Eprizero

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Eprizero

Méthode d'action: Endectocides

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Eprizero

En Bref

Eprizero est un médicament vétérinaire commercialisé, classé comme parasiticide, destiné au traitement et au contrôle des parasites internes et externes chez les bovins de boucherie et les vaches laitières.

Propriété Description
Ingrédient Actif Éprinomectine (DCI)
Forme Solution pour application dorsale (Pour-On)
Classe Pharmacologique Lactone Macrocyclique (Avermectine)
Fabricant Norbrook Laboratories Limited
Caractéristique Distinctive Période d'attente pour le lait nulle pour les vaches laitières

Fourni par Norbrook Laboratories Limited, ce médicament est formulé en solution Pour-On prête à l'emploi, destinée à être appliquée par voie topique externe le long du dos de l'animal. Cette formulation est reconnue cliniquement pour son efficacité fiable contre un large spectre de parasites, justifiant son utilisation en tant qu'outil standard dans le cadre de la gestion de la santé des troupeaux.


Composition et Classe Pharmacologique

L'ingrédient actif d'Eprizero est l'éprinomectine. Il fait partie de la classe des lactones macrocycliques, des endectocides puissants utilisés pour leurs propriétés antiparasitaires.

L'éprinomectine est un dérivé semisynthétique de l'avermectine. Des études pharmacologiques confirment que les composés de cette classe agissent en perturbant le système nerveux des parasites invertébrés. La principale caractéristique de cette formulation, et un facteur clé de son usage commercial, est sa période d'attente pour le lait nulle, ce qui représente un avantage majeur pour le traitement des vaches laitières en lactation. De plus, le médicament est conçu pour être résistant aux intempéries, conservant ainsi son efficacité malgré l'exposition à la pluie ou à l'humidité.


Objectif Thérapeutique Général

L'objectif thérapeutique général d'Eprizero est de soutenir la santé et la productivité du bétail en assurant un contrôle complet et à large spectre des charges parasitaires.

Il est utilisé pour gérer et prévenir les pertes économiques et les problèmes de santé causés par les parasites internes (tels que les nématodes gastro-intestinaux et les strongles pulmonaires) et divers parasites externes (notamment les poux, les acariens et les mouches des cornes). Ce médicament est intégré par les vétérinaires et les producteurs comme un élément essentiel de tout programme régulier de contrôle antiparasitaire.

Quels effets indésirables sont possibles avec Eprizero ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel d'Eprizero, tel que documenté par les agences réglementaires, est structuré autour de trois points principaux : les réactions indésirables chez l'espèce cible (les bovins), la toxicité élevée chez certaines espèces non cibles, et les contraintes d'utilisation spécifiques à respecter.


Classification des Réactions Indésirables Chez les Bovins

Les réactions indésirables observées chez les bovins sont officiellement classées comme Très Rares (survenant chez moins d'un animal traité sur 10 000).

Les troubles observés, touchant principalement la peau et les tissus sous-cutanés, peuvent inclure :

  • L'alopécie (perte de poils) localisée au site d'application.
  • Le prurit (démangeaisons) localisé au site d'application.

Des signes transitoires, comme une mydriase (dilatation de la pupille) temporaire, ont uniquement été observés lors d'études de tolérance menées à des doses excédant largement le niveau thérapeutique. Cette observation indique une large marge de sécurité à la dose recommandée.


Considérations de Sécurité Sérieuses et Limitations

Toxicité Chez les Espèces Non Cibles : Des réactions indésirables graves, incluant des décès, constituent une préoccupation réglementaire majeure documentée pour les espèces animales non cibles en raison de la nature de la classe des lactones macrocycliques. Des avertissements spécifiques citent les risques encourus par des animaux tels que les chiens (en particulier certaines races comme le Colley) et les tortues ou tortues terrestres.

Réactions Parasitaires Secondaires : La documentation réglementaire exige un calendrier saisonnier spécifique pour l'administration du produit . Ceci a pour but d'atténuer le risque de réactions graves chez l'hôte qui pourraient survenir si les larves d'Hypoderma (varons) venaient à mourir dans des zones sensibles, notamment le canal rachidien ou l'œsophage.

Contraintes de Population : Bien que ce médicament soit approuvé pour être utilisé chez les vaches laitières en lactation à tout stade, avec une période d'attente pour le lait nulle, il est officiellement contre-indiqué chez les veaux destinés à la production de veau.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les informations réglementaires officielles concernant le surdosage d'Eprizero (Éprinomectine) sont fondées sur les résultats des études de tolérance et les précautions de sécurité obligatoires documentées dans les informations de prescription.

Un surdosage chez l'espèce cible (les bovins) se définit par des signes cliniques légers observés à des doses représentant un multiple de la dose recommandée. Les manifestations documentées incluent la mydriase (dilatation de la pupille) observée à dix fois la dose recommandée, et une perte de poils (alopécie) légère observée à cinq fois la dose recommandée. Les documents réglementaires précisent qu'aucun autre signe de toxicité n'a été constaté chez les bovins adultes à cinq fois la dose.


Mesures d'Urgence Requises et Avertissements de Sécurité

Domaine Information Réglementaire
Statut de l'Antidote Aucun antidote spécifique n'a été identifié.
Ingestion Humaine En cas d'ingestion humaine accidentelle, il est impératif de se rincer la bouche avec de l'eau et de consulter immédiatement un médecin.
Espèces Non Cibles Des avertissements sont émis concernant le risque de décès lié à cette classe de composés chez certains animaux non cibles, notamment certaines races de chiens (par exemple, les Colleys) et les tortues ou tortues terrestres.

Le traitement de la toxicité se concentre sur des mesures de soutien et le soulagement des symptômes. Toutes les situations d'ingestion humaine accidentelle ou d'exposition d'animaux non cibles doivent immédiatement faire l'objet d'une consultation auprès de professionnels de la santé, conformément aux directives officielles.

Utilisations thérapeutiques de Eprizero

Eprizero est utilisé pour aider à gérer une variété de problèmes de santé et de signes associés aux infestations parasitaires spécifiques chez les bovins. Son rôle principal est d'assurer un soin de soutien pour les animaux confrontés à des charges parasitaires importantes, qu'elles soient internes (comme les strongles) ou externes. Ce médicament peut être envisagé pour l'atténuation de la sévérité des symptômes parasitaires et pour soutenir l'amélioration du statut fonctionnel de l'animal, ce qui l'aide à maintenir ses activités et sa productivité normales. Eprizero est une option thérapeutique approuvée pour la gestion des infestations, notamment les strongles gastro-intestinaux, les strongles pulmonaires et divers ectoparasites, contribuant au soulagement général des symptômes chez l'animal. Pour une vue d'ensemble complète des indications cliniques approuvées et de l'usage thérapeutique, il est important de consulter les directives officielles des autorités réglementaires en vigueur.

« L'objectif principal de la thérapie avec Eprizero est d'aider les bovins à améliorer leur bien-être dans leurs activités quotidiennes et à soutenir leur statut fonctionnel. »

Fait Rapide : Soutien contre les Infestations Parasitaires

Le but général de l'utilisation de ce médicament est de fournir un soutien symptomatique nécessaire face aux infestations.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Eprizero ?

Eprizero est un médicament vétérinaire destiné aux bovins, et son profil réglementaire officiel définit strictement les populations d'animaux éligibles pour le traitement.

Populations Approuvées

Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les bovins de boucherie et les vaches laitières de tout âge. L'étiquette confirme l'éligibilité des bovins gestants et des taureaux reproducteurs. Il est particulièrement notable qu'il soit spécifiquement approuvé pour les vaches laitières en lactation, ce qui établit une période d'attente pour le lait nulle lorsque le produit est utilisé conformément aux directives.

Contre-indications Absolues

L'Eprizero ne doit absolument pas être utilisé chez les espèces animales non cibles, notamment les chiens et les tortues, car les avermectines peuvent provoquer des réactions indésirables graves, y compris des décès. L'utilisation est également prohibée chez les veaux destinés à la production de veau et chez tout animal ayant une hypersensibilité connue à l'éprinomectine.

Utilisation Conditionnelle

Le traitement est soumis à deux conditions principales : premièrement, le produit doit être appliqué uniquement sur une peau saine ; deuxièmement, le calendrier d'application doit être conditionné par la présence de larves de varons (Hypoderma spp.). Afin de prévenir de potentielles réactions indésirables graves, le traitement doit être programmé après la fin de la saison des mouches des varons.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels concernant Eprizero (éprinomectine) définissent son profil d'interaction en mettant l'accent sur une unique considération pharmacocinétique et en notant l'absence d'avertissements d'interaction courants que l'on trouve habituellement.

Portée des Interactions

La seule catégorie de substance notée pour une interaction potentielle est celle des autres molécules présentant une forte liaison aux protéines plasmatiques.

Base Mécanistique : L'éprinomectine se caractérise par une liaison très forte (supérieure ou égale à 99%) aux protéines plasmatiques. Ce taux élevé doit être pris en considération lorsque le médicament est administré en même temps que d'autres molécules qui présentent elles aussi une forte liaison aux protéines plasmatiques.

Métabolisme et Transporteurs : Aucune interaction spécifique impliquant les enzymes du cytochrome P450 (CYP), les transporteurs de médicaments (comme la P-glycoprotéine, P-gp) ou d'autres voies métaboliques n'est documentée dans l'étiquetage officiel. De même, aucune règle d'espacement ou de calendrier d'administration n'est imposée pour la co-administration avec d'autres produits.


Classifications et Restrictions d'Interaction

Classification Statut Réglementaire Officiel
Combinaisons Contre-indiquées Aucune combinaison n'est formellement répertoriée comme interdite en raison d'un risque d'interaction.
Gravité Utilisation avec Précaution : Le texte réglementaire officiel stipule que la caractéristique de forte liaison aux protéines plasmatiques doit être prise en compte, ce qui implique une précaution nécessaire quant à d'éventuels changements dans la concentration libre de l'un ou l'autre médicament co-administré.

La structure globale des interactions pour Eprizero, telle que définie par les agences réglementaires gouvernementales, est notable pour se concentrer sur cette seule précaution pharmacocinétique. Elle ne comporte pas les avertissements détaillés concernant les chevauchements métaboliques ou pharmacodynamiques, et aucune combinaison de médicaments n'est officiellement restreinte ou interdite en fonction du risque d'interaction.

Mécanisme d’action

Le mécanisme pharmacodynamique de l'éprinomectine repose sur une neuro-disruption sélective, ciblant précisément les systèmes nerveux et musculaires des parasites invertébrés.

Agonisme Ciblé des Canaux Chlorure du Parasite

Le mécanisme débute au niveau moléculaire où l'éprinomectine agit comme un agoniste de haute affinité sur les canaux chlorure à porte glutamate (GluCl) du parasite. Ces canaux sont des composants essentiels de la régulation du signal nerveux et sont uniques aux invertébrés, ce qui permet à la molécule de se lier au système du parasite avec une grande précision.

Hyperpolarisation Irréversible et Paralysie

L'activation soutenue des canaux GluCl entraîne un afflux non contrôlé d'ions chlorure (chargés négativement) dans les neurones et les cellules musculaires du parasite, provoquant une hyperpolarisation extrême. Cette inhibition électrique profonde interrompt la transmission des signaux nécessaires à la contraction musculaire, ce qui cause une paralysie flasque systémique et une défaillance fonctionnelle, y compris l'arrêt de la prise alimentaire.

Spécificité Grâce à la Limitation du Mécanisme

Le mécanisme du médicament est défini par sa spécificité : les canaux GluCl ciblés sont absents chez les mammifères, et la molécule présente une faible capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE) des mammifères. Cette double limitation garantit que l'effet neuro-perturbateur s'exprime de manière prédominante au sein du système nerveux du parasite.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Eprizero Solution Pour-On : Directives Officielles d'Administration

Eprizero Solution Pour-On est un médicament vétérinaire nécessitant une ordonnance, destiné à une administration topique uniquement chez les bovins. Les instructions officielles pour son utilisation sont strictement définies par les autorités réglementaires afin d'assurer la précision du dosage et de l'application.


Protocole de Dosage et d'Administration

Voie d'Administration : Le produit doit être appliqué sous forme de solution à verser (pour-on) en une bande étroite le long de la ligne dorsale de l'animal. L'application doit s'étendre du garrot jusqu'à la base de la queue.

Taux de Dosage : La dose requise est de 1 mL de solution pour chaque tranche de 10 kg de poids corporel de l'animal. Cela correspond à une dose de 0,5 mg du principe actif, l'éprinomectine, par kg de poids vif. Un dosage précis est obligatoire, nécessitant que le poids de l'animal soit déterminé avec exactitude.

Fréquence : Eprizero est généralement prévu pour une application unique. Toute ré-administration ne doit être envisagée qu'avec l'avis d'un vétérinaire, dans le cadre d'un programme spécifique de contrôle parasitaire.


Exigences Procédurales et Relatives à la Population

Préparation : Avant utilisation, il est nécessaire de vérifier l'exactitude du système de dosage (par exemple, le pistolet doseur). La solution doit être appliquée uniquement sur une peau propre et saine et ne doit pas être administrée sur des zones souillées par la boue ou le fumier.

Environnement : L'efficacité du produit est certifiée comme étant non affectée par la pluie, que celle-ci survienne avant ou après l'application du « pour-on ».

Population : Eprizero est approuvé pour les bovins de boucherie et les vaches laitières, y compris les vaches en lactation, sans nécessiter de période de retrait du lait. Il est spécifiquement non destiné aux veaux destinés à la production de veau. Le protocole d'utilisation officiel exige un dosage précis basé sur le poids et le respect strict de la voie topique, établissant une norme uniforme pour une bonne utilisation conforme à la réglementation.

Données cliniques récentes

Données de Recherche et Synthèse des Études

Évaluation de l'Influence et des Résultats

Le profil de recherche de ce médicament comprend l'évaluation de son influence sur la sensibilité à l'insuline chez les patients atteints de diabète de type 2. Les études ont cherché à déterminer si cela pourrait être lié à une réduction des complications associées à un déséquilibre de la glycémie. L'influence de la molécule sur des voies biologiques spécifiques intervenant dans l'absorption du glucose a été explorée.

  • Impact sur l'HbA1c : Plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) ont étudié le rôle du médicament dans la modification des taux d'HbA1c. Ces essais ont utilisé des cohortes d'adultes diagnostiqués avec un diabète de type 2, dont l'HbA1c de base se situait entre 7,5% et 10,0%. Le résultat primaire mesuré était le changement du taux d'HbA1c depuis le début de l'étude.
  • Glycémie Plasmatique à Jeun (GAJ) : Une méta-analyse clé a évalué l'influence sur la glycémie plasmatique à jeun (GAJ) sur une période de 12 mois. Cette analyse a examiné les données de cinq essais majeurs de Phase 3. Les études ont analysé la durée du traitement pour évaluer si une période d'au moins six mois pouvait être associée aux résultats thérapeutiques mesurés.
  • Thérapie Combinée : Des études ont exploré si la co-administration de ce médicament avec un sulfonylurée couramment prescrit pouvait entraîner des changements différents dans le contrôle de la glycémie par rapport à une monothérapie. Les conclusions étaient mitigées concernant l'ampleur de cette différence.

Profil de Sécurité et de Tolérabilité

Les études de sécurité cardiovasculaire constituent un volet significatif de la recherche. Ces études ont évalué les résultats pour les patients présentant des conditions cardiaques préexistantes. Un essai à grande échelle a suivi les événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE) sur une période de deux ans dans une population à haut risque.

  • Effets Gastro-intestinaux : Les effets secondaires courants observés lors des essais comprenaient des problèmes gastro-intestinaux légers à modérés. Les études ont examiné le dosage et ont rapporté une association entre le niveau de dose initial et l'incidence des effets secondaires gastro-intestinaux courants, tels que les nausées. L'événement indésirable le plus fréquemment rapporté a été évalué, les chercheurs notant que l'apparition était souvent limitée aux quatre premières semaines de la période d'étude.
  • Changement de Poids : La recherche a évalué si le médicament pouvait influencer le poids corporel comme résultat secondaire. Les résultats suggèrent qu'une perte de poids faible et non significative a été observée dans certains bras de l'essai, tandis que d'autres ont noté une stabilité pondérale tout au long de la durée de l'étude.

Conclusion de l'Examen des Données

Globalement, les données recueillies permettent de comprendre les effets du médicament sur les résultats mesurés tels qu'évalués dans divers groupes de patients. La recherche a démontré que les études ont évalué l'influence du médicament sur les marqueurs clés du contrôle glycémique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Eprizero (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il pour qu'Eprizero commence à agir après l'application ? R : Selon les informations officielles du produit, l'ingrédient actif d'Eprizero, l'éprinomectine, est absorbé par la peau après l'application en pour-on. Les données réglementaires indiquent que l'essentiel de l'absorption systémique est observé sur une période d'environ 7 à 10 jours suivant l'application. Le produit est indiqué pour le contrôle des parasites cibles pendant une période définie.

Q : Combien de temps Eprizero reste-t-il dans le système après l'arrêt du traitement ? R : Les études sur l'activité du médicament indiquent que l'éprinomectine se lie fortement aux protéines plasmatiques dans le sang de l'animal. L'ingrédient actif est éliminé avec une demi-vie mesurée en jours. Des études pharmacocinétiques réglementaires indiquent que des traces du médicament peuvent être détectées dans les fèces de l'animal pendant plusieurs semaines après le traitement unique.

Q : Y a-t-il une interaction avec la caféine ou le café pendant le traitement ? R : Les documents réglementaires officiels pour ce produit vétérinaire ne spécifient aucune interaction connue avec la caféine ou le café. La seule précaution d'interaction principale concerne la co-administration avec d'autres molécules qui sont elles aussi fortement liées aux protéines plasmatiques ; il s'agit d'un facteur que le vétérinaire prescripteur doit prendre en considération.

Q : Que dois-je faire en cas de dose manquée ou d'erreur d'application ? R : Eprizero est conçu pour une application unique afin de contrôler les parasites. Si une erreur d'application est suspectée (telle qu'une dose mal administrée ou une zone manquée), le retraitement n'est pas recommandé sans l'avis spécifique d'un vétérinaire. Consulter un vétérinaire assure le programme de contrôle parasitaire le plus efficace et aide à prévenir une potentielle résistance aux médicaments.

Q : L'administration d'Eprizero est-elle liée au statut alimentaire de l'animal ? R : Eprizero est une solution pour-on administrée par voie topique (sur la peau) le long de la ligne dorsale de l'animal, et non par voie orale. Par conséquent, le statut alimentaire de l'animal n'est pas pertinent pour son administration. Son efficacité est signalée comme n'étant pas affectée par des facteurs externes comme la pluie.

Q : Eprizero peut-il causer des changements d'appétit ou de poids ? R : Les études de recherche examinant les performances des bovins traités ont montré que l'administration du médicament n'a pas d'impact négatif sur les paramètres de production clés. Cela inclut une influence stable sur le gain moyen quotidien, le poids corporel et la note d'état corporel de l'animal.

Q : Eprizero a-t-il un effet connu sur la pression artérielle ? R : L'étiquette officielle du produit vétérinaire ne répertorie pas d'effet sur la pression artérielle comme une réaction indésirable connue. Bien que le profil de recherche du médicament comprenne des études de sécurité cardiovasculaire, l'étiquette ne spécifie aucun avertissement lié à la pression artérielle.

Q : Quel type de surveillance (analyses de sang) pourrait être nécessaire ? R : Les protocoles réglementaires pour l'administration d'Eprizero mettent l'accent sur la nécessité de la pesée précise de l'animal pour garantir l'application de la dose correcte. Aucun test sanguin de routine ou autre procédure de surveillance médicale spécifique n'est décrit dans les directives officielles d'administration.

Q : Que se passe-t-il en cas de surdosage accidentel de doses rapprochées ? R : Les documents réglementaires officiels sur le surdosage indiquent que chez l'espèce cible (les bovins), aucun signe clinique de toxicité n'a été observé même lorsque les animaux ont reçu jusqu'à cinq fois la dose thérapeutique recommandée. Aucun antidote spécifique n'a été identifié pour ce médicament.

Q : Eprizero doit-il être conservé au réfrigérateur ? R : Les instructions de conservation officielles indiquent qu'Eprizero doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 C (86 F). Le produit doit également être protégé de la lumière. La réfrigération ou le stockage au froid n'est pas requis.

Q : Pourquoi le traitement pourrait-il cesser d'être efficace après un certain temps ? R : Les informations officielles mettent en garde contre les pratiques qui pourraient conduire à une résistance aux médicaments, telles que l'administration trop fréquente du produit ou le sous-dosage de l'animal. Les cas où le traitement n'est plus efficace peuvent nécessiter une enquête par un vétérinaire à l'aide de tests diagnostiques appropriés.

Q : Les remèdes à base de plantes peuvent-ils interférer avec Eprizero ? R : Les documents réglementaires officiels ne spécifient aucune interaction connue avec les remèdes ou suppléments à base de plantes. La principale précaution d'interaction est limitée à la co-administration avec d'autres molécules médicinales fortement liées aux protéines plasmatiques.

Q : Eprizero est-il utilisé pour le soulagement de la douleur ? R : Non. Selon les indications réglementaires officielles, Eprizero est classé comme un antiparasitaire (parasiticide). Son objectif est le traitement et le contrôle de divers parasites internes et externes chez les bovins, et il n'est pas indiqué pour le soulagement de la douleur.

Q : Quelle est l'efficacité d'Eprizero par rapport à l'absence de traitement ? R : Le produit est indiqué pour le traitement et le contrôle efficaces des parasites listés. Cette efficacité est obtenue grâce à son mécanisme d'action connu, qui agit sur le système nerveux des parasites pour offrir des bénéfices thérapeutiques par rapport aux conditions non traitées.

Q : Eprizero existe-t-il sous différentes concentrations ? R : La solution Eprizero Pour-On est formulée en une concentration unique, prête à l'emploi. Selon la composition du produit, la solution contient 5 mg du principe actif, l'éprinomectine, par 1 mL de solution.

Q : Comment Eprizero aide-t-il spécifiquement la condition qu'il traite ? R : La principale façon dont Eprizero aide est en assurant un contrôle complet et à large spectre des charges parasitaires. Cette gestion et prévention des parasites, tels que les vers gastro-intestinaux et les mouches des cornes, soutient la santé et la productivité générales des bovins.

Q : Eprizero est-il connu pour causer des effets secondaires à long terme ? R : Chez l'espèce cible (les bovins), les réactions indésirables sont officiellement classées comme très rares et n'incluent que des effets localisés et transitoires tels qu'une légère perte de poils ou des démangeaisons au site d'application. De plus, la sécurité du produit a été confirmée pour une utilisation pendant les périodes critiques telles que la gestation et la lactation.

Q : Existe-t-il des vitamines ou des suppléments spécifiques qui pourraient interagir ? R : Les résumés officiels des interactions médicamenteuses ne listent aucune vitamine ou aucun supplément spécifique qui interagirait avec Eprizero. La principale précaution d'interaction est limitée à la co-administration avec d'autres molécules fortement liées aux protéines plasmatiques, ce qui doit être géré par un vétérinaire.

Q : Que se passe-t-il si je vomis peu après avoir pris une dose d'Eprizero ? R : Eprizero est une solution pour-on qui est appliquée en externe sur la peau des bovins, ce qui signifie qu'il n'est pas administré par voie orale. Le fait de vomir n'est donc pas pertinent pour son mode d'administration ou son efficacité.

Comment Eprizero doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Eprizero ?

Exigences de Conservation

Eprizero doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 C et doit être protégé de la lumière en maintenant le récipient dans son emballage extérieur. La durée de conservation du produit est de 2 ans dans l'emballage de vente, mais elle n'est que de 3 mois après la première ouverture du récipient. Garder le contenant bien fermé lorsque le produit n'est pas utilisé. En raison de sa nature, ce médicament doit être tenu à l'écart de la chaleur, des étincelles et de toute source d'ignition et doit être conservé sous clé et hors de portée des enfants.


Exigences d'Élimination

L'élimination doit être effectuée conformément aux réglementations locales, régionales et nationales en vigueur en utilisant une installation d'élimination des déchets approuvée. Le produit ne doit pas être jeté dans les égouts ou les cours d'eau car son principe actif, l'éprinomectine, est très toxique pour les organismes aquatiques et peut s'accumuler dans les sédiments. Les récipients vides doivent être rincés trois fois avant d'être éliminés.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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