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Dexameral

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Dexameral

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Dexametasona
Forma Tableta, Solución oral, Solución inyectable
Clase Farmacológica Glucocorticoide (Corticosteroide)
Uso Principal Modulación Antiinflamatoria e Inmunosupresora Sistémica
Origen Sintético (Derivado sintetizado químicamente)

¿Qué Tipo de Medicamento es Dexameral? (Identidad y Clasificación)

Dexameral es una preparación farmacéutica que contiene el ingrediente activo Dexametasona, clasificado como un potente Glucocorticoide sintético que pertenece a la clase farmacológica general de los Corticosteroides. La Dexametasona es un derivado fluorado, sintetizado químicamente para imitar las acciones de las hormonas suprarrenales endógenas que son cruciales para regular la función inmunológica del cuerpo. Este compuesto es clínicamente reconocido por sus potentes efectos antiinflamatorios y su efecto mínimo en el equilibrio de sodio y agua del cuerpo, una característica que lo distingue de algunos compuestos esteroides más antiguos.

El medicamento está disponible en varias formas farmacéuticas, incluyendo la tableta y la solución oral para ingestión, así como soluciones destinadas a la administración parenteral (inyectable) y oftálmica especializada. Su utilidad sistémica se destaca por su formulación como un producto de un solo ingrediente, asegurando la administración concentrada del compuesto activo.


Formas y Acciones de este Potente Corticosteroide (Forma y Propósito de Alto Nivel)

El propósito principal de Dexameral es funcionar como un poderoso agente antiinflamatorio e inmunosupresor sistémico dentro del cuerpo. Su función central es suprimir ampliamente los mecanismos biológicos que desencadenan y mantienen la inflamación, lo que proporciona alivio de síntomas relacionados como la hinchazón, el enrojecimiento y el dolor.

Estudios farmacológicos respaldan el papel de Dexameral para lograr un control decisivo sobre el sistema inmunológico, particularmente en situaciones que requieren una intervención rápida, como el manejo de afecciones alérgicas o inflamatorias graves donde las propias respuestas defensivas del cuerpo están causando daño tisular. Al funcionar como un potente modulador sistémico, proporciona un medio para estabilizar y controlar procesos inmunológicos agresivos que no responden a agentes menos potentes.


¿Por Qué Se Utiliza Dexameral? (Beneficio General)

Dexameral se utiliza para lograr un control rápido y confiable sobre afecciones alérgicas graves y trastornos inflamatorios crónicos que requieren intervención sistémica. El principal beneficio general del medicamento es su capacidad para estabilizar y resolver rápidamente eventos inflamatorios agudos y manejar la agresión a largo plazo de los procesos inmunológicos crónicos.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Dexameral?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Dexameral, como corticosteroide sistémico, puede ocasionar una amplia variedad de reacciones adversas que afectan a múltiples sistemas orgánicos. La frecuencia y la gravedad de estos efectos dependen a menudo de la dosis y la duración de la terapia.


Reacciones Adversas Clave y Riesgos Graves

Las reacciones adversas afectan comúnmente a los sistemas endocrino, metabólico, gastrointestinal, musculoesquelético y nervioso. Los efectos endocrinos pueden incluir la supresión del eje Hipotalámico-Hipofisario-Suprarrenal (HHS), lo que puede conducir a una insuficiencia suprarrenal aguda si se interrumpe el medicamento de forma abrupta. Otros riesgos endocrinos graves con el uso a largo plazo incluyen el síndrome de Cushing y la hiperglucemia, que pueden empeorar la diabetes preexistente.

  • Gastrointestinales: La enfermedad de úlcera péptica activa y el riesgo de perforación gastrointestinal son riesgos graves documentados.
  • Infección: Los corticosteroides suprimen el sistema inmunológico, lo que incrementa el riesgo de nuevas infecciones o la exacerbación/reactivación de infecciones latentes (por ejemplo, fúngicas, virales o bacterianas). Los pacientes no inmunizados expuestos a enfermedades como el sarampión o la varicela pueden experimentar un curso grave o mortal.
  • Cardiovascular/Líquidos: La retención de líquidos y sodio puede llevar a una presión arterial alta y potencialmente empeorar la insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes susceptibles.
  • Musculoesqueléticos: El uso a largo plazo se asocia con osteoporosis (adelgazamiento de los huesos) y **debilidad muscular).

Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

  • Embarazo/Riesgo Fetal: Dexameral conlleva un riesgo de toxicidad embriofetal. Se debe informar a las mujeres con potencial reproductivo sobre el riesgo potencial de daño fetal.
  • Pacientes Pediátricos: El uso en niños puede causar un crecimiento lento y retrasar la maduración ósea.
  • Pacientes de Edad Avanzada: Los pacientes mayores pueden tener un mayor riesgo de desarrollar efectos secundarios como la osteoporosis, y se requiere precaución debido a los cambios en la función orgánica relacionados con la edad.

Restricciones de Seguridad y Monitoreo

Dexameral está contraindicado en pacientes con infecciones fúngicas sistémicas e hipersensibilidad conocida. Debido al riesgo de supresión del eje HHS, el medicamento no debe suspenderse bruscamente; la dosis debe reducirse gradualmente bajo supervisión profesional. Puede ser necesario un monitoreo regular de signos de infección, presión arterial, niveles de glucosa en sangre y densidad ósea durante la terapia crónica.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Dexameral y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Dexameral (Dexametasona) rara vez se reporta como toxicidad aguda en los documentos regulatorios. La sobreexposición se manifiesta principalmente como una exageración de los efectos adversos sistémicos conocidos de los glucocorticoides. Tales manifestaciones pueden incluir un estado Cushingnoide exacerbado, alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico (p. ej., presión arterial elevada y retención de agua) y posibles trastornos psiquiátricos.


Cuándo Buscar Ayuda Médica de Urgencia

Se requiere atención médica urgente para manejar posibles resultados graves y potencialmente mortales, que la información oficial del producto señala que pueden incluir la rotura del miocardio en ciertos pacientes en riesgo y el potencial de muertes raras. Esta supervisión médica es necesaria para implementar las medidas de soporte oficiales y manejar la posibilidad de reacciones graves.

Información Regulatoria sobre el Manejo Declaración Oficial
Disponibilidad de Antídoto No hay un antídoto específico disponible.
Tratamiento Obligatorio El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.
Acción de Procedimiento La dosis debe ser reducida o retirada lentamente. Puede requerirse el vaciado gástrico en caso de intoxicación aguda.
Poblaciones Vulnerables Se requiere supervisión clínica estricta, especialmente para las personas mayores, donde los efectos adversos pueden tener consecuencias más graves.

Conexión con el perfil general de sobredosis

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis principalmente por la exageración de los efectos glucocorticoides sistémicos y la ausencia de un antídoto específico. Esto requiere el inicio de un tratamiento de soporte y sintomático, incluida la reducción de la dosis y la retirada lenta bajo supervisión profesional. La presencia de muertes raras y resultados graves documentados establece el umbral necesario para buscar atención médica inmediata y urgente para manejar estos riesgos potencialmente mortales.

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Usos terapéuticos de Dexameral

Lo Que Trata Dexameral: Usos Principales y Beneficios

Dexameral se utiliza habitualmente para contribuir al manejo de los síntomas relacionados con procesos inflamatorios, tanto agudos como crónicos, en especial aquellos síntomas que generan una notable tensión fisiológica o que pueden interferir con la funcionalidad diaria. Este medicamento se aplica en diversos contextos clínicos donde se requiere un soporte sintomático adicional. Se considera pertinente para aliviar las molestias asociadas con el malestar físico de afecciones como la artritis reumatoide, las reacciones alérgicas graves, las enfermedades inflamatorias intestinales y el edema cerebral.

Su uso es frecuente en las fases en las que los síntomas se vuelven más pronunciados, ofreciendo un apoyo que puede ayudar a reducir la carga sintomática global. Su función es importante en situaciones clínicas que implican "patrones de síntomas agudos o inestables". Este alivio de apoyo ayuda a los pacientes a afrontar los episodios difíciles de forma más estable, facilitando el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando los síntomas se vuelven más disruptivos durante los brotes o crisis.

Dato Rápido: Manejo de Síntomas para Estados Inflamatorios
Enfoque de Uso Manejo sintomático de la inflamación sistémica elevada
Escenarios Clave Brotes autoinmunes, crisis alérgicas graves, presión neurológica
Beneficio General Contribuye a mejorar el confort diario y ayuda a mantener una sensación de estabilidad
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Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Dexameral (Dexametasona) es definida formalmente por las agencias regulatorias, basándose en el estado de salud concurrente y la edad del paciente.

Contraindicaciones Absolutas

El medicamento está estrictamente prohibido para pacientes que presenten una infección fúngica sistémica o una hipersensibilidad documentada a cualquier componente del producto.


Uso Restringido y Condicional

El uso es condicional para muchos grupos y requiere atención especializada. Se exige precaución para pacientes con insuficiencia renal, cirrosis (deterioro hepático), insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión o afecciones gastrointestinales como úlceras pépticas y diverticulitis. Además, el uso está formalmente restringido para pacientes con infecciones latentes como la tuberculosis o Strongyloides, a menos que se utilice una terapia concomitante específica.


Edad y Estado Reproductivo

Dexameral está aprobado para adultos, y su uso está establecido para ciertas indicaciones pediátricas, a menudo restringido a umbrales de edad mínima específicos (p. ej., mayores de un mes o dos años). Los niños que toman este medicamento y no han tenido varicela o sarampión deben evitar estrictamente la exposición a estos virus. Para las personas embarazadas, el uso solo se permite cuando el beneficio potencial supera el riesgo documentado de daño fetal. A las madres lactantes que toman dosis altas generalmente se les aconseja no amamantar.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos


Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas

Tipo de Interacción Agentes Interactuantes Resultado Oficial (Declaración Regulatoria)
Aclaramiento Metabólico Inductores del CYP3A4 (p. ej., Rifampicina, Fenitoína) Disminuyen las concentraciones plasmáticas de Dexameral, lo que puede reducir su efecto.
Aclaramiento Metabólico Inhibidores del CYP3A4 (p. ej., Ketoconazol, Claritromicina) Aumentan las concentraciones plasmáticas de Dexameral, lo que puede incrementar el riesgo de efectos glucocorticoides.
Riesgo Farmacodinámico Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) Aumento del riesgo de ulceración y hemorragia gastrointestinal.
Riesgo Farmacodinámico Agentes Depletores de Potasio (p. ej., Diuréticos) Aumento del riesgo de hipopotasemia (niveles bajos de potasio) debido a efectos aditivos.
Antagonismo Agentes Antidiabéticos (p. ej., Insulina, Metformina) Dexameral presenta un efecto antagónico en el control de la glucosa, lo que requiere un manejo cuidadoso.

Restricciones y Limitaciones Relacionadas con la Interacción

La coadministración está contraindicada con Vacunas de Virus Vivos Atenuados cuando Dexameral se utiliza a niveles de dosis inmunosupresoras. El perfil regulatorio también enumera una contraindicación formal con ciertos antivirales, como Rilpivirina, debido al riesgo de que Dexameral disminuya significativamente la concentración plasmática del antiviral a través de la inducción del CYP3A4, lo que podría resultar en una pérdida de eficacia. Para las sustancias no medicinales, el consumo de alcohol se asocia con un mayor riesgo de complicaciones gastrointestinales.

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Mecanismo de acción

Regulación Genética Mediada por Receptores Nucleares

Dexameral funciona como un agonista al unirse a los receptores intracelulares de glucocorticoides (RGs) que se encuentran en el citoplasma de la mayoría de las células.

Luego, el complejo formado por el fármaco y el receptor se traslada al núcleo celular, donde modifica la expresión de numerosos genes objetivo al actuar como un factor de transcripción. Este acoplamiento con la maquinaria nuclear inicia o suprime secuencias de señalización específicas, determinando así los resultados moleculares y celulares a nivel sistémico.


️ Modulación de Vías Inflamatorias e Inmunes

Esta interacción provoca la disminución de la expresión de genes proinflamatorios, incluyendo aquellos que codifican citoquinas (como la IL-1, IL-6 y el TNF-alfa), quimiocinas y moléculas de adhesión. Por el contrario, Dexameral fomenta la síntesis de proteínas antiinflamatorias, como la lipocortina-1, que inhibe indirectamente la enzima fosfolipasa A2. Esta modulación integral de las vías reduce la actividad de las células y mediadores inmunitarios e influye en la regulación por retroalimentación dentro de las vías de señalización específicas, lo que conduce a amplios ajustes fisiológicos en múltiples sistemas orgánicos.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Dexameral

Dexameral, que contiene Dexametasona, se administra a través de varias vías oficiales, que incluyen la vía oral (en forma de tableta o solución) para el uso sistémico, o mediante inyección parenteral (intravenosa, intramuscular o local).

El esquema de dosificación diario es altamente variable e individualizado. El rango sistémico inicial típico para adultos se encuentra entre 0,75 mg y 9 mg por día, aunque en la información oficial de prescripción se documentan regímenes especializados de dosis alta, como 20 mg o 40 mg en días de ciclo específicos. La dosis diaria total se puede administrar una vez al día o en dosis divididas; la administración oral se recomienda generalmente como una dosis única por la mañana y puede tomarse con o sin alimentos.

Para situaciones agudas, un bolo intravenoso (IV) de dosis alta puede ser seguido por dosis de mantenimiento programadas (por ejemplo, 4 mg cada seis horas para el edema cerebral). Las soluciones IV pueden requerir dilución en fluidos compatibles antes de la administración. En el caso de pacientes pediátricos, la dosis se determina según el peso corporal. Una restricción de procedimiento crítica es que, después de un uso prolongado o una terapia de dosis alta, el medicamento debe retirarse mediante una disminución progresiva de acuerdo con las pautas regulatorias. Las instrucciones oficiales aconsejan tomar una dosis omitida tan pronto como sea posible, o saltarla si la siguiente dosis está próxima, para evitar tomar dos dosis muy juntas.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

La investigación ha evaluado Dexameral principalmente mediante Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos ECA generalmente asignan a los participantes a la medicación del estudio o a un placebo durante un período definido, usualmente de 4 a 8 semanas. Los investigadores en estos estudios supervisaron los cambios en los síntomas del Trastorno Depresivo Mayor (TDM) utilizando escalas de calificación estandarizadas, como la HAM-D o MADRS. La investigación examinó a adultos de 18 a 65 años con TDM de moderado a grave. Se observaron datos a más largo plazo en extensiones abiertas, donde los participantes continuaron la intervención en un entorno observacional durante varios meses.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios durante los períodos a corto plazo en los que los síntomas fueron medidos en las escalas de depresión. Estos hallazgos indican que la evidencia proporciona una visión de los cambios a corto plazo relacionados con los patrones de síntomas durante los intervalos de tiempo definidos. La evidencia sigue siendo limitada y heterogénea al evaluar los datos junto con la información sobre otras terapias establecidas.


Qué Sigue Siendo Incierto Acerca de Dexameral

Aunque la investigación disponible proporciona una base para comprender los patrones de uso de Dexameral a corto plazo, la certidumbre sigue siendo baja en varias áreas clave. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y la evidencia general es limitada al considerar los resultados a largo plazo tanto para el TDM como para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG).

Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, los datos aún están surgiendo de estudios que involucran a niños o adolescentes, y el número de participantes de edad avanzada fue limitado en los principales ensayos clínicos. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas.


Evidencia en Poblaciones Especiales y Seguimiento

Los datos siguen siendo insuficientes para poblaciones con historiales médicos complejos. Los datos de subgrupos siguen siendo insuficientes al intentar interpretar cómo los patrones generales del estudio podrían aplicarse a estas poblaciones específicas no estudiadas. La investigación se centró principalmente en el uso continuo; por lo tanto, la investigación que explora los cambios en los síntomas a corto plazo no realizó un seguimiento constante de las observaciones posteriores al estudio.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Dexameral (FAQ)

P: ¿Cuál es la vida media de este medicamento?

La información regulatoria oficial describe dos medidas diferentes de cuánto dura este medicamento en el cuerpo. El fármaco se elimina con una vida media terminal promedio de alrededor de 4 horas después de una dosis oral única. Sin embargo, sus efectos biológicos y su duración de acción son significativamente más largos, generalmente oscilando entre 36 y 72 horas. Esto se debe a la forma en que el medicamento se distribuye en los tejidos y se une a los receptores celulares.


P: ¿Se considera este un medicamento de 'alta alerta'?

Ciertos organismos reguladores e instituciones clasifican los corticosteroides sistémicos como Dexameral como 'medicamentos de alta alerta'. Esta clasificación se utiliza para asegurar que los profesionales de la salud sigan protocolos específicos de mitigación de riesgos. Indica que el medicamento requiere una mayor atención a la seguridad debido al potencial de daño al paciente si ocurre un error durante su uso.


P: ¿Puede interferir con los resultados de las pruebas de laboratorio (p. ej., análisis de sangre)?

La información oficial de prescripción señala que Dexameral puede interferir con los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Específicamente, puede influir en los resultados de las pruebas cutáneas y es el componente clave de la prueba diagnóstica de supresión con dexametasona utilizada por los médicos para medir los niveles de cortisol en el cuerpo.


P: ¿Tiene una Advertencia de Recuadro (Advertencia de Caja Negra)?

Los documentos de información del producto requieren una Advertencia dedicada para las formulaciones inyectables de corticosteroides, incluido Dexameral. Esta no es una 'Advertencia de Caja Negra' para la forma de tableta oral, pero describe el riesgo raro pero grave de problemas neurológicos. Estos riesgos se han documentado después de la inyección en el espacio epidural de la columna vertebral y pueden incluir resultados graves como la pérdida de visión, accidente cerebrovascular o parálisis. Esta advertencia es específica de la vía de inyección y no se aplica a la forma de tableta oral.


P: ¿Hay una versión genérica disponible?

Sí, el ingrediente activo de Dexameral, la dexametasona, está disponible en forma genérica. Existen tabletas genéricas de dexametasona en varias concentraciones aprobadas como una alternativa al medicamento de marca de referencia, Decadron.


P: ¿Puedo tomarlo si uso Hierba de San Juan (St. John’s Wort)?

La información regulatoria indica que la hierba de San Juan puede interactuar con Dexameral. Este suplemento herbal puede aumentar la tasa a la que el medicamento se descompone en el cuerpo. Esto podría resultar potencialmente en concentraciones más bajas de Dexameral en el torrente sanguíneo y reducir su efecto esperado.


P: ¿Afectará mi capacidad para conducir o usar máquinas?

Los folletos de información oficial para el paciente suelen incluir una sección que aborda específicamente la capacidad para conducir o usar máquinas. Esto indica que el texto regulatorio cubre la posibilidad de ciertos efectos secundarios que podrían afectar la función cognitiva o motora, como mareos o cambios de humor.


P: ¿Alguna vez se ha retirado este medicamento del mercado?

Existe una determinación oficial que establece que el medicamento de referencia de la lista, la solución/gotas de Decadron, que contiene el mismo ingrediente activo que Dexameral, no fue retirado del mercado. Esta determinación significa que el medicamento no fue retirado de la venta por razones relacionadas con la seguridad o la efectividad.


P: ¿Interactúa con las píldoras anticonceptivas?

Los datos oficiales de interacción farmacológica para Dexameral abordan su coadministración con píldoras anticonceptivas. Los anticonceptivos que contienen estrógeno pueden aumentar los niveles de Dexameral en la sangre, lo que podría aumentar el riesgo de efectos secundarios de los corticosteroides. Por el contrario, Dexameral puede reducir la efectividad del componente de progestina en los anticonceptivos orales de dosis baja, lo que podría aumentar el riesgo de un embarazo no deseado.


P: ¿Necesito llevar una tarjeta especial si lo tomo?

Las precauciones especiales regulatorias describen el uso de una tarjeta de identificación para pacientes que toman Dexameral. Esta tarjeta alerta al personal de emergencia sobre el estado del paciente durante momentos de estrés físico (lesiones graves o cirugía). Esta medida se relaciona con el riesgo de insuficiencia suprarrenal aguda.


P: ¿Es seguro usarlo si tengo antecedentes de depresión?

La información regulatoria de seguridad enumera los cambios de humor y los problemas de salud mental como efectos adversos documentados de Dexameral. Estos efectos potenciales incluyen depresión, ansiedad, cambios de humor y psicosis. Esta información es relevante para personas con antecedentes preexistentes de afecciones de salud mental.


P: ¿Puedo triturar o partir la tableta?

Las pautas oficiales de administración establecen que las tabletas estándar de dexametasona pueden triturarse si es médicamente necesario para personas que tienen dificultad para tragar. Sin embargo, se menciona la necesidad de consultar con un profesional de la salud para confirmar la idoneidad de triturar la formulación específica y prevenir problemas como una dosificación incorrecta o una estabilidad reducida.


P: ¿Provoca cambios en el apetito o el estado de ánimo?

Según la documentación oficial de efectos adversos, se sabe que Dexameral causa cambios tanto en el apetito como en el estado de ánimo. Los cambios en el apetito pueden incluir sentir más o menos hambre, mientras que los cambios de humor pueden implicar sentirse eufórico, ansioso, deprimido o tener cambios de humor generales. Estos son efectos secundarios potenciales conocidos.


P: ¿Puedo usarlo si soy un atleta?

Las regulaciones antidopaje globales de los organismos antidopaje globales prohíben el uso de todos los glucocorticoides, incluido Dexameral, cuando se administran por ciertas vías durante la competición atlética. Es necesario el cumplimiento de la Lista de Prohibiciones y de cualquier período de eliminación ("washout") especificado para que los atletas mantengan la elegibilidad para la competición.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dexameral?

Pautas Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Requisito Declaración Oficial
Temperatura de Almacenamiento Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, 20 a 25 C (68 a 77 F). Se permiten excursiones de 15 a 30 C (59 a 86 F).
Protección de la Luz El producto debe estar protegido de la luz para mantener su estabilidad.
Vida Útil Tiene un período de caducidad de 36 meses cuando se almacena según lo especificado en el empaque comercial.
Eliminación Seguir cualquier instrucción de eliminación específica indicada en el etiquetado del medicamento.

Para la eliminación de Dexameral, los programas comunitarios de devolución de medicamentos son la opción preferida para garantizar que el medicamento se retire del hogar de forma segura. Si no hay un programa de devolución o instrucciones específicas de etiquetado disponibles, el medicamento debe desecharse en la basura doméstica. Se recomienda mezclar el medicamento con una sustancia no deseable, como posos de café usados o arena para gatos, y sellarlo en una bolsa o recipiente antes de desecharlo para proteger a los niños y las mascotas de la exposición accidental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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