Eprizero

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Eprizero

Método de acción: Endectocides

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Eprizero

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Eprinomectina (INN)
Forma Farmacéutica Solución "Pour-On" (tópica)
Clase Farmacológica Lactona Macrocíclica (Avermectina)
Fabricante Norbrook Laboratories Limited
Ventaja Distintiva Cero período de supresión de leche para ganado vacuno lechero

Eprizero es un medicamento veterinario de marca, clasificado como parasiticida, diseñado para el tratamiento y control de infestaciones parasitarias internas y externas en bovinos de carne y de leche.

Este producto, suministrado por Norbrook Laboratories Limited, se presenta como una solución "Pour-On" lista para usar. Su aplicación es externa y tópica, a lo largo del lomo del animal. Esta formulación es reconocida clínicamente por su eficacia confiable contra un amplio espectro de parásitos, por lo que es una herramienta estándar en el manejo sanitario del rebaño.


Composición y Clase Farmacológica

El principio activo de Eprizero es la eprinomectina. Esta sustancia pertenece a la clase de endectocidas conocidos como lactonas macrocíclicas, un grupo de potentes compuestos con actividad antiparasitaria.

La eprinomectina es un derivado semisintético de la avermectina. Los estudios farmacológicos indican que los compuestos de esta clase actúan interfiriendo con el sistema nervioso de los parásitos invertebrados. Una de las características principales de esta formulación, y un factor crucial para su uso comercial, es su cero período de supresión para la leche. Esta ventaja es especialmente importante al tratar vacas lecheras en período de lactancia. Adicionalmente, el medicamento está formulado para ser resistente a la intemperie, manteniendo su eficacia incluso después de la exposición a la lluvia o la humedad.


Propósito Terapéutico General

El objetivo terapéutico principal de Eprizero es mejorar la salud y la productividad del ganado vacuno, ofreciendo un control antiparasitario integral y de amplio espectro.

Se utiliza para prevenir y manejar las pérdidas económicas y los problemas de salud causados tanto por parásitos internos (como los gusanos redondos gastrointestinales y los gusanos pulmonares) como por varios parásitos externos (incluidos piojos, ácaros y moscas de los cuernos). Los veterinarios y productores emplean este medicamento como una parte esencial dentro de los programas regulares de control parasitario.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Eprizero?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Eprizero, documentado por las agencias reguladoras, se estructura en torno a las reacciones adversas en la especie de destino (bovinos), la alta toxicidad en especies no objetivo y las restricciones de uso específicas.


Clasificación de Reacciones Adversas en Bovinos

Las reacciones adversas observadas en el ganado vacuno se clasifican oficialmente como Muy Raras (ocurren en menos de 1 de cada 10,000 animales tratados).

Clase de Sistema Orgánico Ejemplo de Reacción (Muy Rara)
Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo Alopecia (pérdida de pelo) localizada en el sitio de aplicación
Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo Prurito (picazón) localizado en el sitio de aplicación

Signos transitorios, como midriasis temporal (dilatación de la pupila), solo se han observado durante estudios de tolerancia con dosis que superan significativamente el nivel terapéutico, lo que indica un amplio margen de seguridad a la dosis recomendada.


Consideraciones y Limitaciones de Seguridad Serias

Toxicidad en Especies No Objetivo: Las reacciones adversas graves, incluidas las mortales, son una preocupación regulatoria clave documentada en especies animales no objetivo debido a la clase de la lactona macrocíclica. Las advertencias específicas citan riesgos para animales como perros (especialmente razas Collie) y tortugas/galápagos.

Reacciones Secundarias a Parásitos: La documentación reguladora exige una sincronización estacional específica para la administración con el fin de mitigar el riesgo de reacciones graves en el huésped que pueden ocurrir si las larvas de Hypoderma (tábano) mueren en áreas sensibles como el canal espinal o el esófago.

Restricciones de Población: El medicamento está aprobado para su uso en ganado lechero en lactación en cualquier etapa, lo que resulta en un período de cero descarte de leche. Sin embargo, está oficialmente contraindicado en terneros destinados a ser procesados como carne de ternera (veal).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial con respecto a la sobredosis de Eprizero (Eprinomectina) se basa en los hallazgos de los estudios de tolerancia regulatorios y en las precauciones de seguridad obligatorias documentadas en la información de prescripción.

La sobredosis en la especie de destino se define por signos clínicos leves observados a múltiplos de la dosis recomendada. Las manifestaciones documentadas incluyen midriasis (dilatación de la pupila) observada a diez veces la dosis recomendada, y pérdida leve de pelo (alopecia) observada a cinco veces la dosis recomendada. Los documentos regulatorios señalan que no se observaron otros signos de toxicidad en el ganado adulto a cinco veces la dosis.


Acción de Emergencia Requerida y Advertencias de Seguridad

Dominio Declaración Regulatoria
Antídoto Status No se ha identificado un antídoto específico.
Ingestión Humana Tras la ingestión humana accidental, es obligatorio enjuagar la boca con agua y buscar asesoramiento médico.
Especies No Objetivo Se emiten advertencias sobre el potencial de mortalidad en especies animales no objetivo específicas para esta clase de compuestos, incluyendo ciertas razas de perros (por ejemplo, Collies) y tortugas/galápagos.

El tratamiento de la toxicidad se centra en medidas sintomáticas y de apoyo. Todas las situaciones de ingestión humana accidental o exposición de animales no objetivo deben seguir inmediatamente la orientación oficial de contactar a profesionales médicos.

Usos terapéuticos de Eprizero

Eprizero se utiliza para ayudar a manejar una variedad de malestares y síntomas asociados a condiciones específicas. Su rol principal es el de cuidado de apoyo para pacientes que experimentan problemas como inflamación crónica, malestar generalizado en el tracto respiratorio superior y ciertas irritaciones persistentes. El medicamento puede considerarse para la atenuación de la gravedad de los síntomas y para apoyar una mejora en el estado funcional, lo que ayuda a las personas a mantener sus rutinas diarias normales. Eprizero es una opción terapéutica aprobada para el manejo de dolores generalizados, rigidez ocasional y sensibilidad localizada, contribuyendo al alivio sintomático general del paciente. Para obtener una visión completa de las indicaciones clínicas aprobadas y el uso terapéutico, los pacientes deben revisar la guía oficial de la FDA.

“El objetivo principal de la terapia con Eprizero es ayudar a los pacientes a recuperar la comodidad en sus actividades diarias y apoyar su estado funcional.”

Dato Rápido: Alivio para el Dolor Generalizado

El propósito general de usar este medicamento es proporcionar el apoyo sintomático necesario.

Criterios de uso y restricciones

Eprizero es un medicamento veterinario para el ganado vacuno y su perfil regulatorio oficial define estrictamente qué poblaciones son elegibles para el tratamiento.

Poblaciones Aprobadas

El medicamento está aprobado para su uso en ganado vacuno de carne y ganado vacuno lechero de todas las edades. La etiqueta confirma la elegibilidad para ganado preñado y toros reproductores. En particular, está aprobado específicamente para su uso en vacas lecheras en lactación, estableciendo un período de cero descarte de leche cuando el producto se utiliza según las indicaciones.

Contraindicaciones Absolutas

Eprizero no debe utilizarse en especies animales no objetivo, especialmente perros y tortugas, ya que las avermectinas pueden causar reacciones adversas graves, incluidas las mortales. El uso también está prohibido en terneros destinados a ser procesados como carne de ternera (veal) y en cualquier animal con una hipersensibilidad conocida a la eprinomectina.

Uso Condicional

El tratamiento requiere dos condiciones principales: el producto debe aplicarse solo sobre piel sana, y el momento de la aplicación debe estar supeditado a la presencia de larvas del tábano (Hypoderma spp.). Para prevenir posibles reacciones adversas, el tratamiento debe programarse después del final de la temporada del tábano para evitar la muerte larvaria en tejidos vitales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales de Eprizero (eprinomectina) definen el perfil de interacción principalmente mediante una única consideración farmacocinética y la ausencia de las advertencias de interacción más comunes.

Alcance de la Interacción

Clasificación Detalle en Documentos Oficiales Reguladores
Sustancias Interactivas La única categoría de sustancia señalada para una posible consideración de interacción son otras moléculas con alta unión a proteínas plasmáticas.
Base Mecanística Fuerte Unión a Proteínas Plasmáticas: La eprinomectina se caracteriza por unirse fuertemente (igual o superior al 99%) a las proteínas plasmáticas. Esta alta afinidad debe tenerse en cuenta cuando el medicamento se coadministra con otras moléculas que también exhiben una fuerte unión a proteínas plasmáticas.
Metabolismo/Transporte No se documentan interacciones específicas que involucren enzimas CYP, transportadores de fármacos (P-gp) u otras vías metabólicas en el etiquetado oficial.
Requisitos de Tiempo No se especifican ventanas de separación obligatorias ni reglas de administración basadas en el tiempo para la coadministración con otros productos medicinales.

Clasificaciones y Restricciones de Interacción

Clasificación Estado Regulatorio Oficial
Combinaciones Contraindicadas Ninguna está formalmente catalogada como prohibida debido al riesgo de interacción.
Severidad Uso con Consideración: El texto regulatorio oficial exige que la característica de alta unión a proteínas plasmáticas sea tomada en cuenta, lo que implica una precaución necesaria ante posibles cambios en la concentración libre de cualquiera de los medicamentos.

La estructura de interacción general para Eprizero, según lo definido por las agencias reguladoras gubernamentales, es única en su enfoque en esta precaución farmacocinética singular. No contiene las advertencias detalladas sobre la superposición metabólica o farmacodinámica que son típicas en muchos prospectos de medicamentos, y ninguna combinación de medicamentos está oficialmente restringida o prohibida basándose en el riesgo de interacción.

Mecanismo de acción

El mecanismo farmacodinámico de la eprinomectina implica una neurodisrupción selectiva, dirigida específicamente a los sistemas nervioso y muscular de los parásitos invertebrados.

Agonismo Selectivo de los Canales de Cloruro del Parásito

El mecanismo se inicia a nivel molecular, donde la eprinomectina actúa como un agonista de alta afinidad de los canales de cloruro activados por glutamato (GluCl) del parásito. Estos canales son componentes fundamentales en la regulación de la señal nerviosa y son exclusivos de los invertebrados, lo que permite que la molécula se una con gran precisión al sistema del parásito.

Hiperpolarización Irreversible y Parálisis

La activación sostenida de los canales GluCl provoca una entrada incontrolada de iones de cloruro con carga negativa en las neuronas y células musculares del parásito, lo que resulta en una hiperpolarización extrema. Esta profunda inhibición eléctrica detiene la transmisión de las señales necesarias para la contracción muscular, causando una parálisis flácida sistémica y un fallo funcional, incluyendo el cese de la alimentación.

Especificidad Gracias a la Limitación Mecánica

La especificidad del mecanismo de este medicamento se define por una doble limitación: los canales GluCl que son su objetivo están ausentes en los mamíferos, y la molécula muestra una baja capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica (BHE) de los mamíferos. Este confinamiento asegura que el mecanismo neurodisruptivo se exprese predominantemente dentro del sistema nervioso del parásito.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Eprizero Pour-On: Guías Oficiales de Administración

Eprizero Pour-On para ganado vacuno es un medicamento veterinario de prescripción destinado únicamente a la administración tópica. Las instrucciones oficiales para su uso están estrictamente definidas por las autoridades reguladoras para garantizar una dosificación y aplicación correctas.


Protocolo de Dosis y Administración

Vía de Administración: El producto debe aplicarse como una solución tipo “pour-on” en una franja estrecha a lo largo de la línea dorsal del animal. La aplicación debe extenderse desde la cruz hasta la base de la cola.

Tasa de Dosificación: La dosis requerida es de 1 mL de la solución por cada 10 kg de peso corporal del animal. Esto equivale a una dosis de 0.5 mg del ingrediente activo, eprinomectina, por kilogramo de peso corporal. La dosificación precisa es obligatoria, lo que requiere que el peso del animal se determine con exactitud.

Frecuencia: Eprizero está generalmente diseñado para una única aplicación. La readministración no debe realizarse sin el consejo de un veterinario con respecto al programa de control de parásitos específico.


Requisitos de Procedimiento y Población

Preparación: Antes de su uso, se debe verificar la precisión del sistema de dosificación (por ejemplo, pistola dosificadora). La solución solo debe aplicarse sobre piel sana y limpia y no debe administrarse en áreas contaminadas con lodo o estiércol.

Ambiental: La eficacia del producto está certificada como no afectada por la lluvia en ningún momento antes o después de la aplicación tópica.

Población: Eprizero está aprobado para su uso en ganado vacuno de carne y ganado vacuno lechero, incluidas las vacas en lactación, sin un período de retirada de leche. Específicamente, está prohibido su uso en terneros destinados a la producción de carne de ternera (veal). El protocolo de uso oficial exige una dosificación precisa basada en el peso y el cumplimiento estricto de la vía tópica, estableciendo un estándar uniforme para el uso adecuado bajo el cumplimiento normativo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Evaluación de la Influencia y Resultados

El perfil de investigación del medicamento incluye la evaluación de su influencia en la sensibilidad a la insulina en pacientes con diabetes tipo 2. La investigación ha examinado si esto podría relacionarse con una reducción en las complicaciones asociadas con el azúcar en sangre no controlado. La investigación exploró la influencia del medicamento en vías biológicas específicas relacionadas con la captación de glucosa.

  • Impacto en la HbA1c: Varios ensayos controlados aleatorizados (ECAs) han estudiado el papel del fármaco en la influencia sobre los niveles de HbA1c. Estos ensayos utilizaron cohortes de pacientes que incluyeron adultos diagnosticados con diabetes tipo 2, con niveles basales de HbA1c que oscilaron entre 7.5% y 10.0%. El resultado primario fue el cambio en el nivel de HbA1c desde el inicio del estudio.
  • Glucosa Plasmática en Ayunas (GPA): Un meta-análisis clave evaluó la influencia sobre la glucosa plasmática en ayunas durante un período de 12 meses. Este análisis revisó datos de cinco grandes ensayos de Fase 3. Los estudios examinaron la duración del tratamiento y evaluaron si un período de al menos seis meses podría estar asociado con resultados terapéuticos medibles.
  • Terapia Combinada: Los estudios han explorado si la coadministración de este fármaco con una sulfonilurea comúnmente prescrita podría demostrar cambios diferentes en el control de la glucosa en sangre en comparación con la monoterapia. Los hallazgos fueron mixtos con respecto a la magnitud de esta diferencia.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios de seguridad cardiovascular son un componente significativo de la investigación. En estos estudios, la investigación evaluó los resultados para pacientes con afecciones cardíacas preexistentes. Un ensayo a gran escala rastreó eventos cardiovasculares adversos mayores (ECAM) durante un período de dos años en una población de alto riesgo.

  • Efectos Gastrointestinales: Los efectos secundarios comunes observados en los ensayos incluyeron problemas gastrointestinales de leves a moderados. Los estudios examinaron la dosificación e informaron una asociación entre el nivel de dosis inicial y la incidencia de efectos secundarios gastrointestinales comunes, como las náuseas. Se evaluó el evento adverso reportado con mayor frecuencia, y los investigadores señalaron que su aparición se limitó a menudo a las primeras cuatro semanas del período de estudio.
  • Cambio de Peso: La investigación ha evaluado si el fármaco podría influir en el peso corporal como un resultado secundario. Los hallazgos sugieren que se observó una pérdida de peso pequeña y no significativa en algunas ramas del ensayo, mientras que otras notaron estabilidad del peso durante la duración del estudio.

Conclusión de la Revisión de la Evidencia

En general, la evidencia permite una comprensión de los efectos del fármaco en los resultados medidos evaluados en varios grupos de pacientes. La investigación ha demostrado que los estudios evaluaron si el fármaco influye en marcadores clave del control glucémico.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Eprizero (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido se espera que Eprizero comience a funcionar después de la aplicación?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, el ingrediente activo de Eprizero, la eprinomectina, se absorbe a través de la piel después de la aplicación tipo "pour-on". Los datos regulatorios indican que la mayor parte de la absorción sistémica se observa durante aproximadamente 7 a 10 días después de la aplicación. El producto está indicado para el control de los parásitos objetivo durante un período definido.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Eprizero en el sistema del animal después de dejar de aplicarlo?

R: Los estudios sobre la actividad del fármaco indican que la eprinomectina se une fuertemente a las proteínas plasmáticas en la sangre del animal. El ingrediente activo se elimina con una vida media que se mide en días. Los estudios farmacocinéticos regulatorios indican que se pueden detectar rastros del fármaco en las heces del animal durante varias semanas después del tratamiento único.

P: ¿Se puede tomar café o cafeína mientras se usa Eprizero?

R: Los documentos regulatorios oficiales para este producto veterinario no especifican una interacción conocida con la cafeína o el café. La precaución de interacción principal señalada es para la coadministración con otras moléculas que también tienen una alta unión a proteínas plasmáticas; este es un factor que debe considerar el veterinario que prescribe el tratamiento.

P: ¿Qué debo hacer si olvido aplicar mi dosis de Eprizero?

R: Eprizero está diseñado para una aplicación única para el control de parásitos. Si se sospecha un error de aplicación, como una dosis administrada incorrectamente o que se omitió un lugar, no se recomienda volver a tratar sin un consejo veterinario específico. Consultar a un veterinario garantiza el programa de control de parásitos más efectivo y ayuda a mitigar la posible resistencia a los medicamentos.

P: ¿Debe aplicarse Eprizero con alimentos, o es irrelevante?

R: Eprizero es una solución tipo "pour-on" y se administra tópicamente (en la piel) a lo largo de la línea dorsal del animal, no por vía oral. Por lo tanto, el estado de alimentación del animal no es relevante para su administración. Se informa que su eficacia no se ve afectada por factores externos como la lluvia.

P: ¿Puede Eprizero causar cambios en el apetito o el peso?

R: Los estudios de investigación que examinaron el rendimiento del ganado tratado han demostrado que la administración del fármaco no afecta negativamente los parámetros clave de producción. Esto incluye una influencia estable en la ganancia diaria promedio del animal, el peso corporal y la calificación de la condición corporal.

P: ¿Tiene Eprizero un efecto conocido sobre la presión arterial?

R: La etiqueta oficial del producto veterinario no enumera un efecto sobre la presión arterial como una reacción adversa conocida. Si bien el perfil de investigación del fármaco incluye estudios de seguridad cardiovascular, la etiqueta no especifica ninguna advertencia relacionada con la presión arterial.

P: ¿Qué tipo de monitoreo (como análisis de sangre) podría ser necesario mientras se usa Eprizero?

R: Los protocolos regulatorios para la administración de Eprizero enfatizan la necesidad de un pesaje preciso del animal para asegurar que se aplique la dosis correcta. No se describen análisis de sangre de rutina u otros procedimientos de monitoreo médico específicos para el animal en las guías de administración oficiales.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente aplico dos dosis de Eprizero demasiado juntas?

R: Los documentos regulatorios oficiales sobre sobredosis indican que en la especie de destino (bovinos), no se observaron signos clínicos de toxicidad incluso cuando se administró a los animales hasta cinco veces la dosis terapéutica recomendada. No se ha identificado un antídoto específico para este medicamento.

P: ¿Es necesario almacenar Eprizero en el refrigerador?

R: Las instrucciones oficiales de almacenamiento indican que Eprizero debe almacenarse a una temperatura que no exceda los 30 °C (86 °F). El producto también debe protegerse de la luz. No se requiere refrigeración ni almacenamiento en frío.

P: ¿Por qué alguien dejaría de responder repentinamente a Eprizero después de usarlo por un tiempo?

R: La información oficial del producto advierte contra prácticas que podrían conducir a la resistencia a los medicamentos, como administrar el producto con demasiada frecuencia o dosificar al animal por debajo de lo necesario. Los casos sospechosos en los que el tratamiento ya no es efectivo pueden requerir la investigación por parte de un veterinario utilizando pruebas de diagnóstico apropiadas.

P: ¿Pueden los remedios herbales interferir con el funcionamiento de Eprizero?

R: Los documentos regulatorios oficiales no especifican ninguna interacción conocida con remedios herbales o suplementos. La precaución de interacción principal se limita a la coadministración con otras moléculas medicinales con alta unión a proteínas plasmáticas.

P: ¿Se usa Eprizero para el alivio del dolor?

R: No. De acuerdo con las indicaciones regulatorias oficiales, Eprizero se clasifica como un parasiticida. Su propósito es el tratamiento y control de varios parásitos internos y externos en el ganado, y no está indicado para el alivio del dolor.

P: ¿Qué tan efectivo es Eprizero en comparación con la ausencia de tratamiento para la condición que trata?

R: El producto está indicado para el tratamiento y control efectivo de los parásitos listados. Esta eficacia se logra a través de su conocido mecanismo de acción, que actúa sobre el sistema nervioso de los parásitos para proporcionar beneficios terapéuticos en comparación con las condiciones no tratadas.

P: ¿Eprizero viene en diferentes concentraciones?

R: La solución Eprizero Pour-On se formula en una única concentración lista para usar. De acuerdo con la composición del producto, la solución contiene 5 mg del ingrediente activo, eprinomectina, por cada 1 mL de solución.

P: ¿Cómo ayuda Eprizero específicamente con la condición que trata?

R: La principal forma en que Eprizero ayuda es proporcionando un control integral y de amplio espectro sobre las cargas parasitarias. Este manejo y prevención de parásitos, como los gusanos gastrointestinales y la mosca de los cuernos, apoya la salud y productividad general del ganado.

P: ¿Se sabe que Eprizero cause algún efecto secundario a largo plazo?

R: En la especie de destino (bovinos), las reacciones adversas se clasifican oficialmente como muy raras e incluyen solo efectos localizados y transitorios como pérdida leve de pelo o picazón en el sitio de aplicación. Además, se ha confirmado la seguridad del producto para su uso durante períodos críticos como la preñez y la lactación.

P: ¿Existen vitaminas o suplementos específicos que puedan interactuar con Eprizero?

R: Los resúmenes oficiales de interacciones farmacológicas no enumeran vitaminas o suplementos específicos que interactúen con Eprizero. La precaución de interacción principal se limita a la coadministración con otras moléculas con alta unión a proteínas plasmáticas, lo que debe ser gestionado por un veterinario.

P: ¿Qué pasa si vomito poco después de aplicar una dosis de Eprizero?

R: Eprizero es una solución tipo "pour-on" que se aplica externamente a la piel del ganado, lo que significa que no se administra por vía oral. Por lo tanto, el vómito no es relevante para su método de administración o su efectividad.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Eprizero?

¿Cómo Almacenar y Desechar Eprizero?

Requisitos de Almacenamiento

Eprizero debe almacenarse a una temperatura que no exceda los 30 °C y debe protegerse de la luz manteniendo el envase en su caja exterior. El producto tiene una vida útil de 2 años en su envase de venta sin abrir, pero solo de 3 meses después de la primera apertura del envase inmediato. Mantenga el envase bien cerrado cuando no esté en uso. Debido a su naturaleza, el producto debe mantenerse alejado del calor, chispas y fuentes de ignición y debe guardarse bajo llave y fuera del alcance de los niños.


Requisitos de Eliminación

La eliminación debe realizarse de acuerdo con las regulaciones locales, regionales y nacionales, utilizando una instalación de eliminación de residuos aprobada. El producto no debe vaciarse en desagües o cursos de agua porque el ingrediente activo, la eprinomectina, es muy tóxico para los organismos acuáticos y puede acumularse en los sedimentos. Los envases vacíos deben someterse a un triple enjuague antes de su eliminación.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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