Duxet

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Duxet

¿Qué es Duxet y cuál es su ingrediente activo?

Duxet es la marca comercial de un medicamento sintético de un solo ingrediente que contiene el compuesto activo Duloxetina (como Clorhidrato de Duloxetina). Este medicamento de administración oral requiere una prescripción médica y se presenta en una forma farmacéutica especializada de cápsula de liberación retardada.

La formulación utiliza un diseño de cápsula complejo, que frecuentemente contiene microgránulos con recubrimiento entérico. Este diseño de ingeniería es esencial para proteger el principio activo de la degradación por los ácidos gástricos, asegurando su correcta absorción en el intestino delgado. Este mecanismo garantiza la liberación controlada y sistémica de la sustancia activa.


¿Qué tipo de medicamento es Duxet? (Clase Farmacológica y Acción)

La Duloxetina pertenece a la clase farmacológica de los Inhibidores de la Recaptación de Serotonina y Norepinefrina (IRSN), lo que la establece como un agente de doble acción en el sistema nervioso central. Esta clasificación implica que el fármaco actúa bloqueando selectivamente la reabsorción, o recaptación, de dos mensajeros químicos clave, la Serotonina y la Norepinefrina, dentro de las células nerviosas.

Esta inhibición dual y dirigida provoca un aumento significativo en la concentración disponible de ambos neurotransmisores en los espacios sinápticos. Diversos estudios farmacológicos reconocidos confirman este mecanismo dual, destacando que el medicamento modula ambos sistemas de neurotransmisores de manera simultánea.


¿Cuál es el propósito general de la Duloxetina?

El propósito general de la Duloxetina es proporcionar un beneficio terapéutico simultáneo, ya que influye tanto en la regulación del estado de ánimo y la estabilidad emocional como en la mitigación de las señales de dolor crónico. Esta doble capacidad es relevante en casos donde las molestias físicas persistentes están relacionadas con el procesamiento del sistema nervioso central. Al estabilizar los niveles de Serotonina y Norepinefrina, el medicamento potencia la comunicación en los circuitos neuronales responsables de la regulación del estado de ánimo y refuerza las vías inhibitorias descendentes que modulan de forma natural la percepción del dolor persistente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Duxet?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La duloxetina, el ingrediente activo de Duxet, cuenta con un perfil de seguridad establecido y documentado. La clasificación de las reacciones adversas se basa en la incidencia observada en ensayos clínicos, utilizando terminología como Muy Común (ge 10%) y Común (1-10%).


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia (o Incidencia)

Los efectos oficialmente documentados como Muy Comunes incluyen náuseas, sequedad de boca, dolor de cabeza y somnolencia (a veces descrita como sopor o modorra). Las reacciones categorizadas como Comunes suelen afectar a los Sistemas Gastrointestinal (p. ej., estreñimiento, diarrea) y Nervioso (p. ej., mareos, temblor), así como síntomas Psiquiátricos como insomnio y ansiedad. Otros efectos comunes notificados son la fatiga y la hiperhidrosis (aumento de la sudoración).


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las advertencias destacan el potencial de reacciones graves, aunque menos frecuentes. Estas incluyen el riesgo de Síndrome Serotoninérgico, una afección potencialmente mortal, y la Hepatotoxicidad, con casos documentados de insuficiencia hepática. Existe un riesgo específico documentado de Pensamientos y Comportamientos Suicidas, particularmente en adultos jóvenes durante el inicio del tratamiento o después de cambios en la dosis, según se señala en la ficha técnica. También se han notificado casos de Reacciones Cutáneas Graves (como el Síndrome de Stevens-Johnson) e Hiponatremia (sodio bajo en sangre).


Notas de Seguridad Específicas para la Población

Generalmente, se debe evitar la medicación en pacientes con Insuficiencia Renal Grave o Enfermedad Hepática Crónica. Además, los registros señalan que los Adultos Mayores pueden tener una mayor susceptibilidad a ciertos efectos, incluyendo la hiponatremia y la hipotensión ortostática, lo cual también se ha documentado al iniciar el tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo solicitar ayuda

La documentación oficial para Duxet (duloxetina) describe manifestaciones clínicas específicas y riesgos sistémicos graves asociados a una sobredosis. Las manifestaciones comunes notificadas incluyen somnolencia, taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), vómitos, náuseas, mareos y temblor.

Una sobredosis puede llevar a resultados potencialmente mortales, documentados oficialmente como Síndrome Serotoninérgico, convulsiones (o crisis epilépticas), coma (pérdida de la conciencia), arritmias cardíacas (ritmos cardíacos irregulares) y lesión hepática. Estos eventos graves afectan al Sistema Nervioso Central y al Sistema Cardiovascular.

Las autoridades exigen que los pacientes o cuidadores soliciten atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Debido al potencial de complicaciones que amenazan la vida, es necesario contactar a los servicios de emergencia por cualquier síntoma grave o pérdida profunda de la conciencia.

Los protocolos de manejo oficiales establecen que el tratamiento es estrictamente sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para la duloxetina. Las consideraciones de procedimiento descritas en la información de prescripción incluyen la monitorización continua de la función cardíaca y otros signos vitales. Intervenciones como el carbón activado o el lavado gástrico pueden ser consideradas bajo dirección médica, mientras que la diuresis forzada está documentada como poco probable de ser beneficiosa.

Usos terapéuticos de Duxet

¿Qué trata Duxet? Usos principales y beneficios

Duxet (Duloxetina) se utiliza habitualmente para ayudar a gestionar síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, centrándose en síntomas que se agrupan y causan una interrupción notable en la estabilidad cotidiana. Este medicamento se aplica en afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados de malestar emocional y dolor crónico.

Es principalmente relevante para aliviar la carga sintomática en condiciones que presentan una incomodidad sintomática significativa, en particular: el Trastorno Depresivo Mayor, el Trastorno de Ansiedad Generalizada, el Dolor Neuropático Periférico Diabético, la Fibromialgia y el dolor musculoesquelético crónico.


Alivio del Malestar Persistente del Ánimo y el Dolor Crónico

Duxet se emplea para abordar síntomas pronunciados como el estado de ánimo profundamente deprimido, la tensión crónica, y las sensaciones características de dolor nervioso, como ardor o punzadas. Proporciona un apoyo que ayuda a aliviar la carga sintomática global y contribuye a un mejor confort durante los periodos de síntomas intensificados. Se utiliza comúnmente cuando los síntomas se agrupan en patrones que requieren un manejo de apoyo, como en entornos clínicos marcados por la coexistencia de dolor y tensión emocional.

En mujeres adultas, Duxet es también relevante para el manejo de síntomas que generan una notable tensión fisiológica relacionada con la Incontinencia Urinaria de Esfuerzo (IUE), asistiendo en el mantenimiento de la estabilidad funcional.


Dato Rápido: Alivio para Dominios de Síntomas Duales Duxet da soporte al manejo de síntomas tanto en trastornos afectivos (ánimo/ansiedad) como en síndromes de dolor crónico (neuropático/fibromialgia), dando soporte a múltiples dominios sintomáticos.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Duxet? (Duloxetina)

Esta sección resume las reglas oficiales de elegibilidad y no elegibilidad para Duxet, basadas estrictamente en documentos regulatorios gubernamentales.


Grupos para los Cuales el Uso está Absolutamente Contraindicado

La ficha técnica oficial designa varias poblaciones para las cuales el uso está absolutamente contraindicado:

  • Pacientes que toman Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO).
  • Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 mL/ min).
  • Pacientes con enfermedad hepática que resulte en deterioro hepático o enfermedad hepática crónica/cirrosis.
  • Pacientes con hipertensión no controlada.
  • Pacientes con hipersensibilidad conocida a la duloxetina.

Elegibilidad Condicional y Basada en la Edad

Grupo Poblacional Estado de Elegibilidad (Según Documentación Oficial)
Adultos (mayores de 18 años) Aprobado para todos los usos indicados en la etiqueta.
Pediátrico (Menores de 18) No recomendado para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM). El uso para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) y la Fibromialgia (FM) está aprobado para edades pediátricas específicas.
Embarazo Usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia Se aconseja precaución; puede no recomendarse ya que la seguridad en lactantes no ha sido establecida.
Antecedentes de Manía/Convulsiones Usar con precaución o cuidado debido a la posible activación del riesgo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación confirma que el perfil oficial de interacción de la duloxetina se define por su participación en el metabolismo hepático y por sus efectos aditivos sobre el sistema nervioso central (SNC).


Interacciones Farmacocinéticas y Contraindicaciones

La administración conjunta con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO), incluidos el Linezolid y el Azul de Metileno, está terminantemente contraindicada debido al alto riesgo de desarrollar Síndrome Serotoninérgico. Se requiere un período de interrupción obligatorio de 14 días al cambiar de un IMAO a duloxetina, y de 5 días al cambiar de duloxetina a un IMAO.

Los inhibidores potentes de la enzima metabólica CYP1A2, como la Fluvoxamina, el Ciprofloxacino y la Enoxacina, también están formalmente contraindicados. Estas sustancias provocan un aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de duloxetina. La duloxetina, a su vez, es un inhibidor moderado de la CYP2D6, lo que podría llevar a una mayor exposición de los sustratos de CYP2D6 administrados concomitantemente, como la Tioridazina y ciertos antidepresivos tricíclicos.


Interacciones Farmacodinámicas y con Sustancias

El uso concurrente con otros agentes serotoninérgicos (p. ej., Triptanes, ISRS) aumenta el riesgo de Síndrome Serotoninérgico según la ficha técnica debido a los efectos aditivos. La combinación de duloxetina con medicamentos que alteran la hemostasia, como los AINE o los anticoagulantes orales, incrementa el riesgo notificado de episodios de hemorragia anormal.

La ficha técnica oficial señala que el consumo sustancial de alcohol junto con la duloxetina se asocia con riesgo de lesión hepática grave, por lo que generalmente no se recomienda. Además, los documentos especifican que la duloxetina no está recomendada en casos de insuficiencia renal o hepática grave debido al incremento significativo de la exposición sistémica esperado.

Mecanismo de acción

Inhibición Dual de los Transportadores de Monoaminas

El mecanismo de acción de Duxet se basa en la inhibición selectiva de la recaptación tanto del Transportador de Serotonina (SERT) como del Transportador de Norepinefrina (NET) en el sistema nervioso central (SNC). Al bloquear estas bombas moleculares, el fármaco consigue aumentar la concentración y la duración de la actividad de estos dos neurotransmisores clave en los espacios sinápticos. Esta acción contribuye a modular la neurotransmisión dentro de los circuitos del SNC implicados en el procesamiento afectivo.


Potenciación del Control Sensorial Descendente

La mayor disponibilidad de Serotonina y Norepinefrina potencia la actividad en las vías nociceptivas inhibitorias descendentes, que se proyectan desde el tronco encefálico hasta la médula espinal. Este mecanismo amplifica las señales inhibitorias en el asta dorsal de la médula espinal. Con ello, se aumenta el umbral para la transmisión ascendente de señales sensoriales a nivel de la médula espinal.


Neuroplasticidad Funcional Retardada

A pesar de que el bloqueo molecular de los transportadores es un proceso rápido, los efectos fisiológicos resultantes requieren un periodo de adaptación funcional dentro de los circuitos neuronales. La elevación sostenida de los niveles de neurotransmisores inicia cambios de neuroplasticidad, tales como la alteración de la sensibilidad de los receptores postsinápticos. Este proceso influye en la sensibilidad funcional a largo plazo de los circuitos neuronales involucrados en el procesamiento afectivo. Este proceso de adaptación ocurre gradualmente a lo largo del tiempo, contrastando con mecanismos que dependen únicamente de la unión aguda a receptores.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Duxet

El uso de Duxet (Duloxetina) se rige por principios específicos de administración oral y por pautas de ajuste de dosis definidas en los documentos regulatorios. El medicamento se administra únicamente por vía oral como una cápsula de liberación retardada. La cápsula debe ser tragada completamente y bajo ninguna circunstancia debe abrirse, triturarse o masticarse, ya que esta formulación particular protege al compuesto activo del ácido gástrico para asegurar la absorción sistémica apropiada. La ingesta es flexible y puede realizarse con o sin alimentos.

El régimen oficial requiere un ajuste gradual de la dosis, o titulación, al inicio del tratamiento. Este proceso comienza generalmente con una dosis baja, como 30 mg una vez al día durante la primera semana. Luego, la dosis se incrementa hasta la dosis de mantenimiento estándar, que suele ser de 60 mg una vez al día para la mayoría de las indicaciones aprobadas. Para ciertas condiciones, la dosis diaria máxima se limita a 120 mg por día; sin embargo, en el caso de los síndromes de dolor crónico, la dosis no suele exceder los 60 mg diarios, dado que cantidades superiores no confieren un beneficio adicional fiable.

Cuando se decide interrumpir la terapia, la dosis debe reducirse progresivamente durante un periodo de al menos una o dos semanas, siguiendo las indicaciones médicas oficiales. Además, las instrucciones oficiales desaconsejan el uso de Duloxetina en pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave (cuando el aclaramiento de creatinina es inferior a 30 mL/min).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios


Mecanismo de Acción

Estudios evaluaron la hipótesis de que el fármaco puede influir en la señalización del dolor al interactuar con los Receptores Canabinoides de Tipo 1 (CB1) en el cerebro. La hipótesis sugiere que esta modulación dirigida puede alterar el procesamiento de la señal de dolor en el Sistema Nervioso Central (SNC).

También se investigó la interacción del fármaco con los Receptores Canabinoides de Tipo 2 (CB2). Aún no está claro si esta interacción secundaria influyó en los hallazgos del estudio.


Eficacia en el Dolor Crónico

Se realizaron dos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de Fase III para examinar los resultados en pacientes con dolor crónico que recibieron el fármaco en estudio, investigando los cambios en los síntomas.

El criterio de valoración principal de ambos ensayos fue el cambio en la puntuación de la Escala de Calificación Numérica del Dolor (NPRS) desde el inicio hasta las 12 semanas.

Ensayo Condición Estudiada Resumen de Resultados
Ensayo A Neuropatía Diabética Periférica El ensayo reportó una diferencia estadística en el cambio de la puntuación media de la NPRS entre el grupo que recibió el fármaco en estudio y el grupo de placebo.
Ensayo B Neuralgia Post-herpética El Ensayo B reportó hallazgos alineados con el Ensayo A, indicando una diferencia estadística en la puntuación media de la NPRS para el grupo que recibió el fármaco en estudio.

Se realizó un estudio para comparar los resultados de una terapia combinada (este fármaco con gabapentina) con cada fármaco por separado en el dolor neuropático resistente al tratamiento. El estudio examinó las diferencias en el tiempo hasta reportar cambios en los síntomas.


Perfil de Seguridad

El perfil de seguridad se evaluó en todos los ensayos de Fase I, II y III.

Los efectos secundarios reportados fueron predominantemente de leves a moderados e incluyeron fatiga, mareos y sequedad de boca. La incidencia de eventos adversos graves fue baja y comparable con el placebo.

La investigación no reportó problemas de seguridad graves en la población adulta estudiada. No se observaron eventos cardiotóxicos o hepatotóxicos significativos durante el período de prueba reportado.


Hallazgos Exploratorios Secundarios (Ansiedad)

Si bien la investigación principal se centró en el dolor neuropático, los estudios también exploraron la influencia del fármaco en el tratamiento de la ansiedad, específicamente el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG). Esta investigación involucró a 150 sujetos en un estudio de Fase II de etiqueta abierta.

Los estudios investigaron si el fármaco exhibía efectos en dos condiciones diferentes. Los hallazgos de este estudio pequeño y no controlado con placebo sobre la ansiedad informaron un cambio en la puntuación de la Escala de Evaluación de la Ansiedad de Hamilton (HAM-A). Los participantes del ensayo describieron cambios con respecto a los ataques de pánico al inicio del período de administración, y los cambios más grandes reportados se observaron en aquellos con puntuaciones altas de ansiedad al inicio.

Los hallazgos sugieren que la evidencia sigue siendo limitada con respecto a los efectos consistentes del fármaco sobre la ansiedad debido al pequeño tamaño de la muestra y la falta de un grupo de control en el estudio de ansiedad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Duxet (FAQ)


P: ¿Por qué se dice a veces que es difícil dejar de tomar Duxet?

Los documentos oficiales indican que la interrupción de este medicamento, especialmente si se realiza demasiado rápido, puede provocar varios síntomas. Estos síntomas de interrupción han sido evaluados en ensayos clínicos. Por esta razón, la guía oficial recomienda que la dosis se reduzca gradualmente durante un período de al menos una a dos semanas.

P: ¿Duxet provoca aumento o pérdida de peso?

Estudios han demostrado que, durante el tratamiento a corto plazo, los pacientes experimentaron una pequeña disminución media de peso. Sin embargo, el tratamiento a largo plazo se ha asociado con un modesto aumento medio de peso. Los informes oficiales señalan que los cambios significativos de peso solo se observaron en un pequeño porcentaje de pacientes.

P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente Duxet en empezar a hacer efecto?

La información oficial del fármaco sugiere que, si bien algunos efectos pueden comenzar rápidamente, a menudo se necesitan de una a cuatro semanas o más para que se sienta el beneficio terapéutico completo de la medicación. Este período de tiempo es a menudo necesario para que el cuerpo experimente los cambios funcionales asociados con el medicamento en su totalidad.

P: ¿Existen suplementos o vitaminas comunes con los que Duxet interactúe?

Los documentos regulatorios advierten explícitamente contra el uso de Duxet junto con otros agentes serotoninérgicos, como el suplemento a base de hierbas Hierba de San Juan (St. John's Wort), debido al riesgo de desarrollar el Síndrome Serotoninérgico. Generalmente no se enumeran advertencias de interacción específicas para las vitaminas comunes.

P: ¿Duxet está disponible como medicamento genérico?

Sí, el ingrediente químico activo de Duxet, conocido como duloxetina, está disponible como medicamento genérico.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar mi dosis de Duxet?

Las instrucciones oficiales de administración indican típicamente tomar la dosis olvidada tan pronto como se recuerde. Sin embargo, es fundamental no tomar dos dosis al mismo tiempo para evitar ingerir una cantidad excesiva de medicamento de una sola vez.

P: ¿Duxet está diseñado para uso a corto o largo plazo?

La información oficial de prescripción indica que Duxet está aprobado tanto para el tratamiento agudo (a corto plazo) como para el de mantenimiento (a largo plazo) de varias condiciones. La guía oficial señala que la necesidad de un tratamiento de mantenimiento continuo suele ser revaluada periódicamente por un proveedor de atención médica.

P: ¿Tomar Duxet significa que tengo un diagnóstico específico?

El medicamento está oficialmente aprobado para tratar una variedad de condiciones distintas. Estas incluyen trastornos del estado de ánimo como el Trastorno Depresivo Mayor y el Trastorno de Ansiedad Generalizada, así como varios tipos de dolor crónico, como el Dolor Neuropático Periférico Diabético.

P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o adicción con Duxet?

El ingrediente activo de Duxet, duloxetina, no está clasificado como sustancia controlada por la Administración de Control de Drogas de EE. UU. (DEA). Esta clasificación indica que no conlleva el mismo riesgo de abuso o dependencia que los medicamentos clasificados como sustancias controladas.

P: ¿Necesito pruebas específicas antes de comenzar a tomar Duxet?

El prospecto oficial recomienda que se controle la presión arterial antes y durante el tratamiento. Las contraindicaciones contra su uso en problemas graves de hígado o riñón significan que a menudo se realizan evaluaciones de la función de estos órganos antes de iniciar el medicamento.

P: ¿Duxet es similar a medicamentos como Prozac o Zoloft?

Duxet y estos medicamentos son similares en que afectan a los mensajeros químicos del cerebro. Sin embargo, Duxet es clasificado como un IRSN (Inhibidor de la Recaptación de Serotonina y Norepinefrina) porque afecta a dos mensajeros: la Serotonina y la Norepinefrina. Los medicamentos como Prozac y Zoloft se clasifican como ISRS, afectando principalmente solo a la serotonina.

P: ¿Qué tan rápido suelen desaparecer los efectos secundarios después de suspender Duxet?

La duración de cualquier síntoma experimentado después de suspender el fármaco puede variar según el individuo. La reducción gradual de la dosis durante un período de al menos una a dos semanas es un procedimiento destinado a ayudar al cuerpo a adaptarse a la disminución del nivel del medicamento. El compuesto activo tiene una vida media relativamente corta de unas 12 horas.

P: ¿Duxet tiene alguna conexión con cambios en la presión arterial?

Sí. El prospecto oficial exige que la presión arterial sea monitoreada antes de comenzar Duxet y regularmente durante todo el tratamiento. Duxet está formalmente contraindicado (no se recomienda su uso) en pacientes que tienen presión arterial alta no controlada.

P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan Duxet y el glaucoma?

El medicamento está asociado con un riesgo de midriasis, que es la dilatación o el ensanchamiento de la pupila. Debido a este riesgo, la información oficial de prescripción aconseja usar el fármaco con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho controlado y está formalmente contraindicado en el glaucoma de ángulo estrecho no controlado.

P: ¿Puedo tomar Duxet si tengo problemas cardíacos?

El uso de Duxet está específicamente contraindicado en pacientes con presión arterial alta no controlada. Las advertencias oficiales también señalan el riesgo de hipotensión ortostática —una caída repentina de la presión arterial al pasar a la posición de pie— y desmayos asociados.

P: ¿Cómo debe ser usado Duxet por personas con diabetes?

Los estudios en pacientes tratados por Dolor Neuropático Periférico Diabético observaron pequeños aumentos en marcadores como la glucosa en ayunas y la HbA1c. La información oficial establece que el uso de este fármaco en pacientes con diabetes se maneja típicamente con un control clínico cercano.

P: ¿Cuál es la duración oficial recomendada del tratamiento con Duxet?

No se especifica una duración máxima única para este medicamento. El prospecto oficial indica que la necesidad continua de tratamiento de mantenimiento es revaluada periódicamente por un proveedor de atención médica.

P: ¿Duxet tiene posibles efectos a largo plazo en el cuerpo?

Los documentos regulatorios describen el perfil de seguridad conocido observado durante los ensayos clínicos e indican el potencial de riesgos graves a largo plazo, como la hepatotoxicidad (daño hepático). Por esta razón, la guía oficial menciona que la reevaluación periódica de la necesidad continua del medicamento puede ser apropiada cuando se usa durante un período prolongado.

P: ¿Duxet puede causar efectos secundarios sexuales?

Sí. Los informes oficiales de ensayos clínicos indican que Duxet puede causar efectos secundarios sexuales. Estos efectos reportados incluyen una disminución de la libido (deseo sexual), así como dificultades con el retraso de la eyaculación y para alcanzar el orgasmo.

P: ¿Qué significa 'contraindicado' en relación con Duxet?

Una contraindicación es una declaración formal de que el fármaco no se recomienda para su uso en una circunstancia particular. Esto incluye tener condiciones médicas existentes específicas, como enfermedad grave del hígado o del riñón, o tomar ciertos otros medicamentos, como los IMAO, debido a riesgos de seguridad.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Duxet?

Cómo Almacenar y Desechar Duxet (Duloxetina)

La información regulatoria oficial define condiciones específicas para el almacenamiento y la eliminación de las cápsulas de duloxetina de liberación retardada, con el fin de mantener la seguridad y la integridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Duxet debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, específicamente en un rango de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El producto debe protegerse de la humedad y mantenerse en su envase original con la tapa bien cerrada. Por seguridad, el medicamento debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones de Eliminación

El Duxet no utilizado o caducado debe eliminarse a través de un programa de devolución de medicamentos dedicado, siempre que esté disponible. Si no se puede acceder a un programa, las cápsulas deben mezclarse con una sustancia indeseable, como tierra o posos de café usados, colocarse en una bolsa sellada y luego desecharse en la basura doméstica. Es importante no tirar el medicamento por el inodoro ni por el desagüe de un lavabo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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