6-12 yaş arası çocuklar: vücut ağırlığı tablonun 30 kg - 1/2'sinden az olan. (5 mg) günde 1 kez; vücut ağırlığı 30 kg'dan fazla - 1 tablet. (10 mg) günde 1 kez.

2-6 yaş arası çocuklar Erolin ilacının reçete edilmesi önerilir^® tabletleri yutmanın zorluğu nedeniyle şurup. Önerilen doz - günde 5 mg.

Özel hasta grupları. Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar (glomerüler filtrasyon oranı <30 ml / dak) ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar: her biri 5 mg (1/2 tablo.) Günde 1 kez veya 10 mg (1 tablo.) bir günde.

Şurup.

5 ml'lik bir ölçü kaşığı ile donatılmıştır.

Vücut ağırlığı 30 kg'dan fazla olan yetişkinler ve çocuklar: Günde 1 kez 10 mg (2 ölçüm kaşığı).

Vücut ağırlığı 30 kg'dan az olan 2 ila 12 yaş arası çocuklar: 5 mg (1 ölçü kaşığı) günde 1 kez.

Özel hasta grupları Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar (glomerüler filtrasyon oranı <30 ml / dak): günde 1 kez her biri 5 mg (1 ölçü kaşığı).

Kontrendikasyonlar

tabletlerin veya süspansiyonun herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;

gebelik;

emzirme dönemi;

2 yıla kadar çocukluk (süspansiyon için); 3 yıl (tabletler için).

Dikkatli: karaciğer yetmezliği; şiddetli böbrek yetmezliği (Cl kreatinin <30 ml / dak).

İstenmeyen etkiler

DSÖ'ye göre, istenmeyen reaksiyonlar gelişme sıklıklarına göre şu şekilde sınıflandırılır: çok sık (≥1 / 10), sıklıkla (≥1 / 100, <1/10), seyrek olarak (≥1 / 1000, <1/100), nadiren (≥ / 10000, <1/100) ve çok nadiren bulunur (0 sıklıkla).

Bağışıklık sisteminin yanından: çok nadiren - anafilaktik reaksiyonlar.

Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı, uyuşukluk, artan sinir uyarılabilirliği, artan yorgunluk; seyrek - uykusuzluk; çok nadiren - baş dönmesi.

MSS'nin yanından: çok nadiren - taşikardi, kalp çarpıntısı, senkop, aritmi.

LCD'nin yanından: seyrek olarak - iştah artışı; çok nadiren - bulantı, ağız kuruluğu, gastrit.

Karaciğer ve safra yolundan: çok nadiren bozulmuş karaciğer fonksiyonu.

Cildin yanından: çok nadiren - alerjik reaksiyonlar (tasarruf), alopesi.

Yukarıdaki reaksiyonlara ek olarak, çocuklarda yatıştırıcı bir etkinin geliştirilmesi mümkündür. Merkezi sinir sisteminden (baş ağrısı, uyuşukluk, artan yorgunluk) istenmeyen fenomenler plasebo (“çöller”) ile aynı sıklıkta karşılaşmıştır.

Aşırı doz

Belirtiler : baş ağrısı, uyuşukluk, kalp atışı, uzun süre dayanabilir.

Tedavi: fazla miktarda Aktalor alırken^® midenin yıkanması ve bir adsorban (aktif kömür) reçete edilmesi önerilir. Spesifik bir antidot yoktur. Aktalor^® hemodiyaliz kullanılarak türetilmemiştir. Bugüne kadar, Actalor'un geri çekilip çekilmediği de bilinmiyor^® periton diyalizi kullanarak. Acil tedaviden sonra hastanın tıbbi izlenmesi gereklidir.

Farmakodinamik özellikler

Loratadin, sistemik antiren ilaçlarına, N. blokerlere atıfta bulunur₁histamin reseptörleri. Anti-alerjik, anti-olağan, anti-eksüdatif bir etkiye sahiptir. kılcal damarların geçirgenliğini azaltır, doku ödeminin gelişmesini önler, düz kasların kramplarını giderir. Anti-alerjik etki ilacı aldıktan 30 dakika sonra gelişir, maksimum 8-12 saate ulaşır ve 24 saat sürer.

Merkezi sinir sistemini etkilemez ve bağımlılık yapmaz.

Farmakokinetik özellikler

Loratadin hızlı ve tamamen LCD'den emilir. Yiyeceklerin varlığı emilimi yavaşlatır. C_mak serumda kabul edildikten sonra 1 saat içinde ulaşılır. Plazma proteinleri ile bağlantı% 95'ten fazladır. Deskarboetoksiloratadin aktif bir metaboliti oluşumu ile karaciğerde metabolize edilir.

GEB'ye nüfuz etmez. T_1/2 yaşlılarda ve kronik alkolizmde yaklaşık 8 saattir. Safra ve böbrekler ile görüntülenir.

Kronik böbrek yetmezliği ve hemodiyaliz ile farmakokinetik pratik olarak değişmez.

Farmakoterapötik grup

Anti-alerjik ajan - engelleyici H₁histamin reseptörleri [H₁antihistaminikler]

Uyumsuzluklar

Mikrozomal oksidasyon indükleyicilerinin (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, trisiklik antidepresanlar) eşzamanlı alımı loratadin etkinliğini azaltır.

İlacın CYP3A4 veya CYP2D6 (setokonazol, kinidin, itrakonazol, reditromisin, fluoksetin) gibi sitokrom izoferman inhibitörleri ile olası etkileşimi Aktalor konsantrasyonunu arttırır^® kan plazmasında, ilacın yan etkilerinin artmasına neden olabilir.

Saklama için özel önlemler

25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta .

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Erolin ilacının raf ömrü^®

tabletler 10 mg - 5 yıl.

şurup 1 mg / ml - 3 yıl. Şişe açın - en fazla 6 ay.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Ambalajın niteliği ve içeriği

Haplar	1 tablo.
loratadin	10 mg
yardımcı maddeler: laktoz monogidrat; MCC; önceden ısıtılmış nişasta; silikon dioksit kolloidal; magnezyum stearat

5 veya 10 adetlik bir blisterde.; bir karton paket 1 (5 adet.) veya 1 ve 3 (10 adet).) blister.

Şurup	1 ml
loratadin	1 mg
yardımcı maddeler: sodyum benzoat; sükroz (5 ml'de 3 g); propilen glikol; gliserol; sitrik asit; vanilya aroması AB-710; çilek aroması 22754-00; arıtılmış su

bir ölçüm kaşığı ile birlikte 120 ml'lik koyu cam şişelerde; bir karton paket içinde 1 set.

ATC - Anatomik ve terapötik kimyasal sınıflandırma

R06AX13 Loratadin

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)