Durogesic

Быстрые ссылки на важные разделы

Durogesic

Выбранная форма

Вариант лечения: Pain, Shingles, Chronic Pain

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Durogesic

К какому типу лекарств относится Дюрогезик и каков его состав?

Дюрогезик (Durogesic) — это торговая марка сильного синтетического опиоидного анальгетика, который содержит фентанил в качестве единственного активного компонента. Фентанил признан в клинической практике за свою высокую эффективность и относится к фармакологическому классу агонистов мю-опиоидных рецепторов, предназначенных для изменения восприятия организмом сильных болевых сигналов.

Препарат отпускается строго по рецепту и имеет синтетическое происхождение, будучи производным химического семейства фенилпиперидина. Он классифицируется как монокомпонентное средство, созданное исключительно для контролируемой доставки анальгетического агента.


Система доставки: Трансдермальный пластырь

Лекарственная форма Дюрогезика — это трансдермальный пластырь (или трансдермальная система), который представляет собой препарат пролонгированного высвобождения, применяемый через кожу. Такая конструкция позволяет фентанилу равномерно всасываться через кожный покров и непрерывно поступать в системный кровоток в течение длительного периода. Формат пластыря разработан для обеспечения стабильной доставки лекарства и предотвращения значительных пиковых концентраций, которые характерны для пероральных препаратов немедленного высвобождения.

Эта инновационная система доставки использует адгезивную матрицу или резервуар для поддержания постоянной и равномерной скорости высвобождения активного вещества, гарантируя стабильный контроль боли и отличая его от традиционных таблеток короткого действия.


Какова общая терапевтическая цель пластырей с фентанилом?

Общая терапевтическая цель пластыря с фентанилом — это обеспечение сильного обезболивания (анальгезии) для непрерывного, круглосуточного лечения сильной хронической боли. Он обычно предназначен для пациентов, которым требуется постоянное системное введение опиоида, а не купирование боли "по требованию".

Эффективность препарата основана на его действии в центральной нервной системе, где фентанил связывается с мю-опиоидными рецепторами, чтобы прервать передачу устойчивых болевых сигналов. Роль препарата заключается в обеспечении длительного контроля над болью в течение многих часов, поддерживая критически важную функцию модификации боли на протяжении всего предусмотренного срока действия пластыря.

Какие побочные эффекты возможны при применении Durogesic?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности трансдермальной системы с фентанилом (Дюрогезик) определяется категориями нежелательных реакций и основными регуляторными ограничениями безопасности, задокументированными в официальных источниках.

Нежелательные реакции по частоте

Побочные эффекты классифицируются по частоте и в основном затрагивают желудочно-кишечный тракт и нервную систему. К наиболее Очень частым реакциям относятся тошнота, рвота, запор, головокружение и сомноленция (сильная сонливость). Частые эффекты могут включать бессонницу, спутанность сознания, анорексию (потерю аппетита), тревожность и реакции в месте нанесения пластыря, такие как зуд или эритема (покраснение).

Серьезные нежелательные реакции и ограничения безопасности

Самый критический задокументированный риск — это угрожающее жизни угнетение дыхания и смерть. Другие серьезные реакции включают расстройство, связанное с употреблением опиоидов (ОUD), физическую зависимость, серотониновый синдром, тяжелую гипотензию (сильное снижение артериального давления) и надпочечниковую недостаточность.

Регуляторная информация по безопасности устанавливает строгие ограничения. Использование противопоказано опиоидно-наивным пациентам (тем, кто ранее не принимал опиоиды) из-за высокого риска фатального угнетения дыхания. Безопасность также критически связана с условиями, которые увеличивают всасывание: лихорадка или воздействие внешнего тепла (например, грелок) может увеличить скорость высвобождения фентанила, создавая риск передозировки. Пластырь необходимо не разрезать и не повреждать.

Закономерности, связанные со временем и группами пациентов

Серьезные эффекты, такие как замедление дыхания, могут быть более вероятны в начальный период применения (первые 24–72 часа) или после увеличения дозы. Толерантность и зависимость являются установленными закономерностями, связанными с повторным, длительным приемом. Необходимо проявлять осторожность при лечении пожилых пациентов и лиц с почечной или печеночной недостаточностью из-за возможности пролонгированного действия препарата.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальная регуляторная информация описывает передозировку Дюрогезика прежде всего как неотложную медицинскую ситуацию, характеризующуюся угрожающим жизни угнетением дыхания. Это наиболее серьезное последствие, задокументированное в официальных источниках.

Документированные проявления и исходы

Классификация Признаки и симптомы (Регуляторная документация)
Дыхательная система/ЦНС Замедленное или поверхностное дыхание, чрезвычайная сонливость, точечные зрачки (миоз), неспособность проснуться, а также вялые мышцы или слабость.
Тяжелые исходы Прогрессирование до комы, смерти и риск фатального угнетения дыхания.

Требуемые неотложные действия

При появлении любого признака передозировки необходимо немедленно позвонить в службу спасения или обратиться в скорую медицинскую помощь, как предписано официально. При подозрении на передозировку регуляторное действие состоит в немедленном удалении трансдермального пластыря. За этим должно следовать необходимое симптоматическое и поддерживающее лечение. Ввиду непрерывного всасывания из трансдермальной системы, регуляторы требуют мониторинг и лечение в течение не менее 24 часов. Для специфического купирования доступен антидот, антагонист опиоидов, известный как Налоксон, который используется в задокументированных протоколах лечения. Регуляторные документы подчеркивают, что риск фатального угнетения дыхания особенно высок у пациентов, не толерантных к опиоидам (опиоидно-наивных).

Терапевтические показания к применению Durogesic

Для чего используется Дюрогезик: Основные показания и преимущества

Трансдермальная система с фентанилом применяется для облегчения тяжелых симптомов, связанных с сильной, постоянной болью, которая может требовать непрерывного, круглосуточного купирования. Это лекарство назначается в тех случаях, когда симптомы пациента являются значительными, и когда другие варианты лечения сочтены целесообразными, но не обеспечивают необходимого контроля.

Пластырь является актуальным средством для купирования боли у пациентов с толерантностью к опиоидам, которым показано длительное лечение.

Основные терапевтические контексты

Данный подход к лечению помогает справляться с симптомами физического дискомфорта, классифицируемого как сильный и хронический. Он используется для купирования постоянной, высокоинтенсивной фоновой боли в ситуациях, где требуется дополнительная симптоматическая поддержка, включая сильную боль, связанную с онкологическими заболеваниями (раком) или определенными длительными неонкологическими состояниями.

Этот вид терапии актуален в клинических условиях, связанных с устойчивыми симптомами высокого уровня, таких как паллиативная или расширенная помощь. Главное терапевтическое преимущество заключается в том, что он способствует облегчению общего бремени симптомов и поддерживает пациента в трудные периоды, уменьшая страдания.

«Система в форме пластыря предназначена для обеспечения долгосрочной, непрерывной симптоматической поддержки, которая помогает облегчить общее бремя симптомов, испытываемое во время тяжелых эпизодов».

Краткий факт: Поддерживает контроль хронической персистирующей боли

Показания и ограничения к применению

Кому можно и нельзя использовать Дюрогезик?

Применимость трансдермальной системы с фентанилом (Дюрогезик) строго определяется регуляторными документами и зависит от существующего болевого статуса пациента и его опыта приема опиоидов. Этот препарат разрешен только пациентам, толерантным к опиоидам, которые нуждаются в непрерывном, круглосуточном контроле сильной хронической боли.

Группы, которым применение запрещено (Противопоказания)

Официальная маркировка указывает, что Дюрогезик противопоказан и не должен использоваться следующими группами:

  • Пациенты, не толерантные к опиоидам (опиоидно-наивные).
  • Пациенты с острой болью, послеоперационной болью или легкой/периодической болью.
  • Пациенты с тяжелым угнетением дыхания или определенными состояниями, такими как паралитический илеус (непроходимость кишечника).
  • Пациенты, принимающие ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), или в течение 14 дней после их отмены.

Возрастные и физиологические ограничения

  • Применение у детей: Препарат не рекомендован для детей в возрасте до 2 лет из-за отсутствия установленной безопасности. Использование у детей старшего возраста (от 2 до 16 лет) ограничено теми, кто уже толерантен к опиоидам.
  • Функция органов: Применение требует тщательного мониторинга у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью или тяжелой почечной недостаточностью.
  • Репродуктивный статус: Препарат не рекомендован во время беременности и грудного вскармливания из-за задокументированных рисков для младенца, включая неонатальный опиоидный синдром отмены.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие Дюрогезика с другими лекарственными препаратами и продуктами

Взаимодействия Дюрогезика (трансдермальной системы с фентанилом) в основном классифицируются по влиянию на метаболизм препарата (фармакокинетика) и активность центральной нервной системы (ЦНС), что задокументировано официальными регуляторными органами.


Документированные категории взаимодействий и ограничения

Механизм взаимодействия Категории взаимодействующих препаратов Регуляторное ограничение
Снижение метаболизма (ФК) Ингибиторы CYP3A4 (например, сильные или умеренные ингибиторы) Применения необходимо избегать или использовать с крайней осторожностью, требуется тщательный и длительный мониторинг пациента из-за повышения концентрации фентанила и риска угнетения дыхания.
Увеличение метаболизма (ФК) Индукторы CYP3A4 (например, сильные или умеренные индукторы) Могут снизить концентрацию фентанила, потенциально уменьшая эффективность. После прекращения приема индуктора возможно усиление действия фентанила.
Аддитивное угнетение ЦНС (ФД) Депрессанты ЦНС (включая алкоголь, бензодиазепины, другие опиоиды, седативные средства) Совместное назначение должно быть зарезервировано только для случаев, когда альтернативные варианты неадекватны, из-за риска выраженной седации, угнетения дыхания, комы и смерти.
Серотониновый синдром (ФД) Серотонинергические препараты (например, СИОЗС, СИОЗСН, ИМАО, ТЦА, триптаны) Может привести к потенциально жизнеугрожающему состоянию; при подозрении требуется немедленная отмена Дюрогезика.
Провоцирование синдрома отмены Смешанные агонисты/антагонисты или частичные агонисты опиоидов Комбинации следует избегать из-за потенциального снижения обезболивающего эффекта или индукции симптомов опиоидного синдрома отмены.

Дополнительные ограничения

Строго запрещено воздействие на трансдермальную систему внешних источников тепла (таких как грелки, солнечные ванны или горячие ванны). Тепло может вызвать зависимое от температуры, быстрое увеличение скорости и степени абсорбции фентанила из пластыря, что приведет к повышению его концентрации в плазме и потенциальной передозировке. Кроме того, перед началом терапии Дюрогезиком, ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) должны быть отменены не менее чем за 14 дней.

Механизм действия

Агонизм опиоидных рецепторов

Дюрогезик (фентанил) действует преимущественно путем связывания с мю-опиоидными рецепторами (MOR), которые локализованы в центральной нервной системе, включая головной и спинной мозг. Выступая в роли агониста, он имитирует действие эндогенных опиоидов, запуская или подавляя сигнальные последовательности. Агонизм мю-опиоидных рецепторов опосредован связью с G-белком и приводит к внутриклеточному ингибированию активности аденилилциклазы. Это прямое молекулярное взаимодействие изменяет ранние клеточные этапы, определяющие системные физиологические реакции. В частности, активация MOR уменьшает высвобождение ключевых возбуждающих и тормозных нейромедиаторов, таких как Субстанция Р и ГАМК, из пресинаптических терминалей в ноцицептивных (болевых) путях.


Модуляция центральных ноцицептивных путей

Этот механизм оказывает влияние на пути, связанные с передачей афферентных (входящих) болевых сигналов. Активация мю-опиоидных рецепторов вызывает гиперполяризацию нейронов за счет увеличения проводимости ионов калия через нейрональную мембрану. Этот клеточный эффект ограничивает возбудимость нейронов и снижает распространение медиаторной активности внутри сигнальной цепи. Данная последовательность действий способствует уменьшению частоты потенциалов действия нейронов в целевых ноцицептивных путях, что в конечном итоге приводит к изменению характера передачи афферентных сигналов через центральную нервную систему.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется Дюрогезик: Официальные рекомендации по использованию

Дюрогезик представляет собой трансдермальную систему, которая обеспечивает непрерывное поступление фентанила через кожу. Использование этой системы ограничено пациентами с толерантностью к опиоидам, которым требуется круглосуточный контроль боли с помощью опиоидных препаратов, согласно регуляторной информации.

Нанесение и схема дозирования

Начальная доза не является фиксированной и устанавливается индивидуально. Она тщательно определяется путем пересчета общего суточного потребления опиоидов пациентом на эквианальгетическую дозу фентанила. Полученное значение определяет необходимую силу пластыря. Доступные номинальные дозировки, такие как 12, 25, 50, 75 и 100 мкг/час, используются для соответствия рассчитанным потребностям. Стандартный протокол предписывает носить каждый пластырь в течение 72 часов (трое суток), после чего его следует заменить новым.

Особенность Рекомендации по процедуре
Место нанесения Ровный, нераздраженный участок кожи на туловище или верхней части руки; волосы следует состричь/срезать, но не сбривать.
Титрование (изменение) дозы Не должно происходить чаще, чем каждые 6 дней, чтобы новая доза успела достичь равновесной концентрации.
Особое ограничение Строго запрещено воздействие прямого внешнего тепла (например, грелок, продолжительных горячих ванн) во время ношения, поскольку тепло может значительно увеличить всасывание активного вещества.
Целостность пластыря Пластырь категорически нельзя разрезать или повреждать до или во время использования.

Применение в определенных группах пациентов

Трансдермальная система показана для опиоидно-толерантных детей в возрасте 2 лет и старше. Дозирование для пожилых пациентов или пациентов с почечной или печеночной недостаточностью может потребовать снижения стартовой дозы, а титрование должно проводиться с повышенной осторожностью. Использованные пластыри перед утилизацией необходимо складывать клейкими сторонами вместе, соблюдая официальные правила.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований Дюрогезика

Данные по лечению сильной хронической боли

Клинические исследования изучали применение трансдермального пластыря с фентанилом у взрослых пациентов с толерантностью к опиоидам, которые страдают от сильной хронической боли и нуждаются в непрерывном круглосуточном лечении. Первоначальные данные были получены в рандомизированных контролируемых испытаниях (РКИ) и последующих систематических обзорах. Эти испытания были сосредоточены на группах пациентов с различными хроническими болевыми синдромами.

В исследованиях сообщались измерения интенсивности боли у участников, переведенных на трансдермальную систему. Исследователи отслеживали количество ежедневно потребляемых «спасательных» обезболивающих препаратов, а также наблюдали закономерности, связанные с устойчивой оценкой боли в течение 72-часового цикла применения. Регуляторные оценки описывают полученные результаты в контексте исследований опиоидов пролонгированного действия.

Однако, из-за методологических различий и включения испытаний, в которых использовались более старые конструкции пластырей, сравнимость данных между исследованиями варьируется. Размер выборки был скромным во многих изначальных РКИ, а устойчивость эффектов на протяжении более длительного времени охарактеризована не так подробно.


Данные, специфичные для сильной хронической онкологической боли

Трансдермальная система была оценена в исследованиях, посвященных хронической онкологической боли. В этих испытаниях изучалось использование препарата по сравнению с другими пероральными опиоидами замедленного высвобождения. В рамках исследований были изучены результаты, связанные с измерением физического дискомфорта и функционального статуса в паллиативных условиях.

В исследованиях сообщались сравнительные измерения баллов оценки боли при применении трансдермального фентанила по сравнению с пероральными препаратами замедленного высвобождения. В рамках исследований документировался сбор данных как о показателях боли, так и о специфических системных результатах, таких как наблюдение определенных изменений со стороны желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы.


Долгосрочные исследования и последующее наблюдение

База данных включает результаты испытаний продолжительностью около 15 дней, а также данные промежуточного и долгосрочного последующего наблюдения сроком до одного года. Эти более длительные исследования включали наблюдение за участниками в течение многих ежемесячных циклов. В них описывается, как изменялась потребность в дополнительном обезболивающем короткого действия в наблюдаемых популяциях в течение продолжительного периода лечения.

Несмотря на то, что данные за один год предоставляют оценку непрерывного использования, долгосрочные эффекты не полностью установлены за пределами этого срока. Данные о продолжительном использовании, превышающем несколько лет, остаются недостаточными для полной характеристики потенциальных долгосрочных результатов.


Данные для особых групп пациентов

Трансдермальный пластырь с фентанилом был изучен для применения в определенных недетских популяциях, в частности, у опиоидно-толерантных детей в возрасте от 2 до 16 лет. Исследования в этой возрастной группе в основном представляли собой неслепые или нерандомизированные исследования.

В этих испытаниях изучалось всасывание и выведение препарата (фармакокинетика) у педиатрических пациентов. Исследования также описывались наблюдения за измерениями боли и оценками функционального статуса с использованием соответствующих возрасту шкал.

Важно отметить, что данные для определенных групп остаются недостаточными. В частности, доказательства ограничены для опиоидно-наивных детей (тех, кто ранее не получал опиоиды) и для детей в возрасте до 2 лет, поскольку эти группы, как правило, исключались из первоначальных исследований.


Что остается неясным в исследованиях

Официальные оценки и систематические обзоры описывают ряд областей, в которых существующие исследования имеют ограничения или где было бы полезно получить дополнительные данные.

  • Методологические различия в исследованиях, включая использование как старых, так и новых технологий пластырей, означают, что сравнимость данных между исследованиями варьируется.
  • Недостаточно сравнительных данных в некоторых областях, особенно в отношении долгосрочных результатов по сравнению со всеми альтернативными методами лечения.
  • Размер выборки был скромным во многих индивидуальных РКИ, что означает, что результаты описывают групповые закономерности, а не индивидуальные исходы, и их нельзя использовать для личных прогнозов.
  • Данные по-прежнему формируются для очень долгосрочных результатов и некоторых подгрупп, и уверенность в этих областях остается низкой. Эти данные подчеркивают то, что известно, — и то, что все еще неясно — о полном спектре использования трансдермальной системы.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Дюрогезике (FAQ)


В: Как быстро начинает действовать пластырь Дюрогезик после наклеивания?

Согласно официальной информации о продукте, максимальный обезболивающий эффект от первого пластыря обычно достигается не ранее чем через 24–72 часа после его применения. Эта задержка обусловлена постепенным всасыванием лекарственного средства через кожу, что позволяет концентрации в крови медленно нарастать в течение этого начального периода.


В: Вызывает ли Дюрогезик зависимость или симптомы отмены при внезапном прекращении приема?

Официальные рекомендации указывают, что физическая зависимость является установленной закономерностью, связанной с многократным, долгосрочным приемом этого препарата. Регуляторные руководства описывают, что отмена препарата должна быть постепенной для предотвращения появления симптомов отмены у физически зависимых пациентов. Резкое прекращение, как правило, не рекомендуется.


В: Могут ли пожилые люди безопасно использовать Дюрогезик?

Официальные регуляторные документы указывают, что пожилым пациентам может потребоваться сниженная начальная доза. В этой популяции необходим тщательный мониторинг, поскольку клиренс препарата может быть снижен, что увеличивает вероятность более высоких концентраций и признаков токсичности.


В: Почему некоторым людям требуется переход с других обезболивающих на Дюрогезик?

Дюрогезик официально разрешен для использования только у пациентов, которые считаются толерантными к опиоидам. При начале лечения медицинский персонал определяет правильную начальную силу пластыря, переводя суточное потребление опиоидов пациентом в эквианальгетическую дозу фентанила. Этот процесс пересчета необходим для поддержания толерантности и обеспечения непрерывного обезболивания.


В: Какие существуют предупреждения, связанные со случайным воздействием пластырей Дюрогезик?

Самое серьезное предупреждение заключается в том, что случайное воздействие использованных или неиспользованных пластырей, особенно на детей или домашних животных, может привести к угрожающим жизни нарушениям дыхания и смерти. Из-за этого высокого риска серьезного вреда официальные рекомендации описывают, что пластыри должны храниться в безопасном месте и немедленно утилизироваться после снятия.


В: В чем разница между Дюрогезиком и матричными пластырями по сравнению с резервуарными?

Продукт Дюрогезик обычно классифицируется как система матричного пластыря. Такая конструкция означает, что лекарство встроено непосредственно в клейкий слой, который прикрепляется к коже. Эта система разработана для обеспечения непрерывного, стабильного высвобождения активного ингредиента в течение стабильного периода действия.


В: Может ли использование Дюрогезика повлиять на способность человека управлять автомобилем или механизмами?

Официальная информация о продукте описывает, что это лекарство может вызывать побочные эффекты, такие как сонливость, головокружение или влиять на координацию и время реакции человека. Регуляторные предупреждения советуют воздерживаться от вождения или управления сложной техникой из-за задокументированного влияния на эти способности.


В: Известны ли какие-либо взаимодействия Дюрогезика с безрецептурными обезболивающими?

Официальные медицинские рекомендации указывают, что фентанил в целом совместим с безрецептурными неопиоидными обезболивающими, такими как парацетамол или ибупрофен. Однако официальные рекомендации отмечают, что следует избегать комбинированных продуктов, содержащих другие опиоидные лекарства, поскольку это может увеличить риск серьезных побочных эффектов.


В: Могут ли пластыри Дюрогезик взаимодействовать с некоторыми травяными добавками?

Да, регуляторные предупреждения подтверждают, что некоторые травяные продукты, такие как зверобой, могут взаимодействовать с лекарством. Эти взаимодействия потенциально могут либо увеличить, либо уменьшить концентрацию лекарства в организме. Официальные предупреждения гласят, что пациенты должны сообщать своему врачу обо всех травяных продуктах и добавках, которые они используют.


В: Что делать, если пластырь Дюрогезик отклеился?

Согласно официальной информации для пациентов, если пластырь отклеивается до запланированного времени замены, официальный протокол включает немедленную утилизацию отклеившегося пластыря и приклеивание нового пластыря на другой, нераздраженный участок кожи. Эта процедура может потребовать тщательного мониторинга.


В: Может ли человек плавать или принимать душ с пластырем Дюрогезик?

Регуляторные руководства для пациентов в целом указывают, что трансдермальные пластыри разработаны как водонепроницаемые, что позволяет принимать обычный душ или ванну. Однако длительное воздействие высоких температур, например, в горячих ваннах или саунах, строго ограничивается в официальных рекомендациях, поскольку тепло усиливает абсорбцию лекарства.


В: Влияет ли прием Дюрогезика на уровень гормонов или фертильность?

Исследования показывают, что длительное применение опиоидных лекарств может влиять на уровень гормонов — состояние, известное как опиоид-индуцированная эндокринопатия. Это потенциально может вызвать низкий уровень половых гормонов и высокий уровень пролактина. Эти гормональные изменения, в свою очередь, могут привести к снижению полового влечения и бесплодию как у мужчин, так и у женщин.


В: Как долго после отмены Дюрогезика препарат может оставаться в организме?

После снятия пластыря концентрация лекарства в крови снижается медленно, в отличие от пероральных форм. Официальные данные указывают, что может потребоваться от 17 до 22 часов, чтобы уровень концентрации снизился на 50%. Это медленное выведение означает, что эффекты могут сохраняться в течение 24 часов и более после удаления.


В: Связана ли доза Дюрогезика напрямую с размером пластыря?

Да, доза определяется скоростью, с которой лекарство высвобождается в час (микрограммы в час). Регуляторная информация подтверждает, что пластыри с более высокой скоростью высвобождения имеют большую площадь поверхности. Это обеспечивает непрерывное высвобождение необходимого количества лекарства в течение 72-часового периода.

Как следует хранить и утилизировать Durogesic?

Инструкции по хранению и утилизации Дюрогезика

Официальные требования к хранению

Дюрогезик (трансдермальная система с фентанилом) следует хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно при 25 C (77 F), с допустимыми кратковременными колебаниями до 30 C (86 F). Пластырь должен оставаться запечатанным в своем оригинальном защитном пакете до самого момента нанесения и не должен подвергаться воздействию внешних источников тепла. Все пластыри, как использованные, так и неиспользованные, должны находиться в безопасном и надежном месте, вне поля зрения и недоступности для детей, ввиду высокого риска случайного фатального воздействия.


Требуемый протокол утилизации

Использованные пластыри необходимо немедленно сложить пополам, чтобы клейкие стороны прочно слиплись друг с другом. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) требует, чтобы сложенный пластырь был сразу же смыт в унитаз. В качестве альтернативы пластыри могут быть утилизированы через программу возврата лекарственных средств или возвращены в аптеку, в соответствии с местными правилами утилизации контролируемых веществ. Неиспользованные и просроченные пластыри подлежат утилизации тем же способом.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Durogesic найден в:

A-Z Индекс: