Domperidone

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Domperidone

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Domperidone

¿Qué Tipo de Medicamento es la Domperidona?

La Domperidona es la Denominación Común Internacional (DCI) de una sustancia sintética clasificada farmacológicamente como un antagonista de la dopamina y un agente procinético. Su único principio activo es la Domperidona, un componente derivado estructuralmente de la clase química del Benzimidazol. Esta sustancia funciona principalmente al bloquear receptores D₂ específicos. Su acción se concentra en la periferia del cuerpo, una característica distintiva que limita su capacidad para cruzar significativamente la barrera hematoencefálica. Esto enfoca su efecto terapéutico en el tracto gastrointestinal. Esta selectividad periférica es reconocida por contribuir a un perfil favorable en comparación con medicamentos antieméticos más antiguos de acción central. Productos comerciales populares que contienen esta formulación incluyen Motilium y Nauzelin.

¿Cuál es el Propósito General de la Domperidona?

El propósito general de la Domperidona es manejar los síntomas relacionados con la motilidad gastrointestinal lenta o alterada y controlar el reflejo asociado con las náuseas y el vómito. Como agente procinético, actúa aumentando la velocidad y la fuerza de las contracciones musculares coordinadas (peristaltismo) en la parte superior del tracto digestivo, ayudando a acelerar el vaciado del estómago.

Al mismo tiempo, su función antiemética (para prevenir el vómito) se logra mediante una acción dirigida a la zona quimiorreceptora gatillo (CTZ), una región que regula las náuseas y el vómito. Estas acciones combinadas sirven para aliviar molestias digestivas como la sensación de plenitud después de las comidas, la distensión abdominal y la necesidad de vomitar, ofreciendo un alivio sintomático en casos de tránsito gástrico lento. El beneficio principal de este medicamento es el manejo de los síntomas de náuseas y vómitos.

Formas Disponibles y Composición

La Domperidona está disponible como un producto de un único principio activo, generalmente formulado en varias preparaciones farmacéuticas para adaptarse a distintas necesidades de administración. Estas formas de dosificación comunes incluyen comprimidos (tabletas), una suspensión oral (a menudo saborizada para facilitar su uso en poblaciones pediátricas en algunas regiones), y supositorios. Este rango de formas permite la administración por vía oral o rectal. La composición principal de estos productos consiste en el principio activo Domperidona junto con componentes inactivos (excipientes) de grado farmacéutico apropiados para la estabilidad y la administración efectiva de la forma de dosificación final.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Domperidone?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales clasifican los riesgos potenciales de este medicamento, incluyendo eventos graves relacionados con el corazón y otras reacciones adversas, a menudo organizados según la frecuencia con la que se notifican.

Preocupaciones de Seguridad Graves

Las preocupaciones de seguridad más graves documentadas están relacionadas con el corazón. Este medicamento se ha asociado con un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT (un cambio eléctrico en el corazón), lo que puede conducir a arritmias cardíacas graves (arritmia ventricular), paro cardíaco y muerte súbita de origen cardíaco.

Las restricciones regulatorias enfatizan la importancia de evitar este medicamento en pacientes con afecciones cardíacas preexistentes, antecedentes de prolongación de la conducción cardíaca o desequilibrios electrolíticos significativos. El riesgo se considera mayor en pacientes mayores de 60 años y en aquellos que toman una dosis diaria superior a 30 mg.

Contraindicaciones e Interacciones

El medicamento está oficialmente contraindicado (no debe utilizarse) con ciertos otros medicamentos que también prolongan el intervalo QT o con inhibidores potentes de CYP3A4 (un tipo de medicamento que afecta la forma en que el cuerpo procesa la Domperidona). El uso de estas combinaciones aumenta sustancialmente el riesgo de reacciones adversas cardíacas graves.

Otros Efectos Secundarios Documentados

Las reacciones adversas también se clasifican por frecuencia y por el sistema corporal afectado:

  • Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): Incluyen sequedad de boca.
  • Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): Incluyen dolor de cabeza, ansiedad, disminución de la libido, diarrea y efectos hormonales relacionados con niveles elevados de prolactina, como galactorrea (secreción inusual de leche) e irregularidades menstruales.

Otros efectos se clasifican como de frecuencia no conocida, incluyendo reacciones alérgicas (anafilaxis) y ciertos eventos neurológicos o psiquiátricos (trastorno extrapiramidal, agitación).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de Domperidona puede afectar el sistema nervioso central (SNC) y el corazón. Las manifestaciones clínicas documentadas de sobredosis incluyen inquietud, desorientación, somnolencia y alteraciones en la conciencia. Otros efectos reportados son convulsiones y reacciones extrapiramidales (movimientos o espasmos musculares involuntarios), que ocurren con mayor frecuencia en niños y lactantes debido a su mayor sensibilidad.


Se Requiere Acción de Emergencia Inmediata Si:

La Domperidona se asocia con un riesgo de arritmias ventriculares graves, incluyendo prolongación del intervalo QTc y muerte súbita de origen cardíaco, especialmente a dosis superiores a 30 mg diarios o en individuos mayores de 60 años.

Usted debe buscar atención médica de urgencia inmediatamente si usted o alguien que toma Domperidona experimenta síntomas relacionados con el corazón, tales como:

  • Mareos intensos o desmayos
  • Latidos cardíacos rápidos, lentos o irregulares (palpitaciones)

En caso de sospecha de sobredosis, se requiere sin demora un tratamiento sintomático estándar y supervisión médica. Debido al riesgo de prolongación del intervalo QT, un profesional de la salud debe llevar a cabo un monitoreo continuo con Electrocardiograma (ECG). Hay que recordar que no existe un antídoto específico para la sobredosis de Domperidona; sin embargo, ciertos medicamentos anticolinérgicos o antiparkinsonianos pueden administrarse para manejar los síntomas extrapiramidales.

Usos terapéuticos de Domperidone

¿Para Qué Sirve la Domperidona: Usos y Beneficios Principales?

La Domperidona se usa habitualmente para ayudar a aliviar las molestias relacionadas con el tracto digestivo superior. El enfoque terapéutico principal de este medicamento se centra en manejar los síntomas que generan un malestar fisiológico notable.


El medicamento puede ser de ayuda para mitigar el malestar de las náuseas (la sensación de estar enfermo) y contribuir a abordar el conjunto de síntomas que implican el vómito. También se aplica en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados asociados con el movimiento lento del estómago, como la Gastroparesia y la Dispepsia Funcional. En estos casos, contribuye a aliviar manifestaciones que incluyen la plenitud epigástrica prolongada, la saciedad precoz y la distensión abdominal.

Ámbitos Terapéuticos

La Domperidona se considera relevante para el manejo de:

  1. Episodios agudos de náuseas y vómitos.
  2. Síntomas crónicos de trastornos de la motilidad gastrointestinal superior.
  3. Malestar inducido por medicamentos en pacientes con afecciones como la enfermedad de Parkinson.
  4. Apoyo a la lactancia (como galactagogo) en situaciones donde existe preocupación por la baja producción de leche.

“La función de la Domperidona se centra primordialmente en proporcionar un alivio sintomático de apoyo para las manifestaciones gastrointestinales superiores que son molestas.”

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Sintomático El medicamento brinda apoyo a los pacientes contribuyendo a la comodidad y ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas de digestión lenta o enfermedad se vuelven más notorios. Se aplica en entornos clínicos donde se requiere asistencia sintomática a corto plazo.

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no debe usar Domperidona

La elegibilidad para el uso de domperidona está estrictamente definida por las autoridades sanitarias reguladoras, con un enfoque principal en la salud cardíaca y la función de los órganos para garantizar la seguridad del paciente.

Poblaciones Permitidas o Restringidas

Grupo de Población Estado de Elegibilidad Restricción Oficial
Adultos y Adolescentes Permitido Deben tener 12 años o más y pesar 35 kg o más (para usos aprobados).
Adultos Mayores (ge 60 años) Uso Condicional Requiere precaución debido a un riesgo potencialmente mayor de efectos secundarios cardíacos.
Insuficiencia Renal Grave Uso Condicional La frecuencia de la dosis debe reducirse para evitar la acumulación.
Niños (< 12 años o < 35 kg) No Recomendado Ya no está licenciada ni autorizada para las indicaciones principales en muchas regiones.

Contraindicaciones Absolutas (No Debe Usarse)

La domperidona está estrictamente prohibida para personas con las siguientes condiciones, según lo establecido en el etiquetado reglamentario:

  • Condiciones Cardíacas: Prolongación preexistente del intervalo QTc, enfermedades cardíacas subyacentes como la insuficiencia cardíaca congestiva o trastornos electrolíticos significativos.
  • Función Orgánica: Insuficiencia hepática moderada o grave (falla hepática).
  • Riesgo Gastrointestinal: Condiciones donde el aumento del movimiento intestinal es perjudicial, como hemorragia, obstrucción o perforación gastrointestinal.
  • Otras: Tumor pituitario liberador de prolactina (Prolactinoma) y uso concomitante con medicamentos específicos prolongadores del QT o inhibidores potentes del CYP3A4.

Embarazo y Lactancia

El uso durante el embarazo generalmente no se recomienda a menos que un médico determine que los beneficios superan los riesgos. Durante la lactancia, el médico debe sopesar cuidadosamente el riesgo de efectos adversos en el lactante frente al beneficio terapéutico.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones para la Domperidona exige restricciones estrictas en la coadministración con otras sustancias debido al riesgo de eventos cardíacos graves.

Combinaciones Contraindicadas

La coadministración está prohibida con las siguientes categorías de medicamentos:

  • Inhibidores Potentes de CYP3A4: Medicamentos que inhiben fuertemente la enzima CYP3A4, como ciertos antifúngicos azólicos sistémicos (por ejemplo, ketoconazol) y antibióticos macrólidos específicos (por ejemplo, eritromicina, claritromicina). Esta prohibición se basa en el potencial farmacocinético de estos fármacos para aumentar significativamente los niveles plasmáticos de Domperidona.
  • Medicamentos que Prolongan el Intervalo QTc: Cualquier medicamento que pueda prolongar el intervalo QTc, independientemente de su efecto sobre CYP3A4, está contraindicado. Esto se basa en el riesgo farmacodinámico de un efecto aditivo sobre la actividad eléctrica del corazón.

Otras Interacciones Documentadas

Categoría Restricción Regulatoria
Inhibidores Moderados de CYP3A4 (por ejemplo, diltiazem, verapamilo) El uso concomitante no está recomendado debido al aumento de la exposición a la Domperidona.
Fármacos que Causan Bradicardia/Hipocalemia El uso requiere precaución debido al aumento del riesgo proarrítmico.

Notas Específicas de Población

El riesgo de arritmias ventriculares graves está formalmente documentado como más alto en pacientes que toman simultáneamente medicamentos que prolongan el QTc o inhibidores de CYP3A4, particularmente aquellos mayores de 60 años o con afecciones cardíacas subyacentes. El medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave.

Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona la Domperidona?

La Domperidona actúa principalmente como un antagonista periférico de los receptores D2 de dopamina, lo que significa que su penetración a través de la barrera hematoencefálica es mínima. Su acumulación selectiva en tejidos fuera del sistema nervioso central es la que determina la modulación fisiológica que se produce.

Mecanismo de Acción

La Domperidona se dirige a los receptores D2 ubicados en la zona quimiorreceptora gatillo (CTZ), la cual se encuentra fuera de la barrera hematoencefálica, en el área postrema. Al unirse y bloquear estos receptores, el agente previene la cascada de señales iniciada normalmente por la dopamina endógena en la CTZ.

En el tracto gastrointestinal, el compuesto también actúa como antagonista de los receptores D2 periféricos situados en el plexo mientérico, que es la red que regula la función del músculo liso. El bloqueo de la señalización D2 en esta región elimina la inhibición sobre la liberación de acetilcolina (ACh) de las neuronas colinérgicas. El aumento resultante de la disponibilidad de ACh mejora la amplitud y la duración de las contracciones del esfínter esofágico inferior y estimula la motilidad del antro y el duodeno. Esta acción integrada da como resultado una modulación coordinada a nivel de sistema del tránsito y el tono gastrointestinal.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de la Domperidona

La administración de Domperidona se rige por instrucciones de alto nivel destinadas a asegurar un uso consistente dentro de estrictas directrices regulatorias, enfocándose en límites específicos de dosificación y el momento de la administración. El medicamento se administra oficialmente por la vía oral (comprimidos y suspensión) y por la vía rectal (supositorios).


Protocolos de Administración

La dosis oral estándar para adultos y adolescentes (igual o mayor de 12 años y de 35 kg o más) es de 10 mg por toma, con la dosis diaria total máxima permitida restringida a 30 mg. La administración oral se programa típicamente hasta tres veces al día, con un intervalo aproximado de ocho horas entre cada dosis. La administración rectal utiliza supositorios de 30 mg, con una dosis diaria máxima de 60 mg.

Momento de la Toma: La Domperidona oral debe tomarse antes de las comidas, preferiblemente de 15 a 30 minutos antes de la ingesta de alimentos. Este es un paso de procedimiento crucial definido en la información oficial de prescripción.


Duración y Reglas Específicas por Población

El tratamiento con Domperidona es estrictamente de duración limitada; la duración máxima de un ciclo de tratamiento no debe exceder normalmente los siete días (una semana), y la administración debe reevaluarse si los síntomas persisten.

Ajuste de Dosis: En casos de insuficiencia renal grave, la frecuencia de administración debe ser reducida (generalmente a una o dos veces al día) debido al perfil de eliminación alterado del fármaco. Además, si se omite una dosis programada, las instrucciones regulatorias aconsejan al paciente simplemente saltar la dosis olvidada y reanudar el horario normal, sin tomar una dosis doble para compensar.

Evidencia clínica reciente

Domperidona: Evidencia Clínica Reciente

La investigación clínica sobre la domperidona, un antagonista periférico de la dopamina, se ha centrado principalmente en su utilidad para el manejo de los síntomas de trastornos crónicos de la motilidad gastrointestinal, como la gastroparesia y las náuseas y los vómitos refractarios.


Eficacia y Alivio Sintomático

Los estudios realizados en adultos con gastroparesia diabética han demostrado que los participantes asignados al azar para recibir domperidona experimentaron mayores mejoras en las puntuaciones totales de síntomas (incluidas náuseas, vómitos y dolor abdominal) en comparación con los que recibieron placebo en las fases de retirada. Por ejemplo, un ensayo multicéntrico informó que una proporción significativa de los pacientes que respondieron inicialmente al tratamiento mantuvieron el control de los síntomas durante la fase aleatorizada.

Los ensayos que examinaron las náuseas y los vómitos postprandiales crónicos también indicaron que los pacientes tratados con domperidona reportaron una reducción de los síntomas en comparación con el grupo de control. También se ha investigado el efecto del fármaco sobre el vaciado gástrico, observándose una aceleración del tiempo de vaciado de comidas sólidas en algunos pacientes adultos con retraso en el vaciado gástrico.


Consideraciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

La domperidona se ha relacionado con un riesgo de eventos adversos cardíacos, en particular la prolongación del intervalo QT, lo que puede provocar arritmias. Esto ha llevado a recomendaciones actualizadas por parte de múltiples organismos reguladores internacionales que hacen hincapié en el uso de la dosis efectiva más baja durante el período más breve posible, y en la exclusión del tratamiento de personas con afecciones cardíacas preexistentes o trastornos electrolíticos clínicamente significativos.

En la población pediátrica, estudios recientes, doble ciego, aleatorizados y controlados con placebo, no han logrado demostrar una diferencia significativa en la eficacia en comparación con el placebo para aliviar los vómitos asociados con la gastroenteritis aguda en niños menores de 12 años. Consecuentemente, su uso para esta indicación en esta población más joven ha sido restringido o retirado en varios países.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre la Domperidona (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre la Domperidona y la Metoclopramida?

La información oficial del producto describe la Domperidona como un antagonista de la dopamina periférico. Esto significa que su acción se centra principalmente fuera del sistema nervioso central (SNC), con un cruce mínimo de la barrera hematoencefálica (BBB). Esta selectividad periférica es una característica clave de las propiedades farmacológicas del medicamento.

P: ¿Afecta la Domperidona al corazón?

Los documentos normativos indican que la Domperidona se asocia con un riesgo de prolongación del intervalo QTc, que es un cambio eléctrico en el corazón. Esto puede conducir potencialmente a arritmias cardíacas irregulares serias, como arritmias cardíacas ventriculares, y se ha asociado con muerte súbita cardíaca. La información oficial del producto señala la necesidad de un uso cuidadoso para manejar estos riesgos serios.

P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo por tomar Domperidona?

Las instrucciones oficiales aconsejan que la Domperidona solo debe usarse durante el menor tiempo posible, y el curso del tratamiento no debería exceder habitualmente los siete días. Este límite normativo está establecido para minimizar los posibles riesgos de seguridad asociados con el uso a largo plazo.

P: ¿Cuál es el tiempo de uso habitual de la Domperidona?

La guía regulatoria limita estrictamente la duración del uso de este medicamento. La duración máxima de un ciclo de tratamiento no debería exceder habitualmente una semana (siete días).

P: ¿Qué tipos de problemas estomacales están aprobados para tratar con Domperidona?

El medicamento está oficialmente indicado para el alivio a corto plazo de los síntomas de náuseas y vómitos. Los documentos oficiales también hacen referencia a su uso para el manejo sintomático de ciertos trastornos de la motilidad gastrointestinal superior, como los relacionados con un tránsito gástrico lento.

P: ¿Apoyan los estudios el uso de Domperidona para problemas de motilidad?

La evidencia clínica, como se señala en los informes oficiales, apoya el uso de Domperidona para los trastornos de la motilidad gastrointestinal superior. Los estudios han examinado su efecto sobre el vaciamiento gástrico en pacientes con función estomacal lenta.

P: ¿A qué se refiere la advertencia especial de recuadro para la Domperidona?

En algunas jurisdicciones reguladoras, existe una advertencia especial seria relacionada con el uso de Domperidona. Esta precaución especial destaca el riesgo de reacciones adversas cardíacas serias, incluida la prolongación del intervalo QTc y las arritmias cardíacas irregulares graves.

P: ¿Cómo se clasifica la Domperidona en términos de seguridad?

Debido a las preocupaciones sobre su perfil de seguridad cardiovascular, el medicamento ha sido objeto de revisiones por parte de organismos reguladores globales. Como resultado, la Domperidona ha sido reclasificada en muchas regiones y ahora generalmente solo está disponible como Medicamento Sujeto a Prescripción Médica (POM).

P: ¿Cuánto tiempo después de dejar de tomar Domperidona debo estar atento a los efectos secundarios?

La semivida de eliminación del medicamento se cita típicamente en la información oficial como de aproximadamente 7 a 9 horas. Esta cifra indica el tiempo necesario para que la mitad de la dosis sea eliminada del cuerpo.

P: ¿Por qué a veces se administra Domperidona para ayudar con la lactancia?

El uso para la promoción de la lactancia no es una indicación aprobada descrita en la monografía oficial del producto. Los documentos normativos señalan que el medicamento se excreta en la leche materna. La guía oficial establece que el riesgo de efectos adversos en el lactante debe sopesarse frente al beneficio terapéutico.

P: ¿Es la Domperidona un antiácido?

No, la Domperidona se clasifica farmacológicamente como un agente procinético y un antagonista de la dopamina. Su función es aumentar el movimiento del estómago y los músculos intestinales. No funciona neutralizando el ácido estomacal, que es el mecanismo principal de un antiácido.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto la Domperidona?

El inicio de acción, que es el tiempo que tarda típicamente en comenzar los efectos, se cita generalmente en fuentes autorizadas como entre 30 y 60 minutos después de la administración.

P: ¿Cuánto dura el efecto de la Domperidona después de tomar una dosis?

La semivida de eliminación se reporta típicamente como de 7 a 9 horas. Este es el tiempo necesario para que el cuerpo reduzca la cantidad de la sustancia activa a la mitad.

P: ¿Está la Domperidona disponible sin receta?

Tras las revisiones de seguridad, la Domperidona ha sido reclasificada en muchas regiones. Ahora se considera generalmente un Medicamento Sujeto a Prescripción Médica (POM), lo que significa que no está disponible para su compra sin receta.

P: ¿Es normal sentir mareos al comenzar a tomar Domperidona?

El mareo figura en la información regulatoria como un síntoma que se recomienda a los pacientes que consulten con un profesional de la salud. Las advertencias oficiales señalan que el mareo puede estar asociado con eventos adversos cardíacos, una situación que los organismos reguladores aconsejan que sea abordada por un profesional de la salud.

P: ¿Existen restricciones conocidas de alimentos o bebidas mientras se toma Domperidona?

La guía oficial establece que el medicamento se administra antes de las comidas. Los documentos normativos también señalan que no se deben consumir alcohol ni zumo de pomelo, ya que pueden interferir con la forma en que se procesa el medicamento o afectar sus efectos.

P: ¿Por qué existen reglas diferentes para el uso de Domperidona en distintos países?

La guía regulatoria y las restricciones de uso han cambiado en diferentes países tras las revisiones internacionales. Por ejemplo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llevó a cabo una revisión que resultó en cambios en la dosis aprobada, la duración y las advertencias de seguridad cardíaca.

P: ¿La Domperidona provoca somnolencia?

La somnolencia o la sensación de adormecimiento no se enumeran como un efecto secundario común en los documentos oficiales. Sin embargo, este síntoma es un signo potencial de tomar más de la cantidad recetada del medicamento (sobredosis) y se aconseja que se informe a un profesional de la salud.

P: ¿Es necesario tomar Domperidona de forma constante para que sea efectiva?

La guía oficial describe que el medicamento se administra en un horario estructurado, fijo de hasta tres veces al día. Este horario específico y la duración corta y limitada en el tiempo apoyan la necesidad de una administración constante durante el curso del tratamiento aprobado.

P: ¿Existe una versión genérica de Domperidona?

La información oficial del producto confirma que el medicamento está disponible bajo sus nombres de marca, así como en versiones genéricas.

P: ¿Cómo se elimina la Domperidona del cuerpo?

Después de la administración y el procesamiento por parte del cuerpo, la sustancia se elimina en gran medida a través de la excreción. Los datos farmacocinéticos referenciados por las regulaciones indican que el medicamento se excreta principalmente a través de las heces y, en menor medida, a través de la orina.

P: ¿Qué significa 'dispepsia funcional' en relación con la Domperidona?

La dispepsia funcional es un término relacionado con síntomas crónicos de malestar o dolor en la parte superior del abdomen. Esto puede incluir síntomas como sentirse hinchado o lleno poco después de comenzar una comida, que es una condición que se ha utilizado la Domperidona para controlar.

P: ¿Existe evidencia de que la Domperidona ayude con los síntomas de reflujo?

La evidencia oficial confirma que los estudios han investigado el efecto de la Domperidona sobre la regurgitación y el vómito. La investigación ha indicado que el medicamento también puede disminuir el tiempo de reflujo posprandial (después de las comidas).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Domperidone?

¿Cómo Almacenar y Desechar la Domperidona?

Las directrices oficiales sobre el almacenamiento y la eliminación de la domperidona están diseñadas para preservar la integridad del producto y garantizar la seguridad de la comunidad.

Requisitos de Almacenamiento

La domperidona debe guardarse a temperatura ambiente, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El medicamento debe conservarse en un recipiente bien cerrado o en su envase original, en un lugar seco y protegido de la luz y la humedad. Es requisito que el producto no se congele. Las presentaciones en supositorios, específicamente, no deben refrigerarse ni almacenarse por encima de 25 C (77 F). Una medida de seguridad obligatoria es almacenar el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Los medicamentos caducados o que ya no se necesiten no deben conservarse. La domperidona no debe desecharse en la basura doméstica ni arrojarse por el lavabo o inodoro. Los pacientes deben consultar a su farmacéutico o las directrices normativas locales para obtener instrucciones sobre cómo eliminar correctamente cualquier medicamento no utilizado o caducado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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