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Duloxetine

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Duloxetine

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Méthode d'action: Antidepressant, Psychoanaleptics

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Duloxetine

Classification et identité de base de la Duloxétine

La duloxétine est un composé chimique de synthèse disponible uniquement sur ordonnance. Son ingrédient actif, le chlorhydrate de duloxétine, est ce qui la définit comme un dérivé antidépresseur bicyclique.

D’un point de vue pharmacologique, elle est classée dans la famille des Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA). Cette classification à double action est cliniquement reconnue pour sa capacité à traiter des troubles où les voies de l'humeur et les mécanismes de traitement de la douleur sont impliqués. Cette double modulation est un facteur de différenciation clé, car elle signifie que le composé influence à la fois les régulateurs émotionnels majeurs et les signaux ascendants de la douleur. Son mécanisme d'action implique de réguler les messagers chimiques dans le cerveau et la moelle épinière.


Composition, Forme Galénique et Utilité Thérapeutique Générale

Ce médicament est fourni en tant que produit à ingrédient actif unique destiné à être pris par voie orale, le plus souvent sous la forme de capsules à libération retardée.

Cette structure galénique est essentielle à sa fonction : le composant chlorhydrate de duloxétine est contenu dans des granules (ou pellets) à enrobage entérique. Cette conception est spécifiquement élaborée pour empêcher une libération prématurée dans l'estomac et favoriser une absorption systémique contrôlée dans l'intestin. Il en résulte une présence soutenue des neurotransmetteurs sérotonine (5-HT) et noradrénaline (NE). Cette action constante soutient l'équilibre émotionnel et contribue à atténuer la perception centrale de la douleur chronique associée à diverses affections persistantes.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Duloxetine ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de la duloxétine englobe un éventail de réactions indésirables courantes et graves qui sont documentées par les autorités réglementaires.

Réactions Indésirables Graves et Cliniquement Significatives

Mise en Garde Spéciale (Encadrée) : Les antidépresseurs, y compris la duloxétine, font l'objet d'une mise en garde signalant le risque accru d'idées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (jusqu'à 24 ans) lors de l'instauration du traitement ou d'un changement de posologie. Ce risque doit être considéré pour tous les groupes d'âge.

Parmi les autres risques sérieux, on retrouve le Syndrome Sérotoninergique ou des réactions de type Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN), qui sont potentiellement mortels. Des cas d'hépatotoxicité sévère, y compris des insuffisances hépatiques fatales, ont été rapportés. D'autres risques cliniquement significatifs comprennent les réactions cutanées sévères (telles que le Syndrome de Stevens-Johnson), l'hypotension orthostatique et la syncope, l'hyponatrémie, ainsi que le risque de glaucome à angle fermé.

Réactions Indésirables Courantes

Les réactions indésirables rapportées comme Très Fréquentes (survenant chez ge 1/10 des patients) incluent les nausées, les maux de tête, la sécheresse buccale, la somnolence, et les vertiges. Les événements indésirables Fréquents (ge 1/100 à < 1/10) comprennent la fatigue, la constipation, la diminution de l'appétit, et l'hyperhidrose (transpiration excessive).

Restrictions de Sécurité et Surveillance

La duloxétine est contre-indiquée chez les patients prenant des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), ceux souffrant d'un glaucome à angle fermé non contrôlé, et ceux atteints de maladie hépatique chronique ou de cirrhose. Son utilisation n'est généralement pas recommandée en cas d'insuffisance rénale sévère (DFG < 30 mL/ min). Le traitement nécessite une surveillance de la pression artérielle. Les symptômes d'arrêt sont fréquents en cas d'interruption brutale. Il est donc requis d'effectuer une diminution progressive de la dose (sevrage) pour minimiser l'apparition de symptômes tels que les vertiges et les maux de tête.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les informations qui suivent concernant les manifestations et la gestion d'un surdosage sont tirées exclusivement des documents officiels émis par les autorités réglementaires gouvernementales.

Un surdosage présumé de duloxétine est considéré comme une urgence médicale et exige que la personne concernée sollicite une assistance médicale sans délai. Selon l'étiquetage officiel, des conséquences systémiques graves ont été rapportées, incluant le Syndrome Sérotoninergique, des réactions de type Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN) et des arythmies cardiaques. Des issues fatales ont été observées suite à des surdosages, parfois impliquant des doses de duloxétine aussi faibles que 1000 mg (soit 1 gramme).

Manifestations documentées du surdosage

Les documents réglementaires officiels répertorient les signes cliniques suivants comme présentations potentielles en cas de surdosage :

  • Effets sur le Système Nerveux Central : Somnolence, coma, convulsions (crises).
  • Effets Cardiovasculaires : Tachycardie (rythme cardiaque rapide), syncope (évanouissement).
  • Effets Gastro-intestinaux : Vomissements, diarrhée.

Prise en charge et mesures d'urgence

Il n'existe aucun antidote spécifique à la duloxétine. Par conséquent, la prise en charge est entièrement de soutien (supportive) et symptomatique, suivant les mesures générales employées pour la gestion des surdosages.

Les étapes requises décrites dans l'étiquetage officiel comprennent :

  • Assurer la perméabilité des voies respiratoires, une oxygénation et une ventilation adéquates.
  • Mise en place d'une surveillance cardiaque continue (électrocardiogramme - ECG) et d'un contrôle des signes vitaux.
  • Le lavage gastrique et l'administration de charbon activé peuvent être envisagés peu de temps après l'ingestion.
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Utilisations thérapeutiques de Duloxetine

Ce que traite la Duloxétine : principales utilisations et bénéfices

La duloxétine est employée dans des domaines thérapeutiques distincts afin d'apporter un soulagement symptomatique systémique. Elle est généralement considérée comme appropriée pour les affections chroniques dont la stabilité fonctionnelle est affectée. Conformément aux indications établies par les autorités de santé, ce médicament est approuvé pour une variété de conditions, impliquant souvent des manifestations récurrentes ou épisodiques.


Prise en charge globale des symptômes

Ce médicament est couramment utilisé pour aider à soulager les symptômes envahissants du Trouble Dépressif Majeur (TDM) et du Trouble d'Anxiété Généralisée (TAG), ainsi que plusieurs formes de douleur chronique.

Ceci inclut la douleur persistante de la fibromyalgie, la douleur neuropathique périphérique diabétique (DNPD), et la douleur chronique associée à des affections musculosquelettiques comme la douleur chronique du bas du dos et l'arthrose du genou.

Le traitement est fréquemment indiqué lorsque des symptômes liés à l'inconfort physique et à la détresse psychologique sont présents conjointement. Il est pertinent pour atténuer les manifestations dépressives principales, l'inquiétude excessive chronique et les symptômes résultant d'une activité neurologique ou musculaire accrue.

Cela procure un soulagement symptomatique qui aide les patients à gérer plus régulièrement les fluctuations de leurs symptômes et contribue à soutenir le bien-être général durant les phases symptomatiques.


Soulagement pour l’inconfort chronique
La duloxétine est utilisée pour la gestion des symptômes de la douleur musculosquelettique ou nerveuse persistante. Elle fournit un soutien qui contribue à alléger le fardeau symptomatique global de ces conditions.
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Conditions d’utilisation et restrictions

La duloxétine est soumise à des restrictions formelles et des contre-indications définies par les autorités réglementaires, lesquelles sont basées sur l'état de santé du patient et l'utilisation concomitante d'autres médicaments.

Exclusions d'éligibilité (Contre-indications)

Groupe d'Exclusion Détail de la Contrainte
Fonction des Organes Contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère (Clairance de la créatinine <30 mL/min) ainsi que chez les patients présentant une maladie du foie entraînant une insuffisance hépatique ou une hépatopathie chronique.
Médicaments Concomitants Contre-indiquée avec tout Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO), y compris le linézolide et le bleu de méthylène administré par voie intraveineuse; une période de sevrage (wash-out) d'au moins 14 jours est requise lors du passage entre ces agents. Son usage est également à éviter avec les inhibiteurs puissants du CYP1A2 (par exemple, la fluvoxamine, la ciprofloxacine).
État Clinique Contre-indiquée chez les patients souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée en raison du risque de crise hypertensive, et chez ceux ayant une hypersensibilité connue au médicament.

Restrictions liées à l'âge et à la physiologie

La duloxétine est généralement approuvée pour une utilisation chez les adultes pour toutes ses indications. Pour les patients pédiatriques, l'éligibilité est limitée : elle est approuvée pour le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les patients de 7 ans et plus, et pour la Fibromyalgie chez ceux de 13 ans et plus. L'utilisation pour le Trouble Dépressif Majeur (TDM) n'est pas approuvée chez les enfants et les adolescents. Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation n'est permise que si le bénéfice clinique potentiel est jugé supérieur au risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de la duloxétine est déterminé par deux propriétés pharmacologiques fondamentales : sa classification comme Inhibiteur de la Recapture de la Sérotonine et de la Norépinéphrine (IRSNA) et son implication dans les voies de clairance métabolique.

Restrictions d'interaction formelles

La co-administration est contre-indiquée avec plusieurs classes de produits, notamment les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), en raison du risque substantiel de Syndrome Sérotoninergique.

Pour prévenir ce risque, une période de sevrage obligatoire d'au moins 14 jours est requise lors du passage d'un IMAO à la duloxétine, et de 5 jours lors du passage de la duloxétine à un IMAO.

Interactions Pharmacocinétiques

Mécanisme Substance Interagissante Conséquence Officielle
Inhibition du CYP1A2 Inhibiteurs Puissants du CYP1A2 (ex. : Fluvoxamine) Contre-indiqué : Entraîne une augmentation significative de l'exposition plasmatique à la duloxétine (jusqu'à 6 fois l'ASC).
Inhibition du CYP2D6 Substrats du CYP2D6 (ex. : Toltérodine) La duloxétine agit comme un inhibiteur modéré, ce qui augmente l'exposition systémique du médicament co-administré.

Interactions Pharmacodynamiques et autres

La prudence est de mise avec les autres agents sérotoninergiques et les produits actifs sur le système nerveux central (SNC). Ceci est dû au potentiel d'effets additifs, tels qu'une dépression accrue du SNC ou un risque majoré de Syndrome Sérotoninergique. L'administration concomitante avec des produits affectant la coagulation (ex. : AINS, warfarine) est officiellement associée à un risque accru de saignement anormal. L'utilisation est restreinte chez les patients ayant une consommation importante d'alcool ou une insuffisance hépatique chronique, en raison de l'augmentation du risque d'hépatotoxicité.

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Mécanisme d’action

La duloxétine agit comme un inhibiteur du Transporteur de la Sérotonine (SERT) et du Transporteur de la Norépinéphrine (NET). En se fixant à ces structures protéiques situées sur les cellules nerveuses, la molécule empêche la recapture des neurotransmetteurs 5-HT et NE. Il en résulte une concentration accrue et prolongée de ces neurotransmetteurs dans la fente synaptique.

L'augmentation des concentrations de 5-HT et de NE renforce l'activité fonctionnelle des voies inhibitrices descendantes qui se projettent du tronc cérébral vers la corne dorsale de la moelle épinière. Ce mécanisme amplifie l'activité du système responsable de la modulation des signaux nerveux afférents (entrants), influençant ainsi la dynamique de la communication du système nerveux central et entraînant la modulation de la signalisation centralisée.

Le changement physiologique qui en découle n'est pas immédiat. Alors que l'inhibition de la recapture se produit rapidement, l'effet complet repose sur des changements neuroplastiques plus lents et dépendants du temps au niveau du neurone post-synaptique. Ce processus implique l'ajustement de la sensibilité et de la densité des récepteurs en réponse à cette modification neurochimique maintenue. Cette exigence temporelle explique le délai nécessaire à la pleine manifestation de la conséquence fonctionnelle.

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Informations sur la posologie et l’administration

Principes d'administration de la Duloxétine

La duloxétine est administrée par voie orale sous la forme d'une capsule à libération retardée. Les instructions d'utilisation officielles soulignent que la capsule doit être avalée entière et qu'il est impératif de ne pas l'écraser, la mâcher ou l'ouvrir. Cette contrainte d'administration est essentielle pour maintenir l'intégrité de l'enrobage entérique spécialisé, ce qui prévient la libération prématurée de la substance active dans l'estomac.

Le médicament est habituellement pris une fois par jour (QD). Le mode d'emploi officiel permet une consommation avec ou sans nourriture, offrant une flexibilité pour planifier la prise soit le matin, soit le soir.


Posologies officielles et schémas d'utilisation

L'approche standard implique une titration graduelle de la dose. Le traitement débute souvent par une dose plus faible, par exemple 30 mg une fois par jour, qui peut ensuite être augmentée vers la dose d'entretien usuelle de 60 mg par jour. Cette dose d'entretien peut être administrée une fois par jour ou en doses fractionnées. Quelle que soit l'utilisation approuvée, la dose quotidienne maximale recommandée est de 120 mg.

L'utilisation de la duloxétine est généralement structurée comme un plan de traitement à long terme. Lorsque l'arrêt est planifié, le protocole officiel exige que la dose soit réduite progressivement (sevrage) sur une certaine période, plutôt que d'être stoppée brusquement.

Des règles de procédure spécifiques s'appliquent à certaines populations de patients : l'utilisation doit être évitée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une maladie hépatique chronique établie. Si une dose régulière est oubliée, la recommandation officielle est de la prendre dès que possible, à moins que l'heure de la prochaine dose ne soit presque atteinte. Dans ce cas, la dose manquée doit être sautée entièrement, et la dose ne doit jamais être doublée.

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Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur la Duloxétine

La documentation scientifique sur ce médicament repose principalement sur les Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et les revues scientifiques systématiques. Ces sources sont utilisées par les organismes de réglementation pour l'évaluation clinique. Ces études sont conçues pour explorer comment les symptômes évoluent en comparaison avec une substance inactive (placebo) ou un autre traitement actif, sur des intervalles de temps définis.


Données pour le Trouble Dépressif Majeur (TDM) et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG)

La recherche concernant le Trouble Dépressif Majeur (TDM) et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) a été menée au moyen d'ECR à court terme, contrôlés par placebo, pour étudier les changements initiaux dans l'intensité des symptômes. Ces essais ont permis de suivre des résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel, comme les mesures standardisées de la gravité de l'anxiété et de la dépression. Les chercheurs ont également examiné la récurrence des symptômes via des études de continuation et de maintien plus longues. Ces essais ont suivi la durée écoulée avant le retour d'épisodes d'activité symptomatique accrue, avec des preuves s'étendant jusqu'à un an pour le suivi de la récurrence.

Bien que ces données fournissent un aperçu des changements à court terme et des schémas de récurrence, les preuves à long terme décrivant l'état fonctionnel et la qualité de vie sur plusieurs années ne sont pas caractérisées de manière uniforme dans l'ensemble de la documentation. De plus, les données comparatives sont insuffisantes, ce qui signifie que la recherche ne fournit pas toujours une image complète de la manière dont ce médicament se compare à toutes les autres options thérapeutiques existantes.


Données pour la Douleur Neuropathique Périphérique Diabétique (DNPD)

La recherche pour la Douleur Neuropathique Périphérique Diabétique (DNPD) a été étudiée chez des adultes souffrant de douleur chronique liée aux nerfs, persistant depuis au moins six mois. Ces études étaient généralement des ECR à court terme, contrôlés par placebo, utilisés pour explorer les changements de symptômes à brève échéance. Les résultats ont rapporté des différences de scores dans les mesures de la douleur chez les populations observées par rapport au placebo, et les chercheurs ont spécifiquement suivi la proportion de participants dont les scores avaient évolué d'un certain seuil, tel que 30% ou 50%.


Lacunes et zones d'incertitude dans le dossier de recherche

La recherche met en évidence ce qui est connu et ce qui demeure incertain au sujet de ce médicament. Une limitation majeure est que les durées de suivi étaient courtes pour de nombreuses indications, en particulier les affections douloureuses chroniques, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas totalement établis. De plus, les données comparatives face à tous les autres traitements établis sont limitées et hétérogènes selon certaines conditions. Les conclusions décrivent des tendances de groupe, et non des résultats individuels, et les preuves comparatives pour certains groupes spécifiques restent insuffisantes.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur la Duloxétine (FAQ)

Q : Quelle est la principale utilité de la Duloxétine ?

R : La duloxétine est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter plusieurs conditions. Selon les informations officielles du produit, elle est approuvée pour aider à gérer la dépression, le trouble anxieux généralisé (TAG), la douleur neuropathique périphérique diabétique (DNPD), la fibromyalgie et la douleur musculaire ou articulaire chronique.

Q : Est-il possible d'avoir des effets secondaires graves à long terme avec la Duloxétine ?

R : Les documents réglementaires officiels détaillent le risque de réactions indésirables graves, y compris une toxicité hépatique (hépatotoxicité) potentiellement mortelle. La possibilité de problèmes de santé graves est mentionnée. Ces documents précisent que la surveillance de la fonction hépatique fait partie du protocole de traitement.

Q : Existe-t-il des études sur l'utilisation de la Duloxétine à long terme ?

R : Oui, des études de continuation et de maintien ont été menées, en particulier pour les troubles de l'humeur et d'anxiété, afin de suivre la durée du bénéfice et de surveiller la récurrence des symptômes. Cependant, les informations officielles notent que les recherches décrivant l'état fonctionnel et la qualité de vie s'étendant sur plusieurs années ne sont pas caractérisées de manière cohérente dans l'ensemble des données disponibles.

Q : Qu'est-ce que l'inhibition de la recapture de la sérotonine-noradrénaline, en termes simples ?

R : En termes simples, la duloxétine est décrite comme ayant une double action. Elle agit en augmentant les niveaux de deux messagers chimiques importants – la sérotonine et la noradrénaline – dans le cerveau et la moelle épinière. Cette augmentation durable vise à influencer à la fois l'humeur et la signalisation de la douleur dans le corps.

Q : Combien de temps faut-il généralement pour ressentir les effets de la Duloxétine ?

R : Il est important de savoir que l'effet thérapeutique maximal du médicament n'est pas immédiat. Selon les informations de prescription officielles, il peut falloir plusieurs semaines d'utilisation continue avant qu'un patient ne commence à ressentir le bénéfice maximal pour sa condition.

Q : Certains effets secondaires initiaux sont-ils temporaires ?

R : Les études et les informations officielles indiquent que certains événements indésirables peuvent être légers et transitoires (temporaires) et s'atténuer à mesure que le corps s'adapte au médicament. Ceci est généralement observé pour les effets secondaires fréquents comme la nausée et l'insomnie durant les premières semaines de traitement.

Q : La Duloxétine provoque-t-elle des changements de poids ?

R : Oui, des changements de poids ont été rapportés lors des essais cliniques. Les documents officiels listent à la fois une diminution et une augmentation du poids comme effets secondaires possibles. De plus, une diminution de l'appétit est répertoriée comme un événement indésirable fréquent, surtout au début du traitement.

Q : Est-ce que les sensations de « décharges électriques cérébrales » se produisent à l'arrêt de la Duloxétine ?

R : Les informations officielles du produit indiquent que les patients peuvent présenter des symptômes d'interruption (ou de sevrage) lors de l'arrêt du traitement. Ceux-ci incluent des sensations parfois décrites comme des sensations de choc électrique (symptômes parfois appelés « brain zaps »). Pour cette raison, le protocole officiel exige que la posologie soit réduite graduellement (sevrage progressif) lorsqu'un arrêt est planifié.

Q : La Duloxétine interagit-elle avec le Millepertuis ou d'autres suppléments ?

R : L'administration concomitante avec certains produits sans ordonnance, notamment le supplément à base de plantes Millepertuis, présente un risque de Syndrome Sérotoninergique, une condition grave. Les sources officielles restreignent l'utilisation du Millepertuis et d'autres agents sérotoninergiques (produits qui augmentent la sérotonine) avec la duloxétine.

Q : La Duloxétine est-elle classée comme substance contrôlée ?

R : Non, selon la Drug Enforcement Administration (DEA) des États-Unis, la duloxétine n'est actuellement pas classée comme substance contrôlée en vertu de la loi sur les substances contrôlées (Controlled Substances Act).

Q : La Duloxétine peut-elle affecter l'aptitude à conduire ?

R : Les informations de sécurité officielles indiquent que le médicament peut provoquer des étourdissements ou de la somnolence. Les avertissements de sécurité officiels conseillent la prudence concernant la conduite ou l'utilisation de machines dangereuses tant que les effets du médicament ne sont pas bien établis.

Q : Existe-t-il une version générique de la Duloxétine disponible ?

R : Oui, le produit d'origine est disponible en tant que médicament générique. Selon les listes officielles, des versions génériques du chlorhydrate de duloxétine sont disponibles sur ordonnance.

Q : La Duloxétine peut-elle être utilisée par les personnes âgées ?

R : Les informations de prescription officielles indiquent qu'aucun ajustement de la posologie n'est recommandé uniquement en fonction de l'âge. Cependant, la prudence est de mise lors du traitement de la population âgée, particulièrement avec des doses plus élevées.

Q : La Duloxétine affecte-t-elle la fonction sexuelle ?

R : Oui, la dysfonction sexuelle est répertoriée dans le profil de sécurité officiel comme une réaction indésirable possible. Cela peut impliquer des symptômes comme une diminution du désir sexuel et un retard ou une absence d'orgasme ou d'éjaculation.

Q : La Duloxétine interagit-elle avec les médicaments contre la migraine ?

R : Les informations officielles indiquent que l'association de la duloxétine avec les AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens, présents dans certains produits contre la migraine) peut augmenter le risque de saignement. De plus, certains médicaments contre la migraine peuvent être sérotoninergiques, ce qui pourrait augmenter le risque de Syndrome Sérotoninergique.

Q : La Duloxétine peut-elle affecter la glycémie ?

R : Chez les patients atteints de douleur neuropathique périphérique diabétique (DNPD), l'étiquetage officiel du produit inclut l'information selon laquelle le traitement par duloxétine a montré qu'il peut aggraver le contrôle glycémique (taux de sucre dans le sang) chez certains individus.

Q : Quelle est la demi-vie de la Duloxétine, en termes simples ?

R : La demi-vie fait référence au temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée de l'organisme. Pour la duloxétine, la demi-vie plasmatique moyenne est d'environ 12 heures. Cette durée est prise en compte dans le schéma posologique habituel.

Q : Quel est le lien entre la Duloxétine et la rétention urinaire ?

R : Les informations officielles du produit signalent un lien possible avec la rétention urinaire (difficulté à vider la vessie). Les informations officielles notent que ceci peut être un facteur à prendre en compte lors de l'évaluation de l'éligibilité des patients souffrant de troubles obstructifs des voies urinaires inférieures.

Q : Que doit faire un patient s'il ressent des étourdissements sous Duloxétine ?

R : Étant donné que les étourdissements sont répertoriés comme un effet secondaire très fréquent, les documents officiels soulignent que les patients doivent être surveillés de près, en particulier au début du traitement ou lors de changements de dose. Tout symptôme préoccupant ou inhabituel doit être signalé sans tarder à un professionnel de la santé.

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Comment Duloxetine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer la duloxétine ?

Conditions de conservation

Les capsules de duloxétine à libération retardée doivent être conservées à la Température Ambiante Contrôlée, généralement établie à 25 C (77 F), avec des variations de température acceptées entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). Il est essentiel de protéger le médicament de l'humidité et de toute source de chaleur extrême. Pour des raisons de sécurité, la duloxétine doit toujours être tenue hors de la portée des enfants.

Intégrité de la capsule et stabilité

Afin de préserver l'intégrité de l'enrobage entérique interne, les capsules doivent être avalées entières et ne doivent en aucun cas être mâchées, écrasées ou ouvertes.

Instructions d'élimination

La duloxétine inutilisée ou expirée doit être éliminée en suivant la réglementation et les directives locales en vigueur. Cela implique souvent la participation à un programme de reprise des médicaments. Si aucun programme de ce type n'est disponible, le produit peut être mélangé à une substance indésirable et placé dans un contenant scellé avant d'être jeté avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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