Dextrose 5%

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Dextrose 5%

Etki mekanizması: Detoxifying, Hydrating

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Dextrose 5% hakkında genel bakış

Özellik Açıklama
Etkin Madde Dekstroz (D-glukoz)
Form İntravenöz İnfüzyon İçin Steril Solüsyon
Farmakolojik Sınıfı Sıvı ve Besin Desteği / Kalorik Ajan
Temel Kullanım Alanı Hidrasyon ve Asgari Enerji Sağlanması
Köken Doğal Kaynaklı Basit Şeker

Su İçinde Dekstroz %5, yaygın olarak D5W adıyla bilinen, temel sıvı ve basit bir enerji kaynağını doğrudan kan dolaşımına sağlamak için kullanılan intravenöz infüzyon için steril bir solüsyondur. Bu formülasyon, sağlık sistemleri genelinde klinik olarak bir Sıvı ve Besin Desteği ve Kalorik Ajan olarak tanınır. Bir hasta ağız yoluyla sıvı veya enerji alamadığında, sadece parenteral (damar içi) uygulama için tasarlanmıştır.


Dekstroz %5 Ne Tür Bir İlaçtır? (D5W Kimliği ve Sınıflandırması)

Dekstroz %5, karbonhidrat kaynaklarından doğal olarak türetilen basit bir şeker olan etkin madde Dekstroz (D-glukoz) içeren bir kristaloid solüsyondur. Bu, Enjeksiyonluk Steril Su içinde çözülmüş tek bileşenli bir üründür olarak sunulur. %5'lik konsantrasyon, her 100 mililitre su başına beş gram dekstroz bulunduğu anlamına gelir. Bu spesifik bileşim, çözeltiyi serbest suyun etkili bir sağlayıcısı yapar.

Bu formülasyonun belirgin özelliği işlevsel rolüdür: vücut, dekstroz bileşenini hızla metabolize ettikten sonra bir "serbest su" kaynağı haline gelir. Bu etki, öncelikle damar içinde kalmak üzere tasarlanmış standart izotonik salin solüsyonlarının işlevinden farklıdır.


Dekstroz %5'in Genel Amacı Nedir?

Dekstroz %5'in genel amacı, asgari, anlık kalorik destek sağlamak ve sistemik hidrasyonu kolaylaştırmaktır. Solüsyon, D-glukoz tedarik ederek temel enerji gereksinimlerinin karşılanmasını sağlar ve böylece vücudun yakıt için kendi protein depolarını kullanmasını önlemeye yardımcı olur. Bu işlev, sıvı dengesini korumak ve basit su kaybını önlemek için esastır.

Besin desteği rolünün ötesinde, D5W sıklıkla nötr bir ilaç taşıyıcı görevi de görür. Stabil ve steril yapısı, birçok diğer enjekte edilebilir ilacın seyreltilerek hastanın sistemine güvenli ve hassas bir şekilde verilmesinde yaygın olarak kullanılmasına olanak tanır.

Dextrose 5% ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Dekstroz %5 İntravenöz Solüsyonunun güvenlik profili, esas olarak potansiyel dengesizliklere ve uygulama bölgesinde oluşabilecek reaksiyonlara odaklanan resmi düzenleyici belgelerden elde edilmiştir.

Kategorilere Göre Advers Reaksiyonlar

Dekstroz %5 ile ilişkilendirilen advers reaksiyonlar, düzenleyici kurumlar tarafından vücut sistemleri üzerindeki etkilerine göre sınıflandırılmıştır ve şunları içerebilir:

Sistem-Organ Sınıfı Belgelenmiş Reaksiyon Örnekleri
Metabolizma ve Beslenme Bozuklukları Hiperglisemi (yüksek kan şekeri), Hiponatremi (düşük kan sodyumu) ve genel elektrolit dengesizliği
Genel Bozukluklar ve Uygulama Yeri Koşulları Enjeksiyon yerinde enfeksiyon, ağrı, venöz tromboz veya flebit (damar iltihabı) ve ateş (febril yanıt)
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları Aşırı duyarlılık reaksiyonları

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Nadir görülmesine rağmen, klinik açıdan önemli advers olaylar resmi olarak belgelenmiştir. Bunlar arasında Akut Hiponatremik Ensefalopati (şiddetli düşük sodyuma bağlı beyin şişmesi) ve özellikle hızlı veya aşırı uygulamayı takiben çok düşük doğum ağırlıklı bebeklerde İntraserebral Kanama (beyin içi kanama) riski yer almaktadır.

Güvenlik Kısıtlamaları: Kırmızı kan hücrelerinin psödoaglutinasyonu veya hemoliz riski nedeniyle Dekstroz %5, aynı hat üzerinden kan ürünleri ile eş zamanlı olarak uygulanmamalıdır. Ayrıca, bilinen mısır alerjisi, diyabeti olan veya sıvı yüklenmesi ya da hiponatremi riski yüksek olan hastalarda da dikkatli olunması gerekir.

Popülasyona Özgü Uyarılar

Resmi etiketler, belirli hasta grupları için özel önlemleri tanımlar:

  • Pediyatrik Hastalar (Özellikle Yenidoğanlar): Hipoglisemi, hiperglisemi ve sıvıya bağlı komplikasyon riskinin yüksek olması nedeniyle kan glukozu ve hacminin yakından izlenmesini gerektirir.
  • Yaşlı Yetişkinler: Genel olarak azalmış böbrek fonksiyonuna bağlı olarak sıvı yüklenmesi ve elektrolit bozukluklarına karşı daha duyarlı olabilirler.

Bu bilgiler, sadece düzenleyici güvenlik dokümantasyonunun tanımlayıcısıdır ve dozaj, tedavi kullanımları veya klinik tavsiye içermemektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır?

Dekstroz %5 doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici profil, solüsyonun vücudun glukoz kullanma ve sıvı homeostazı kapasitesini aşan bir hızda veya hacimde uygulanmasının sonuçlarıyla tanımlanır. Bu durum, belgelenmiş iki temel aşırı yüklenme biçimiyle sonuçlanabilir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Tabloları

  1. Metabolik ve Çözünen Madde Aşırı Yüklenmesi: Hiperglisemi (yüksek kan şekeri) ve hiperosmolar durum olarak ortaya çıkar.
  2. Sıvı ve Elektrolit Dengesizliği: Hipervolemi (sıvı aşırı yüklenmesi), dilüsyonel hiponatremi (düşük serum sodyumu), pulmoner konjesyon (akciğer tıkanıklığı) ve ödem ile karakterizedir.

Şiddetli Sonuçlar ve Acil Durum Eylemi

Hayatı tehdit eden şiddetli sonuçlar açıkça belgelenmiştir. Bunlar arasında akut semptomatik hiponatremik ensefalopati ve serebral ödem (beyin ödemi) yer alır; bu durumlar nöbetlere, komaya ve ölüme ilerleyebilir. Bu şiddetli merkezi sinir sistemi (MSS) etkilerinin veya pulmoner konjesyon belirtilerinin ortaya çıkması durumunda bireyler derhal tıbbi yardım almalıdır .

Düzenleyici belgelerde belirtilen gerekli acil eylem, doz aşımı belirtisi görüldüğünde infüzyonun derhal durdurulmasıdır. Yönetim, semptomatik ve düzeltici olup, serum sodyum ve kan glukoz konsantrasyonlarının sık ve yakından izlenmesini zorunlu kılar. Çocuklar, yaşlılar ve menopoz öncesi kadınların ciddi hiponatremik ensefalopati açısından özel bir risk altında olduğu belirtilmektedir.

Dextrose 5%’in terapötik kullanımları

Dekstroz %5 Neleri Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Dekstroz %5 enjeksiyonu, sıvı takviyesi ve asgari karbonhidrat kalorisi sağlamak amacıyla kullanılan parenteral bir solüsyon olarak yaygın olarak kullanılır.

Dekstroz %5, şiddetli susuzluk, idrar çıkışında azalma ve düşük sıvı hacminden kaynaklanan yorgunluk gibi saf su kaybı belirtilerini hafifletmek için önemlidir. Aynı zamanda, hazır glukoz tedarik ederek kafa karışıklığı veya uyuşukluk gibi düşük kan şekerinin (hipoglisemi) akut belirtilerini yönetmede de rol oynar. Klinik uygulamada, idame sıvı tedavisini sağlamak, temel enerji vermek ve hastanın yiyip içemediği (NPO durumu) durumlarda hastayı desteklemek için uygulanmaktadır.

Bu solüsyon aynı zamanda steril, nötr bir ilaç taşıyıcı görevi görerek sıkça kullanılır. Uyumlu diğer birçok enjekte edilebilir ilacın kontrollü seyreltilmesine ve verilmesine olanak tanır, bu özelliği özellikle ameliyat sonrası bakımda önemlidir.

“Temel enerji desteği ve hidrasyonun sağlanması, belirtilerin daha belirgin olduğu durumlarda fonksiyonel dengenin korunmasına yardımcı olabilir.”


Kısa Bilgi: Enerji Açıklarının Giderilmesi Dekstroz %5, minimal kalorik girdiyi sağlamak için kullanılır. Bu, temel enerji ihtiyacını karşılamaya destek olur ve enerji yoksunluğuyla ilişkili genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Dekstroz %5'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Dekstroz %5 Enjeksiyonunun (D5W) uygunluk koşulları, hastanın metabolik ve sıvı dengesi durumuna odaklanılarak düzenleyici otoriteler tarafından kesin olarak belirlenmiştir.

Kontrendike Popülasyonlar (Kullanılmamalıdır) Şartlı Kullanım (Dikkat/İzleme Gerektirir)
Klinik açıdan önemli hiperglisemi (yüksek kan şekeri) Böbrek, Kardiyak veya Pulmoner yetmezlik (sıvı/çözünen madde aşırı yüklenmesi riski)
Dekstroz veya mısır ürünlerine karşı bilinen aşırı duyarlılık Diabetes mellitus (hipergliseminin kötüleşme riski)
Kan ile eş zamanlı uygulama (psödoaglutinasyon riski) Pediyatrik hastalar, özellikle yenidoğanlar ve düşük doğum ağırlıklı bebekler (glukoz dengesizliği ve hiponatremi riski)
Şiddetli dehidrasyon (belirli etiketlere göre) Yaşlı yetişkinler (azalmış organ fonksiyonu riski daha yüksektir)

D5W, yetişkinler ve çocuklar için yerleşik bir tedavi olmasına rağmen, hassas gruplarda özel dikkat gerektirir. Gebelik sırasında kullanımı Kategori C olarak sınıflandırılmıştır, bu da sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda verilmesi gerektiği anlamına gelir. Dekstrozun insan sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emziren annelerin dikkatli olması tavsiye edilir. Şiddetli yetersiz beslenmesi veya tiamin eksikliği olan hastalar da kısıtlı kullanım ve yakın izleme gerektiren gruplar arasındadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Dekstroz %5 için resmi düzenleyici bilgiler, temel olarak sıvı dengesi, fiziksel uyumluluk ve birlikte uygulama sırasındaki prosedürel kısıtlamalarla ilgili etkileşimleri detaylandırmaktadır.

Belgelenmiş Etkileşim Kısıtlamaları

Etkileşim Alanı Resmi Kısıtlama veya Sınırlama
Kan Ürünleri Psödoaglutinasyon veya hemoliz riskini önlemek için aynı infüzyon seti üzerinden kan ürünleri ile eş zamanlı uygulanmamalıdır.
Hiponatremi ile İlişkili İlaçlar Hiponatremi riskini artıran ilaçlarla (diüretikler gibi) eş zamanlı kullanımı, hiponatremi gelişme riskini artırabilir; mümkün olduğunda bu hastalarda kullanımdan kaçınılmalıdır.
Kemoterapi Ajanları Dekstroz %5'in bazı seyreltici kaplarının kemoterapi ajanlarıyla kullanılması açıkça kısıtlanmıştır ve bu amaçla kullanılmamalıdır.
Katkı Maddeleri/Diğer İlaçlar Herhangi bir katkı maddesi eklenmeden önce uyumluluk için bir eczacıya danışılmalıdır; katkı maddesi içeren solüsyonlar aseptik teknikle hazırlanmalı, mutlaka iyice karıştırılmalı ve depolanmamalıdır.

Bu kısıtlamalar, ürünün resmi etkileşim profilini belirlerken, metabolik ilaç-ilaç etkileşimlerinden ziyade, güvenli uygulama uygulamalarının sürdürülmesine ve ciddi elektrolit dengesizliği gibi önemli farmakodinamik risklerin yönetilmesine odaklanmaktadır. Temel düzenleyici vurgu, belirli birlikte uygulama prosedürlerinden kaçınma ve belirli eş zamanlı ilaçlarla yükselmiş hiponatremi riskini yönetme üzerinedir.

Etki mekanizması

Dekstroz %5 (D5W) damar yoluyla uygulandığında D-glukoz moleküllerini sistemik dolaşıma sokar. İntravenöz uygulamayı takiben, glukoz hızla hücre dışı ve hücre içi kompartımanlara dağılır. Birincil biyolojik hedefler, D-glukozun konsantrasyon gradyanı boyunca taşıyıcı aracılı hareketini hücre içine doğru kolaylaştıran yaygın glukoz taşıyıcılarıdır (GLUT'lar); özellikle GLUT1, GLUT3 ve GLUT4, zar ötesi taşıma için reseptör dışı bir substrat olarak işlev görür.

Hücrenin içinde, D-glukoz heksokinaz veya glukokinaz enzimleri tarafından glukoz-6-fosfata fosforillenir. Bu fosforilasyon, substrat düzeyinde fosforilasyon ve ardından mitokondride oksidatif fosforilasyon yoluyla adenozin trifosfat (ATP) üreten moleküler bir yol olan glikolizin ilk taahhüt adımıdır. Glukoz-6-fosfat ayrıca pentoz fosfat yolu ve glikogenez yoluna da dahil olur. İlerleyen aşamalar, metabolik ara ürünlerden (pirüvat) ATP oluşumunu ve indirgeme reaksiyonları için NADPH üretimini içerir. Sistem düzeyindeki fizyolojik sonuçlar, plazma glukoz konsantrasyonunda geçici bir artış ve ardından hücresel alım yer alır; bu da, birincil yakıt olarak glukoza zorunlu olarak bağımlı olan merkezi sinir sistemi dahil olmak üzere, vücut genelindeki hücresel enerji üretimi ve metabolik süreçler için hazır bir substrat kaynağı sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Dekstroz %5 Nasıl Kullanılır?

Su İçinde Dekstroz %5'in (D5W) uygulanması, sıvı ve asgari enerji sağlamak amacıyla steril bir solüsyon olarak kullanımını tanımlayan, resmi ilaç etiketlerinde detaylı olarak belirtilmiş katı prosedürel ilkelere tabidir.

Uygulama Kapsamı

Solüsyon sadece İntravenöz (IV) İnfüzyon yoluyla kullanım içindir , ve %5'lik konsantrasyon tipik olarak çevresel bir damar aracılığıyla uygulanır. Resmi talimatlar, dozajın bireyselleştirilmesi gerektiğini vurgular; genel yetişkin hacimleri 24 saat boyunca 500 mL ile 3 L arasında değişebilir. İnfüzyon hızı kritik öneme sahiptir; dikkatlice kontrol edilmeli ve dakikada vücut ağırlığının kilogramı başına 5 mg dekstroz'u aşmamalıdır. Bu maksimum hız, uygulamayı vücudun glukoz oksidasyon kapasitesiyle uyumlu hale getirmeyi amaçlar.

Sınıflandırma Özelliği Sınıflandırma
Uygulama Yöntemi Tipi İntravenöz (IV) İnfüzyon
Sıklık Modeli Sürekli İnfüzyon (Destek gerektiği sürece)
Kullanım-Bağlam Kısıtlamaları Aseptik uygulama, hız sınırlaması, kan ile eş zamanlı uygulanmama

Prosedürel Uygulama Kuralları

Uygulamadan önce, solüsyonun berrak ve renksiz olduğu ve kabın mühürlerinin sağlam olduğu görsel olarak kontrol edilmelidir. Dekstroz %5, uyumlu ilaçları seyreltmek ve vermek için steril bir taşıyıcı olarak yaygın şekilde kullanılır; bu gibi durumlarda, ilaç katkıları aseptik koşullarda eklenmelidir. Kritik bir prosedürel kural, esnek kabın başka bir sıvı kabına seri olarak (arka arkaya) bağlanmaması gerektiğini zorunlu kılar; bu kısıtlama, hava embolisi riskini önlemek için tasarlanmıştır. Ayrıca, solüsyon uyumsuzluk riski nedeniyle aynı IV hattı üzerinden kan ürünleri ile eş zamanlı olarak uygulanmamalıdır. Pediyatrik ve yaşlı yetişkin hastalar için, resmi kılavuzlar doz seçimi ve infüzyon hızlarına dikkatle yaklaşılması gerektiğini belirtir.

Güncel klinik kanıtlar

Dekstroz %5: Güncel Klinik Kanıtlar

Temel Terapötik Rol

Klinik kanıtlar, Su İçinde Dekstroz %5'in (D5W), öncelikle intravenöz sıvı replasmanı veya beslenme desteği gerektiren hastalar için su ve kalori (karbonhidrat) kaynağı olarak kullanımını tutarlı olarak desteklemektedir. Plazmaya izotonik olması nedeniyle D5W, sıvı dengesinin yeniden sağlanmasına yardımcı olur ve litre başına yaklaşık 170 kilokalori enerji sağlar.

Sıvı ve Glukoz Yönetimindeki Uygulamalar

Son dönem klinik çalışmalar, D5W'nin spesifik bakım ortamlarındaki rolünü araştırmıştır:

  • Hipoglisemi: Daha yüksek konsantrasyonlu dekstroz çözeltileri (örneğin, D10W, D50W) genellikle acil, akut hipoglisemi düzeltilmesi için saklı tutulsa da, D5W akut epizot çözüldükten sonra kan şekerinin düşmesini önlemek için idame tedavisi amacıyla yaygın olarak kullanılır. Çalışmalar, solüsyonun sabit bir glukoz infüzyonu sağlama rolünü doğrulamaktadır.
  • Sıvı Replasmanı: Akut, hastanede yatış gerektirmeyen dehidrasyon (gastroenterit gibi) tedavisinde, sistematik incelemeler dekstrozun standart intravenöz salin çözeltilerine eklenmesinin hastaneye yatış oranlarını düşürmek gibi sonuçları iyileştirip iyileştirmediğini incelemiştir. Mevcut kanıtlar, bu spesifik popülasyonda salin solüsyonuna Dekstroz %5 eklenmesinin, sadece salin kullanımına göre önemli bir fayda sağladığını göstermemiştir, ancak klinik fayda olasılığı hala araştırılmaktadır.

Gelişmekte Olan Araştırma Alanları

Çalışmalar ayrıca, karpal tünel sendromu (KTS) gibi kronik ağrı durumları için lokalize perineural enjeksiyon tedavisi bağlamında da Dekstroz %5'i araştırmıştır. Hafif ila orta KTS için D5W enjeksiyonlarını kortikosteroid enjeksiyonlarıyla karşılaştıran sistematik bir inceleme ve meta-analiz, D5W enjeksiyonlarının üç ay içinde fonksiyonel durumda istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme ile ilişkili olduğunu kaydetmiş ve daha az advers etki gösterdiğini belirtmiştir. Bu uzmanlaşmış uygulamanın etkinliğini ve güvenliğini tam olarak tanımlamak için daha fazla araştırma devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Dekstroz %5 Hakkında Sıkça Sorulan Sorular


Dekstroz %5 nedir ve ne için kullanılır?

Dekstroz %5, esas olarak bir karbonhidrat kaynağı olarak kullanılan steril bir çözeltidir. Dekstroz, bir şeker türü olan glikozun tıbbi adıdır. Bu çözelti genellikle damar yoluyla (intravenöz) verilir ve vücuda su ve kalori sağlamak, aynı zamanda kan şekeri seviyesini düzenlemeye yardımcı olmak için kullanılır. Vücudun su kaybını önlemeye veya tedavi etmeye ve enerji ihtiyacının bir kısmını karşılamaya yardımcı olur.

Dekstroz %5'in yan etkileri nelerdir?

Çoğu ilaçta olduğu gibi, Dekstroz %5 çözeltileri de bazı yan etkilere neden olabilir, ancak bunlar herkeste görülmez. Yan etkiler genellikle çözeltinin verilme hızı veya hastanın genel durumu ile ilişkilidir. Olası yan etkiler arasında enjeksiyon bölgesinde ağrı veya tahriş, şişlik (ödem) veya daha seyrek olarak alerjik reaksiyonlar bulunabilir. Çözeltinin çok hızlı verilmesi durumunda, özellikle kalp veya böbrek sorunları olan kişilerde sıvı yüklenmesi (hacim aşırı yüklenmesi) oluşabilir. Kan şekeri ve elektrolit seviyelerindeki değişiklikler de görülebilir. Herhangi bir endişeniz varsa veya ciddi yan etkiler yaşarsanız, bir sağlık uzmanına başvurunuz.

Dekstroz %5 ne kadar hızlı verilmelidir?

Dekstroz %5'in verilme hızı, hastanın yaşına, kilosuna, tıbbi durumuna ve vücudun sıvı ve kalori ihtiyacına bağlı olarak bir sağlık profesyoneli tarafından dikkatlice belirlenir. Çözeltinin çok hızlı verilmesi sıvı dengesizliklerine ve kan şekeri seviyesinde istenmeyen değişikliklere yol açabilir. Genellikle, doktor veya hemşire, güvenli ve etkili bir tedavi sağlamak için infüzyon hızını yakından izleyecektir.

Dekstroz %5 tedavisi sırasında özel bir diyet uygulamam gerekir mi?

Dekstroz %5 çözeltisi genellikle tıbbi bir durumun tedavisi sırasında veya sonrasında kısa bir süre için kullanılır. Bu tedavi sırasında özel bir diyete gerek olup olmadığı, altta yatan tıbbi durumunuza ve genel beslenme durumunuza bağlıdır. Doktorunuz veya beslenme uzmanınız, Dekstroz %5 tedavisi ile birlikte takip etmeniz gereken herhangi bir diyet değişikliği hakkında size özel tavsiyelerde bulunacaktır.

Dekstroz %5 çözeltisi diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir mi?

Evet, Dekstroz %5 genellikle diğer ilaçların infüzyon veya seyreltilmesi için bir taşıyıcı çözelti olarak kullanılır. Ancak, Dekstroz %5 ile karıştırılmadan önce her bir ilacın uyumluluğu kontrol edilmelidir. Tüm ilaçlar Dekstroz %5 ile karıştırılmaya uygun değildir ve bazı ilaçlar karıştırıldığında etkilerini kaybedebilir veya zararlı reaksiyonlara neden olabilir. Size uygulanan tüm tedaviler ve ilaçlar hakkında sağlık ekibinizi bilgilendirmeniz önemlidir; böylece güvenli ve uyumlu bir şekilde tedavi planı oluşturulabilir.

Dextrose 5% nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Dekstroz %5 Enjeksiyonu için Saklama ve İmha Koşulları

Dekstroz %5 Enjeksiyonu (USP), 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Saklama sırasında dondurmaktan korunmak ve aşırı sıcaktan kaçınmak zorunludur. Kabın kullanıma kadar dış zarfında kalması ve solüsyonun uygulamadan önce berrak ve hasarsız olması gerekmektedir.


Stabilite ve İmha

Bu ürün tek dozluk bir kap olduğundan, kullanılmayan herhangi bir kısmı atılmalıdır. İçine başka ilaçlar eklenmiş olan solüsyonlar depolanmamalı ve derhal kullanılmalıdır. Ürünün ve kalıntılarının imhası, atıkların işlenmesine yönelik yerel otorite gerekliliklerine uygun olmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Dextrose 5% eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: