Debe tomarse antes de comer, sin masticar y beber líquido. Si los síntomas alérgicos no disminuyen en 3 días, disminuye la probabilidad de que el medicamento tome más.

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 mesa. (10 mg) 1 vez al día.

Niños de 6 a 12 años: con un peso corporal de menos de 30 kg - 1/2 de la mesa. (5 mg) 1 vez al día; con un peso corporal de más de 30 kg - 1 tableta cada uno. (10 mg) 1 vez al día.

Niños de 2 a 6 años Se recomienda recetar el medicamento Erolin^® jarabe debido a la dificultad de tragar tabletas. Dosis recomendada: 5 mg por día.

Grupos especiales de pacientes. Pacientes con insuficiencia hepática o renal (tasa de filtración glomerular <30 ml / min), así como niños mayores de 6 años: 5 mg cada uno (1/2 tabla.) 1 vez al día o 10 mg (1 tabla.) en un día.

Jarabe.

Equipado con una cuchara dosificadora de 5 ml.

Adultos y niños con un peso corporal de más de 30 kg: 10 mg (2 cucharas dosificadoras) 1 vez al día.

Niños de 2 a 12 años con un peso corporal de menos de 30 kg: 5 mg (1 cuchara dosificadora) 1 vez al día.

Grupos especiales de pacientes Pacientes con insuficiencia hepática o renal (tasa de filtración glomerular <30 ml / min): 5 mg cada uno (1 cuchara dosificadora) 1 vez al día.

Contraindicaciones

hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de tabletas o suspensión.

deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa;

embarazo;

período de lactancia ;

infancia hasta 2 años (para suspensión); 3 años (para tabletas).

Con precaución: insuficiencia hepática; insuficiencia renal grave (Cl creatinina <30 ml / min).

Efectos indeseables

Según la OMS, las reacciones no deseadas se clasifican de acuerdo con su frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1 / 10), a menudo (≥1 / 100, <1/1000, <1/100), raramente (≥ 1/1000, <1/1000) y muy raramente disponible (0 a menudo disponible).

Desde el lado del sistema inmune: muy raramente - reacciones anafilácticas.

Desde el lado del sistema nervioso : a menudo: dolor de cabeza, somnolencia, aumento de la excitabilidad nerviosa, aumento de la fatiga; con poca frecuencia - insomnio; muy raramente - mareos.

Desde el lado del MSS: muy raramente: taquicardia, palpitaciones del corazón, síncope, arritmia.

Desde el lado de la pantalla LCD: con poca frecuencia: un aumento en el apetito; muy raramente: náuseas, boca seca, gastritis.

Del hígado y del tracto biliar: muy raramente - insuficiencia hepática.

Desde el lado de la piel : muy raramente - reacciones alérgicas (ahorro), alopecia.

Además de las reacciones anteriores, el desarrollo de un efecto sedante es posible en los niños. Los fenómenos no deseados del sistema nervioso central (dolor de cabeza, somnolencia, aumento de la fatiga) se encontraron aproximadamente a la misma frecuencia que cuando se usa placebo ("desiertos").

Sobredosis

Síntomas : dolor de cabeza, somnolencia, latidos del corazón, que pueden durar mucho tiempo.

Tratamiento: cuando toma un exceso de Actalor^® Se recomienda lavar el estómago y recetar un adsorbente (carbón activado). No hay antídoto específico. Actalor^® no derivado de la hemodiálisis. Hasta la fecha, también se desconoce si Actalor se retira^® utilizando diálisis peritoneal. Después de la terapia de emergencia, es necesario un control médico del paciente.

Propiedades farmacodinámicas

Loratadin se refiere a los medicamentos anhístenos sistémicos, N. bloqueadores₁receptores de histamina. Tiene un efecto antialérgico, anti-usual, anti-exudativo. Reduce la permeabilidad de los capilares, previene el desarrollo de edema tisular, elimina los calambres de los músculos lisos. El efecto antialérgico se desarrolla 30 minutos después de tomar el medicamento, alcanza un máximo de 8 a 12 horas y dura 24 horas.

No afecta el sistema nervioso central y no es adictivo.

Propiedades farmacocinéticas

Loratadina absorbida rápida y completamente de la pantalla LCD. La presencia de alimentos ralentiza la absorción. C_max en suero se alcanza dentro de 1 hora después de la admisión. La conexión con proteínas plasmáticas es superior al 95%. Metabolizado en el hígado con la formación de un metabolito activo de descarboetoxiloratadina.

No penetra el GEB. T_1/2 son aproximadamente 8 horas, en personas mayores y en aumentos crónicos del alcoholismo. Se muestra con bilis y riñones.

Con insuficiencia renal crónica y hemodiálisis, la farmacocinética prácticamente no cambia.

Grupo farmacoterapéutico

Agente antialérgico - bloqueador H₁receptores de histamina [H₁antihistamínicos]

Incompatibilidades

La ingesta simultánea de inductores de oxidación microsómica (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, antidepresivos tricíclicos) reduce la efectividad de la loratadina.

La posible interacción del fármaco con inhibidores de la isofermentación del citocromo como CYP3A4 o CYP2D6 (cetoconazol, cinidina, itraconazol, reditromicina, fluoxetina) aumenta la concentración de Actalor^® en plasma sanguíneo, lo que puede conducir a un aumento de los efectos secundarios del fármaco.

Precauciones especiales para el almacenamiento

A una temperatura no superior a 25 ° C .

Mantener fuera del alcance de los niños.

Periodo de validez de la droga Erolin^®

tabletas 10 mg - 5 años.

jarabe 1 mg / ml - 3 años. Botella abierta: no más de 6 meses.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Naturaleza y contenido del contenedor

Pastillas	1 mesa.
loratadina	10 mg
sustancias auxiliares : lactosa monogidrato; MCC; almidón precalentado; dióxido de silicio coloidal; estearato de magnesio

en una ampolla de 5 o 10 piezas.; en un paquete de cartón 1 (5 piezas.) o 1 y 3 (10 piezas.) ampolla.

Jarabe	1 ml
loratadina	1 mg
sustancias auxiliares : benzoato de sodio; sacarosa (3 g en 5 ml); propilenglicol; glicerol; ácido cítrico; sabor a vainilla AB-710; sabor a fresa 22754-00; agua purificada

en botellas de vidrio oscuro de 120 ml, completas con una cuchara dosificadora; en un paquete de cartón 1 juego.

ATC - Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química

R06AX13 Loratadin

Clasificación nosológica (CIE-10)