Visão geral de Ergotrate

Factos Rápidos: Ergotrate (Ergometrina)

Propriedade	Descrição
Princípio ativo	Maleato de Ergometrina
Forma	Comprimido oral, Líquido estéril para injeção
Classe farmacológica	Agente Uterotónico
Objetivo geral	Induz contrações uterinas fortes e tónus muscular
Origem	Semissintética (derivado dos Alcaloides do Ergot)

Que tipo de medicamento é o Ergotrate?

O Ergotrate é um medicamento potente, classificado essencialmente como um Agente Uterotónico. Isto significa que a sua ação fundamental consiste em aumentar o tónus e a força de contração do músculo uterino. É o nome comercial reconhecido da substância ativa Ergometrina, também denominada Ergonovina. Este fármaco essencial consta da Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde. Uma revisão clínica confirma que, enquanto uterotónico, a Ergometrina é eficaz na estimulação das fibras musculares para que estas se contraiam com vigor.

A identidade central deste fármaco como uterotónico distingue-o dentro da sua classe química, uma vez que pertence à família alargada dos Alcaloides do Ergot, compostos azotados historicamente derivados dos fungos Claviceps. O Ergotrate é clinicamente reconhecido pelo seu rápido início de ação, uma propriedade sustentada por estudos farmacológicos que o torna particularmente adequado para situações médicas onde o tempo é um fator crítico.

Composição e Formas Físicas

O componente ativo deste medicamento é o Maleato de Ergometrina, quimicamente um derivado do ácido lisérgico, sendo frequentemente classificado como um composto semissintético. O Ergotrate é fabricado como um produto de princípio ativo único e é disponibilizado em duas formas farmacêuticas principais para responder à rapidez de ação necessária.

Estas preparações incluem um comprimido oral para ingestão e uma formulação líquida estéril destinada à administração parentérica, o que significa que pode ser aplicada por via injetável. Esta diferença na apresentação — disponibilizando uma opção parentérica imediata e uma opção oral estável — é uma característica fundamental da sua utilidade médica.

Objetivo Geral deste Agente Uterotónico

O objetivo geral desta medicação é utilizar as suas propriedades de estimulação do músculo liso para restabelecer um controlo e tónus firmes no útero. Enquanto uterotónico potente, atua provocando diretamente contrações uterinas intensas e promovendo um tónus muscular sustentado. Esta ação fisiológica é crucial, pois a contração resultante ajuda as fibras musculares uterinas a exercerem um mecanismo de compressão eficaz, proporcionando um meio vital para controlar e gerir cenários que envolvam um relaxamento excessivo do músculo uterino.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ergotrate?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Ergotrate (Maleato de Ergometrina) é definido essencialmente pelos seus efeitos na musculatura lisa, o que pode levar tanto a reações comuns como a eventos cardiovasculares raros e graves documentados em fontes regulamentares.

Reações Adversas por Sistema e Frequência

As reações adversas observadas com maior frequência, listadas nas informações oficiais, incluem a Hipertensão, as Náuseas e os Vómitos, que resultam frequentemente das potentes contrações uterinas causadas pelo fármaco. Estão também documentadas reações que afetam o Sistema Nervoso, como Cefaleias (dores de cabeça) e Tonturas. Embora sejam Raramente Observadas, as reações graves envolvem principalmente os sistemas Vascular e Cardíaco. Estas incluem o Espasmo Arterial (vasospasmo) e, potencialmente, o Enfarte Agudo do Miocárdio ou o Acidente Vascular Cerebral (AVC), em conformidade com os relatórios de pós-comercialização.

Segurança e Restrições Importantes

As informações oficiais descrevem condições específicas sob as quais o uso deste medicamento é restrito ou Contraindicado. Estas restrições incluem problemas de saúde pré-existentes como Hipertensão, Pré-eclâmpsia/Eclâmpsia, Doença Arterial Coronária, Doença Vascular Obliterante ou compromisso grave das funções Hepática ou Renal. O risco de vasospasmo grave, uma condição conhecida como ergotismo, está documentado como uma consequência de segurança quando este medicamento é utilizado concomitantemente com medicação inibidora enzimática potente.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os documentos regulamentares oficiais indicam que uma sobredosagem de Maleato de Ergometrina pode resultar num evento grave e potencialmente fatal. A avaliação e o tratamento imediatos são essenciais em qualquer suspeita de sobredosagem.

Manifestações e Sintomas de Sobredosagem Documentados

A vasoconstrição periférica e coronária grave é uma característica principal do quadro clínico. Os sinais incluem dormência, formigueiro e extremidades frias, hipertensão sistémica (frequentemente seguida de hipotensão) e arritmias cardíacas. Ao nível do sistema nervoso central e gastrointestinal, podem ocorrer estados de confusão, convulsões e coma, a par de náuseas intensas, vómitos e dor abdominal.

Resultados Graves e Ação Urgente

A sobredosagem acarreta o risco de desfechos graves documentados, incluindo gangrena (devido ao espasmo arterial), acidentes vasculares cerebrais e enfarte agudo do miocárdio. Os recém-nascidos são um grupo de alto risco; a administração acidental de doses de adultos causou óbitos, depressão respiratória e insuficiência renal aguda. Deve contactar-se imediatamente os serviços de emergência ou um centro de informação antivenenos, uma vez que é necessária assistência médica urgente mesmo que não existam inicialmente sinais de desconforto.

Notas Oficiais de Gestão

Não se conhece um antídoto específico para esta substância; o tratamento é estritamente sintomático e de suporte. As medidas de suporte incluem a utilização de vasodilatadores intravenosos para gerir o vasospasmo grave e anticonvulsivantes para controlar as convulsões, a par da manutenção da ventilação pulmonar.

Usos terapêuticos de Ergotrate

O que o Ergotrate trata: principais utilizações e benefícios

O Ergotrate é habitualmente utilizado em situações que se apresentam como episódios agudos, servindo primordialmente para gerir a perda de sangue excessiva e de elevado volume após o parto ou um aborto. Estes quadros são clinicamente conhecidos como hemorragia pós-parto (HPP) ou hemorragia pós-aborto. O medicamento é considerado relevante para o controlo de hemorragias agudas em que é necessária uma assistência sintomática de curto prazo. Esta utilização oferece um suporte que ajuda a aliviar o fardo sintomático global, auxiliando na gestão clínica da perda de sangue excessiva. É particularmente pertinente em contextos de maior sobrecarga sistémica, onde uma assistência fisiológica temporária é adequada.

O benefício terapêutico é frequentemente aplicado quando os sintomas estão relacionados com a atonia uterina (fraqueza muscular), a subinvolução do útero ou a necessidade de gerir complicações decorrentes de um aborto incompleto ou retido. Esta ação contribui para aliviar o sintoma de hemorragia associado à debilidade do músculo uterino. Este alívio de suporte ajuda as pacientes a lidarem de forma mais estável com estas fases fisiológicas exigentes.

Facto Rápido: Suporte para Sintomas Obstétricos Agudos

Domínio do Sintoma	Utilização Principal	Benefício para a Paciente
Perda de Sangue Grave	HPP, Hemorragia Pós-Aborto	Apoia a gestão sintomática e ajuda a reduzir o fardo global de sintomas
Fraqueza Uterina	Atonia Uterina, Subinvolução	Contribui para a estabilidade funcional relacionada com a fraqueza do útero
Tecidos Retidos	Aborto Incompleto	Pode auxiliar na gestão de tecidos remanescentes

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Ergotrate (Maleato de Ergometrina)

As informações regulamentares oficiais definem rigorosamente as populações autorizadas a utilizar o Ergotrate e aquelas que não o devem fazer devido a potenciais riscos de saúde.

População Autorizada

O uso deste medicamento é indicado para mulheres adultas, no período pós-parto ou pós-aborto, especificamente após a expulsão completa da placenta.

Contraindicações Absolutas

A utilização é estritamente proibida em casos de hipertensão, incluindo pré-eclâmpsia e eclâmpsia, e em doentes com doenças vasculares, tais como doença vascular periférica ou doença arterial coronária. Também está contraindicado em situações de insuficiência hepática ou renal grave, sepsis grave e hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou a outros alcaloides do ergot. Adicionalmente, não deve ser utilizado concomitantemente com inibidores potentes do CYP3A4, como certos antibióticos ou inibidores da protease.

Tempo e Estado Fisiológico

O medicamento está contraindicado durante a gravidez, antes da expulsão da placenta. Relativamente à lactação, o uso não é recomendado; caso ocorra a administração, a amamentação deve ser interrompida durante, pelo menos, 12 horas após a última dose.

Uso Restrito e Grupos Etários

O compromisso orgânico de grau ligeiro a moderado requer precaução em casos de insuficiência hepática ou renal. Quanto aos grupos etários, a segurança e eficácia não foram estabelecidas na população pediátrica, e não foram realizados estudos adequados para estabelecer a segurança em idosos.

A elegibilidade é restringida principalmente devido aos efeitos do medicamento nos vasos sanguíneos, levando à não elegibilidade estrita de doentes com condições cardiovasculares e hipertensivas pré-existentes. O medicamento destina-se exclusivamente ao uso obstétrico em adultos após o parto, com exclusões específicas documentadas para o uso durante a gravidez e em casos de disfunção orgânica grave.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial da Ergometrina (Ergotrate) é definido pelas interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas documentadas pelas autoridades de saúde competentes.

Categorias Principais de Interação

A restrição regulamentar mais significativa é a proibição formal da administração concomitante com Inibidores Potentes do CYP3A4, o que inclui certos antibióticos macrólidos, antifúngicos azólicos e inibidores da protease do VIH. Esta restrição é necessária porque estes agentes inibem significativamente o metabolismo da ergometrina, o que leva ao aumento da concentração plasmática e eleva o risco documentado de Ergotismo (vasoconstrição grave).

Considerações Farmacodinâmicas e de Eliminação

A administração conjunta com Vasoconstritores e Simpaticomiméticos está documentada como potenciadora dos efeitos vasopressores, aumentando o risco de hipertensão grave. Outros Alcaloides do Ergot e medicamentos Triptanos também apresentam um risco de vasoconstrição aditiva.

A ação uterotónica é potenciada por Prostaglandinas e pode ser diminuída por Anestésicos por Inalação. Por outro lado, os Indutores do CYP3A4 (como a Rifampicina) podem reduzir o efeito clínico da ergometrina ao aumentarem a sua eliminação (clearance). O Sumo de Toranja é explicitamente mencionado como um inibidor mais fraco que pode interagir de forma semelhante.

Os riscos de interação são também acrescidos em populações específicas: o medicamento é contraindicado em casos de insuficiência hepática ou renal grave, devido à importância da eliminação no controlo do risco de toxicidade. Este perfil fornece uma estrutura padronizada para as interações documentadas, sem oferecer qualquer aconselhamento ou interpretação clínica.

Mecanismo de ação

O Ergotrate, cujo princípio ativo é o maleato de ergometrina, atua como um agente uterotónico. O seu mecanismo de ação principal envolve a estimulação direta do músculo liso do útero, aumentando o tónus, a frequência e a amplitude das contrações uterinas.

Esta resposta contrátil é fundamental no período pós-parto imediato. Ao promover contrações rítmicas e sustentadas, o medicamento comprime os vasos sanguíneos abertos na parede uterina, localizados no sítio da inserção placentária. Este processo mecânico de compressão é o que permite o controlo eficaz da hemorragia uterina após o parto ou após um aborto.

Embora a sua ação principal ocorra no útero, a ergometrina também possui propriedades vasoconritoras que podem afetar outros sistemas vasculares. O início da ação é rápido, ocorrendo geralmente poucos minutos após a administração, o que é crucial para a gestão de situações clínicas que exigem uma resposta hemostática imediata.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Ergotrate (Ergometrina) é Utilizado

A utilização do Ergotrate é definida pela necessidade de uma resposta uterina rápida, sendo a sua administração dividida em duas fases: o controlo inicial e a manutenção subsequente. O medicamento é oficialmente administrado através de três vias: injeção intramuscular (IM), injeção intravenosa (IV) e comprimidos orais.

Administração e Dosagem

A via parentérica (IM ou IV) é reservada para eventos agudos que requerem um efeito uterotónico imediato. A dose individual típica para o tratamento de hemorragias varia entre 0,2 mg e 0,5 mg. No caso da administração por via intravenosa, a dose deve ser injetada lentamente, durante um período de, pelo menos, 60 segundos, podendo ser previamente diluída para assegurar uma aplicação controlada. Se for clinicamente necessário, podem repetir-se doses de 0,2 mg a cada 2 a 4 horas, embora a sua utilização seja de curta duração.

Assim que o controlo da fase aguda é alcançado, o regime pode transitar para o comprimido oral para manutenção, habitualmente com uma dose de 0,2 mg a 0,4 mg, tomada duas a quatro vezes ao dia. O ciclo total por via oral é geralmente limitado, continuando frequentemente por cerca de 48 horas e, por norma, não excedendo uma semana após o parto.

Restrições do Procedimento

As instruções oficiais determinam um momento crítico para a administração: a injeção não deve ser administrada antes da expulsão da placenta. Em populações específicas, como a população idosa, a seleção da dose deve ser cautelosa, iniciando-se frequentemente pelo limite inferior do intervalo estabelecido. A sua utilização deve também ser feita com precaução em doentes com compromisso conhecido das funções hepática ou renal.

Evidência clínica recente

Evidência na Prevenção de Hemorragia Excessiva (Prevenção da HPP)

A investigação relacionada com a prevenção da perda excessiva de sangue após o parto, conhecida como hemorragia pós-parto (HPP), envolve principalmente Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e revisões científicas. A investigação examinou a Ergometrina, frequentemente combinada com a Ocitocina, em estudos que envolveram outros medicamentos ou nenhum agente ativo. O foco principal nestes contextos de investigação foi medir a evolução dos sintomas nas populações observadas, especificamente acompanhando a incidência de perda de sangue de volume elevado (definida como 500 mL ou 1000 mL) e o volume médio de sangue perdido medido após o parto.

Os estudos monitorizaram mulheres adultas submetidas a partos vaginais e cesarianas, reportando padrões relacionados com o volume de sangue perdido e a necessidade de intervenção médica adicional. Os resultados reportados focaram-se geralmente no período pós-parto imediato e até às primeiras 24 horas após o parto.

Evidência na Gestão da Fraqueza Uterina Existente (Tratamento da HPP Atónica)

A Ergometrina também foi avaliada em estudos que exploram condições associadas a episódios agudos ou disruptivos de fraqueza uterina, ou atonia. Estes estudos, que incluem ensaios clínicos comparativos, foram aplicados em contextos de investigação que envolveram sintomas flutuantes ou instáveis. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com o desequilíbrio funcional, medindo o esforço fisiológico imediato, como a força das contrações uterinas utilizando uma Pontuação de Tónus Uterino, e acompanharam o volume de sangue perdido em intervalos de tempo curtos e definidos.

O Que Permanece Incerto na Base de Investigação

A base de investigação apresenta várias lacunas e áreas onde a certeza permanece baixa. A certeza da evidência para a investigação que avalia a Ergometrina face a todos os outros agentes uterotónicos disponíveis é frequentemente descrita como baixa em revisões científicas. Além disso, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e os artigos científicos afirmam consistentemente que os efeitos para além das seis semanas iniciais pós-parto não estão totalmente caracterizados.

Os dados para certos grupos permanecem insuficientes, particularmente para mulheres com condições cardiovasculares pré-existentes, uma vez que estes grupos foram frequentemente excluídos ou tiveram uma inclusão limitada nos ensaios existentes. Alguma investigação histórica mais antiga explorou um composto relacionado (metilergonovina) em vez da Ergometrina, o que é observado no panorama da evidência.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Ergotrate (FAQ)

P: O Ergotrate é o mesmo que o Methergine ou a ergonovina?

O Ergotrate é o nome comercial da substância ativa ergonovina, que também é referida como ergometrina. O Methergine é um medicamento diferente, embora quimicamente relacionado, cujo princípio ativo é a metilergonovina. Ambos os fármacos pertencem à mesma classe de medicamentos, conhecidos como alcaloides do ergot, o que significa que possuem estruturas centrais e ações semelhantes.

P: Com que rapidez o Ergotrate começa a fazer efeito?

As informações oficiais do produto indicam um início de ação rápido que depende da via de administração. Quando administrado por injeção intravenosa (IV), o efeito é imediato. Para a injeção intramuscular (IM), o efeito começa habitualmente entre 2 a 5 minutos e, para a forma de comprimido oral, o início ocorre geralmente entre 5 a 10 minutos.

P: É normal sentir dor ou cólicas após receber Ergotrate?

A ação principal do fármaco é causar contrações uterinas fortes e sustentadas, e os documentos regulamentares oficiais referem que a dor abdominal é uma reação adversa reportada. Esta reação está relacionada com a intensidade da atividade muscular uterina.

P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados durante a toma de Ergotrate?

Os documentos regulamentares oficiais aconselham especificamente contra o consumo de sumo de toranja. Isto deve-se ao facto de o sumo de toranja poder aumentar a quantidade do fármaco na corrente sanguínea. Os documentos regulamentares oficiais não listam habitualmente outros alimentos ou bebidas específicos com avisos de evicção geral.

P: O Ergotrate interage com medicamentos para a constipação e gripe (descongestionantes)?

Recomenda-se precaução ao utilizar Ergotrate concomitantemente com medicamentos que contenham simpaticomiméticos ou vasoconstritores, ingredientes frequentemente encontrados em certos tratamentos para a constipação e gripe. O risco descrito na rotulagem oficial é o potencial de intensificação dos efeitos vasopressores, o que pode aumentar a pressão arterial.

P: O Ergotrate pode causar problemas na circulação sanguínea das mãos e dos pés?

O fármaco é conhecido por causar vasoconstrição, que é o estreitamento dos vasos sanguíneos. Casos raros reportaram sintomas de vasoconstrição periférica, tais como dormência ou frio nas extremidades (mãos e pés).

P: Qual é a diferença entre um comprimido oral e uma injeção de Ergotrate?

A principal diferença é a velocidade e a duração da ação, o que se relaciona com a sua aplicação típica. A injeção proporciona um início imediato ou rápido e é utilizada para o controlo agudo, enquanto a forma em comprimido tem um início mais lento e uma duração de efeito mais longa, sendo frequentemente utilizada para tratamento de manutenção.

P: É possível o Ergotrate afetar o sono ou causar tonturas?

As listagens oficiais de reações adversas incluem tonturas e outros efeitos no sistema nervoso central, como cefaleias (dores de cabeça). Perturbações do sono explícitas não são, geralmente, listadas como efeitos secundários comuns nos documentos regulamentares.

P: Porque existe um aviso sobre dor no peito e dificuldade em respirar?

Estes sintomas são listados em associação com eventos adversos vasculares graves e raros descritos nos documentos regulamentares. Estes eventos incluem dor torácica transitória, vasospasmo das artérias coronárias (constrição dos vasos sanguíneos do coração) e enfarte agudo do miocárdio (ataque cardíaco).

P: Quanto tempo dura o efeito do Ergotrate após uma dose?

De acordo com a monografia oficial do produto, as contrações uterinas resultantes persistem geralmente por cerca de 45 minutos após uma injeção intravenosa (IV). Se administrado por injeção intramuscular (IM), sabe-se que o efeito dura 3 horas ou mais.

P: O Ergotrate tem efeito no ritmo cardíaco?

A rotulagem regulamentar oficial indica que foram reportadas reações adversas raras que afetam o sistema cardíaco. As alterações do ritmo cardíaco relatadas incluíram bradicardia (ritmo cardíaco lento), palpitações e, raramente, eventos graves como fibrilhação ventricular.

P: Que sinais de um efeito secundário grave devem motivar atenção imediata?

A rotulagem oficial descreve os sinais associados a eventos adversos vasculares graves e raros. Estes sinais podem incluir uma dor de cabeça intensa ou que agrava, dor no peito, falta de ar, dormência ou frio nas mãos ou pés, ou visão turva.

P: O Ergotrate afeta a qualidade ou a quantidade do leite materno?

Uma pequena quantidade do fármaco pode passar para o leite materno. A rotulagem oficial de um fármaco relacionado refere que este pode também reduzir a produção de leite materno. A orientação oficial indica que o uso durante a amamentação é tipicamente restrito devido ao potencial de efeitos adversos no lactente.

P: O Ergotrate pode interagir com analgésicos comuns ou medicamentos para a febre?

Sim, os dados oficiais de interação medicamentosa indicam que certos analgésicos podem apresentar um risco de interação. A coadministração com alguns anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como a aspirina, pode aumentar o risco de desenvolver pressão arterial elevada.

P: O Ergotrate é utilizado para outras condições além da hemorragia após o parto?

Embora a principal indicação regulamentar esteja relacionada com o controlo da hemorragia após o parto, a Ergonovina é por vezes utilizada em contextos médicos especializados como um auxiliar de diagnóstico. Isto envolve testar a deteção de vasospasmo coronário (estreitamento das artérias do coração) sob condições controladas.

P: Porque é que o Ergotrate é por vezes mencionado em relação a enxaquecas?

Este fármaco é quimicamente relacionado com outros medicamentos que são especificamente utilizados para tratar enxaquecas. O fármaco relacionado metilergonovina (Methergine), que pertence à mesma classe dos alcaloides do ergot, é conhecido em alguns contextos como um agente anti-enxaqueca.

P: O que acontece se o Ergotrate for administrado acidentalmente a um recém-nascido?

Os dados oficiais de segurança relatam que ocorreu a administração inadvertida do fármaco relacionado metilergonovina a recém-nascidos. Os sintomas reportados nestes casos incluíram depressão respiratória, convulsões, cianose (tom azulado da pele) e oligúria (baixa produção de urina).

P: É possível o Ergotrate interagir com suplementos à base de plantas?

Sim, existem avisos regulamentares para interações entre derivados do ergot e certos produtos à base de plantas. Por exemplo, a coadministração com suplementos como o Hipericão (Erva de São João) acarreta o potencial de efeitos secundários vasculares graves.

P: O hábito de fumar afeta a forma como o Ergotrate atua no organismo?

Os dados oficiais de interação medicamentosa referem que a nicotina (proveniente do tabaco) pode aumentar os efeitos do Ergotrate no estreitamento dos vasos sanguíneos. Isto está associado a um risco acrescido de efeitos secundários graves relacionados com a redução acentuada do fluxo sanguíneo.

P: O Ergotrate tem impacto nos níveis de açúcar no sangue em pessoas com diabetes?

A rotulagem oficial refere o risco de doentes com fatores de risco cardiovascular, como a diabetes, poderem ser mais suscetíveis a eventos vasculares graves (como ataque cardíaco) associados à constrição dos vasos sanguíneos induzida pelo fármaco.

P: Que outros medicamentos pertencem à mesma classe do Ergotrate?

O Ergotrate (Ergonovina) pertence à classe de medicamentos dos Alcaloides do Ergot. Outros fármacos nesta mesma classe incluem a metilergonovina (Methergine), a ergotamina e a di-hidroergotamina.

P: O fármaco causa dor ou fraqueza muscular?

Cãibras nas pernas e espasmo muscular estão listados como reações adversas reportadas nos documentos regulamentares. Além disso, a dor ou fraqueza muscular é referida como um sintoma associado a efeitos secundários vasculares graves, particularmente quando existe interação com outras substâncias.

Como Ergotrate deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Ergotrate (Maleato de Ergometrina)

Requisitos Oficiais de Conservação

O Ergotrate injetável deve ser conservado em condições de refrigeração, a uma temperatura entre os 2°C e os 8°C. O produto tem de ser protegido da luz e deve permanecer na sua embalagem de cartão original até ao momento da utilização. Os recipientes devem ser mantidos hermeticamente fechados. Antes de ser utilizada, a solução deve ser inspecionada visualmente e apenas deve ser administrada se estiver límpida e incolor.

Estabilidade e Segurança Infantil

O medicamento destina-se exclusivamente a uma única utilização, devendo qualquer porção não utilizada ser descartada imediatamente. A solução diluída permanece estável até quatro horas à temperatura ambiente, desde que se mantenha devidamente protegida da luz. Todas as formas deste medicamento devem ser guardadas fora do alcance das crianças.

Instruções Oficiais de Eliminação

A eliminação do fármaco deve cumprir as instruções específicas presentes na rotulagem ou ser realizada através de um programa comunitário de retoma de medicamentos. O produto não deve ser deitado na sanita nem despejado num ralo. A eliminação de todos os resíduos deve estar em conformidade com os requisitos das autoridades locais aplicáveis a resíduos farmacêuticos.

Ergotrate