Fluvent

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Fluvent

Fluvent est un médicament d’ordonnance utilisé pour le traitement d'entretien de l'asthme chez les adultes et les enfants de quatre ans et plus. Il ne s'agit pas d'un traitement « de secours » et il ne doit jamais être utilisé pour soulager une crise d'asthme subite ou un bronchospasme aigu. Son utilisation régulière et quotidienne aide à prévenir les symptômes d'asthme et les crises.

Le principe actif de Fluvent est le propionate de fluticasone, qui appartient à la classe des corticostéroïdes inhalés. Ce type de médicament est conçu pour réduire l'inflammation et l'enflure dans les voies respiratoires des poumons, ce qui aide à améliorer la fonction respiratoire.

Ce traitement doit être utilisé en suivant strictement les instructions du médecin, à intervalles réguliers et selon la dose prescrite. Si les symptômes ne s'améliorent pas ou s'aggravent pendant le traitement par Fluvent, les patients doivent immédiatement consulter leur médecin.

Quels effets indésirables sont possibles avec Fluvent ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel du vaporisateur nasal Propionate de Fluticasone documente des effets à la fois locaux et systémiques rares, ce qui est conforme à sa classification en tant que corticostéroïde. Les effets indésirables sont regroupés en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté, conformément aux normes réglementaires établies par des agences comme la FDA et l'EMA.

Effets Indésirables Classés par Fréquence

Classification Exemples d'Effets Documentés
Fréquents Céphalées (maux de tête), Épistaxis (saignements de nez), Douleur pharyngolaryngée, Ulcération nasale.
Peu Fréquents Réactions d'hypersensibilité (par exemple, éruption cutanée, urticaire).
Rares/Très Rares Anaphylaxie, Angio-œdème, Perforation de la cloison nasale, Suppression surrénalienne, Glaucome, Cataracte.

Considérations de Sécurité Documentées

La structure de sécurité du médicament met en évidence des problèmes spécifiques liés à l'exposition et à l'état du patient :

  • Risques Systémiques : En tant que corticostéroïde, l'utilisation à long terme ou à forte dose est officiellement associée au potentiel d'effets systémiques rares, notamment le Glaucome ou la Cataracte (Troubles oculaires) et la Suppression surrénalienne ou l'Hypercorticisme (Troubles endocriniens).
  • Utilisation Pédiatrique : L'étiquette réglementaire précise le risque de Retard de Croissance en cas d'utilisation prolongée chez les enfants et les adolescents, ce qui justifie un suivi de la croissance.
  • Restrictions de Sécurité : La prudence est nécessaire chez les patients souffrant d'infections systémiques existantes (par exemple, tuberculose) en raison du potentiel immunosuppresseur du médicament. De plus, son utilisation doit être évitée chez les patients ayant subi un traumatisme ou une chirurgie nasale récente jusqu'à guérison complète. Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 sont restreints en raison du potentiel d'augmentation de l'exposition systémique aux corticostéroïdes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage : Quand Demander de l'Aide

En cas de suspicion de surdosage, demandez immédiatement des soins médicaux d'urgence ou appelez le centre antipoison.

Fluvent contient un ingrédient corticostéroïde, et son risque de surdosage est défini par l'exposition aiguë et chronique.

Surdosage Aigu

Un surdosage aigu, ou une exposition unique très élevée au médicament, ne devrait généralement pas entraîner de symptômes menaçant le pronostic vital. La sécurité du produit n'a pas été établie lorsqu'il est administré à des doses supérieures aux recommandations.

Surdosage Chronique et Effets Systémiques

La préoccupation la plus importante associée au surdosage est l'exposition chronique. L'utilisation à long terme de très fortes doses, ou de la dose régulière chez les individus particulièrement sensibles, peut conduire à des signes d'hypercorticisme et de suppression surrénalienne (suppression de la production naturelle d'hormones).

Les manifestations documentées de surdosage chronique peuvent inclure :

  • Assombrissement de la peau
  • Fatigue ou faiblesse inhabituelle
  • Perte d'appétit
  • Évanouissement ou dépression mentale

Si des signes d'hypercorticisme ou de suppression surrénalienne apparaissent, l'action recommandée implique une réduction lente et progressive de la dose du médicament, plutôt qu'un arrêt brutal. Pendant ce processus, les professionnels de santé surveillent à la fois les signes d'insuffisance surrénalienne et la stabilité de la condition sous-jacente.

Utilisations thérapeutiques de Fluvent

Ce que traite Fluvent : usages principaux et bienfaits

Le propionate de fluticasone est couramment prescrit pour aider à gérer les manifestations inflammatoires liées à diverses affections nasales. Son action est pertinente dans les contextes marqués par une gêne accrue due aux allergies, à la rhinite non allergique et à la rhinosinusite chronique, incluant la prise en charge de l'inflammation associée aux polypes nasaux. Ce traitement est indiqué pour soulager certains symptômes incommodants, tels que la congestion nasale persistante, les éternuements fréquents, les démangeaisons nasales intenses, ainsi que l'écoulement nasal excessif (rhinorrhée).

Fluvent est utile lorsque ces symptômes nuisent au confort quotidien, offrant un soulagement qui contribue à maintenir une respiration nasale agréable. Il est généralement utilisé pour un soutien symptomatique des manifestations saisonnières (comme le rhume des foins) et pérennes (toute l'année), aidant les patients lors d'épisodes de forte gêne pour favoriser leur bien-être général.


Le Saviez-vous ? Domaines de soulagement des symptômes

Le propionate de fluticasone est pertinent pour atténuer les symptômes qui causent une gêne fonctionnelle notable, en particulier ceux liés aux états inflammatoires ou irritatifs des voies aériennes supérieures, incluant les démangeaisons oculaires et les yeux larmoyants associés.

Conditions d’utilisation et restrictions

Champ d'Éligibilité

Catégorie Entité d'Éligibilité Statut Réglementaire
Populations Autorisées Adultes et Adolescents (12 ans et plus) Approuvé pour un usage général.
Enfants de 4 ans et plus Indiqué pour le traitement dans ce groupe d'âge.
Contre-indiqué Hypersensibilité Interdit chez les patients allergiques au propionate de fluticasone ou à tout excipient.
Intégrité Nasale Éviter l'utilisation en cas de chirurgie nasale, de traumatisme ou d'ulcères récents tant que la guérison n'est pas complète.
Restriction d'Âge Enfants de moins de 4 ans Sécurité et efficacité non établies.
Usage Conditionnel Insuffisance Hépatique Sévère Utilisation non recommandée en raison du risque d'augmentation de l'exposition systémique.
Infections (p. ex., tuberculose, Herpes Simplex) Nécessite prudence ou utilisation limitée en raison du risque d'aggravation de l'infection.

Déclarations Officielles d'Éligibilité

Les documents officiels définissent l'utilisation en fonction de l'âge, de l'hypersensibilité et de conditions sous-jacentes spécifiques. Le médicament est formellement approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants de 4 ans et plus. Son usage est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité au médicament. Les documents réglementaires précisent également que l'utilisation n'est pas établie chez les enfants de moins de 4 ans. De plus, la prudence ou une utilisation restreinte est requise pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou d'infections systémiques existantes comme la tuberculose, et son usage doit être évité après un traumatisme ou une chirurgie nasale récente.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les interactions médicamenteuses principales pour Fluvent, qui contient du propionate de fluticasone, sont centrées sur son métabolisme hépatique. Le propionate de fluticasone est un substrat du Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), l'enzyme responsable de sa dégradation dans le foie.

Interactions Cliniquement Significatives

Inhibiteurs Puissants du CYP3A4

L'utilisation concomitante avec des inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP3A4 est non recommandée en raison du risque d'augmentation significative des concentrations plasmatiques de propionate de fluticasone. Cet accroissement de l'exposition systémique augmente le risque d'effets systémiques des corticostéroïdes, pouvant inclure des affections telles que le syndrome de Cushing et la suppression surrénalienne.

Specific medicines and drug classes officially identified as strong CYP3A4 inhibitors that should be used with extreme caution, or avoided, include:

  • Ritonavir (utilisé pour le traitement du VIH)
  • Kétoconazole (un médicament antifongique)
  • Cobicistat (utilisé pour le traitement du VIH)
Catégorie de Produit Interactif Exemples de Médicaments Listés Gravité de l'Interaction
Inhibiteurs Puissants du CYP3A4 Ritonavir, Kétoconazole Utilisation Non Recommandée

Autres Interactions Potentielles

D'autres inhibiteurs moins puissants du CYP3A4 peuvent également augmenter l'exposition systémique au propionate de fluticasone, mais généralement à un degré moindre que le ritonavir. Les patients doivent informer leur professionnel de santé de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre, compléments et produits à base de plantes qu'ils prennent. Le cadre réglementaire souligne le risque critique associé aux inhibiteurs puissants et le potentiel de déséquilibre hormonal qui en résulte.

Mécanisme d’action

Cibler le Récepteur Intracellulaire des Glucocorticoïdes

Le médicament agit en se liant à l'isoforme alpha du récepteur des glucocorticoïdes (GR) à l'intérieur des cellules, déclenchant ainsi la cascade génomique. Cette étape représente l'objectif mécanistique primaire requis pour moduler la signalisation immunitaire locale.


Moduler l'Expression des Gènes Inflammatoires

Le complexe récepteur activé se déplace vers le noyau pour effectuer à la fois la transrépression (inhibition des facteurs de transcription pro-inflammatoires comme le NF-kappa B) et la transactivation (augmentation des protéines anti-inflammatoires comme l'Annexine A1). Ce processus modifie l'activité de la voie en faisant passer le résultat cellulaire de la production de médiateurs inflammatoires à celle de composés régulateurs.


Supprimer la Cascade des Médiateurs

Ce changement génomique conduit à l'inhibition d'enzymes clés telles que la PLA2, réduisant la synthèse de composés comme les prostaglandines et les leucotriènes, tout en limitant la libération de cytokines. Cette suppression de la cascade des médiateurs entraîne une réduction de la rétention d'eau tissulaire et de la perméabilité vasculaire locale.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Fluvent : Directives Officielles d'Administration

Protocole et Modalités d'Administration

L'administration de Fluvent (Propionate de Fluticasone) est strictement désignée comme étant intranasale, étant délivrée sous forme de suspension aqueuse à dose mesurée directement sur la muqueuse nasale. La dose initiale standard pour l'adulte est généralement de 100 mu g par narine une fois par jour. Ce dosage est soumis à une dose quotidienne totale maximale stricte qui ne doit pas dépasser 400 mu g, conformément aux spécifications des directives réglementaires internationales.


Préparation et Moment d'Administration

Une utilisation appropriée requiert des étapes de préparation spécifiques avant l'administration. Le dispositif doit être agité délicatement afin d'assurer l'uniformité de la suspension de l'ingrédient actif. De plus, le vaporisateur nasal nécessite un amorçage (un nombre précis de pulvérisations d'essai) avant la première utilisation ou après une longue période de non-utilisation. Bien que le régime ne dépende pas des repas, le médicament est administré une fois par jour pour un usage chronique ou peut être réparti deux fois par jour pour la gestion initiale des symptômes. En cas d'oubli d'une dose, les instructions officielles conseillent de prendre la dose suivante prévue à l'heure habituelle, sans doubler la quantité.


Utilisation Spécifique à la Population

Les instructions officielles établissent un dosage distinct pour les patients pédiatriques. Pour les enfants âgés de 4 à 11 ans, la dose initiale est de 50 mu g par narine une fois par jour, un régime posologique inférieur à celui prescrit pour les adultes. Aucun ajustement posologique spécifique n'est généralement requis pour les personnes présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Les contraintes pratiques incluent la nécessité de dégager les voies nasales avant utilisation et l'interdiction stricte de toute administration dans les yeux.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études pour Fluvent


Preuves d'Utilisation dans la Rhinite Allergique (Saisonnière et Pérenne)

La base de recherche clinique relative à ce médicament et aux symptômes de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et pérenne (toute l'année) est vaste. Cette base de preuves comprend un grand nombre d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces études à court et moyen terme ont été utilisées dans le cadre de recherches portant sur l'évolution des symptômes dans le temps par rapport à une substance inactive (placebo) ou parfois à d'autres traitements nasaux actifs. Les chercheurs ont examiné divers résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, en se concentrant principalement sur des scores composites qui combinent l'intensité des symptômes nasaux primaires, tels que la congestion, les éternuements, la rhinorrhée (nez qui coule) et les démangeaisons.

Les études ont surveillé ces résultats sur des intervalles de temps définis. Les conclusions ont décrit des tendances observées dans les essais, y compris les différences mesurées dans les scores de symptômes entre le groupe d'étude actif et le groupe placebo. Les résultats à long terme de l'utilisation du médicament au-delà d'un an ne sont pas entièrement établis par des cadres de recherche contrôlés. De plus, la recherche comparative par rapport à tous les traitements intranasaux alternatifs est limitée sur l'ensemble des résultats mesurés spécifiques.


Preuves d'Utilisation dans les Polypes Nasaux et la Rhinosinusite Chronique

La recherche relative à ce médicament et à la Rhinosinusite Chronique (RSC), en particulier lorsqu'elle implique des Polypes Nasaux, a été évaluée dans des ECR à moyen et intermédiaire terme. Ces études ont été appliquées dans des contextes de recherche impliquant une inflammation chronique. Les chercheurs se sont principalement intéressés à l'évaluation de la structure physique des polypes nasaux, utilisant l'endoscopie pour déterminer tout changement dans la taille ou le score des polypes. Les conclusions ont décrit des tendances observées dans les études, y compris les différences mesurées dans les scores de polypes évalués par le médecin et la gravité des symptômes rapportée par le patient pendant les périodes d'essai (généralement 16 à 24 semaines).

La recherche fournit un contexte sur les changements à court terme de la taille des polypes, mais les effets à long terme sur la prévention de la récurrence des polypes sur de nombreuses années ne sont pas entièrement établis. Bien que la base de preuves comprenne de nombreuses études relatives aux polypes existants, les données concernant la formulation standard du vaporisateur nasal chez les patients atteints de RSC qui n'ont pas de polypes sont encore émergentes et moins concluantes que les preuves de réduction des polypes.


Preuves chez les Enfants et Autres Populations

Il est important de comprendre que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées. Le médicament a été étudié pour une utilisation chez les enfants jusqu'à des seuils d'âge réglementaires spécifiques, ainsi que chez les adolescents et les adultes. Les données pour certains groupes spécifiques, tels que la population de personnes âgées fragiles ou celles souffrant de comorbidités spécifiques qui se chevauchent, restent insuffisantes ou n'étaient pas l'objectif principal des essais à grande échelle.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Fluvent (FAQ)

Q: Dans quel délai puis-je m'attendre à ce que Fluvent commence à agir?

Selon les informations officielles du produit, le temps nécessaire pour que Fluvent commence à agir varie d’une personne à l'autre. Bien qu'un certain soulagement des symptômes puisse se manifester dès 12 heures après le début de l'utilisation, le soulagement maximal et le bénéfice complet peuvent ne pas être atteints avant une à deux semaines ou plus de son utilisation constante telle que définie dans les informations officielles.

Q: Si j'oublie une dose de Fluvent, fonctionnera-t-il quand même plus tard?

L'efficacité de Fluvent repose sur une utilisation constante et régulière pour atteindre son bénéfice maximal. Les instructions officielles déconseillent l'administration d'une double dose si une dose prévue a été manquée. Les instructions officielles conseillent de reprendre le schéma posologique normal à l'heure habituelle suivante.

Q: La prise de Fluvent provoque-t-elle une sensation de fatigue ou de somnolence?

La somnolence n'est pas couramment signalée comme un effet secondaire direct de Fluvent. Cependant, la suppression surrénalienne est notée comme un effet systémique rare des corticostéroïdes, et ses symptômes peuvent inclure une faiblesse ou une fatigue inhabituelle. Les documents officiels mentionnent également les troubles du sommeil comme un effet psychologique rare potentiel. Les effets mentionnés sont liés à l'exposition systémique, qui est typiquement faible avec l'application localisée du vaporisateur nasal.

Q: Existe-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation de Fluvent?

Les avertissements réglementaires indiquent qu'une utilisation à long terme ou à forte dose de corticostéroïdes comme Fluvent est associée au potentiel d'effets systémiques rares. Ces risques documentés comprennent le développement possible de problèmes oculaires comme la cataracte et le glaucome, et la suppression surrénalienne. Pour les enfants, un usage prolongé est associé à un risque de retard de croissance.

Q: Fluvent doit-il être pris à un moment précis de la journée?

La documentation officielle indique que le schéma posologique est typiquement d'une fois par jour, bien qu'il puisse parfois être divisé en deux doses par jour. Le régime ne dépend pas d'être pris au cours des repas, mais un moment de prise constant aide à maintenir le calendrier, ce qui est important pour les thérapies nécessitant une administration régulière.

Q: Quelle est la durée de traitement prévue avec Fluvent?

Fluvent est généralement décrit comme un traitement d'entretien pour les affections approuvées, ce qui signifie qu'il est destiné à une utilisation quotidienne continue à long terme. Pour les affections pérennes (toute l'année), le traitement se poursuit souvent de manière continue pour maintenir le soulagement, plutôt que d'être utilisé pour des cures de courte durée.

Q: Quelle est la demi-vie de Fluvent et qu'est-ce que cela signifie?

La demi-vie d'élimination du propionate de fluticasone est décrite dans les données pharmacocinétiques officielles comme étant d'environ 10 heures. La demi-vie est une mesure scientifique qui indique le temps qu'il faut pour que la quantité de médicament dans la circulation sanguine soit réduite de moitié.

Q: Fluvent affecte-t-il l'humeur ou provoque-t-il des changements émotionnels?

Un éventail d'effets psychologiques ou comportementaux sont répertoriés dans certains documents officiels comme des effets systémiques rares potentiels des corticostéroïdes. Ces effets peuvent inclure des sentiments d'anxiété, de dépression ou d'agression. Le potentiel de ces effets est lié à l'action systémique des corticostéroïdes, qui est typiquement minimisée par l'application localisée du médicament.

Q: Fluvent provoque-t-il une prise de poids?

La prise de poids n'est pas répertoriée parmi les effets secondaires couramment signalés du vaporisateur nasal. Cependant, les avertissements officiels notent le potentiel d'effets systémiques rares comme l'hypercorticisme (traits cushingoïdes) en cas d'utilisation à long terme ou à forte dose, qui est une condition associée à des changements dans la répartition des graisses et du poids.

Q: Combien de temps Fluvent reste-t-il dans votre système après l'arrêt du traitement?

La quantité de l'ingrédient actif absorbée dans la circulation sanguine à partir du vaporisateur nasal est très faible. Sur la base des données pharmacocinétiques officielles, la demi-vie de la substance est d'environ 10 heures, ce qui est le chiffre utilisé pour estimer le temps nécessaire à l'organisme pour éliminer le composé.

Q: Est-il sécuritaire de prendre Fluvent avec des analgésiques courants comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène?

Les documents réglementaires accordent la priorité aux avertissements concernant les interactions médicamenteuses cliniquement significatives, en insistant spécifiquement sur les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par exemple, le ritonavir, le kétoconazole) en raison du risque d'augmentation de l'exposition systémique. Les analgésiques courants en vente libre comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène ne sont pas répertoriés comme ayant une interaction significative nécessitant un avertissement spécifique sur l'étiquette officielle.

Q: Fluvent peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines?

L'étiquetage officiel du produit pour le vaporisateur nasal à ingrédient unique n'inclut généralement pas d'avertissement ou de précaution spécifique concernant l'altération de la capacité à conduire ou à utiliser des machines. Des avertissements sont généralement inclus lorsqu'un médicament est connu pour provoquer une altération significative.

Q: Fluvent est-il un traitement d'entretien ou un médicament utilisé au besoin?

Les informations officielles indiquent que Fluvent est un traitement d'entretien conçu pour une utilisation quotidienne régulière et continue. Une administration constante est nécessaire pour établir et maintenir son plein effet thérapeutique, ce qui le rend généralement inapproprié pour une utilisation uniquement lorsque les symptômes surviennent.

Q: Fluvent peut-il être écrasé ou coupé en deux?

Le médicament est une suspension aqueuse délivrée via un dispositif de vaporisation nasale spécialisé à dose mesurée. Les instructions d'utilisation sont spécifiques au bon fonctionnement de ce dispositif et n'impliquent pas d'écraser, de couper ou de toute altération physique du médicament ou de son contenant.

Q: Est-il normal de ressentir un [symptôme léger et non grave] au début de la prise de Fluvent?

Des effets secondaires locaux sont documentés, les plus courants étant les maux de tête, les saignements de nez (épistaxis) ou une légère irritation nasale. Ces effets font partie du profil d'effets secondaires connu. Les patients peuvent consulter les informations officielles du produit pour plus de détails sur la prise en charge des effets secondaires.

Q: Fluvent peut-il causer des problèmes de sommeil?

Les documents réglementaires officiels répertorient les troubles du sommeil comme un effet systémique psychologique ou comportemental rare potentiel des corticostéroïdes, ce qui peut entraîner des difficultés à dormir. Cet effet est considéré comme rare, en particulier avec l'application localisée du vaporisateur nasal.

Q: Fluvent nécessite-t-il une surveillance spéciale ou des tests de suivi?

Une surveillance spécifique est conseillée dans la documentation officielle. Cela peut inclure un examen périodique de la cloison nasale pour vérifier toute érosion tissulaire, et un suivi étroit de la vélocité de croissance pour les enfants et adolescents prenant le médicament. Il est également généralement conseillé aux patients de signaler tout changement de vision.

Q: Fluvent peut-il interagir avec l'alcool?

La section officielle sur les interactions médicamenteuses de l'étiquette se concentre principalement sur les risques métaboliques avec les inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP3A4. Aucun avertissement ou contre-indication spécifique concernant la consommation d'alcool n'est généralement répertorié sur l'étiquette du produit de vaporisateur nasal à ingrédient unique.

Q: Existe-t-il différentes concentrations ou formulations de Fluvent?

Le médicament est disponible sous diverses concentrations autorisées (par exemple, différents microgrammes par pulvérisation) et formulations, y compris le vaporisateur nasal aqueux. La concentration spécifique prescrite dépend de l'indication approuvée et de la population traitée.

Comment Fluvent doit-il être conservé et éliminé ?

Les conditions d'entreposage et d'élimination du vaporisateur nasal propionate de fluticasone doivent strictement respecter l'étiquetage réglementaire afin de maintenir la stabilité et la sécurité du produit.

Exigences de Stockage

Condition Règle Réglementaire
Température Entreposer à une Température Ambiante Contrôlée (généralement 15 C à 30 C ou 59 F à 86 F).
Protection Ne pas laisser geler et entreposer à l'abri de l'excès de chaleur, d'humidité et de lumière.
Contenant Conserver le médicament dans son emballage d'origine et bien fermé.
Sécurité Enfant Doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.

Stabilité et Élimination

Le produit doit être jeté après l'utilisation du nombre d'activations spécifié sur l'étiquette (par exemple, 120 pulvérisations), même s'il reste du liquide, car l'exactitude du dosage ne peut plus être garantie par la suite. L'élimination du produit non utilisé ou périmé doit suivre les réglementations locales et ne doit pas être déversée dans les égouts ou les systèmes d'eau. L'utilisation d'un programme de récupération des médicaments est la méthode recommandée pour l'élimination.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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