadas.

Sobredosis Crónica y Efectos Sistémicos

La preocupación más significativa asociada con la sobredosis es la exposición crónica. El uso prolongado de dosis muy altas, o la dosis regular en individuos que son particularmente susceptibles, puede llevar a signos de hipercorticismo y supresión suprarrenal (supresión de la producción hormonal natural).

Las manifestaciones documentadas de sobredosis crónica pueden incluir:

  • Oscurecimiento de la piel
  • Cansancio o debilidad inusual
  • Pérdida de apetito
  • Desmayos o depresión mental

Si ocurren signos de hipercorticismo o supresión suprarrenal, la acción recomendada implica una reducción lenta y gradual de la dosis del medicamento, en lugar de una interrupción abrupta. Durante este proceso, los proveedores de atención médica monitorean tanto los signos de insuficiencia suprarrenal como la estabilidad de la afección subyacente.

Usos terapéuticos de Fluvent

Lo que trata Fluvent: usos principales y beneficios

El Propionato de Fluticasona se utiliza comúnmente para ayudar a controlar los síntomas inflamatorios asociados a diversas afecciones nasales. Es relevante en los contextos marcados por mayor malestar debido a las alergias, la rinitis no alérgica y la rinosinusitis crónica, incluyendo el control de la inflamación asociada a los pólipos nasales. Este medicamento se aplica en situaciones que implican ciertos síntomas molestos, como la congestión nasal persistente, los estornudos frecuentes, la picazón nasal intensa y el exceso de rinorrea.

Es útil en situaciones donde los síntomas interfieren con la comodidad diaria, ofreciendo un alivio sintomático que apoya la capacidad de mantener una respiración nasal confortable. Se usa generalmente para proporcionar atención de apoyo tanto para las manifestaciones estacionales (por ejemplo, la fiebre del heno) como para las perennes (todo el año), asistiendo a los pacientes durante episodios de malestar exacerbado para apoyar el bienestar general.


Dato Clave: Ámbitos de Alivio Sintomático

El Propionato de Fluticasona es relevante para aliviar los síntomas que crean una notable dificultad funcional, particularmente aquellos vinculados a estados inflamatorios o irritativos en las vías respiratorias superiores, incluyendo la picazón en los ojos y los ojos llorosos asociados.

Criterios de uso y restricciones

Alcance de Elegibilidad

Categoría Entidad de Elegibilidad Estado Regulatorio
Poblaciones Permitidas Adultos y Adolescentes (mayores de 12 años) Aprobado para uso general.
Niños de 4 años de edad y mayores Indicado para el tratamiento en este grupo de edad.
Contraindicado Hipersensibilidad Prohibido en pacientes alérgicos al propionato de fluticasona o a cualquier excipiente.
Integridad Nasal Evitar el uso con cirugía, traumatismo o úlceras nasales recientes hasta que la curación sea completa.
Restricción de Edad Niños menores de 4 años Seguridad y eficacia no establecidas.
Uso Condicional Deterioro Hepático Grave Uso no recomendado debido al riesgo de mayor exposición sistémica.
Infecciones (p. ej., TB, Herpes simple) Requiere precaución o uso limitado debido al potencial de empeorar la infección.

Declaraciones Oficiales de Elegibilidad

Los documentos oficiales definen el uso basándose en la edad, la hipersensibilidad y afecciones subyacentes específicas. El medicamento está formalmente aprobado para su uso en adultos y niños de 4 años de edad y mayores. El uso está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. Los documentos reguladores también establecen que el uso no está establecido en niños menores de 4 años de edad. Además, se requiere precaución o uso restringido para pacientes con deterioro hepático grave o infecciones sistémicas existentes como la tuberculosis, y debe evitarse su uso después de un traumatismo o cirugía nasal reciente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Las interacciones farmacológicas primarias de Fluvent, que contiene propionato de fluticasona, giran en torno a su metabolismo hepático. El propionato de fluticasona es un sustrato del Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), que es la enzima responsable de su descomposición en el hígado.


Interacciones Clínicamente Significativas

Inhibidores Potentes del CYP3A4

El uso concomitante con inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 no está recomendado debido al potencial de un aumento significativo en las concentraciones plasmáticas del propionato de fluticasona. Este aumento en la exposición sistémica eleva el riesgo de efectos sistémicos de corticosteroides, que pueden incluir afecciones como el síndrome de Cushing y la supresión suprarrenal.

Medicamentos específicos y clases de fármacos identificados oficialmente como inhibidores potentes del CYP3A4 que deben usarse con extrema precaución, o evitarse, incluyen:

  • Ritonavir (utilizado para el tratamiento del VIH)
  • Ketoconazol (un medicamento antimicótico)
  • Cobicistat (utilizado para el tratamiento del VIH)
Categoría de Producto Interactuante Ejemplos de Medicamentos Listados Severidad de la Interacción
Inhibidores Potentes del CYP3A4 Ritonavir, Ketoconazol Uso No Recomendado

Otras Posibles Interacciones

Otros inhibidores menos potentes del CYP3A4 también pueden aumentar la exposición sistémica al propionato de fluticasona, pero generalmente en menor grado que el ritonavir. Los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre, suplementos y productos a base de hierbas que estén tomando. El marco regulatorio enfatiza el riesgo crítico asociado con los inhibidores potentes y el potencial desequilibrio hormonal resultante.

Mecanismo de acción

Dirigido al Receptor Glucocorticoide Intracelular

La acción del medicamento comienza con la unión a la isoforma alfa del Receptor Glucocorticoide (GR) dentro de las células, lo que inicia la cascada genómica. Este paso es el enfoque mecanicista primario requerido para modular la señalización inmunitaria local.


Modulación de la Expresión Génica Inflamatoria

El complejo receptor activado se traslada al núcleo para llevar a cabo tanto la transrepresión (inhibiendo factores de transcripción proinflamatorios como el NF-kappa B) como la transactivación (aumentando las proteínas antiinflamatorias como la Anexina A1). Este proceso altera la actividad de la vía al cambiar la producción celular: de mediadores inflamatorios a compuestos reguladores.


Supresión de la Cascada de Mediadores

Este cambio genómico resulta en la inhibición de enzimas clave como la PLA2, lo que reduce la síntesis de compuestos como las prostaglandinas y los leucotrienos, a la vez que limita la liberación de citoquinas. Esta supresión de la cascada de mediadores conduce a una reducción en la retención de líquido tisular y de la permeabilidad vascular local.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Fluvent: Guías Oficiales de Administración

Alcance y Protocolo de Administración

La administración de Fluvent (Propionato de Fluticasona) está estrictamente designada como intranasal, suministrada como una suspensión acuosa de dosis medida directamente sobre la mucosa nasal. La dosis inicial estándar para adultos es típicamente de 100 mug por fosa nasal una vez al día. Esta dosificación está sujeta a una dosis máxima diaria total estricta que no debe superar los 400 mug.


Preparación y Horario

El uso adecuado requiere seguir pasos de preparación específicos antes de la administración. El dispositivo debe agitarse suavemente para asegurar la suspensión uniforme del principio activo. Además, el aerosol nasal requiere activación inicial (un número específico de pulverizaciones de prueba) antes del uso inicial o después de períodos prolongados de inactividad. Si bien el régimen no depende de las comidas, el medicamento se administra una vez al día para uso crónico o puede dividirse dos veces al día para el manejo inicial de los síntomas. Si se omite una dosis, las instrucciones oficiales aconsejan tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual, sin duplicar la cantidad.


Uso Específico por Población

Las instrucciones oficiales establecen una dosificación distinta para la población pediátrica. Para los niños de 4 a 11 años, la dosis inicial es de 50 mug por fosa nasal una vez al día, un régimen menor que el prescrito para adultos. Generalmente, no se requiere un ajuste de dosis específico para personas con insuficiencia hepática o renal. Las limitaciones prácticas incluyen la necesidad de despejar los conductos nasales antes de usar y la estricta prohibición de administrar en los ojos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Fluvent


Evidencia de Uso en Rinitis Alérgica (Estacional y Perenne)

La base de investigación clínica relacionada con este medicamento y los síntomas de la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno) y perenne (durante todo el año) es extensa. La base de evidencia incluye un alto volumen de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios a corto y medio plazo se utilizaron en investigaciones que exploran cómo cambian los síntomas con el tiempo en comparación con una sustancia inactiva (placebo) o, a veces, con otros tratamientos nasales activos. Los investigadores examinaron diversas medidas de resultado informadas por los pacientes que describen el malestar percibido, centrándose principalmente en las puntuaciones compuestas que combinan la intensidad de los síntomas nasales primarios, como la congestión, los estornudos, la rinorrea (secreción nasal) y la picazón.

Los estudios monitorearon estas medidas de resultado durante intervalos de tiempo definidos. Los hallazgos describieron patrones observados en los ensayos, incluidas las diferencias medidas en las puntuaciones de los síntomas entre el grupo de estudio activo y el grupo de placebo. Los resultados a largo plazo del uso del medicamento más allá de un año no están completamente establecidos a través de entornos de investigación controlados. Además, la investigación comparativa contra todos los tratamientos intranasales alternativos es limitada en todos los resultados medidos específicos.


Evidencia de Uso en Pólipos Nasales y Rinosinusitis Crónica

La investigación relacionada con este medicamento y la Rinosinusitis Crónica (RSC), particularmente cuando involucra Pólipos Nasales, fue evaluada en ECA a medio y largo plazo. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucran inflamación crónica. Los investigadores estaban interesados principalmente en evaluar la estructura física de los pólipos nasales, utilizando la endoscopia para determinar cualquier cambio en el tamaño o la puntuación de los pólipos. Los hallazgos describieron patrones observados en los estudios, incluidas las diferencias medidas tanto en las puntuaciones de pólipos evaluadas por el médico como en la gravedad de los síntomas informada por el paciente durante los períodos de prueba (típicamente de 16 a 24 semanas).

La investigación proporciona contexto sobre los cambios a corto plazo en el tamaño de los pólipos, pero los efectos a largo plazo en la prevención de la recurrencia de pólipos durante muchos años no están completamente establecidos. Si bien la base de evidencia incluye numerosos estudios relacionados con pólipos existentes, los datos para la formulación de aerosol nasal estándar en pacientes con RSC que no tienen pólipos aún están emergiendo y son menos concluyentes que la evidencia para la reducción de pólipos.


Evidencia en Niños y Otras Poblaciones

Es importante comprender que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas. El medicamento fue estudiado para su uso en niños hasta umbrales de edad regulatorios específicos, así como en adolescentes y adultos. Los datos para ciertos grupos específicos, como la población de adultos mayores frágiles o aquellos con comorbilidades superpuestas específicas, siguen siendo insuficientes o no fueron el foco principal de los ensayos a gran escala.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Fluvent (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Fluvent comience a funcionar?

Según la información oficial del producto, el tiempo que tarda Fluvent en comenzar a funcionar varía para cada persona. Si bien el alivio de algunos síntomas puede comenzar tan pronto como 12 horas después de iniciar el uso, el alivio máximo y el beneficio completo podrían no lograrse hasta después de una o dos semanas o más de uso constante según lo definido en la información oficial.

P: Si olvido una dosis de Fluvent, ¿seguirá funcionando más tarde?

La efectividad de Fluvent depende del uso constante y regular para alcanzar su máximo beneficio. Las instrucciones oficiales aconsejan no administrar una dosis doble si se omite una dosis programada. Las instrucciones oficiales recomiendan volver al esquema de dosificación regular a la hora habitual siguiente.

P: ¿Tomar Fluvent provoca sensación de cansancio o somnolencia?

La somnolencia no se informa comúnmente como un efecto secundario directo de Fluvent. Sin embargo, la supresión suprarrenal se señala como un efecto sistémico raro de los corticosteroides, y sus síntomas pueden incluir debilidad o fatiga inusual. Los documentos oficiales también mencionan los trastornos del sueño como un posible efecto psicológico raro. Los efectos mencionados se relacionan con la exposición sistémica, que suele ser baja con la aplicación localizada del aerosol nasal.

P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso de Fluvent?

Las advertencias regulatorias indican que el uso a largo plazo o en dosis altas de corticosteroides como Fluvent se asocia con el potencial de efectos sistémicos raros. Estos riesgos documentados incluyen el posible desarrollo de afecciones oculares como cataratas y glaucoma, y supresión suprarrenal. Para los niños, el uso prolongado se asocia con un riesgo de retraso del crecimiento.

P: ¿Es necesario tomar Fluvent a una hora específica del día?

La documentación oficial indica que el esquema de dosificación es típicamente una vez al día, aunque a veces puede dividirse en dos dosis diarias. El régimen no depende de ser tomado con las comidas, pero la consistencia en el horario ayuda a mantener el esquema, lo cual es importante para las terapias que requieren administración regular.

P: ¿Cuál es la duración esperada del tratamiento con Fluvent?

Generalmente, Fluvent se describe como una terapia de mantenimiento para las afecciones aprobadas, lo que significa que está destinado a un uso diario, continuo y a largo plazo. Para las afecciones perennes (durante todo el año), la terapia a menudo continúa de forma ininterrumpida para sostener el alivio, en lugar de ser utilizada para cursos a corto plazo.

P: ¿Cuál es la vida media de Fluvent y qué significa eso?

La vida media de eliminación del propionato de fluticasona se describe en los datos farmacocinéticos oficiales como de aproximadamente 10 horas. La vida media es una medición científica que indica el tiempo que tarda la cantidad de medicamento en el torrente sanguíneo en reducirse a la mitad.

P: ¿Fluvent afecta el estado de ánimo o causa cambios emocionales?

Una variedad de efectos psicológicos o conductuales se enumeran en algunos documentos oficiales como posibles efectos sistémicos raros de los corticosteroides. Estos pueden incluir sentimientos de ansiedad, depresión o agresión. El potencial de estos efectos está relacionado con la acción sistémica de los corticosteroides, que generalmente se minimiza por la aplicación localizada del fármaco.

P: ¿Fluvent provoca aumento de peso?

El aumento de peso no figura entre los efectos secundarios informados comúnmente del aerosol nasal. Sin embargo, las advertencias oficiales señalan el potencial de efectos sistémicos raros como el hipercorticismo (rasgos cushingoides) con el uso a largo plazo o en dosis altas, que es una afección asociada con cambios en la distribución de grasa y el peso.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Fluvent en su sistema después de dejar de tomarlo?

La cantidad del principio activo absorbida en el torrente sanguíneo a partir del aerosol nasal es muy baja. Basado en los datos farmacocinéticos oficiales, la vida media de la sustancia es de aproximadamente 10 horas, que es la cifra utilizada para estimar el tiempo requerido para que el cuerpo elimine el compuesto.

P: ¿Es seguro tomar Fluvent con analgésicos comunes como ibuprofeno o acetaminofeno?

Los documentos regulatorios dan prioridad a las advertencias sobre interacciones farmacológicas clínicamente significativas, haciendo hincapié específicamente en los inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ritonavir, ketoconazol) debido al riesgo de mayor exposición sistémica. Los analgésicos comunes de venta libre, como el ibuprofeno o el acetaminofeno, no figuran como causantes de una interacción significativa que requiera una advertencia específica en la etiqueta oficial.

P: ¿Puede Fluvent afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Generalmente, el etiquetado oficial del producto para el aerosol nasal de un solo ingrediente no incluye una advertencia específica o precaución con respecto al deterioro de la capacidad para conducir u operar maquinaria. Las advertencias se incluyen típicamente cuando se sabe que un medicamento causa un deterioro significativo.

P: ¿Es Fluvent un medicamento de mantenimiento o un medicamento que se usa según sea necesario?

La información oficial indica que Fluvent es un medicamento de mantenimiento diseñado para un uso diario regular y continuo. La administración constante es necesaria para establecer y mantener su efecto terapéutico completo, lo que generalmente lo hace inadecuado para su uso solo cuando ocurren los síntomas.

P: ¿Se puede triturar o cortar Fluvent por la mitad?

El medicamento es una suspensión acuosa administrada a través de un dispositivo especializado de aerosol nasal de dosis medida. Las instrucciones de uso son específicas para el funcionamiento adecuado de este dispositivo y no implican triturar, cortar o cualquier alteración física del fármaco o su envase.

P: ¿Es normal sentir [síntoma leve y no grave] al comenzar a tomar Fluvent por primera vez?

Se documentan efectos secundarios locales, siendo los comunes el dolor de cabeza, las hemorragias nasales (epistaxis) o la irritación nasal leve. Estos efectos forman parte del perfil de efectos secundarios conocido. Los pacientes pueden revisar la información oficial del producto para obtener más detalles sobre el manejo de los efectos secundarios.

P: ¿Puede Fluvent causar problemas para dormir?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran los trastornos del sueño como un posible efecto sistémico psicológico o conductual raro de los corticosteroides, lo que podría provocar dificultad para dormir. Este efecto se considera raro, particularmente con la aplicación localizada del aerosol nasal.

P: ¿Requiere Fluvent algún monitoreo o pruebas de seguimiento especiales?

Se aconseja un monitoreo específico en la documentación oficial. Esto puede incluir el examen periódico del tabique nasal para verificar si hay alguna erosión tisular y un seguimiento cercano de la velocidad de crecimiento en niños y adolescentes que toman el medicamento. También se suele aconsejar a los pacientes que informen sobre cambios en la visión.

P: ¿Puede Fluvent interactuar con el alcohol?

La sección oficial de interacciones farmacológicas de la etiqueta se centra principalmente en los riesgos metabólicos con inhibidores potentes de la enzima CYP3A4. No se suele incluir una advertencia específica o contraindicación con respecto al uso de alcohol en la etiqueta del producto de aerosol nasal de un solo ingrediente.

P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones de Fluvent?

El medicamento está disponible en varias concentraciones con licencia (p. ej., diferentes microgramos por pulverización) y formulaciones, incluido el aerosol nasal acuoso. La concentración específica prescrita depende de la indicación aprobada y de la población a la que se trata.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fluvent?

El almacenamiento y la eliminación del aerosol nasal de propionato de fluticasona deben seguir estrictamente el etiquetado regulatorio para mantener la estabilidad y seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Norma Regulatoria
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (generalmente 15 °C a 30 °C o 59 °F a 86 °F).
Protección Proteger de la congelación y almacenar lejos del exceso de calor, humedad y luz.
Contenedor Mantener el medicamento en el envase original y bien cerrado.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad y Eliminación

El producto debe desecharse después de haber utilizado el número de pulverizaciones indicado en la etiqueta (p. ej., 120 pulverizaciones), incluso si queda líquido, ya que la dosificación correcta no puede asegurarse después. La eliminación del producto no utilizado o caducado debe seguir las normativas locales y no debe descargarse en desagües o sistemas de agua. Utilizar un programa de recolección de medicamentos es el método recomendado para su eliminación.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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