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Fluoresceina

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Fluoresceina

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Método de acción: Ophthalmologicals

Opción de tratamiento: Angiography, Fluorescein Angiography

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Fluoresceina

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Fluoresceína sódica
Clase Farmacológica Agente de Contraste Diagnóstico
Origen Colorante de Xanteno Sintético
Vía de Administración Intravenosa u Oftálmica
Finalidad General Visualización de tejidos y flujo sanguíneo

Definición de Fluoresceína: Un Agente de Contraste para el Diagnóstico

La Fluoresceína, administrada bajo su principio activo, la fluoresceína sódica, es un agente de contraste de uso altamente especializado, fundamentalmente empleado en la exploración oftalmológica. Se trata de un compuesto de origen sintético, clasificado químicamente como un colorante de hidroxixanteno y formalmente categorizado como un agente de diagnóstico oftálmico. Es crucial entender que su función es meramente auxiliar en la visualización de estructuras; no posee ninguna acción terapéutica destinada a curar o tratar una enfermedad. Los estudios farmacológicos respaldan uniformemente su papel como un trazador temporal y no tóxico, esencial para la obtención de imágenes clínicas. Esta sustancia es una herramienta diagnóstica clave, disponible en el mercado bajo distintas presentaciones y nombres comerciales.


¿Cuál es el Propósito de un Trazador Fluorescente?

El objetivo primordial de la Fluoresceína es potenciar de manera selectiva y transitoria la claridad visual, lo cual facilita la evaluación diagnóstica. Su mecanismo se basa en la fluorescencia: la molécula absorbe luz en el espectro azul a violeta y, al instante, la re-emite como una inconfundible luz verde-amarillenta. Esta propiedad la convierte en un recurso esencial para procedimientos como la angiografía y en los exámenes oculares tópicos, permitiendo destacar patologías. En términos prácticos, su principal beneficio reside en que el médico puede identificar con claridad alteraciones en el flujo sanguíneo o daños en la superficie del ojo, como las que se observan en la retinopatía diabética o en las abrasiones superficiales de la córnea. La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce su papel global como agente colorante para uso diagnóstico.


Formas de Fluoresceína: Inyección vs. Preparación Oftálmica

La Fluoresceína se suministra siempre como un producto de un solo ingrediente, presentada como una solución acuosa estéril para posibilitar su administración. La formulación específica se elige en función del requisito diagnóstico y la necesaria vía de administración. Para visualizar estructuras vasculares internas, como se hace en la angiografía, el fármaco se prepara como una solución concentrada para inyección intravenosa. Por el contrario, para examinar la superficie externa del ojo y buscar lesiones o daños corneales, se presenta como solución oftálmica (gotas) o impregnada en tiras estériles desechables. Esta versatilidad asegura que el trazador se entregue con precisión, maximizando su utilidad diagnóstica ya sea a nivel sistémico o tópico.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Fluoresceina?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección proporciona un resumen de las reacciones adversas y las restricciones de seguridad asociadas a la inyección de Fluoresceína, según lo documentado en la información regulatoria oficial.


Reacciones Adversas por Frecuencia y Sistema Afectado

Los efectos secundarios más comunes suelen aparecer poco después de la inyección y son, por lo general, leves y transitorios. Las reacciones graves son infrecuentes.

Clasificación Ejemplos de Reacciones Documentadas
Comunes (Gastrointestinales) Náuseas, Vómitos, Malestar gastrointestinal
Temporales/Esperados (Piel/Orina) Coloración amarillenta temporal de la piel (desaparece en 6-12 horas), orina de color amarillo intenso (desaparece en 24-36 horas)
Raras (Inmune/Cardíaco/Respiratorio) Anafilaxia, Paro cardíaco, Hipotensión, Broncoespasmo

Reacciones Graves y Clínicamente Significativas

La ficha técnica regulatoria documenta reacciones adversas graves, aunque raras, que incluyen la anafilaxia (shock alérgico severo), paro cardíaco y convulsiones. Debido al pH elevado de la solución, puede producirse daño tisular local grave si la inyección se fuga fuera de la vena (extravasación), lo cual exige una estricta vigilancia clínica durante la administración.

Restricciones y Consideraciones de Seguridad

Contraindicación: El uso de Fluoresceína está estrictamente contraindicado en individuos con hipersensibilidad o alergia conocida a la fluoresceína sódica o a cualquiera de sus excipientes.

Precauciones: Se aconseja cautela en pacientes con antecedentes de alergia o asma bronquial, ya que presentan un mayor riesgo de reacciones adversas. La documentación oficial especifica que deben estar disponibles medidas de resucitación de emergencia durante la administración.

Notas Específicas por Población:

  • Embarazo/Lactancia: La Fluoresceína atraviesa la placenta y pasa a la leche materna por un periodo de hasta cuatro días. Su uso durante el embarazo requiere una necesidad clínica clara, y la lactancia debe suspenderse temporalmente.
  • Diálisis: Con frecuencia se recomienda reducir la dosis (por ejemplo, a la mitad de la dosis estándar para adultos) en pacientes sometidos a diálisis.
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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La documentación regulatoria oficial para la fluoresceína sódica indica que no se han reportado casos formales de sobredosis directamente relacionados con la dosis. Generalmente, no se anticipan efectos tóxicos importantes debido al riesgo mínimo de sobreexposición asociado a su naturaleza de uso diagnóstico.

La principal preocupación regulatoria se centra en el potencial de reacciones de intolerancia raras que pueden poner en peligro la vida y que requieren una intervención de emergencia inmediata. Estas reacciones graves están explícitamente documentadas e incluyen manifestaciones clínicas críticas como el shock anafiláctico, el paro cardíaco, el paro respiratorio y el shock severo. Otras manifestaciones documentadas que exigen atención médica urgente son las convulsiones y la pérdida repentina del conocimiento (síncope).

Se debe buscar ayuda médica inmediata si se observa cualquier signo de una reacción sistémica grave durante o después de la administración. Las guías regulatorias estipulan que el equipo de resucitación de emergencia y personal capacitado deben estar disponibles de inmediato durante el procedimiento para gestionar estos eventos críticos, lo que subraya el énfasis en la preparación profesional.

En caso de una complicación local grave, como la fuga de la inyección fuera de la vena (extravasación) en el sitio de administración, esta debe suspenderse de inmediato, y se requieren medidas conservadoras para tratar el tejido dañado. El manejo de las reacciones sistémicas graves sigue siendo sintomático y de apoyo. Las notas regulatorias también incluyen una advertencia para los pacientes con insuficiencia renal o un historial de alergias o asma bronquial, ya que estos individuos pueden tener un riesgo incrementado de experimentar reacciones graves.

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Usos terapéuticos de Fluoresceina

La Fluoresceína se aplica exclusivamente con fines de diagnóstico, centrándose en el apoyo asistencial sintomático a corto plazo. De acuerdo con la información médica sobre la tinción ocular con Fluoresceína, esta prueba se realiza para [Detectar arañazos u otros problemas en la superficie de la córnea].

Asistencia con Síntomas de Lesión e Irritación en la Superficie Ocular

Este agente se utiliza habitualmente para ayudar en el diagnóstico de síntomas asociados a estados inflamatorios o irritativos en la córnea, como dolor, ardor o la sensación de tener un cuerpo extraño. En estas situaciones sintomáticas, su uso facilita la selección del tratamiento apropiado para la afección subyacente, lo que a su vez puede ayudar a disminuir la carga sintomática general y favorecer el alivio del paciente.

Condiciones Oculares Internas y Alteraciones Visuales

La aplicación del trazador es relevante cuando se requiere apoyo en el manejo sintomático de condiciones que provocan alteraciones visuales (como las asociadas a la diabetes) o irritación física. El colorante juega un rol en el control de los síntomas al permitir la identificación precisa de los problemas, lo cual contribuye al bienestar general durante las fases de malestar.


Dato Rápido: Relevante para el Malestar Ocular Sintomático

Su uso está generalmente indicado cuando los síntomas generan una tensión fisiológica considerable, ya que asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional.

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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Fluoresceína

Esta sección resume la información oficial de elegibilidad y no elegibilidad para el uso de fluoresceína sódica, basándose estrictamente en la documentación regulatoria gubernamental.


Contraindicaciones (Uso Prohibido)

La Fluoresceína está contraindicada y no debe ser utilizada en personas con hipersensibilidad (alergia) conocida a la fluoresceína sódica o a cualquier otro ingrediente presente en la formulación del producto.

Las fichas técnicas regulatorias prohíben de forma explícita su administración mediante inyección intratecal (en el canal espinal) o inyección intraarterial (en una arteria). Su uso se limita estrictamente a la vía intravenosa.

Poblaciones con Uso Restringido o Condicional

Población/Condición Requisito Regulatorio
Historial de Alergia o Asma Su uso requiere precaución; el equipo de emergencia debe estar disponible debido al aumento del riesgo de reacciones de hipersensibilidad.
Reacción Previa a Fluoresceína Las reacciones de intolerancia son más frecuentes; el uso requiere precaución y una evaluación médica exhaustiva.
Insuficiencia Renal/Diálisis Los pacientes con insuficiencia renal severa (por ejemplo, en diálisis) podrían requerir una dosis reducida debido a que la excreción es más lenta.

Edad y Estado Fisiológico

  • Adultos: Generalmente se consideran elegibles para el uso.
  • Pediátricos (Menores de 18 años): La elegibilidad difiere según la jurisdicción. La FDA de EE. UU. permite su uso con dosificación basada en el peso. Sin embargo, algunas agencias europeas señalan que la seguridad y eficacia en este grupo de edad no están establecidas y aconsejan no utilizarla.
  • Embarazo: Se permite su uso solo si la necesidad clínica está claramente establecida. Se requiere cautela debido al potencial desconocido de daño fetal.
  • Lactancia: El fármaco se excreta en la leche humana por un periodo de hasta cuatro días. Se requiere precaución, y las madres lactantes deben suspender la lactancia y desechar la leche durante este periodo.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de la Fluoresceína sódica está estrictamente delimitado por restricciones de procedimiento, competencia en la forma en que el cuerpo procesa el fármaco (farmacocinética) y una advertencia específica sobre su efecto en otros medicamentos (farmacodinámica), según se detalla en los documentos regulatorios oficiales.

Restricciones de Procedimiento y Físicas

La solución de Fluoresceína debe evitar ser mezclada o diluida con otras soluciones o productos medicinales en la misma jeringa debido al riesgo de incompatibilidad física. Es obligatorio lavar las cánulas intravenosas antes y después de la administración para evitar cualquier reacción de incompatibilidad con otros medicamentos que se administren por vía intravenosa.

Advertencia Farmacodinámica

La administración conjunta con agentes betabloqueantes (tanto sistémicos como oftálmicos) se asocia oficialmente con un riesgo de menor efectividad en los tratamientos de emergencia, como la adrenalina (epinefrina). Este efecto farmacodinámico puede reducir la capacidad de compensación vascular del paciente si llegara a ocurrir una reacción adversa grave.

Interferencia Farmacocinética y Diagnóstica

La eliminación sistémica de la fluoresceína está sujeta a competencia de transportadores. Los compuestos que oficialmente inhiben o compiten con el transporte activo de aniones orgánicos, como el probenecid, podrían alterar el perfil de exposición sistémica del fármaco en el organismo. Además, la fluorescencia de la sustancia puede interferir temporalmente con el análisis de ciertos parámetros en sangre y orina por un periodo de hasta tres o cuatro días. Esta interferencia requiere cautela cuando se lleva a cabo la monitorización de fármacos con un estrecho margen terapéutico, incluyendo la digoxina y la quinidina.

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Mecanismo de acción

El Mecanismo de la Generación de Luz Fluorescente

El mecanismo principal de acción de este fármaco se basa en el proceso físico conocido como fluorescencia. La molécula de fluoresceína absorbe la energía de la luz azul externa (fotones) y, al instante, re-emite esa energía absorbida como luz amarillo-verde visible (fotones). Esta capacidad de emitir luz es esencial para la función del colorante, permitiéndole liberar energía en forma de emisión luminosa temporal y localizada dentro de las estructuras biológicas al ser excitada. Este proceso implica una desexcitación que es completamente física y no depende de reacciones bioquímicas.


Circulación y la Dinámica de la Barrera Vascular

Una vez administrada, la fluoresceína se distribuye velozmente a través del sistema vascular del cuerpo, circulando principalmente ligada a las proteínas plasmáticas. Este mecanismo le permite rastrear la dinámica del flujo sanguíneo y resulta en la resaltación física de la integridad de las paredes capilares y sus límites. Su capacidad para filtrarse de áreas con barreras endoteliales dañadas o anormalmente permeables genera un efecto fisiológico de visualización de alto contraste, produciendo una variación en la intensidad de la fluorescencia que se corresponde directamente con la función de la barrera vascular local.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza la Fluoresceína: Guías Oficiales de Administración

El uso de fluoresceína sódica es estrictamente como agente de diagnóstico y sigue protocolos establecidos por las agencias reguladoras. El método de administración se define según el propósito buscado: la inyección intravenosa (IV) se reserva para la visualización interna durante la angiografía, mientras que las tiras tópicas (oftálmicas) se emplean para la tinción de la superficie externa del ojo.

Alcance de la Administración

Campo Guías Oficiales
Vía de administración Intravenosa (para angiografía) y Tópica (para tinción de la superficie externa).
Pauta posológica La dosis estándar para adultos en angiografía es una única inyección IV de 500 mg. Se permite una dosis de 200 mg si se utiliza tecnología de imagen de alta sensibilidad. La posología pediátrica es de 7.7 mg/kg de peso corporal real, sin exceder los 500 mg.
Requisitos de preparación La solución IV no debe ser mezclada ni diluida con ningún otro agente. La cánula debe lavarse con solución de cloruro de sodio estéril antes y después de la inyección. Las tiras oftálmicas deben humedecerse con solución estéril antes de su aplicación.
Normas para grupos de edad Se aplica una posología específica basada en el peso para la población pediátrica. Los pacientes geriátricos generalmente no requieren un ajuste de dosis.
Condiciones especiales del procedimiento La dosis IV debe inyectarse rápidamente en un lapso de 5 a 10 segundos. Las lentes de contacto blandas deben retirarse antes del uso tópico para evitar su tinción.

Clasificaciones de Instrucción

Clasificación Descripción
Tipo de método de administración Intravenoso y Tópico (Oftálmico).
Patrón de frecuencia Dosis única, según se requiera para los procedimientos de diagnóstico.
Restricciones de contexto de uso Requiere administración IV rápida y pre-humedecimiento para las tiras tópicas; la solución IV no debe mezclarse con otros agentes.

Conexión con el protocolo general de uso:

Las instrucciones oficiales establecen protocolos distintos para las dos vías aprobadas: una inyección intravenosa rápida y no mezclada, o el uso de una tira oftálmica previamente humedecida. Estas instrucciones definen los límites numéricos de dosis y los pasos técnicos precisos para la administración, asegurando que el agente se utilice de acuerdo con los procedimientos diagnósticos estandarizados y de corta duración documentados por las autoridades reguladoras. El agente se elimina del organismo en un período de 48 a 72 horas después de la administración única.

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Evidencia clínica reciente

Fluoresceína: Evidencia Clínica Reciente

El sodio de fluoresceína es un trazador fluorescente ampliamente utilizado en diagnósticos médicos, principalmente por su capacidad para mejorar la visibilidad del flujo sanguíneo y de los tejidos bajo luz específica. Estudios clínicos recientes continúan refinando su aplicación, expandiendo su uso más allá de su función tradicional en oftalmología.

Expansión de las Aplicaciones Diagnósticas

  • Oftalmología: La Angiografía con Fluoresceína (AF) sigue siendo un pilar fundamental para examinar la vasculatura de la retina y del iris. La investigación ha confirmado su papel crucial en el diagnóstico y manejo de afecciones como la retinopatía diabética, la degeneración macular y las oclusiones vasculares retinianas. Se están llevando a cabo estudios comparativos para evaluar la AF frente a técnicas no invasivas, como la Angiografía por Tomografía de Coherencia Óptica (OCTA).
  • Neurocirugía: En entornos quirúrgicos, la fluoresceína se está utilizando para mejorar la visualización de tejidos específicos. Los estudios han investigado su utilidad para ayudar a identificar y diferenciar el tejido tumoral maligno (gliomas) del parénquima cerebral sano circundante, sobre todo en áreas donde la barrera hematoencefálica está comprometida. La acumulación del colorante en las células tumorales permite a los cirujanos visualizar las lesiones con mayor claridad.
  • Otros Campos: La investigación también explora su utilidad en microendoscopia para obtener imágenes detalladas del revestimiento del tracto gastrointestinal y para evaluar la permeabilidad ureteral (comprobación de un flujo de orina sin obstrucciones) durante procedimientos urológicos.

Refinamiento de la Seguridad y la Dosificación

Ensayos controlados aleatorizados recientes se han enfocado en la optimización de la seguridad y la calidad de imagen de la angiografía con fluoresceína. Estos ensayos han investigado el uso de dosis más bajas del colorante (por ejemplo, 100 mg frente a 300 mg) para la obtención de imágenes de campo ultraamplio. Los hallazgos sugieren que las dosis más bajas pueden mantener una calidad de imagen adecuada a la vez que se asocian con una tasa reducida de eventos adversos, como náuseas, vómitos u otras reacciones sistémicas menores. La fluoresceína se asocia generalmente con un perfil de bajo riesgo, aunque los pacientes son monitorizados de cerca ante la posibilidad de reacciones raras de hipersensibilidad tras la administración intravenosa.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre la Fluoresceína (FAQ)


P: ¿La Fluoresceína colorante es lo mismo que un colirio habitual?

La Fluoresceína se clasifica como un agente de diagnóstico, no como un medicamento terapéutico destinado a curar o tratar una enfermedad como un colirio común. La información oficial del producto establece que su único propósito es actuar como agente de contraste y colorante para ayudar a los profesionales sanitarios a visualizar tejidos específicos durante un examen.


P: ¿Duele la Fluoresceína cuando se aplica en el ojo?

Cuando se utiliza en forma de tiras o gotas tópicas, los eventos adversos comunes reportados incluyen escozor, ardor y enrojecimiento temporal del ojo. Si la inyección intravenosa se fuga fuera de la vena (extravasación), puede causar dolor y daño en el tejido en el sitio de la inyección.


P: ¿Qué tan rápido empieza a hacer efecto la Fluoresceína después de aplicar las gotas?

Cuando las tiras tópicas se aplican en el ojo, el efecto aparece inmediatamente al entrar en contacto con la película lagrimal. Las guías regulatorias aconsejan que el paciente parpadee varias veces para asegurar que el colorante se distribuya completamente para el examen.


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto completo de la Fluoresceína inyectada para una angiografía?

Tras una inyección intravenosa, el efecto de luminiscencia aparece en los vasos coroideos y de la retina en un plazo de 7 a 14 segundos. La decoloración amarillenta temporal de la piel, que es un efecto secundario común, generalmente desaparece en un lapso de 6 a 12 horas, a medida que el fármaco se elimina del sistema.


P: ¿Es segura la Fluoresceína para mujeres embarazadas que necesitan un examen ocular?

La FDA clasifica la Fluoresceína en la Categoría C de Embarazo. La clasificación regulatoria indica que se utiliza durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el posible riesgo para el feto, ya que los datos de seguridad en humanos son limitados y los estudios en animales no han sido adecuados para determinar el daño fetal.


P: ¿Puede la Fluoresceína teñir de forma permanente mi ropa o mis lentes de contacto?

Las advertencias oficiales indican que las lentes de contacto blandas deben retirarse antes del uso tópico para evitar que se manchen. La decoloración amarillenta temporal de la piel y la orina que ocurre después de una inyección intravenosa es esperada y generalmente se desvanece en 12 a 36 horas a medida que el colorante es eliminado del cuerpo.


P: ¿Pueden usar la Fluoresceína con seguridad las personas con problemas renales?

Los pacientes con insuficiencia renal grave, como aquellos en diálisis, podrían requerir una dosis reducida debido a que la eliminación del fármaco es más lenta. La información oficial señala un largo historial de uso. Sin embargo, se aconseja precaución, y el profesional sanitario es quien determina la idoneidad y el ajuste de la dosis.


P: ¿Tener diabetes cambia la forma en que se usa la Fluoresceína o cómo me afecta?

La literatura clínica indica que los pacientes con diabetes y función renal comprometida podrían experimentar concentraciones plasmáticas más altas y una eliminación más lenta del colorante que los individuos sanos. Los profesionales sanitarios toman esto en cuenta durante la administración de la inyección.


P: ¿Es normal que mi ojo se sienta un poco áspero justo después de las gotas de Fluoresceína?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran el escozor, el ardor y la irritación ocular como eventos adversos oculares comunes cuando se utilizan las gotas tópicamente. Generalmente, estos efectos se describen como temporales.


P: ¿Cuáles son los principales riesgos de recibir una inyección de Fluoresceína?

Los riesgos principales asociados con la vía intravenosa incluyen el potencial de daño tisular local grave si la solución se escapa de la vena (extravasación). Otros riesgos graves, aunque raros, incluyen reacciones respiratorias como el broncoespasmo y reacciones de hipersensibilidad severas, como la anafilaxia o el paro cardíaco.


P: ¿Puede usarse la Fluoresceína para comprobar problemas con lentes de contacto?

Sí, las tiras oftálmicas están oficialmente indicadas para teñir el segmento anterior del ojo. Esto incluye ayudar en el ajuste adecuado de las lentes de contacto, ya que el colorante ayuda a resaltar los puntos de presión o las áreas con película lagrimal insuficiente.


P: ¿La Fluoresceína interactúa con algún analgésico de venta libre común?

La eliminación sistémica del fármaco puede verse afectada por compuestos que compiten con el transporte activo de aniones orgánicos, como el probenecid. Además, la fluorescencia del colorante puede interferir temporalmente con ciertas pruebas de laboratorio de sangre y orina hasta por cuatro días después de la administración.


P: ¿Por qué los médicos usan una inyección en lugar de solo gotas a veces?

La elección de la vía se determina por la necesidad diagnóstica. La inyección se utiliza para la angiografía para visualizar el flujo sanguíneo y las estructuras internas de la retina y el iris. Por el contrario, las tiras o gotas son estrictamente para la tinción tópica de las superficies externas del ojo, como la córnea.


P: ¿Cómo controla el médico una reacción alérgica a la Fluoresceína?

Las advertencias oficiales requieren que un equipo de emergencia con materiales de resucitación apropiados, como adrenalina, esté disponible de inmediato durante la administración. Este es un requisito regulatorio para permitir una intervención rápida si ocurriera una reacción de hipersensibilidad grave.


P: ¿Por qué los pacientes tienen que ayunar antes de una angiografía con Fluoresceína?

Las náuseas, los vómitos y el malestar gastrointestinal general son eventos adversos comunes reportados después de la inyección intravenosa. Aunque el ayuno no es un requisito regulatorio universal, el centro clínico puede recomendarlo debido al perfil de efectos secundarios del fármaco.


P: ¿Se utiliza la Fluoresceína para comprobar la salud de la parte frontal del ojo, como la córnea?

Sí. La tira oftálmica está específicamente indicada para teñir el segmento anterior del ojo, lo que ayuda a revelar y comprobar lesiones o abrasiones en la córnea.


P: ¿Es cierto que la Fluoresceína es derivada de una sustancia natural?

No. El sodio de fluoresceína está químicamente definido como un colorante de xanteno sintético, lo que significa que es un compuesto creado en un laboratorio y no se deriva de una fuente natural.


P: ¿Por qué se llama a veces esta prueba 'angiografía con fluoresceína'?

La prueba se llama angiografía porque es un método de visualización (grafía) de los vasos sanguíneos (angio). Utiliza el colorante fluorescente (fluoresceína) para mejorar el contraste y hacer visible el flujo sanguíneo a la cámara especializada.


P: ¿Cuál es la vida útil de una botella abierta de gotas de Fluoresceína en una clínica?

La guía regulatoria para las soluciones oftálmicas especifica que los viales o tiras de un solo uso deben desecharse inmediatamente después de abrirse. Cualquier porción no utilizada del producto también debe desecharse correctamente de acuerdo con los requisitos locales.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fluoresceina?

Cómo Almacenar y Desechar la Fluoresceína

Las guías regulatorias oficiales definen de manera estricta los requisitos de almacenamiento y eliminación de la Fluoresceína Sódica.

Condiciones de Almacenamiento

La inyección de Fluoresceína debe almacenarse generalmente entre 2 C y 25 C (36 F a 77 F), mientras que las soluciones oftálmicas deben mantenerse por debajo de 25 C. Es crucial que ambas presentaciones no se congelen. Las preparaciones oftálmicas suelen suministrarse en unidades de un solo uso y deben conservarse en el envase original para protegerlas de la luz.

Todas las formas deben almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Manipulación y Eliminación

Las unidades de un solo uso deben desecharse inmediatamente después de abrirlas, y cualquier porción no utilizada debe ser eliminada. La eliminación del producto no utilizado o de los residuos debe llevarse a cabo de acuerdo con los requisitos y normativas locales y nunca a través de las aguas residuales o la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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