Finar

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Finar

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Finasterida
Presentación Comprimido oral
Clase Farmacológica Inhibidor de la 5-alfa reductasa (I5AR)
Función Principal Contrarrestar trastornos mediados por DHT
Naturaleza Compuesto sintético (4-azasteroide)

¿Qué tipo de medicamento es Finar (Finasterida)?

Finar es un medicamento oral que requiere prescripción médica. Contiene como principio activo la Finasterida, la cual se clasifica ampliamente como un inhibidor de la 5-alfa reductasa (I5AR) y se considera un antiandrógeno sintético.

Este compuesto es un derivado 4-azasteroide que se administra en forma de comprimido, caracterizándolo como un tratamiento sistémico que se basa en un solo ingrediente. El perfil químico y farmacológico establecido de la Finasterida ha sido reconocido clínicamente por las autoridades de salud por su función precisa en la modulación hormonal. Como producto de marca, Finar se asocia a menudo con fabricantes como Yaher Pharma y su distribución en mercados como India apoya su rol definido como una preparación farmacéutica especializada.

Comprender el Mecanismo y el Propósito General de Finar

El propósito general de Finar se fundamenta directamente en su capacidad para suprimir la producción de la Dihidrotestosterona (DHT), que es una hormona masculina altamente activa. La Finasterida logra este efecto al actuar como un inhibidor competitivo selectivo de la enzima Tipo II 5alpha-reductasa.

Esta enzima se concentra en tejidos específicos sensibles a los andrógenos, incluyendo la glándula prostática y los folículos pilosos. Esta acción antiandrogénica fundamental constituye la base de su aplicación terapéutica para abordar afecciones impulsadas por la DHT en pacientes varones adultos. La reducción consistente en las concentraciones de DHT ayuda a contrarrestar el estímulo hormonal que subyace a problemas como el agrandamiento de la glándula prostática y la miniaturización de los folículos capilares.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Finar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Finasterida, el ingrediente activo en Finar, está documentado extensamente en fuentes regulatorias y generalmente se organiza según la frecuencia y el sistema orgánico afectado. Las reacciones adversas más comunes reportadas en ensayos clínicos se relacionan principalmente con el sistema sexual y reproductivo.

Estos efectos comunes incluyen disminución de la libido (deseo sexual), impotencia (disfunción eréctil), disminución del volumen de eyaculado, sensibilidad en las mamas y ginecomastia (agrandamiento de las mamas). Los datos regulatorios señalan que las experiencias adversas sexuales generalmente ocurren al inicio del tratamiento y su incidencia puede disminuir con la terapia continua a largo plazo.

Los efectos documentados menos comunes incluyen erupción cutánea. Los informes poscomercialización, cuya frecuencia no se conoce, han incluido reacciones graves como cáncer de mama masculino, dolor testicular, estado de ánimo deprimido e ideación suicida.

Consideraciones y Restricciones de Seguridad

Finasterida está contraindicada para su uso y para su manipulación por mujeres embarazadas debido al riesgo potencial de desarrollo anormal de los genitales externos en un feto masculino (efecto teratogénico). Además, el medicamento no está establecido para su uso en pacientes pediátricos.

Una restricción clave es el efecto del medicamento en la prueba de Antígeno Prostático Específico (PSA), cuyos valores se reducen en aproximadamente un 50%. Esto requiere que los valores de PSA de un paciente se evalúen cuidadosamente para detectar cualquier aumento sostenido, ya que esto podría indicar la presencia de cáncer de próstata. Los estudios a largo plazo también han documentado un mayor riesgo de cáncer de próstata de alto grado en algunos hombres tratados con la dosis de 5 mg.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Finar (Finasterida) se basa en ensayos clínicos donde no se definió un síndrome de toxicidad aguda específico. Los estudios clínicos documentaron que dosis únicas de hasta 400 mg y dosis diarias múltiples de hasta 80 mg durante tres meses fueron administradas a voluntarios sin efectos adversos directamente atribuibles a una sobredosis. Como resultado de esta documentación, el enfoque regulatorio para el manejo de la sobredosis es procedimental, centrado enteramente en la respuesta de emergencia y la atención de apoyo.

Hallazgos Documentados de Sobredosis
Síntomas Documentados Ninguno descrito explícitamente en los datos regulatorios de ensayos en humanos.
Tratamiento Específico Actualmente no se recomienda ningún antídoto o tratamiento específico.
Acciones Oficiales de Emergencia
Acción Inmediata Requerida Busque atención médica inmediata si sospecha que ha ingerido una cantidad excesiva del medicamento.
Manejo Requerido El manejo debe consistir en proporcionar un tratamiento sintomático y de apoyo.
Ayuda Urgente Póngase en contacto con los servicios de emergencia de inmediato si la persona colapsa, tiene una convulsión, experimenta dificultad para respirar o no puede ser despertada.

El posicionamiento regulatorio subraya que, hasta que se obtenga más experiencia con respecto a los efectos de la exposición aguda a dosis altas, todos los eventos sospechosos de sobredosis deben abordarse contactando a un profesional médico o a un centro de control de intoxicaciones. Este enfoque procedimental es obligatorio debido a la ausencia de un tratamiento específico conocido.

Usos terapéuticos de Finar

Lo que Trata Finar: Usos Principales y Beneficios

Finar (Finasterida) se utiliza generalmente como una opción terapéutica a largo plazo, indicada exclusivamente para hombres adultos con el propósito de abordar afecciones crónicas impulsadas por factores hormonales específicos. La información sobre sus aplicaciones es consistente con la guía médica autorizada, y se asocia principalmente con el manejo de la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) y la Alopecia Androgenética (AGA), conocida también como calvicie de patrón masculino.

El medicamento se emplea habitualmente para ayudar a controlar las condiciones sintomáticas que causan una tensión fisiológica perceptible. En el ámbito urológico, esto incluye los Síntomas del Tracto Urinario Inferior (STUI), como un flujo de orina débil y la necesidad disruptiva de orinar frecuentemente. En el ámbito dermatológico, se utiliza para el manejo del adelgazamiento progresivo del cabello y la pérdida de densidad en el cuero cabelludo.

“El objetivo primordial de la terapia es respaldar el manejo de la afección subyacente, lo cual contribuye a aliviar la carga general de los síntomas y favorece el confort a largo plazo.”

El objetivo terapéutico se enfoca generalmente en asistir con los síntomas relacionados con el agrandamiento de la próstata, lo que puede contribuir al alivio estructural y a disminuir la carga sintomática global vinculada a la micción. En el caso de la pérdida de cabello, la meta es ayudar a preservar la apariencia de la densidad capilar y asistir en el mantenimiento del aspecto existente del paciente.

Resumen Rápido: Alivio para Patrones de Síntomas Clave
Apoyo Urológico Contribuye a abordar grupos de síntomas que interfieren con el funcionamiento diario relacionado con la micción.
Enfoque Dermatológico Se aplica para abordar el adelgazamiento progresivo del cabello y el mantenimiento de la densidad capilar.

Criterios de uso y restricciones

Finar (Finasterida) está sujeto a reglas estrictas de elegibilidad poblacional definidas en el etiquetado regulatorio oficial. Su uso está restringido exclusivamente a hombres adultos para las indicaciones aprobadas.

Grupo Poblacional Estado Regulatorio Oficial
Mujeres (Cualquier Edad) Contraindicado
Embarazo/Lactancia Contraindicado / No Indicado
Pacientes Pediátricos (<18 años) Contraindicado
Hipersensibilidad Contraindicado

El medicamento está contraindicado de manera absoluta para todas las mujeres, particularmente aquellas que están o pueden estar embarazadas, debido al riesgo establecido de causar anomalías en los genitales externos en un feto masculino. En consecuencia, las mujeres embarazadas no deben manipular comprimidos triturados o rotos.

El uso en la población pediátrica también está contraindicado, ya que la seguridad y la eficacia no han sido establecidas en pacientes menores de 18 años de edad.

Las condiciones fisiológicas específicas definen un uso condicional. Los pacientes con anormalidades conocidas en la función hepática deben usar el medicamento con precaución, dado que Finasterida se metaboliza extensamente en el hígado. Por el contrario, no es necesario ningún ajuste de dosis para hombres adultos con insuficiencia renal o para hombres de edad avanzada.

Además, los hombres que se encuentran en evaluación por cáncer de próstata deben ser conscientes de que Finar reduce los niveles de Antígeno Prostático Específico (PSA), lo que requiere que el resultado de la prueba se duplique para su interpretación precisa.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Finar (Finasterida) se caracteriza por un potencial bajo de interacciones medicamentosas clínicamente significativas, según lo documentado por agencias regulatorias autorizadas.

Perfil Metabólico y Farmacológico

La Finasterida no parece influir en el sistema enzimático del metabolismo de medicamentos ligado al citocromo P450, el cual es responsable de la eliminación de muchos otros medicamentos recetados. Con base en estudios en humanos, no se han identificado interacciones medicamentosas de importancia clínica. Específicamente, no se encontraron interacciones significativas cuando la Finasterida se coadministró con agentes específicos que fueron probados, incluyendo antipirina, digoxina, propranolol, teofilina y warfarina.

Restricciones de Administración

La Finasterida puede administrarse con o sin comidas; la declaración regulatoria oficial confirma que los alimentos no afectan significativamente la biodisponibilidad del medicamento y no se requiere una separación de tiempo obligatoria. No hay interacciones con alcohol o productos herbales documentadas formalmente en la información regulatoria de prescripción.

Consideración Específica por Población

Una precaución específica está asociada con el uso de Finasterida en pacientes con anormalidades en la función hepática. Dado que el medicamento se metaboliza extensamente en el hígado y no se han realizado estudios farmacocinéticos formales en esta población, la guía regulatoria exige precaución debido al potencial de alteración en la eliminación y un aumento en la exposición al medicamento.

Mecanismo de acción

Inhibición Selectiva de la Síntesis de Dihidrotestosterona (DHT)

Finar se clasifica como un inhibidor competitivo selectivo que actúa principalmente sobre la enzima Esteroide 5alpha-Reductasa Tipo II. Esta enzima es bloqueada de manera estructural, lo que le impide convertir la hormona natural, la Testosterona, en el andrógeno significativamente más potente, la Dihidrotestosterona (DHT). Esta intervención molecular desencadena un proceso que resulta en una reducción medible, aunque no total, de la concentración de DHT tanto en el torrente sanguíneo como en tejidos específicos.

Regresión Fisiológica a través de la Atrofia Celular

La reducción del estímulo hormonal provoca dos sucesos fisiológicos clave: un aumento en la tasa de muerte celular programada (apoptosis) y una disminución en el tamaño y la función de las células individuales (atrofia). Esta reducción celular es la base de la regresión física (encogimiento) lenta y gradual de las estructuras que dependen de los andrógenos.

Dependencia del Tiempo y Límites de la Selectividad del Mecanismo

El mecanismo de acción de Finar es intrínsecamente dependiente del tiempo, lo que significa que se necesitan varios meses para que se observen los efectos fisiológicos máximos. Esto se debe a la naturaleza lenta de la renovación del complejo enzimático y al periodo prolongado que requiere el desarrollo de la atrofia tisular. Además, la alta selectividad del medicamento por la isoenzima Tipo II implica que la isoenzima Tipo I (que está activa en otras partes del cuerpo) sigue produciendo un nivel basal de DHT, resultando en una supresión androgénica sistémica parcial.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Finar (Finasterida): Pautas Oficiales de Administración

Finar (Finasterida) es un medicamento oral que se prescribe en dos concentraciones principales. La dosis específica está determinada por la condición subyacente que se busca tratar, tal como se define en los documentos regulatorios. La medicación debe tomarse una vez al día sin importar la concentración.


Dosificación y Frecuencia Oficial

Condición Dosis (Concentración) Frecuencia Patrón de Duración
Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) Comprimido de 5 mg Una vez al día Típicamente a largo plazo (al menos seis meses para evaluar la respuesta)
Alopecia Androgenética (AGA) Comprimido de 1 mg Una vez al día Uso continuo a largo plazo (al menos tres meses para observar el efecto)

Requisitos de Administración

Los comprimidos de Finasterida pueden administrarse con o sin alimentos, lo que ofrece flexibilidad en el horario diario. El comprimido recubierto debe ser tragado entero y no debe triturarse ni romperse. Si se omite una dosis diaria, la guía regulatoria aconseja saltarse la dosis olvidada y tomar la siguiente dosis programada como de costumbre, sin tomar un comprimido adicional para compensar.

Normas Específicas por Población

No se requiere ajuste de la dosis de Finasterida en adultos mayores (pacientes geriátricos) ni en pacientes con cualquier grado de deterioro renal. El medicamento no está indicado para su uso en niños o adolescentes, según lo documentado en las pautas regulatorias.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Finar (Finasterida)


Evidencia para el Uso en la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) y Síntomas Urinarios

La investigación sobre Finar en la HPB incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala y de largo plazo, junto con revisiones sistemáticas que agruparon resultados de múltiples estudios. Estos ensayos se utilizaron principalmente para explorar cómo evolucionan los síntomas con el tiempo e involucraron a hombres adultos, generalmente mayores de 50 años, que presentaban HPB sintomática. Los estudios hicieron seguimiento de los resultados informados por el paciente que describen la incomodidad percibida y los cambios en el tamaño anatómico. Los investigadores se concentraron en rastrear las alteraciones en el volumen de la glándula prostática y las mediciones objetivas de la función urinaria, como la tasa de flujo.

Los estudios exploraron el uso de Finar durante períodos de hasta cuatro años, con algunos entornos de seguimiento observacional a largo plazo que evaluaron el funcionamiento en la vida diaria por un tiempo aún mayor. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde, por ejemplo, las evaluaciones del volumen de la próstata reportaron consistentemente alteraciones durante el período del estudio. Los estudios monitorearon cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, con puntuaciones de síntomas que indicaron mediciones modificadas en comparación con las evaluaciones de referencia iniciales. Hay una falta de evidencia comparativa en el espectro completo de gravedad de la HPB al considerar terapias de combinación con otras clases de medicamentos.


Evidencia para el Uso en la Alopecia Androgenética (AGA) / Caída de Cabello de Patrón Masculino

La evidencia para Finar en la caída de cabello de patrón masculino se recopiló principalmente de ensayos controlados con placebo. Estos estudios se llevaron a cabo mayormente en hombres adultos más jóvenes (de 18 a 41 años) con adelgazamiento capilar leve a moderado en la parte superior y posterior del cuero cabelludo. La investigación examinó mediciones específicas de la densidad del cabello y se aplicó en estudios que evaluaban las experiencias de apariencia reportadas por el paciente. Los investigadores utilizaron herramientas objetivas para medir los cambios, incluyendo el conteo del número de cabellos dentro de un área estandarizada.

Los estudios monitorearon los recuentos de cabello, los cuales reportaron alteraciones en los ensayos. Los estudios monitorearon el uso continuo de Finar y la investigación destaca los cambios medidos durante el período del estudio, indicando que estos cambios se mantuvieron mientras se sostuvo el tratamiento. Sin embargo, la investigación describe que si los participantes interrumpían la medicación, los hallazgos del estudio indican que los patrones de cambio medidos previamente tienden a revertirse.


Incertidumbre y Brechas de Investigación en la Evidencia

Aunque existe un cuerpo sustancial de investigación, ciertas áreas siguen siendo inciertas. La calidad de la evidencia varía entre los estudios al considerar los datos que comparan Finar con otros tratamientos aprobados tanto para la HPB como para la AGA. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, la investigación no ha explorado exhaustivamente las consecuencias específicas a largo plazo de la interrupción del tratamiento en las tasas de progresión clínica de la HPB. Los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales, y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Finar (FAQ)


P: ¿Para qué se usa Finar además de la condición principal?

Los usos aprobados para Finar están estrictamente definidos en la documentación regulatoria. Está indicado únicamente para el tratamiento de la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) sintomática y la Caída de Cabello de Patrón Masculino (Alopecia Androgenética) en hombres adultos.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Finar?

La acción del medicamento se describe como dependiente del tiempo, lo que significa que los efectos se desarrollan lentamente. Aunque la reducción de la hormona objetivo (DHT) ocurre rápidamente, los cambios en tejidos como la próstata o los folículos pilosos son graduales. Los documentos regulatorios indican que, por lo general, es necesario el uso continuo durante al menos tres a seis meses antes de que los efectos completos sean observables.


P: ¿Es Finar igual que otros medicamentos que tratan esta condición?

Finar se clasifica como un inhibidor de la 5-alfa reductasa (5-ARI). El mecanismo del medicamento es distintivo porque actúa específicamente para bloquear la conversión de la hormona testosterona en la hormona más potente, la Dihidrotestosterona (DHT). Este mecanismo específico lo diferencia de otros tipos de tratamientos utilizados para las mismas condiciones, como los alfabloqueadores.


P: ¿Por qué se prescribe Finar para diferentes condiciones a veces?

El medicamento está indicado para dos condiciones aparentemente distintas —HPB y AGA— porque ambas son impulsadas por la misma causa hormonal subyacente. La función principal de Finar es reducir la concentración de la hormona Dihidrotestosterona (DHT) en el cuerpo, que es el mecanismo clave para tratar tanto el agrandamiento de la próstata como ciertos tipos de caída de cabello.


P: ¿Finar causa aumento o pérdida de peso?

En los ensayos clínicos, los informes oficiales de reacciones adversas han incluido tanto el aumento de peso inusual como la pérdida de peso inusual. Estos efectos se clasifican en el etiquetado del producto como efectos secundarios menos comunes.


P: ¿Qué dice la investigación oficial sobre el uso a largo plazo de Finar?

La investigación sobre el uso a largo plazo de la dosis de 5 mg ha sido documentada en resúmenes de seguridad regulatorios. Estos estudios describen una reducción en el nivel del marcador PSA (Antígeno Prostático Específico) asociada con la medicación. También han indicado una asociación con un mayor riesgo de cáncer de próstata de alto grado en algunos hombres que toman la dosis más alta.


P: ¿Es Finar una sustancia controlada?

Finar se clasifica como un medicamento de venta con receta, lo que significa que se requiere la autorización de un médico para obtenerlo. Sin embargo, los documentos de clasificación regulatoria establecen que el ingrediente activo, Finasterida, no está designado como una sustancia controlada en los Estados Unidos.


P: ¿Finar pretende ser una cura para la condición?

Finar generalmente no se caracteriza como una cura permanente para las condiciones que aborda. Los estudios indican que los cambios beneficiosos observados se mantienen solo mientras se continúa el tratamiento. Si se detiene la medicación, estos cambios tienden a revertirse.


P: ¿Finar causa algún cambio en el estado de ánimo o el comportamiento?

Las advertencias regulatorias oficiales señalan que el medicamento se ha asociado con alteraciones del estado de ánimo, incluidos informes de estado de ánimo deprimido. Además, los informes poscomercialización han incluido efectos graves como ideación suicida, aunque la frecuencia de estos informes no se conoce.


P: ¿Con qué frecuencia se suelen ver resultados con Finar?

Debido al mecanismo dependiente del tiempo del medicamento, los resultados no son inmediatos. Los ensayos clínicos indican que, por lo general, es necesario el uso continuo durante al menos tres a seis meses antes de que los efectos esperados puedan evaluarse y observarse correctamente.


P: ¿Qué sucede si Finar es tomado accidentalmente por alguien a quien no se le recetó?

La guía regulatoria sobre la exposición accidental y la sobredosis establece que dosis únicas de hasta 400 mg y dosis diarias múltiples de hasta 80 mg han sido estudiadas en pacientes sin efectos adversos agudos. No obstante, los documentos oficiales no recomiendan un tratamiento específico para una sobredosis.


P: ¿Necesito análisis de sangre regulares mientras uso Finar?

El etiquetado oficial del producto establece que los niveles séricos del Antígeno Prostático Específico (PSA) deben monitorearse periódicamente. Dado que Finar puede reducir los niveles de PSA, los cambios en este marcador sanguíneo deben ser evaluados cuidadosamente por un profesional de la salud, ya que pueden señalar la presencia de cáncer de próstata.


P: ¿Puede Finar afectar la fertilidad?

Los informes de vigilancia poscomercialización han incluido reportes de algunos hombres que reportan mala calidad del esperma o infertilidad asociada con Finar. Los documentos oficiales indican que, en muchos casos, estos cambios en la calidad del esperma suelen revertirse después de suspender el medicamento.


P: ¿Finar interactúa con remedios herbales como la Hierba de San Juan?

Los documentos oficiales señalan específicamente que el remedio herbal Hierba de San Juan puede afectar el metabolismo del fármaco. Debido a esto, la Hierba de San Juan podría reducir potencialmente la efectividad general de Finar en el cuerpo.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar Finar durante unos días?

Los requisitos oficiales de administración abordan el escenario de una sola dosis omitida. La guía es saltarse el comprimido olvidado por completo y continuar con la siguiente dosis programada como de costumbre. La información del producto no contiene instrucciones específicas con respecto al protocolo para omitir múltiples dosis diarias consecutivas.


P: ¿Finar afecta la función hepática?

Según la información oficial del producto, Finar se descompone extensamente (metaboliza) en el hígado. Por esta razón, la guía regulatoria recomienda precaución para pacientes que tienen anormalidades preexistentes en la función hepática. El etiquetado no describe explícitamente que el medicamento cause nuevo daño hepático en pacientes sin tales condiciones.


P: ¿Qué le sucede a mi cuerpo cuando dejo de tomar Finar?

Los estudios indican que los efectos beneficiosos de Finar dependen del uso continuo. Si se suspende la medicación, los cambios positivos tienden a revertirse. Por ejemplo, en el tratamiento de la caída del cabello, los cambios medidos generalmente revierten en varios meses después de la suspensión. De manera similar, para la HPB, la próstata puede comenzar a crecer de nuevo y los síntomas pueden regresar gradualmente.


P: ¿Es normal sentirse cansado al comenzar a tomar Finar?

Los informes oficiales de seguridad del producto han incluido la astenia, que se define como debilidad física o falta de energía, como una reacción adversa. Además, también se ha reportado somnolencia, que significa somnolencia o sueño inusual, en pacientes que toman este medicamento. Estos se consideran generalmente efectos menos comunes.


P: ¿Es seguro tomar Finar con vitaminas o suplementos comunes?

Los documentos regulatorios oficiales indican que el medicamento tiene un potencial bajo de interacciones clínicamente significativas. Si bien no se encontraron interacciones significativas con varios medicamentos recetados específicos probados, no hay estudios de interacción específicos para la mayoría de las vitaminas o suplementos dietéticos comunes documentados formalmente en la información de prescripción.


P: ¿Finar afecta los patrones de sueño?

La información oficial de seguridad incluye somnolencia, que se refiere a somnolencia o sueño inusual, como un efecto secundario reportado. Este es uno de los efectos señalados en algunos informes de vigilancia poscomercialización.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Finar?

Condiciones y Requisitos de Almacenamiento

Finar (Finasterida) debe almacenarse en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente controlada y protegido de la congelación. Los documentos regulatorios especifican que el ambiente de almacenamiento debe estar alejado del calor, la humedad y la luz directa para conservar la estabilidad del producto. No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad que se encuentra impresa en el empaque.


Manipulación Especial y Seguridad Infantil

Es un requisito de seguridad obligatorio que el medicamento se guarde fuera del alcance y de la vista de los niños. Además, las mujeres que están embarazadas o que podrían quedar embarazadas no deben manipular comprimidos de Finasterida triturados o rotos debido al riesgo potencial de absorción del principio activo y el consecuente daño a un feto masculino.


Instrucciones para el Desecho

Los restos de Finar sin usar o caducado no deben desecharse a través de las aguas residuales ni la basura doméstica. La eliminación del producto debe llevarse a cabo de acuerdo con las normativas locales y se indica a los pacientes que pregunten a un farmacéutico o a un profesional de la salud para obtener orientación sobre cómo desecharlo correctamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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