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Efferalgan

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Efferalgan

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Efferalgan

¿Qué Tipo de Medicamento es Efferalgan?

Efferalgan es una marca comercial ampliamente conocida cuyo principio activo principal es el Paracetamol, también llamado Acetaminofén en diversos sistemas de salud. Este compuesto es reconocido clínicamente a nivel mundial como una opción versátil y de primera línea para el manejo general del malestar y el control de la fiebre. Desde el punto de vista farmacológico, se clasifica como un analgésico (para el dolor) no opioide y un antipirético (para la fiebre). El Paracetamol es una sustancia sintética que ejerce su acción principalmente en el sistema nervioso central, diferenciándose de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) debido a que sus propiedades antiinflamatorias son insignificantes.

Composición y Formas de Presentación

Si bien Efferalgan es esencialmente un medicamento de un solo ingrediente, se distingue del paracetamol genérico por su extensa variedad de formatos de dosificación, diseñados para una administración flexible y veloz. El rango incluye comprimidos estándar, granulados y comprimidos efervescentes, los cuales facilitan una rápida absorción al disolverse en agua. La disponibilidad de supositorios resulta fundamental, ya que permite la administración por vía rectal para pacientes, como los niños, que no pueden tomar medicamentos por vía oral debido a náuseas o vómitos.

Propósito Terapéutico General de Efferalgan

El objetivo primordial de Efferalgan es proporcionar un alivio seguro y confiable del dolor leve a moderado y conseguir una disminución rápida de la fiebre asociada a dolencias comunes. Su mecanismo de acción sobre el sistema nervioso central, que consiste en amortiguar las señales de dolor y reajustar la temperatura corporal elevada, lo convierte en un pilar básico de los botiquines para gestionar síntomas habituales como dolores de cabeza, molestias musculares y la fiebre que acompaña a gripes o resfriados.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Efferalgan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Efferalgan, que contiene paracetamol, se centra principalmente en el riesgo de hepatotoxicidad (daño hepático). Este riesgo, especialmente al tomar dosis altas o supraterapéuticas, es dependiente de la dosis y puede conducir a insuficiencia hepática aguda y necrosis graves, con la posibilidad de ser fatales.


Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Los documentos regulatorios oficiales clasifican las reacciones adversas, que incluyen eventos muy raros, pero serios, que afectan a múltiples sistemas del cuerpo. Para algunos efectos clínicamente significativos, se utilizan las clasificaciones de frecuencia de Raras (1/10,000 a 1/1,000) y Muy Raras (menos de 1/10,000).

Las reacciones adversas clínicamente significativas incluyen:

  • Trastornos Hepatobiliares: Necrosis hepática, Insuficiencia hepática aguda (dependiente de la dosis).
  • Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático: Trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas), Leucopenia (niveles bajos de glóbulos blancos), Neutropenia.
  • Trastornos del Sistema Inmunológico: Shock anafiláctico, Angioedema.
  • Trastornos de la Piel: Reacciones Adversas Cutáneas Graves (RACG) incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) y la Pustulosis Exantemática Generalizada Aguda (PEGA).

Restricciones y Limitaciones de Seguridad

Riesgo Relacionado con la Dosis: El riesgo de hepatotoxicidad exige una adherencia estricta a la dosis máxima diaria prescrita.

Poblaciones Específicas: Se requiere precaución o una reducción de la dosis para pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave, alcoholismo crónico o malnutrición crónica debido a un mayor riesgo de toxicidad.

Interacciones Farmacológicas: La documentación oficial señala que tomar la dosis máxima (4 gramos al día) durante un periodo prolongado (al menos 4 días) mientras se utilizan antagonistas de la vitamina K (como warfarina) puede aumentar el efecto anticoagulante, incrementando el riesgo de hemorragia.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Información sobre Sobredosis

Acción de Emergencia Inmediata Requerida

Ante cualquier sospecha de sobredosis de Efferalgan (Paracetamol/Acetaminofén), se debe buscar atención médica inmediata, incluso si la persona no presenta síntomas en ese momento. Busque ayuda médica de inmediato. El riesgo de una toxicidad grave y tardía está documentado, incluso si el individuo se siente bien inicialmente.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis Consecuencias Graves o que Ponen en Riesgo la Vida
Náuseas, Vómitos, Dolor abdominal Insuficiencia Hepática Aguda (Hepatotoxicidad)
Palidez, Sudoración (síntomas inespecíficos) Muerte o necesidad de Trasplante de Hígado
Los síntomas pueden tardar varios días en manifestarse Insuficiencia renal, Coagulopatía (Problemas de coagulación sanguínea)

Antídoto y Monitoreo Necesario

El antídoto específico y eficaz para la toxicidad por Paracetamol es la N-acetilcisteína (NAC). Su administración es crucial en el tiempo, logrando su máxima eficacia si se administra dentro de las horas siguientes a la ingestión. Los protocolos de manejo requieren la medición rápida de la concentración sérica de Paracetamol y el uso del Nomograma de Rumack-Matthew para evaluar el riesgo.

Se ha documentado que las personas con Enfermedad Hepática o Trastorno por Consumo de Alcohol preexistentes tienen un riesgo incrementado de toxicidad grave por Paracetamol.

Usos terapéuticos de Efferalgan

Usos Principales y Beneficios de Efferalgan

Efferalgan (Paracetamol/Acetaminofén) se utiliza fundamentalmente para el alivio sintomático del dolor de intensidad leve a moderada y para el control de la fiebre. Su aplicación proporciona un soporte que ayuda a disminuir la carga global de síntomas asociados con episodios agudos o cambios repentinos en el estado de salud.

Este medicamento es reconocido por su eficacia para manejar el dolor repentino y no severo en diversas presentaciones. Incluye el tratamiento de dolores de cabeza habituales, dolor de muelas agudo, dolor menstrual recurrente (dismenorrea), molestias musculares generales e incomodidad articular.

Además de su uso analgésico, el medicamento se emplea frecuentemente en condiciones que cursan con episodios agudos o en situaciones caracterizadas por un mayor estrés fisiológico. Ejemplos de estas situaciones incluyen los síntomas parecidos a la gripe o las reacciones que pueden ocurrir tras una vacunación.

«Aplicado en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar, el medicamento proporciona apoyo que facilita la gestión de la carga global de los síntomas.»

El alivio sintomático que proporciona ayuda a los pacientes a sobrellevar de manera más estable las fluctuaciones de sus molestias.

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Criterios de uso y restricciones

Reglas de Elegibilidad y No Elegibilidad

Los documentos reglamentarios definen reglas de elegibilidad poblacional específicas para el uso de Efferalgan (Paracetamol/Acetaminofén), centrándose en las contraindicaciones y los factores de riesgo subyacentes.

Clasificación Población o Condición
Contraindicación Absoluta Hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de sus excipientes.
Deterioro hepatocelular grave o enfermedad hepática activa grave.
Uso con Restricción/Precaución Deterioro hepático o renal de leve a moderado.
Alcoholismo crónico, desnutrición crónica o deshidratación.
Pacientes con deficiencia de G6PD o bajo peso corporal (menos de 50 kg).
Limitaciones Pediátricas El uso se basa en el peso y está sujeto a umbrales de edad mínimos (por ejemplo, algunas presentaciones están contraindicadas en niños menores de 2 meses o de 4 kg).
Las formulaciones de alta concentración para adultos generalmente no se recomiendan para niños menores de 12 a 15 años.
Estado en Embarazo y Lactancia Permitido cuando es clínicamente necesario. Las recomendaciones oficiales aconsejan utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible durante el embarazo.
Permitido durante la lactancia, ya que solo se excretan cantidades pequeñas y sin relevancia clínica en la leche materna.

Estas reglas de elegibilidad establecen prohibiciones absolutas basadas en alergias y en la insuficiencia orgánica grave. Además, se requieren precauciones específicas para las poblaciones con condiciones preexistentes que aumentan el riesgo de toxicidad, asegurando que el uso se alinee estrictamente con el perfil de seguridad reglamentario oficial.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El uso de este medicamento puede verse afectado por otros productos. Las interacciones documentadas incluyen las siguientes categorías de medicamentos: Anticoagulantes Orales, Productos Inductores de Enzimas, Procinéticos, Fármacos Secuestradores de Ácidos Biliares y otros productos que contengan Paracetamol/Acetaminofén.

Los medicamentos específicos con los que se han documentado interacciones son: Warfarina, Probenecid, Fenitoína, Carbamazepina, Rifampicina, Colestiramina, Metoclopramida y Domperidona.

Los efectos de la interacción están relacionados con el metabolismo y la absorción. Por ejemplo, la Colestiramina puede reducir la absorción del Paracetamol, mientras que el Metoclopramida y la Domperidona pueden acelerarla. El Probenecid actúa inhibiendo la conjugación con ácido glucurónico.

Para evitar la reducción de la absorción, la Colestiramina debe administrarse al menos una hora antes o varias horas después del Paracetamol.

Existe un mayor riesgo de hepatotoxicidad (daño hepático) si se utiliza este producto simultáneamente con productos inductores de enzimas o en casos de consumo crónico de alcohol. Además, en pacientes con insuficiencia renal grave, puede ser necesario un intervalo de dosificación prolongado para prevenir la acumulación del medicamento.

Está estrictamente prohibida la coadministración con otros productos que contienen Paracetamol para evitar la acumulación de dosis y el riesgo de hepatotoxicidad grave.

En cuanto a la gravedad, la interacción con otros productos de Paracetamol está Contraindicada. La interacción con Warfarina, Probenecid y Productos Inductores de Enzimas se considera Clínicamente Significativa. La interacción con anticoagulantes orales es clínicamente relevante cuando el Paracetamol se usa a dosis altas (4 g/día) durante períodos prolongados (4 o más días).

En resumen, los documentos reglamentarios oficiales definen que la coadministración con Probenecid provoca un aumento en la concentración plasmática. Los anticoagulantes orales pueden aumentar el riesgo de sangrado con el uso prolongado a dosis altas. El perfil de uso exige una separación en el tiempo para agentes como la Colestiramina y prohíbe estrictamente el uso conjunto con otros productos que contengan Paracetamol.

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Mecanismo de acción

Modulación Central de las Vías de Termorregulación

Este dominio mecanístico implica la inhibición de las enzimas Ciclooxigenasa (COX) en el hipotálamo, el centro de control de la temperatura del cerebro. Al suprimir la síntesis de Prostaglandina E2 (PGE2), el fármaco esencialmente reestablece el punto de ajuste térmico elevado del cuerpo. Este ajuste fisiológico activa mecanismos como la sudoración y la vasodilatación periférica, que promueven la pérdida de calor e inicia mecanismos para la disipación del calor corporal central.


Activación de Receptores Nociceptivos Centrales

La acción del fármaco sobre la nocicepción implica un proceso de dos pasos donde el compuesto original se convierte en el metabolito activo, AM404, dentro del SNC. Posteriormente, el AM404 modula las vías clave de señalización nociceptiva central activando el receptor TRPV1 y mejorando la actividad del propio sistema endocannabinoide del cuerpo. Este mecanismo contribuye a amortiguar la transmisión de las señales nociceptivas que viajan a través de la médula espinal, lo que resulta en la modulación central de la información nociceptiva.


Limitación Mecanística: Falta de Acción Antiinflamatoria Periférica

El mecanismo del fármaco para inhibir las enzimas COX está químicamente restringido por la alta concentración de peróxidos que se encuentran en los tejidos en el sitio de la inflamación aguda. Esta sensibilidad significa que si bien funciona eficazmente en el SNC (niveles bajos de peróxidos), el mecanismo se anula significativamente en los tejidos periféricos. La consecuencia fisiológica resultante es una inhibición periférica mínima de la síntesis de prostaglandinas. El mecanismo es poco adecuado para modular las respuestas fisiológicas impulsadas por altas concentraciones de mediadores inflamatorios.

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Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Efferalgan (Paracetamol/Acetaminofén) se rige estrictamente por los principios detallados en la documentación regulatoria, que definen la vía, la dosis, la frecuencia y la duración de su uso. El medicamento está aprobado oficialmente para su uso por vía oral (comprimidos, formas efervescentes), por vía rectal (supositorios) y en infusión intravenosa (IV), lo que proporciona flexibilidad según la necesidad clínica.


Protocolo de Administración

El protocolo de administración establece que las vías y formas aprobadas son oral (comprimidos, efervescentes), rectal (supositorios) e IV (infusión). Las dosis únicas estándar para adultos varían entre 500 mg y 1000 mg. Es crucial que la dosis máxima diaria total de todas las fuentes de paracetamol no exceda los 4000 mg. La dosificación debe ser sistemática, requiriendo un intervalo mínimo de 4 horas entre dosis para prevenir la acumulación. En cuanto a la preparación, las formas efervescentes deben disolverse completamente en agua, mientras que las formas orales pueden tomarse con o sin alimentos. El uso generalmente se limita a 5 días para el dolor o 3 días para la fiebre sin supervisión profesional, y el uso rectal debe ser tan breve como sea posible.


Ajustes de la Dosificación

Para pacientes pediátricos, la dosificación es estrictamente basada en el peso (típicamente de 10 a 15 mg/kg por dosis). En el caso de individuos con insuficiencia renal o hepática grave, el protocolo oficial exige una reducción de la dosis o una prolongación del intervalo de dosificación a 6 u 8 horas, lo que constituye una modificación necesaria del esquema estándar. Los pacientes deben verificar que ningún otro producto tomado simultáneamente contenga paracetamol para asegurarse de mantenerse dentro del límite diario total.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Efferalgan


Investigación que Explora el Manejo del Dolor Agudo

La investigación que explora el uso del ingrediente principal de Efferalgan, el paracetamol, para el dolor de corta duración, incluye un gran volumen de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y metaanálisis exhaustivos. Estos estudios se centraron en adultos que experimentan diferentes episodios de dolor agudo, explorando cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo. La investigación examinó resultados específicos relacionados con el malestar físico, incluida la medición de los cambios en la intensidad del dolor reportada por el paciente durante las horas inmediatas posteriores a una dosis.

Los estudios reportaron patrones observados en la evidencia que se aplicaron a muchos tipos de dolor agudo que son relevantes en ensayos que evalúan patrones de síntomas de corta duración o episódicos. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en la mayoría de los ensayos de eficacia centrales, lo que significa que, si bien los cambios a corto plazo están bien documentados, los patrones a largo plazo no están bien caracterizados.


Evidencia para la Reducción de la Fiebre (Antipiresis)

La investigación que explora los cambios sintomáticos a corto plazo relacionados con la fiebre se realizó principalmente utilizando ECA y revisiones sistemáticas posteriores. Estos estudios evaluaron la sustancia contra la fiebre asociada a condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes. Los estudios incluyeron tanto a adultos como a un gran volumen de investigación centrado en niños y lactantes, donde la sustancia se estudió en ensayos que examinaron desequilibrios sistémicos o funcionales.

También se estudió la investigación comparativa, que informó cómo variaban las mediciones de temperatura en comparación con otras sustancias de venta libre que reducen la fiebre. La certeza sigue siendo baja con respecto a la reducción de la fiebre en adultos que no están angustiados por otras causas, ya que la mayor parte de la investigación definitiva se centra en la fiebre pediátrica. Además, la base de evidencia se centra en mediciones fisiológicas a corto plazo, y los patrones a largo plazo sobre la enfermedad subyacente no están bien caracterizados.


Investigación en Condiciones Crónicas o Recurrentes

La base de investigación para el uso de esta sustancia en condiciones de dolor crónico o recurrente, como la osteoartritis y ciertos tipos de cefaleas tensionales, se basa en revisiones sistemáticas que sintetizaron ECA de plazo intermedio. Estos estudios monitorearon resultados que reflejan el funcionamiento diario y los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido durante períodos de varias semanas.

Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y la investigación describe las mediciones registradas con respecto a las puntuaciones de dolor y discapacidad física. Sin embargo, los hallazgos publicados fueron mixtos; muchas revisiones sistemáticas informaron que los cambios observados en las puntuaciones de dolor y función para el malestar articular crónico pueden haber sido pequeños. La investigación indica que, para el dolor lumbar crónico, los resultados observados fueron a menudo similares a los observados en los grupos de control. La calidad de la evidencia varía entre los estudios al examinar las condiciones crónicas, lo que contribuye a la incertidumbre general.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Efferalgan (FAQ)


P: ¿De qué manera el formato 'efervescente' de Efferalgan cambia su funcionamiento en comparación con un comprimido normal?

La información oficial del producto explica que las presentaciones efervescentes deben disolverse en agua antes de su consumo. Se suele señalar que este formato facilita una absorción más rápida del medicamento en el organismo en comparación con los comprimidos estándar. También se describe como una opción para personas que puedan tener dificultad para tragar pastillas.


P: ¿Efferalgan provoca somnolencia o hace que uno se sienta adormilado?

Según la documentación reglamentaria, la presentación estándar de Efferalgan de un solo ingrediente (que solo contiene paracetamol) generalmente no está asociada con somnolencia o adormecimiento. Sin embargo, los productos combinados que incluyen ingredientes como el analgésico opioide Codeína pueden indicar la somnolencia o el mareo como un posible efecto secundario.


P: ¿Existen diferentes tipos de Efferalgan (por ejemplo, Efferalgan Codeína) y cuál es la diferencia en sus ingredientes activos?

Sí, la gama de productos incluye diferentes formulaciones. Algunos productos Efferalgan son medicamentos combinados que asocian el ingrediente activo, paracetamol, con otras sustancias, como la Codeína. Estas formas combinadas generalmente están indicadas para el tratamiento del dolor más intenso.


P: ¿Contiene mucho sodio (sal) el comprimido efervescente?

La información oficial del producto establece claramente que los comprimidos efervescentes contienen sodio. Los documentos reglamentarios señalan que el contenido de sodio debe tenerse en cuenta por los pacientes que siguen una dieta de sodio controlada. La cantidad específica se indica en la etiqueta oficial o en el prospecto de información del producto.


P: ¿Es normal ver burbujas o espuma al disolver el comprimido?

Sí, es normal ver burbujas o espuma al preparar el medicamento. El formato efervescente está diseñado específicamente para liberar gas cuando se coloca en agua, asegurando que el comprimido se disuelva por completo. Las instrucciones reglamentarias exigen la disolución total antes de consumir la solución.


P: ¿Se puede tomar Efferalgan junto con ibuprofeno o aspirina?

Las fuentes reglamentarias indican que el ingrediente activo de Efferalgan (paracetamol) es generalmente compatible con otros analgésicos de venta libre que no contienen paracetamol en sí mismos. Esto incluye medicamentos como el ibuprofeno o la aspirina.


P: ¿Efferalgan afecta los resultados de ciertas pruebas médicas de laboratorio?

Los documentos reglamentarios oficiales señalan que el ingrediente activo puede interferir con los resultados de ciertas pruebas médicas de laboratorio. Esta interacción se ha señalado con las pruebas que miden los niveles de ácido úrico y azúcar en sangre (glucemia).


P: ¿Se puede tragar el comprimido efervescente entero en lugar de disolverlo?

No. Las instrucciones oficiales de preparación establecen estrictamente que los comprimidos efervescentes deben disolverse por completo en agua antes de su uso. Las instrucciones oficiales indican que es obligatorio disolver el producto completamente.


P: ¿Qué sucede si una persona que toma Efferalgan omite una dosis programada?

Las directrices reglamentarias enfatizan la importancia de adherirse estrictamente al intervalo de dosificación mínimo y a la dosis diaria total máxima. Las directrices reglamentarias señalan que tomar una dosis doble está prohibido porque violaría el intervalo de dosificación mínimo requerido.


P: ¿Existe alguna información sobre el uso a largo plazo y los posibles efectos secundarios cardiovasculares del ingrediente activo de Efferalgan?

Los informes oficiales de eventos adversos enumeran algunos efectos cardiovasculares (por ejemplo, hipotensión, hipertensión, taquicardia, edema periférico). Sin embargo, los documentos reglamentarios no proporcionan declaraciones específicas de riesgo cardiovascular a largo plazo relacionadas con el uso crónico.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Efferalgan y el Efferalgan comercializado para la tos y el resfriado?

El Efferalgan estándar es un medicamento de un solo ingrediente que solo contiene Paracetamol. Los productos comercializados para los síntomas de la tos y el resfriado son productos combinados que contienen Paracetamol junto con otros medicamentos, como un descongestionante o un antitusivo.


P: ¿Puede Efferalgan interactuar con suplementos a base de hierbas?

La orientación oficial señala que hay información reglamentaria limitada disponible para confirmar definitivamente la seguridad de tomar todos los medicamentos complementarios o a base de hierbas al mismo tiempo que el paracetamol.


P: ¿Cuáles son los síntomas típicos de tomar demasiado Efferalgan (sobredosis)?

Según los documentos reglamentarios, los síntomas tempranos de sobredosis (dentro de las primeras 24 horas) pueden incluir náuseas, vómitos, sudoración y sensación de malestar general. El riesgo más grave, el daño hepático agudo, puede no manifestarse clínicamente hasta dos o tres días después de la sobredosis.


P: ¿Por qué Efferalgan se recomienda a menudo como un analgésico de primera línea?

El ingrediente activo de Efferalgan es reconocido a nivel mundial por los principales organismos médicos (como la OMS) como un analgésico no opioide fundamental. A menudo se señala como el primer paso en un enfoque estructurado para el manejo del dolor leve a moderado.


P: ¿La combinación de paracetamol y codeína en algunos productos Efferalgan plantea un riesgo de dependencia?

Sí, las advertencias reglamentarias oficiales para los productos Efferalgan que contienen Codeína establecen que estos medicamentos están categorizados como un analgésico opioide. Como tales, conllevan un riesgo potencial de causar dependencia física y psicológica.


P: ¿Cuáles son las contraindicaciones enumeradas específicamente para Efferalgan Codeína?

Los productos combinados que contienen Codeína tienen contraindicaciones adicionales más allá del Efferalgan de un solo ingrediente. Estas restricciones específicas incluyen el uso en individuos conocidos como metabolizadores ultrarrápidos de cierta enzima (CYP2D6) y generalmente prohíben el uso en niños después de procedimientos como la amigdalectomía.


P: ¿Afecta Efferalgan la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

Los informes oficiales de eventos adversos enumeran tanto una disminución (hipotensión) como un aumento (hipertensión) de la presión arterial, así como una frecuencia cardíaca rápida (taquicardia), como efectos que se han señalado en los informes de eventos adversos.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Efferalgan?

Cómo Almacenar y Desechar Efferalgan

Los documentos reglamentarios oficiales definen condiciones obligatorias para el almacenamiento y la eliminación de Efferalgan (Paracetamol/Acetaminofén) con el fin de garantizar la estabilidad del producto y la seguridad pública.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito Reglamentario
Temperatura Almacenar a una temperatura que no exceda los 30 C. El producto no debe congelarse.
Protección Debe almacenarse protegido de la luz y la humedad.
Embalaje Mantener el medicamento en el envase original y, para las formas efervescentes, mantener el envase bien cerrado.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

La eliminación debe cumplir con las directrices oficiales. Los medicamentos no utilizados o caducados deben gestionarse principalmente a través de programas oficiales de recolección de medicamentos.

El producto no debe desecharse en aguas residuales (no tirarlo por el inodoro ni por el desagüe). Si no hay un programa de recolección disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable, sellarse en una bolsa y luego colocarse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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