Durogesic

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Durogesic

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Opción de tratamiento: Pain, Shingles, Chronic Pain

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Durogesic

¿Qué Tipo de Medicamento es Durogesic y Cuál es su Composición?

Durogesic es el nombre comercial de un potente analgésico opioide sintético que contiene fentanilo como su único principio activo. El fentanilo es reconocido clínicamente por su alta potencia y pertenece a la clase farmacológica de los agonistas del receptor mu-opioide, diseñados para modificar la percepción del cuerpo ante las señales de dolor intenso.

Este medicamento es de uso exclusivo bajo prescripción médica. Su origen es sintético, ya que deriva de la familia química de la fenilpiperidina. Su formulación es de un solo ingrediente, centrada exclusivamente en la entrega controlada del agente analgésico.


Sistema de Administración de Durogesic: Tecnología de Parche Transdérmico

La presentación específica de Durogesic es el parche transdérmico (o sistema transdérmico), un producto de liberación prolongada que se administra por la vía transdérmica (a través de la piel). Este diseño permite que el fentanilo se absorba de forma gradual y se libere en la circulación sistémica de manera continua durante un período extenso. El formato de parche está diseñado para proporcionar una dosificación estable, evitando las concentraciones máximas significativas que se asocian a los medicamentos orales de liberación inmediata.

Este sistema innovador utiliza una matriz o depósito adhesivo para mantener una tasa de liberación constante y estable del principio activo, lo que asegura un manejo consistente del dolor y lo diferencia de las tabletas tradicionales de acción corta.


¿Cuál es el Propósito Terapéutico General de los Parches de Fentanilo?

El propósito terapéutico general de un parche de fentanilo es proporcionar una analgesia potente para el manejo continuo, las 24 horas del día, del dolor crónico intenso. Está destinado, típicamente, a pacientes que necesitan una administración sistémica constante de opioides, en lugar de un alivio del dolor de rescate.

Su eficacia se debe a su acción en el sistema nervioso central, donde el fentanilo se une a los receptores mu-opioides para interrumpir la transmisión de las señales de dolor persistentes. Este mecanismo garantiza un control del dolor sostenido durante muchas horas, manteniendo la función esencial de modificación del dolor a lo largo de la duración prevista del parche.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Durogesic?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para el sistema transdérmico de fentanilo (Durogesic) se define por las categorías de reacciones adversas y las restricciones esenciales de seguridad reglamentarias documentadas en fuentes gubernamentales.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos adversos se clasifican según su frecuencia, afectando en gran medida a los sistemas nervioso y gastrointestinal. Las reacciones Muy Frecuentes incluyen náuseas, vómitos, estreñimiento, mareos y somnolencia. Los efectos Frecuentes pueden incluir insomnio, confusión, anorexia, ansiedad y reacciones en el lugar de la aplicación, como picazón (prurito) o enrojecimiento (eritema).


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El riesgo documentado más crítico es la depresión respiratoria potencialmente mortal y el fallecimiento. Otras reacciones graves incluyen el Trastorno por Consumo de Opioides (TCO), la dependencia física, el Síndrome Serotoninérgico, la hipotensión grave y la Insuficiencia Suprarrenal.

La información de seguridad reglamentaria describe restricciones estrictas. El uso está contraindicado en pacientes sin tratamiento previo con opioides (o "opioid-naïve") debido al alto riesgo de depresión respiratoria mortal. La seguridad también está críticamente ligada a condiciones que aumentan la absorción: la exposición a fiebre o calor externo (p. ej., almohadillas térmicas) puede aumentar la tasa de liberación de fentanilo, lo que plantea un riesgo de sobredosis. El parche no debe cortarse ni dañarse.


Patrones Relacionados con el Tiempo y la Población

Los efectos graves, como la respiración lenta, pueden ser más probables durante el período inicial de aplicación (las primeras 24 a 72 horas) o tras un aumento de la dosis. La tolerancia y la dependencia son patrones establecidos asociados con la administración repetida a largo plazo. Se requiere precaución en pacientes de edad avanzada y en aquellos con insuficiencia renal o hepática debido al potencial de prolongación de los efectos del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información reglamentaria oficial describe la sobredosis de Durogesic principalmente como una emergencia médica caracterizada por depresión respiratoria potencialmente mortal. Esta es la consecuencia más grave documentada en las fuentes reguladoras.


Manifestaciones y Consecuencias Documentadas

Clasificación Signos y Síntomas (Documentación Reglamentaria)
Respiratorio/SNC Respiración lenta o superficial, somnolencia extrema, pupilas puntiformes (miosis), incapacidad para despertarse, y músculos flácidos o debilidad.
Consecuencias Graves Progresión al coma, el fallecimiento y el riesgo de depresión respiratoria mortal.

Acciones de Emergencia Requeridas

La presencia de cualquier signo de sobredosis exige que usted llame al 911 o se ponga en contacto con los Servicios Médicos de Emergencia inmediatamente, según las indicaciones oficiales. Ante la sospecha de sobredosis, la acción reglamentaria es la retirada inmediata del parche transdérmico. A esto le sigue el tratamiento sintomático y de apoyo necesario. Debido a la absorción continua del sistema transdérmico, los organismos reguladores exigen monitorización y tratamiento durante al menos 24 horas. El antídoto específico para la reversión, un antagonista opioide conocido como Naloxona, está disponible para los protocolos de manejo documentados. Los documentos reglamentarios enfatizan que el riesgo de depresión respiratoria mortal es particularmente alto en pacientes sin tolerancia a los opioides.

Usos terapéuticos de Durogesic

Usos Principales y Beneficios de Durogesic

El sistema transdérmico de fentanilo se utiliza habitualmente en situaciones que implican síntomas angustiantes relacionados con dolor persistente y severo que puede requerir un manejo continuo, las 24 horas del día. Este medicamento se emplea cuando los síntomas de un paciente son tan significativos y cuando otras opciones terapéuticas de manejo son consideradas apropiadas.

El parche es relevante para el manejo del dolor en pacientes tolerantes a opioides que necesitan un tratamiento a largo plazo.


Contextos Terapéuticos Clave

Este enfoque de tratamiento contribuye a abordar los síntomas relacionados con el malestar físico clasificado como severo y crónico. Se aplica para tratar el dolor de fondo persistente y de alto nivel en contextos donde se requiere soporte sintomático adicional, incluyendo el dolor severo asociado con el cáncer o ciertas condiciones no malignas a largo plazo.

Este tratamiento es pertinente en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas persistentes y de alto nivel, como el cuidado avanzado o paliativo. El principal beneficio terapéutico es que ayuda a aligerar la carga sintomática general y proporciona apoyo al paciente aliviando el malestar durante episodios difíciles.

“El sistema de parche se emplea para ofrecer un apoyo sintomático continuo y a largo plazo que es apropiado para aliviar la carga sintomática general que se experimenta durante episodios difíciles.”

Dato Rápido: Manejo de la Cronicidad del Dolor Persistente

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Durogesic?

La elegibilidad para el sistema transdérmico de fentanilo (Durogesic) está definida estrictamente por los documentos reglamentarios y se centra en el estado de dolor existente del paciente y su experiencia previa con opioides. Este medicamento está permitido solo para pacientes con tolerancia a los opioides que requieren un manejo continuo (las 24 horas del día) del dolor crónico intenso.


Poblaciones que No Deben Usarlo (Contraindicaciones)

El etiquetado oficial exige que Durogesic esté contraindicado y no deba ser utilizado por los siguientes grupos:

  • Pacientes que no son tolerantes a los opioides.
  • Pacientes con dolor agudo, dolor postoperatorio o dolor leve/intermitente.
  • Pacientes con depresión respiratoria grave o ciertas condiciones como íleo paralítico.
  • Pacientes que estén tomando Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), o en los 14 días posteriores a su interrupción.

Restricciones Fisiológicas y de Edad

  • Uso Pediátrico: El producto no se recomienda para niños menores de 2 años debido a la falta de seguridad establecida. Su uso en niños mayores (de 2 a 16 años) está restringido a aquellos que ya tienen tolerancia a los opioides.
  • Función Orgánica: Su uso requiere un control cuidadoso en pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave.
  • Estado Reproductivo: El medicamento no se recomienda durante el embarazo ni la lactancia debido a los riesgos documentados para el lactante, incluido el síndrome de abstinencia neonatal de opioides.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Durogesic con Otros Medicamentos y Productos

Las interacciones con el sistema transdérmico de fentanilo (Durogesic) se categorizan predominantemente por sus efectos sobre el metabolismo del fármaco y la actividad del sistema nervioso central (SNC), según lo documentado por organismos reguladores oficiales.


Categorías de Interacción Documentadas y Restricciones

Mecanismo de Interacción Categorías de Productos Interactuantes Restricción Reglamentaria
Disminución del Metabolismo (Farmacocinética, PK) Inhibidores del CYP3A4 (p. ej., inhibidores fuertes o moderados) Su uso debe evitarse o reservarse, requiriendo una estrecha monitorización del paciente durante períodos prolongados debido al aumento de la concentración de fentanilo y al riesgo de depresión respiratoria.
Aumento del Metabolismo (PK) Inductores del CYP3A4 (p. ej., inductores fuertes o moderados) Pueden reducir la concentración de fentanilo, disminuyendo potencialmente su eficacia. Al interrumpir el inductor, los efectos del fentanilo podrían aumentar.
Depresión Aditiva del SNC (Farmacodinámica, PD) Depresores del SNC (incluido alcohol, benzodiacepinas, otros opioides, sedantes) La prescripción concomitante debe reservarse solo para cuando las opciones alternativas son inadecuadas, debido al riesgo de sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte.
Síndrome Serotoninérgico (PD) Fármacos Serotoninérgicos (p. ej., ISRS, IRSN, IMAO, ATC, triptanes) Puede provocar una afección potencialmente mortal; se requiere la interrupción inmediata de Durogesic si se sospecha su aparición.
Precipitación del Síndrome de Abstinencia Analgésicos Opioides Agonistas/Antagonistas Mixtos o Agonistas Parciales Debe evitarse la combinación debido a la posible reducción del alivio del dolor o a la inducción de síntomas de abstinencia de opioides.

Restricciones Adicionales

Debe evitarse estrictamente la exposición del sistema transdérmico a fuentes de calor externas (como almohadillas térmicas, baños de sol o jacuzzis). El calor puede causar un aumento rápido y dependiente de la temperatura en la velocidad y el grado de absorción de fentanilo desde el parche, lo que resulta en concentraciones plasmáticas elevadas y una posible sobredosis. Además, el uso con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) requiere que estos hayan sido suspendidos durante al menos 14 días antes de iniciar el tratamiento con Durogesic.

Mecanismo de acción

Agonismo de los Receptores Opioides

Durogesic (fentanilo) actúa principalmente uniéndose a los receptores opioides mu (MOR) ubicados dentro del sistema nervioso central, incluyendo el cerebro y la médula espinal. Como agonista, inicia o suprime secuencias de señalización al imitar la acción de los opioides endógenos. El agonismo del receptor opioide mu está mediado por el acoplamiento a la proteína G y resulta en la inhibición intracelular de la actividad de la adenilil ciclasa. Esta interacción molecular directa modifica los pasos celulares tempranos que dan forma a las respuestas fisiológicas sistémicas. Específicamente, la activación del MOR reduce la liberación de neurotransmisores excitadores e inhibidores clave, como la Sustancia P y el GABA, desde las terminales presinápticas en las vías nociceptivas.


Modulación de las Vías Nociceptivas Centrales

Este mecanismo influye en las vías asociadas con la transmisión de la señal aferente. La activación del receptor opioide mu induce hiperpolarización neuronal al aumentar la conductancia de potasio a través de la membrana neuronal. Este efecto celular limita la excitabilidad de las neuronas y disminuye la propagación de la actividad mediadora dentro del circuito de señalización. Esta secuencia promueve una disminución en la frecuencia del potencial de acción neuronal dentro de las vías nociceptivas objetivo, lo que finalmente resulta en un patrón alterado de transmisión de la señal aferente a través del sistema nervioso central.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Durogesic: Pautas Oficiales de Administración

Durogesic es un sistema transdérmico que facilita el suministro continuo de fentanilo a través de la piel. El uso de este sistema está restringido exclusivamente a pacientes con tolerancia a los opioides que requieren un control continuo del dolor con opioides durante todo el día, tal como se especifica en la información reglamentaria.


Aplicación y Régimen Posológico

La dosis inicial no es fija, sino que se determina cuidadosamente convirtiendo la ingesta previa de opioides del paciente en un período de 24 horas a una dosis equianalgésica de fentanilo, lo que a su vez define la potencia requerida del parche. Las potencias nominales disponibles, como 12, 25, 50, 75 y 100 mcg/hora, se utilizan para ajustarse a este requisito calculado. El protocolo de administración estándar requiere que cada parche se lleve puesto durante 72 horas (tres días), aplicando un parche nuevo al finalizar este período.

Característica Pauta de Procedimiento
Sitio de Aplicación Piel plana y no irritada del torso o de la parte superior del brazo; el vello debe recortarse, nunca afeitarse.
Ajuste de la Dosis (Titulación) No debe realizarse con una frecuencia mayor a una vez cada 6 días para permitir que la nueva dosis alcance el equilibrio.
Restricción Especial La exposición al calor externo directo (p. ej., almohadillas térmicas, baños calientes prolongados) está estrictamente restringida mientras se lleva puesto, ya que el calor puede aumentar la absorción.
Integridad del Parche El parche no debe cortarse ni dañarse antes o durante su uso.

Uso en Poblaciones Específicas

El sistema transdérmico está indicado para niños con tolerancia a los opioides de 2 años de edad en adelante. La dosificación para adultos mayores o pacientes con insuficiencia renal o hepática puede requerir una dosis inicial reducida, y la titulación debe proceder con mayor precaución. Los parches usados deben doblarse con los lados adhesivos juntos para su eliminación, siguiendo las directrices oficiales.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios de Durogesic

Evidencia para el Manejo del Dolor Crónico Intenso

La investigación clínica ha examinado el uso del parche transdérmico de fentanilo en adultos con tolerancia a los opioides en poblaciones que enfrentan dolor crónico intenso que requiere tratamiento continuo con opioides durante todo el día. La evidencia inicial fue evaluada en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas posteriores. Estos ensayos se centraron en grupos que padecían diversas afecciones de dolor crónico.

Los estudios informaron mediciones de la intensidad del dolor en participantes que hicieron la transición al sistema transdérmico. Los investigadores monitorizaron el consumo diario de medicación de rescate y observaron patrones relacionados con la evaluación sostenida del dolor durante el ciclo de aplicación de 72 horas. Las evaluaciones reglamentarias describen los hallazgos notificados en el contexto de la investigación de opioides de acción prolongada.

Sin embargo, las diferencias metodológicas y la inclusión de ensayos con diseños de parches más antiguos significan que la comparabilidad varía entre los estudios. Los tamaños de muestra fueron modestos en muchos de los ECA iniciales, y la durabilidad de los efectos a largo plazo está menos caracterizada.


Evidencia Específica para el Dolor Crónico Oncológico Intenso

El sistema transdérmico fue evaluado en estudios específicos para el dolor crónico oncológico. Estos ensayos exploraron el uso del producto en comparación con otros opioides orales de liberación sostenida. La investigación examinó resultados relacionados con las mediciones de malestar físico y el estado funcional en el ámbito paliativo.

Los estudios informaron mediciones comparativas de las puntuaciones de evaluación del dolor con fentanilo transdérmico versus comparadores orales de liberación sostenida. La investigación documentó la recopilación de datos relacionados tanto con las puntuaciones de dolor como con resultados sistémicos específicos, como la observación de ciertos cambios gastrointestinales o del sistema nervioso central.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

La base de evidencia incluye datos de ensayos de aproximadamente 15 días y también abarca datos de seguimiento intermedio y a largo plazo de hasta un año. Estos estudios a más largo plazo incluyeron la observación de los participantes durante muchos ciclos mensuales. Describen cómo evolucionó la necesidad de medicación complementaria para el dolor de acción corta en las poblaciones observadas durante el período prolongado de tratamiento.

Si bien los datos de un año proporcionan una evaluación del uso continuo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos más allá de esta duración. Los datos para el uso sostenido que se extiende a lo largo de varios años siguen siendo insuficientes para caracterizar completamente los posibles resultados a largo plazo.


Evidencia en Poblaciones Especiales

El parche transdérmico de fentanilo fue estudiado para su uso en ciertas poblaciones no adultas, específicamente niños con tolerancia a los opioides de entre 2 y 16 años de edad. La investigación en este grupo de edad consistió principalmente en estudios que no fueron cegados ni aleatorizados.

Estos ensayos examinaron la absorción y eliminación del medicamento (farmacocinética) en pacientes pediátricos. Los estudios también describieron la observación de las mediciones de dolor y las evaluaciones del estado funcional utilizando escalas apropiadas para la edad.

Es importante señalar que los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Específicamente, la evidencia es limitada para niños sin tratamiento previo con opioides (aquellos que no han recibido opioides anteriormente) y para niños menores de 2 años, ya que estos grupos generalmente fueron excluidos de los estudios iniciales.


Qué Sigue Siendo Incierto en la Investigación

Las evaluaciones oficiales y las revisiones sistemáticas describen varias áreas donde la investigación existente presenta limitaciones o donde serían beneficiosos datos adicionales.

  • Las diferencias metodológicas en los estudios, incluida la tecnología de parches más antigua y más nueva, significan que la comparabilidad varía entre los estudios.
  • Falta evidencia comparativa en algunas áreas, particularmente con respecto a los resultados a largo plazo frente a todas las alternativas de tratamiento.
  • Los tamaños de muestra fueron modestos en muchos de los ECA individuales, lo que significa que los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales, y no deben usarse para predicciones individuales.
  • Los datos aún están emergiendo para los resultados a muy largo plazo y para ciertos subgrupos, y la certeza sigue siendo baja en estas áreas. Esta evidencia destaca lo que se conoce, y lo que sigue siendo incierto, sobre el alcance completo del uso del sistema transdérmico.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Durogesic (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto el parche Durogesic después de su aplicación?

Según la información oficial del producto, el efecto máximo de alivio del dolor del parche inicial generalmente no se alcanza hasta 24 a 72 horas después de la aplicación. Este inicio de acción tardío se debe a la absorción gradual del medicamento a través de la piel, lo que permite que la concentración en la sangre aumente lentamente durante este período inicial.


P: ¿Durogesic provoca dependencia o síntomas de abstinencia si se interrumpe repentinamente?

La guía oficial establece que la dependencia física es un patrón establecido asociado con la administración repetida y a largo plazo de este medicamento. La guía reglamentaria describe que el medicamento debe suspenderse gradualmente para prevenir la aparición de síntomas de abstinencia en pacientes con dependencia física. Generalmente, no se recomienda la interrupción brusca.


P: ¿Pueden los adultos mayores usar Durogesic de forma segura?

Los documentos reglamentarios oficiales indican que los adultos mayores pueden requerir una dosis inicial reducida. Se requiere una monitorización estrecha en esta población porque la eliminación del medicamento puede reducirse, aumentando el potencial de concentraciones más altas y signos de toxicidad.


P: ¿Por qué algunas personas necesitan hacer la transición de otros medicamentos para el dolor a Durogesic?

Durogesic está oficialmente restringido para su uso solo en pacientes que se consideran tolerantes a los opioides. Al comenzar el tratamiento, el equipo de atención médica determina la concentración inicial correcta del parche al convertir la ingesta de opioides previa de 24 horas del paciente a una dosis equianalgésica de fentanilo. Este proceso de conversión es necesario para mantener la tolerancia y garantizar el manejo continuo del dolor.


P: ¿Cuáles son las advertencias asociadas con la exposición accidental a los parches de Durogesic?

La advertencia más grave es que la exposición accidental a parches usados o sin usar, especialmente en niños o mascotas, puede provocar dificultades respiratorias potencialmente mortales y el fallecimiento. Debido a este alto riesgo de daño grave, la guía oficial describe que los parches deben almacenarse en un lugar seguro y desecharse inmediatamente después de retirarlos.


P: ¿Cuál es la diferencia entre los parches de Durogesic y los parches de matriz frente a los parches de depósito (reservorio)?

El producto Durogesic se clasifica típicamente como un sistema de parche de matriz. Este diseño significa que el medicamento está incrustado directamente dentro de la capa adhesiva que se adhiere a la piel. Este sistema está diseñado para proporcionar una liberación continua y constante del ingrediente activo para una duración de acción estable.


P: ¿El uso de Durogesic puede afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria?

La información oficial del producto describe que este medicamento puede causar efectos secundarios como somnolencia, mareos o afectar la coordinación y el tiempo de reacción de una persona. Las advertencias reglamentarias aconsejan no conducir ni operar maquinaria compleja debido a los efectos documentados sobre estas capacidades.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Durogesic y los analgésicos de venta libre?

La guía oficial de salud indica que el fentanilo es generalmente compatible con los analgésicos de venta libre que no son opioides, como el paracetamol o el ibuprofeno. Sin embargo, la guía oficial señala que deben evitarse los productos combinados que contengan otros medicamentos opioides, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves.


P: ¿Los parches de Durogesic pueden interactuar con ciertos suplementos herbales?

Sí, las advertencias reglamentarias confirman que ciertos productos herbales, como la hierba de San Juan (hipérico), pueden interactuar con el medicamento. Estas interacciones podrían aumentar o disminuir potencialmente la concentración del medicamento en el cuerpo. Las advertencias oficiales indican que los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todos los productos y suplementos herbales que estén utilizando.


P: ¿Qué se debe hacer si el parche Durogesic se cae?

Según la información oficial para el paciente, si el parche se cae antes de la hora de cambio programada, el protocolo oficial implica la eliminación inmediata del parche desprendido y la aplicación de un parche nuevo en un sitio de piel alternativo y no irritado. Este procedimiento puede requerir una monitorización estrecha.


P: ¿Puede una persona nadar o ducharse con el parche Durogesic puesto?

La guía para pacientes de origen reglamentario generalmente establece que los parches transdérmicos están diseñados para ser resistentes al agua, lo que permite ducharse o bañarse de forma normal. Sin embargo, la exposición a altas temperaturas prolongadas, como jacuzzis o saunas, está estrictamente restringida en la guía oficial, ya que el calor aumenta la absorción del medicamento.


P: ¿Tomar Durogesic afecta los niveles hormonales o la fertilidad?

Estudios indican que el uso a largo plazo de medicamentos opioides puede afectar los niveles hormonales, una afección conocida como endocrinopatía inducida por opioides. Esto puede causar niveles bajos de hormonas sexuales y niveles altos de prolactina. Estos cambios hormonales, a su vez, pueden provocar una disminución del deseo sexual e infertilidad tanto en hombres como en mujeres.


P: ¿Cuánto tiempo después de suspender Durogesic puede permanecer el medicamento en el cuerpo?

Después de retirar el parche, la concentración del medicamento en la sangre disminuye lentamente, a diferencia de las formas orales. Los datos oficiales indican que puede tardar entre 17 y 22 horas en que el nivel de concentración se reduzca en un 50%. Esta lenta eliminación significa que los efectos pueden persistir durante 24 horas o más después de la retirada.


P: ¿La dosis de Durogesic se relaciona directamente con el tamaño del parche?

Sí, la dosis se define por la tasa a la que se libera el medicamento por hora (microgramos por hora). La información reglamentaria confirma que los parches con una mayor tasa de liberación de medicamento tienen una superficie mayor. Esto garantiza que la cantidad necesaria de medicamento se libere continuamente durante el período de 72 horas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Durogesic?

Instrucciones de Almacenamiento y Eliminación de Durogesic

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Durogesic (sistema transdérmico de fentanilo) debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente a 25 C (77 F), permitiéndose excursiones hasta los 30 C (86 F). El parche debe permanecer sellado en su sobre protector original hasta el momento de la aplicación y no debe exponerse a fuentes de calor externas. Todos los parches, tanto usados como sin usar, deben mantenerse en un lugar seguro y protegido, fuera de la vista y del alcance de los niños, debido al alto riesgo de exposición accidental mortal.


Protocolo de Eliminación Requerido

Los parches usados deben doblarse por la mitad inmediatamente, de modo que los lados adhesivos queden firmemente pegados entre sí. La FDA de EE. UU. exige que el parche doblado se tire por el inodoro inmediatamente. Alternativamente, los parches pueden eliminarse a través de un programa de recogida de medicamentos o devolverse a una farmacia, siguiendo la normativa local para sustancias controladas. Los parches no utilizados y caducados deben eliminarse de la misma manera.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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