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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Ergotrate

Datos Clave: Ergotrate (Ergometrina)

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Maleato de Ergometrina
Formas Comprimido oral, Líquido estéril para inyección
Clase farmacológica Agente Uterotónico
Propósito general Induce fuertes contracciones y tono uterino
Origen Semi-sintético (derivado de Alcaloides del Cornezuelo)

¿Qué Tipo de Medicamento es Ergotrate?

Ergotrate es un medicamento potente, clasificado principalmente como un Agente Uterotónico. Esta clasificación significa que su acción fundamental es incrementar la fuerza de contracción y el tono del músculo uterino. Su principio activo es la sustancia conocida como Ergometrina, que también recibe el nombre de Ergonovina. Este medicamento es considerado esencial, siendo incluido en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Clínicamente, se ha confirmado su eficacia como uterotónico para estimular la contracción vigorosa de las fibras musculares. Aunque se le identifica por su acción uterotónica, el medicamento pertenece químicamente a la amplia familia de los Alcaloides del Cornezuelo de Centeno, que son compuestos que contienen nitrógeno y se derivan históricamente de los hongos del género Claviceps. Ergotrate es especialmente valorado en la práctica clínica por su rápido comienzo de acción, una característica importante en situaciones médicas donde el tiempo de respuesta es crítico.


Composición y Presentaciones

El componente activo de este fármaco es el Maleato de Ergometrina, un compuesto semi-sintético derivado químicamente del ácido lisérgico. Ergotrate se produce como un producto que contiene un único ingrediente activo y se presenta en dos formas de dosificación principales, adaptadas para diferentes necesidades de velocidad de acción.

Estas presentaciones son un comprimido diseñado para ser ingerido por vía oral, y una solución líquida estéril para la administración parenteral, es decir, mediante inyección. La disponibilidad de una opción parenteral (de efecto más rápido) junto con una opción oral (más estable) es una característica fundamental de su utilidad médica.


Propósito General de este Agente Uterotónico

El propósito principal de este medicamento es utilizar su capacidad para estimular el músculo liso y así restablecer el tono y el control firme del útero. Como potente uterotónico, su acción directa provoca contracciones uterinas intensas y fomenta un tono muscular sostenido.

Esta acción fisiológica resulta crucial porque la contracción resultante facilita que las fibras musculares del útero se cierren de manera efectiva. Este mecanismo es un medio vital para controlar y manejar situaciones en las que el músculo uterino ha perdido su tono normal.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Ergotrate?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Ergotrate (Maleato de Ergometrina) está definido principalmente por sus efectos sobre el músculo liso, lo que provoca tanto reacciones comunes como eventos cardiovasculares serios, aunque raros, según la documentación regulatoria.

Reacciones Adversas por Sistema y Frecuencia

Las reacciones adversas más comúnmente observadas en la información oficial incluyen Hipertensión, Náuseas y Vómitos, que con frecuencia son resultado de las potentes contracciones uterinas que causa el fármaco. También se documentan reacciones que afectan al Sistema Nervioso, como el Dolor de cabeza y los Mareos. Las reacciones graves, si bien se observan raramente, afectan principalmente a los sistemas Vascular y Cardíaco. Estas incluyen el Espasmo Arterial (vasoespasmo) y potencialmente el Infarto Agudo de Miocardio o el Accidente Cerebrovascular (ictus/derrame cerebral), lo cual es consistente con los reportes posteriores a la comercialización.

Restricciones de Seguridad y Consideraciones Serias

La información oficial describe condiciones específicas bajo las cuales el uso de este medicamento está restringido o Contraindicado. Estas restricciones incluyen problemas de salud preexistentes como la Hipertensión, la Pre-eclampsia/Eclampsia, la Enfermedad Arterial Coronaria, la Enfermedad Vascular Obliterante, o un deterioro grave de la función Hepática o Renal. El riesgo de vasoespasmo grave, una condición conocida como ergotismo, está documentado como una consecuencia de seguridad cuando este medicamento se usa simultáneamente con medicamentos potentes que inhiben ciertas enzimas.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales establecen que una sobredosis de Maleato de Ergometrina puede resultar en un evento grave y potencialmente mortal. La evaluación y el tratamiento inmediatos son esenciales ante cualquier sospecha de sobredosis.

Manifestaciones y Presentaciones Documentadas de la Sobredosis:

  • Vascular/Sistémico: Una característica principal es la vasoconstricción coronaria y periférica grave. Los signos incluyen entumecimiento, hormigueo y frialdad en las extremidades, hipertensión sistémica (a menudo seguida de hipotensión) y arritmias cardíacas.
  • SNC/Gastrointestinal: Los pacientes pueden experimentar confusión, convulsiones y coma, además de náuseas, vómitos y dolor abdominal severos.

Resultados Serios y Acción Urgente:

  • Riesgos Mortales: La sobredosis conlleva el riesgo de resultados graves documentados, incluyendo gangrena (debido al espasmo arterial), accidentes cerebrovasculares e infarto agudo de miocardio.
  • Riesgo Neonatal: Los neonatos son un grupo de alto riesgo; la administración accidental de dosis para adultos ha causado mortalidad, depresión respiratoria e insuficiencia renal aguda.
  • Requisito de Emergencia: Póngase en contacto de inmediato con los servicios de emergencia o con un Centro de Información Toxicológica, ya que se requiere atención médica urgente incluso si inicialmente no hay signos de malestar.

Notas Oficiales de Manejo:

  • No se conoce un antídoto específico; el tratamiento es estrictamente sintomático y de apoyo.
  • Las medidas de soporte incluyen el uso de vasodilatadores intravenosos para manejar el vasoespasmo grave y anticonvulsivos para controlar las convulsiones, junto con el mantenimiento de la ventilación pulmonar.
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Usos terapéuticos de Ergotrate

Lo que Trata Ergotrate: Usos Principales y Beneficios

Ergotrate se utiliza habitualmente en situaciones que presentan episodios agudos, principalmente para manejar la pérdida de sangre excesiva y de gran volumen que ocurre después del nacimiento o de un aborto, condiciones conocidas médicamente como hemorragia posparto (HPP) o hemorragia post-aborto. El medicamento se considera importante para el manejo del sangrado agudo, donde se necesita asistencia sintomática a corto plazo. Este uso proporciona un apoyo que contribuye a aliviar la carga general de los síntomas al asistir en la gestión sintomática del sangrado profuso. Es relevante en contextos donde existe una elevada tensión sistémica y es apropiada la asistencia fisiológica temporal.

El beneficio terapéutico se aplica a menudo cuando los síntomas están ligados a la atonía uterina (debilidad del músculo), la subinvolución del útero, o la necesidad de manejar complicaciones de un aborto espontáneo incompleto o retenido. Esta acción ayuda a facilitar el síntoma del sangrado que está asociado con la debilidad uterina. Este alivio de soporte contribuye a que las pacientes afronten estas complejas fases fisiológicas de manera más estable.


Dato Rápido: Soporte para Síntomas Obstétricos Agudos

Dominio Sintomático Uso Clave Beneficio para el Paciente
Pérdida Sanguínea Intensa HPP, Hemorragia Post-aborto Apoya la gestión sintomática y ayuda a aliviar la carga general de los síntomas
Debilidad Uterina Atonía Uterina, Subinvolución Contribuye a la estabilidad funcional relacionada con la debilidad uterina
Tejido Retenido Aborto Espontáneo Incompleto Puede asistir en el manejo de los tejidos remanentes
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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Ergotrate (Maleato de Ergometrina)

La información regulatoria oficial define de forma estricta las poblaciones que están autorizadas a usar Ergotrate y aquellas que deben abstenerse debido a riesgos potenciales para la salud.

Alcance de Elegibilidad Estado Regulatorio Oficial
Población Permitida Mujeres adultas, en periodo posparto o post-aborto, después de la expulsión de la placenta.
Contraindicaciones Absolutas Hipertensión, incluyendo pre-eclampsia/eclampsia.
Enfermedades vasculares (ej., enfermedad vascular periférica, enfermedad de las arterias coronarias).
Insuficiencia renal o hepática grave y sepsis grave.
Hipersensibilidad conocida al fármaco o a otros alcaloides del cornezuelo.
Uso concurrente con inhibidores potentes del CYP3A4 (ej., ciertos antibióticos, inhibidores de la proteasa).
Momento y Estado Fisiológico Contraindicado durante el embarazo (antes de la expulsión de la placenta).
Uso Restringido Lactancia: Se desaconseja su uso; la lactancia materna debe interrumpirse durante al menos 12 horas después de la última dosis.
Deterioro Orgánico Leve/Moderado: Requiere precaución para su uso en caso de insuficiencia hepática o renal leve o moderada.
Grupos de Edad Pediátrico: La seguridad y la eficacia no han sido establecidas.
Geriátrico: No se han realizado estudios adecuados para establecer la seguridad.

La elegibilidad se restringe principalmente debido a los efectos del medicamento sobre los vasos sanguíneos, lo que resulta en una estricta no elegibilidad para pacientes con afecciones cardiovasculares e hipertensivas preexistentes. El medicamento está destinado únicamente al uso obstétrico en mujeres adultas después del parto, con exclusiones específicas documentadas para su uso durante el embarazo y en casos de disfunción orgánica grave.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de la Ergometrina (Ergotrate) está definido por interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas documentadas por las autoridades sanitarias gubernamentales.

Categorías Clave de Interacción

La restricción regulatoria más importante es la prohibición formal de la administración conjunta con Inhibidores Potentes del CYP3A4, que incluyen ciertos antibióticos macrólidos, antifúngicos azólicos e inhibidores de la proteasa del VIH. Esta restricción es necesaria porque estos agentes inhiben significativamente el metabolismo de la Ergometrina, lo que conduce a un aumento de la concentración plasmática y eleva el riesgo documentado de Ergotismo (vasoconstricción grave).

Consideraciones Farmacodinámicas y de Eliminación

  • La administración conjunta con Vasoconstrictores y Simpaticomiméticos está documentada para potenciar los efectos vasopresores, incrementando el riesgo de hipertensión grave. Otros Alcaloides del Cornezuelo y medicamentos Triptanes también conllevan un riesgo de vasoconstricción aditiva.
  • La acción uterotónica es potenciada por las Prostaglandinas y puede verse disminuida por los Anestésicos Inhalados.
  • Los Inductores del CYP3A4 (como la Rifampicina) pueden reducir el efecto clínico de la Ergometrina al aumentar su eliminación.
  • El Jugo de Pomelo se señala explícitamente como un inhibidor más débil que podría interactuar de manera similar.
  • Los riesgos de interacción también son mayores en poblaciones específicas: el medicamento está contraindicado en casos de insuficiencia hepática o renal grave debido a que la eliminación es crucial para controlar el riesgo de toxicidad.

Este perfil proporciona un marco estandarizado para las interacciones documentadas, sin ofrecer ningún consejo o interpretación clínica.

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Ergotrate

Ergotrate (ergometrina) es un alcaloide del cornezuelo de centeno que ejerce sus efectos principalmente a través de sus interacciones como agonista o agonista parcial en diversos receptores acoplados a proteínas G (GPCRs), iniciando mecanismos que se encargan de regular la contractilidad del músculo liso.


Agonismo en Receptores de Serotonina

Su acción principal implica la estimulación del subtipo de receptor 5-HT2. Esta interacción activa una cascada de señalización intracelular (IP3/DAG), lo que provoca un incremento significativo en la concentración de calcio intracelular dentro de las células del músculo liso. El efecto fisiológico resultante es un aumento notorio y sostenido de la fuerza y la frecuencia de la contracción del músculo liso, particularmente dentro del útero.


Modulación de Receptores Adrenérgicos

El compuesto también participa en mecanismos que modulan el tono vascular al estimular los receptores alfa-adrenérgicos. Esta vía promueve la vasoconstricción arterial al modificar los procesos celulares que regulan el tono del músculo liso. La consecuencia es una reducción en el flujo sanguíneo a través de los vasos contraídos y un aumento generalizado de la presión arterial, lo que refleja la activación sostenida del tono del músculo liso.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Ergotrate (Ergometrina)

El uso de Ergotrate está determinado por la necesidad de una respuesta uterina rápida, lo que define su administración en dos fases: control inicial y mantenimiento posterior. El medicamento se administra oficialmente por tres vías: inyección intramuscular (IM), inyección intravenosa (IV), y en forma de comprimidos orales.

Administración y Dosificación

La vía parenteral (IM o IV) está reservada para eventos agudos sensibles al tiempo que requieren un efecto uterotónico inmediato. La dosis única habitual para tratar la hemorragia oscila entre 0.2 mg y 0.5 mg. Si se administra por vía intravenosa, la dosis debe inyectarse lentamente, durante un periodo de al menos 60 segundos, y puede diluirse previamente para asegurar una administración controlada. Dosis subsiguientes de 0.2 mg pueden repetirse cada 2 a 4 horas, según la necesidad clínica, aunque su uso es de corta duración.

Una vez que se logra el control agudo, el régimen puede cambiar al comprimido oral para mantenimiento, típicamente a una dosis de 0.2 mg a 0.4 mg tomados dos a cuatro veces al día. El curso oral completo generalmente está limitado, a menudo continuando por cerca de 48 horas, y por lo general no excede una semana después del parto.

Restricciones Procedimentales

Las instrucciones oficiales exigen una temporalidad crítica para la administración: la inyección no debe administrarse hasta después de la expulsión de la placenta. Para poblaciones de pacientes como los adultos mayores, la selección de la dosis debe ser cautelosa, comenzando a menudo en el rango más bajo establecido. Su uso también está sujeto a precaución en pacientes que tienen un deterioro conocido de la función hepática o renal.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia para la Prevención del Sangrado Excesivo (Prevención de HPP)

La investigación relacionada con la prevención del sangrado excesivo después del parto, conocida como hemorragia posparto (HPP), involucra principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones científicas. La investigación examinó la Ergometrina, a menudo combinada con Oxitocina, en estudios que incluían otros medicamentos o ningún agente activo. El foco clave en estos contextos de investigación fue medir cómo evolucionaban los síntomas en las poblaciones observadas, rastreando específicamente la incidencia de pérdida de sangre de gran volumen (definida como 500 mL o 1000 mL) y el volumen promedio de pérdida de sangre medido después del parto.

Los estudios monitorizaron a mujeres adultas que tuvieron tanto partos vaginales como cesáreas. Los estudios informaron patrones relacionados con el volumen de pérdida de sangre y el requisito de intervención médica adicional. Los resultados reportados se centraron generalmente en el periodo posparto inmediato y hasta las primeras 24 horas después del parto.

Evidencia para el Manejo de la Debilidad Uterina Existente (Tratamiento de HPP Atónica)

La Ergometrina también fue evaluada en estudios que exploraron condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos de debilidad uterina, o atonía. Estos estudios, que incluyen ensayos clínicos comparativos, se aplicaron en contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables. Los estudios monitorizaron resultados relacionados con el desequilibrio funcional, midiendo el esfuerzo fisiológico inmediato, como la fuerza de las contracciones uterinas utilizando una Puntuación del Tono Uterino, y rastrearon el volumen de pérdida de sangre en intervalos de tiempo cortos y definidos.

Lo que Sigue Siendo Poco Claro Sobre la Base de Investigación

La base de investigación tiene varias lagunas y áreas donde la certeza sigue siendo baja. La certeza de la evidencia para la investigación que evalúa la Ergometrina en comparación con todos los demás agentes uterotónicos disponibles se describe frecuentemente como baja en las revisiones científicas. Además, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, y los artículos científicos afirman consistentemente que los efectos más allá de las seis semanas iniciales posparto no están completamente caracterizados.

Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente para mujeres con afecciones cardiovasculares preexistentes, ya que estos grupos a menudo fueron excluidos o tuvieron una inclusión limitada en los ensayos existentes. Alguna investigación histórica anterior exploró un compuesto relacionado (metilergonovina) en lugar de la Ergometrina, lo cual se señala en el panorama de la evidencia.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Ergotrate (FAQ)


P: ¿Es Ergotrate lo mismo que Methergine o ergonovina?

R: Ergotrate es el nombre de marca del principio activo ergonovina, al que también se hace referencia como ergometrina. Methergine es un medicamento diferente, aunque químicamente relacionado, cuyo ingrediente activo es la metilergonovina. Ambos fármacos pertenecen a la misma clase de medicamentos conocida como alcaloides del cornezuelo, lo que significa que poseen estructuras y acciones centrales similares.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Ergotrate?

R: La información oficial del producto indica un inicio de acción rápido que depende de la vía de administración. Cuando se administra mediante inyección intravenosa (IV), el efecto es inmediato. Para la inyección intramuscular (IM), el efecto suele comenzar dentro de 2 a 5 minutos, y para la forma de comprimido oral, el inicio es generalmente entre 5 y 10 minutos.


P: ¿Es normal sentir dolor o calambres después de recibir Ergotrate?

R: La acción principal del fármaco es causar contracciones uterinas fuertes y sostenidas, y los documentos regulatorios oficiales indican que el dolor abdominal es una reacción adversa reportada. Esta reacción está relacionada con la intensidad de la actividad del músculo uterino.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban evitarse mientras se toma Ergotrate?

R: Los documentos regulatorios oficiales aconsejan específicamente no consumir jugo de pomelo (toronja). Esto se debe a que el jugo de pomelo puede aumentar la cantidad del fármaco en el torrente sanguíneo. Los documentos regulatorios oficiales generalmente no enumeran otras comidas o bebidas específicas con advertencias de evitación general.


P: ¿Ergotrate interactúa con medicamentos para el resfriado y la gripe (descongestionantes)?

R: Se aconseja precaución al usar Ergotrate simultáneamente con medicamentos que contienen simpaticomiméticos o vasoconstrictores, que son ingredientes que se encuentran a menudo en ciertos tratamientos para el resfriado y la gripe. El riesgo descrito por el etiquetado oficial es el potencial de efectos vasopresores potenciados, lo que puede aumentar la presión arterial.


P: ¿Puede Ergotrate causar problemas con la circulación sanguínea en manos y pies?

R: Se sabe que el fármaco provoca vasoconstricción, que es el estrechamiento de los vasos sanguíneos. En casos raros, se han reportado síntomas de vasoconstricción periférica, como entumecimiento o frialdad de las extremidades (manos y pies).


P: ¿Cuál es la diferencia entre un comprimido oral y una inyección de Ergotrate?

R: La principal diferencia es la velocidad y la duración de la acción, lo cual se relaciona con su aplicación típica. La inyección proporciona un inicio de acción inmediato o rápido y se utiliza para el control agudo, mientras que la forma de comprimido tiene un inicio más lento y una mayor duración del efecto, utilizándose a menudo para el tratamiento de mantenimiento.


P: ¿Es posible que Ergotrate afecte el sueño o cause mareos?

R: Las listas oficiales de reacciones adversas incluyen mareos y otros efectos en el sistema nervioso central, como dolor de cabeza. Las alteraciones explícitas del sueño generalmente no figuran como efectos secundarios comunes en los documentos regulatorios.


P: ¿Por qué hay una advertencia sobre dolor de pecho y dificultad para respirar?

R: Estos síntomas se enumeran en asociación con eventos adversos vasculares graves y raros descritos en los documentos regulatorios. Estos eventos incluyen dolor torácico transitorio, vasoespasmo de la arteria coronaria (constricción de los vasos sanguíneos del corazón) e infarto agudo de miocardio (ataque al corazón).


P: ¿Cuánto dura el efecto de Ergotrate después de una dosis?

R: Según la monografía oficial del producto, las contracciones uterinas resultantes generalmente persisten durante unos 45 minutos después de una inyección intravenosa (IV). Si se administra mediante inyección intramuscular (IM), se sabe que el efecto dura 3 horas o más.


P: ¿Ergotrate tiene un efecto en el ritmo cardíaco?

R: El etiquetado regulatorio oficial indica que se han reportado reacciones adversas raras que afectan el sistema cardíaco. Los cambios reportados en el ritmo cardíaco han incluido bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), palpitaciones y, raramente, eventos graves como la fibrilación ventricular.


P: ¿Qué signos de un efecto secundario grave deben requerir atención inmediata?

R: El etiquetado oficial describe los signos asociados con eventos adversos vasculares graves y raros. Estos signos pueden incluir un dolor de cabeza grave o que empeora, dolor de pecho, dificultad para respirar, entumecimiento o frialdad de las manos o los pies, o visión borrosa.


P: ¿Ergotrate afecta la calidad o cantidad de la leche materna?

R: Una pequeña cantidad del fármaco puede pasar a la leche materna. El etiquetado oficial para un fármaco relacionado señala que también puede reducir la producción de leche materna. La guía oficial indica que el uso durante la lactancia generalmente está restringido debido al potencial de efectos adversos en el lactante.


P: ¿Puede Ergotrate interactuar con analgésicos o antifebriles comunes?

R: Sí, los datos oficiales de interacción farmacológica indican que ciertos analgésicos pueden presentar un riesgo de interacción. La administración conjunta con algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como la aspirina, puede aumentar el riesgo de desarrollar presión arterial alta.


P: ¿Se usa Ergotrate para condiciones distintas al sangrado después del parto?

R: Aunque la principal indicación regulatoria está relacionada con el control del sangrado después del parto, la Ergonovina se utiliza a veces en entornos médicos especializados como ayuda diagnóstica. Esto implica realizar pruebas para la detección de vasoespasmo coronario (estrechamiento de las arterias del corazón) bajo condiciones controladas.


P: ¿Por qué se menciona a veces Ergotrate en relación con las migrañas?

R: Este fármaco está químicamente relacionado con otros medicamentos que se utilizan específicamente para tratar las migrañas. El medicamento relacionado metilergonovina (Methergine), que pertenece a la misma clase de alcaloides del cornezuelo, es conocido en algunos contextos como un agente anti-migraña.


P: ¿Qué sucede si Ergotrate se administra accidentalmente a un recién nacido?

R: Los datos oficiales de seguridad informan que ha ocurrido la administración inadvertida del fármaco relacionado metilergonovina a recién nacidos. Los síntomas reportados en estos casos incluyeron depresión respiratoria, convulsiones, cianosis (tono de piel azulado) y oliguria (baja producción de orina).


P: ¿Es posible que Ergotrate interactúe con suplementos herbales?

R: Sí, existen advertencias regulatorias sobre las interacciones entre los derivados del cornezuelo y ciertos Productos Herbales. Por ejemplo, la coadministración con suplementos como la Hierba de San Juan conlleva el potencial de efectos secundarios vasculares graves.


P: ¿Fumar afecta cómo funciona Ergotrate en el cuerpo?

R: Los datos oficiales de interacción farmacológica señalan que la nicotina (procedente del tabaquismo) puede aumentar los efectos de Ergotrate en el estrechamiento de los vasos sanguíneos. Esto se asocia con un mayor riesgo de efectos secundarios graves relacionados con la reducción severa del flujo sanguíneo.


P: ¿Ergotrate tiene un impacto en los niveles de azúcar en sangre para personas con diabetes?

R: El etiquetado oficial señala el riesgo de que los pacientes con factores de riesgo cardiovascular, como la diabetes, puedan ser más susceptibles a eventos vasculares graves (como ataques cardíacos) asociados con la constricción de vasos sanguíneos inducida por el fármaco.


P: ¿Qué otros medicamentos están en la misma clase que Ergotrate?

R: Ergotrate (Ergonovina) pertenece a la clase de medicamentos Alcaloides del Cornezuelo. Otros fármacos de esta misma clase incluyen metilergonovina (Methergine), ergotamina y dihidroergotamina.


P: ¿El fármaco causa dolor o debilidad muscular?

R: Los calambres en las piernas y el espasmo muscular figuran como reacciones adversas reportadas en los documentos regulatorios. Además, el dolor o la debilidad muscular se señala como un síntoma asociado con efectos secundarios vasculares graves, particularmente cuando interactúa con otras sustancias.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ergotrate?

Cómo Almacenar y Desechar Ergotrate (Maleato de Ergometrina)

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

La inyección de Ergotrate debe almacenarse bajo condiciones de refrigeración a una temperatura de entre 2 °C y 8 °C (36 °F y 46 °F). El producto debe estar protegido de la luz y debe permanecer en su envase original hasta el momento de su utilización. Los recipientes deben mantenerse bien cerrados. Antes de su uso, la solución debe inspeccionarse y solo debe administrarse si se presenta clara e incolora .

Estabilidad y Seguridad Infantil

Este medicamento es para un solo uso, y cualquier porción no utilizada debe desecharse de inmediato. La solución diluida es estable hasta por cuatro horas a temperatura ambiente, siempre y cuando se mantenga protegida de la luz. Todas las presentaciones de este medicamento deben almacenarse fuera del alcance de los niños.

Instrucciones Oficiales de Eliminación

La eliminación debe seguir las instrucciones específicas indicadas en el etiquetado o mediante el uso de un programa comunitario de recolección de medicamentos. El producto no debe tirarse por el inodoro ni verterse por el desagüe. La eliminación de todos los residuos debe cumplir con los requisitos de la autoridad local aplicable para desechos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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