Il doit être pris avant de manger, sans mâcher ni boire de liquide. Si les symptômes allergiques ne diminuent pas dans les 3 jours, la probabilité de prise de médicament diminue.

Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1 table. (10 mg) 1 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans: avec un poids corporel inférieur à 30 kg - 1/2 de la table. (5 mg) 1 fois par jour; avec un poids corporel supérieur à 30 kg - 1 comprimé chacun. (10 mg) 1 fois par jour.

Enfants de 2 à 6 ans Il est recommandé de prescrire le médicament Erolin^® sirop dû à la difficulté d'avaler des comprimés. Dose recommandée - 5 mg par jour.

Groupes de patients spéciaux. Patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale (taux de filtration glomérulaire <30 ml / min), ainsi que les enfants de plus de 6 ans: 5 mg chacun (1/2 tableau.) 1 fois par jour ou 10 mg (1 tableau.) en un jour.

Sirop.

Equipé d'une cuillère-mesure 5 ml.

Adultes et enfants d'un poids corporel supérieur à 30 kg: 10 mg (2 cuillères à mesurer) 1 fois par jour.

Enfants de 2 à 12 ans avec un poids corporel inférieur à 30 kg: 5 mg (1 cuillère-mesure) 1 fois par jour.

Groupes de patients spéciaux Patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale (taux de filtration glomérulaire <30 ml / min): 5 mg chacun (1 cuillère-mesure) 1 fois par jour.

Contre-indications

hypersensibilité à l'un des composants des comprimés ou de la suspension.

déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;

grossesse;

période de lactation;

enfance jusqu'à 2 ans (pour suspension); 3 ans (pour tablettes).

Avec prudence: insuffisance hépatique; insuffisance rénale sévère (créatinine Cl <30 ml / min).

Effets indésirables

Selon l'OMS, les réactions indésirables sont classées en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100, <1/10), rarement (≥1 / 1000, <1/100), rarement (≥ / 10000, <1/1000) et très rarement disponible (0 souvent).

Du côté du système immunitaire : très rarement - réactions anaphylactiques.

Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, somnolence, excitabilité nerveuse accrue, fatigue accrue; rarement - insomnie; très rarement - des étourdissements.

Du côté du MSS: très rarement - tachycardie, palpitations cardiaques, syncope, arythmie.

Du côté de l'écran LCD: rarement - une augmentation de l'appétit; très rarement - nausées, sécheresse de la bouche, gastrite.

Du foie et des voies biliaires: très rarement - altération de la fonction hépatique.

Du côté de la peau : très rarement - réactions allergiques (économies), alopécie.

En plus des réactions ci-dessus, le développement d'un effet sédatif est possible chez l'enfant. Les phénomènes indésirables du système nerveux central (maux de tête, somnolence, fatigue accrue) se sont rencontrés à peu près à la même fréquence que lors de l'utilisation du placebo («déserts»).

Overdose

Symptômes : maux de tête, somnolence, rythme cardiaque, qui peuvent durer longtemps.

Traitement: lors de la prise d'un montant excédentaire d'Actalor^® il est recommandé de laver l'estomac et de prescrire un adsorbant (charbon activé). Il n'y a pas d'antidote spécifique. Actalor^® non dérivé avec hémodialyse. À ce jour, on ne sait pas non plus si Actalor est retiré^® utilisant la dialyse péritonéale. Après un traitement d'urgence, une surveillance médicale du patient est nécessaire.

Propriétés pharmacodynamiques

La loratadine fait référence aux médicaments systémiques contre l'anhystène, N. bloqueurs₁récepteurs de l'histamine. Il a un effet anti-allergique, anti-habituel et anti-exsudatif. Réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement d'un œdème tissulaire, élimine les crampes des muscles lisses. L'effet anti-allergique se développe 30 minutes après la prise du médicament, atteint un maximum de 8 à 12 heures et dure 24 heures.

Il n'affecte pas le système nerveux central et ne crée pas de dépendance.

Propriétés pharmacocinétiques

La loratadine est rapidement et complètement absorbée par l'écran LCD. La présence de nourriture ralentit l'absorption. C_max dans le sérum est atteint dans l'heure suivant l'admission. La connexion avec les protéines plasmatiques est supérieure à 95%. Métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de la descarboéthoxyloratadine.

Ne pénètre pas le GEB. T_1/2 est d'environ 8 heures, chez les personnes âgées et dans les augmentations chroniques de l'alcoolisme. Il est affiché avec de la bile et des reins.

Avec l'insuffisance rénale chronique et l'hémodialyse, la pharmacocinétique ne change pratiquement pas.

Groupe pharmacothérapeutique

Agent anti-allergique - bloqueur H₁récepteurs de l'histamine [H₁antihistaminiques]

Incompatibilités

L'apport simultané d'inducteurs d'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, antidépresseurs tricycliques) réduit l'efficacité de la loratadine.

L'interaction possible du médicament avec des inhibiteurs de l'isoferment du cytochrome tels que le CYP3A4 ou le CYP2D6 (cétoconazole, chinidine, itraconazole, reditromycine, fluoxétine) augmente la concentration d'Actalor^® dans le plasma sanguin, ce qui peut entraîner une augmentation des effets secondaires du médicament.

Précautions particulières pour le stockage

À une température ne dépassant pas 25 ° C .

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Erolin^®

comprimés 10 mg - 5 ans.

sirop 1 mg / ml - 3 ans. Bouteille ouverte - pas plus de 6 mois.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Nature et contenu du conteneur

Pilules	1 tableau.
loratadine	10 mg
substances auxiliaires : monogidrate de lactose; MCC; amidon préchauffé; dioxyde de silicium colloïdal; stéarate de magnésium

en blister de 5 ou 10 pièces.; dans un carton 1 (5 pièces.) ou 1 et 3 (10 pièces).) blister.

Sirop	1 ml
loratadine	1 mg
substances auxiliaires : benzoate de sodium; saccharose (3 g dans 5 ml); propylène glycol; glycérol; acide citrique; arôme vanille AB-710; arôme fraise 22754-00; eau purifiée

en flacons en verre foncé de 120 ml, avec une cuillère-mesure; dans un pack en carton 1 jeu.

ATC - Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique

R06AX13 Loratadin

Classification nosologique (CIM-10)