Dextrose 5%

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Dextrose 5%

Método de acción: Detoxifying, Hydrating

Opción de tratamiento: Coma, Parenteral Nutrition, Delivery, Renal Failure

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dextrose 5%

Dextrosa al 5% en Agua, también conocida como D5W, es una solución estéril para infusión intravenosa.

El propósito principal de esta solución es suministrar fluidos esenciales y una fuente de energía básica directamente al torrente sanguíneo del paciente. En el ámbito clínico, la Dextrosa al 5% se clasifica como un Restituidor de Fluidos y Nutrientes y un Agente Calórico. Está diseñada exclusivamente para la administración parenteral (por vía intravenosa) en casos donde el paciente no puede ingerir líquidos o energía por vía oral.


¿Qué tipo de medicamento es la Dextrosa al 5%? (Identidad y Clasificación del D5W)

La Dextrosa al 5% es una solución cristaloide cuyo principio activo es la Dextrosa (D-glucosa), un azúcar simple derivado naturalmente de fuentes de carbohidratos.

Se presenta como un producto de un solo ingrediente disuelto en Agua Estéril para Inyección. La concentración del 5% significa que la solución contiene cinco gramos de dextrosa por cada 100 mililitros de agua. Esta composición específica permite que la solución sea un eficaz proveedor de "agua libre", una propiedad clave que se obtiene después de que el cuerpo metaboliza rápidamente el componente de dextrosa. Esta acción es diferente a la de las soluciones salinas isotónicas estándar, cuyo diseño principal es permanecer dentro del espacio vascular.


¿Cuál es el Propósito General de la Dextrosa al 5%?

El propósito general de la Dextrosa al 5% es doble: proporcionar un soporte calórico mínimo e inmediato y facilitar la hidratación sistémica.

Al suministrar D-glucosa, la solución ayuda a asegurar que se cubran las necesidades energéticas básicas, lo que contribuye a evitar que el cuerpo utilice sus propias reservas de proteínas como combustible. Esta función es esencial para mantener el equilibrio de líquidos y prevenir la simple depleción de agua.

Más allá de su función como reconstituyente de nutrientes, el D5W se utiliza frecuentemente como un vehículo neutro para otros medicamentos. Su naturaleza estable y estéril permite que se emplee ampliamente para diluir y administrar de forma segura muchos otros fármacos inyectables, asegurando su suministro preciso al sistema del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dextrose 5%?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Solución Intravenosa de Dextrosa al 5% se basa principalmente en documentos regulatorios oficiales, centrándose en los posibles desequilibrios metabólicos y las reacciones en el sitio de administración.

Reacciones Adversas por Categoría

Las reacciones adversas asociadas con la Dextrosa al 5% se clasifican según su efecto en los sistemas corporales e incluyen:

  • Trastornos del Metabolismo y Nutrición: Hiperglucemia (niveles altos de azúcar en sangre), hiponatremia (niveles bajos de sodio en sangre) y desequilibrio electrolítico general.
  • Trastornos Generales y en el Sitio de Administración: Infección, dolor, trombosis venosa o flebitis (inflamación de la vena) en el lugar de la inyección, y respuesta febril (fiebre).
  • Trastornos del Sistema Inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Aunque son eventos raros, se han documentado efectos adversos clínicamente significativos. Estos incluyen la encefalopatía hiponatrémica aguda (hinchazón del cerebro causada por niveles muy bajos de sodio) y el riesgo de hemorragia intracerebral en bebés con muy bajo peso al nacer, especialmente después de una administración rápida o excesiva.

Restricciones de Seguridad: La Dextrosa al 5% no debe administrarse de forma simultánea con productos sanguíneos a través de la misma línea intravenosa, debido al riesgo de seudoaglutinación o hemólisis de los glóbulos rojos. También se requiere precaución en pacientes con alergia conocida al maíz, diabetes, o en aquellos con alto riesgo de sobrecarga de líquidos o hiponatremia.

Advertencias Específicas por Población

La información oficial define precauciones específicas para ciertos grupos:

  • Población Pediátrica (Especialmente Neonatos): Requiere un control estricto de la glucosa en sangre y el volumen debido a un mayor riesgo de hipoglucemia, hiperglucemia y complicaciones relacionadas con los fluidos.
  • Adultos Mayores: Pueden ser más susceptibles a la sobrecarga de líquidos y a las alteraciones electrolíticas debido a que la función renal suele estar disminuida.

Esta información es estrictamente una descripción de la documentación de seguridad reglamentaria y no incluye instrucciones de dosificación, usos terapéuticos ni consejos clínicos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial sobre la sobredosis de Dextrosa al 5% se define por las consecuencias de administrar la solución a una velocidad o en un volumen que exceda la capacidad del cuerpo para utilizar la glucosa y mantener la estabilidad de los líquidos (homeostasis). Esto puede resultar en dos formas principales documentadas de sobrecarga.

Presentaciones Documentadas de Sobredosis

  1. Sobrecarga Metabólica y de Solutos: Se manifiesta como hiperglucemia (niveles altos de azúcar en sangre) y un estado de hiperosmolaridad.
  2. Desequilibrio de Líquidos y Electrolitos: Se caracteriza por hipervolemia (exceso de líquido), hiponatremia dilucional (niveles bajos de sodio en el suero), congestión pulmonar y edema (hinchazón).

Consecuencias Graves y Acción de Emergencia

Se han documentado explícitamente consecuencias graves y potencialmente mortales. Estas incluyen la encefalopatía hiponatrémica sintomática aguda y el edema cerebral, que pueden avanzar hacia convulsiones, coma y muerte. Las personas deben buscar atención médica inmediata si aparecen signos de estos efectos graves en el sistema nervioso central (SNC) o de congestión pulmonar.

La acción de emergencia requerida, según los documentos regulatorios, es suspender la infusión inmediatamente ante cualquier evidencia de sobredosificación. El manejo es sintomático y correctivo, exigiendo un seguimiento estrecho y frecuente de las concentraciones de sodio sérico y glucosa en sangre. Los niños, los adultos mayores y las mujeres premenopáusicas se citan con un riesgo particular de desarrollar encefalopatía hiponatrémica grave.

Usos terapéuticos de Dextrose 5%

Usos y Beneficios Principales de la Dextrosa al 5%

La inyección de Dextrosa al 5% se utiliza frecuentemente como una solución parenteral clave para la reposición de fluidos y para suministrar calorías mínimas a partir de carbohidratos.

Esta solución es eficaz para aliviar los síntomas asociados a la pérdida de agua pura, como la sed intensa, la disminución de la micción y la fatiga que resulta de un bajo volumen de líquidos. También desempeña un papel en el manejo de las manifestaciones agudas de azúcar baja en sangre (hipoglucemia), como la confusión o el letargo, gracias a que proporciona glucosa de rápida disponibilidad. Clínicamente, se aplica para cubrir la terapia de fluidos de mantenimiento, proveer energía esencial y brindar soporte al paciente cuando se encuentra en ayunas (estado NPO) o no puede comer ni beber.

La solución es comúnmente utilizada también como un vehículo neutro y estéril para medicamentos, lo que permite la dilución y entrega controlada de otros fármacos inyectables compatibles. Esta función es particularmente importante en el cuidado postoperatorio.

“El suministro de soporte energético básico y la hidratación pueden ayudar a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas son más evidentes.”


Dato Rápido: Alivio de los Déficits Energéticos La Dextrosa al 5% se emplea para manejar el aporte calórico mínimo, lo que ayuda a cubrir la necesidad de energía básica y contribuye a mitigar la carga sintomática general relacionada con la privación de energía.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Dextrosa al 5%?

La elegibilidad para el uso de la inyección de Dextrosa al 5% está estrictamente definida por las autoridades reguladoras, enfocándose en el estado metabólico y el equilibrio de líquidos del paciente.

Poblaciones con Contraindicación (No Deben Usar) Uso Condicional (Requiere Precaución y Monitoreo)
Hiperglucemia clínicamente significativa (niveles muy altos de azúcar en sangre) Insuficiencia Renal, Cardíaca o Pulmonar (riesgo de sobrecarga de líquidos o solutos)
Hipersensibilidad conocida a la dextrosa o a productos derivados del maíz Diabetes mellitus (riesgo de empeorar la hiperglucemia)
Administración simultánea con sangre (riesgo de seudoaglutinación) Pacientes pediátricos, especialmente recién nacidos y lactantes de bajo peso (riesgo de inestabilidad de la glucosa e hiponatremia)
Deshidratación grave (según ciertas etiquetas de producto) Adultos mayores (mayor riesgo de disminución general de la función orgánica)

La Dextrosa al 5% es una terapia establecida para adultos y niños, pero exige precaución especializada en ciertos grupos vulnerables.

En cuanto al uso durante el embarazo, se clasifica en la Categoría C, lo que significa que solo debe administrarse si es claramente necesario. Se aconseja a las madres lactantes que utilicen precaución, ya que se desconoce si la dextrosa se excreta en la leche humana. Los pacientes con desnutrición grave o deficiencia de tiamina también requieren un uso restringido y un seguimiento minucioso.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial sobre la Dextrosa al 5% detalla principalmente las interacciones relacionadas con el equilibrio de líquidos en el cuerpo, la compatibilidad física y las limitaciones de procedimiento durante la administración conjunta.

Restricciones de Interacción Documentadas

Dominio de Interacción Restricción o Limitación Oficial
Productos Sanguíneos No debe administrarse simultáneamente con productos sanguíneos a través del mismo equipo de infusión. Esta restricción previene el riesgo de seudoaglutinación o hemólisis.
Medicamentos que Causan Hiponatremia El uso concurrente con medicamentos que aumentan la posibilidad de hiponatremia (como ciertos diuréticos) puede incrementar el riesgo de desarrollar niveles bajos de sodio en la sangre; debe evitarse en estos pacientes cuando sea factible.
Agentes de Quimioterapia Ciertos envases específicos de Dextrosa al 5% están expresamente limitados y no deben utilizarse con medicamentos de quimioterapia.
Aditivos u Otros Fármacos Se debe consultar a un farmacéutico para verificar la compatibilidad antes de introducir cualquier aditivo. Las soluciones que contienen aditivos deben prepararse mediante técnica aséptica (estéril), mezclarse a fondo y no deben almacenarse.

Estas restricciones establecen el perfil oficial de interacción del producto, enfocándose en mantener prácticas de administración seguras y en controlar los riesgos farmacodinámicos importantes, como un desequilibrio electrolítico grave, más que en interacciones metabólicas entre medicamentos. El énfasis regulatorio clave es evitar procedimientos de coadministración específicos y gestionar el riesgo incrementado de hiponatremia con ciertos medicamentos.

Mecanismo de acción

La Dextrosa al 5% es una solución que se administra por vía intravenosa (IV). Su principal componente es la glucosa (un tipo de azúcar) disuelta en agua.

Funciona de varias maneras en el cuerpo, principalmente proporcionando una fuente rápida de energía. Cuando se inyecta, la dextrosa se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo. Una vez allí, la glucosa es la fuente principal de energía que las células y los tejidos del cuerpo necesitan para funcionar. Es particularmente importante para el cerebro, que casi siempre depende de la glucosa para su energía. Al aumentar los niveles de azúcar en sangre, la Dextrosa al 5% ayuda a prevenir o corregir la hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en sangre).

Además de su función energética, la Dextrosa al 5% también puede usarse como vehículo o diluyente para administrar otros medicamentos por vía intravenosa, ya que es compatible con muchos fármacos.

Por último, debido a su composición de agua, también ayuda a rehidratar al paciente y a compensar la pérdida de líquidos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar la Dextrosa al 5%

La administración de Dextrosa al 5% en Agua es una solución estéril utilizada para la provisión de líquidos y un mínimo aporte de energía, y su uso se rige por principios de procedimiento estrictos detallados en la información oficial del medicamento.

Ámbito de Administración

La solución está diseñada únicamente para infusión intravenosa (IV). Dada su concentración, se administra habitualmente a través de una vena periférica.

La dosificación es individualizada y la cantidad administrada es determinada por el profesional de la salud. En adultos, los volúmenes generales pueden variar entre 500 mL y 3 litros en un período de 24 horas. La velocidad de infusión es un factor crítico y debe controlarse cuidadosamente; no debe exceder los 5 miligramos de dextrosa por kilogramo de peso corporal por minuto. Esta tasa máxima tiene como objetivo asegurar que la administración no supere la capacidad del cuerpo para procesar la glucosa.

Reglas de Procedimiento

Antes de la administración, es obligatorio verificar visualmente que la solución sea clara e incolora y que los sellos del envase estén completamente intactos.

La Dextrosa al 5% se utiliza ampliamente como vehículo estéril para diluir y administrar otros medicamentos intravenosos compatibles; en estos casos, los medicamentos añadidos deben introducirse de forma aséptica (estéril).

Una norma de seguridad fundamental establece que el envase flexible no debe conectarse en serie (uno detrás del otro) a otro envase de fluido para evitar el riesgo de una embolia gaseosa. Además, esta solución no debe administrarse de forma simultánea con productos sanguíneos a través de la misma línea intravenosa debido a la posibilidad de incompatibilidad.

En el caso de pacientes pediátricos y adultos mayores, las guías oficiales indican que la selección de la dosis y la velocidad de infusión deben realizarse con especial precaución.

Evidencia clínica reciente

Dextrosa al 5%: Evidencia Clínica Reciente

Rol Terapéutico Principal

La evidencia clínica apoya consistentemente el uso de Dextrosa al 5% en Agua (D5W) principalmente como fuente de agua y calorías (carbohidratos) para pacientes que requieren reemplazo de líquidos intravenosos o apoyo nutricional. Debido a que es isotónica al plasma, la D5W ayuda a restaurar el equilibrio de líquidos y aporta aproximadamente 170 kilocalorías por litro.

Aplicaciones en el Manejo de Líquidos y Glucosa

Ensayos clínicos recientes han explorado el rol de la D5W en entornos de atención específicos:

  • Hipoglucemia: Aunque las soluciones de dextrosa de mayor concentración (por ejemplo, D10W, D50W) se reservan típicamente para la corrección inmediata y aguda de la hipoglucemia, la D5W se utiliza comúnmente para la terapia de mantenimiento para evitar que el azúcar en sangre baje una vez que el episodio agudo se ha resuelto. Los estudios confirman su papel en proporcionar una infusión constante de glucosa.
  • Reemplazo de Líquidos: En el tratamiento de la deshidratación aguda no hospitalizada (como la causada por gastroenteritis), las revisiones sistemáticas han examinado si la adición de dextrosa a las soluciones salinas intravenosas estándar mejora los resultados, como la reducción de las tasas de ingreso hospitalario. La evidencia actual sugiere que la adición de Dextrosa al 5% a la solución salina no se ha demostrado que proporcione un beneficio importante sobre la solución salina sola en esta población específica, pero la posibilidad de beneficio clínico sigue siendo objeto de investigación.

Áreas de Investigación Emergentes

Los estudios también han explorado la Dextrosa al 5% en el contexto de la terapia de inyección perineural localizada para afecciones de dolor crónico, como el síndrome del túnel carpiano (STC). Una revisión sistemática y metaanálisis que comparó las inyecciones de D5W con las inyecciones de corticosteroides para el STC de leve a moderado señaló que las inyecciones de D5W se asociaron con una mejora estadísticamente significativa en el estado funcional en un plazo de tres meses y demostraron menos efectos adversos. Se están realizando más investigaciones para definir completamente la eficacia y seguridad de esta aplicación especializada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre la Dextrosa al 5% (Preguntas Frecuentes)


P: ¿Puede la Dextrosa al 5% provocar hinchazón o retención de líquidos?

Los documentos oficiales indican que una administración excesiva de Dextrosa al 5% puede resultar en hipervolemia, que es un volumen excesivo de líquido en el cuerpo. Algunas reacciones documentadas que pueden ocurrir incluyen la acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar) o estados congestivos generalizados. La guía oficial subraya que la velocidad de administración debe ser controlada cuidadosamente, ya que una infusión rápida o excesiva se asocia con el riesgo de sobrecarga de líquidos.


P: ¿Se utiliza la Dextrosa al 5% en niños o bebés?

La información oficial confirma que la Dextrosa al 5% se utiliza en la población pediátrica, incluidos los bebés. Sin embargo, debido a sus singulares necesidades metabólicas y de líquidos, la guía oficial exige firmemente una precaución especial y una vigilancia estricta del nivel de azúcar en la sangre y del volumen de líquido cuando se administra la solución a neonatos, sobre todo a aquellos con bajo peso al nacer.


P: ¿Pueden las personas con ciertas alergias alimentarias recibir Dextrosa al 5%?

Los documentos reglamentarios especifican que la Dextrosa al 5% puede estar contraindicada (no debe utilizarse) en personas con hipersensibilidad o alergia conocida a los productos de maíz, ya que la dextrosa utilizada en la solución se deriva típicamente del maíz. Es necesaria una consulta con un profesional de la salud si se conoce una alergia al maíz.


P: ¿Cuál es el riesgo de azúcar alta en la sangre (hiperglucemia) con la Dextrosa al 5%?

Dado que la Dextrosa al 5% proporciona glucosa (un azúcar), las advertencias oficiales señalan que su infusión puede provocar hiperglucemia, o niveles altos de azúcar en la sangre. Este riesgo es notablemente mayor para pacientes con condiciones preexistentes como diabetes o que tienen una tolerancia a la glucosa alterada. Los documentos oficiales indican que, como precaución, se utiliza típicamente una monitorización cercana de los niveles de azúcar en la sangre durante la administración.


P: ¿Cuánto tiempo permanece la Dextrosa al 5% en el organismo?

Los documentos oficiales describen que la Dextrosa es metabolizada rápidamente por el organismo. El componente de dextrosa se oxida con prontitud a dióxido de carbono y agua, proporcionando energía. La velocidad máxima de infusión se establece para alinearse con la capacidad natural del cuerpo para la oxidación de la glucosa.


P: ¿Puede la Dextrosa al 5% interactuar con medicamentos para la presión arterial?

La información oficial sobre interacciones farmacológicas se centra en la gestión de los riesgos de líquidos y electrolitos. Los documentos reglamentarios advierten que las soluciones que contienen sodio, que pueden incluirse si la solución se utiliza como vehículo para aditivos, deben usarse con precaución en pacientes que toman ciertos medicamentos, como corticosteroides o corticotropina, que pueden afectar el equilibrio de líquidos y la presión arterial del cuerpo.


P: ¿Existen efectos a largo plazo asociados con la administración de Dextrosa al 5%?

No se han realizado estudios oficiales sobre la Dextrosa al 5% para evaluar posibles efectos a largo plazo en el potencial carcinogénico, el potencial mutagénico o el deterioro de la fertilidad. Los documentos oficiales describen el producto como una fuente de agua y carbohidratos.


P: ¿Contiene la Dextrosa al 5% algún electrolito?

De acuerdo con la descripción oficial del producto, la Dextrosa al 5% inyectable, USP, está diseñada como una solución simple, que contiene solo dextrosa y agua estéril para inyección. Se describe explícitamente como una solución libre de potasio y **libre de electrolitos.


P: ¿Por qué a la Dextrosa al 5% a veces se la llama 'agua azucarada'?

El apodo se deriva de la composición básica del producto. Las descripciones reglamentarias oficiales identifican la Dextrosa como un azúcar simple, o azúcar hexosa, que se disuelve en Agua para Inyección. Esta descripción fáctica coincide con el término común del lenguaje popular.


P: ¿Con qué rapidez comienza a hacer efecto la Dextrosa al 5% después de su administración?

Los documentos farmacológicos oficiales indican que la Dextrosa al 5% es una fuente de agua y carbohidratos que es metabolizada rápidamente por el organismo. Una vez administrada por vía intravenosa, la glucosa está rápidamente disponible para las células, para apoyar los procesos metabólicos inmediatos.


P: ¿Qué sucede si la Dextrosa al 5% se administra demasiado rápido?

Las advertencias oficiales señalan que la administración excesiva o rápida puede conducir a consecuencias graves, incluyendo una sobrecarga generalizada de líquidos y/o solutos. Para los grupos vulnerables, como los bebés con muy bajo peso al nacer, la administración rápida se relaciona específicamente con el riesgo de hemorragia intracerebral (sangrado en el cerebro).


P: ¿Cuál es la diferencia entre la Dextrosa al 5% y la solución de Ringer Lactato?

La Dextrosa al 5% (D5W) es una solución simple que contiene solo dextrosa en agua, utilizada para hidratación y calorías mínimas. En contraste, la solución de Ringer Lactato es una solución que contiene múltiples electrolitos, incluyendo sodio, potasio, calcio, cloruro y lactato, y se utiliza principalmente para restaurar el equilibrio de líquidos y electrolitos.


P: ¿La Dextrosa al 5% causa aumento de peso?

La información oficial se centra en el uso clínico inmediato. Se señala que la Dextrosa al 5% proporciona calorías de carbohidratos mínimas, aproximadamente 170 kilocalorías por litro. Los documentos reglamentarios no abordan el efecto del producto en los cambios de peso corporal a largo plazo.


P: ¿Implica la Dextrosa al 5% un riesgo de contaminación bacteriana y cómo se previene?

Las etiquetas oficiales advierten que las reacciones documentadas pueden incluir infección en el sitio de la inyección, lo que indica que existe un riesgo de contaminación si no se siguen los protocolos. Las etiquetas oficiales especifican que la prevención implica el uso obligatorio de técnica aséptica (procedimientos estériles) durante la administración y el requisito de inspeccionar la solución y el envase antes de su uso.


P: ¿Se considera la Dextrosa al 5% una solución hipertónica o hipotónica?

La Dextrosa al 5% inyectable, USP, se describe oficialmente con una osmolaridad calculada de 252 mOsmol/L. Esta concentración significa que es ligeramente hipotónica (menor concentración de solutos) en comparación con los fluidos corporales normales.


P: ¿Se puede administrar Dextrosa al 5% a alguien que está en ayunas?

Sí, la Dextrosa al 5% se utiliza a menudo como fuente de agua y carbohidratos para pacientes que no pueden tomar líquidos o energía por vía oral, como aquellos que están en ayunas. Sin embargo, se aconseja precaución, y para ciertos pacientes en ayunas con buena función renal, la documentación oficial señala que pueden requerir suplementos de potasio.


P: ¿Ha habido investigación reciente sobre nuevos usos para la Dextrosa al 5%?

Sí, evidencia reciente ha examinado la Dextrosa al 5% en aplicaciones específicas fuera de su papel principal como fuente de líquido y calorías. Por ejemplo, estudios han recopilado evidencia sobre su uso en la terapia de inyección perineural localizada para condiciones de dolor crónico, como el síndrome del túnel carpiano.


P: ¿La Dextrosa al 5% proporciona calorías o nutrición significativas?

La Dextrosa al 5% inyectable, USP, se clasifica como un agente calórico y proporciona apoyo nutricional mínimo, ofreciendo específicamente aproximadamente 170 kilocalorías por litro. Si bien proporciona energía de glucosa inmediata, no se considera una fuente completa de nutrición.


P: ¿Está la Dextrosa al 5% disponible en forma de píldora o solo como solución intravenosa?

El producto oficial, Dextrosa al 5% inyectable, USP, es una solución estéril formulada exclusivamente para administración intravenosa. No se fabrica ni está disponible para su uso como tableta o píldora oral.


P: ¿Cómo afecta la Dextrosa al 5% al equilibrio hídrico del cuerpo?

La solución es una fuente de agua y carbohidratos. Una vez que el componente de dextrosa es metabolizado por el cuerpo, el agua restante actúa como una fuente de 'agua libre' que puede moverse fácilmente entre los compartimentos de líquidos corporales. Las advertencias oficiales indican que la administración excesiva puede provocar sobrehidratación o la dilución de las concentraciones séricas de electrolitos.


P: ¿Qué evidencia existe con respecto al uso de Dextrosa al 5% en personas mayores?

La guía oficial incluye precauciones específicas para el uso geriátrico. Aconseja que la selección de la dosis y las velocidades de infusión para los adultos mayores deben ser cautelosas, ya que esta población tiene una mayor frecuencia de disminución de la función de órganos (hepática, renal o cardíaca), lo que puede afectar el metabolismo de líquidos y glucosa.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dextrose 5%?

Condiciones de Almacenamiento y Desecho de la Dextrosa al 5%

La Inyección de Dextrosa al 5%, USP, debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se define entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Es obligatorio proteger la solución de la congelación y evitar exponerla a calor excesivo durante su almacenamiento. El envase debe mantenerse dentro de su envoltura exterior hasta el momento en que se vaya a utilizar, y la solución debe verificarse para que esté clara y sin daños antes de su administración.


Estabilidad y Desecho

Dado que este es un envase de dosis única, cualquier porción no utilizada debe ser descartada. Las soluciones a las que se han añadido otros medicamentos como aditivos no deben almacenarse y deben ser utilizadas de inmediato. Todo desecho del producto y sus residuos debe realizarse conforme a los requisitos de las autoridades locales para la correcta manipulación de residuos sanitarios.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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