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Esitalo

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Esitalo

¿Qué Tipo de Medicamento es el Escitalopram?

Esitalo es un medicamento de prescripción obligatoria (Rx), clasificado como antidepresivo y agente psicotrópico. Pertenece específicamente a la clase farmacológica de los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS).

Su compuesto activo, el Escitalopram, es la forma S-enantiómera purificada de su compuesto precursor, el citalopram, lo que lo distingue como un medicamento de un solo enantiómero. Estudios farmacológicos confirman que esta estructura proporciona una alta especificidad de unión, lo que contribuye a la eficacia del medicamento y a su papel en el manejo de necesidades de salud mental a nivel mundial.


Composición y Formas de Dosificación Principales

El medicamento es un compuesto de origen sintético que se presenta como un producto con un único ingrediente activo. La sustancia principal es el Escitalopram, presente con mayor frecuencia como oxalato de Escitalopram.

Este medicamento está diseñado para administración por vía oral y está disponible en dos formas farmacéuticas primarias: comprimidos recubiertos con película y una solución oral transparente. Ambas presentaciones garantizan la liberación consistente del compuesto activo para su absorción sistémica. El Escitalopram es considerado un tratamiento fundamental, estatus subrayado por su inclusión en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS).


¿Cómo Contribuye el Escitalopram Generalmente?

El propósito general del Escitalopram es promover la estabilidad emocional al influir en la neuroquímica cerebral. El mecanismo implica una inhibición potente y altamente selectiva de la recaptación presináptica de serotonina (5-HT), que es la característica distintiva de un ISRS.

Esta acción tiene como resultado un aumento en la concentración de serotonina en el espacio sináptico (la hendidura). Al modular la neurotransmisión serotoninérgica, ayuda fundamentalmente a restablecer el equilibrio emocional, contribuyendo a que los pacientes gestionen sentimientos persistentes de bajo estado de ánimo y reduzcan la preocupación excesiva.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Esitalo?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Esitalo (escitalopram) se establece por las autoridades reguladoras mediante una clasificación basada en la frecuencia y la clase de sistema u órgano afectado. Las reacciones adversas se observan con mayor frecuencia durante las primeras una a dos semanas de tratamiento y, por lo general, disminuyen a partir de entonces.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos más frecuentemente documentados, clasificados como Muy Frecuentes (que ocurren en el diez por ciento (10%) o más de los pacientes) en la documentación oficial, son las náuseas y el dolor de cabeza. Las reacciones frecuentes (1–10%) afectan a múltiples sistemas, incluyendo Trastornos Gastrointestinales (diarrea, sequedad de boca, estreñimiento) y Trastornos del Sistema Nervioso (insomnio, somnolencia, mareos, temblor). También son frecuentes los efectos Psiquiátricos y del Sistema Reproductor, que incluyen la disminución de la libido, la anorgasmia en mujeres y el trastorno de la eyaculación en hombres.

Reacciones Adversas Graves y Advertencias Regulatorias

Los documentos regulatorios incluyen advertencias sobre eventos adversos graves, aunque a menudo poco comunes. Estos incluyen una Advertencia de Recuadro relativa al aumento del riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes durante los meses iniciales de la terapia o después de un cambio de dosis. Otras preocupaciones documentadas de importancia clínica son el riesgo de Síndrome Serotoninérgico, convulsiones, y ciertos efectos cardíacos como la prolongación del intervalo QT y la arritmia ventricular asociada.

Limitaciones de Población y Exposición

Las notas de seguridad abordan poblaciones de pacientes específicas y patrones de exposición. Los adultos mayores pueden tener un riesgo elevado de hiponatremia (niveles bajos de sodio). Se aconseja formalmente precaución en pacientes con insuficiencia hepática, ya que el aclaramiento del medicamento puede verse alterado. Se señala oficialmente la posibilidad de síntomas relacionados con un síndrome de interrupción tras el cese del tratamiento.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección resume las manifestaciones de una sobredosis de Escitalopram documentadas oficialmente y las acciones de emergencia requeridas, basándose estrictamente en la información regulatoria gubernamental.


Manifestaciones Documentadas y Complicaciones

Las fuentes regulatorias definen el perfil de sobredosis oficial por el potencial de efectos graves en los sistemas nervioso central y cardiovascular. Las manifestaciones documentadas habitualmente incluyen mareos, temblor, somnolencia, náuseas y vómitos.

Los resultados graves y potencialmente mortales enumerados explícitamente incluyen convulsiones, coma y el desarrollo de Síndrome Serotoninérgico. También se destacan los riesgos cardiovasculares, específicamente la prolongación del QT (una anomalía del ECG) y el riesgo de arritmia ventricular.


Acciones de Emergencia Requeridas

En todos los casos de sospecha de sobredosis, las autoridades regulatorias exigen una acción inmediata.

  • Buscar Atención Médica Inmediata: Las personas que sospechen una sobredosis deben buscar atención médica de inmediato y, por lo general, se requiere que se sometan a observación y monitoreo hospitalario prolongado.
  • Manejo de Apoyo: No existe un antídoto específico para la sobredosis de Escitalopram enumerado en los documentos regulatorios. Por lo tanto, el tratamiento es sintomático y de apoyo, centrándose en mantener la vía aérea, manejar los signos vitales y tratar manifestaciones específicas como las convulsiones con la intervención adecuada. La descontaminación gástrica, como la administración de carbón activado, puede ser considerada por los profesionales médicos poco después de la ingestión.
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Usos terapéuticos de Esitalo

Usos Principales y Beneficios del Escitalopram

El medicamento Escitalopram se emplea para el manejo de síntomas en diversos ámbitos psiquiátricos clave y se aplica en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional. Es relevante en contextos clínicos que se caracterizan por un incremento en el malestar o la tensión.

Según la información de MedlinePlus y el Instituto Nacional de Salud (NIH), el Escitalopram se utiliza habitualmente para el manejo del trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada. Es pertinente para aliviar los síntomas asociados a episodios depresivos mayores, trastorno de pánico y trastorno obsesivo-compulsivo. Este medicamento se indica a menudo en las fases en las que los síntomas se vuelven más notorios, proporcionando alivio de manifestaciones que generan una tensión fisiológica evidente.

"Su uso es común en el abordaje de afecciones que se presentan con manifestaciones recurrentes o episódicas donde el paciente experimenta tensión emocional o fisiológica."


Resumen del Beneficio Terapéutico

El Escitalopram se aplica en el tratamiento de afecciones cuyos síntomas pueden intensificarse temporalmente. Ofrece un alivio de apoyo que contribuye a la estabilidad emocional, puede ayudar a mitigar manifestaciones angustiantes como la preocupación excesiva y asistir en el manejo de episodios de miedo agudo. En última instancia, apoya a los pacientes durante episodios difíciles al contribuir a la reducción del malestar y favorecer una mayor comodidad durante los periodos de síntomas agudos.


Dato Rápido: Soporte ante la Preocupación Persistente

Este medicamento se utiliza comúnmente para ayudar a controlar la preocupación generalizada y la inquietud difíciles de manejar que están asociadas con el trastorno de ansiedad generalizada.

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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Esitalo — Información Regulatoria Oficial

Poblaciones Contraindicadas

El uso de Escitalopram está estrictamente prohibido en pacientes con una hipersensibilidad conocida al principio activo, a su precursor citalopram o a cualquier excipiente. También está contraindicado para personas que estén tomando actualmente o hayan interrumpido recientemente (en los últimos 14 días) un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO), incluidos el linezolid y el azul de metileno intravenoso. Los pacientes con una prolongación del intervalo QT conocida o que estén tomando otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT no deben usar este medicamento.


Elegibilidad y Restricciones por Edad

Población Estado de Elegibilidad (Base Regulatoria)
Adultos (18 años o más) Aprobado para su uso en todas las indicaciones autorizadas.
Adolescentes (12 a 17 años) Aprobado para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM).
Niños (menores de 12 años) El uso para el TDM generalmente no está establecido; el uso para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) no está establecido en menores de 7 años.
Adultos Mayores (65 años o más) Elegibles, pero a menudo requieren una dosis máxima restringida debido a una alteración en la eliminación del medicamento.

Uso Condicional y Condiciones Específicas

El uso es condicional en pacientes con antecedentes de manía o hipomanía y debe interrumpirse si se activa una fase maníaca. Los pacientes con insuficiencia hepática generalmente requieren una dosis máxima inferior. Aunque los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada no necesitan ajuste de dosis, se aconseja precaución en aquellos con insuficiencia grave debido a los datos clínicos limitados. Para las personas embarazadas o en periodo de lactancia, el uso está restringido y solo se considera si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto o el lactante, ya que se sabe que el fármaco se excreta en la leche materna.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción oficial de Escitalopram se define principalmente por la necesidad de gestionar los riesgos asociados con los efectos serotoninérgicos aditivos, los efectos sobre la hemostasia (coagulación y sangrado) y vías farmacocinéticas específicas.


Combinaciones Contraindicadas

La coadministración de Escitalopram con ciertos productos medicinales está contraindicada (prohibida) debido a riesgos de seguridad significativos, que incluyen:

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO): Esto incluye los IMAO destinados a trastornos psiquiátricos, el antibiótico linezolid y el azul de metileno intravenoso. La combinación está prohibida debido al riesgo de Síndrome Serotoninérgico. Se requiere un período de al menos 14 días sin tratamiento (período de "washout") al cambiar entre Escitalopram y un IMAO psiquiátrico.
  • Pimozida: El uso concomitante está contraindicado debido a la posibilidad de que ambos fármacos prolonguen el intervalo QT, lo que aumenta el riesgo de arritmias cardíacas.

Combinaciones que Requieren Precaución y Monitoreo

La precaución y una estrecha vigilancia clínica son necesarias cuando se utiliza Escitalopram con las siguientes categorías de medicamentos:

  • Otros Agentes Serotoninérgicos: Los triptanes, el fentanilo, el litio, el tramadol y la hierba de San Juan pueden incrementar el riesgo de Síndrome Serotoninérgico.
  • Anticoagulantes y Antiagregantes Plaquetarios: La coadministración con warfarina, aspirina o AINEs (antiinflamatorios no esteroideos) aumenta el riesgo de hemorragia anormal debido al efecto de Escitalopram sobre la función plaquetaria.
  • Fármacos Metabolizados por CYP2D6: Como inhibidor modesto de la enzima CYP2D6, Escitalopram puede aumentar potencialmente las concentraciones plasmáticas de los fármacos coadministrados que son metabolizados principalmente por esta vía, lo que requiere ajustes en la dosificación del medicamento coadministrado.
  • Agentes que Prolongan el QT: El uso con otros medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT requiere una evaluación cuidadosa.
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Mecanismo de acción

Cómo funciona Esitalo

El mecanismo de acción de Esitalopram se caracteriza por su interacción selectiva y dual con el Transportador de Serotonina (SERT) en el sistema nervioso central (SNC). El fármaco se une tanto al sitio ortostérico principal como a un sitio alostérico secundario en la proteína SERT, como resultado de lo cual se produce un bloqueo sostenido de la recaptación de serotonina (5-HT). Esta acción aumenta rápidamente la concentración de 5-HT dentro de la hendidura sináptica, estableciendo las condiciones neuroquímicas necesarias para la señalización posterior o "downstream".

Los efectos a largo plazo se basan en una cascada de neuroadaptación. La elevación sostenida de 5-HT sináptica impulsa eventualmente la desensibilización de los autorreceptores inhibitorios 5-HT1A en las neuronas serotoninérgicas. Esto elimina una restricción de retroalimentación, lo que conduce a un aumento robusto y sostenido en la liberación de 5-HT.

Esta modulación crónica activa vías intracelulares, mejorando la síntesis del Factor Neurotrófico Derivado del Cerebro (BDNF). La señalización mediada por BDNF impulsa la neuroplasticidad y la remodelación sináptica en circuitos reguladores clave. Esta reorganización biológica a largo plazo resulta en la integridad estructural mejorada de las redes neuronales y contribuye a la modulación de las respuestas fisiológicas centrales.

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Información sobre la dosificación y la administración

Protocolo de Administración y Pautas de Dosificación

Esitalo está autorizado para la administración exclusiva por vía oral y se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película (de 5 mg, 10 mg y 20 mg) y como solución oral de 1 mg/mL. Los comprimidos de 10 mg y 20 mg están ranurados, lo que permite la división de la dosis. La medicación sigue un régimen de dosificación de una vez al día y puede tomarse tanto por la mañana como por la noche, independientemente de las comidas.

Dosificación y Normas de Ajuste

La dosis inicial estándar para pacientes adultos es de 10 mg una vez al día, siendo la dosis máxima recomendada habitualmente de 20 mg también una vez al día. Cualquier modificación de la dosis necesaria en adultos se guía por un intervalo mínimo obligatorio de una semana para cualquier incremento de dosis hasta el máximo de 20 mg. En el caso de los adolescentes (a partir de 12 años), la dosis inicial es igualmente de 10 mg, pero el intervalo mínimo requerido antes de cualquier aumento de dosis es de tres semanas.

Instrucciones Específicas por Población

El etiquetado oficial establece límites máximos inferiores para ciertas poblaciones. La dosis máxima para los adultos mayores (pacientes geriátricos) y las personas con insuficiencia hepática se limita generalmente a 10 mg una vez al día. Aunque no se exige explícitamente un ajuste de dosis para la insuficiencia renal leve o moderada, se aconseja proceder con precaución en los casos graves.

Limitaciones de Procedimiento

El uso del tratamiento incluye una fase aguda y una fase de mantenimiento a largo plazo. Cuando se planifica la interrupción del tratamiento, el procedimiento oficial exige la implementación de un protocolo de reducción gradual de la dosis (o retirada progresiva). Además, debe transcurrir un periodo mínimo de 14 días entre la interrupción de un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO) psiquiátrico y el inicio del tratamiento con Esitalo.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Esitalo


Evidencia de uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Esitalo fue investigado para su uso en personas con Trastorno Depresivo Mayor, una condición caracterizada por períodos de síntomas intensificados, como un estado de ánimo bajo persistente y la pérdida de interés. La investigación ha involucrado principalmente ensayos clínicos a corto plazo centrados en examinar las experiencias reportadas por los pacientes sobre los síntomas depresivos. Estos estudios se llevaron a cabo durante períodos de mayor actividad sintomática y generalmente monitorearon a los participantes durante varias semanas.

La investigación analizó los resultados reportados por los pacientes que describen la incomodidad percibida y los cambios en el funcionamiento diario general. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde, en los grupos investigados, algunos individuos reportaron cómo evolucionaron los síntomas durante los intervalos de tiempo definidos.


Evidencia de uso en el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG)

La investigación ha explorado cómo se evaluó Esitalo para los síntomas del Trastorno de Ansiedad Generalizada, una condición a menudo marcada por limitaciones funcionales debido a la preocupación excesiva y persistente. El entorno de la investigación utilizado para explorar cómo cambian los síntomas con el tiempo a menudo implicó ensayos controlados centrados en resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad.

Los estudios supervisaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, así como medidas de preocupación y tensión reportadas por los pacientes. La evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas al mostrar que en las poblaciones observadas, se midieron cambios durante el período de estudio relacionados con la frecuencia e intensidad con la que los individuos experimentaron ansiedad.


Qué sigue siendo incierto sobre Esitalo

Lo que sigue siendo incierto es cómo se traducen universalmente estos hallazgos. Los ensayos iniciales que se centraron en los patrones de síntomas a corto plazo tienen duraciones de seguimiento limitadas. Esto significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y existe la necesidad de más investigación que explore los cambios durante períodos prolongados. La investigación se asoció con ciertos patrones de cambio, pero los hallazgos fueron mixtos en algunas áreas de investigación, y existen hallazgos inconsistentes entre diferentes estudios. Los estudios en general ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora, pero está claro que los datos aún están emergiendo, particularmente para ciertas indicaciones y en poblaciones especiales.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Esitalo (FAQ)


P: ¿Esitalo provoca aumento o pérdida de peso?

La información oficial del producto, basada en ensayos clínicos para el Trastorno Depresivo Mayor, indica que tanto el aumento de peso como la pérdida de peso pueden ocurrir en algunos pacientes. Los estudios han señalado que estos cambios en el peso corporal suelen estar relacionados con cambios observados en el apetito. Los documentos regulatorios enumeran ambas instancias como posibles efectos secundarios.

P: ¿Qué debo hacer si olvido tomar mi dosis de Esitalo?

Según las instrucciones regulatorias oficiales, si se olvida una dosis, la acción recomendada es omitir la dosis olvidada. Las instrucciones regulatorias generalmente aconsejan tomar la siguiente dosis a la hora programada regularmente. Los documentos regulatorios desaconsejan tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Esitalo en el organismo después de suspenderlo?

Los datos farmacocinéticos regulatorios describen la eliminación del fármaco del cuerpo a lo largo del tiempo. Se informa que la semivida terminal promedio del medicamento es de aproximadamente 27 a 32 horas. Con base en esto, generalmente se necesitan alrededor de seis días para que el medicamento se elimine casi en un 99% del sistema corporal.

P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras tomo Esitalo?

Los documentos regulatorios aconsejan precaución con respecto a actividades que requieren un estado de alerta, como conducir u operar maquinaria. El fármaco puede causar efectos como mareos, alteraciones visuales o fatiga, especialmente al comienzo del tratamiento. La documentación oficial señala que los pacientes deben tener precaución y observar cómo les afecta el medicamento antes de participar en dichas actividades.

P: ¿Con qué frecuencia se necesitan análisis de sangre mientras se toma Esitalo?

Los documentos regulatorios describen la necesidad de un monitoreo regular de la hiponatremia (un nivel bajo de sodio en la sangre) en ciertos grupos de pacientes, como los ancianos o aquellos con factores de riesgo específicos. Si se requiere monitoreo, esto puede implicar la monitorización periódica de electrolitos séricos (análisis de sangre para niveles de sal).

P: ¿Puede Esitalo afectar mi capacidad de concentración?

El etiquetado oficial menciona que el fármaco se asocia con efectos secundarios que pueden afectar el sistema nervioso central. Estos pueden incluir dificultad para concentrarse, mareos y somnolencia. Se aconseja precaución con respecto a las tareas que dependen de un rendimiento cognitivo constante.

P: ¿Cuáles son los síntomas del "síndrome serotoninérgico" relacionados con Esitalo?

El Síndrome Serotoninérgico es una reacción grave que se menciona en la información oficial de seguridad. Puede implicar cambios en el estado mental, como confusión o agitación, o inestabilidad autonómica, como frecuencia cardíaca rápida o cambios en la presión arterial. Otros signos incluyen anomalías neuromusculares, como temblor excesivo o reflejos hiperactivos.

P: ¿Qué significa "contraindicación" en relación con Esitalo?

Una contraindicación es una prohibición estricta para el uso del medicamento según lo definen las fuentes regulatorias oficiales. Significa que el fármaco está estrictamente prohibido para su uso en pacientes con ciertas condiciones de salud o simultáneamente con otros medicamentos específicos. Esto se debe a que la combinación conlleva un riesgo de seguridad inaceptable y significativo.

P: ¿Cuánto dura un curso de tratamiento típico con Esitalo?

Los estudios clínicos que respaldan el uso del fármaco a menudo definen el curso en dos fases: una fase de tratamiento agudo y una fase de mantenimiento a largo plazo. La fase aguda generalmente aborda los síntomas iniciales durante varias semanas. La fase de mantenimiento implica el uso continuado para ayudar a prevenir que los síntomas regresen, y la duración adecuada la determina el profesional de la salud.

P: ¿Esitalo interactúa con el alcohol?

La información oficial del producto contiene una advertencia sobre el uso de alcohol con el medicamento. Los documentos regulatorios señalan que el consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios en el sistema nervioso, como un aumento de mareos, somnolencia y dificultad para concentrarse.

P: ¿Existe alguna evidencia de que Esitalo cause problemas dentales?

Las listas de efectos secundarios regulatorios clasifican la sequedad de boca como una reacción adversa común a este medicamento. Si bien la sequedad de boca no se cita directamente como una causa de problemas dentales, es un factor que puede afectar la salud bucal.

P: ¿Por qué se menciona Esitalo con una advertencia sobre el glaucoma?

Los documentos regulatorios oficiales incluyen una advertencia sobre el riesgo de glaucoma de ángulo cerrado. Esta advertencia se señala porque esta clase de antidepresivos puede desencadenar una afección ocular repentina y grave en personas que tienen una anatomía ocular subyacente de ángulo estrecho.

P: ¿Esitalo afecta la presión arterial?

Los informes de seguridad posteriores a la comercialización indican que el medicamento se ha asociado con cambios en la presión arterial y efectos sobre la frecuencia cardíaca. Las advertencias oficiales sobre los efectos cardiovasculares, como la prolongación del QT, también sugieren que el monitoreo es apropiado para personas con afecciones cardíacas preexistentes.

P: ¿Puede Esitalo afectar la memoria?

Las notas regulatorias aconsejan precaución con respecto al rendimiento cognitivo general. Se han reportado efectos secundarios como dificultad para concentrarse y otros cambios cognitivos, a veces asociados con niveles bajos de sodio (hiponatremia).

P: ¿Se sabe que Esitalo causa piernas inquietas o espasmos musculares?

Los documentos regulatorios enumeran el temblor como un efecto secundario común del medicamento. Además, los informes posteriores a la comercialización han incluido otros eventos relacionados con el movimiento, como mioclonía (espasmos musculares) y acatisia (una sensación de inquietud interna).

P: ¿Debo tomar Esitalo a la misma hora todos los días?

El medicamento forma parte de un régimen de dosificación de una vez al día. Aunque se puede tomar por la mañana o por la noche, la información oficial de administración describe el beneficio de mantener la coherencia tomando la dosis a la misma hora todos los días.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Esitalo?

Cómo Almacenar y Desechar Esitalo (Escitalopram)

Requisitos de Almacenamiento

Esitalo debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (TAC), que generalmente es de 20 C a 25 C (68 F a 77 F), con excursiones permitidas de hasta 30 C. El producto debe estar protegido de la luz y la humedad y guardarse en un recipiente bien cerrado. De acuerdo con los requisitos generales, este medicamento debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.


Instrucciones de Eliminación

Los restos de Escitalopram no utilizados o caducados deben desecharse de acuerdo con los requisitos locales. La FDA recomienda utilizar un programa de devolución de medicamentos (programa de recogida) cuando esté disponible. Si no existe un programa de devolución, la medicación debe mezclarse con una sustancia indeseable, colocarse en un recipiente sellado y desecharse en la basura doméstica. El producto no debe desecharse por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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