Flutisal

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Flutisal

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Propionato de Fluticasona, Salmeterol
Forma Farmacéutica Polvo o aerosol para inhalación
Clase Farmacológica Corticoesteroide Inhalado / Agonista beta2 Adrenérgico de Acción Prolongada (CI/AABP)
Propósito General Control de mantenimiento a largo plazo
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Flutisal?

Flutisal es un medicamento de combinación a dosis fija que se administra mediante inhalación oral y se utiliza para el manejo de enfermedades respiratorias crónicas. En términos farmacológicos, se clasifica como una combinación de Corticoesteroide Inhalado con un Agonista beta2 Adrenérgico de Acción Prolongada (CI/AABP). Esta clasificación indica su estrategia fundamental: unir dos acciones terapéuticas complementarias en un solo dispositivo de administración, un método clínicamente reconocido por mejorar la adherencia del paciente en comparación con el uso de inhaladores separados. Flutisal es un producto de venta bajo receta médica (Rx) que se presenta en formas diseñadas específicamente para la inhalación, como un inhalador de polvo seco (DPI) o un inhalador de dosis medida (MDI), para asegurar su administración directa a las vías respiratorias.


¿De Qué Está Compuesto Flutisal? (Composición y Acción)

La formulación de Flutisal combina dos principios activos sintéticos distintos y bien establecidos: el Propionato de Fluticasona y el Salmeterol. El Propionato de Fluticasona es el componente corticosteroide, y su función es proveer una acción antiinflamatoria localizada que ayuda a reducir la hinchazón y la irritación en los conductos aéreos. El segundo componente, el Salmeterol, es el agonista beta2 adrenérgico de acción prolongada, el cual actúa como un broncodilatador al relajar los músculos lisos que rodean las vías respiratorias. El uso de esta combinación se basa en estudios farmacológicos que respaldan un efecto terapéutico superior al tratar la inflamación y la constricción de manera simultánea.


¿Cuál es el Propósito General de Flutisal?

El propósito general de Flutisal es el control a largo plazo y el tratamiento de mantenimiento de los problemas respiratorios crónicos, como estabilizar los patrones de respiración en pacientes con asma persistente. Su función es principalmente profiláctica (preventiva), buscando evitar la reaparición de los síntomas y mejorar la función pulmonar de manera consistente a lo largo del tiempo. Como medicamento de mantenimiento, Flutisal no está indicado para el alivio inmediato y agudo de las dificultades respiratorias repentinas o el broncoespasmo grave de rápido empeoramiento, lo que lo diferencia claramente de los inhaladores de rescate de acción corta.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Flutisal?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad para esta combinación de dosis fija de Propionato de Fluticasona y Salmeterol es estructurado por los organismos reguladores basándose en la frecuencia y la clase de órgano o sistema (SOC) de las reacciones adversas reportadas.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se agrupan oficialmente en categorías de frecuencia. Los efectos Muy Frecuentes (que ocurren en 1 de cada 10 pacientes o más) incluyen la cefalea (dolor de cabeza) y la nasofaringitis. Los efectos Frecuentes (que ocurren hasta en 1 de cada 10 pacientes) incluyen la candidiasis oral (muguet), la irritación de la garganta, la ronquera, el temblor y las palpitaciones. En los pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), la neumonía también se clasifica como frecuente.

Seguridad Sistémica y Reacciones Graves

Aunque la mayoría de los efectos son localizados en las vías respiratorias, se documentan posibles efectos sistémicos en los sistemas orgánicos. Las reacciones adversas graves oficialmente destacadas en las etiquetas regulatorias incluyen el broncoespasmo paradójico (un empeoramiento repentino y grave de la respiración inmediatamente después de la administración) y las reacciones anafilácticas graves. Este medicamento no está indicado para el alivio inmediato de las dificultades respiratorias agudas.

Consideraciones Específicas por Población

La documentación oficial de seguridad define riesgos específicos para ciertos grupos. Para los pacientes con EPOC, existe un riesgo documentado incrementado de neumonía y fracturas. En niños y adolescentes, existe la posibilidad de una reducción en la tasa de crecimiento, lo que requiere una monitorización regular. La aparición de efectos sistémicos, como la supresión suprarrenal y la reducción de la densidad ósea, está vinculada a la exposición a largo plazo al componente de corticosteroide inhalado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis de Flutisal basándose en los efectos de sus dos componentes, separando los riesgos en sobreestimulación adrenérgica aguda y exposición sistémica crónica a corticosteroides. La sobredosis aguda se asocia principalmente con el componente Salmeterol y se presenta con signos de actividad beta2-adrenérgica excesiva. Las manifestaciones clínicas documentadas incluyen taquicardia, palpitaciones, temblor y cefalea (dolor de cabeza). Los resultados graves reportados con la sobredosis de agonistas beta2 pueden incluir arritmias, convulsiones y alteraciones metabólicas significativas como hipopotasemia (potasio sérico bajo) e hiperglucemia (azúcar en sangre elevado).

El uso excesivo crónico del producto, asociado con dosis acumuladas altas del componente Propionato de Fluticasona, puede conducir a efectos sistémicos como el hipercorticismo o la supresión suprarrenal. Los pacientes con insuficiencia hepática pueden requerir un seguimiento estricto en el contexto de una sobredosis debido a la posible acumulación sistémica.

Se requiere atención médica inmediata en todos los casos de sospecha de sobredosis. La guía gubernamental exige explícitamente buscar servicios de emergencia (por ejemplo, 911) si la persona afectada ha colapsado, ha sufrido una convulsión, está experimentando dificultad para respirar o no puede ser despertada. Los protocolos de manejo se centran en proporcionar tratamiento sintomático y de apoyo y monitorizar el estado cardíaco y metabólico, ya que no se conoce un antídoto específico.

Usos terapéuticos de Flutisal

Qué Trata Flutisal: Usos Principales y Beneficios

El papel principal de este medicamento es proporcionar control a largo plazo y terapia de mantenimiento para afecciones respiratorias crónicas. Se usa comúnmente para ayudar a controlar los síntomas y favorecer la estabilidad de las vías respiratorias en pacientes con asma persistente y Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Este enfoque de doble acción se emplea frecuentemente en contextos donde se necesita apoyo sintomático adicional debido a que un tratamiento previo resultó insuficiente.

Este medicamento se utiliza generalmente como tratamiento de mantenimiento para adultos, adolescentes y niños (generalmente a partir de los 4 años) con asma persistente, y para adultos con EPOC, incluyendo bronquitis crónica y enfisema. Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, como las sibilancias recurrentes, la tos crónica, la opresión en el pecho y la dificultad persistente para respirar (disnea).

“El objetivo es proporcionar apoyo constante que ayude a aliviar la carga general de los síntomas, contribuyendo a una experiencia de respiración diaria más llevadera.”


Dato Rápido: Alivio para Síntomas de las Vías Respiratorias

Propiedad Descripción
Indicación Principal Control a largo plazo del asma persistente y la EPOC
Enfoque Sintomático Sibilancias, tos crónica, opresión en el pecho, dificultad para respirar
Beneficio Terapéutico Favorece la estabilidad; ayuda a aliviar la carga general de síntomas
Contexto Típico Tratamiento diario y profiláctico (no para alivio agudo)

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Flutisal?


Poblaciones en las que se permite su uso

Este medicamento está aprobado para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo del asma en adultos y adolescentes (a partir de los 12 años), y en niños (a partir de los 4 años, dependiendo de la formulación específica). También está aprobado para el tratamiento de mantenimiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en adultos.


Poblaciones para las que su uso está contraindicado

El uso de Flutisal está estrictamente prohibido para el tratamiento primario del estado asmático o de los episodios agudos de asma que requieran medidas intensivas inmediatas. Su uso también está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad grave conocida a cualquiera de sus componentes activos o inactivos, incluyendo las proteínas de la leche que se encuentran en algunas formulaciones de polvo seco para inhalación.


Criterios de Elegibilidad Específicos por Edad y Condición

  • Límites de Edad: La seguridad y eficacia no están establecidas en niños menores de 4 años de edad. Generalmente, no se requiere un ajuste de dosis basado únicamente en la edad avanzada o en la insuficiencia renal.
  • Se Requiere Precaución: Su uso exige precaución en individuos con condiciones preexistentes como trastornos cardiovasculares graves (por ejemplo, arritmias), diabetes mellitus no controlada, tirotoxicosis (hiperactividad tiroidea) o infecciones sistémicas activas o latentes como la tuberculosis pulmonar o el herpes simple ocular.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo es condicional, permitido solo cuando se determine que el beneficio potencial para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Se desconoce si los componentes activos se excretan en la leche materna humana.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Flutisal con otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales definen combinaciones específicas de fármacos y sustancias con Flutisal (propionato de fluticasona/salmeterol) basándose en los riesgos farmacocinéticos y farmacodinámicos.


Interacciones Farmacocinéticas (Base Metabólica)

Los componentes de Flutisal se metabolizan principalmente por la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración conjunta con inhibidores fuertes de la CYP3A4, como el ritonavir o el ketoconazol, está oficialmente no recomendada.

Esta interacción aumenta significativamente la exposición sistémica tanto del propionato de fluticasona como del salmeterol, elevando el riesgo de efectos corticosteroides sistémicos y efectos cardiovasculares. También se señala precaución en la información para el paciente respaldada por el gobierno con respecto al consumo de jugo de toronja (pomelo), que puede inhibir la CYP3A4.


Interacciones Farmacodinámicas y Restricciones

Clasificación de la Interacción Sustancia/Clase Interactuante Restricción Regulatoria Oficial
Combinación Contraindicada Otros Agonistas beta2 de Acción Prolongada (LABAs) Adicionales No usar debido al riesgo de sobredosis por agonistas beta.
Uso con Extrema Precaución Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAOs) y Antidepresivos Tricíclicos (ATCs) Pueden potenciar el efecto del salmeterol sobre el sistema vascular.
Uso con Precaución Agentes Bloqueadores del Receptor beta-Adrenérgico (betabloqueantes) Pueden bloquear los efectos broncodilatadores del salmeterol y producir broncoespasmo grave.
Uso con Precaución Diuréticos No Ahorradores de Potasio Pueden empeorar la hipopotasemia y los cambios electrocardiográficos asociados.

Restricción Específica por Población

Las notas regulatorias indican que es necesaria la precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave (enfermedad hepática), ya que la eliminación del medicamento puede verse reducida, lo que podría conducir a la acumulación de los componentes en el plasma.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Flutisal

El mecanismo de acción de Flutisal implica un doble agonismo sobre dos dianas celulares distintas dentro de las vías respiratorias.

El componente de Fluticasona actúa como un agonista en el Receptor Glucocorticoide (RG) intracelular. Al unirse, el complejo activado se traslada al núcleo, donde modifica la expresión de genes. Esta acción consiste en bloquear la actividad de factores de transcripción proinflamatorios, como el NF-kappa B, y potenciando la síntesis de proteínas antiinflamatorias. Esto conduce a la inhibición a largo plazo de mediadores clave de la inflamación y a la disminución de la acumulación de líquido local (edema).

El componente de Salmeterol actúa como un agonista de acción prolongada en el Receptor beta2-Adrenérgico, que se encuentra en la superficie de las células. Esto desencadena una cascada de señalización de AMP cíclico (cAMP) dentro de las células del músculo liso bronquial. El aumento resultante en AMP cíclico (cAMP) y la posterior activación de quinasas inhiben la maquinaria de contracción, provocando una relajación sostenida del músculo liso bronquial y ensanchando las vías respiratorias, lo que a su vez reduce la resistencia al flujo de aire.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Flutisal

La administración de Flutisal (Propionato de Fluticasona/Salmeterol) está estrictamente definida por las guías regulatorias para asegurar su uso apropiado a largo plazo. Este producto de combinación de dosis fija se administra exclusivamente por inhalación oral, estando disponible en dos formas farmacéuticas principales: un polvo para inhalación seco (DPI) y un aerosol para inhalación presurizado (MDI).

Patrón de Administración y Dosificación

El patrón de uso general requiere un esquema fijo de dos veces al día, con tomas separadas por aproximadamente 12 horas, como parte de una terapia de mantenimiento continua. La concentración de dosis específica se selecciona basándose en la indicación aprobada y la gravedad de la enfermedad.

Para adultos y adolescentes (de 12 años o más) con asma, el régimen habitual consiste en una inhalación del polvo o dos pulsaciones del aerosol dos veces al día, hasta una concentración máxima de 500 mcg de fluticasona con 50 mcg de salmeterol para la presentación en polvo. Para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), el régimen se restringe a la concentración de 250 mcg/50 mcg en polvo, administrada dos veces al día.

Condiciones y Momentos del Procedimiento

Se exigen instrucciones de administración especiales para el uso correcto. Inmediatamente después de cada dosis, el paciente debe enjuagarse la boca con agua sin tragarla. Además, el dispositivo de aerosol para inhalación requiere ser cebado antes del uso inicial o después de períodos de inactividad para garantizar una entrega precisa de la dosis.

Si se omite una dosis, la guía regulatoria indica que el usuario debe tomar la siguiente dosis a la hora programada regularmente y no tomar una dosis adicional para compensar. Este medicamento no está destinado al alivio de dificultades respiratorias repentinas o agudas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Panorama General de Estudios sobre Flutisal


Evidencia para el Uso en Asma Persistente

La investigación clínica que examina el uso de Flutisal para el asma persistente consiste principalmente en ensayos controlados aleatorizados (ECA) y metaanálisis. Estos estudios monitorearon los cambios en la función pulmonar (como el FEV1), la frecuencia de los síntomas de asma reportados y la tasa de eventos de exacerbación en adultos y adolescentes. Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios, donde los cambios en los resultados, como los despertares nocturnos y el uso de inhaladores de rescate complementarios, se midieron durante periodos de prueba que normalmente oscilaron entre unas pocas semanas y hasta un año.

Sin embargo, la certeza sigue siendo limitada en cuanto a resultados a largo plazo de carácter integral, ya que los periodos de seguimiento en muchos ECA iniciales fueron restringidos. Aunque la evidencia contribuye al panorama general de la evidencia, los datos sistémicos a largo plazo sobre resultados como la mortalidad por todas las causas no están completamente caracterizados.


Evidencia para el Uso en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), la evidencia se deriva de ensayos a gran escala y a largo plazo que a menudo se extendieron durante uno a tres años. Estos estudios se centraron en resultados como la tasa anualizada de exacerbaciones moderadas y graves de la EPOC y la mortalidad por todas las causas. Los estudios describieron patrones relacionados con la frecuencia de estos eventos entre las poblaciones observadas.

Los hallazgos fueron mixtos en algunos ensayos con respecto al efecto aditivo específico del componente de corticosteroide inhalado (CSI) más allá del componente de agonista beta de acción prolongada (LABA) cuando se examinaron los resultados de exacerbación. Además, se observó un patrón relacionado con la seguridad en algunos estudios que involucraban el componente de Fluticasona en la población con EPOC: se asoció con un aumento reportado en el riesgo de neumonía. Esta evidencia describe patrones grupales que ayudan a contextualizar el panorama de la evidencia.


Evidencia en Poblaciones de Estudio Específicas

Flutisal se evaluó en diferentes grupos de edad. La investigación exploró su uso en niños con asma persistente, a partir de los cuatro años en adelante. De manera similar, los adultos mayores se incluyeron en los principales ensayos clínicos para la EPOC, y sus datos se observaron en entornos observacionales que evaluaban el funcionamiento de la vida diaria. Para los niños, los tamaños de las muestras fueron modestos y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, lo que significa que la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales para todos los posibles grupos de edad y grupos de comorbilidad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Flutisal


P: ¿Es seguro tomar Flutisal a largo plazo?

La información oficial de prescripción señala que el uso prolongado del componente corticosteroide inhalado puede dar lugar a posibles efectos secundarios sistémicos. Estos riesgos incluyen la supresión suprarrenal, que ocurre cuando el cuerpo produce una menor cantidad de su propio cortisol, y una posible disminución de la densidad mineral ósea. Las directrices regulatorias están diseñadas para describir estos riesgos conocidos para los pacientes que requieren un tratamiento continuo.


P: ¿Cuánto tiempo dura generalmente el efecto de Flutisal?

Flutisal contiene Salmeterol, que es un componente de acción prolongada diseñado para proporcionar broncodilatación sostenida. El medicamento se prescribe para un esquema de dos veces al día, con dosis destinadas a tomarse con aproximadamente 12 horas de diferencia.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que se deban evitar mientras se toma Flutisal?

Las etiquetas oficiales del medicamento aconsejan específicamente tener precaución con el consumo de jugo de pomelo. Esto se debe a que el jugo de pomelo puede interferir con la enzima que metaboliza el medicamento en el organismo, lo que podría aumentar la cantidad de medicamento que llega al torrente sanguíneo e incrementar el riesgo de efectos secundarios.


P: ¿Por qué algunas personas necesitan tomar Flutisal durante mucho tiempo?

Flutisal está indicado oficialmente para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo de enfermedades crónicas como el asma y la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Estas afecciones son persistentes y requieren terapia continua para mantener las vías respiratorias estables. El medicamento funciona principalmente para prevenir los síntomas y reducir la probabilidad de dificultades respiratorias con el tiempo.


P: ¿Es Flutisal seguro para personas con presión arterial alta?

La información oficial del producto indica que el medicamento justifica precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares. Esto se debe a que uno de sus componentes es un estimulante beta-adrenérgico, que tiene el potencial de causar efectos cardiovasculares como un aumento de la frecuencia cardíaca o de la presión arterial.


P: ¿Qué significa 'contraindicación' en relación con Flutisal?

Una contraindicación es una condición o circunstancia que hace que el uso de un medicamento sea inapropiado y potencialmente perjudicial. Los documentos oficiales establecen que Flutisal está estrictamente contraindicado si un paciente tiene una alergia grave a cualquiera de sus componentes o para el tratamiento inicial y urgente de episodios agudos y graves de asma.


P: ¿Es necesario tomar Flutisal a la misma hora todos los días?

El medicamento se prescribe generalmente en un esquema fijo de dos veces al día. La información oficial de prescripción indica que las dosis están diseñadas para tomarse con aproximadamente 12 horas de diferencia para mantener niveles consistentes del medicamento en las vías respiratorias durante el día y la noche.


P: ¿Se sabe si Flutisal interactúa con suplementos herbales como la hierba de San Juan?

La información oficial del medicamento destaca que los componentes del fármaco son metabolizados por una enzima denominada CYP3A4. Los suplementos conocidos por afectar a esta enzima, como la hierba de San Juan (un conocido inductor de la CYP3A4), justifican precaución, según se describe en la guía regulatoria.


P: ¿Se requieren pruebas de monitoreo específicas mientras se toma Flutisal?

Para los niños que toman el medicamento, la guía regulatoria recomienda que se supervise su crecimiento de manera regular. Para los adultos, también se sugiere un seguimiento estrecho para ciertos grupos debido al potencial de efectos secundarios relacionados con los ojos, como el glaucoma o las cataratas.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Flutisal?

Los documentos oficiales de seguridad regulatoria describen que se han documentado reacciones alérgicas graves. Los signos pueden incluir erupción cutánea, urticaria, hinchazón de la cara, la boca y la lengua, y dificultad para respirar.


P: ¿Se mencionan restricciones dietéticas en los documentos oficiales de Flutisal?

La información oficial del producto aconseja precaución específica con respecto a las sustancias que afectan a la enzima CYP3A4, siendo el jugo de pomelo el más notable. Aparte de esto, las restricciones dietéticas amplias no suelen figurar en las principales etiquetas regulatorias.


P: ¿Puede Flutisal afectar mi sueño?

Los resúmenes oficiales de efectos secundarios han señalado que se han reportado trastornos del sueño como un efecto poco común. Estos efectos psicológicos o conductuales se reportan predominantemente en niños y adolescentes, aunque se mencionan en las listas generales de efectos secundarios.


P: ¿Es cierto que Flutisal puede causar cambios de humor?

Los efectos secundarios psicológicos o conductuales se reportan raramente en la documentación oficial de seguridad. Estos han incluido ansiedad, depresión y, en algunos casos, agresividad, particularmente en niños y adolescentes. La etiqueta oficial señala que es necesaria la precaución en pacientes con trastornos del sistema nervioso central.


P: ¿Aparece Flutisal en las pruebas de drogas?

Los estudios citados en las revisiones regulatorias muestran que el uso de inhaladores que contienen beta-agonistas, como Salmeterol, puede causar temporalmente resultados falsos positivos en las pruebas de alcoholemia. Este efecto es transitorio y, por lo general, dura solo unos minutos inmediatamente después de la administración.


P: ¿Qué debo hacer si creo que estoy experimentando un efecto secundario raro de Flutisal?

Si experimenta síntomas repentinos y graves, como un empeoramiento inmediato de la respiración, hinchazón de la cara o urticaria, la guía regulatoria aconseja que los pacientes suspendan el medicamento y busquen atención médica urgente.


P: ¿Es normal sentirse ligeramente mareado al comenzar a tomar Flutisal?

Los resúmenes oficiales de reacciones adversas indican que el mareo se ha reportado como un efecto secundario común del medicamento.


P: ¿Puedo conducir mientras tomo Flutisal?

Las hojas de información para el paciente, basadas en datos regulatorios, generalmente indican que no se espera que el medicamento afecte su capacidad para conducir u operar maquinaria. Sin embargo, si experimenta efectos secundarios como mareo, es importante observar los efectos del medicamento hasta que estos sean conocidos.


P: ¿Cuánto tiempo después de suspender Flutisal debo preocuparme por las interacciones?

Los estudios farmacocinéticos citados por las entidades regulatorias muestran que los componentes activos tienen una vida media promedio de entre 6 y 12 horas. Esto significa que la sustancia se elimina en gran medida del cuerpo en el transcurso de varios días.


P: ¿Afecta Flutisal los niveles de azúcar en la sangre?

La información oficial del producto establece que el medicamento puede causar cambios en los niveles sanguíneos de laboratorio, incluyendo un aumento del azúcar en la sangre, o hiperglucemia. Por esta razón, las etiquetas oficiales señalan que se justifica la precaución cuando el medicamento es utilizado por pacientes con diabetes mellitus preexistente.


P: ¿Es Flutisal adictivo?

Las hojas de información oficial para el paciente de las autoridades regulatorias establecen explícitamente que este medicamento no es adictivo.


P: ¿Puede Flutisal provocar cansancio o somnolencia?

Los resúmenes oficiales de seguridad no suelen incluir la somnolencia como un efecto secundario común. Sin embargo, la fatiga es un síntoma señalado que está asociado con la reducción de la función suprarrenal, un posible efecto secundario sistémico del uso prolongado de corticosteroides inhalados.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Flutisal?

Cómo Almacenar y Desechar Flutisal (Propionato de Fluticasona/Salmeterol)

Las condiciones oficiales de almacenamiento para Flutisal, que suele ser un polvo para inhalación, exigen que se guarde a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 ° a 25 ° C (68 ° a 77 ° F). El medicamento debe protegerse de la congelación, el calor directo y la luz solar y mantenerse en un lugar seco. Es obligatorio almacenar el inhalador fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad y Desecho

El inhalador de polvo seco debe conservarse en su bolsa de aluminio sellada hasta el primer uso. La unidad debe desecharse 30 días después de retirarla de la bolsa de aluminio o una vez que el contador de dosis indique cero. Los cartuchos del inhalador de dosis medida presurizado (MDI) no deben perforarse, romperse ni quemarse, incluso cuando están vacíos. Todo producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales y regionales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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