Entact

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Entact

¿Qué es Entact?

Propiedad Descripción
Principio Activo Escitalopram (como sal de oxalato)
Presentación Comprimido recubierto con película, Solución oral
Clase Farmacológica Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
Uso Principal Apoyo en la regulación del estado de ánimo y la ansiedad
Origen Derivado sintético, enantiómero S

¿Qué tipo de medicamento es Entact?

Entact es un agente psicotrópico de venta exclusiva bajo prescripción médica. Se clasifica como un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS) y, en una categoría más amplia, como un antidepresivo. Esta clase de medicación está específicamente diseñada para interactuar con el sistema nervioso central y ayudar a controlar y estabilizar los estados emocionales.

Como un ISRS moderno, el Escitalopram se distingue por su enfoque farmacológico altamente dirigido, ya que actúa principalmente sobre un único sistema neuroquímico. Esta característica lo diferencia de grupos de fármacos reguladores del ánimo más antiguos y menos selectivos. Su alta selectividad por los receptores es una cualidad clave confirmada por diversos estudios farmacológicos.

Composición, Origen y Presentaciones Disponibles

La sustancia activa principal de Entact es el Escitalopram, un compuesto sintético que se presenta como el enantiómero S purificado del Citalopram. Este proceso de purificación, en el que se excluye el enantiómero R, es una característica que define la medicación. El Escitalopram se administra como un producto de ingrediente activo único, suministrado habitualmente en forma de sal de oxalato.

Para la conveniencia del paciente, el fármaco se fabrica principalmente en presentaciones aptas para la administración oral, incluyendo el comprimido recubierto con película y la solución oral.

Propósito General y Principio de Acción

El propósito general de Entact es apoyar la regulación de los estados afectivos y de ansiedad al abordar posibles desequilibrios neuroquímicos subyacentes. Su función principal consiste en la inhibición de la recaptación presináptica de serotonina. Esto significa que el medicamento contribuye a mantener niveles más elevados del neurotransmisor serotonina en las vías de comunicación del cerebro. Este mecanismo ha sido reconocido clínicamente por su eficacia en el mantenimiento de un equilibrio mental y emocional a largo plazo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Entact?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Perfil Oficial de Seguridad y Reacciones Adversas

El perfil de reacciones adversas de Escitalopram (Entact) se clasifica formalmente por frecuencia y se agrupa según el sistema corporal afectado, basándose en la documentación regulatoria oficial.

Los efectos adversos clasificados como Muy Frecuentes (que ocurren en 1 de cada 10 pacientes o más) incluyen Náuseas y Dolor de cabeza.

Las reacciones adversas Frecuentes (que ocurren en 1 a 10 de cada 100 pacientes) abarcan varios sistemas corporales e incluyen efectos como Insomnio, Somnolencia, Mareos, Diarrea, Estreñimiento, Boca seca, y alteraciones de la función sexual, como la Disminución de la libido y Trastornos de la eyaculación.

Las reacciones clasificadas como Poco Frecuentes o Raras incluyen eventos que afectan al corazón, al hígado y al sistema nervioso.

Consideraciones de Seguridad Graves y Relacionadas con el Tiempo

Reacciones adversas graves específicas destacadas en la ficha técnica regulatoria incluyen el Síndrome Serotoninérgico, una afección potencialmente mortal vinculada a una actividad excesiva de serotonina, y el raro trastorno metabólico de la Hiponatremia (niveles bajos de sodio). El prospecto también documenta un riesgo de prolongación del intervalo QT, un cambio eléctrico en el corazón, que lleva a restricciones de dosis.

Las notas de seguridad para poblaciones específicas incluyen una susceptibilidad oficialmente documentada a la Hiponatremia en adultos mayores (de 65 años o más). También se observan patrones relacionados con el tiempo: los efectos como la Ansiedad y el Insomnio pueden aparecer al inicio del tratamiento y generalmente se resuelven con el uso continuado, mientras que la interrupción brusca está asociada con un Síndrome de abstinencia farmacológica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial de Entact (Escitalopram) documenta estrictamente las manifestaciones clínicas y las acciones de emergencia requeridas en caso de sobredosis.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La sobredosis afecta con mayor frecuencia al Sistema Nervioso Central (SNC), con presentaciones documentadas que incluyen convulsiones, somnolencia y estado mental alterado que pueden progresar hasta el coma. Las manifestaciones autonómicas y sistémicas comunes son náuseas, vómitos, taquicardia y sudoración profusa (diaforesis). Los efectos graves sobre el Sistema Cardiovascular son una preocupación regulatoria crítica, en particular la prolongación del intervalo QTc y el riesgo de taquiarritmias de complejo ancho.

Resultados Graves y Acciones Requeridas

Una complicación potencialmente mortal explícitamente mencionada es la aparición del Síndrome Serotoninérgico, que se caracteriza por una tríada específica de cambios. Debido al alto riesgo de resultados graves, incluidos eventos fatales como la Torsade de Pointes (TdP), los organismos reguladores establecen que los pacientes deben buscar atención médica inmediata ante todos los síntomas graves. Además, el medicamento debe interrumpirse de inmediato si se sospecha de Síndrome Serotoninérgico.

Manejo y Monitorización

El manejo oficial se basa en el tratamiento sintomático y de apoyo. Esto incluye medidas estándar como mantener una vía aérea permeable y asegurar una oxigenación adecuada. Los pasos procedimentales descritos implican la descontaminación gastrointestinal y el uso de carbón activado. Los documentos regulatorios confirman que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Escitalopram. Se recomienda la monitorización cardíaca prolongada debido al potencial de aparición tardía de arritmias.

Usos terapéuticos de Entact

Usos Principales y Beneficios de Entact

La medicación Entact está indicada para el manejo de trastornos psiquiátricos específicos, siendo sus usos principales el trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada.

En el contexto de estas condiciones, Entact se utiliza para aportar un beneficio terapéutico de apoyo a los pacientes que experimentan un elevado malestar sintomático. También es aplicable en el abordaje de patrones más especializados de ansiedad, incluyendo el manejo del trastorno de pánico, el trastorno de ansiedad social, y la angustia asociada con los pensamientos intrusivos y las compulsiones del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).

El enfoque terapéutico principal se centra en asistir en condiciones caracterizadas por la presencia de un estado de ánimo bajo persistente, preocupación excesiva y una tensión emocional sostenida.

Este medicamento se emplea en situaciones clínicas donde el paciente sufre una angustia considerable. Contribuye a un beneficio terapéutico de apoyo que puede ayudar a aliviar la carga sintomática general, proporcionando un alivio cuando los síntomas interfieren con las actividades de la vida diaria.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Entact

Entact (escitalopram) está aprobado principalmente para el tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad. También se utiliza para tratar el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos. En algunas regiones, también puede estar indicado para otras condiciones relacionadas con la ansiedad, como el Trastorno de Ansiedad Social (TAS), el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) y el Trastorno de Pánico.

Contraindicaciones (Quién NO debe usar Entact)

Entact no debe ser utilizado por personas que tengan una alergia conocida al escitalopram o al citalopram. Adicionalmente, su uso está contraindicado en combinación con los siguientes medicamentos:

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs): El uso está prohibido concurrentemente o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO (incluidos el antibiótico linezolid y el azul de metileno intravenoso), debido al riesgo de síndrome serotoninérgico.
  • Pimozida: El uso concomitante con este medicamento antipsicótico está contraindicado, ya que Entact puede aumentar su concentración y prolongar el intervalo QT, lo que implica un riesgo de problemas graves del ritmo cardíaco.

Precauciones Especiales

Se aconseja precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones, trastorno bipolar, trastornos hemorrágicos, glaucoma de ángulo estrecho o condiciones cardíacas que causan la prolongación del intervalo QT. A menudo se recomienda una dosis diaria máxima reducida para pacientes mayores de 65 años y para aquellos con insuficiencia hepática.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial para Entact (Escitalopram) describe combinaciones y clases de sustancias específicas que exigen estricta evitación o precaución debido a patrones de interacción documentados.

Combinaciones Contraindicadas

La coadministración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs), incluyendo el antibiótico Linezolid y el Azul de Metileno Intravenoso, está contraindicada debido al alto riesgo de Síndrome Serotoninérgico. Se exige un periodo de interrupción de 14 días (periodo de 'washout') obligatorio al cambiar entre Escitalopram e IMAOs psiquiátricos. La coadministración con el antipsicótico Pimozida también está contraindicada debido al riesgo documentado de prolongación del intervalo QT.

Interacciones Farmacodinámicas y Farmacocinéticas

Tipo de Interacción Sustancias o Clase de Interacción Resultado Documentado
Farmacodinámica Agentes serotoninérgicos (p. ej., Triptanes, Tramadol), Hierba de San Juan Mayor riesgo de Síndrome Serotoninérgico (efecto acumulativo).
Farmacodinámica Fármacos que interfieren con la Hemostasia (p. ej., AINEs, Warfarina) Mayor riesgo de episodios de hemorragia anormal.
Farmacocinética Inhibidores de CYP2C19 y CYP3A4 (p. ej., Cimetidina) Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de Escitalopram (disminución de la depuración).
Farmacocinética Sustratos de CYP2D6 (p. ej., Metoprolol) Escitalopram aumenta la concentración plasmática del fármaco coadministrado.

Otras Interacciones

No se recomienda el consumo de alcohol debido a posibles efectos aditivos sobre el estado de alerta. Las notas específicas por población indican que los pacientes con insuficiencia hepática pueden mostrar una depuración alterada, lo que lleva a una mayor exposición al fármaco.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Entact

El mecanismo de acción de Entact se define por un proceso de dos fases, altamente dirigido dentro del Sistema Serotoninérgico Central. El fármaco actúa exclusivamente para modular la dinámica de la señalización, lo que provoca un cambio gradual y funcional a largo plazo dentro de las vías afectivas.

Bloqueo Selectivo del Transportador de Serotonina

La acción principal implica la inhibición de alta afinidad del Transportador de Serotonina (SERT), que es el objetivo molecular primario ubicado en las neuronas presinápticas. Al impedir la recaptación (reabsorción) del neurotransmisor serotonina (5-HT), Escitalopram eleva de manera inmediata la concentración de 5-HT en la hendidura sináptica, prolongando así la duración de la transmisión. Esta acción selectiva se centra enteramente en la vía de la 5-HT.

Adaptación Neuronal Dependiente del Tiempo

El aumento sostenido resultante de 5-HT sináptica inicia una compleja cascada de adaptación necesaria para el cambio sostenido en la señalización de 5-HT. Esto incluye la desensibilización gradual de los autorreceptores 5-HT1A, que son de naturaleza inhibidora. Esta "eliminación del freno" neuronal permite una liberación robusta y sostenida de 5-HT a largo plazo. Este proceso favorece la modulación funcional y el reajuste lento y sistémico de los circuitos neuronales en el sistema límbico, los cuales están vinculados a la actividad de la red afectiva. Este proceso es lo que explica el tiempo de latencia necesario antes de que el mecanismo produzca su consecuencia fisiológica completa.

Información sobre la dosificación y la administración

Principios de Administración y Dosis

Entact (Escitalopram) se administra exclusivamente por vía oral. Está disponible en forma de comprimido recubierto con película (de 5 mg, 10 mg y 20 mg) y como solución oral (1 mg/mL). La medicación se debe tomar una vez al día, y las guías oficiales permiten su administración con o sin alimentos, lo que ofrece flexibilidad para tomarla por la mañana o por la noche.

La dosis inicial estándar para adultos con trastorno depresivo mayor o trastorno de ansiedad generalizada es de 10 mg una vez al día. De ser necesario, la dosis puede ajustarse hasta la dosis diaria máxima recomendada de 20 mg, siempre y cuando haya transcurrido un intervalo mínimo de una semana desde la dosis inicial. Para los adolescentes (de 12 años en adelante) que reciben tratamiento para el trastorno depresivo mayor, la dosis inicial también es de 10 mg, pero cualquier ajuste de dosis a 20 mg requiere un mínimo de tres semanas de intervalo.

Ajustes por Población y Condiciones de Procedimiento

Existen normas de administración especiales para ciertas poblaciones y situaciones. Para los adultos mayores (de 65 años o más) y los pacientes con insuficiencia hepática, la dosis diaria recomendada no debe superar los 10 mg. Los comprimidos de 10 mg y 20 mg son ranurados y pueden dividirse, mientras que la solución oral exige una medición precisa. Si se olvida una dosis, las instrucciones reguladoras aconsejan tomar la siguiente dosis a la hora programada habitual sin duplicar la dosis para compensar la que se omitió. Además, se requiere un periodo de interrupción de 14 días (periodo de 'washout') al cambiar a o desde inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs). El proceso de descontinuación del tratamiento siempre debe realizarse mediante una reducción gradual de la dosis (descontinuación progresiva).

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios para Entact

Panorama de la Evidencia para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

La investigación de Entact (Escitalopram) en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) se basó principalmente en numerosos ensayos controlados aleatorizados a corto plazo (ECAs). Estos estudios compararon el medicamento con un placebo (sustancia inactiva) o con otros tratamientos activos, y se utilizaron para explorar cómo cambian los síntomas con el tiempo. La investigación examinó diversos resultados, incluyendo la medición de la intensidad o la variabilidad de los síntomas utilizando escalas de calificación validadas. Los investigadores también monitorizaron la proporción de participantes que cumplieron con criterios predefinidos para el cambio medido, a menudo denominados criterios de respuesta o remisión.

Los estudios informaron mediciones de resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad durante el período típico de ensayo de 6 a 8 semanas. Además, la investigación exploró el uso del medicamento en ensayos de prevención de recaídas en personas que ya habían logrado un período estable. Estos estudios de continuación y mantenimiento extendieron el período de observación hasta 6 meses o más para describir la frecuencia de las recaídas durante estos intervalos de tiempo prolongados.

Evidencia de Investigación para Trastornos de Ansiedad

La base de evidencia para los trastornos de ansiedad incluye varios estudios controlados tanto para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) como para el Trastorno de Ansiedad Social (TAS). Estas condiciones se caracterizan a menudo por manifestaciones fluctuantes o episódicas de preocupación y tensión excesivas. La investigación describe cómo se midieron las diferentes formas de ansiedad en diversas poblaciones.

Investigación en el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG)

La investigación para el TAG consistió principalmente en ECAs controlados con placebo de 8 semanas, que involucraron a poblaciones adultas. Los estudios monitorizaron resultados relacionados con la tensión fisiológica, incluyendo mediciones en escalas especializadas de calificación de ansiedad (HAM-A) y escalas de estado clínico general. Los estudios informan cómo evolucionó la gravedad de los síntomas en las poblaciones observadas durante el período de tratamiento agudo.

Investigación en el Trastorno de Ansiedad Social (TAS)

El medicamento se estudió para su uso en el TAS a través de ECAs a corto plazo (típicamente 12 semanas) y estudios de prevención de recaídas. La investigación examinó resultados relacionados con el malestar físico y resultados que describen cambios episódicos o agudos vinculados a situaciones sociales, utilizando escalas como la LSAS para medir los síntomas de ansiedad social. Sin embargo, la evidencia comparativa es limitada para ciertas indicaciones al evaluar el medicamento frente a una gama completa de tratamientos alternativos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Entact (FAQ)

P: ¿Se puede tomar escitalopram durante el embarazo o la lactancia?

R: La información oficial del medicamento aborda el uso de escitalopram durante el embarazo y la lactancia. El consumo, particularmente en el tercer trimestre del embarazo, se ha asociado con un mayor riesgo de síntomas de mala adaptación neonatal en el recién nacido. Además, se sabe que la sustancia activa pasa a la leche materna.

Los documentos reguladores establecen que el uso durante el embarazo o la lactancia implica equilibrar los riesgos potenciales para el bebé con los beneficios de tratar la condición de la madre, una discusión que debe llevarse a cabo con un profesional de la salud.

P: ¿Puede el escitalopram causar cambios en el peso (aumento o pérdida)?

R: Los cambios de peso se han reportado como un efecto secundario en los documentos regulatorios. En los ensayos clínicos, el aumento de peso se ha reportado como un evento poco frecuente, y la disminución de peso se ha señalado como un evento raro. Se reconoce que el apetito y el peso corporal pueden cambiar durante el tratamiento con esta clase de medicamentos.

P: ¿Debo evitar conducir u operar maquinaria mientras tomo este medicamento?

R: La guía regulatoria oficial aconseja precaución. El escitalopram puede afectar el juicio, el pensamiento y las habilidades motoras, ya que puede causar somnolencia o mareos.

Debido al potencial de que el medicamento afecte estas habilidades, la información oficial del producto recomienda cautela con respecto a conducir u operar maquinaria peligrosa, pendiente de la experiencia individual con el medicamento.

P: ¿Es el escitalopram adictivo o crea hábito?

R: Generalmente, no se considera que el escitalopram sea una sustancia con potencial de abuso. Sin embargo, la información regulatoria enfatiza que el medicamento no debe suspenderse abruptamente.

La interrupción repentina del tratamiento puede conducir a un síndrome de descontinuación (abstinencia). Por lo tanto, la descontinuación requiere una reducción gradual de la dosis, gestionada por un profesional de la salud.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica al escitalopram?

R: Las reacciones alérgicas graves son raras, pero posibles. La información oficial del medicamento indica que los signos pueden incluir urticaria, sarpullido, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Si se presentan signos de una reacción alérgica grave, la guía oficial indica que es necesario buscar atención médica inmediata.

P: ¿Puede el escitalopram afectar mi densidad ósea o aumentar mi riesgo de fracturas?

R: Algunos folletos de información para el paciente enumeran un mayor riesgo de fracturas óseas como un posible efecto secundario. Esto se ha reportado predominantemente en estudios observacionales que involucran a pacientes de 50 años o más que estaban tomando esta clase de antidepresivos.

P: ¿Causa el escitalopram sueños vívidos o pesadillas?

R: Los sueños inusuales, incluidos los sueños vívidos, se reportan en los documentos oficiales como un efecto secundario frecuente del escitalopram. Los trastornos del sueño también son un posible síntoma si el medicamento se suspende repentinamente.

La aparición de efectos secundarios molestos o persistentes es típicamente una razón para consultar con un profesional de la salud.

P: ¿Puede este medicamento causar sudoración excesiva o problemas con la regulación de la temperatura corporal?

R: El aumento de la sudoración (hiperhidrosis) figura como un efecto secundario frecuente según los datos de los ensayos clínicos. La sudoración excesiva, junto con un aumento repentino de la temperatura corporal, también son síntomas potenciales de la condición rara, pero grave, conocida como Síndrome Serotoninérgico.

P: ¿Cuánto tarda el escitalopram en empezar a hacer efecto?

R: De acuerdo con la información para el paciente, pueden ser necesarias varias semanas de uso constante para que se manifieste el efecto terapéutico completo. La información oficial enfatiza que la administración constante es necesaria para que el efecto terapéutico se haga evidente durante este período de tiempo.

P: ¿Puede el escitalopram afectar mis ojos o mi visión?

R: Los documentos reguladores incluyen advertencias sobre el potencial del escitalopram para causar dilatación de la pupila (midriasis). Este efecto puede desencadenar un ataque de cierre angular en personas que tienen una condición preexistente llamada ángulos anatómicamente estrechos.

Este riesgo subraya por qué los pacientes deben asegurarse de que su proveedor de atención médica esté al tanto de cualquier historial de glaucoma.

P: ¿Necesito tomar escitalopram con alimentos?

R: No, las instrucciones oficiales de dosificación y administración indican que el escitalopram puede tomarse con o sin alimentos. El medicamento puede tomarse por la mañana o por la noche. Generalmente se aconseja seguir el momento específico recomendado por su prescriptor.

P: ¿Es la versión genérica del escitalopram la misma que la de marca?

R: Por definición regulatoria, las versiones genéricas autorizadas de un medicamento contienen exactamente el mismo ingrediente activo en la misma potencia y forma de dosificación que el medicamento de marca.

El proceso regulatorio requiere que la versión genérica demuestre bioequivalencia con el producto de marca, lo que significa que se absorbe y está disponible en el cuerpo de la misma manera.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Entact?

Cómo Almacenar y Desechar Entact

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Las instrucciones para el almacenamiento y la eliminación de Entact (escitalopram) están estrictamente definidas por la etiqueta reguladora para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad pública.

Requisito de Almacenamiento Clasificación Oficial
Temperatura Almacenar a 30 C o menos.
Protección Mantener en el embalaje original; Proteger de la luz y la humedad.
Seguridad Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

El mantenimiento de estas condiciones de almacenamiento es esencial para asegurar que el producto permanezca estable hasta su fecha de caducidad oficial.

Respecto a la eliminación, Entact no utilizado o caducado debe gestionarse de acuerdo con las normativas locales. Los documentos reguladores generalmente prohíben desechar este medicamento a través de la basura doméstica o las aguas residuales (tirándolo por el inodoro), exigiendo en su lugar el uso de programas locales aprobados de recogida de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Entact encontrado en:

Índice A-Z: