Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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Diclofenac
Syndrome douloureux d'origine différente:
Comprimés enrobés, 50 mg
® coller sur la peau au-dessus de la zone douloureuse pendant 24 heures.pendant la journée, il est permis d'utiliser seulement 1 patch.
De même pour la méthode d'application et les doses pour les adultes.
Afin de prévenir la douleur postopératoire, une perfusion est réalisée avec une dose de «choc» — 25-50 mg pendant 15-60 minutes. à l'avenir, la perfusion est poursuivie à une vitesse de 5 mg/h jusqu'à ce que la dose quotidienne maximale de 150 mg soit atteinte.
®
® peut être prescrit en suppositoires 12,5 ou 25 mg.
l'âge des enfants jusqu'à 14 ans.
maladies somatiques graves.
Comprimés enrobés, 50 mg
diabète sucré,
période postopératoire,
rarement-modification des résultats des tests de laboratoire.
Comprimés enrobés, 50 mg
sous la forme d'un patch transdermique est une base avec une couche adhésive appliquée contenant du diclofénac, qui a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées. Au cœur des mécanismes d'action du diclofénac est l'inhibition de la synthèse des PG. Le Patch DicloDuo
1/2
Quantité de diclofénac absorbée par voie systémique à partir du patch DicloDuo
du plasma est 1-2 H. si l'intervalle entre les doses est observé, il n'y a pas de cumul du médicament.
Il est excrété principalement par les reins. Cl systémique est 260 ml / min. Environ 60% de la dose administrée est excrétée par les reins sous forme de métabolites et moins de 1% — sous forme inchangée, le reste — sous forme de métabolites avec de la bile. La pharmacocinétique du médicament ne change pas en fonction de l'âge.
peut augmenter l'effet des médicaments qui provoquent la photosensibilisation.
Le Patch DicloDuo
l'effet des AINS sur la synthèse des PG dans les reins peut augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine.
le niveau d'absorption du diclofénac de potassium diminue lorsqu'il est pris avec un repas. Pour cette raison, il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant ou immédiatement après les repas.
Le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plicamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie.
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