Visão geral de Dextrose 5%

Propriedade	Descrição
Substância Ativa	Dextrose (D-glucose)
Forma Farmacêutica	Solução Estéril para Perfusão Intravenosa
Classe Farmacológica	Repositor de Fluidos e Nutrientes / Agente Calórico
Uso Comum	Hidratação e Aporte Energético Mínimo
Origem	Açúcar simples de origem natural

A Dextrose a 5% em água, amplamente conhecida como D5W, é uma solução estéril para perfusão intravenosa utilizada para fornecer fluidos essenciais e uma fonte básica de energia diretamente na corrente sanguínea. Esta formulação é clinicamente reconhecida como um Repositor de Fluidos e Nutrientes e um Agente Calórico, concebida exclusivamente para administração parentérica (intravenosa) quando o doente não consegue ingerir líquidos ou energia por via oral.

Que tipo de medicamento é a Dextrose 5%? (Identidade e Classificação da D5W)

A Dextrose 5% é uma solução cristaloide que contém a substância ativa Dextrose (D-glucose), um açúcar simples derivado naturalmente de fontes de hidratos de carbono. Apresenta-se como um produto de substância única, dissolvida em Água Estéril para Preparações Injetáveis. A concentração de 5% significa que existem cinco gramas de dextrose por cada 100 mililitros de água. Esta composição específica torna a solução um fornecedor eficaz de água livre.

A característica distintiva desta formulação é o seu papel funcional: transforma-se numa fonte de "água livre" após o organismo metabolizar rapidamente a componente da dextrose. Esta ação distingue-se das soluções salinas isotónicas padrão, que são concebidas principalmente para permanecer no espaço vascular.

Qual é o objetivo geral da Dextrose 5%?

O objetivo geral da Dextrose 5% é fornecer um suporte calórico mínimo e imediato, facilitando a hidratação sistémica. Ao fornecer D-glucose, a solução assegura que as necessidades energéticas básicas são satisfeitas, ajudando a evitar que o corpo utilize as suas próprias reservas proteicas como combustível. Esta função é essencial para a manutenção do equilíbrio hídrico e para prevenir a depleção de água simples.

Para além do seu papel como repositor de nutrientes, a D5W serve frequentemente como um veículo neutro para medicação. A sua natureza estável e estéril permite que seja amplamente utilizada para diluir e administrar de forma segura muitos outros fármacos injetáveis, assegurando uma administração precisa no sistema do doente.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dextrose 5%?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança da Solução Intravenosa de Dextrose a 5% deriva principalmente de documentos regulamentares governamentais, focando-se em potenciais desequilíbrios e reações no local de administração.

Reações Adversas por Categoria

As reações adversas associadas à Dextrose a 5% são classificadas pelas agências reguladoras com base no seu efeito nos sistemas corporais e podem incluir:

Classe de Sistemas de Órgãos	Exemplos de Reações Documentadas
Doenças do metabolismo e da nutrição	Hiperglicemia (açúcar elevado no sangue), hiponatremia (níveis baixos de sódio no sangue) e desequilíbrio eletrolítico geral
Perturbações gerais e alterações no local de administração	Infeção, dor, trombose venosa ou flebite (inflamação da veia) no local da injeção e febre (resposta febril)
Perturbações do sistema imunitário	Reações de hipersensibilidade

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

Embora raros, existem eventos adversos clinicamente significativos oficialmente documentados. Estes incluem a Encefalopatia Hiponatrémica Aguda (inchaço cerebral devido a níveis de sódio gravemente baixos) e o risco de Hemorragia Intracerebral em bebés com muito baixo peso à nascença, particularmente após uma administração rápida ou excessiva.

Restrições de Segurança: A Dextrose a 5% não deve ser administrada simultaneamente com produtos sanguíneos através da mesma linha, devido ao risco de pseudoaglutinação ou hemólise dos glóbulos vermelhos. É também necessária precaução em pacientes com alergias conhecidas ao milho, diabetes, ou naqueles com risco elevado de sobrecarga de fluidos ou hiponatremia.

Avisos Específicos para Populações

Os rótulos oficiais definem precauções específicas para determinados grupos:

Pediatria (Especialmente Recém-nascidos): Requer uma monitorização rigorosa da glicose no sangue e do volume de fluidos devido ao risco acrescido de hipoglicemia, hiperglicemia e complicações relacionadas com fluidos.
Idosos: Podem ser mais suscetíveis à sobrecarga de fluidos e a distúrbios eletrolíticos devido à diminuição geral da função renal.

Esta informação é estritamente descritiva da documentação de segurança regulamentar e não inclui dosagem, utilizações terapêuticas ou aconselhamento clínico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Dextrose a 5% é definido pelas consequências da administração da solução a uma velocidade ou volume que exceda a capacidade do organismo para a utilização da glicose e para o equilíbrio hídrico (homeostase). Isto pode resultar em duas formas principais de sobrecarga documentadas.

Manifestações Documentadas de Sobredosagem

Sobrecarga Metabólica e de Solutos: Manifesta-se como hiperglicemia (açúcar elevado no sangue) e um estado hiperosmolar.
Desequilíbrio Hídrico e Eletrolítico: Caracteriza-se por hipervolemia (sobrecarga de líquidos), hiponatremia dilucional (níveis baixos de sódio no sangue), congestão pulmonar e edema.

Desfechos Graves e Ação de Emergência

Estão explicitamente documentados desfechos graves que podem colocar a vida em risco. Estes incluem a encefalopatia hiponatrémica sintomática aguda e o edema cerebral, que podem progredir para convulsões, coma e morte. Deve procurar-se assistência médica imediata quando surgirem sinais destes efeitos graves no sistema nervoso central (SNC) ou de congestão pulmonar.

A ação de emergência exigida, conforme indicado nos documentos regulamentares, é interromper a perfusão imediatamente perante qualquer evidência de sobredosagem. A gestão é sintomática e corretiva, exigindo uma monitorização estreita e frequente das concentrações de sódio sérico e de glicose no sangue. As crianças, os idosos e as mulheres em pré-menopausa são identificados como estando em risco particular de encefalopatia hiponatrémica grave.

Usos terapêuticos de Dextrose 5%

O que trata a Dextrose 5%: Principais Utilizações e Benefícios

Conforme indicado no rótulo oficial do medicamento, a Dextrose 5% injetável é frequentemente utilizada como uma solução parentérica para a reposição hídrica e para o fornecimento de uma quantidade mínima de calorias através de hidratos de carbono.

A Dextrose 5% é relevante para o alívio de sintomas decorrentes da perda de água pura, tais como a sede intensa, a redução da produção de urina e a fadiga resultante do baixo volume de fluidos. Desempenha também um papel importante na gestão de manifestações agudas de níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia), como a confusão ou a letargia, através do fornecimento de glucose prontamente disponível. Clinicamente, é aplicada na terapia hídrica de manutenção, fornecendo energia essencial e apoiando o doente quando este se encontra impossibilitado de ingerir alimentos ou líquidos (estado de jejum ou NPO).

A solução é também comummente utilizada como um veículo estéril e neutro para medicação, permitindo a diluição controlada e a administração de diversos outros fármacos injetáveis compatíveis, o que é particularmente relevante nos cuidados pós-operatórios.

“O fornecimento de suporte energético básico e de hidratação pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas são mais percetíveis.”

Facto Rápido: Alívio de Défices Energéticos A Dextrose 5% é utilizada para gerir o aporte calórico mínimo, o que ajuda a suprir a necessidade de energia básica e contribui para atenuar a carga sintomática global associada à privação energética.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a administração de Dextrose a 5% em água (D5W) é rigorosamente definida pelas autoridades regulamentares, centrando-se no estado metabólico e no equilíbrio hídrico do paciente.

Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar)	Uso Condicional (Requer Precaução/Monitorização)
Hiperglicemia clinicamente significativa	Insuficiência renal, cardíaca ou pulmonar (risco de sobrecarga de fluidos ou solutos)
Hipersensibilidade conhecida à dextrose ou a produtos derivados do milho	Diabetes mellitus (risco de agravamento da hiperglicemia)
Administração simultânea com sangue (risco de pseudoaglutinação)	Pacientes pediátricos, especialmente recém-nascidos e lactentes de baixo peso à nascença (risco de instabilidade da glicose e hiponatremia)
Desidratação grave (conforme indicado em rótulos específicos)	Idosos (maior risco devido à diminuição da função dos órgãos)

A Dextrose a 5% é uma terapia estabelecida para adultos e crianças, mas exige precauções especializadas em grupos vulneráveis. A utilização durante a gravidez está classificada como Categoria C, o que implica que o medicamento apenas deve ser administrado se for claramente necessário. Recomenda-se precaução a mulheres em período de amamentação, uma vez que não se sabe se a dextrose é excretada no leite humano. Pacientes com desnutrição grave ou deficiência de tiamina também requerem um uso restrito e uma monitorização estreita.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A informação regulamentar oficial para a Dextrose a 5% detalha principalmente as interações relacionadas com o equilíbrio de fluidos, a compatibilidade física e as restrições de procedimento durante a coadministração.

Restrições de Interação Documentadas

Domínio de Interação	Restrição ou Condicionamento Oficial
Produtos Sanguíneos	Não administrar simultaneamente com produtos sanguíneos através do mesmo dispositivo de perfusão, de modo a evitar o risco de pseudoaglutinação ou hemólise.
Medicamentos Associados à Hiponatremia	O uso concomitante com medicamentos que aumentam o risco de hiponatremia (como os diuréticos) pode elevar o risco de desenvolver níveis baixos de sódio no sangue; a utilização deve ser evitada nestes doentes sempre que exequível.
Agentes Quimioterápicos	Recipientes diluentes específicos de Dextrose a 5% têm restrições explícitas e não devem ser utilizados com agentes de quimioterapia.
Aditivos/Outros Medicamentos	Consultar um farmacêutico quanto à compatibilidade antes de introduzir quaisquer aditivos; as soluções que contenham aditivos devem ser preparadas com técnica asséptica, misturadas minuciosamente e não devem ser armazenadas.

Estas restrições estabelecem o perfil oficial de interações do produto, focando-se na manutenção de práticas de administração seguras e na gestão de riscos farmacodinâmicos significativos, como desequilíbrios eletrolíticos graves, em vez de interações metabólicas entre fármacos. A principal ênfase regulamentar recai na prevenção de procedimentos específicos de coadministração e na gestão do risco elevado de hiponatremia com determinados medicamentos concomitantes.

Mecanismo de ação

Como funciona a Dextrose a 5%

A dextrose a 5% em água é uma solução parentérica estéril que fornece calorias e hidratação ao organismo. Quando administrada por via intravenosa, esta solução atua como uma fonte imediata de glicose, que é o principal açúcar utilizado pelas células para a produção de energia.

O mecanismo de ação baseia-se na distribuição da glicose pelos tecidos através da corrente sanguínea. Uma vez no organismo, a glicose é oxidada, libertando energia e ajudando a preservar as reservas de glicogénio no fígado e nos músculos. Além disso, ao fornecer uma fonte externa de açúcar, a solução pode ajudar a reduzir a degradação das proteínas e das gorduras corporais para fins energéticos.

Uma característica importante da dextrose a 5% é a sua tonicidade. Embora seja inicialmente isotónica no frasco, a glicose é rapidamente metabolizada pelas células após a infusão. Este processo deixa a água livre, permitindo que esta se distribua pelos compartimentos intracelular e extracelular, o que auxilia na reidratação dos tecidos e na manutenção do equilíbrio hídrico em situações de perda de fluidos.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar a Dextrose a 5%

A administração de Dextrose a 5% em água é regida por princípios de procedimento rigorosos detalhados nas informações oficiais do medicamento, que a definem como uma solução estéril para o fornecimento de fluidos e de um aporte energético mínimo.

Âmbito da Administração

A solução destina-se apenas a perfusão intravenosa (IV), sendo habitualmente administrada através de uma veia periférica na concentração de 5%. As instruções oficiais enfatizam que a dosagem é individualizada, com volumes habituais para adultos que variam entre 500 mL e 3 L ao longo de 24 horas. A velocidade de perfusão é crítica; deve ser cuidadosamente controlada e não deve exceder 5 mg de dextrose por kg de peso corporal por minuto. Esta taxa máxima destina-se a alinhar a administração com a capacidade de oxidação de glicose do organismo.

Propriedade de Classificação	Classificação
Tipo de Método de Administração	Perfusão Intravenosa (IV)
Padrão de Frequência	Perfusão Contínua (conforme necessário para suporte)
Restrições de Contexto de Uso	Administração asséptica, limitação da velocidade, não administrar simultaneamente com sangue

Regras de Procedimento na Administração

Antes da administração, deve verificar-se visualmente se a solução está límpida e incolor, e se os selos do recipiente estão intactos. A Dextrose a 5% é amplamente utilizada como um veículo estéril para diluir e administrar medicamentos compatíveis; nestes casos, os aditivos medicamentosos devem ser introduzidos de forma asséptica. Uma regra de procedimento crítica determina que o recipiente flexível não deve ser ligado em série com outro recipiente de fluidos, uma restrição concebida para prevenir o risco de embolia gasosa. Além disso, a solução não deve ser administrada simultaneamente com produtos sanguíneos através da mesma linha intravenosa, devido ao risco de incompatibilidade. No caso de pacientes pediátricos e idosos, as orientações oficiais ditam que a seleção da dose e as velocidades de perfusão devem ser abordadas com precaução.

Evidência clínica recente

Dextrose a 5%: Evidência Clínica Recente

Papel Terapêutico Fundamental

A evidência clínica sustenta consistentemente a utilização da Dextrose a 5% em água (D5W) essencialmente como uma fonte de água e calorias (hidratos de carbono) para pacientes que necessitam de reposição hídrica intravenosa ou de suporte nutricional. Por ser isotónica em relação ao plasma, a D5W auxilia na restauração do equilíbrio hídrico e fornece aproximadamente 170 quilocalorias por litro.

Aplicações na Gestão de Fluidos e da Glicose

Ensaios clínicos recentes exploraram o papel da D5W em contextos de cuidados específicos:

Hipoglicemia: Embora as soluções de dextrose com concentrações mais elevadas (como a D10W ou D50W) sejam geralmente reservadas para a correção imediata de episódios agudos de hipoglicemia, a D5W é frequentemente utilizada para terapia de manutenção, de forma a evitar que os níveis de açúcar no sangue baixem após a resolução do episódio agudo. Os estudos confirmam a sua utilidade no fornecimento de uma infusão constante de glicose.
Reposição de Fluidos: No tratamento da desidratação aguda em contextos não hospitalares (como na gastroenterite), várias revisões sistemáticas analisaram se a adição de dextrose às soluções salinas intravenosas padrão melhora os resultados, tais como a redução das taxas de internamento hospitalar. A evidência atual sugere que a adição de Dextrose a 5% à solução salina não demonstrou proporcionar um benefício importante em relação ao uso exclusivo de solução salina nesta população específica, embora a possibilidade de benefício clínico continue sob investigação.

Áreas de Investigação Emergentes

Estudos também exploraram a Dextrose a 5% no contexto da terapia de injeção perineural localizada para condições de dor crónica, como a síndrome do túnel cárpico (STC). Uma revisão sistemática e meta-análise, que comparou injeções de D5W com injeções de corticosteroides para STC ligeira a moderada, observou que as injeções de D5W estavam associadas a uma melhoria estatisticamente significativa na capacidade funcional num período de três meses e demonstraram menos efeitos adversos. Estão em curso mais investigações para definir totalmente a eficácia e a segurança desta aplicação especializada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre a Dextrose a 5% (FAQ)

P: A Dextrose a 5% pode causar inchaço ou retenção de líquidos?

Os documentos regulamentares indicam que a administração excessiva de Dextrose a 5% pode levar à hipervolemia, que consiste num excesso de volume de fluidos no organismo. As reações documentadas podem incluir a acumulação de líquido nos pulmões (edema pulmonar) ou estados de congestão generalizada. As orientações oficiais sublinham que a velocidade de administração deve ser rigorosamente controlada, uma vez que a perfusão rápida ou excessiva está associada ao risco de sobrecarga de fluidos.

P: A Dextrose a 5% é utilizada em crianças ou lactentes?

A informação oficial confirma que a Dextrose a 5% é utilizada na população pediátrica, incluindo lactentes. No entanto, devido às suas necessidades metabólicas e hídricas específicas, as diretrizes oficiais exigem uma precaução especial e uma monitorização estreita do açúcar no sangue e do volume de fluidos quando a solução é administrada a recém-nascidos, especialmente os de baixo peso à nascença.

P: Pessoas com certas alergias alimentares podem receber Dextrose a 5%?

Os documentos regulamentares especificam que a Dextrose a 5% pode estar contraindicada (não deve ser utilizada) em pessoas com hipersensibilidade ou alergia conhecida a produtos derivados do milho, uma vez que a dextrose utilizada na solução é habitualmente extraída do milho. É necessária a consulta de um profissional de saúde caso exista uma alergia conhecida ao milho.

P: Qual é o risco de açúcar elevado no sangue (hiperglicemia) com a Dextrose a 5%?

Uma vez que a Dextrose a 5% fornece glicose (um açúcar), os avisos oficiais referem que a sua perfusão pode causar hiperglicemia, ou seja, níveis elevados de açúcar no sangue. Este risco é consideravelmente maior em pacientes com condições pré-existentes como a diabetes ou que apresentem tolerância à glicose diminuída. Os documentos oficiais indicam que a monitorização regular dos níveis de açúcar no sangue é habitualmente utilizada como precaução durante a administração.

P: Quanto tempo é que a Dextrose a 5% permanece no organismo?

A documentação oficial descreve a dextrose como sendo rapidamente metabolizada pelo corpo. A componente da dextrose é prontamente oxidada em dióxido de carbono e água, fornecendo energia. A velocidade máxima de perfusão é estabelecida para se alinhar com a capacidade natural do organismo para a oxidação da glicose.

P: A Dextrose a 5% pode interagir com medicamentos para a tensão arterial?

As informações oficiais sobre interações medicamentosas focam-se na gestão dos riscos hídricos e eletrolíticos. Os documentos regulamentares advertem que as soluções que contenham sódio (que podem ser incluídas se a solução for usada como veículo para aditivos) devem ser utilizadas com cuidado em pacientes que tomem certos medicamentos, como corticosteroides ou corticotropina, que podem afetar o equilíbrio de fluidos e a tensão arterial.

P: Existem efeitos a longo prazo associados à administração de Dextrose a 5%?

Não foram realizados estudos oficiais com a Dextrose a 5% para avaliar potenciais efeitos a longo prazo quanto ao potencial carcinogénico, mutagénico ou prejuízo da fertilidade. Os documentos oficiais descrevem o produto apenas como uma fonte de água e hidratos de carbono.

P: A Dextrose a 5% contém eletrólitos?

De acordo com a descrição oficial do produto, a Dextrose a 5% Solução para Injeção é concebida como uma solução simples, contendo apenas dextrose e água estéril para injeção. É explicitamente descrita como uma solução isenta de potássio e isenta de eletrólitos.

P: Porque é que a Dextrose a 5% é por vezes chamada de 'água com açúcar'?

Esta designação deriva da composição básica do produto. As descrições regulamentares oficiais identificam a dextrose como um açúcar simples, ou açúcar hexose, que é dissolvido em Água para Injeção. Esta descrição factual coincide com o termo comum utilizado na linguagem corrente.

P: Com que rapidez é que a Dextrose a 5% começa a atuar após ser administrada?

Os documentos farmacológicos oficiais indicam que a Dextrose a 5% é uma fonte de água e hidratos de carbono que é rapidamente metabolizada pelo organismo. Uma vez administrada por via intravenosa, a glicose fica prontamente disponível para as células de modo a apoiar os processos metabólicos imediatos.

P: O que acontece se a Dextrose a 5% for administrada demasiado depressa?

Os avisos oficiais referem que a administração excessiva ou rápida pode levar a consequências graves, incluindo uma sobrecarga generalizada de fluidos e/ou solutos. Para grupos vulneráveis, como recém-nascidos de muito baixo peso, a administração rápida está especificamente associada ao risco de hemorragia intracerebral (sangramento no cérebro).

P: Qual é a diferença entre a Dextrose a 5% e a solução de Ringer Lactato?

A Dextrose a 5% (D5W) é uma solução simples que contém apenas dextrose em água, utilizada para hidratação e fornecimento mínimo de calorias. Em contraste, o Ringer Lactato é uma solução que contém múltiplos eletrólitos, incluindo sódio, potássio, cálcio, cloreto e lactato, sendo utilizada principalmente para restaurar o equilíbrio hídrico e eletrolítico.

P: A Dextrose a 5% causa aumento de peso?

A informação oficial foca-se na utilização clínica imediata. É referido que a Dextrose a 5% fornece calorias mínimas de hidratos de carbono, aproximadamente 170 quilocalorias por litro. Os documentos regulamentares não abordam o efeito do produto em alterações de peso corporal a longo prazo.

P: A Dextrose a 5% apresenta risco de contaminação bacteriana? Como é evitado?

Os rótulos oficiais alertam que as reações documentadas podem incluir infeção no local da injeção, indicando que existe um risco de contaminação se os protocolos não forem seguidos. As normas oficiais especificam que a prevenção envolve o uso obrigatório de uma técnica asséptica (procedimentos estéreis) durante a administração e a obrigatoriedade de inspecionar a solução e o recipiente antes da utilização.

P: A Dextrose a 5% é considerada uma solução hipertónica ou hipotónica?

A Dextrose a 5% Solução para Injeção é oficialmente descrita como tendo uma osmolaridade de 252 mOsmol/L (calculada). Esta concentração significa que é ligeiramente hipotónica (menor concentração de solutos) em comparação com os fluidos normais do corpo.

P: A Dextrose a 5% pode ser administrada a alguém que esteja em jejum?

Sim, a Dextrose a 5% é frequentemente utilizada como fonte de água e hidratos de carbono para pacientes impossibilitados de ingerir líquidos ou energia por via oral, como aqueles que estão em jejum. No entanto, recomenda-se precaução e, para certos pacientes em jejum com boa função renal, a documentação oficial observa que estes podem necessitar de potássio suplementar.

P: Existe investigação recente sobre novas utilizações para a Dextrose a 5%?

Sim, evidências recentes analisaram a Dextrose a 5% em aplicações específicas fora do seu papel principal como fonte de fluidos e calorias. Por exemplo, foram reunidas provas sobre a sua utilização na terapia de injeção perineural localizada para condições de dor crónica, como a síndrome do túnel cárpico.

P: A Dextrose a 5% fornece calorias ou nutrição significativa?

A Dextrose a 5% é classificada como um agente calórico e fornece um suporte nutricional mínimo, oferecendo especificamente cerca de 170 quilocalorias por litro. Embora forneça energia imediata através da glicose, não é considerada uma fonte completa de nutrição.

P: A Dextrose a 5% está disponível em comprimidos ou apenas como solução IV?

O produto oficial, Dextrose a 5% Solução para Injeção, é uma solução estéril formulada exclusivamente para administração intravenosa. Não é fabricado nem está disponível para uso como comprimido ou pílula oral.

P: Como é que a Dextrose a 5% afeta o equilíbrio hídrico do corpo?

A solução é uma fonte de água e hidratos de carbono. Assim que a componente da dextrose é metabolizada pelo organismo, a água restante atua como uma fonte de "água livre" que se pode mover facilmente entre os compartimentos de fluidos corporais. Os avisos oficiais indicam que a administração excessiva pode levar à hiper-hidratação ou à diluição das concentrações de eletrólitos no soro.

P: Que evidência existe sobre a utilização da Dextrose a 5% em idosos?

As orientações oficiais incluem precauções específicas para o uso geriátrico. É aconselhado que a seleção da dose e as velocidades de perfusão para idosos sejam cautelosas, uma vez que esta população apresenta uma maior frequência de funções orgânicas diminuídas (hepática, renal ou cardíaca), o que pode afetar o metabolismo de fluidos e da glicose.

Como Dextrose 5% deve ser armazenado e descartado?

Condições de Armazenamento e Eliminação da Dextrose a 5%

A Dextrose a 5% Solução para Injeção deve ser conservada a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20 °C e os 25 °C. É obrigatório proteger o produto do congelamento e evitar o calor excessivo durante o armazenamento. O recipiente deve permanecer na sua sobreembalagem até ao momento da utilização e a solução deve apresentar-se límpida e sem danos antes da administração.

Estabilidade e Eliminação

Uma vez que se trata de um recipiente de dose única, qualquer porção não utilizada deve ser eliminada. As soluções às quais tenham sido adicionados outros medicamentos não devem ser armazenadas e devem ser utilizadas imediatamente. Toda a eliminação do produto e dos respetivos resíduos deve cumprir os requisitos das autoridades locais para a gestão de resíduos.

Dextrose 5%