Dimens

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dimens

¿Qué es Dimens? (Loratadina)

Propiedad Descripción
Principio activo Loratadina
Forma farmacéutica Oral (Comprimido, Jarabe, Cápsula)
Clase farmacológica Antihistamínico de segunda generación
Uso común Alivio sintomático de alergias
Origen Compuesto orgánico sintético

Dimens: Un Antihistamínico de Segunda Generación

Dimens es un producto farmacéutico definido principalmente por su principio activo, la Loratadina, lo que lo clasifica como un antihistamínico de segunda generación. Esta clase de medicamento es un compuesto orgánico sintético diseñado para proporcionar un alivio sintomático fiable de las reacciones alérgicas. La Loratadina funciona como un antagonista selectivo del receptor H1, lo que significa que se dirige a los receptores de histamina responsables de las respuestas alérgicas.

Un factor clave que diferencia a la Loratadina es su propiedad no sedante. Los estudios farmacológicos confirman que logra una penetración mínima del sistema nervioso central, lo que implica que está específicamente diseñado para aliviar los síntomas de la alergia sin causar la somnolencia significativa a menudo asociada con compuestos más antiguos para el alivio de las alergias. La eficacia y el perfil de seguridad establecidos del compuesto llevaron a su inclusión en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS), reconociendo su papel vital en el tratamiento de las afecciones alérgicas a nivel mundial.


Composición y Propósito General

La composición central de Dimens presenta a la Loratadina como el único principio activo, lo que lo convierte en un producto de un solo ingrediente administrado por vía oral. Su propósito terapéutico general es proporcionar alivio sintomático de las molestias resultantes de una respuesta alérgica, como las que se experimentan durante una alergia estacional típica que incluye estornudos, secreción nasal y ojos llorosos. El medicamento está comúnmente disponible como preparación de venta libre (OTC) en varias formas orales, incluyendo jarabes y comprimidos. Como compuesto de acción prolongada, este antihistamínico no sedante aborda eficazmente los síntomas al impedir la acción de la histamina en los sitios receptores periféricos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dimens?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios oficiales clasifican las reacciones adversas documentadas para Dimens (Loratadina) basándose en su frecuencia estimada de aparición. Estas clasificaciones ayudan a estructurar el perfil de seguridad del medicamento, abarcando desde eventos Frecuentes hasta reacciones graves Muy Raras.


Clasificación de las Reacciones Adversas

Los efectos adversos se organizan según el Sistema de Órgano (SOC) que afectan, incluyendo el Sistema Nervioso, los Trastornos Gastrointestinales y el Sistema Inmunológico.

Clasificación de Frecuencia Efectos Documentados
Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) La cefalea (dolor de cabeza), la somnolencia y la fatiga son los efectos más reportados en adultos y adolescentes.
Poco Frecuentes (ge 1/1.000 a < 1/100) Aumento del apetito, insomnio y nerviosismo.
Muy Raras (< 1/10.000) Reacciones de hipersensibilidad (p. ej., anafilaxia, angioedema), función hepática anormal, convulsiones, mareos, taquicardia y palpitaciones.

Notas de Seguridad Contextuales y Específicas por Población

El etiquetado oficial incluye consideraciones de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes y contextos clínicos.

  • Deterioro Orgánico Grave: Se especifica un ajuste en la frecuencia de administración para pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave ( FG le 30 mL/min).
  • Patrones Relacionados con la Dosis: Los datos regulatorios indican que la incidencia de somnolencia puede aumentar de forma relacionada con la dosis cuando esta supera el nivel recomendado.
  • Interferencia Diagnóstica: El medicamento debe suspenderse aproximadamente 48 horas antes de los procedimientos de pruebas cutáneas de alergia, ya que puede interferir con los resultados de la prueba.
  • Nota de Formulación: Las formulaciones masticables pueden contener aspartamo, una fuente de fenilalanina, lo cual es relevante para las personas con Fenilcetonuria (FCU).

Esta información estructurada detalla los límites y condiciones de las características de seguridad del medicamento tal como han sido definidas formalmente por las autoridades reguladoras gubernamentales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta información resume las descripciones de sobredosis de Dimens (Loratadina) documentadas oficialmente, basándose estrictamente en la información de prescripción regulatoria gubernamental. Cualquier sospecha de sobredosis requiere atención profesional inmediata.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los signos clínicos reportados con mayor frecuencia tras una sobredosis de Dimens son la somnolencia (adormecimiento), la taquicardia (latido cardíaco acelerado) y la cefalea (dolor de cabeza). La sobredosis también puede provocar una mayor presentación de síntomas anticolinérgicos. Se requiere ayuda médica de urgencia si aparece cualquiera de estos signos después de ingerir una dosis superior a la recomendada. Los informes específicos para niños señalan la aparición de signos extrapiramidales y palpitaciones tras la sobredosis con la formulación líquida, lo que subraya la necesidad de vigilancia en los casos pediátricos.


Acciones de Emergencia y Manejo de Apoyo

En caso de sospecha de sobredosis, la guía regulatoria exige que los pacientes busquen atención médica de emergencia y se comuniquen inmediatamente con un Centro de Control de Envenenamiento. Se deben implementar medidas sintomáticas y de apoyo generales para manejar las manifestaciones clínicas. Los procedimientos pueden incluir la administración de carbón activado en suspensión con agua, o la consideración del lavado gástrico. No se conoce un antídoto específico para la Loratadina y los datos regulatorios indican que el compuesto no se elimina mediante hemodiálisis. El seguimiento médico del paciente debe continuar durante el tiempo que sea necesario tras el tratamiento de urgencia para manejar los efectos documentados en el SNC y el sistema cardiovascular.

Usos terapéuticos de Dimens

Lo que trata Dimens: Usos Principales y Beneficios

Dimens se utiliza habitualmente para proporcionar alivio sintomático en diversas afecciones alérgicas relevantes, ayudando a controlar los síntomas que interfieren con el bienestar diario.

Dimens se emplea para ofrecer alivio de apoyo ante las manifestaciones episódicas y recurrentes de la Rinitis Alérgica (incluyendo la fiebre del heno y las formas perennes). Puede ayudar con grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores en los sistemas respiratorio superior y ocular, como los estornudos repetitivos, la secreción nasal persistente, la picazón en los ojos y el lagrimeo excesivo. El medicamento también es relevante en áreas terapéuticas relacionadas con los trastornos dermatológicos alérgicos, principalmente la Urticaria (ronchas o habones), y puede ser útil para aliviar la intensidad de la picazón generalizada y la aparición de las ronchas asociadas.

La aplicación de esta terapia de apoyo ayuda a disminuir la carga sintomática general, contribuyendo a una mejora en el bienestar cotidiano cuando se intensifica la exposición a alérgenos. Este beneficio es aplicable tanto a adultos, como a adolescentes y niños en todas las indicaciones relevantes.

“El objetivo primordial es proporcionar un soporte sintomático continuo con un perfil no sedante, ayudando a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.”


Dato Rápido: Alivio de la Picazón (Prurito) El medicamento es relevante para aliviar la picazón generalizada (prurito), ya sea relacionada con la piel o con las mucosas nasales y oculares, que es un síntoma frecuentemente presente en las afecciones alérgicas pertinentes a esta clase de terapia de apoyo.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Dimens? (Información Regulatoria Oficial)

La elegibilidad para el uso de Dimens (Dimenhidrinato) está estrictamente determinada por las clasificaciones regulatorias oficiales, que definen qué poblaciones están absolutamente excluidas y cuáles requieren un uso condicional.


Contraindicaciones Absolutas

Dimens no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida al medicamento o a cualquiera de sus componentes, incluyendo la difenhidramina. También está contraindicado en neonatos y bebés prematuros, y generalmente en niños menores de dos años. El uso está prohibido en pacientes que actualmente toman o han suspendido recientemente un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO).


Poblaciones que Requieren Uso Restringido

Se requiere un uso condicional para pacientes con ciertas condiciones preexistentes que pueden agravarse por los efectos anticolinérgicos del medicamento. Estos incluyen individuos con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, úlcera péptica estenosante, obstrucción del cuello de la vejiga y trastornos convulsivos. También es necesaria una precaución especial al administrarlo a la población de adultos mayores y a pacientes con insuficiencia hepática.


Embarazo y Lactancia

El uso durante el embarazo está permitido solo si es claramente necesario, según las clasificaciones gubernamentales oficiales (p. ej., Categoría de Embarazo B). Para las madres lactantes, el etiquetado regulatorio aconseja tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender el medicamento, ya que se excretan pequeñas cantidades en la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Dimens (Loratadina) se define por las interacciones farmacocinéticas con ciertas medicinas que afectan su metabolismo.


Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

La coadministración con sustancias que inhiben las enzimas CYP450 CYP3A4 y CYP2D6 está oficialmente documentada como un factor que incrementa la exposición del organismo a la Loratadina y a su metabolito activo, Descarboetoxiloratadina.

Sustancias Interactivas Resultado de la Interacción (Documentación)
Ketoconazol Aumenta sustancialmente las concentraciones plasmáticas de Loratadina y su metabolito.
Eritromicina Aumenta sustancialmente las concentraciones plasmáticas de Loratadina y su metabolito.
Cimetidina Aumenta sustancialmente las concentraciones plasmáticas de Loratadina y su metabolito.

Otras Notas Oficiales de Interacción

Alimentos: Está oficialmente documentado que la ingestión con alimentos retrasa ligeramente la absorción de la Loratadina, pero este efecto no altera el resultado clínico general.

Alcohol: Los estudios regulatorios confirman que la Loratadina no tiene efectos potenciadores sobre la actividad del sistema nervioso central del alcohol.

Consideraciones Específicas por Población: Los pacientes con insuficiencia hepática grave (enfermedad hepática crónica) o insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina le 30 mL/min) presentan naturalmente una mayor exposición sistémica al medicamento, lo que los hace más susceptibles a cualquier efecto adicional de interacción farmacocinética. No hay combinaciones designadas formalmente como contraindicadas debido al riesgo de interacción en el etiquetado regulatorio.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Dimens

La Loratadina, el único principio activo, opera principalmente como un agonista inverso selectivo del receptor H1 de Histamina periférico. Este mecanismo implica que la molécula estabiliza la conformación inactiva del receptor, suprimiendo directamente la cascada de señalización mediada por el receptor que se activa en presencia de la histamina endógena.

La acción del medicamento se restringe preferentemente a la periferia debido a su mínima penetración de la barrera hematoencefálica. A nivel celular, el bloqueo del receptor H1 en las células endoteliales vasculares ayuda a mantener la integridad de las paredes de los vasos, lo que restringe la fuga de plasma y líquido (extravasación) hacia los tejidos circundantes. Esto resulta en la consecuencia fisiológica de una reducción del edema tisular localizado y de la hipersecreción mucosa.

Simultáneamente, el mecanismo suprime la excitación de los nervios sensoriales periféricos inducida por la histamina, limitando así la transmisión de las señales asociadas. Además, el medicamento modifica la señalización de los procesos inflamatorios subsiguientes a través de la inhibición auxiliar de las tirosina quinasas no receptoras, como Syk y Src, lo que influye en el perfil de activación posterior dentro de las vías afectadas.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Dimens

Dimens (Loratadina) se administra estrictamente por vía oral utilizando las formas farmacéuticas disponibles, como el comprimido, la cápsula o el jarabe. El protocolo de uso se basa en una pauta de una sola dosis al día, lo cual es obligatorio debido al perfil de acción prolongada del compuesto, diseñado para proporcionar soporte durante 24 horas. La administración de Dimens se puede realizar independientemente de las comidas, lo que ofrece flexibilidad en su uso diario. Para las formas especializadas, como el comprimido de desintegración oral (CDO), las instrucciones oficiales indican colocar la unidad sobre la lengua para que se disuelva rápidamente, tras lo cual se traga con o sin agua. Es imperativo respetar el límite diario máximo, ya que la ficha técnica no autoriza superar los 10 mg en un período de 24 horas.

Población Pauta de Dosis Estándar Frecuencia
Adultos y niños ge 6 años 10 mg Una vez al día
Niños 2 a < 6 años (le 30 kg) 5 mg (típicamente en jarabe/solución) Una vez al día

Protocolo de Uso Específico por Población

El régimen diario estándar requiere modificación para pacientes con condiciones clínicas específicas. Para los individuos diagnosticados con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave ( FG < 30 mL/min), las directrices regulatorias especifican una dosis inicial reducida de 10 mg en días alternos para pacientes que pesen más de 30 kg. Esta pauta alterna se prescribe para ajustarse a la reducción en la eliminación del medicamento en estas cohortes de pacientes, lo que la distingue del protocolo estándar. La estructura general del procedimiento exige la estricta adhesión a estas restricciones de frecuencia y dosificación especificadas en la ficha técnica para todas las formulaciones aprobadas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Dimens (Loratadina)


Evidencia para el Alivio Sintomático de la Rinitis Alérgica

La investigación que explora el medicamento, utilizado para la rinitis alérgica —una condición caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas como estornudos y secreción nasal— se ha basado principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios se utilizaron en la investigación para explorar cómo cambian los síntomas a lo largo de intervalos de tiempo definidos. La investigación examinó poblaciones de adultos, adolescentes y niños, típicamente de 2 años de edad en adelante, con síntomas de rinitis alérgica de moderada a grave.

Estudios utilizados en la investigación para explorar cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo evaluaron principalmente resultados relacionados con la molestia física, como la Puntuación Total de Síntomas Nasales (TNSS). La investigación también examinó resultados relacionados que reflejan el funcionamiento o nivel de actividad diario, como la experiencia autoinformada del paciente (Calidad de Vida Relacionada con la Salud).

En estos entornos controlados, los ensayos a corto plazo informaron mediciones de cambio en estas puntuaciones de síntomas durante períodos que generalmente abarcan de 2 a 4 semanas. Las revisiones sistemáticas han descrito patrones observados en las medidas de síntomas y calidad de vida durante los períodos de estudio en múltiples ensayos. Este conjunto de investigación contribuye al panorama de evidencia más amplio relacionado con el medicamento.


Evidencia para el Manejo de la Urticaria y Síntomas Cutáneos Alérgicos

La estructura de la evidencia para el medicamento, estudiado para afecciones que implican períodos de síntomas elevados, como la urticaria crónica (ronchas o habones), fue evaluada en Ensayos Controlados Aleatorizados y sintetizada a través de revisiones exhaustivas. Estos estudios se centraron en resultados que capturan fases de actividad sintomática intensa, particularmente resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos como la picazón y la aparición de ronchas o habones.

La investigación exploró los cambios de síntomas a corto plazo en poblaciones que incluyeron adultos, adolescentes y grupos pediátricos específicos, típicamente de 6 años en adelante, que presentaban síntomas de urticaria crónica.


Duración del Estudio y Seguimiento a Largo Plazo

La mayor parte de la evidencia central que respalda el uso inicial de este medicamento se deriva de estudios donde las duraciones de seguimiento fueron limitadas. Esto significa que los estudios controlados y aleatorizados se centraron principalmente en la investigación para explorar los cambios de síntomas a corto plazo, y los estudios monitorearon a los pacientes durante períodos de 4 semanas o menos. Por lo tanto, los resultados a largo plazo no están totalmente establecidos basándose en esta evidencia inicial de alto nivel. La información relacionada con la durabilidad de los patrones observados, y si los cambios medidos durante el período de estudio se mantienen durante duraciones más largas, depende más de entornos observacionales menos controlados posteriores a la comercialización.


Qué Deja Aún Incierto el Panorama de la Investigación

Para todas las indicaciones, los resultados a largo plazo no están totalmente establecidos, y los datos para duraciones más largas siguen siendo limitados más allá de la ventana típica de ensayo de 4 semanas. Los datos para ciertos grupos, como aquellos con condiciones altamente complejas o coexistentes, siguen siendo insuficientes para conclusiones definitivas.

Además, la evidencia comparativa es escasa en ciertos contextos. Los resultados se aplican solo a las poblaciones específicas estudiadas, y los hallazgos fueron mixtos cuando este medicamento se comparó directamente con todos los demás compuestos disponibles en todas las medidas en meta-análisis complejos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Dimens (FAQ)


P: ¿Dimens solo está aprobado para la condición mencionada en su descripción principal?

La información oficial del producto establece que Dimens está indicado para el alivio sintomático de diversas condiciones alérgicas. Esto incluye síntomas relacionados con alergias de las vías respiratorias superiores, como la fiebre del heno (rinitis alérgica), así como afecciones alérgicas de la piel como la urticaria crónica, comúnmente conocida como ronchas o habones.


P: ¿Cuáles son las ventajas percibidas de Dimens en comparación con tratamientos similares?

Dimens se clasifica como un antihistamínico de segunda generación. Los documentos oficiales resaltan su acción selectiva en los receptores periféricos, lo que significa que se dirige a la respuesta alérgica fuera del sistema nervioso central. Esto resulta en una penetración cerebral mínima, lo que lleva a su clasificación como no sedante en comparación con los compuestos más antiguos para el alivio de la alergia.


P: ¿Dimens se clasifica como una opción de tratamiento a largo o corto plazo?

Dimens es un compuesto de acción prolongada diseñado para proporcionar soporte de 24 horas con una dosis diaria única. Si bien la evidencia central se basa en estudios a corto plazo, la guía regulatoria en algunas regiones permite el uso continuo durante hasta seis meses para ciertas poblaciones. Los resultados a largo plazo no están totalmente establecidos más allá de estas duraciones de estudio.


P: ¿Existen advertencias específicas sobre tomar Dimens durante un período prolongado?

No existen advertencias regulatorias específicas que exijan la interrupción debido al riesgo acumulado durante el período de uso permitido, como la duración de seis meses autorizada en algunas regiones. Sin embargo, la investigación clínica que respalda la aprobación original del medicamento se centró principalmente en los resultados a corto plazo. Cualquier uso que se extienda más allá del período estudiado se basa en el perfil de seguridad conocido.


P: ¿Dimens se asocia con cambios de peso en los datos de ensayos clínicos?

Los documentos regulatorios enumeran el "aumento del apetito" como un evento adverso poco frecuente, lo que significa que se notificó en menos del 1% de los pacientes en los ensayos clínicos. El cambio de peso en sí mismo, ya sea aumento o pérdida, generalmente no figura como un efecto secundario primario en la información oficial del producto.


P: ¿Cuál es el inicio de acción esperado para Dimens?

Los estudios resumidos en la información oficial indican que el medicamento se absorbe rápidamente después de tomarse por vía oral. Los pacientes suelen experimentar el efecto máximo y el alivio sintomático máximo dentro de 1 a 2 horas después de la administración de la dosis.


P: ¿Qué tipo de monitoreo o chequeos se mencionan para los pacientes que usan Dimens?

Las notas de seguridad oficiales indican que el medicamento debe suspenderse aproximadamente 48 horas antes de una prueba cutánea de alergia, ya que puede interferir con los resultados. Además, se requieren ajustes de dosis específicos para pacientes con enfermedad hepática o renal grave. Las guías oficiales mencionan que estos ajustes de dosis son determinados por un profesional de la salud y pueden implicar el seguimiento del paciente.


P: ¿Cuál es la importancia de una "Advertencia de Recuadro Negro" y Dimens tiene una lista?

Una Advertencia de Recuadro (a veces llamada Advertencia de Recuadro Negro) es la advertencia más fuerte que exige la FDA para llamar la atención sobre riesgos graves de seguridad. El etiquetado regulatorio oficial para Dimens (Loratadina) no contiene actualmente una Advertencia de Recuadro.


P: ¿Dimens interactúa con algún analgésico de venta libre de uso común?

Los datos de interacción oficiales sugieren que Dimens no tiene interacciones negativas conocidas con analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno o el paracetamol (acetaminofeno). Sin embargo, los organismos reguladores aconsejan precaución al tomar productos combinados para el resfriado o nocturnos, ya que pueden contener otros ingredientes que podrían causar somnolencia.


P: ¿Cuál es el riesgo de interacción entre Dimens y medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

Generalmente se aconseja precaución con los medicamentos combinados para el resfriado y la gripe, particularmente aquellos etiquetados para uso "nocturno". Estos productos pueden contener otros antihistamínicos o ingredientes que podrían aumentar el riesgo de experimentar somnolencia o fatiga.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Dimens detectable en el cuerpo después de que una persona deja de usarlo?

El efecto de acción prolongada de 24 horas del medicamento está relacionado con su componente activo (metabolito). Este metabolito tiene una vida media biológica que promedia 27 horas, que es la cantidad de tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad del medicamento.


P: ¿Pueden los pacientes con antecedentes de afecciones cardíacas o presión arterial alta usar Dimens?

Los datos regulatorios oficiales enumeran la taquicardia (frecuencia cardíaca anormalmente rápida) y las palpitaciones como efectos adversos muy raros, lo que significa que ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes. Debido a la relevancia de estos efectos potenciales, aunque poco frecuentes, las guías oficiales enfatizan que los individuos con afecciones cardíacas preexistentes deben determinar la idoneidad de su uso en consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Qué guía general se proporciona en caso de interrupción o dosis omitida de Dimens?

Las instrucciones oficiales del producto establecen un protocolo específico para manejar una interrupción o una dosis omitida. Este protocolo guía si se debe tomar una dosis omitida cuando se recuerda o si se debe omitir, basándose en el tiempo restante hasta la siguiente dosis programada. La guía prohíbe estrictamente que se exceda el límite máximo diario.


P: ¿Es normal no sentir ningún efecto de Dimens inmediatamente después de comenzar el tratamiento?

Sí, se espera que no haya un efecto inmediato. Aunque el medicamento es absorbido rápidamente por el cuerpo, la información oficial indica que el efecto máximo se alcanza generalmente dentro de 1 a 2 horas después de tomar la dosis.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dimens?

Cómo Almacenar y Desechar Loratadina (Dimens)

La Loratadina debe almacenarse y manipularse de acuerdo con los requisitos reglamentarios oficiales para garantizar la integridad y seguridad del producto.


Almacenamiento y Manipulación

El medicamento requiere almacenarse a temperatura ambiente controlada, típicamente de 20 C a 25 C. El producto debe estar protegido contra la humedad excesiva y mantenerse alejado del calor excesivo. Es obligatorio conservar el medicamento en su envase original, el cual debe mantenerse bien cerrado.

La Loratadina no debe congelarse y no debe guardarse en áreas de alta humedad, como el cuarto de baño. Todas las formas farmacéuticas deben almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.


Instrucciones de Eliminación

La Loratadina caducada o no utilizada debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales. El producto no debe tirarse por el inodoro ni verterse por un desagüe para evitar que entre en los sistemas de aguas residuales. Cuando esté disponible, utilice un programa de recogida de medicamentos para una eliminación adecuada.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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