DicloDuo

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de DicloDuo

¿Qué es DicloDuo y a qué grupo de medicamentos pertenece?

DicloDuo es un medicamento que tiene como principio activo el diclofenaco sódico. Este compuesto se clasifica formalmente como un potente Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Los AINE se distinguen por su principal mecanismo de acción: proporcionar alivio terapéutico tanto del dolor como de la inflamación sistémica en el organismo. El diclofenaco es una sustancia de origen sintético, específicamente un derivado del ácido aminofenilacético, reconocido a nivel mundial por su potente efecto antiinflamatorio y sus propiedades analgésicas. La eficacia del diclofenaco como AINE potente está clínicamente reconocida para el manejo de afecciones caracterizadas por dolor e hinchazón. Esto significa que el medicamento se utiliza habitualmente cuando un paciente requiere un solo agente para tratar simultáneamente tanto la hinchazón como las molestias.


Características de la Cápsula de Liberación Modificada

DicloDuo se administra como una cápsula dura oral que utiliza un sistema de liberación especializado denominado de liberación modificada o de doble acción. Este diseño sofisticado se logra gracias a su composición única, que contiene dos tipos distintos de unidades de dosificación: gránulos gastrorresistentes y gránulos de liberación prolongada. Esta estructura asegura que el diclofenaco sódico se libere de forma bifásica y sostenida a lo largo de varias horas. El concepto de utilizar formas de liberación modificada está respaldado por estudios farmacológicos centrados en mantener niveles terapéuticos del fármaco durante períodos prolongados. Esta característica es un diferenciador clave de DicloDuo, garantizando que los pacientes reciban un control constante de los síntomas durante el día o la noche.


¿En qué se diferencia DicloDuo del Diclofenaco estándar?

La distinción esencial entre DicloDuo y las formulaciones estándar de Diclofenaco es la integración del sistema de gránulos de doble acción dentro de la forma farmacéutica. Si bien todos los productos de diclofenaco comparten el mismo compuesto activo central, DicloDuo está diseñado como un producto de un solo ingrediente activo (monoterapia) para ofrecer un perfil terapéutico consistente en dos etapas. Esta diferencia en la cinética de liberación es integral a su identidad, ya que garantiza un control de los síntomas más predecible y sostenido, en contraste con la acción inmediata y de menor duración proporcionada por algunas formas convencionales. Esta formulación única establece el posicionamiento de DicloDuo como un tratamiento oral especializado para pacientes que requieren una cobertura antiinflamatoria extendida.

¿Qué efectos secundarios son posibles con DicloDuo?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El principio activo, diclofenaco sódico, pertenece a la clase de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) y su perfil de seguridad está determinado por los efectos de clase documentados por las autoridades reguladoras. Estos efectos se refieren principalmente a los sistemas gastrointestinal y cardiovascular. Las reacciones adversas documentadas se clasifican formalmente según el sistema fisiológico afectado y la frecuencia con que se han notificado.


Reacciones Adversas Oficialmente Reportadas por Frecuencia

Clasificación de Frecuencia Efectos Asociados (Ejemplos) Clase de Sistema-Órgano (SOC)
Frecuentes (hasta 1 de cada 10) Dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, erupción cutánea, aumento de transaminasas. Sistema Nervioso, Gastrointestinal, Hepatobiliar, Piel
Raras (hasta 1 de cada 1.000) Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, gastritis, hemorragia gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, hepatitis, edema. Sistema Inmune, Sistema Nervioso, Gastrointestinal, Hepatobiliar
Muy Raras (menos de 1 de cada 10.000) Trombocitopenia, leucopenia, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular (ictus), reacciones cutáneas graves (ej. SJS, NET). Sangre, Cardíaco, Vascular, Piel

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El etiquetado oficial incluye advertencias obligatorias sobre la posibilidad de hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal graves, que en ocasiones pueden ser mortales. El medicamento también está relacionado con un riesgo incrementado de eventos trombóticos cardiovasculares graves, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular (ictus); este riesgo puede manifestarse al comienzo del tratamiento y aumentar con la duración de su uso.

Las restricciones de seguridad incluyen contraindicaciones para pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva establecida (Clase II-IV de la NYHA) o insuficiencia hepática o renal grave. Su uso durante el tercer trimestre del embarazo también está contraindicado. Los documentos reguladores aconsejan que la mitigación del riesgo se logra utilizando la dosis diaria efectiva más baja por la duración más corta posible.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales describen las manifestaciones y las acciones de emergencia necesarias en caso de una sobredosis de diclofenaco, el ingrediente activo de DicloDuo.

Una sobredosis puede manifestarse con efectos gastrointestinales documentados, como náuseas, vómitos y dolor en la parte superior del abdomen (epigastrio), o con efectos en el sistema nervioso central (SNC), incluyendo dolor de cabeza (cefalea), somnolencia, mareos y convulsiones. Una intoxicación severa puede llevar a complicaciones potencialmente mortales, específicamente insuficiencia renal aguda, daño hepático (insuficiencia hepática), presión arterial baja (hipotensión), depresión respiratoria y coma. La gravedad de estas complicaciones puede ser mayor en individuos que ya padecen insuficiencia renal o hepática preexistente.


Acciones de Emergencia Requeridas por los Reguladores

Se requiere atención médica inmediata ante la sospecha o confirmación de una sobredosis, sin importar la severidad de los síntomas presentes. Las guías regulatorias exigen que las personas contacten a los servicios de emergencia de inmediato.

El manejo es principalmente sintomático y de apoyo, ya que el etiquetado oficial establece que no se conoce un antídoto específico. Los profesionales de la salud pueden considerar procedimientos como la administración de carbón activado o el lavado gástrico. Es obligatorio un monitoreo clínico intensivo, con especial atención a la presión arterial y las funciones de órganos clave, en particular los riñones y el hígado, debido al riesgo documentado de daño orgánico.

Usos terapéuticos de DicloDuo

DicloDuo, que contiene diclofenaco, es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza principalmente para aliviar el dolor, la inflamación y la hinchazón asociados con trastornos articulares. Este medicamento es recetado para el tratamiento sintomático de diversas formas de artritis y condiciones relacionadas.

Sus principales usos terapéuticos incluyen el tratamiento de los síntomas de:

  • Artritis reumatoide
  • Osteoartritis
  • Espondilitis anquilosante

El beneficio clave de DicloDuo radica en su acción para reducir estos síntomas, mejorando la función articular y la calidad de vida de los pacientes. Es importante señalar que, debido a su composición de liberación modificada, el diclofenaco se libera de forma sostenida, y en algunas formulaciones, se combina con un inhibidor de la bomba de protones para reducir el riesgo de úlceras gástricas y/o duodenales que pueden asociarse con el uso de AINEs.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Contraindicaciones para DicloDuo

DicloDuo, cuyo ingrediente activo es el AINE diclofenaco sódico, está destinado al uso en la población adulta.

Poblaciones que Tienen Prohibido el Uso de DicloDuo (Contraindicado)

Los documentos regulatorios oficiales indican que este medicamento no debe ser utilizado por personas con las siguientes condiciones médicas:

  • Hipersensibilidad: Reacción alérgica conocida a diclofenaco, aspirina o a cualquier otro Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE).
  • Enfermedad Gastrointestinal (GI) Activa: Presencia de úlcera gástrica o intestinal activa, sangrado o perforación.
  • Insuficiencia Orgánica Grave: Insuficiencia hepática (del hígado) o insuficiencia renal (del riñón) en estado grave.
  • Enfermedad Cardiovascular: Condiciones cardiovasculares establecidas, tales como insuficiencia cardíaca congestiva (Clase II-IV de la NYHA), enfermedad isquémica del corazón o enfermedad arterial periférica.
  • Embarazo: Su uso está prohibido durante el tercer trimestre de la gestación.

Restricciones Basadas en la Edad y Condiciones Específicas

  • Uso Pediátrico: El medicamento no se recomienda para su uso en niños y adolescentes (menores de 18 años), dado que la seguridad y eficacia de esta formulación de liberación modificada no han sido establecidas en esta población.
  • Adultos Mayores: Los pacientes mayores de 65 años requieren particular precaución debido a un riesgo incrementado de reacciones adversas, por lo que se debe considerar la dosis efectiva más baja.
  • Embarazo y Lactancia: El uso no se recomienda durante la lactancia y generalmente se evita a partir de las 20 semanas de embarazo debido a las preocupaciones regulatorias sobre el riesgo fetal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de DicloDuo con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones para DicloDuo (diclofenaco sódico) se deriva de su clasificación como Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) y se basa estrictamente en los documentos regulatorios oficiales. Esta sección detalla las clasificaciones y restricciones de interacción oficialmente documentadas.


Declaraciones Oficiales sobre Interacciones

Tipo de Interacción Sustancias/Contextos de Interacción Clasificación Regulatoria
Uso Contraindicado Otros AINEs sistémicos (incluidos inhibidores de COX-2); dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía CABG (revascularización coronaria) Prohibido
Riesgo Aumentado de Sangrado Anticoagulantes (ej. Warfarina), Agentes Antiagregantes Plaquetarios, ISRS, y IRSN Requiere Precaución / Monitoreo
Alteración del Nivel de Fármaco Litio, Digoxina, Metotrexato Requiere Monitoreo
Interferencia Antihipertensiva Diuréticos (ej. Furosemida), IECA, ARA II Reduce la Efectividad

Restricciones Oficiales y Contextos Específicos

La información regulatoria establece que la coadministración con otros AINEs sistémicos o durante la cirugía CABG está contraindicada. La combinación de DicloDuo con anticoagulantes o agentes antiagregantes plaquetarios supone un riesgo sinérgico documentado de hemorragia grave. El medicamento también puede provocar una elevación en la concentración plasmática de fármacos como el litio y la digoxina, lo que hace necesario un monitoreo. Además, DicloDuo puede reducir los efectos de control de la presión arterial y de fluidos de los diuréticos y los inhibidores de la ECA (IECA) o los ARA II. Se señala que en los pacientes de edad avanzada o aquellos con insuficiencia renal subyacente, el riesgo asociado a estas combinaciones es mayor.

Mecanismo de acción

Bloqueo Enzimático Mediado en la Síntesis de Prostaglandinas

El mecanismo principal de acción de DicloDuo se basa en la inhibición de las enzimas conocidas como Ciclooxigenasa (COX), afectando tanto la isoforma COX-2 (inducible, asociada a la inflamación) como la COX-1 (constitutiva, de función protectora o fisiológica). Este bloqueo enzimático impide la conversión del ácido araquidónico en prostanoides, lo que resulta en una disminución en los niveles de mediadores inflamatorios, como la Prostaglandina-E2 (PGE2).


Modulación de la Señalización Nociceptiva Periférica

La supresión posterior de la PGE2 pone en marcha un proceso que modula la señalización nociceptiva periférica. Dado que la PGE2 normalmente sensibiliza las terminaciones nerviosas, su reducción provoca una menor excitabilidad en los nociceptores periféricos. Esto resulta en un ajuste fisiológico que modifica el umbral para la transmisión de la señal aferente.


Actividad Localizada y Mantenida en los Tejedos

Las propiedades bioquímicas de la molécula le permiten acumularse y persistir en concentraciones elevadas dentro de los fluidos y exudados inflamatorios, como el líquido sinovial de las articulaciones. Esta retención en el tejido produce una inhibición continua y localizada de la diana (target) durante un tiempo prolongado, extendiendo el periodo en el que la vía inflamatoria permanece modulada.

Información sobre la dosificación y la administración

Guía Oficial de Administración de DicloDuo


Vía de Administración y Dosis

La administración de DicloDuo se efectúa únicamente por vía oral, utilizando la presentación en cápsula dura de liberación modificada o el comprimido de liberación prolongada. El régimen de dosificación oficial se establece mediante una dosis diaria total que suele oscilar entre 75 mg y 150 mg de diclofenaco sódico. La dosis máxima diaria recomendada bajo ninguna circunstancia debe superar los 150 mg. El tratamiento debe seguir una pauta de una toma al día (QD) o repartirse en dosis divididas (BID). Es un principio fundamental mantener la dosis efectiva más baja durante el periodo de tiempo más breve que se necesite.


Condiciones Específicas del Procedimiento

Para garantizar que el principio activo se libere de forma sostenida y controlada, es imprescindible que la cápsula o tableta de liberación modificada sea tragada íntegra con una cantidad adecuada de líquido. Es una condición de uso crítica que el medicamento no debe ser triturado, masticado ni dividido, ya que este acto comprometería la integridad de la formulación de doble acción. Generalmente, se recomienda tomar el medicamento durante o inmediatamente después de las comidas para facilitar su ingesta.


Reglas de Administración por Grupo de Edad

Las reglas de administración se adaptan a poblaciones específicas. En el caso de los adultos mayores, las directrices establecen la necesidad de usar la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible para el control de los síntomas. El medicamento no es adecuado o no se recomienda para su uso en la población pediátrica (personas menores de 18 años de edad) debido a la ausencia de datos de dosificación establecidos en las etiquetas del producto.


Protocolo General de Uso

Las instrucciones oficiales definen un protocolo de administración oral estructurado que se enfoca en preservar la integridad de la formulación de liberación modificada. Esto implica la necesidad de tragar la cápsula sin alterarla para asegurar que el principio activo se libere de manera controlada y gradual, lo cual es fundamental para el esquema de dosificación establecido de una o dos veces al día. Estos parámetros, junto con el estricto cumplimiento de la dosis máxima diaria, definen la metodología de alto nivel para el uso de este medicamento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios para DicloDuo


Evidencia para el Uso en Afecciones Inflamatorias Crónicas de las Articulaciones

La investigación ha explorado el uso sistémico de esta clase de fármacos en afecciones caracterizadas por limitaciones funcionales, como la Osteoartritis (OA) y la Artritis Reumatoide (AR). Se evaluaron estudios en ensayos clínicos, principalmente utilizando diseños de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), que se llevaron a cabo durante períodos de mayor actividad sintomática de estas condiciones crónicas.

El enfoque principal de estas investigaciones estuvo en los resultados relacionados con el malestar físico, lo que incluyó la medición de los cambios en la intensidad del dolor y la rigidez articular. Los estudios también monitorearon resultados que reflejaban el nivel de funcionamiento o la actividad diaria, empleando cuestionarios validados. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, con hallazgos que describen patrones observados en períodos de observación que duraron varias semanas a unos pocos meses.

Evidencia para el Alivio del Dolor Agudo y Episódico

El uso de este medicamento para episodios sintomáticos de corta duración, como el dolor menstrual intenso (dismenorrea primaria) y las crisis agudas de gota, se evaluó en escenarios de investigación a corto plazo. El diseño involucró ensayos que valoraron patrones de síntomas episódicos o agudos. En estos estudios agudos, la investigación examinó los resultados que describen cambios agudos o episódicos, enfocándose primordialmente en el tiempo requerido para observar cualquier efecto analgésico inicial. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios a lo largo de los intervalos de tiempo definidos.

Brechas de Evidencia y Áreas de Incertidumbre en la Investigación

La evidencia subraya lo que se conoce y lo que aún es incierto sobre este medicamento. Una limitación principal es que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en cuanto al mantenimiento sostenido de la mejoría funcional en las condiciones crónicas, ya que la duración del seguimiento fue limitada en muchos ensayos de eficacia clave. Además, la evidencia comparativa es escasa al considerar ensayos directos, cabeza a cabeza, frente a todas las opciones farmacéuticas más nuevas disponibles para el manejo del dolor articular crónico. La investigación proporciona un contexto pero no predicciones individuales; los hallazgos describen patrones de grupo, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre DicloDuo (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de una dosis de DicloDuo?

DicloDuo se fabrica como una formulación de liberación modificada, diseñada para liberar el medicamento en el organismo de forma lenta y continua a lo largo del tiempo. Este diseño respalda un esquema de administración típico de una o dos veces al día, según lo definido en la información oficial del producto.


P: ¿Cuál es la diferencia entre un medicamento de liberación inmediata y uno de liberación prolongada?

La liberación prolongada, también conocida como liberación extendida, es una formulación diseñada para liberar el principio activo gradualmente durante muchas horas. Por el contrario, los medicamentos de liberación inmediata liberan la dosis completa en el cuerpo de una sola vez. Según los documentos regulatorios, el diseño de liberación prolongada busca mantener niveles sostenidos del medicamento durante un período más largo.


P: ¿Cuál es el nombre genérico de DicloDuo?

La sustancia activa en DicloDuo es el diclofenaco sódico, que es el nombre genérico establecido del fármaco. La información oficial del producto se refiere a este compuesto como el agente responsable de los efectos del medicamento.


P: ¿Cómo se debe almacenar DicloDuo generalmente?

Las instrucciones oficiales generalmente aconsejan almacenar el medicamento a temperatura ambiente controlada, lo que usualmente significa entre 15 C y 30 C o condiciones ambientales similares. Las instrucciones oficiales indican que el producto debe estar protegido de la humedad y la luz para mantener su estabilidad.


P: ¿Es DicloDuo lo mismo que el diclofenaco normal?

DicloDuo contiene el mismo ingrediente activo central, diclofenaco sódico, que el diclofenaco normal. Sin embargo, DicloDuo está formulado específicamente como una cápsula/tableta de liberación modificada o prolongada, lo que significa que está diseñado para liberar el medicamento en el cuerpo de manera diferente a las tabletas estándar de diclofenaco de liberación inmediata.


P: ¿Por qué DicloDuo tiene 'Duo' en su nombre?

El nombre 'Duo' a menudo destaca el diseño específico del producto. Esto puede hacer referencia a su doble liberación, que combina la liberación inmediata y la prolongada. Alternativamente, algunas versiones se formulan con una combinación de dos ingredientes activos en una sola cápsula, como el diclofenaco y un medicamento gastroprotector.


P: ¿Para qué se prescribe más comúnmente DicloDuo?

El etiquetado oficial y la información de prescripción indican que este medicamento se prescribe principalmente para el alivio de los signos y síntomas de afecciones articulares crónicas, como la osteoartritis y la artritis reumatoide.


P: ¿Necesito receta médica para obtener DicloDuo?

Las formulaciones como DicloDuo, que son productos de mayor concentración o de liberación modificada utilizados para el manejo del dolor crónico, se clasifican típicamente como medicamentos solo bajo prescripción médica en la mayoría de las regiones regulatorias. El estado de clasificación se determina por las normas de la autoridad sanitaria local.


P: ¿Pueden usar DicloDuo las personas con problemas renales?

De acuerdo con las advertencias oficiales, el medicamento está contraindicado (no debe usarse) en pacientes que tienen insuficiencia renal grave. Para aquellos con problemas renales leves a moderados, su uso generalmente se asocia con un riesgo incrementado que requiere la supervisión de un profesional de la salud.


P: ¿Hay alimentos específicos que deba evitar mientras tomo DicloDuo?

La información oficial para el paciente indica que se debe evitar el consumo de sustancias como el alcohol y el tabaco, ya que estos pueden aumentar el riesgo de problemas gastrointestinales graves, como sangrado o úlceras, cuando se combinan con AINEs.


P: ¿DicloDuo afecta el sueño?

La etiqueta del producto enumera la somnolencia como una reacción adversa rara o poco frecuente que ha sido documentada durante su uso. Sin embargo, este no es un efecto secundario común o frecuente.


P: ¿Cómo beneficia al paciente la característica de liberación programada de DicloDuo?

La característica de liberación programada permite que el ingrediente activo se libere lentamente y de forma gradual. Según los datos clínicos oficiales, este mecanismo apoya niveles sostenidos del fármaco en el cuerpo, lo que permite una dosificación menos frecuente y puede reducir la severidad de la exposición gastrointestinal.


P: ¿Es DicloDuo lo mismo que Voltaren?

Voltaren es un nombre de marca registrada muy conocido para medicamentos que contienen el principio activo diclofenaco sódico. DicloDuo es otra formulación específica que también contiene diclofenaco en un sistema de administración de liberación modificada.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que DicloDuo es menos agresivo para el estómago?

Esta percepción puede estar ligada al diseño del producto, ya que el sistema de liberación modificada puede alterar dónde y cómo se absorbe el medicamento. Además, algunas formulaciones específicas de DicloDuo se fabrican para incluir un compuesto gastroprotector en la cápsula, cuyo objetivo es ayudar a reducir el riesgo de efectos secundarios digestivos.


P: ¿Qué debo hacer si experimento hinchazón inesperada mientras tomo DicloDuo?

La etiqueta del producto aconseja que los signos de retención de líquidos, como la hinchazón inesperada (edema), deben consultarse con un profesional de la salud, y los síntomas graves requieren una evaluación médica pronta. Otros síntomas severos, particularmente aquellos que pueden indicar sangrado interno, requieren atención médica inmediata.


P: ¿Se usa DicloDuo para tratar dolores de cabeza o migrañas?

El diclofenaco está oficialmente indicado para el tratamiento de migrañas agudas en ciertas formulaciones específicas de rápido inicio. Sin embargo, las indicaciones aprobadas para el producto DicloDuo de liberación modificada se limitan a las enumeradas en su información de prescripción específica.


P: ¿Qué pasa si tomo demasiado DicloDuo?

Es necesaria una evaluación médica inmediata si se sospecha una sobredosis. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, dolor de estómago, mareos o somnolencia, y potencialmente pueden llevar a problemas más serios como sangrado gastrointestinal, según los documentos regulatorios.


P: ¿Es DicloDuo una sustancia narcótica o adictiva?

No, DicloDuo contiene el Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) diclofenaco sódico. La clasificación regulatoria establece que este medicamento no es un narcótico y no está asociado con el riesgo de adicción o dependencia.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria después de tomar DicloDuo?

La etiqueta oficial indica que es necesaria precaución al realizar tareas que requieran alerta mental, como conducir u operar maquinaria, ya que el medicamento tiene el potencial de causar efectos secundarios como mareos o somnolencia.


P: ¿Puedo tomar DicloDuo si tengo asma?

La información oficial del producto especifica que este medicamento está contraindicado (no debe usarse) en personas con antecedentes de asma, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico que ocurrieron después de tomar aspirina o cualquier otro Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE).


P: ¿Hay un tiempo máximo que puedo tomar DicloDuo?

La guía oficial indica que el medicamento debe usarse durante la duración más corta posible para controlar los síntomas. Esto se debe a que el riesgo de efectos secundarios graves, particularmente eventos cardiovasculares y gastrointestinales, puede aumentar con el uso a largo plazo.


P: ¿Dónde puedo encontrar la información oficial de prescripción de DicloDuo?

La fuente de información más completa y oficial para este producto se encuentra en los documentos regulatorios proporcionados por la agencia gubernamental que lo aprobó. Los ejemplos incluyen la Guía de Información al Paciente aprobada por la FDA o la Ficha Técnica (SmPC) de la EMA.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse DicloDuo?

Cómo Almacenar y Desechar DicloDuo

Los requisitos oficiales de almacenamiento para DicloDuo (cápsulas de liberación modificada de diclofenaco sódico) exigen que el medicamento se mantenga a una Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C o 68 F a 77 F). El producto debe estar protegido de la luz y de la humedad, por lo que requiere ser almacenado en su envase original, bien cerrado. El etiquetado exige de manera estricta que las cápsulas se mantengan fuera del alcance y de la vista de los niños y explícitamente indica que el medicamento no debe congelarse.

Para desechar DicloDuo que no haya sido utilizado o esté caducado, el medicamento debe devolverse a un programa de recogida de medicamentos. Si este programa no está disponible, las cápsulas pueden mezclarse con una sustancia poco atractiva, colocarse en una bolsa sellada y desecharse en la basura doméstica. Las cápsulas de liberación modificada no deben triturarse durante este proceso, y el medicamento no debe arrojarse por el inodoro ni verterse por el fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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