Desloratadine

Liens rapides

Choisissez une section

Liens rapides vers des sections importantes

Advertisements

Desloratadine

Formulaire sélectionné

Advertisements
Advertisements

Présentation générale de Desloratadine

Fiche d'identité : La Desloratadine en bref

Propriété Description
Principe Actif (DCI) Desloratadine
Classe Pharmacologique Antihistaminique de Deuxième Génération
Objectif Principal Agent anti-allergique (Antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine)
Origine Synthétique (Métabolite de la Loratadine)
Présentations Comprimé, Solution Buvable, Sirop

La Desloratadine : Nature et Importance de sa Classification

La Desloratadine est un agent classé comme antihistaminique de deuxième génération, connu pour son action puissante et prolongée. Sur le plan pharmacologique, elle agit spécifiquement comme un antagoniste sélectif des récepteurs H1 de l'histamine.

Ce composé est le métabolite actif principal d'un antihistaminique plus ancien, la Loratadine (chimiquement appelé Descarboethoxyloratadine). Être un métabolite signifie que, dès son administration, la Desloratadine est déjà sous sa forme entièrement active.

La distinction de deuxième génération est fondamentale. Des études pharmacologiques ont démontré sa faible capacité à franchir la barrière hémato-encéphalique et à pénétrer le système nerveux central. C'est pourquoi, contrairement aux anciennes molécules de première génération, la Desloratadine procure un soulagement des symptômes sans provoquer la somnolence ou la sédation souvent associées. Cette absence d'effet sédatif est un avantage majeur, permettant aux patients de maintenir leurs activités quotidiennes habituelles tout en bénéficiant d'un traitement efficace contre leurs allergies.

Formes Galéniques et Objectif Anti-Allergique Général

En tant que Dénomination Commune Internationale (DCI), la Desloratadine est le seul principe actif contenu dans diverses préparations. Ces produits sont disponibles sous plusieurs formes galéniques destinées à une administration par voie orale, notamment le comprimé pelliculé standard, le comprimé orodispersible, ainsi que des formulations liquides comme la solution buvable ou le sirop.

Le rôle essentiel de la Desloratadine est de neutraliser les effets de l'histamine, la substance libérée par l'organisme lors d'une réaction allergique. Par un blocage puissant des récepteurs H1, la Desloratadine empêche l'histamine de se lier aux récepteurs situés dans les tissus. Ce mécanisme d'action interrompt la cascade de réponse de l'organisme, contrôlant ainsi efficacement les manifestations allergiques et atténuant des symptômes tels que le prurit (démangeaisons) ou l'écoulement nasal.

Advertisements

Quels effets indésirables sont possibles avec Desloratadine ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Cette section décrit les réactions indésirables et les caractéristiques de sécurité de la desloratadine, en se basant strictement sur les documents réglementaires officiels des autorités gouvernementales, tels que les informations posologiques de la FDA et le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de l'EMA.


Réactions Indésirables Documentées

Les effets indésirables sont classés par fréquence, telle qu'établie à partir des données des essais cliniques et de la surveillance après commercialisation :

Classification de la fréquence Exemples de réactions indésirables documentées
Fréquent (1 % à < 10 %) Céphalées, Fatigue (lassitude), Sécheresse buccale
Très rare (< 0,01 %) Convulsions, Hallucinations, Hépatite, Ictère (jaunisse), Anaphylaxie, Tachycardie (rythme cardiaque rapide)
Fréquence indéterminée Augmentation de l'appétit, Prise de poids, Comportement anormal, Allongement de l'intervalle QT

Les événements indésirables sont également regroupés par classe de systèmes d'organes (SOC), incluant les troubles du système nerveux (par exemple, vertiges, insomnie), les troubles gastro-intestinaux (par exemple, nausées, dyspepsie) et les troubles hépatobiliaires.


Considérations de sécurité importantes

Des réactions indésirables graves officiellement documentées, principalement issues des rapports post-commercialisation, comprennent des réactions d'hypersensibilité sévères telles que l'Anaphylaxie et l'Angio-œdème, ainsi que l'Hépatite, l'Ictère (jaunisse) et les Convulsions.

Restrictions liées à la sécurité

Les documents réglementaires officiels mentionnent plusieurs contraintes :

  • Contre-indication : Hypersensibilité documentée à la substance active, à l'un des excipients, ou à la Loratadine (le composé parent).
  • Précautions spécifiques à certaines populations : La prudence est de mise chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère. Une prudence particulière est également recommandée chez les jeunes enfants et les personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de convulsions, en raison d'un risque documenté de crises d'épilepsie de novo.

Le profil de sécurité est formellement structuré pour communiquer l'éventail des risques, allant des événements fréquents aux événements rares, et pour définir les limites de sécurité pour des groupes de patients spécifiques et des conditions préexistantes.

Advertisements

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les documents réglementaires officiels décrivent le profil du surdosage de Desloratadine en notant que le profil des événements indésirables est similaire à celui observé aux doses thérapeutiques, mais que l'amplitude des effets peut être plus élevée. Les manifestations documentées rapportées lors des essais à forte dose comprennent des effets sur le système nerveux central tels que la somnolence et l'assoupissement.

Une attention médicale immédiate est requise en cas de signes d'atteinte systémique grave. Appelez immédiatement les services d'urgence si la personne fait une crise convulsive, éprouve des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée. Les rapports post-commercialisation pour la population pédiatrique ont fait état d'événements cardiovasculaires graves, notamment l'allongement de l'intervalle QT, l'arythmie et la bradycardie, ce qui met en évidence des domaines de préoccupation spécifiques.

Dans la gestion d'un surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est recommandé. L'étiquetage réglementaire confirme qu'aucun antidote spécifique n'est connu. La substance est résistante à certaines interventions procédurales, car la Desloratadine et son métabolite actif ne sont pas éliminés par hémodialyse. La gestion est donc concentrée sur les soins de soutien et l'étude de mesures visant à éliminer la substance non absorbée.

Advertisements

Utilisations thérapeutiques de Desloratadine

La Desloratadine est un antihistaminique pertinent pour la prise en charge des symptômes associés aux changements aigus ou épisodiques qui surviennent à la suite de réactions allergiques. Son action est particulièrement utile dans les situations cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables.


Principales Utilisations et Avantages de la Desloratadine

La Desloratadine est couramment utilisée pour les affections caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes liés à des manifestations allergiques spécifiques. Ses domaines thérapeutiques concernent notamment :

Elle peut contribuer à gérer les symptômes associés à un déséquilibre systémique qui nuisent au confort quotidien dans des conditions telles que la rhinite allergique saisonnière, la rhinite allergique perannuelle, ainsi que l'urticaire chronique idiopathique (ou « ruches »). Cet usage peut aider à maintenir une stabilité fonctionnelle.

Selon les vues d'ensemble des autorités médicales, ce médicament est fréquemment utilisé pour soulager les symptômes qui engendrent une tension physiologique notable. Ce rôle de soutien est particulièrement pertinent dans les contextes impliquant une charge systémique accrue.

Il contribue à un confort accru pendant les phases de symptômes aigus et peut aider les patients à gérer plus sereinement les fluctuations symptomatiques.


Fait Rapide : Soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques


Advertisements

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser la Desloratadine et qui ne le peut pas ?

L'éligibilité à l'utilisation de la Desloratadine est strictement définie par la documentation réglementaire gouvernementale, décrivant les populations spécifiques dont l'utilisation du médicament est approuvée, restreinte ou interdite. Ces informations sont basées uniquement sur les étiquettes officielles de prescription et ne constituent pas un avis médical.


Populations approuvées et éligibilité liée à l'âge

Groupe de population Statut d'éligibilité (Étiquetage réglementaire)
Adultes et adolescents Approuvé pour les personnes âgées de 12 ans et plus (comprimés/sirop).
Usage pédiatrique (Forme liquide) Établi pour les enfants âgés de 6 mois et plus pour des indications spécifiques (par exemple, l'urticaire chronique).
Nourrissons La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour les nourrissons de moins de 6 mois.

Contre-indications absolues (Utilisation interdite)

La Desloratadine est formellement contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité (allergie) connue à la substance active, à l'un des ingrédients inactifs (excipients) du produit, ou au composé parent, la Loratadine. De plus, les patients atteints de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose ne doivent pas utiliser les formulations en comprimés contenant du lactose.

Utilisation conditionnelle et restrictions

L'utilisation nécessite une grande prudence et un ajustement posologique potentiel chez les patients présentant une insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein) sévère en raison de l'altération de la clairance du médicament. L'administration requiert également de la prudence chez les patients ayant des antécédents médicaux ou familiaux de convulsions. Le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse ou l'allaitement.

Advertisements

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de la Desloratadine détaille des schémas d'interaction pharmacocinétique et pharmacodynamique spécifiques, mais ne désigne aucune combinaison comme strictement contre-indiquée.

Modification de l'exposition et pharmacocinétique

La co-administration de la Desloratadine avec plusieurs inhibiteurs puissants, dont le Kétoconazole, l'Érythromycine, la Cimétidine et la Fluoxétine, entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques (AUC et C max) de la Desloratadine et de son métabolite actif. Il est essentiel de noter que les essais cliniques autorisés par les autorités gouvernementales ont documenté que ces augmentations de l'exposition n'étaient pas associées à des changements cliniquement pertinents dans le profil de sécurité.

Interactions spécifiques aux populations et aux substances

Catégorie Conclusion réglementaire
Spécifiques aux populations Une augmentation de l'exposition (AUC) est formellement documentée chez les patients présentant une insuffisance hépatique (environ 2,4 fois) et une insuffisance rénale sévère (environ 2,5 fois), ce qui représente des considérations d'interaction intrinsèques pour ces groupes.
Alcool (Éthanol) Les essais cliniques n'ont montré aucune potentialisation des effets de l'alcool altérant les performances. Cependant, la prudence est requise en raison de rapports post-commercialisation faisant état d'une intolérance à l'alcool.
Aliments et prise La Desloratadine peut être prise avec ou sans nourriture. Aucune règle obligatoire concernant le moment ou l'espacement de la prise n'est documentée dans les informations réglementaires officielles.
Advertisements

Mécanisme d’action

Comment fonctionne la Desloratadine

La Desloratadine agit comme un antagoniste sélectif périphérique des récepteurs H1, intervenant dans les domaines de la signalisation médiée par les récepteurs. Ce bloqueur tricyclique de l'histamine module les voies clés associées aux réponses physiologiques exacerbées en bloquant spécifiquement la liaison de l'histamine endogène au récepteur H1. Cet antagonisme limite l'impact d'une activité excessive des médiateurs, ce qui entraîne la restriction de l'activité biologique induite par l'histamine.

Au-delà du blocage direct des récepteurs, la desloratadine influence les processus inflammatoires secondaires. Le composé modifie les étapes moléculaires précoces en supprimant la libération d'autres médiateurs chimiques pro-inflammatoires par les mastocytes et les basophiles, notamment les leucotriènes et les prostaglandines. Cet effet systémique maintient des niveaux d'activation réduits des voies au sein des systèmes cellulaires ciblés. De plus, son mécanisme s'étend à la voie du facteur nucléaire kappa B (NF-kappa B) et à la production d'interleukine-6 (IL-6), ce qui conduit à des modifications spécifiques des voies qui influencent la signalisation inflammatoire générale.

Advertisements

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'administration officielles

La Desloratadine est destinée à l'usage oral et s'administre une fois par jour, sans considération du moment des repas. Elle est disponible sous diverses formes officielles, notamment le comprimé pelliculé, le comprimé orodispersible (COD), et la solution buvable (sirop).

Posologie recommandée

Groupe d'âge Dose quotidienne recommandée Forme (Généralement)
Adultes et adolescents (12 ans et plus) 5 mg une fois par jour Comprimé ou Solution buvable
Enfants de 6 à 11 ans 2,5 mg une fois par jour COD ou Solution buvable
Enfants de 12 mois à 5 ans 1,25 mg une fois par jour Solution buvable
Enfants de 6 à 11 mois 1,0 mg une fois par jour Solution buvable

Préparation et conditions particulières

  • Solution buvable : La dose doit être mesurée à l'aide d'une seringue ou d'un compte-gouttes doseur calibré afin de garantir l'exactitude ; les cuillères à café domestiques ne doivent jamais être utilisées.
  • Comprimés orodispersibles (COD) : Ces comprimés doivent être placés sur la langue immédiatement après avoir été retirés de la plaquette et doivent être laissés se dissoudre avant d'être avalés avec de la salive ou de l'eau.
  • Dose oubliée : Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible. Cependant, si l'heure de la dose suivante est proche, il convient de sauter la dose manquée pour éviter de prendre une double dose.

Instructions spécifiques à certaines populations

Pour les patients adultes présentant une insuffisance rénale (rein) ou hépatique (foie), une dose initiale de 5 mg tous les deux jours est recommandée, sur la base des données pharmacocinétiques, afin de permettre une clairance adéquate du médicament.

Advertisements

Données cliniques récentes

Desloratadine : Preuves Cliniques Récentes

La Desloratadine est un antihistaminique de deuxième génération, non sédatif, utilisé pour traiter les symptômes associés à la rhinite allergique et à l'urticaire chronique idiopathique (ou « ruches »). La recherche confirme sa classification en tant qu'antagoniste sélectif périphérique des récepteurs H1, ce qui signifie qu'elle agit en bloquant les effets de l'histamine sans traverser facilement la barrière hémato-encéphalique.


Efficacité et indications

Les essais cliniques ont établi l'utilisation de la desloratadine pour soulager les symptômes tels que les éternuements, l'écoulement nasal, les démangeaisons et les yeux larmoyants associés à la rhinite allergique saisonnière et perannuelle. Les études montrent que le médicament apporte un soulagement des symptômes dès le premier jour de traitement. Pour les patients atteints d'urticaire chronique idiopathique, la recherche indique que la desloratadine aide à réduire la taille et le nombre des plaques et des démangeaisons associées.


Profil Pharmacocinétique et de Sécurité

La Desloratadine est le principal métabolite actif de la loratadine. Sa demi-vie est en moyenne d'environ 27 heures, ce qui justifie sa désignation comme traitement en une seule prise quotidienne. L'évaluation de son profil de sécurité a montré qu'elle est bien tolérée aux doses recommandées. L'incidence des effets indésirables fréquents, tels que la sécheresse buccale, la fatigue et les céphalées, est généralement considérée comme comparable à celle observée avec un placebo lors des essais cliniques.

Indication étudiée Principal critère d'évaluation observé
Rhinite allergique (RA) Réduction du score total des symptômes (STS)
Urticaire chronique idiopathique (UCI) Réduction de la gravité du prurit (démangeaisons)
Advertisements

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur la Desloratadine (FAQ)


Q : La Desloratadine provoque-t-elle de la somnolence ou fait-elle dormir ?

La Desloratadine est classée comme un antihistaminique non sédatif, et la majorité des individus participant aux études cliniques n'ont pas ressenti de somnolence ou de sédation. Cependant, l'assoupissement et la somnolence sont des réactions indésirables documentées, signalées à de très faibles fréquences dans les informations officielles du produit.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter lors de la prise de Desloratadine ?

Les informations réglementaires officielles indiquent que l'absorption de la Desloratadine n'est pas affectée par la nourriture, ce qui signifie qu'elle peut être prise avec ou sans repas. Les études cliniques montrent également que le jus de pamplemousse n'a pas d'impact significatif sur la biodisponibilité de la Desloratadine.


Q : Y a-t-il des avertissements concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant la prise de Desloratadine ?

Sur la base des données des essais cliniques, la Desloratadine n'a aucune influence ou une influence négligeable sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, les informations officielles du produit recommandent aux individus d'être conscients de leur réponse personnelle avant de se livrer à des tâches nécessitant de la concentration, car les réactions peuvent varier.


Q : La Desloratadine est-elle la même chose que Claritin (Loratadine) ?

Non, elles ne sont pas exactement identiques. La Desloratadine est considérée comme la forme active principale (métabolite actif) de la Loratadine, un antihistaminique plus ancien. L'hypersensibilité (allergie) à l'une ou l'autre substance est une contre-indication formelle à l'utilisation de la Desloratadine.


Q : La Desloratadine peut-elle être utilisée pour une réaction allergique alimentaire ?

La Desloratadine est officiellement approuvée pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique saisonnière et perannuelle (par exemple, le rhume des foins) et à l'urticaire chronique idiopathique (plaques ou « ruches »). Les indications officiellement étiquetées n'incluent pas le traitement de l'allergie alimentaire aiguë.


Q : La Desloratadine a-t-elle un impact sur le système nerveux central ?

Bien que classé comme un médicament non sédatif ayant une capacité réduite à traverser le système nerveux central (SNC), les réactions indésirables documentées dans les profils de sécurité officiels qui affectent le système nerveux comprennent les vertiges, l'insomnie, la somnolence et les convulsions.


Q : La Desloratadine est-elle connue pour provoquer une prise de poids ?

L'augmentation du poids est une réaction indésirable documentée signalée pendant la surveillance après commercialisation, une période pendant laquelle un médicament est surveillé après son approbation. Sa fréquence est officiellement classée comme indéterminée, car elle n'a pas été établie de manière concluante par des essais cliniques contrôlés.


Q : Y a-t-il des effets secondaires graves ou rares de la Desloratadine que je devrais connaître ?

Les informations officielles du produit documentent des réactions indésirables graves avec une fréquence très rare (moins de 1 personne sur 10 000). Celles-ci comprennent des réactions d'hypersensibilité sévères (telles que l'Anaphylaxie et l'Angio-œdème), ainsi que l'Hépatite, l'Ictère (jaunisse) et les Convulsions.


Q : La Desloratadine est-elle disponible sans ordonnance ou uniquement sur ordonnance ?

Le statut de prescription de la Desloratadine varie selon les régions. Par exemple, aux États-Unis, la marque (Clarinex) est généralement disponible uniquement sur ordonnance. Par contre, dans certains autres pays, des versions génériques peuvent être disponibles à l'achat sans ordonnance.


Q : La Desloratadine peut-elle affecter ou interférer avec le sommeil ?

Oui. L'Insomnie (difficulté à dormir) est répertoriée comme une réaction indésirable documentée dans les documents de sécurité officiels dans la catégorie des troubles du système nerveux.


Q : La Desloratadine peut-elle être prise en même temps que des médicaments contre le rhume et la grippe ?

La Desloratadine est disponible dans certains produits combinés à dose fixe avec des ingrédients couramment trouvés dans les médicaments contre le rhume et la grippe, tels que les décongestionnants. Cela indique que la co-administration est acceptable selon des directives de formulation spécifiques.


Q : Si j'ai des problèmes rénaux, puis-je toujours prendre de la Desloratadine ?

L'utilisation chez les patients adultes souffrant d'insuffisance rénale sévère nécessite un examen de la posologie en raison de la façon dont le corps traite le médicament. Les informations officielles du produit indiquent qu'un régime de départ modifié peut être recommandé pour les patients adultes ayant des problèmes rénaux graves afin de permettre une clairance adéquate du médicament.


Q : La Desloratadine est-elle un stéroïde ?

Non. La Desloratadine est classée dans les documents réglementaires officiels comme un antihistaminique de deuxième génération puissant et à action prolongée qui agit comme un antagoniste sélectif des récepteurs H1. Elle n'est pas classée comme un corticostéroïde (un médicament stéroïdien).


Q : Que signifie le terme « métabolite » pour décrire la Desloratadine ?

Le terme métabolite fait référence au fait que la Desloratadine est la principale forme active du médicament plus ancien, la Loratadine. Cette classification signifie que la substance est déjà dans son état entièrement actif dès l'administration.


Q : La Desloratadine est-elle sûre pour les personnes âgées (seniors) ?

La Desloratadine est approuvée pour une utilisation chez les adultes (individus âgés de 12 ans et plus). Les documents officiels notent que des précautions spécifiques et des ajustements posologiques potentiels sont nécessaires pour les patients adultes qui souffrent également d'insuffisance rénale ou hépatique sévère, car ces conditions sont des facteurs qui affectent la clairance du médicament.


Q : La Desloratadine peut-elle être prise à jeun ?

Oui. La Desloratadine peut être prise avec ou sans nourriture. Les études cliniques indiquent que l'absorption et la biodisponibilité du médicament ne sont pas significativement affectées lorsqu'il est administré à jeun.


Q : La Desloratadine affecte-t-elle la tension artérielle ?

Bien que l'incidence soit classée comme Très rare, des rapports post-commercialisation ont documenté des troubles cardiaques, notamment la Tachycardie (rythme cardiaque rapide) et l'allongement de l'intervalle QT (un changement électrique dans le cœur). Les examens de sécurité officiels surveillent ce risque potentiel.


Q : Est-il possible d'être allergique à la Desloratadine elle-même ?

Oui. La Desloratadine est formellement contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité (allergie) connue à la substance active, à l'un des ingrédients inactifs (excipients) du produit, ou au composé parent, la Loratadine.


Q : La Desloratadine a-t-elle été étudiée chez les enfants de moins de 2 ans ?

Oui. La sécurité et l'efficacité ont été établies pour les enfants âgés de 6 mois et plus pour des indications spécifiques. Des études de sécurité ont été menées dans toute la population pédiatrique, y compris les nourrissons et les tout-petits âgés de 6 à 23 mois.


Q : Quel pourcentage de personnes présentent des effets secondaires avec la Desloratadine ?

Dans les essais cliniques pour la dose quotidienne recommandée de 5 mg, des effets indésirables (événements indésirables) avec la Desloratadine ont été signalés chez 3 % des patients en excès par rapport à ceux traités par un placebo. Ce chiffre est utilisé dans les résumés officiels pour décrire le profil de sécurité général.


Q : La Desloratadine provoque-t-elle des changements d'humeur ou de l'anxiété ?

Le Comportement anormal est répertorié comme une réaction indésirable dans les informations officielles du produit, mais sa fréquence est classée comme indéterminée (sur la base de rapports post-commercialisation). Il s'agit du seul effet indésirable documenté lié à des changements de comportement ou d'humeur.


Q : Sait-on si la Desloratadine interagit avec le jus de pamplemousse ?

Les études cliniques ont montré que l'absorption orale et l'efficacité de la Desloratadine ne sont pas affectées par la consommation de jus de pamplemousse.


Q : Est-il nécessaire d'arrêter de prendre de la Desloratadine avant un test d'allergie ?

Oui. Les antihistaminiques, y compris la Desloratadine, peuvent interférer avec les résultats des tests cutanés d'allergie. Les recommandations basées sur le protocole médical conseillent généralement d'arrêter le médicament plusieurs jours avant l'exécution du test d'allergie.


Q : Quelle est la fréquence des effets secondaires comme la sécheresse buccale ou les céphalées ?

La Sécheresse buccale et les céphalées sont les réactions indésirables les plus fréquemment documentées pour la Desloratadine, classées comme Fréquentes (affectant 1 % à < 10 % des patients). Ces effets sont documentés comme courants dans les essais cliniques et sont généralement légers.

Advertisements

Comment Desloratadine doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et élimination de la Desloratadine

La Desloratadine exige des conditions de conservation spécifiques pour garantir sa stabilité et sa qualité. Les comprimés doivent être maintenus à une température ambiante contrôlée, soit entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le produit doit être protégé de l'humidité, souvent en restant dans son emballage d'origine, et les formes liquides doivent être protégées de la lumière et ne doivent pas être congelées. Toutes les formes de desloratadine doivent être conservées hors de la vue et de la portée des enfants.

La Desloratadine périmée ou non utilisée doit être éliminée conformément aux exigences locales. Le médicament ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou les ordures ménagères. Les méthodes d'élimination recommandées comprennent les points de collecte de médicaments ou les enveloppes de retour préaffranchies.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Desloratadine trouvé dans:

Index A-Z: