Dhea

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Dhea

Método de acción: Anti-Inflammatory, Wound Healing

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dhea

Propiedad Descripción
Principio activo Prasterona (Dehidroepiandrosterona (DHEA))
Forma farmacéutica Inserto vaginal
Clase farmacológica Hormona esteroide (Andrógeno, Prohormona)
Vía de administración Aplicación intravaginal
Origen Sintético (derivado de esteroide endógeno)

La dehidroepiandrosterona (DHEA), reconocida por su nombre farmacéutico oficial Prasterona, es un esteroide endógeno y una prohormona fundamental clasificada dentro del grupo de las Hormonas esteroides, específicamente como un Andrógeno. Al ser un producto de un solo ingrediente, proporciona un soporte fundamental a los tejidos sensibles a los niveles hormonales. La DHEA es uno de los esteroides más abundantes que se sintetiza de forma natural en el cuerpo humano, principalmente en las glándulas suprarrenales, donde funciona como una molécula precursora. La Prasterona se reconoce clínicamente por su aplicación dirigida a mujeres posmenopáusicas, ofreciendo un enfoque distinto en comparación con las terapias hormonales sistémicas (aquellas que actúan en todo el cuerpo).


¿La Prasterona es Natural o Sintética, y Cuál es su Formato?

Si bien la DHEA es una sustancia producida de forma natural en el organismo, el principio activo medicinal, la Prasterona, es un compuesto sintético fabricado para uso terapéutico. Su principal forma terapéutica es un inserto vaginal especializado, diseñado para la aplicación intravaginal y compuesto por el ingrediente activo en una base lipídica o vehículo sólido. Esta vía y formulación específicas son esenciales para que el medicamento se administre directamente al tejido objetivo, optimizando su efecto localizado.

La Biblioteca Nacional de Medicina indica que la DHEA funciona como un intermediario en la biosíntesis de las hormonas sexuales. Esto significa que el medicamento actúa como un componente básico necesario para que el cuerpo cree sus propias hormonas activas donde se requieran.


¿De Qué Manera General Apoya la Prasterona al Organismo?

La Prasterona apoya al organismo mediante un proceso único conocido como conversión hormonal local, o intracrinología. El medicamento proporciona la prohormona crucial que, una vez absorbida, permite que las células del tejido objetivo la conviertan de manera independiente en las hormonas sexuales activas requeridas (estrógenos y andrógenos) directamente en el lugar de aplicación.

Los datos clínicos confirman que la acción principal del fármaco es localizada. Esto confirma que el medicamento actúa fundamentalmente donde se aplica, minimizando los efectos generalizados. Este mecanismo altamente localizado ayuda a restablecer el equilibrio hormonal dentro del tejido afectado, apoyando su integridad estructural y función, lo cual es especialmente relevante para abordar los efectos del declive hormonal en mujeres posmenopáusicas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dhea?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y las características de seguridad documentadas oficialmente del inserto vaginal de Prasterona (DHEA), según se detallan en los documentos regulatorios gubernamentales.


Alcance de las Reacciones Adversas

Categoría Detalles
Clasificación de Frecuencia Muy Común (ge 10%): Secreción vaginal. Común (ge 1% a < 10%): Hallazgos de Papanicolaou (Pap) anormales, incluidas células atípicas de significado indeterminado (ASC-US) y lesión intraepitelial escamosa de bajo grado (LSIL). Poco Común (ge 0.1% a < 1%): Hipertensión y desarrollo de pólipos cervicales o uterinos.
Clases de Sistemas/Órganos Implicados Las reacciones adversas se asocian principalmente con Trastornos del Sistema Reproductor y de la Mama, Trastornos Vasculares y Neoplasias.
Reacciones Adversas Graves Los documentos regulatorios señalan que la duración máxima de los ensayos clínicos (52 semanas) fue insuficiente para evaluar completamente el riesgo a largo plazo de cáncer de mama. Se notificó un caso de carcinoma ductal de mama invasivo durante los ensayos clínicos, lo que ha llevado a restricciones específicas.

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Restricciones y Limitaciones de Seguridad

Las restricciones de seguridad limitan el uso de Prasterona basándose en condiciones preexistentes, y no es un medicamento para aplicación general:

  • El medicamento está contraindicado en mujeres con cáncer de mama conocido o sospechado o con antecedentes de esta afección.
  • También está contraindicado en mujeres con sangrado genital anormal no diagnosticado.
  • La Prasterona no está destinada a mujeres embarazadas, en período de lactancia o premenopáusicas.

Debido a los efectos documentados en el tejido reproductivo, la etiqueta oficial estipula que se requiere una monitorización rutinaria durante el tratamiento, incluidos exámenes periódicos de mamas y pélvicos, y pruebas de Papanicolaou.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información oficial para el óvulo vaginal de Prasterona (DHEA) proporciona una guía específica sobre las acciones de emergencia, pero contiene detalles limitados sobre las manifestaciones clínicas de sobredosis a través de la vía de administración aprobada. El diseño del medicamento como terapia localizada resulta en una baja exposición sistémica, lo que influye en el enfoque del perfil oficial de sobredosis.

Hallazgos oficiales sobre la sobredosis

Los documentos regulatorios oficiales no contienen detalles clínicos explícitos sobre la sobredosis a través de la vía de uso normal:

  • Manifestaciones de sobredosis documentadas: No hay síntomas, signos o cambios clínicos específicos de sobredosis documentados explícitamente en las secciones oficiales de sobredosis.
  • Sistemas fisiológicos afectados: No se documenta explícitamente la afectación de sistemas fisiológicos específicos.
  • Antídoto específico: No se documenta un antídoto específico en la información oficial de prescripción.

Cuándo se requiere ayuda médica de urgencia

La guía oficial centra la atención en un único factor para requerir ayuda urgente:

  • Factor de exposición relevante: La guía regulatoria oficial se enfoca en la ingesta oral accidental o la deglución del óvulo vaginal por cualquier persona.
  • Ayuda médica inmediata: Se requiere ayuda médica inmediata estrictamente si la medicación es tragada accidentalmente.
  • Procedimiento de emergencia: Contacte inmediatamente a un profesional de la salud, al servicio de urgencias de un hospital o a un centro regional de control de intoxicaciones.

Resumen del perfil de sobredosis

El perfil oficial de sobredosis se caracteriza por la ausencia documentada de signos clínicos específicos por sobredosis a través de la vía de administración prevista. El enfoque se limita a proporcionar una única directriz clara para la acción: se requiere atención médica de emergencia inmediatamente solo en el caso de ingesta oral accidental. Este marco refleja la baja exposición sistémica asociada con la vía de administración aprobada, limitando toda la guía oficial de emergencia al escenario de deglución accidental.

Usos terapéuticos de Dhea

Lo que Trata la Prasterona: Usos Principales y Beneficios

La Prasterona se utiliza habitualmente para abordar las manifestaciones físicas y los síntomas del Síndrome Genitourinario de la Menopausia (SGM), conocido frecuentemente como Atrofia Vulvovaginal (AVV). El medicamento se aplica en situaciones clínicas que implican síntomas como sequedad vaginal, ardor e irritación relacionados con los cambios atróficos. El uso de esta terapia proporciona alivio sintomático, lo que ayuda a mitigar la carga general de síntomas asociada con la disminución hormonal.


Las aplicaciones terapéuticas pueden incluir el manejo de la AVV y el alivio del dolor de moderado a severo durante la actividad sexual (dispareunia) cuando es causado por la atrofia del tejido. Este medicamento se utiliza a menudo en situaciones en las que la estabilidad funcional se ha visto afectada por los cambios hormonales. La medicación ofrece un soporte terapéutico que ayuda a aliviar el dolor asociado con las alteraciones tisulares.

“Este alivio sintomático favorece el confort de la paciente y puede contribuir a mejorar la función diaria y sexual.”

El uso de este medicamento se considera apropiado para mujeres posmenopáusicas que experimentan síntomas impulsados por la atrofia donde el soporte localizado es relevante. Este tratamiento localizado apoya a la paciente durante los episodios de mayor malestar y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional.


Contexto Breve: Relevancia para el Tratamiento

La Prasterona se considera relevante para el manejo de los síntomas genitourinarios asociados con los dominios de la AVV/SGM.

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad regulatoria para el óvulo vaginal de Prasterona (DHEA) define estrictamente quién puede y quién no puede usar este medicamento. Su uso está formalmente indicado solo en mujeres posmenopáusicas, lo que establece un límite fisiológico estricto para su aplicación. Dado que el producto es un prohormona, su utilización está fuertemente restringida por contraindicaciones relacionadas con afecciones sensibles a las hormonas.

Poblaciones contraindicadas

Este medicamento no debe ser utilizado en pacientes que presenten las contraindicaciones absolutas definidas en la información oficial. Estas incluyen mujeres con:

  • Sangrado genital anormal no diagnosticado y que no ha sido investigado por completo.
  • Cáncer de mama conocido, sospechado o con antecedentes (historial previo).
  • Otros tumores malignos dependientes de estrógenos.

Uso restringido y no establecido

El producto no está indicado para su uso en la población pediátrica ni en mujeres premenopáusicas. Tampoco está indicado durante el embarazo o la lactancia. Además, la seguridad y la eficacia no se han estudiado en pacientes con insuficiencia hepática (enfermedad del hígado) o insuficiencia renal (enfermedad del riñón), por lo que estas poblaciones se clasifican como de uso no establecido.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacción del óvulo vaginal de Prasterona (DHEA) se basa en su método de aplicación localizada. Esto resulta en una exposición sistémica mínima y, en consecuencia, un riesgo bajo de interacciones medicamentosas tradicionales. Los documentos regulatorios confirman que no se espera que interfiera con la acción de otros medicamentos sistémicos, y no se han establecido interacciones con otros fármacos.

Interacciones metabólicas y con productos de consumo

Debido a su método de aplicación y su bajo impacto sistémico, el uso del producto generalmente no afecta las vías metabólicas generales (como las enzimas CYP) que rigen la eliminación de otros medicamentos. Además, las declaraciones regulatorias indican que las interacciones con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas medicinales tampoco se han establecido y no se esperan.

Restricciones de administración y dispositivos

El perfil destaca dos limitaciones de uso específicas relacionadas con la administración local:

  • Incompatibilidad física: La formulación del óvulo vaginal puede debilitar la integridad estructural de los anticonceptivos de barrera hechos de látex (preservativos, diafragmas, capuchones cervicales), por lo que debe evitarse su uso concurrente.
  • Restricción de administración: El uso concomitante con otros productos vaginales (incluyendo terapias hormonales localizadas) no ha sido investigado y, por lo tanto, las autoridades reguladoras no lo recomiendan.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Precursor Hormonal

La función principal de la DHEA es la de una prohormona, sirviendo como un precursor molecular que se somete a la conversión por enzimas específicas en diversos tejidos. Esta conversión inicia la vía de la esteroidogénesis , produciendo esteroides más biológicamente activos, incluidos los andrógenos (como la testosterona) y los estrógenos (como el estradiol). Este mecanismo es el responsable de modular los niveles sistémicos de estas hormonas sexuales, influyendo así en las vías asociadas con el metabolismo óseo y la síntesis de proteínas musculares.


Acción Neuroesteroide Directa

Independientemente de su conversión en otras hormonas sexuales, la DHEA y sus metabolitos inmediatos ejercen una acción directa, no genómica, sobre el sistema nervioso central. La DHEA funciona como un neuroesteroide al actuar como un modulador alostérico positivo del receptor inhibidor GABA A. Esta interacción modula la excitabilidad neuronal y ajusta la dinámica de señalización dentro del cerebro, afectando los circuitos cognitivos y la plasticidad sináptica a través de vías neurales específicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza la Prasterona (DHEA): Pautas Oficiales de Administración

La Prasterona está oficialmente formulada como un inserto vaginal (pesario) de 6.5 mg, destinado únicamente a la aplicación intravaginal. El esquema de dosificación estandarizado requiere el uso de un inserto administrado una vez al día (q.d.). Esta dosis uniforme y constante representa el régimen diario máximo según el etiquetado, estructurado exclusivamente para el uso localizado.


Horario de Administración y Pasos del Procedimiento

El momento de la administración se especifica como a la hora de acostarse para facilitar la acción local y la retención del producto. El inserto se coloca generalmente utilizando el aplicador reutilizable o desechable suministrado, o un dedo limpio, asegurando su correcta colocación en lo alto de la vagina. Antes de su uso, se debe vaciar la vejiga y lavar bien las manos.

Si se olvida una dosis diaria, esta debe tomarse en cuanto se recuerde, pero debe omitirse si la siguiente dosis programada está a menos de 8 horas de distancia. Las instrucciones prohíben estrictamente el uso de dos insertos para compensar una dosis olvidada. El aplicador debe limpiarse o desecharse de acuerdo con las instrucciones específicas de la etiqueta después de cada uso.


Duración y Ajustes de la Paciente

El protocolo oficial subraya que la necesidad de continuar la terapia debe ser reevaluada periódicamente por un profesional de la salud, generalmente al menos cada seis meses, para determinar la relevancia continua del tratamiento. Para grupos de pacientes específicos, la etiqueta indica que no se requiere ajuste de dosis para su uso en adultos mayores o para pacientes con insuficiencia renal o hepática, lo que confirma la estandarización de la dosis diaria de 6.5 mg en estos grupos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios de Prasterona (DHEA)

La evaluación clínica de la prasterona, la forma sintética de DHEA utilizada en el óvulo vaginal, se llevó a cabo en gran medida en entornos de investigación controlados. El cuerpo principal de la evidencia proviene de estudios a gran escala donde las participantes fueron asignadas aleatoriamente para recibir el principio activo o una sustancia inactiva, conocida como placebo. Este diseño, denominado Ensayo Controlado Aleatorizado (ECA), es el tipo de estudio empleado para explorar las aplicaciones potenciales del medicamento.

Evidencia para el dolor moderado a severo durante la actividad sexual (Dispareunia)

La investigación más extensa con este medicamento consiste en ensayos controlados aleatorizados de corto plazo, utilizados para explorar las experiencias de dolor reportadas por las pacientes durante la actividad sexual (dispareunia). Estos estudios observaron a mujeres posmenopáusicas que identificaban este dolor como su síntoma más preocupante, utilizando escalas para medir la intensidad. Los resultados relacionados con la incomodidad física fueron el foco central de estos ensayos.

Además de los resultados reportados por las pacientes, la investigación también examinó marcadores físicos de salud vaginal. Los estudios rastrearon mediciones objetivas como los cambios en el Índice de Maduración Epitelial Vaginal (mediciones tomadas de la estructura del tejido) y el pH vaginal (monitoreado como medida de los niveles de acidez local). Los ensayos controlados reportaron que los hallazgos observados en los grupos estudiados incluían patrones relacionados con estos marcadores objetivos.

Sin embargo, la investigación principal para esta indicación se centró en un período de evaluación de 12 semanas. Si bien los estudios de seguimiento observacionales (abiertos) proporcionaron seguimiento hasta por 52 semanas, la evidencia principal derivada de entornos controlados permanece limitada a esta duración de corto plazo. Por lo tanto, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos a partir de ensayos controlados.

Lo que permanece incierto sobre la evidencia de investigación

La evidencia actual para síntomas secundarios, como la sequedad vaginal, se deriva principalmente de evaluaciones de corto plazo, donde la interpretación se complica por la naturaleza subjetiva de los síntomas, que a menudo muestran una alta tasa de respuesta en el grupo placebo. La limitación principal en la investigación actual es que la duración del seguimiento fue limitada en los principales estudios de eficacia. Adicionalmente, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y la investigación ha proporcionado información limitada para otros problemas comunes. La evidencia destaca lo que se sabe y lo que aún es incierto sobre el alcance total y las consecuencias a largo plazo del uso de prasterona.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Dhea (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Dhea?

Los estudios utilizados para la revisión del medicamento midieron típicamente los resultados durante un período de 12 semanas. Los datos clínicos oficiales indicaron que se observaron cambios en los marcadores físicos objetivos de la salud vaginal, como el pH y la estructura celular, después de 12 semanas de administración diaria.

P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo por tomar Dhea?

Los documentos regulatorios establecen que la duración máxima de los ensayos clínicos controlados (52 semanas) fue insuficiente para evaluar completamente los riesgos de seguridad a largo plazo, en particular para afecciones como el cáncer de mama. Por esta razón, la información oficial del producto indica que la necesidad de continuar la terapia debe ser reevaluada periódicamente por un profesional de la salud.

P: ¿Dhea afecta mi hígado?

La seguridad y la eficacia no se han estudiado en pacientes con insuficiencia hepática (enfermedad del hígado). Alguna información regulatoria señala que el uso en pacientes con esta afección requiere precaución.

P: ¿Es seguro tomar Dhea con vitaminas comunes?

Debido a que el medicamento se aplica localmente en la vagina, muy poco del principio activo ingresa al torrente sanguíneo. Dada esta mínima absorción sistémica, no se esperan ni se han establecido interacciones con medicamentos sistémicos, alimentos, alcohol o suplementos no hormonales como las vitaminas.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar mi dosis de Dhea?

El protocolo oficial de administración describe un proceso para manejar una dosis olvidada. Este proceso implica tomar la dosis tan pronto como se recuerde, a menos que falten menos de ocho horas para la siguiente dosis programada. Las instrucciones específicas deben revisarse en la información del paciente proporcionada con el medicamento.

P: ¿Dhea afecta los niveles de azúcar en la sangre?

La Prasterona se clasifica como un precursor de esteroides, y estos compuestos pueden influir potencialmente en los niveles hormonales que impactan el metabolismo del cuerpo. Las revisiones de seguridad oficiales indican que la Prasterona podría influir en la eficacia de los medicamentos utilizados para controlar el azúcar en la sangre.

P: ¿Por cuánto tiempo suelen tomar Dhea la mayoría de las personas?

La duración del uso de Dhea varía según la persona. Las guías regulatorias enfatizan que la necesidad de terapia continuada debe ser rutinariamente reevaluada por un profesional de la salud, generalmente al menos cada seis meses. La duración del uso se determina con base en la respuesta y las necesidades individuales de la paciente.

P: ¿Es Dhea lo mismo que la testosterona?

No, DHEA (Prasterona) no es lo mismo que la testosterona. DHEA se clasifica como un prohormona, lo que significa que es un precursor esteroide inactivo. Las células del cuerpo lo convierten, directamente en el sitio de aplicación, en pequeñas cantidades de hormonas más activas, incluyendo testosterona y estrógeno.

P: ¿Puede Dhea afectar mi sueño?

El medicamento está diseñado principalmente para una acción local y no está fuertemente asociado con efectos en el sistema nervioso central. Sin embargo, los datos oficiales de seguridad de los ensayos clínicos informaron que algunos pacientes experimentaron efectos secundarios como insomnio (dificultad para dormir) o dolores de cabeza.

P: ¿Se considera Dhea un 'esteroide'?

Sí, la Prasterona (DHEA) está químicamente definida como un esteroide endógeno y se clasifica como una hormona esteroide. Funciona en el cuerpo como un precursor, o componente básico, para las hormonas sexuales más activas.

P: ¿Se puede comprar Dhea sin receta médica?

El óvulo vaginal de Prasterona específico está clasificado como un medicamento de venta con receta por las autoridades regulatorias y debe obtenerse con la prescripción de un profesional de la salud con licencia. Otros productos DHEA vendidos como suplementos dietéticos se regulan de manera diferente y no son el mismo medicamento.

P: ¿Dhea requiere receta médica?

Sí, el óvulo vaginal de Prasterona aprobado oficialmente requiere una receta de un profesional de la salud con licencia para asegurar un uso y monitoreo adecuados.

P: ¿Existe alguna investigación que indique que Dhea ayuda con el envejecimiento?

El medicamento de prescripción está aprobado oficialmente para tratar síntomas específicos de la posmenopausia. Si bien se ha realizado investigación general sobre el compuesto DHEA en el contexto del envejecimiento, el medicamento aprobado no está indicado ni aprobado para fines generalizados antienvejecimiento.

P: ¿Dhea afecta la fertilidad?

El medicamento de prescripción solo está indicado para su uso en mujeres posmenopáusicas. No está destinado a mujeres premenopáusicas, embarazadas o en período de lactancia. Su efecto sobre la fertilidad no ha sido específicamente estudiado ni establecido en sus ensayos de seguridad regulatorios.

P: ¿Dhea interactúa con la cafeína?

Debido a su aplicación vaginal localizada, muy poco del fármaco se absorbe en la circulación general. No se esperan ni se han establecido interacciones con alimentos, bebidas como la cafeína o el alcohol.

P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario común de Dhea?

Algunos pacientes reportaron dolores de cabeza en los ensayos clínicos, pero los documentos regulatorios no los enumeran entre los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia (Muy Comunes o Comunes) asociados con el óvulo vaginal.

P: ¿Está Dhea prohibido en el deporte?

Sí, como compuesto químico, el DHEA es clasificado como un agente anabólico por la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) y está prohibido para su uso por atletas en todo momento.

P: ¿Puede Dhea afectar mi estado de ánimo o causar ansiedad?

Los eventos adversos relacionados con cambios de humor o ansiedad no fueron reportados con frecuencia en los ensayos clínicos principales. Sin embargo, el DHEA actúa como precursor de hormonas sexuales, y las fluctuaciones en los niveles hormonales a veces pueden estar vinculadas al estado de ánimo.

P: ¿Qué dice la investigación sobre Dhea para la salud ósea?

El mecanismo de acción del medicamento incluye influir en las vías asociadas con el metabolismo óseo. Sin embargo, el producto de prescripción no está aprobado ni indicado para tratar afecciones relacionadas con la salud ósea, y no se hace ninguna afirmación específica en los resúmenes de investigación regulatorios oficiales.

P: ¿Dhea tiene algún efecto en la piel o el cabello?

Debido a que el DHEA es un precursor que puede convertirse en andrógenos (hormonas masculinas), los efectos relacionados con la piel o el cabello, como el acné o el aumento del vello facial o corporal, son efectos secundarios potenciales. Estos efectos no se reportaron entre las reacciones adversas más comunes en los ensayos clínicos para el óvulo vaginal.

P: ¿Dhea requiere análisis de sangre mientras se toma?

Las restricciones de seguridad oficiales exigen un monitoreo de rutina durante el tratamiento, que incluye exámenes periódicos de mamas y pelvis, y Papanicolaou. Los documentos regulatorios no exigen análisis de sangre rutinarios durante la terapia.

P: ¿Dhea es seguro para el corazón?

Los documentos oficiales de seguridad enumeran la hipertensión (presión arterial alta) como una reacción adversa poco común. El perfil de seguridad en pacientes con afecciones cardíacas preexistentes no está completamente establecido en la información regulatoria.

P: ¿Dhea causa pérdida de cabello o acné?

Como precursor de hormonas masculinas (andrógenos), el uso de DHEA tiene el potencial de causar efectos secundarios como pérdida de cabello o acné. Sin embargo, estos no se reportaron entre las reacciones adversas más comunes en los ensayos clínicos para el óvulo vaginal.

P: ¿Se prescribe Dhea para la deficiencia hormonal?

El medicamento está aprobado oficialmente para el tratamiento del dolor moderado a severo durante la actividad sexual (dispareunia) que resulta de la atrofia vulvovaginal debido a la menopausia. No está aprobado para el tratamiento de la deficiencia hormonal general o sistémica.

P: ¿Dhea tiene riesgo de dependencia?

Los documentos de clasificación de medicamentos oficiales establecen que no existe un riesgo conocido de abuso o dependencia de drogas asociado con el uso del óvulo vaginal de Prasterona.

P: ¿Cuáles son las razones comunes por las que un médico podría prescribir Dhea?

La única razón oficialmente aprobada para prescribir el medicamento es para el tratamiento del dolor moderado a severo durante la actividad sexual (dispareunia), que es un síntoma común de la atrofia vulvovaginal después de la menopausia.

P: ¿Dhea es seguro para uso a largo plazo?

Debido a datos insuficientes de estudios controlados a largo plazo, la necesidad de terapia continuada debe ser revisada rutinariamente por un profesional de la salud al menos cada seis meses. La seguridad a largo plazo no está completamente establecida y requiere evaluación continua.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dhea?

Cómo almacenar y desechar DHEA (Óvulo Vaginal de Prasterona)

Los documentos regulatorios oficiales definen requisitos específicos para el almacenamiento y el desecho del óvulo vaginal de Prasterona, con el objetivo de mantener su estabilidad y garantizar la seguridad.

Requisitos de almacenamiento

El medicamento debe almacenarse dentro de un rango de temperatura de 5, C a 30, C (41, F a 86, F), lo que permite guardarlo a temperatura ambiente o en el refrigerador. El producto no debe congelarse. Es obligatorio mantenerlo en su envase original, bien cerrado, y protegerlo del calor excesivo, la humedad y la luz directa.

Seguridad y desecho

Por motivos de seguridad, el medicamento debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños. Los óvulos no utilizados o caducados no se deben tirar por el inodoro. La forma adecuada de desecharlos es mediante un programa de recogida de medicamentos. Si dicho programa no está disponible, se recomienda mezclar el medicamento con una sustancia indeseable antes de desecharlo en la basura doméstica. Además, los aplicadores usados también deben ser desechados correctamente después de una semana de uso.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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