Durogesic

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Durogesic

Quelle est la nature du Durogesic et de quoi est-il composé ?

Durogesic est une marque commerciale d'un analgésique opioïde synthétique très puissant. Son unique principe actif est le fentanyl. Le fentanyl est reconnu cliniquement pour sa grande efficacité et appartient à la classe pharmacologique des agonistes des récepteurs mu-opioïdes, conçus pour moduler la perception des signaux de douleur sévère par l'organisme.

Ce médicament est d'origine synthétique, dérivé de la famille chimique des phénylpipéridines, et est soumis à une prescription médicale obligatoire. Sa formulation ne contient qu'un seul ingrédient, visant exclusivement l'administration contrôlée de l'agent analgésique.


Le système d'administration de Durogesic : la technologie du timbre transdermique

La présentation spécifique de Durogesic est le timbre transdermique (ou système transdermique), un produit à libération prolongée administré par voie transdermique (à travers la peau). Cette conception permet au fentanyl d'être absorbé de manière régulière et d'être délivré en continu dans la circulation sanguine sur une période prolongée. Ce format est spécifiquement élaboré pour assurer une administration stable du médicament, évitant ainsi les pics de concentration importants associés aux médicaments oraux à libération immédiate.

Ce système d'administration innovant repose sur une matrice ou un réservoir adhésif qui maintient un taux de libération constant et stable du principe actif. Cela garantit une gestion cohérente de la douleur et le distingue des comprimés classiques à courte durée d'action.


Quel est l'objectif thérapeutique général des timbres de fentanyl ?

L'objectif thérapeutique général d'un timbre de fentanyl est de fournir une analgésie puissante pour la gestion continue et 24 heures sur 24 de la douleur chronique sévère. Il est généralement destiné aux patients qui nécessitent une administration systémique cohérente d'opioïdes plutôt qu'un soulagement de la douleur « de secours ».

Son efficacité provient de son action au niveau du système nerveux central, où le fentanyl se fixe aux récepteurs mu-opioïdes pour moduler la transmission des signaux de douleur persistants. Il permet ainsi un contrôle de la douleur stable et soutenu sur plusieurs heures, assurant le maintien de cette fonction cruciale de modification de la douleur pendant la durée d'utilisation prévue du timbre.

Quels effets indésirables sont possibles avec Durogesic ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel du système transdermique de fentanyl (Durogesic) est défini par les catégories de réactions indésirables et les contraintes de sécurité essentielles.


Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence d'apparition et affectent principalement les systèmes gastro-intestinal et nerveux. Les réactions les plus Très Fréquentes incluent les nausées, les vomissements, la constipation, les étourdissements et la somnolence (envie de dormir). Les effets Fréquents peuvent inclure l'insomnie, la confusion, l'anorexie, l'anxiété et les réactions au site d'application, comme le prurit (démangeaisons) ou l'érythème (rougeur).


Réactions indésirables graves et contraintes de sécurité

Le risque critique le plus documenté est la dépression respiratoire qui met la vie en danger (risque vital) et peut entraîner la mort. D'autres réactions graves incluent le Trouble lié à l'utilisation d'opioïdes (TUO), la dépendance physique, le syndrome sérotoninergique, l'hypotension sévère et l'insuffisance surrénale.

Les informations de sécurité décrivent des contraintes strictes. L'utilisation est contre-indiquée chez les patients naïfs d'opioïdes (ceux qui n'ont jamais été traités par opioïdes) en raison du risque élevé de dépression respiratoire fatale. La sécurité est également fortement liée aux conditions qui augmentent l'absorption : l'exposition à la fièvre ou à la chaleur externe (par exemple, coussins chauffants) peut augmenter le taux de libération du fentanyl, présentant un risque de surdosage. Le timbre ne doit jamais être coupé ou endommagé.


Schémas temporels et populations spécifiques

Les effets graves, tels que le ralentissement de la respiration, sont plus susceptibles de survenir pendant la période d'application initiale (les 24 à 72 premières heures) ou à la suite d'une augmentation de la dose. La tolérance et la dépendance sont des schémas bien établis associés à une administration répétée et à long terme. Une prudence accrue est requise chez les patients âgés et ceux présentant une insuffisance rénale ou hépatique en raison du potentiel d'effets prolongés du médicament.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le surdosage de Durogesic est décrit principalement comme une urgence médicale caractérisée par une dépression respiratoire qui met la vie en danger. C'est la conséquence la plus grave documentée.


Manifestations et conséquences documentées

Classification Signes et symptômes (Manifestations documentées)
Respiratoire/SNC Respiration ralentie ou superficielle, somnolence extrême, pupilles contractées (miosis), incapacité à se réveiller, et muscles flasques ou faiblesse.
Conséquences Graves Progression vers le coma, le décès et le risque de dépression respiratoire fatale.

Actions d'urgence requises

La présence de tout signe de surdosage exige d'appeler le 911 ou de contacter les services médicaux d'urgence immédiatement, selon les directives établies. En cas de suspicion de surdosage, l'action requise est le retrait immédiat du timbre transdermique. Cette action est suivie par un traitement symptomatique et de soutien nécessaire. En raison de l'absorption continue du système transdermique, une surveillance et un traitement pendant au moins 24 heures sont requis. L'antidote spécifique pour inverser les effets, un antagoniste opioïde connu sous le nom de Naloxone, est disponible dans les protocoles de gestion documentés. Le risque de dépression respiratoire fatale est particulièrement élevé chez les patients non tolérants aux opioïdes.

Utilisations thérapeutiques de Durogesic

Ce que Durogesic traite : Utilisations principales et bénéfices

Le système transdermique de fentanyl est couramment employé dans les situations impliquant des symptômes pénibles liés à une douleur sévère et persistante qui peut nécessiter une prise en charge continue, 24 heures sur 24. Ce médicament est généralement utilisé lorsque les symptômes du patient sont significatifs et que d'autres options thérapeutiques sont jugées appropriées.

Le timbre est considéré comme pertinent pour la gestion de la douleur chez les patients ayant développé une tolérance aux opioïdes qui ont besoin d'un traitement analgésique de longue durée.


Contextes thérapeutiques clés

Cette approche de traitement contribue à soulager les symptômes liés à l'inconfort physique classés comme sévères et chroniques. Elle est utilisée pour prendre en charge la douleur de fond persistante et de haut niveau dans des domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire, y compris la douleur sévère associée au cancer ou à certaines affections non malignes à long terme.

Ce traitement est pertinent dans des contextes cliniques qui impliquent des schémas symptomatiques persistants et de haut niveau, comme les soins avancés ou palliatifs. Le principal bénéfice thérapeutique est qu'il contribue à l'allègement de la charge symptomatique globale et soutient le patient en apaisant la détresse durant les épisodes difficiles.

« Le système de timbres est utilisé pour apporter un soutien symptomatique continu et à long terme qui est approprié pour alléger le fardeau symptomatique général éprouvé lors d'épisodes difficiles. »

Fait rapide : Aide à la gestion de la chronicité de la douleur persistante

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Durogesic ?

L'éligibilité au système transdermique de fentanyl (Durogesic) est strictement définie et repose sur l'état de la douleur existante du patient et son expérience antérieure avec les opioïdes. Ce médicament est uniquement autorisé pour les patients tolérants aux opioïdes qui ont besoin d'une gestion continue, 24 heures sur 24, de la douleur chronique sévère.


Populations qui ne doivent pas utiliser le médicament (Contre-indications)

Il est stipulé que Durogesic est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les groupes suivants :

  • Les patients qui ne sont pas tolérants aux opioïdes (patients naïfs d'opioïdes).
  • Les patients souffrant de douleur aiguë, de douleur postopératoire ou de douleur légère ou occasionnelle.
  • Les patients présentant une dépression respiratoire sévère ou certaines conditions médicales, comme l'iléus paralytique (occlusion intestinale).
  • Les patients qui prennent des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), ou qui en ont pris au cours des 14 jours précédant l'initiation du traitement.

Restrictions liées à l'âge et à la physiologie

  • Utilisation pédiatrique : Le produit n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 2 ans en raison d'un manque de données de sécurité établies. L'utilisation chez les enfants plus âgés (de 2 à 16 ans) est réservée à ceux qui sont déjà tolérants aux opioïdes.
  • Fonctionnement des organes : Une surveillance attentive est requise chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère.
  • Statut reproductif : Le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement en raison des risques documentés pour le nourrisson, notamment le syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions du Durogesic avec d'autres médicaments et produits

Les interactions du Durogesic (système transdermique de fentanyl) sont principalement catégorisées par leurs effets sur le métabolisme du médicament et l'activité du système nerveux central (SNC).


Catégories d'interaction documentées et contraintes

Mécanisme d'interaction Catégories de produits interagissants Contrainte
Métabolisme Réduit (PK) Inhibiteurs du CYP3A4 (par exemple, inhibiteurs forts ou modérés) L'utilisation doit être évitée ou limitée, nécessitant une surveillance clinique étroite et prolongée en raison d'une augmentation de la concentration de fentanyl et du risque de dépression respiratoire.
Métabolisme Augmenté (PK) Inducteurs du CYP3A4 (par exemple, inducteurs forts ou modérés) Peut diminuer la concentration de fentanyl, ce qui pourrait réduire son efficacité. À l'arrêt de l'inducteur, un risque d'augmentation des effets du fentanyl peut survenir.
Dépression Additive du SNC (PD) Dépresseurs du SNC (incluant l'alcool, les benzodiazépines, les autres opioïdes, les sédatifs) La prescription concomitante doit être réservée aux cas où les alternatives sont inadéquates, en raison du risque de sédation profonde, de dépression respiratoire, de coma et de décès.
Syndrome Sérotoninergique (PD) Médicaments Sérotoninergiques (par exemple, ISRS, IRSN, IMAO, ATC, triptans) Peut entraîner une condition potentiellement mortelle ; l'arrêt immédiat du Durogesic est requis si cette réaction est suspectée.
Précipitation du Syndrome de Sevrage Analgésiques opioïdes agonistes/antagonistes mixtes ou agonistes partiels Éviter la combinaison en raison du risque de réduction de l'analgésie ou d'induction de symptômes de sevrage aux opioïdes.

Contraintes additionnelles

L'exposition du système transdermique à des sources de chaleur externes (telles que les coussins chauffants, les bains de soleil ou les bains chauds) doit être strictement évitée. La chaleur peut provoquer une augmentation rapide et dépendante de la température du taux et de l'étendue de l'absorption du fentanyl à partir du timbre, entraînant des concentrations plasmatiques élevées et un risque de surdosage. De plus, l'utilisation avec des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) nécessite que les IMAO aient été interrompus pendant au moins 14 jours avant le début du traitement par Durogesic.

Mécanisme d’action

Agonisme des récepteurs opioïdes

Durogesic (fentanyl) agit principalement en se liant aux récepteurs mu-opioïdes (MOR) qui sont situés dans le système nerveux central (SNC), incluant le cerveau et la moelle épinière. En tant qu'agoniste, il mime l'action des opioïdes produits naturellement par le corps (opioïdes endogènes) afin de déclencher ou de supprimer des séquences de signalisation. L'action agoniste sur le récepteur mu-opioïde est assurée par un couplage à une protéine G, ce qui entraîne une inhibition intracellulaire de l'activité de l'adénylate cyclase. Cette interaction moléculaire directe modifie les étapes cellulaires précoces qui déterminent les réponses physiologiques systémiques. Plus précisément, l'activation du MOR réduit la libération de neurotransmetteurs clés, à la fois excitateurs et inhibiteurs, tels que la Substance P et le GABA, au niveau des terminaisons présynaptiques dans les voies nociceptives (de la douleur).


Modulation des voies nociceptives centrales

Ce mécanisme influence directement les voies associées à la transmission des signaux afférents (ascendants) de la douleur. L'activation du récepteur mu-opioïde entraîne une hyperpolarisation neuronale en augmentant la conductance du potassium à travers la membrane des neurones. Cet effet cellulaire réduit l'excitabilité des neurones et diminue la propagation de l'activité des médiateurs au sein du circuit de signalisation. Cette séquence favorise une diminution de la fréquence des potentiels d'action neuronaux dans les voies nociceptives ciblées, se traduisant finalement par une modification du schéma de transmission des signaux afférents à travers le système nerveux central.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Durogesic est utilisé : Directives officielles d'administration

Durogesic est un système transdermique qui délivre du fentanyl à travers la peau, une voie d'administration qui garantit une libération continue du médicament. L'utilisation de ce système est strictement réservée aux patients qui ont développé une tolérance aux opioïdes et qui nécessitent une gestion opioïde 24 heures sur 24.


Application et schéma posologique

La dose initiale n'est pas prédéfinie. Elle est déterminée avec soin en convertissant l'apport opioïde antérieur du patient sur 24 heures en une dose de fentanyl équianalgésique, ce qui permet de définir la concentration requise du timbre. Les concentrations nominales disponibles, notamment 12, 25, 50, 75 et 100 mcg/heure, sont utilisées pour correspondre à cette exigence calculée. Le protocole d'administration standard exige que chaque timbre soit porté pendant 72 heures (soit trois jours), et qu'un nouveau timbre soit appliqué à la fin de cette période.

Caractéristique Directive d'utilisation
Site d'application Peau plate et non irritée sur le torse ou le haut du bras ; les poils doivent être coupés aux ciseaux, et non rasés.
Ajustement de dose (Titration) L'ajustement ne doit pas avoir lieu plus fréquemment que tous les 6 jours pour permettre à la nouvelle dose d'atteindre son niveau d'équilibre.
Restriction spéciale L'exposition à une chaleur externe directe (par exemple, coussins chauffants, bains chauds prolongés) est strictement interdite pendant le port du timbre, car la chaleur peut augmenter l'absorption du médicament.
Intégrité du timbre Le timbre ne doit en aucun cas être coupé ou endommagé avant ou pendant l'utilisation.

Utilisation spécifique à certaines populations

Le système transdermique est indiqué pour les enfants tolérants aux opioïdes âgés de 2 ans et plus. La posologie pour les personnes âgées ou les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique peut exiger une dose initiale réduite, et l'ajustement de la dose doit être effectué avec une prudence accrue. Les timbres usagés doivent être pliés (faces adhésives l'une contre l'autre) pour leur élimination, conformément aux directives officielles.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études sur Durogesic

Preuves pour la gestion de la douleur chronique sévère

La recherche clinique a étudié l'utilisation du timbre transdermique de fentanyl auprès d'une population d'adultes tolérants aux opioïdes confrontés à une douleur chronique sévère qui exige un traitement opioïde continu, 24 heures sur 24. Les premières données ont été évaluées dans le cadre d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de revues systématiques subséquentes. Ces essais portaient sur des groupes de patients souffrant de diverses affections de douleur chronique.

Les études ont rapporté des mesures de l'intensité de la douleur chez les participants passant au système transdermique. Les chercheurs ont surveillé la quantité de médicaments de secours consommée quotidiennement et ont observé les schémas liés à l'évaluation soutenue de la douleur sur le cycle d'application de 72 heures. Les évaluations décrivent les résultats rapportés dans le contexte de la recherche sur les opioïdes à action prolongée.

Cependant, les différences méthodologiques et l'inclusion d'essais impliquant d'anciens modèles de timbres signifient que la comparabilité varie d'une étude à l'autre. Les tailles des échantillons étaient modestes dans bon nombre des ECR initiaux, et la durabilité des effets sur des durées plus longues est moins bien caractérisée.


Preuves spécifiques à la douleur chronique sévère liée au cancer

Le système transdermique a été évalué dans des études spécifiques à la douleur chronique liée au cancer. Ces essais ont exploré l'utilisation du produit par rapport à d'autres opioïdes oraux à libération prolongée. La recherche a examiné les résultats liés aux mesures d'inconfort physique et à l'état fonctionnel dans le contexte des soins palliatifs.

Les études ont rapporté des mesures comparatives des scores d'évaluation de la douleur du fentanyl transdermique par rapport aux comparateurs oraux à libération prolongée. La recherche a documenté la collecte de données relatives à la fois aux scores de douleur et aux résultats systémiques spécifiques, tels que l'observation de certains changements gastro-intestinaux ou du système nerveux central.


Études à long terme et suivi

La base de preuves comprend des données issues d'essais d'environ 15 jours et englobe également des données de suivi intermédiaire et à long terme allant jusqu'à un an. Ces études à plus long terme ont inclus l'observation des participants sur de nombreux cycles mensuels. Elles décrivent l'évolution du besoin de médicaments contre la douleur à courte durée d'action supplémentaires dans les populations observées pendant la période de traitement prolongée.

Bien que les données sur un an fournissent une évaluation de l'utilisation continue, les effets à très long terme ne sont pas entièrement établis au-delà de cette durée. Les données pour une utilisation soutenue s'étendant sur plusieurs années restent insuffisantes pour caractériser pleinement les résultats potentiels à long terme.


Preuves dans les populations spéciales

Le timbre transdermique de fentanyl a été étudié pour une utilisation dans certaines populations non adultes, spécifiquement les enfants tolérants aux opioïdes âgés de 2 à 16 ans. La recherche dans ce groupe d'âge consistait principalement en études qui n'étaient ni à l'insu ni randomisées.

Ces essais ont examiné l'absorption et l'élimination du médicament (pharmacocinétique) chez les patients pédiatriques. Les études ont également décrit l'observation des mesures de la douleur et des évaluations de l'état fonctionnel à l'aide d'échelles appropriées à l'âge.

Il est important de noter que les données pour certains groupes restent insuffisantes. Plus précisément, les preuves sont limitées pour les enfants naïfs d'opioïdes (ceux qui n'ont pas reçu d'opioïdes auparavant) et pour les enfants de moins de 2 ans, car ces groupes ont généralement été exclus des études initiales.


Ce qui reste incertain dans la recherche

Les évaluations et les revues systématiques décrivent plusieurs domaines où la recherche existante présente des limites ou où des données supplémentaires seraient bénéfiques.

  • Les différences méthodologiques dans les études, y compris l'utilisation de technologies de timbres plus anciennes et plus récentes, signifient que la comparabilité varie d'une étude à l'autre.
  • Les preuves comparatives font défaut dans certains domaines, en particulier concernant les résultats à long terme par rapport à toutes les alternatives de traitement.
  • Les tailles des échantillons étaient modestes dans bon nombre des ECR individuels, signifiant que les résultats décrivent des tendances de groupe, et non des résultats personnels.
  • Les données sont encore émergentes pour les résultats à très long terme et pour certains sous-groupes, et la certitude reste faible dans ces domaines. Ces preuves mettent en évidence ce qui est connu — et ce qui est encore incertain — concernant le champ d'application complet du système transdermique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Durogesic (FAQ)


Q: À quelle vitesse le timbre Durogesic commence-t-il à agir après son application ?

L'effet maximal de soulagement de la douleur du timbre initial n'est généralement atteint que 24 à 72 heures après l'application. Ce délai est dû à l'absorption progressive du médicament à travers la peau, ce qui permet à la concentration dans le sang d'augmenter lentement pendant cette période initiale.


Q: Le Durogesic provoque-t-il une dépendance ou des symptômes de sevrage en cas d'arrêt soudain ?

Il est établi que la dépendance physique est un schéma associé à l'administration répétée et à long terme de ce médicament. Le médicament doit être interrompu progressivement pour prévenir l'apparition de symptômes de sevrage chez les patients physiquement dépendants. L'arrêt brutal n'est généralement pas recommandé.


Q: Les personnes âgées peuvent-elles utiliser Durogesic en toute sécurité ?

Les personnes âgées peuvent nécessiter une dose de départ réduite. Une surveillance étroite est requise dans cette population, car la clairance du médicament peut être réduite, augmentant le potentiel de concentrations plus élevées et de signes de toxicité.


Q: Pourquoi certaines personnes doivent-elles passer d'autres analgésiques au Durogesic ?

L'utilisation du Durogesic est restreinte aux patients considérés comme tolérants aux opioïdes. Lors du début du traitement, l'équipe soignante détermine la bonne puissance initiale du timbre en convertissant l'apport opioïde antérieur de 24 heures du patient en une dose de fentanyl équianalgésique. Ce processus de conversion est nécessaire pour maintenir la tolérance et assurer la gestion continue de la douleur.


Q: Quels sont les avertissements liés à l'exposition accidentelle aux timbres Durogesic ?

L'avertissement le plus grave est que l'exposition accidentelle à des timbres usagés ou non utilisés, en particulier chez les enfants ou les animaux domestiques, peut entraîner des difficultés respiratoires mettant la vie en danger et le décès. En raison de ce risque élevé de préjudice grave, les timbres doivent être stockés dans un endroit sûr et éliminés immédiatement après leur retrait.


Q: Quelle est la différence entre Durogesic et les timbres matrices par rapport aux timbres réservoirs ?

Le produit Durogesic est généralement classé comme un système de timbre matrice. Cette conception signifie que le médicament est intégré directement dans la couche adhésive qui adhère à la peau. Ce système est conçu pour fournir une libération continue et régulière de l'ingrédient actif pour une durée d'action stable.


Q: L'utilisation de Durogesic peut-elle affecter la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines ?

Ce médicament peut provoquer des effets secondaires tels que la somnolence, les étourdissements ou affecter la coordination et le temps de réaction d'une personne. Il est déconseillé de conduire ou d'utiliser des machines complexes en raison des effets documentés sur ces capacités.


Q: Y a-t-il des interactions connues entre Durogesic et les analgésiques en vente libre ?

Le fentanyl est généralement compatible avec les analgésiques en vente libre non opioïdes, tels que le paracétamol ou l'ibuprofène. Cependant, les produits combinés contenant d'autres médicaments opioïdes doivent être évités, car cela pourrait augmenter le risque d'effets secondaires graves.


Q: Les timbres Durogesic peuvent-ils interagir avec certains suppléments à base de plantes ?

Oui, certains produits à base de plantes, comme le millepertuis, peuvent interagir avec le médicament. Ces interactions pourraient potentiellement soit augmenter, soit diminuer la concentration du médicament dans le corps. Les patients doivent divulguer tous les produits à base de plantes et suppléments qu'ils utilisent à leur professionnel de la santé.


Q: Que doit-on faire si le timbre Durogesic se décolle ?

Si le timbre se décolle avant l'heure de changement prévue, le protocole implique l'élimination immédiate du timbre délogé et l'application d'un nouveau timbre sur un autre site cutané non irrité. Cette procédure peut nécessiter une surveillance étroite.


Q: Une personne peut-elle nager ou se doucher avec le timbre Durogesic ?

Les timbres transdermiques sont généralement conçus pour être imperméables, ce qui permet de prendre une douche ou un bain normal. Cependant, l'exposition à des températures élevées prolongées, telles que les bains chauds ou les saunas, est strictement limitée, car la chaleur augmente l'absorption du médicament.


Q: La prise de Durogesic affecte-t-elle les niveaux d'hormones ou la fertilité ?

Des études indiquent que l'utilisation à long terme de médicaments opioïdes peut affecter les niveaux d'hormones, une condition connue sous le nom d'endocrinopathie induite par les opioïdes. Cela peut potentiellement entraîner de faibles niveaux d'hormones sexuelles et des niveaux élevés de prolactine. Ces changements hormonaux peuvent, à leur tour, entraîner une baisse de la libido et l'infertilité chez les hommes et les femmes.


Q: Combien de temps après l'arrêt du Durogesic le médicament peut-il encore être dans le corps ?

Après le retrait du timbre, la concentration du médicament dans le sang diminue lentement, contrairement aux formes orales. Les données indiquent qu'il peut falloir entre 17 et 22 heures pour que le niveau de concentration diminue de 50 %. Cette lente élimination signifie que les effets peuvent persister pendant 24 heures ou plus après le retrait.


Q: La dose de Durogesic est-elle directement liée à la taille du timbre ?

Oui, la dose est définie par le taux auquel le médicament est libéré par heure (microgrammes par heure). Il est confirmé que les timbres avec un taux de libération de médicament plus élevé ont une surface plus grande. Cela garantit que la quantité nécessaire de médicament est libérée de manière continue sur la période de 72 heures.

Comment Durogesic doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions de stockage et d'élimination du Durogesic

Exigences officielles de stockage

Le Durogesic (système transdermique de fentanyl) doit être conservé à une température ambiante contrôlée, spécifiquement à 25C (77F), avec des variations permises jusqu'à 30C (86F). Le timbre doit rester scellé dans son sachet protecteur d'origine jusqu'au moment de l'application et ne doit jamais être exposé à des sources de chaleur externes. Tous les timbres, qu'ils soient utilisés ou non, doivent être gardés dans un endroit sûr et sécurisé, hors de la vue et de la portée des enfants, en raison du risque élevé d'exposition accidentelle fatale.


Protocole d'élimination requis

Les timbres usagés doivent être immédiatement pliés en deux de manière à ce que les faces adhésives se collent fermement l'une à l'autre. Le timbre ainsi plié doit être jeté dans les toilettes sans délai. Alternativement, les timbres peuvent être éliminés dans le cadre d'un programme de récupération de médicaments ou retournés à une pharmacie, en suivant les réglementations locales applicables aux substances contrôlées. Les timbres non utilisés et périmés doivent être éliminés selon le même protocole.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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