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Duloxetine

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Duloxetine

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Método de acción: Antidepressant, Psychoanaleptics

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Duloxetine

xD83DxDC8A Duloxetina: Clasificación e Identidad Central

La Duloxetina es un medicamento de venta bajo fórmula médica de origen sintético. Farmacológicamente, se clasifica como un Inhibidor de la Recaptación de Serotonina y Norepinefrina (IRSN). La sustancia activa, el clorhidrato de duloxetina, se identifica además como un derivado antidepresivo bicíclico. Esta clasificación de doble acción es reconocida clínicamente por su capacidad para actuar sobre condiciones que involucran tanto las vías del estado de ánimo como los mecanismos de procesamiento del dolor.

Esta modulación dual es un factor diferenciador clave, ya que significa que el compuesto influye tanto en los principales reguladores emocionales como en las señales ascendentes del dolor. El mecanismo de la duloxetina consiste en regular los mensajeros químicos presentes en el cerebro y la médula espinal.


Composición, Forma y Utilidad Terapéutica General

El medicamento se suministra como un producto de ingrediente activo único para administración oral, siendo la forma más común las cápsulas de liberación retardada. Esta estructura específica, que contiene el clorhidrato de duloxetina en forma de microgránulos con cubierta entérica (pellets), es esencial para su función. El diseño tiene como propósito evitar una liberación prematura y favorecer una absorción sistémica controlada en el intestino.

La presencia sostenida de los neurotransmisores serotonina (5-HT) y norepinefrina (NE) que resulta de esta acción proporciona su utilidad terapéutica general. Esta acción constante contribuye al equilibrio emocional y ayuda a disminuir la percepción centralizada de la incomodidad crónica asociada con diversas condiciones persistentes.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Duloxetine?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la duloxetina incluye una variedad de reacciones adversas comunes y graves documentadas en fuentes reglamentarias.


Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Advertencia de Caja Negra: Los antidepresivos, incluida la duloxetina, conllevan una Advertencia de Caja Negra con respecto al aumento del riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (hasta los 24 años de edad) al comenzar el tratamiento o al modificar la dosis. Este riesgo aplica a todos los grupos de edad.

Otros riesgos graves incluyen el Síndrome de la Serotonina o reacciones de tipo Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), los cuales son potencialmente mortales. Se han reportado casos de hepatotoxicidad grave, incluyendo insuficiencia hepática mortal. Otros riesgos incluyen reacciones cutáneas graves (como el Síndrome de Stevens-Johnson), hipotensión ortostática y síncope, hiponatremia, y el potencial de glaucoma de ángulo cerrado.


Reacciones Adversas Comunes

Las reacciones adversas reportadas como Muy Comunes (ocurren en ge 1 de cada 10 pacientes) incluyen náuseas, dolor de cabeza, sequedad de boca, somnolencia (sensación de sueño) y mareos. Los eventos adversos comunes (ge 1/100 a <1/10) incluyen fatiga, estreñimiento, disminución del apetito e hiperhidrosis.


Restricciones de Seguridad y Monitoreo

La duloxetina está contraindicada en pacientes que usan Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), en aquellos con glaucoma de ángulo estrecho no controlado y en aquellos con enfermedad hepática crónica o cirrosis. Generalmente, no se recomienda su uso en caso de insuficiencia renal grave (TFG <30 mL/min). El tratamiento requiere el monitoreo de la presión arterial. Los síntomas por interrupción son comunes al cesar el medicamento abruptamente; por lo tanto, se requiere una reducción gradual de la dosis para minimizar síntomas como mareos y dolor de cabeza.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La siguiente información sobre las manifestaciones y el manejo de la sobredosis proviene estrictamente de documentos oficiales de regulación gubernamental.

Una sospecha de sobredosis de duloxetina se considera una emergencia médica y requiere que las personas busquen atención médica inmediata. Según el etiquetado oficial, se han reportado consecuencias sistémicas graves, incluyendo el Síndrome de la Serotonina, reacciones de tipo Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) y arritmias cardíacas. Se han producido desenlaces fatales por sobredosis, en ocasiones involucrando dosis tan bajas como 1000 mg (1 gramo) de duloxetina.


Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Los documentos reglamentarios oficiales enumeran los siguientes signos clínicos como posibles presentaciones de una sobredosis:

  • Efectos del Sistema Nervioso Central: Somnolencia, coma, convulsiones (crisis convulsivas).
  • Efectos Cardiovasculares: Taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), síncope (desmayo).
  • Efectos Gastrointestinales: Vómitos, diarrea.

Manejo y Acción de Emergencia

No existe un antídoto específico para la duloxetina. Por lo tanto, el manejo es enteramente de soporte y sintomático, siguiendo las medidas generales empleadas en el tratamiento de sobredosis.

Los pasos requeridos descritos en el etiquetado oficial incluyen:

  • Asegurar una vía aérea adecuada, oxigenación y ventilación.
  • Monitorización cardíaca continua (ECG) y monitorización de signos vitales.
  • El lavado gástrico y el uso de carbón activado pueden ser útiles poco después de la ingestión.
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Usos terapéuticos de Duloxetine

¿Para qué se utiliza la Duloxetina: Principales Usos y Beneficios?

La Duloxetina se utiliza en distintas áreas terapéuticas para proporcionar un alivio sintomático sistémico. Se considera especialmente relevante para el manejo de condiciones crónicas en las que la estabilidad funcional del paciente se ve afectada. El medicamento está aprobado para una variedad de trastornos, que a menudo implican manifestaciones recurrentes o episódicas.


Manejo Integral de los Síntomas

Este medicamento se emplea habitualmente para ayudar con los síntomas generalizados del Trastorno de Depresión Mayor (TDM) y el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG). Además, está indicado para diversas formas de dolor crónico. Esto incluye el malestar persistente de la fibromialgia, el dolor neuropático periférico diabético (DNPD) y el dolor crónico asociado a condiciones musculoesqueléticas como el dolor lumbar crónico y la osteoartritis de rodilla.

El medicamento se utiliza frecuentemente cuando los síntomas relacionados con el malestar físico y la angustia psicológica se presentan juntos. Su acción es relevante para aliviar las manifestaciones centrales de la depresión, la preocupación crónica excesiva y los síntomas de una actividad neurológica o muscular incrementada.

El alivio sintomático que proporciona ayuda a los pacientes a afrontar las fluctuaciones de los síntomas de manera más estable y contribuye a apoyar el bienestar general durante las fases sintomáticas.


Dato Clave: Alivio para el Malestar Crónico
La Duloxetina se utiliza para el manejo de los síntomas de dolor persistente musculoesquelético o relacionado con los nervios, y ofrece un apoyo que ayuda a disminuir la carga sintomática general.
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Criterios de uso y restricciones

Duloxetina está sujeta a restricciones formales y contraindicaciones basadas en el estado de salud del paciente y el uso de medicamentos concurrentes, tal como se documenta en el etiquetado oficial del gobierno.


Exclusiones de Elegibilidad (Contraindicaciones)

Grupo de Exclusión Detalle de la Restricción
Función Orgánica Contraindicada en insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 mL/min) y en pacientes con enfermedad hepática que resulte en disfunción hepática o enfermedad hepática crónica.
Medicamentos Concurrentes Contraindicada con cualquier Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO), incluidos linezolid y azul de metileno intravenoso; se requiere un período de interrupción de al menos 14 días al cambiar entre estos agentes. También debe evitarse con inhibidores potentes de CYP1A2 (p. ej., fluvoxamina, ciprofloxacino).
Estado Clínico Contraindicada en pacientes con hipertensión no controlada debido al riesgo de crisis hipertensiva, y en aquellos con hipersensibilidad conocida al medicamento.

Restricciones de Edad y Fisiológicas

La duloxetina generalmente está aprobada para su uso en adultos para todas las indicaciones. Para pacientes pediátricos, la elegibilidad es limitada: está aprobada para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en pacientes mayores de 7 años y para la Fibromialgia en aquellos mayores de 13 años. El uso para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) no está aprobado en niños y adolescentes. Durante el embarazo y la lactancia, el uso solo se permite si el beneficio clínico potencial se considera que justifica el riesgo potencial para el feto o el lactante.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones de la duloxetina se define por sus dos propiedades farmacológicas principales: su clasificación como un Inhibidor de la Recaptación de Serotonina y Norepinefrina (IRSN) y su participación en las vías de eliminación metabólica del organismo.


Restricciones Formales de Interacción

La administración conjunta está contraindicada con varias clases de productos medicinales, incluyendo los Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), debido al riesgo considerable de Síndrome de la Serotonina. Para prevenir este riesgo, se requiere un período de separación obligatorio de al menos 14 días al cambiar de un IMAO a duloxetina, y de 5 días al cambiar de duloxetina a un IMAO.


Interacciones Farmacocinéticas

Mecanismo Sustancia Interactuante Resultado Oficial
Inhibición de CYP1A2 Inhibidores Potentes de CYP1A2 (p. ej., Fluvoxamina) Contraindicado: El resultado es un aumento significativo de la exposición plasmática de duloxetina (hasta 6 veces el aumento en el AUC, área bajo la curva).
Inhibición de CYP2D6 Sustratos de CYP2D6 (p. ej., Tolterodina) La duloxetina es un inhibidor moderado, lo que incrementa la exposición sistémica del medicamento administrado conjuntamente.

Interacciones Farmacodinámicas y Otras

Se recomienda precaución con otros agentes serotoninérgicos y productos que actúan sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) debido a la posibilidad de efectos aditivos, como una mayor depresión del SNC o un mayor riesgo de Síndrome de la Serotonina. La administración conjunta con productos que afectan la coagulación (p. ej., AINE, warfarina) está oficialmente asociada con un riesgo incrementado de hemorragia anormal. El uso está restringido en pacientes con consumo sustancial de alcohol o insuficiencia hepática crónica debido al mayor riesgo de hepatotoxicidad.

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Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona la Duloxetina?

La Duloxetina actúa como un inhibidor del Transportador de Serotonina (SERT) y del Transportador de Norepinefrina (NET). Al unirse a estas estructuras proteicas en las células nerviosas, la molécula impide la recaptación de los neurotransmisores 5-HT y NE, lo que resulta en un aumento sostenido de su concentración en el espacio entre las neuronas, conocido como hendidura sináptica.

Las concentraciones elevadas de 5-HT y NE incrementan el rendimiento funcional de las vías inhibitorias descendentes que se proyectan desde el tronco encefálico hacia el asta dorsal de la médula espinal. Este mecanismo potencia la actividad del sistema responsable de modular la señalización nerviosa aferente (entrante), influyendo así en la dinámica de la comunicación del sistema nervioso central y resultando en la modulación de la señalización centralizada.

El cambio fisiológico resultante no es inmediato. Si bien la inhibición de la recaptación ocurre con rapidez, el efecto completo se basa en cambios neuroplásticos más lentos y dependientes del tiempo en la neurona postsináptica. Este proceso implica el ajuste de la sensibilidad y la densidad de los receptores en respuesta a la alteración neuroquímica sostenida, y este requisito temporal explica por qué la consecuencia funcional completa tarda en manifestarse.

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Información sobre la dosificación y la administración

¿Cómo se Utiliza la Duloxetina?

Principios de Administración

La Duloxetina se administra por la vía oral en forma de cápsula de liberación retardada . Las instrucciones oficiales de uso insisten en que la cápsula debe tragarse entera y no debe triturarse, masticarse ni abrirse. Esta es una restricción de administración crucial para mantener la integridad del recubrimiento entérico especializado, lo cual previene la liberación prematura de la sustancia activa en el estómago.

La medicación se toma habitualmente una vez al día (QD), y la etiqueta oficial permite su consumo con o sin alimentos. Esta flexibilidad permite programar la toma de la dosis tanto en la mañana como en la noche.


Pautas Oficiales de Dosificación y Uso

El enfoque estándar implica una titulación gradual de la dosis. El tratamiento suele iniciarse con una dosis más baja, por ejemplo, de 30 mg una vez al día, la cual puede incrementarse posteriormente hacia la dosis de mantenimiento habitual de 60 mg por día. Esta dosis de mantenimiento puede administrarse una vez al día o dividida en varias tomas. En todas sus indicaciones aprobadas, la dosis diaria máxima recomendada es de 120 mg.

El uso de duloxetina se estructura generalmente como un plan de tratamiento a largo plazo. Cuando se planifica la interrupción del tratamiento, el protocolo oficial exige que la dosis se reduzca de forma gradual (disminución progresiva) durante un período de tiempo, en lugar de suspenderse de manera abrupta.

Se aplican reglas de procedimiento específicas a ciertas poblaciones de pacientes: debe evitarse su uso en pacientes con insuficiencia renal grave o enfermedad hepática crónica establecida. Si se omite una dosis programada, la guía regulatoria aconseja tomarla tan pronto como sea posible, a menos que la siguiente dosis esté próxima; en ese caso, la dosis omitida debe saltarse por completo y la dosis no debe duplicarse.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

La base de investigación de este medicamento proviene principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones científicas sistemáticas, que son las fuentes en las que se basan los organismos reguladores para la evaluación clínica. Estos estudios están diseñados para explorar cómo cambian los síntomas en comparación con una sustancia inactiva (placebo) u otro tratamiento activo durante intervalos de tiempo definidos.


Evidencia para el uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) y el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG)

La investigación tanto para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) como para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) se llevó a cabo utilizando ECA a corto plazo, controlados con placebo, para estudiar los cambios agudos en la intensidad de los síntomas. Estos ensayos monitorearon resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como mediciones estandarizadas de la gravedad de la depresión y la ansiedad. Los investigadores también exploraron la recurrencia de los síntomas a través de estudios de continuación y mantenimiento más largos. Estos ensayos rastrearon el tiempo hasta el retorno de episodios de síntomas más intensos, con alguna evidencia que se extiende hasta un año para el seguimiento de la recurrencia.

Si bien el conjunto de evidencia proporciona información sobre los cambios a corto plazo y los patrones de recurrencia, la evidencia a largo plazo (varios años) que describe el estado funcional y la calidad de vida no está caracterizada consistentemente en la base de evidencia. Además, la evidencia comparativa es limitada, lo que significa que la investigación no siempre proporciona una imagen completa de cómo se compara el medicamento con todas las demás opciones de tratamiento existentes.


Evidencia para el uso en el Dolor Neuropático Periférico Diabético (DNPD)

La investigación para el Dolor Neuropático Periférico Diabético (DNPD) se estudió en adultos con dolor crónico relacionado con los nervios de al menos seis meses de duración. Estos estudios fueron generalmente ECA a corto plazo, controlados con placebo, utilizados en la investigación para explorar los cambios de síntomas a corto plazo. Los hallazgos reportaron diferencias en las puntuaciones de las mediciones del dolor en las poblaciones observadas en comparación con el placebo, y los investigadores rastrearon específicamente la proporción de participantes cuyas puntuaciones cambiaron en un umbral del 30% o del 50%.


Brechas y Áreas de Incertidumbre en el Registro de Investigación

La investigación destaca lo que se sabe y lo que aún es incierto sobre este medicamento. Una limitación clave es que la duración del seguimiento fue limitada en muchas indicaciones, especialmente en las condiciones de dolor crónico, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Además, la evidencia comparativa frente a todos los demás tratamientos establecidos es limitada y heterogénea en ciertas condiciones. Los hallazgos describen patrones grupales, no resultados individuales, y la evidencia comparativa para ciertos grupos sigue siendo insuficiente.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre la Duloxetina (FAQ)


P: ¿Cuál es el propósito principal de la Duloxetina?

R: La duloxetina es un medicamento de venta con receta utilizado para tratar varias afecciones. Según la información oficial del producto, está aprobado para ayudar a controlar la depresión, el trastorno de ansiedad generalizada (TAG), el dolor neuropático periférico diabético (DNPD), la fibromialgia, y el dolor crónico musculoesquelético o articular.


P: ¿Es posible tener efectos secundarios a largo plazo por la Duloxetina?

R: Los documentos reglamentarios oficiales detallan el riesgo de reacciones adversas graves, incluyendo la toxicidad hepática (hepatotoxicidad), que podría ser potencialmente mortal. La posibilidad de problemas graves de salud se señala en los documentos reglamentarios. Estos documentos también indican que la monitorización de la función hepática forma parte del protocolo de tratamiento.


P: ¿Existen estudios sobre la Duloxetina para el uso a largo plazo?

R: Sí, se han llevado a cabo estudios de continuación y mantenimiento, particularmente para los trastornos del estado de ánimo y de ansiedad, para rastrear cuánto dura el beneficio y monitorear la recurrencia de los síntomas. Sin embargo, la información oficial señala que la investigación que describe el estado funcional y la calidad de vida a lo largo de varios años no está consistentemente disponible en toda la base de evidencia.


P: ¿Qué es la inhibición de la recaptación de serotonina-norepinefrina, en términos sencillos?

R: En términos sencillos, la duloxetina se describe como de doble acción. Funciona aumentando los niveles de dos importantes mensajeros químicos —la serotonina y la norepinefrina— en el cerebro y la médula espinal. Este aumento sostenido está diseñado para influir tanto en el estado de ánimo como en la señalización del dolor en el cuerpo.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en sentir los efectos de la Duloxetina?

R: Es importante saber que el efecto terapéutico completo del medicamento no es inmediato. Según la información oficial de prescripción, pueden pasar varias semanas de uso continuo antes de que un paciente comience a sentir el beneficio máximo para su condición.


P: ¿Es normal sentir un aumento temporal de la ansiedad al comenzar a tomar Duloxetina, o que los efectos secundarios desaparezcan después de las primeras semanas?

R: Los estudios y la información oficial indican que ciertos eventos adversos pueden ser leves y transitorios, lo que significa que son temporales y pueden disminuir a medida que el cuerpo se ajusta al medicamento. Esta observación suele estar relacionada con efectos secundarios comunes como náuseas e insomnio en las semanas iniciales del tratamiento.


P: ¿La Duloxetina provoca cambios de peso?

R: Sí, se han reportado cambios de peso en ensayos clínicos. Los documentos oficiales enumeran tanto la disminución como el aumento de peso como posibles efectos secundarios. Además, la disminución del apetito se enumera como un evento adverso común, especialmente al comenzar el tratamiento.


P: ¿Ocurren las sensaciones de 'descargas cerebrales' al dejar de tomar Duloxetina?

R: La información oficial del producto señala que los pacientes pueden experimentar síntomas por interrupción al dejar el medicamento. Estos incluyen sensaciones a veces descritas como sensaciones de tipo descarga eléctrica, que son los síntomas a veces llamados 'descargas cerebrales' ('brain zaps'). Por esta razón, el protocolo oficial exige que la dosis se reduzca gradualmente (disminución progresiva) cuando se planifica la interrupción.


P: ¿Qué tipos de productos o suplementos sin receta podrían interactuar con la Duloxetina?

R: La administración conjunta con ciertos productos sin receta conlleva riesgo de Síndrome de la Serotonina, una afección grave. Las fuentes oficiales restringen el uso concurrente del suplemento herbal Hierba de San Juan y otros agentes serotoninérgicos (productos que aumentan la serotonina) con duloxetina.


P: ¿Está clasificada la Duloxetina como una sustancia controlada?

R: No, de acuerdo con la Administración para el Control de Drogas (DEA) de EE. UU., la duloxetina no está clasificada actualmente como una sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas.


P: ¿Puede la Duloxetina afectar la capacidad para conducir?

R: La información oficial de seguridad indica que el medicamento puede causar mareos o somnolencia. Las advertencias oficiales de seguridad aconsejan precaución al conducir u operar maquinaria peligrosa hasta que los efectos del medicamento sean ciertos.


P: ¿Existe una versión genérica de la Duloxetina disponible?

R: Sí, el producto original está disponible como medicamento genérico. Según las listas oficiales de medicamentos, existen versiones genéricas de clorhidrato de duloxetina disponibles para prescripción.


P: ¿Puede la Duloxetina ser utilizada por adultos mayores?

R: La información oficial de prescripción indica que no se recomienda ajuste de la dosis basándose únicamente en la edad. Sin embargo, se aconseja precaución al tratar a la población de edad avanzada, particularmente cuando se utilizan dosis más altas.


P: ¿La Duloxetina afecta la función sexual?

R: Sí, la disfunción sexual se enumera en el perfil oficial de seguridad como una posible reacción adversa. Esto puede implicar síntomas como la disminución del deseo sexual y el retraso o la ausencia de orgasmo o eyaculación.


P: ¿La Duloxetina interactúa con medicamentos para la migraña?

R: La información oficial indica que la combinación de duloxetina con AINE (Antiinflamatorios No Esteroideos, que se encuentran en algunos productos para la migraña) puede aumentar el riesgo de sangrado. Además, ciertos medicamentos para la migraña pueden ser serotoninérgicos, lo que podría aumentar el riesgo de Síndrome de la Serotonina.


P: ¿Puede la Duloxetina afectar los niveles de azúcar en sangre?

R: En el caso de los pacientes con dolor neuropático periférico diabético (DNPD), la etiqueta oficial del producto incluye información de que el tratamiento con duloxetina ha demostrado empeorar el control glucémico (los niveles de azúcar en sangre) en algunas personas.


P: ¿Cuál es la vida media de la Duloxetina, en términos sencillos?

R: La vida media se refiere al tiempo que tarda la mitad del medicamento en ser eliminada del cuerpo. Para la duloxetina, la vida media plasmática promedio es de aproximadamente 12 horas. Esta duración se tiene en cuenta en la forma en que se dosifica típicamente el medicamento.


P: ¿Cuál es el vínculo entre la Duloxetina y la retención urinaria?

R: La información oficial del producto señala un posible vínculo con la retención urinaria (dificultad para vaciar la vejiga). La información oficial señala que esto puede ser un factor al determinar la elegibilidad para pacientes con trastornos obstructivos del tracto urinario inferior.


P: ¿Qué debe hacer un paciente si experimenta mareos mientras toma Duloxetina?

R: Debido a que el mareo se enumera como un efecto secundario muy común, los documentos oficiales enfatizan que los pacientes deben ser monitoreados de cerca, particularmente al comenzar el tratamiento o cambiar las dosis. Cualquier síntoma preocupante o inusual debe reportarse inmediatamente a un proveedor de atención médica.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Duloxetine?

Almacenamiento y Desecho de la Duloxetina

Condiciones de Almacenamiento

Las cápsulas de liberación retardada de duloxetina deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 25 C (77 F), con excursiones de temperatura permitidas entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F). El medicamento debe estar protegido del calor extremo y la humedad. Como requisito de seguridad para niños, la duloxetina debe mantenerse siempre fuera del alcance de los niños.


Integridad y Administración de la Cápsula

Para preservar la integridad del recubrimiento entérico interno, las cápsulas deben tragarse enteras y no deben masticarse, triturarse ni abrirse.


Instrucciones de Desecho

La duloxetina no utilizada o caducada debe eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales. Esto a menudo implica participar en un programa de devolución de medicamentos. Si no hay un programa disponible, el producto puede mezclarse con una sustancia indeseable y sellarse antes de colocarse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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