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Esitalo

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Esitalo

Qu'est-ce que l'Esitalo et à quelle classe appartient-il ?

L'Esitalo est un médicament délivré uniquement sur ordonnance (Rx). Il est classé comme antidépresseur et agent psychotrope, appartenant spécifiquement à la classe des Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS).

Le composé actif, l'Escitalopram, est la forme énantiomère S purifiée de son prédécesseur, le citalopram. Cette caractéristique le définit comme un médicament à énantiomère unique. Des études pharmacologiques confirment que cette structure confère une spécificité de liaison élevée, contribuant à l'efficacité du médicament dans la gestion des troubles de la santé mentale.

Composition de base et formes disponibles

Ce médicament est un composé synthétique fourni en tant que produit à ingrédient actif unique. La substance principale est l'Escitalopram, le plus souvent présente sous forme d'oxalate d'escitalopram.

Le traitement est conçu pour l'administration orale et est disponible sous deux formes posologiques principales : les comprimés pelliculés et une solution buvable claire. Ces deux présentations assurent un apport cohérent du composé actif pour son absorption systémique. L'Escitalopram est un traitement de référence, un statut souligné par son inclusion sur la Liste des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

Quel est le rôle général de l'Escitalopram ?

L'objectif général de l'Escitalopram est de favoriser la stabilité de l'humeur et de réduire l'inquiétude excessive en agissant sur la neurochimie du cerveau.

Son mécanisme d'action se manifeste par une inhibition puissante et hautement sélective de la recapture présynaptique de la sérotonine (5-HT), ce qui est la propriété caractéristique d'un ISRS. Cette action augmente la concentration de sérotonine disponible dans la fente synaptique. En modulant la neurotransmission sérotoninergique, l'Escitalopram aide fondamentalement à rétablir l'équilibre émotionnel et à mieux gérer les sentiments persistants de tension et d'humeur basse.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Esitalo ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de l'Esitalo (escitalopram) est établi par les autorités réglementaires. La classification des effets se fonde sur leur fréquence d'apparition et sur le système organique affecté. Les réactions indésirables sont le plus souvent observées au cours des une à deux premières semaines de traitement et tendent généralement à s'estomper par la suite.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets les plus fréquemment signalés, classés comme Très Fréquents (surviennent chez ge 10% des patients) dans les notices officielles, sont les nausées et les maux de tête. Les réactions Fréquentes (surviennent chez 1-10% des patients) touchent plusieurs systèmes :

  • Troubles gastro-intestinaux (diarrhée, sécheresse buccale, constipation).
  • Troubles du système nerveux (insomnie, somnolence, vertiges, tremblements).
  • Des effets psychiatriques et sur le système reproducteur sont également fréquents, notamment une diminution de la libido, l'anorgasmie chez la femme, et des troubles de l'éjaculation chez l'homme.

Réactions graves et mises en garde réglementaires

Les documents réglementaires incluent des avertissements concernant des événements indésirables graves, bien que souvent rares. Ces mises en garde comprennent un Boxed Warning (encadré) soulignant le risque accru d'apparition de pensées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes durant les premiers mois de la thérapie ou après un changement de dose. D'autres préoccupations cliniquement significatives et documentées incluent le risque de Syndrome Sérotoninergique, de crises convulsives, et de certains effets cardiaques tels que l'allongement de l'intervalle QT et l'arythmie ventriculaire associée.

Contraintes liées à la population et à l'exposition

Des notes de sécurité abordent les populations de patients spécifiques et les schémas d'exposition. Les personnes âgées peuvent présenter un risque accru d'hyponatrémie (faible taux de sodium). Une prudence formelle est conseillée pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique, car l'élimination du médicament peut être altérée. La possibilité de symptômes liés à un syndrome d'arrêt du traitement est officiellement notée lors de la cessation planifiée de l'Esitalo.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Conduite à Tenir

Cette section résume les manifestations d'un surdosage d'Escitalopram officiellement documentées ainsi que les mesures d'urgence requises, fondées sur les informations réglementaires gouvernementales.


Manifestations et Complications Documentées

Les sources définissent le profil du surdosage par le potentiel d'effets graves sur les systèmes nerveux central et cardiovasculaire. Les manifestations couramment répertoriées comprennent les vertiges, les tremblements, la somnolence, les nausées et les vomissements.

Les issues graves, potentiellement mortelles, explicitement énumérées comprennent les convulsions, le coma et le développement d'un Syndrome Sérotoninergique. Les risques cardiovasculaires sont également soulignés, notamment l'allongement de l'intervalle QT (une anomalie à l'ECG) et le risque d'arythmie ventriculaire.

Mesures d'Urgence Requises

Dans tous les cas de surdosage suspecté, une action immédiate est exigée.

  • Recherche Immédiate d'une Assistance Médicale : Les individus qui suspectent un surdosage doivent faire l'objet d'une prise en charge médicale immédiate, et une observation et une surveillance hospitalière prolongées sont généralement requises.
  • Gestion de Support : Il n'existe aucun antidote spécifique pour le surdosage d'Escitalopram. Le traitement est donc symptomatique et de support, se concentrant sur le maintien des voies respiratoires, la gestion des signes vitaux et le traitement de manifestations spécifiques comme les crises épileptiques avec une intervention appropriée. La décontamination gastrique, telle que l'administration de charbon activé, peut être considérée par les professionnels de la santé peu de temps après l'ingestion.
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Utilisations thérapeutiques de Esitalo

Indications principales et bénéfices de l'Escitalopram

Le médicament Escitalopram est utilisé pour prendre en charge les symptômes associés à plusieurs domaines psychiatriques majeurs et s'applique aux situations nécessitant un soutien symptomatique additionnel. Il est pertinent dans les contextes marqués par un inconfort ou une tension psychologique accrue.

Selon l'aperçu du National Institutes of Health (NIH) MedlinePlus, l'Escitalopram est couramment prescrit pour la gestion du trouble dépressif majeur et du trouble anxieux généralisé. Il est également pertinent pour l'atténuation des symptômes associés aux épisodes dépressifs majeurs, au trouble anxieux généralisé, au trouble panique, et au trouble obsessionnel-compulsif (TOC). Ce traitement est souvent utilisé durant les phases où les manifestations deviennent plus prononcées, offrant un soulagement des symptômes qui entraînent une tension physiologique notable.

« Il est couramment utilisé pour les conditions présentant des manifestations récurrentes ou épisodiques, lorsque les patients éprouvent une tension émotionnelle ou physiologique. »

Résumé des apports thérapeutiques

L'Escitalopram est employé dans la prise en charge des conditions où les symptômes peuvent s'intensifier temporairement. Il procure un soulagement de soutien qui contribue à la stabilité émotionnelle. Il peut aider à atténuer les manifestations pénibles telles que l'inquiétude excessive et à gérer les épisodes de peur aiguë. En définitive, il soutient les patients lors des épisodes difficiles en contribuant à apaiser la détresse et en favorisant un meilleur confort pendant les périodes de symptômes particulièrement vifs.


Point Clé : Soutien contre l'Inquiétude Persistante Le traitement est fréquemment utilisé pour aider à gérer l'inquiétude envahissante et difficile à contrôler, ainsi que la nervosité ou l'agitation associées au trouble anxieux généralisé.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Esitalo

Populations chez qui l'utilisation est Contre-Indiquée

L'utilisation d'Escitalopram est strictement interdite chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active, à son précurseur le citalopram, ou à l'un des excipients. Elle est également contre-indiquée chez les individus prenant actuellement ou ayant arrêté récemment (au cours des 14 derniers jours) un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO), y compris le linézolide et le bleu de méthylène administré par voie intraveineuse. Les patients présentant un allongement connu de l'intervalle QT ou ceux qui prennent d'autres médicaments allongeant l'intervalle QT ne doivent pas utiliser ce médicament.


Éligibilité selon l'Âge et Restrictions

Population Statut d'Éligibilité
Adultes (18 ans et plus) Approuvé pour une utilisation dans toutes les indications autorisées.
Adolescents (12 à 17 ans) Approuvé pour le Trouble Dépressif Majeur (TDM).
Enfants (moins de 12 ans) L'utilisation pour le TDM n'est généralement pas établie ; l'utilisation pour le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) n'est pas établie avant l'âge de 7 ans.
Personnes Âgées (65 ans et plus) Éligibles, mais nécessitent souvent une dose maximale restreinte en raison d'une clairance modifiée.

Utilisation Conditionnelle et Conditions Spécifiques

L'utilisation est conditionnelle chez les patients ayant des antécédents de manie ou d'hypomanie et doit être interrompue si une phase maniaque est activée. Les patients présentant une insuffisance hépatique requièrent généralement une dose maximale plus faible. Bien que les patients atteints d'insuffisance rénale légère à modérée ne nécessitent pas d'ajustement posologique, la prudence est recommandée pour ceux souffrant d'insuffisance sévère en raison de données cliniques limitées. Pour les personnes enceintes ou qui allaitent, l'utilisation est restreinte et n'est envisagée que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson, car la substance est connue pour être excrétée dans le lait maternel.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil officiel d'interaction de l'Escitalopram est principalement défini par la nécessité de gérer les risques associés à l'addition d'effets sérotoninergiques, aux effets sur l'hémostase (saignements), et aux voies pharmacocinétiques spécifiques (métabolisme).

Combinaisons Contre-Indiquées

La co-administration de l'Escitalopram avec certains produits médicinaux est contre-indiquée en raison de risques de sécurité importants. Cela inclut :

  • Les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) : Cette catégorie comprend les IMAO prescrits pour les troubles psychiatriques, l'antibiotique linézolide, et le bleu de méthylène administré par voie intraveineuse. La combinaison est interdite en raison du risque de déclenchement du Syndrome Sérotoninergique. Un délai d'arrêt d'au moins 14 jours est impératif lors du passage entre l'Escitalopram et un IMAO psychiatrique.
  • Le Pimozide : L'utilisation concomitante est contre-indiquée en raison du risque que les deux médicaments allongent l'intervalle QT, ce qui augmente le risque d'arythmies cardiaques.

Combinaisons nécessitant Prudence et Surveillance

Une prudence et une surveillance clinique étroite sont requises lorsque l'Escitalopram est utilisé avec les catégories de médicaments suivantes :

  • Autres agents sérotoninergiques : Les triptans, le fentanyl, le lithium, le tramadol et le millepertuis peuvent accentuer le risque de Syndrome Sérotoninergique.
  • Anticoagulants et médicaments antiplaquettaires : L'administration conjointe avec la warfarine, l'aspirine ou les AINS augmente le risque de saignement anormal en raison de l'effet de l'Escitalopram sur la fonction plaquettaire.
  • Médicaments métabolisés par le CYP2D6 : Étant un inhibiteur modéré de l'enzyme CYP2D6, l'Escitalopram peut potentiellement augmenter les concentrations plasmatiques des médicaments co-administrés métabolisés principalement par cette voie, nécessitant un ajustement de la posologie du médicament co-administré.
  • Agents allongeant l'intervalle QT : L'utilisation avec d'autres médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT exige une évaluation et une surveillance très prudentes.
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Mécanisme d’action

Comment l'Esitalo agit dans l'organisme

Le mode d'action de l'Escitalopram se caractérise par une interaction sélective à deux niveaux avec le Transporteur de la Sérotonine (SERT) au sein du système nerveux central (SNC). Le médicament se fixe simultanément au site orthostérique primaire et à un site allostérique secondaire sur la protéine SERT. Cette double action provoque un blocage durable de la recapture de la sérotonine (5-HT). Il en résulte une augmentation rapide et significative de la concentration de 5-HT dans l'espace synaptique, créant ainsi les conditions neurochimiques nécessaires à la transmission du signal.

Les effets à long terme du traitement reposent sur une cascade de neuroadaptation. L'élévation prolongée de la concentration de 5-HT dans la synapse entraîne à terme la désensibilisation des autorécepteurs inhibiteurs 5-HT1A situés sur les neurones sérotoninergiques. Ce phénomène supprime un mécanisme de rétroaction limitatif, ce qui provoque une augmentation soutenue et robuste de la libération de 5-HT.

Cette modulation chronique active des voies intracellulaires, ce qui améliore la synthèse du Facteur Neurotrophique Dérivé du Cerveau (BDNF). La signalisation médiée par le BDNF favorise la neuroplasticité et le remodelage synaptique dans les circuits régulateurs essentiels. Cette réorganisation biologique durable se traduit par une meilleure intégrité structurelle des réseaux neuronaux et contribue à la modulation des réponses physiologiques centrales.

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Informations sur la posologie et l’administration

Protocole d'administration et modalités de dosage

L'Esitalo est exclusivement approuvé pour la voie orale et est disponible sous forme de comprimés pelliculés (à 5 mg, 10 mg, et 20 mg) et de solution buvable (à 1 mg/mL). Les comprimés de 10 mg et 20 mg sont sécables, permettant d'ajuster la dose par division. Le régime de traitement est fixé à une seule prise par jour, qui peut être administrée le matin ou le soir, avec ou sans nourriture.

Posologies standard et ajustements

La dose initiale habituelle pour les patients adultes est de 10 mg une fois par jour, la dose maximale recommandée étant généralement de 20 mg par jour. Tout ajustement de dose nécessaire chez l'adulte est guidé par un intervalle minimum obligatoire d'une semaine pour atteindre la dose maximale de 20 mg. Pour les adolescents (à partir de 12 ans), la dose de départ est également de 10 mg, mais l'intervalle minimal à respecter avant toute augmentation est de trois semaines.

Instructions spécifiques à certaines populations

Les directives officielles prévoient des limites maximales plus basses pour certaines catégories de patients. La dose maximale pour les personnes âgées (gériatriques) et celles souffrant d'insuffisance hépatique est généralement plafonnée à 10 mg une fois par jour. Aucune modification de dose n'est explicitement requise en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée, bien qu'une prudence accrue soit de mise dans les cas sévères.

Contraintes procédurales

L'utilisation du traitement comprend une phase aiguë et une phase de maintenance à long terme. Lors de l'arrêt planifié, la procédure officielle exige la mise en œuvre d'un protocole de réduction progressive de la dose. De plus, un délai minimal de 14 jours doit être observé entre l'arrêt d'un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO) à visée psychiatrique et le début du traitement par Esitalo.

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Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur Esitalo


Preuves d'utilisation dans le Trouble Dépressif Majeur (TDM)

Esitalo a été examiné pour son utilisation chez des personnes étudiées pour le Trouble Dépressif Majeur, une condition caractérisée par des périodes de symptômes accrus telles qu'une humeur basse persistante et une perte d'intérêt. La recherche a principalement impliqué des essais cliniques à court terme utilisés dans des essais examinant les expériences de symptômes dépressifs rapportées par les patients. Ces études ont été menées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue et surveillaient généralement les participants pendant plusieurs semaines.

La recherche a évalué les résultats rapportés par les patients décrivant leur malaise perçu et les changements dans leur fonctionnement quotidien global. Les résultats décrivent des tendances observées dans les études où, dans les groupes examinés, certains individus ont rendu compte de l'évolution des symptômes sur les intervalles de temps définis.


Preuves d'utilisation dans le Trouble Anxieux Généralisé (TAG)

La recherche a exploré la manière dont Esitalo a été évalué pour les symptômes du Trouble Anxieux Généralisé, une condition souvent marquée par des limitations fonctionnelles dues à une inquiétude excessive et persistante. Le contexte de recherche impliquait souvent des essais contrôlés se concentrant sur des critères reflétant le fonctionnement ou le niveau d'activité quotidien.

Les études ont suivi les résultats liés aux déséquilibres systémiques ou fonctionnels, ainsi que les mesures d'inquiétude et de tension rapportées par les patients. Les preuves contribuent à la compréhension des schémas de symptômes en montrant que, dans les populations observées, des changements ont été mesurés pendant la période d'étude concernant la fréquence et l'intensité avec lesquelles les individus éprouvaient de l'anxiété.


Ce qui reste incertain concernant Esitalo

Ce qui demeure incertain est la façon dont ces résultats se transposent universellement. Les essais initiaux qui se sont concentrés sur les schémas de symptômes à court terme présentent des durées de suivi limitées. Cela signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et il est nécessaire de mener davantage de recherches explorant les changements sur des périodes prolongées. La recherche était associée à certains schémas de changement, mais les résultats étaient mitigés dans certains domaines de recherche, et des résultats incohérents existent entre différentes études. Les études dans leur ensemble aident à montrer ce qui a été observé jusqu'à présent, mais il est clair que les données sont encore émergentes, en particulier pour certaines indications et dans les populations spéciales.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Esitalo (FAQ)


Q : Esitalo provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

Les informations officielles sur le produit, basées sur des essais cliniques pour le Trouble Dépressif Majeur, indiquent qu'une prise de poids et une perte de poids peuvent survenir chez certains patients. Les études ont noté que ces changements de poids corporel sont généralement liés aux modifications de l'appétit observées. Les documents réglementaires listent ces deux occurrences comme des effets secondaires potentiels.

Q : Que dois-je faire si j'oublie de prendre ma dose d'Esitalo ?

Selon les instructions réglementaires officielles, en cas d'oubli d'une dose, l'action recommandée est de sauter la dose manquée. Les instructions conseillent généralement de prendre la dose suivante à l'heure initialement prévue. Les documents réglementaires déconseillent de prendre une double dose pour compenser l'oubli.

Q : Combien de temps Esitalo reste-t-il dans l'organisme après l'arrêt ?

Les données pharmacocinétiques réglementaires décrivent l'élimination du médicament du corps au fil du temps. La demi-vie terminale moyenne du médicament est rapportée comme étant d'environ 27 à 32 heures. Sur cette base, il faut généralement environ six jours pour que près de 99 % du médicament soit éliminé de l'organisme.

Q : Est-il sécuritaire de conduire ou d'utiliser des machines pendant la prise d'Esitalo ?

Les documents réglementaires recommandent la prudence concernant les activités qui exigent de la vigilance, comme la conduite ou l'utilisation de machines. Le médicament peut provoquer des effets tels que des vertiges, des troubles visuels ou de la fatigue, en particulier au début du traitement. La documentation officielle note que les patients doivent faire preuve de prudence et observer comment le médicament les affecte avant de s'engager dans de telles activités.

Q : À quelle fréquence des analyses de sang sont-elles nécessaires pendant le traitement par Esitalo ?

Les documents réglementaires décrivent la nécessité d'une surveillance régulière de l'hyponatrémie (un faible taux de sodium dans le sang) chez certains groupes de patients, tels que les personnes âgées ou celles présentant des facteurs de risque spécifiques. Si une surveillance est requise, cela peut impliquer un suivi périodique des électrolytes sériques (analyses de sang pour les niveaux de sel).

Q : Esitalo peut-il affecter la capacité de concentration ?

L'étiquetage officiel mentionne que le médicament est associé à des effets secondaires qui peuvent affecter le système nerveux central. Ceux-ci peuvent inclure des difficultés de concentration, des vertiges et la somnolence. La prudence est recommandée concernant les tâches qui dépendent d'une performance cognitive constante.

Q : Quels sont les symptômes du « syndrome sérotoninergique » liés à Esitalo ?

Le Syndrome Sérotoninergique est une réaction grave mentionnée dans les informations de sécurité officielles. Il peut impliquer des changements de l'état mental, tels que la confusion ou l'agitation, ou une instabilité autonome, telle qu'une fréquence cardiaque rapide ou des changements de tension artérielle. D'autres signes comprennent des anomalies neuromusculaires, comme un tremblement excessif ou des réflexes hyperactifs.

Q : Que signifie « contre-indication » en relation avec Esitalo ?

Une contre-indication est une interdiction stricte d'utiliser le médicament, telle que définie par les sources réglementaires officielles. Cela signifie que le médicament est strictement interdit d'utilisation chez les patients ayant certaines conditions de santé ou simultanément avec d'autres médicaments spécifiques. Ceci est dû au fait que la combinaison présente un risque de sécurité inacceptable et significatif.

Q : Quelle est la durée typique d'un traitement par Esitalo ?

Les études cliniques soutenant l'utilisation du médicament définissent souvent le traitement en deux phases : une phase de traitement aigu et une phase d'entretien à long terme. La phase aiguë s'attaque généralement aux symptômes initiaux sur plusieurs semaines. La phase d'entretien implique une utilisation continue pour aider à prévenir le retour des symptômes, et la durée appropriée est déterminée par le professionnel de la santé.

Q : Esitalo interagit-il avec l'alcool ?

Les informations officielles sur le produit contiennent une mise en garde concernant la consommation d'alcool avec ce médicament. Les documents réglementaires notent que l'alcool peut augmenter le risque d'effets secondaires sur le système nerveux, tels qu'une augmentation des vertiges, de la somnolence et des difficultés de concentration.

Q : Existe-t-il des preuves qu'Esitalo provoque des problèmes dentaires ?

Les listes réglementaires d'effets secondaires classent la sécheresse buccale comme une réaction indésirable fréquente à ce médicament. Bien que la sécheresse buccale ne soit pas citée directement comme une cause de problèmes dentaires, elle est un facteur susceptible d'avoir un impact sur la santé bucco-dentaire.

Q : Pourquoi Esitalo est-il mentionné avec un avertissement concernant le glaucome ?

Les documents réglementaires officiels incluent une mise en garde concernant le risque de glaucome par fermeture de l'angle. Cette mise en garde est notée car cette classe d'antidépresseurs peut déclencher une affection oculaire soudaine et grave chez les personnes ayant une anatomie oculaire sous-jacente à angle étroit.

Q : Esitalo affecte-t-il la tension artérielle ?

Les rapports de sécurité post-commercialisation indiquent que le médicament a été associé à des changements de la tension artérielle et à des effets sur la fréquence cardiaque. Les avertissements officiels concernant les effets cardiovasculaires, tels que l'allongement de l'intervalle QT, suggèrent également qu'une surveillance est appropriée pour les personnes ayant des problèmes cardiaques préexistants.

Q : Esitalo peut-il affecter la mémoire ?

Les notes réglementaires conseillent la prudence concernant la performance cognitive globale. Des effets secondaires tels que des difficultés de concentration et d'autres changements cognitifs, parfois associés à de faibles niveaux de sodium (hyponatrémie), ont été signalés.

Q : Esitalo est-il connu pour causer des jambes sans repos ou des contractions musculaires ?

Les documents réglementaires listent les tremblements comme un effet secondaire fréquent du médicament. De plus, les rapports post-commercialisation ont inclus d'autres événements liés aux mouvements, tels que les myoclonies (contractions musculaires) et l'akathisie (une sensation d'agitation intérieure).

Q : Faut-il prendre Esitalo à la même heure chaque jour ?

Le médicament fait partie d'un schéma posologique d'une prise par jour. Bien qu'il puisse être pris le matin ou le soir, les informations officielles d'administration décrivent l'avantage de maintenir la cohérence en prenant la dose à la même heure chaque jour.

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Comment Esitalo doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Esitalo (Escitalopram)

Conditions de Conservation

Esitalo doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée (TAC), qui se situe généralement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F), avec des variations tolérées jusqu'à 30 °C. Le produit doit être protégé de la lumière et de l'humidité et être gardé dans un contenant hermétiquement fermé. Conformément aux exigences générales, ce médicament doit être conservé hors de la portée et de la vue des enfants.

Instructions d'Élimination

L'Escitalopram non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences locales. Il est recommandé d'utiliser un programme de récupération des médicaments lorsqu'un tel service est disponible. Si un programme de récupération n'est pas accessible, les médicaments doivent être mélangés à une substance indésirable, placés dans un contenant scellé et jetés avec les ordures ménagères. Ce produit ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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