DicloDuo

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de DicloDuo

O que é o DicloDuo e que tipo de medicamento é?

O DicloDuo é um medicamento cuja substância ativa é o diclofenac sódico. Está formalmente classificado como um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE) potente, uma classe que se distingue pelo seu mecanismo de ação principal: proporcionar alívio terapêutico da dor generalizada e combater a inflamação sistémica no organismo. O diclofenac é um composto sintético, especificamente um derivado do ácido aminofenilacético, reconhecido mundialmente pelo seu forte efeito anti-inflamatório e pelas suas propriedades analgésicas. A eficácia do diclofenac enquanto AINE robusto é clinicamente reconhecida para o tratamento de condições caracterizadas por dor e tumefação. Isto significa que o medicamento é habitualmente utilizado quando o doente necessita de um agente único para tratar, em simultâneo, o inchaço e o desconforto.


Compreender a forma de cápsula de libertação modificada

O DicloDuo é administrado através de uma cápsula dura oral que utiliza um sistema de entrega especializado de libertação modificada ou de dupla ação. Este design sofisticado é conseguido através da sua composição única, que contém dois tipos distintos de unidades de dosagem: pellets gastrorresistentes e pellets de libertação prolongada. Esta estrutura assegura que o diclofenac sódico seja libertado de forma faseada e sustentada ao longo de várias horas. O conceito de utilização de formas de libertação modificada foca-se na manutenção de níveis terapêuticos do fármaco por períodos alargados. Esta característica é um diferencial fundamental do DicloDuo, garantindo que os doentes obtenham um controlo constante dos sintomas durante o dia ou a noite.


Em que medida o DicloDuo difere do diclofenac padrão?

A distinção essencial entre o DicloDuo e as formulações padrão de diclofenac reside na integração do sistema de pellets de dupla ação dentro da forma farmacêutica. Embora todos os produtos com diclofenac partilhem o mesmo composto ativo de base, o DicloDuo foi concebido como um produto de substância ativa única (monoterapia) para proporcionar um perfil terapêutico consistente em duas fases. Esta diferença na cinética de libertação é parte integrante da sua identidade, assegurando um controlo de sintomas mais previsível e duradouro, por oposição à ação imediata e de menor duração proporcionada por algumas formas convencionais. Esta formulação única estabelece o posicionamento do DicloDuo como um tratamento oral especializado para doentes que necessitam de uma cobertura anti-inflamatória prolongada.

Quais efeitos secundários são possíveis com DicloDuo?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

A substância ativa, o diclofenac sódico, está classificada como um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE), e o seu perfil de segurança é definido por efeitos de classe documentados pelas autoridades reguladoras, incidindo principalmente nos sistemas gastrointestinal e cardiovascular. As reações adversas registadas são formalmente categorizadas de acordo com o sistema fisiológico afetado e a sua frequência reportada.


Reações adversas listadas oficialmente por frequência

Classificação de frequência Efeitos associados (Exemplos) Classe de Sistemas de Órgãos
Frequentes (até 1 em cada 10) Dores de cabeça (cefaleias), tonturas, náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal, erupção cutânea, aumento das transaminases. Sistema Nervoso, Gastrointestinal, Hepatobiliar, Pele
Raros (até 1 em cada 1.000) Reações de hipersensibilidade, sonolência, gastrite, hemorragia gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, hepatite, inchaço (edema). Sistema Imunitário, Sistema Nervoso, Gastrointestinal, Hepatobiliar
Muito raros (menos de 1 em cada 10.000) Trombocitopenia, leucopenia, enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral (AVC), reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólise Epidérmica Tóxica). Sangue, Cardíaco, Vascular, Pele

Reações adversas graves e restrições de segurança

As informações oficiais do rótulo enfatizam avisos obrigatórios relativos ao potencial de ocorrência de situações graves, por vezes fatais, de hemorragia gastrointestinal, ulceração e perfuração. O medicamento está também associado a um risco acrescido de eventos trombóticos cardiovasculares graves, incluindo o enfarte do miocárdio e o acidente vascular cerebral; este risco pode ocorrer logo no início do tratamento e pode aumentar com a duração da utilização.

As restrições de segurança incluem contraindicações para doentes com insuficiência cardíaca congestiva estabelecida (Classe NYHA II-IV) ou insuficiência hepática ou renal grave. A utilização durante o terceiro trimestre da gravidez é também contraindicada. Os documentos regulatórios aconselham que a mitigação do risco é alcançada através da utilização da dose diária eficaz mais baixa durante o período de tempo mais curto possível.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Os documentos regulatórios oficiais descrevem as manifestações e as ações de emergência necessárias em caso de sobredosagem de diclofenac, a substância ativa do DicloDuo.

Uma sobredosagem pode manifestar-se através de efeitos gastrointestinais documentados, tais como náuseas, vómitos e dor na zona superior do estômago (dor epigástrica), ou efeitos no sistema nervoso central, incluindo dores de cabeça (cefaleias), sonolência, tonturas e convulsões. Casos de intoxicação grave podem levar a desfechos potencialmente fatais, especificamente insuficiência renal aguda, danos hepáticos (insuficiência hepática), tensão arterial baixa (hipotensão), depressão respiratória e coma. A gravidade destas complicações pode ser maior em indivíduos com insuficiência renal ou hepática pré-existente.


Ações de Emergência Obrigatórias

É necessária assistência médica imediata perante a suspeita ou conhecimento de uma sobredosagem, independentemente da gravidade atual dos sintomas. As orientações regulatórias determinam que os indivíduos devem contactar imediatamente os serviços de emergência.

A gestão da situação é prioritariamente sintomática e de suporte, uma vez que a rotulagem oficial afirma que não se conhece um antídoto específico. Os profissionais de saúde podem considerar procedimentos como a administração de carvão ativado ou lavagem gástrica. É obrigatória uma monitorização clínica intensiva, com foco na pressão arterial e nas funções dos órgãos principais, particularmente rins e fígado, devido ao risco documentado de danos orgânicos.

Usos terapêuticos de DicloDuo

O que o DicloDuo trata: principais utilizações e benefícios

O DicloDuo é um medicamento utilizado geralmente em situações que envolvem determinados sintomas de mal-estar, aplicando um alívio sintomático de suporte em áreas-chave onde o desconforto é provocado por estados inflamatórios ou irritativos. Este fármaco pode auxiliar na moderação de manifestações sintomáticas disruptivas e ajuda os doentes a lidar de forma mais estável com episódios difíceis.

De acordo com a visão geral de informações sobre medicamentos da MedlinePlus, o diclofenac oral é aplicado em condições que apresentam desconforto sistémico ou localizado, abordando sintomas relacionados com o desconforto físico, incluindo dor, sensibilidade, inchaço e rigidez associados a várias formas de artrite e outras condições, como as cãibras menstruais.


Gestão sustentada da dor articular inflamatória crónica

Este domínio foca-se no apoio sintomático a longo prazo para condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, tais como a Osteoartrite e a Artrite Reumatoide. O medicamento auxilia na gestão de conjuntos de sintomas que criam uma sobrecarga fisiológica percetível, particularmente a dor articular persistente, o inchaço e a rigidez matinal debilitante. O fármaco apoia o doente durante episódios difíceis, atenuando o sofrimento e contribui para aliviar a carga sintomática global.

Alívio de manifestações de dor aguda e episódica

O medicamento é considerado relevante em contextos que envolvem uma elevada sobrecarga sistémica decorrente de episódios sintomáticos agudos, tais como crises de artrite gotosa ou dor e inchaço após traumatismos ou procedimentos cirúrgicos. É também comumente utilizado para ajudar em condições que envolvam manifestações recorrentes ou episódicas, como a dismenorreia primária grave (dor menstrual), sendo relevante para atenuar sintomas que interferem com as atividades rotineiras.

Facto Rápido: Apoio na gestão da rigidez e inchaço articular O DicloDuo pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional, ao abordar sintomas relacionados com a inflamação e a rigidez que frequentemente limitam a mobilidade diária em doentes com patologias articulares crónicas.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade e Contraindicações do DicloDuo

O DicloDuo, que contém o AINE diclofenac sódico, destina-se à utilização em adultos.

Populações que Não Devem Utilizar o DicloDuo (Contraindicado)

Os documentos regulatórios oficiais estabelecem que este medicamento não deve ser utilizado por indivíduos com as seguintes condições:

  • Hipersensibilidade: Uma reação alérgica conhecida ao diclofenac, à aspirina ou a qualquer outro Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE).
  • Doença Gastrointestinal Ativa: Uma úlcera gástrica ou intestinal ativa, hemorragia ou perfuração.
  • Insuficiência Orgânica Grave: Insuficiência hepática (fígado) ou renal (rim) grave.
  • Doença Cardiovascular: Condições estabelecidas como insuficiência cardíaca congestiva (Classe NYHA II-IV), doença isquémica cardíaca ou doença arterial periférica.
  • Gravidez: Durante o terceiro trimestre da gravidez.

Restrições Baseadas na Idade e na Condição

  • Utilização Pediátrica: O medicamento não é recomendado para utilização em crianças e adolescentes (menos de 18 anos), uma vez que os dados de segurança e eficácia para esta formulação de libertação modificada não estão estabelecidos.
  • Idosos: Doentes com mais de 65 anos de idade requerem precaução particular devido a um risco aumentado de reações adversas, devendo ser considerada a dose eficaz mais baixa.
  • Gravidez e Aleitamento: A utilização não é recomendada durante o aleitamento e é geralmente evitada a partir das 20 semanas de gravidez devido a preocupações regulatórias.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do DicloDuo com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do DicloDuo (diclofenac sódico) deriva da sua classificação como um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE) e baseia-se estritamente em documentos regulatórios oficiais. Esta secção detalha as restrições e classificações de interações documentadas oficialmente.


Declarações Oficiais de Interação

Tipo de Interação Substâncias ou Contextos de Interação Classificação Regulatória
Utilização Contraindicada Outros AINEs sistémicos (incluindo inibidores da COX-2); Dor perioperatória em contexto de cirurgia de bypass coronário Proibido
Aumento do Risco de Hemorragia Anticoagulantes (ex: Varfarina), Antiagregantes plaquetários, ISRS e IRSN Requer Precaução / Monitorização
Alteração dos Níveis do Fármaco Lítio, Digoxina, Metotrexato Requer Monitorização
Interferência Anti-hipertensiva Diuréticos (ex: Furosemida), IECAs, ARAs-II Reduz a Eficácia

Restrições e Contextos Oficiais

A informação regulatória estipula que a coadministração com outros AINEs sistémicos ou durante uma cirurgia de bypass coronário é contraindicada. A combinação do DicloDuo com anticoagulantes ou agentes antiagregantes plaquetários representa um risco sinérgico documentado de hemorragia grave. O medicamento pode também provocar uma elevação da concentração plasmática de fármacos como o lítio e a digoxina, o que torna necessária a monitorização dos mesmos através de análises clínicas. Além disso, o DicloDuo pode reduzir os efeitos de controlo de fluidos e de diminuição da pressão arterial dos diuréticos, IECAs e ARAs-II. Nos idosos ou em doentes com insuficiência renal subjacente, o risco associado a estas combinações é considerado superior devido à maior vulnerabilidade fisiológica.

Mecanismo de ação

Bloqueio da síntese de prostaglandinas por mediação enzimática

O mecanismo central envolve a inibição das enzimas Ciclo-oxigenase (COX), afetando tanto a isoforma induzível COX-2 como a constitutiva COX-1. Este bloqueio enzimático impede a conversão do ácido araquidónico em prostanóides, levando a uma redução nos níveis de mediadores inflamatórios, tais como a Prostaglandina-E2 (PGE2).


Modulação da sinalização nociceptiva periférica

A subsequente supressão da PGE2 inicia uma cascata que modula a sinalização nociceptiva periférica. Uma vez que a PGE2 sensibiliza normalmente as terminações nervosas, a sua redução provoca uma diminuição da excitabilidade nos nociceptores periféricos, resultando num ajuste fisiológico que modifica o limiar para a transmissão de sinais aferentes.


Sustentação da atividade nos tecidos locais

As propriedades bioquímicas da molécula permitem que esta se acumule e persista em concentrações elevadas no exsudado e fluidos inflamatórios, como o líquido sinovial das articulações. Esta retenção nos tecidos resulta numa inibição contínua e localizada no alvo por um período prolongado, estendendo o tempo durante o qual a via permanece modulada.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o DicloDuo — Diretrizes Oficiais de Administração


Âmbito da Administração

A administração do DicloDuo está estritamente limitada à via oral, utilizando a formulação de cápsula dura de libertação modificada ou comprimido de libertação prolongada. O regime posológico oficial é definido por uma dose diária total que varia, habitualmente, entre 75 mg e 150 mg de diclofenac sódico. A dose diária máxima recomendada estabelecida não deve exceder os 150 mg. O tratamento deve ser administrado num esquema de toma única diária ou em doses divididas (duas vezes ao dia). Deve ser mantida a dose eficaz mais baixa durante o período de tempo mais curto necessário.


Condições de Procedimento Especiais

Para garantir a libertação sustentada do composto ativo, a cápsula ou comprimido de libertação modificada deve ser engolido inteiro com uma quantidade adequada de líquido. É uma condição procedimental crítica que o medicamento não seja esmagado, mastigado ou dividido, uma vez que esta ação compromete a integridade da dupla ação da formulação. A ingestão é, geralmente, aconselhada com ou após as refeições para facilitar a administração e a tolerabilidade.


Regras de Administração por Faixa Etária

As regras de administração são ajustadas para populações específicas. Para os doentes idosos, as diretrizes oficiais estipulam o uso da dose eficaz mais baixa durante a duração mais curta necessária para gerir os sintomas. O medicamento não é adequado ou não é recomendado para utilização na população pediátrica (indivíduos com menos de 18 anos de idade) devido à falta de dados posológicos estabelecidos, conforme documentado nos rótulos do produto.


Ligação ao protocolo global de utilização

As instruções oficiais estabelecem um protocolo de administração oral estruturado, centrado na preservação da integridade da formulação de libertação modificada. Isto dita que a cápsula deve ser engolida intacta para assegurar que a substância ativa seja libertada de forma controlada e faseada, o que suporta diretamente o esquema de toma definido de uma ou duas vezes ao dia. Estes parâmetros, juntamente com a adesão rigorosa à dose máxima diária, definem a metodologia baseada na rotulagem oficial para a utilização deste medicamento.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação Clínica / Visão Geral dos Estudos sobre o DicloDuo


Evidência na Utilização em Patologias Articulares Inflamatórias Crónicas

A investigação tem analisado a utilização sistémica desta classe de fármacos em patologias caracterizadas por limitações funcionais, tais como a Osteoartrite (OA) e a Artrite Reumatoide (AR). Os estudos realizados durante períodos de maior atividade dos sintomas destas condições crónicas foram avaliados em ensaios clínicos, utilizando predominantemente o modelo de Ensaio Clínico Aleatorizado (ECA).

O foco principal desta investigação incidiu sobre os resultados relacionados com o desconforto físico, o que incluiu a medição de alterações na intensidade da dor e na rigidez articular. Os estudos também monitorizaram resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade, recorrendo a questionários validados. A investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo, com conclusões que descrevem padrões observados ao longo de períodos de observação que duram entre várias semanas a alguns meses.

Evidência no Alívio da Dor Aguda e Episódica

A utilização deste medicamento em episódios sintomáticos de curta duração, tais como dores menstruais intensas (dismenorreia primária) e crises agudas de gota, foi avaliada em cenários de investigação de curto prazo. O desenho destes estudos envolveu ensaios que avaliaram padrões de sintomas curtos ou episódicos. Nestes estudos agudos, a investigação analisou resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas, focando-se principalmente no tempo necessário para que qualquer efeito analgésico inicial fosse observado. As conclusões descrevem os padrões observados nos estudos ao longo dos intervalos de tempo definidos.

Lacunas na Evidência e Áreas de Incerteza na Investigação

A evidência destaca o que é conhecido — e o que permanece incerto — sobre este medicamento. Uma limitação fundamental é que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que diz respeito à manutenção sustentada da melhoria funcional em patologias crónicas, uma vez que os períodos de acompanhamento foram limitados em muitos dos principais ensaios de eficácia. Além disso, existe uma falta de evidência comparativa em termos de ensaios diretos face a todas as opções farmacêuticas mais recentes disponíveis para a gestão da dor articular crónica. A investigação fornece um contexto, mas não previsões individuais; as conclusões descrevem padrões de grupo, e a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o DicloDuo (FAQ)


P: Quanto tempo dura o efeito de uma dose de DicloDuo?

O DicloDuo é produzido como uma formulação de libertação modificada, desenvolvida para libertar o fármaco no organismo de forma lenta e contínua ao longo do tempo. Esta conceção permite um esquema de administração típico de uma ou duas vezes por dia, conforme definido na informação oficial do produto.


P: Qual é a diferença entre um medicamento de libertação imediata e um de libertação prolongada?

A libertação prolongada é uma formulação concebida para libertar a substância ativa gradualmente ao longo de várias horas. Em contraste, os medicamentos de libertação imediata libertam a dose total no organismo de uma só vez. Segundo os documentos regulatórios, o design de libertação prolongada visa sustentar níveis estáveis do medicamento por um período de tempo superior.


P: Qual é o nome genérico do DicloDuo?

A substância ativa do DicloDuo é o diclofenac sódico, que é o nome genérico estabelecido para este fármaco. A informação oficial do produto refere-se a este composto como o agente responsável pelos efeitos do medicamento.


P: Como deve ser guardado o DicloDuo?

As instruções oficiais aconselham geralmente a conservação do medicamento a uma temperatura ambiente controlada, o que habitualmente significa entre 15°C e 30°C. As orientações indicam que o produto deve ser protegido da humidade e da luz para manter a sua estabilidade.


P: O DicloDuo é o mesmo que o diclofenac comum?

O DicloDuo contém o mesmo princípio ativo fundamental, o diclofenac sódico, que o diclofenac comum. No entanto, o DicloDuo é especificamente formulado como uma cápsula ou comprimido de libertação modificada ou prolongada, o que significa que liberta o medicamento no corpo de forma diferente dos comprimidos de diclofenac padrão de libertação imediata.


P: Porque é que o DicloDuo tem "Duo" no nome?

O nome "Duo" destaca frequentemente o design específico do produto. Pode referir-se ao seu mecanismo de dupla libertação, que combina uma fase de libertação imediata com uma fase prolongada. Alternativamente, algumas versões são formuladas com uma combinação de duas substâncias ativas numa só cápsula, como o diclofenac e um agente protetor gástrico.


P: Para que é que o DicloDuo é mais frequentemente prescrito?

A rotulagem oficial e a informação de prescrição indicam que este medicamento é prescrito principalmente para o alívio de sinais e sintomas de patologias articulares crónicas, como a osteoartrite e a artrite reumatoide.


P: Preciso de receita médica para obter DicloDuo?

Formulações como o DicloDuo, que possuem dosagens elevadas ou sistemas de libertação modificada para a gestão da dor crónica, são tipicamente classificadas como medicamentos sujeitos a receita médica. O estatuto de classificação é determinado pelas normas das autoridades de saúde locais.


P: Pessoas com problemas renais podem utilizar DicloDuo?

De acordo com os avisos oficiais, o medicamento está contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes que apresentem insuficiência renal grave. Para quem tem problemas renais ligeiros a moderados, a sua utilização está geralmente associada a um risco aumentado que exige a supervisão de um profissional de saúde.


P: Existem alimentos específicos que deva evitar enquanto tomo DicloDuo?

A informação oficial para o doente indica que substâncias como o álcool e o tabaco devem ser evitadas, uma vez que podem aumentar o risco de problemas gastrointestinais graves, como hemorragias ou úlceras, quando combinadas com AINEs.


P: O DicloDuo afeta o sono?

O folheto do produto lista a sonolência como uma reação adversa pouco frequente ou rara documentada durante a utilização. No entanto, este não é um efeito secundário comum ou frequente.


P: De que forma o sistema de libertação prolongada do DicloDuo beneficia o doente?

O sistema de libertação prolongada permite que a substância ativa seja libertada de forma lenta e gradual. Segundo dados clínicos oficiais, este mecanismo mantém níveis sustentados do fármaco no organismo, o que permite tomas menos frequentes e pode reduzir a gravidade da exposição gastrointestinal.


P: O DicloDuo é o mesmo que o Voltaren?

Voltaren é uma marca registada conhecida para medicamentos que contêm a substância ativa diclofenac sódico. O DicloDuo é outra formulação específica que também contém diclofenac num sistema de libertação modificada.


P: Porque é que se diz que o DicloDuo é mais "suave" para o estômago?

Esta perceção pode estar ligada à conceção do produto, uma vez que o sistema de libertação modificada pode alterar o local e a forma como o medicamento é absorvido. Além disso, algumas formulações específicas de DicloDuo são fabricadas para incluir um composto protetor gástrico na cápsula, com o objetivo de ajudar a reduzir o risco de efeitos secundários digestivos.


P: O que devo fazer se notar um inchaço inesperado enquanto tomo DicloDuo?

A rotulagem do produto aconselha que sinais de retenção de líquidos, como um inchaço inesperado (edema), devem ser discutidos com um profissional de saúde, sendo que sintomas graves requerem uma avaliação médica imediata. Outros sintomas graves, particularmente os que possam indicar hemorragia interna, exigem assistência médica urgente.


P: O DicloDuo é utilizado para tratar dores de cabeça ou enxaquecas?

O diclofenac está oficialmente indicado para o tratamento de enxaquecas agudas em certas formulações específicas de ação rápida. Contudo, as indicações aprovadas para o DicloDuo de libertação modificada limitam-se às listadas na sua informação de prescrição específica.


P: E se eu tomar uma dose excessiva de DicloDuo?

É necessária uma avaliação médica imediata se houver suspeita de sobredosagem. Os sintomas podem incluir náuseas, vómitos, dor abdominal, tonturas ou sonolência, podendo potencialmente levar a problemas mais graves, como hemorragia gastrointestinal, de acordo com documentos regulatórios.


P: O DicloDuo é um narcótico ou uma substância que causa vício?

Não, o DicloDuo contém o Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE) diclofenac sódico. A classificação regulatória estabelece que este medicamento não é um narcótico e não está associado ao risco de vício ou dependência.


P: É seguro conduzir ou operar máquinas após tomar DicloDuo?

A rotulagem oficial indica que é necessária precaução ao realizar tarefas que exijam alerta mental, como conduzir ou operar máquinas, pois o medicamento tem o potencial de causar efeitos secundários como tonturas ou sonolência.


P: Posso tomar DicloDuo se tiver asma?

A informação oficial do produto especifica que este medicamento está contraindicado em pessoas com historial de asma, urticária ou outras reações alérgicas que tenham ocorrido após a toma de aspirina ou qualquer outro Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE).


P: Existe um tempo máximo para tomar DicloDuo?

As orientações oficiais indicam que o medicamento deve ser utilizado durante o menor período de tempo possível para controlar os sintomas. Isto deve-se ao facto de o risco de efeitos secundários graves, particularmente eventos cardiovasculares e gastrointestinais, poder aumentar com o uso a longo prazo.


P: Onde posso encontrar a informação oficial de prescrição do DicloDuo?

A fonte de informação mais abrangente e oficial pode ser encontrada nos documentos regulatórios fornecidos pelas agências de saúde, como o Folheto Informativo ou o Resumo das Características do Medicamento (RCM) aprovado pelo INFARMED ou pela EMA.

Como DicloDuo deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do DicloDuo

Os requisitos oficiais de conservação do DicloDuo (cápsulas de libertação modificada de diclofenac sódico) determinam que o medicamento deve ser guardado a uma temperatura ambiente controlada (entre os 20°C e os 25°C). O produto tem de ser protegido da luz e da humidade, sendo necessária a sua conservação no recipiente original e bem fechado. A rotulagem exige estritamente que as cápsulas sejam mantidas fora da vista e do alcance das crianças e estabelece explicitamente que o medicamento não deve ser congelado.

Para a eliminação de DicloDuo não utilizado ou com o prazo de validade expirado, o medicamento deve ser entregue num ponto de recolha de fármacos (como o sistema disponível em farmácias). Caso este serviço não esteja disponível, as cápsulas podem ser misturadas com uma substância pouco apelativa, colocadas num saco selado e depositadas no lixo doméstico. As cápsulas de libertação modificada não podem ser esmagadas durante este processo e o medicamento não deve ser deitado na sanita nem despejado num lavatório.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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