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Dexameral

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Dexameral

En Bref

Propriété Description
Principe actif Dexaméthasone
Forme Comprimé, Solution buvable, Solution injectable
Classe pharmacologique Glucocorticoïde (Corticostéroïde)
Usage courant Modulation anti-inflammatoire et immunosuppressive systémique
Origine Synthétique (Dérivé chimiquement synthétisé)

Quelle est la nature de Dexameral ? (Identité et Classification)

Dexameral est une préparation pharmaceutique qui contient le principe actif nommé Dexaméthasone. Ce composé est classé comme un Glucocorticoïde synthétique puissant et appartient à la classe pharmacologique générale des Corticostéroïdes. La Dexaméthasone est un dérivé fluoré, synthétisé chimiquement pour reproduire les actions des hormones surrénales naturelles, lesquelles sont cruciales pour la régulation de la fonction immunitaire du corps. Cette substance est reconnue cliniquement pour ses effets anti-inflammatoires intenses et son impact minimal sur l'équilibre du sodium et de l'eau dans l'organisme, une caractéristique qui la distingue de certains composés stéroïdiens plus anciens.

Ce médicament est disponible sous plusieurs formes galéniques, y compris le comprimé et la solution buvable pour ingestion, ainsi que des solutions destinées à l'administration parentérale (injection) et à l'administration ophtalmique spécialisée. Son action systémique est soulignée par sa formulation en tant que produit à ingrédient unique, assurant une administration concentrée du composé actif.


Présentations et Mode d'Action de ce Puissant Corticostéroïde (Forme et Objectif Principal)

L'objectif principal de Dexameral est d'agir comme un puissant agent anti-inflammatoire et immunosuppresseur systémique dans le corps. Sa fonction essentielle est de supprimer largement les mécanismes biologiques qui initient et maintiennent l'inflammation, ce qui apporte un soulagement des symptômes associés tels que le gonflement, la rougeur et la douleur. Les autorités réglementaires confirment que les corticostéroïdes synthétiques sont principalement utilisés pour leurs effets anti-inflammatoires puissants dans les troubles affectant de nombreux systèmes organiques.

Des études pharmacologiques confirment le rôle de Dexameral dans le contrôle rapide et ciblé du système immunitaire, en particulier dans les situations nécessitant une intervention rapide, comme la gestion des affections allergiques ou inflammatoires graves où les propres réponses défensives du corps entraînent des dommages tissulaires. En agissant comme un modulateur systémique puissant, il offre un moyen de stabiliser et de maîtriser les processus immunologiques agressifs qui ne réagissent pas aux agents moins puissants.


À Quoi Sert Dexameral ? (Bénéfice Général)

Dexameral est utilisé pour atteindre un contrôle rapide et fiable des conditions allergiques sévères et des troubles inflammatoires chroniques qui exigent une intervention systémique. Le principal bénéfice général du médicament est sa capacité à stabiliser et à résoudre rapidement les événements inflammatoires aigus, tout en gérant l'agression à long terme des processus immunologiques chroniques.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Dexameral ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le Dexameral, en tant que corticostéroïde systémique, est susceptible de provoquer une large gamme de réactions indésirables touchant de nombreux systèmes organiques. La fréquence et la gravité de ces effets dépendent souvent de la dose administrée et de la durée du traitement.


Réactions Indésirables Majeures et Risques Graves

Les réactions indésirables affectent couramment les systèmes endocrinien, métabolique, gastro-intestinal, musculo-squelettique et nerveux. Parmi les effets endocriniens, on trouve la suppression de l'axe Hypothalamo-Hypophyso-Surrénalien (HHS), qui peut entraîner une insuffisance surrénale aiguë si le traitement est interrompu brusquement. D'autres risques endocriniens graves associés à une utilisation à long terme incluent le syndrome de Cushing et l'hyperglycémie, susceptible d'aggraver un diabète préexistant.

  • Système Gastro-intestinal : Les ulcères peptiques actifs et le risque de perforation gastro-intestinale sont des risques graves documentés.
  • Infections : Les corticostéroïdes suppriment le système immunitaire, augmentant ainsi le risque de nouvelles infections ou l'exacerbation/la réactivation d'infections latentes (fongiques, virales ou bactériennes, par exemple). Chez les patients non immunisés, l'exposition à des maladies comme la rougeole ou la varicelle peut entraîner une évolution grave, voire fatale.
  • Cardiovasculaire et Fluidique : La rétention d'eau et de sodium peut provoquer une hypertension artérielle et potentiellement aggraver une insuffisance cardiaque congestive chez les patients sensibles.
  • Système Musculo-Squelettique : L'utilisation prolongée est associée à l'ostéoporose (amincissement des os) et à la faiblesse musculaire.

Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population

  • Grossesse et Risque Fœtal : Le Dexameral présente un risque de toxicité embryo-fœtale. Les femmes en âge de procréer doivent être informées du risque potentiel d'atteinte fœtale.
  • Patients Pédiatriques : L'utilisation chez les enfants peut causer un ralentissement de la croissance et un retard de la maturation osseuse.
  • Patients Âgés : Les patients plus âgés peuvent avoir un risque accru de développer des effets secondaires, tels que l'ostéoporose, et une prudence s'impose en raison des changements de fonction organique liés à l'âge.

Restrictions de Sécurité et Surveillance

Le Dexameral est contre-indiqué chez les patients présentant des infections fongiques systémiques et une hypersensibilité connue. En raison du risque de suppression de l'axe HHS, le médicament ne doit pas être arrêté de manière abrupte ; la posologie doit être réduite progressivement sous surveillance professionnelle. Une surveillance régulière des signes d'infection, de la tension artérielle, des niveaux de glucose sanguin et de la densité osseuse peut être nécessaire lors d'un traitement chronique.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage en Dexameral et quand demander de l'aide

Le surdosage avec Dexameral (Dexaméthasone) est rarement rapporté en tant que toxicité aiguë dans les documents réglementaires. La surexposition se manifeste principalement par une exagération des effets indésirables glucocorticoïdes systémiques connus. De telles manifestations peuvent inclure un état Cushingoïde exagéré, des perturbations de l'équilibre hydrique et électrolytique (par exemple, hypertension artérielle et rétention d'eau) et des dérangements psychiatriques potentiels.


Quand demander une aide médicale urgente

Une attention médicale urgente est requise pour gérer les conséquences potentiellement graves et mortelles, que l'étiquetage officiel indique pouvoir inclure la rupture myocardique chez certains patients à risque et le potentiel de décès rares. Cette surveillance médicale requise est nécessaire pour mettre en œuvre les mesures de support officielles et gérer le potentiel de réactions graves.

Information Réglementaire sur la Gestion Déclaration Officielle
Disponibilité de l'Antidote Aucun antidote spécifique n'est pas disponible.
Traitement Mandaté Le traitement doit être symptomatique et de support.
Mesure Procédurale La dose doit être réduite ou arrêtée progressivement. Un lavage gastrique peut être requis en cas d'empoisonnement aigu.
Populations Vulnérables Une surveillance clinique étroite est requise, en particulier pour les personnes âgées, où les effets indésirables peuvent avoir des conséquences plus graves.

Lien avec le profil de surdosage global

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage principalement par l'exagération des effets glucocorticoïdes systémiques et l'absence d'antidote spécifique. Cela nécessite l'instauration d'un traitement de support et symptomatique, y compris la réduction de dose et l'arrêt progressif sous surveillance professionnelle. La présence de décès rares documentés et de conséquences graves établit le seuil requis pour demander une attention médicale immédiate et urgente pour gérer ces risques vitaux.

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Utilisations thérapeutiques de Dexameral

Affections traitées par Dexameral : Usages Principaux et Bénéfices

Dexameral est couramment utilisé pour aider à prendre en charge les symptômes associés aux processus inflammatoires aigus et chroniques, en visant particulièrement les symptômes qui provoquent une tension physiologique notable ou qui peuvent interférer avec le fonctionnement quotidien. Ce médicament est employé dans des domaines variés nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire. Il est jugé pertinent pour l'atténuation des manifestations liées à l'inconfort physique associé à des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, les réactions allergiques sévères, les maladies inflammatoires de l'intestin et l'œdème cérébral.

Son administration a souvent lieu pendant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles, fournissant un soutien qui peut contribuer à alléger la charge symptomatique globale. Son rôle est pertinent dans les contextes cliniques impliquant des « profils de symptômes aigus ou instables ». Ce soulagement de soutien aide les patients à faire face plus sereinement aux épisodes difficiles, contribuant au maintien de la stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes deviennent plus perturbateurs durant les poussées.

En Bref : Gestion Symptomatique des États Inflammatoires
Objectif Principal Gestion des symptômes liés à l'inflammation systémique accrue
Scénarios Clés Poussées auto-immunes, crises allergiques graves, pression neurologique
Bénéfice Général Contribue à améliorer le confort quotidien et aide à préserver un sentiment de stabilité
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Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité pour prendre Dexameral (Dexaméthasone) est formellement définie par les agences réglementaires en fonction de l'état de santé et de l'âge du patient.

Contre-indications Absolues

Ce médicament est strictement proscrit chez les patients présentant une infection fongique systémique ou une hypersensibilité documentée à l'un de ses composants.

Utilisation Restreinte et Conditionnelle

L'utilisation est soumise à des conditions pour de nombreux groupes de patients et nécessite une surveillance spécialisée. La prudence est de mise pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale, de cirrhose (altération hépatique), d'insuffisance cardiaque congestive, d'hypertension ou d'affections gastro-intestinales comme les ulcères peptiques et la diverticulite. De plus, l'utilisation est formellement restreinte pour les patients ayant des infections latentes comme la tuberculose ou Strongyloïdes à moins qu'un traitement concomitant spécifique ne soit mis en place.

Âge et Statut Reproductif

Dexameral est approuvé pour les adultes, et son utilisation est établie pour certaines indications pédiatriques, souvent limitée par des seuils d'âge minimum spécifiques (par exemple, plus d'un mois ou deux ans). Les enfants prenant ce médicament qui n'ont pas contracté la varicelle ou la rougeole doivent éviter rigoureusement l'exposition à ces virus. Pour les personnes enceintes, l'utilisation n'est autorisée que si le bénéfice potentiel surpasse le risque documenté d'atteinte fœtale. Il est généralement déconseillé aux mères qui allaitent et qui prennent des doses élevées de continuer l'allaitement.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’autres médicaments et produits

La documentation réglementaire officielle structure le profil d'interaction du Dexameral selon que les agents co-administrés modifient sa concentration dans l'organisme ou ses effets physiologiques.


Interactions Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques

Type d'Interaction Agents Interactifs Conséquence Officielle
Clairance Métabolique Inducteurs du CYP3A4 (ex. : Rifampicine, Phénytoïne) Diminution des concentrations plasmatiques du Dexameral, pouvant réduire son efficacité.
Clairance Métabolique Inhibiteurs du CYP3A4 (ex. : Kétoconazole, Clarithromycine) Augmentation des concentrations plasmatiques du Dexameral, pouvant augmenter le risque d'effets indésirables des glucocorticoïdes.
Risque Pharmacodynamique Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) Augmentation du risque d'ulcération et de saignement gastro-intestinal.
Risque Pharmacodynamique Agents Entraînant une Perte de Potassium (ex. : Diurétiques) Augmentation du risque d'hypokaliémie (faible taux de potassium) en raison d'effets additifs.
Antagonisme Agents Antidiabétiques (ex. : Insuline, Metformine) Le Dexameral exerce un effet antagoniste sur le contrôle de la glycémie, nécessitant une gestion attentive.

Restrictions et Contraintes Liées aux Interactions

La co-administration est contre-indiquée avec les vaccins vivants atténués lorsque le Dexameral est utilisé à des doses immunosuppressives. Le profil réglementaire mentionne également une contre-indication formelle avec certains antiviraux, tels que la Rilpivirine, car le Dexameral risque de diminuer significativement la concentration plasmatique de l'antiviral par induction du CYP3A4, ce qui pourrait entraîner une perte d'efficacité. Quant aux substances non-médicamenteuses, la consommation d'alcool est associée à un risque accru de complications gastro-intestinales.

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Mécanisme d’action

Régulation Génique par Récepteur Nucléaire

Le Dexameral fonctionne comme un agoniste en se liant aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes (GR), qui se trouvent dans le cytoplasme de la plupart des cellules.

Le complexe médicament-récepteur se transloque ensuite vers le noyau cellulaire, où il modifie l'expression de nombreux gènes cibles en agissant comme un facteur de transcription. Cet engagement avec la machinerie nucléaire initie ou supprime des séquences de signalisation spécifiques, façonnant ainsi les effets moléculaires et cellulaires systémiques.


Modulation des Voies Inflammatoires et Immunitaires

Cette interaction conduit à la diminution de l'expression des gènes pro-inflammatoires, y compris ceux qui codent pour les cytokines (telles que l'IL-1, l'IL-6 et le TNF-alpha), les chimiokines et les molécules d'adhérence. Inversement, le Dexameral favorise la synthèse de protéines anti-inflammatoires, comme la lipocortine-1, qui inhibe indirectement l'enzyme phospholipase A2. Cette modulation complète des voies réduit l'activité des cellules et des médiateurs immunitaires et influence la régulation par rétroaction au sein des voies de signalisation ciblées, entraînant des ajustements physiologiques généraux dans de multiples systèmes organiques.

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Informations sur la posologie et l’administration

Le Dexameral, dont la substance active est la Dexaméthasone, est administré selon plusieurs voies officielles établies. Ces voies comprennent la voie orale (comprimé ou solution) pour une utilisation systémique, ainsi que les injections parentérales (intraveineuse, intramusculaire, ou locale).

Le schéma posologique quotidien est très variable et strictement individualisé. La plage de dose systémique initiale habituelle pour les adultes se situe généralement entre 0,75 mg et 9 mg par jour, bien que des protocoles spécialisés à haute dose, tels que 20 mg ou 40 mg à des jours de cycle spécifiques, soient documentés dans les informations de prescription officielles. La dose quotidienne totale peut être prise en une seule fois ou répartie en plusieurs prises. L'administration orale est généralement conseillée sous forme de dose unique le matin et peut être prise avec ou sans nourriture.

Dans les situations aiguës, un bolus intraveineux (IV) à forte dose peut être administré, suivi de doses d'entretien planifiées (par exemple, 4 mg toutes les six heures pour l'œdème cérébral). La solution IV peut nécessiter une dilution dans des liquides compatibles avant l'administration. Chez les patients pédiatriques, la posologie est déterminée en fonction du poids corporel. Une contrainte procédurale essentielle est qu'après une utilisation prolongée ou une thérapie à haute dose, le médicament doit être arrêté progressivement (réduction graduelle de la dose) conformément aux directives réglementaires. Les instructions officielles recommandent de prendre la dose oubliée dès que possible, ou de la sauter si la prochaine dose est proche, afin d'éviter de prendre deux doses trop rapprochées.

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Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes / Aperçu des Études sur Dexameral

Données probantes concernant l'utilisation dans le Trouble Dépressif Majeur (TDM)

La recherche a principalement évalué Dexameral au moyen d'essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme. Ces ECR consistent généralement à affecter les participants au médicament à l'étude ou à un placebo sur une période définie, habituellement de 4 à 8 semaines. Les chercheurs dans ces études ont évalué les changements dans les symptômes du TDM à l'aide d'échelles de notation standardisées, telles que la HAM-D ou la MADRS. La recherche a examiné des adultes âgés de 18 à 65 ans atteints de TDM modéré à sévère. Des données à plus long terme ont été recueillies lors d'extensions en ouvert, où les participants ont continué l'intervention dans un cadre d'observation pendant plusieurs mois.

Les résultats décrivent des tendances observées dans les études sur des périodes courtes durant lesquelles les symptômes ont été mesurés sur les échelles de dépression. Ces conclusions indiquent que les données probantes donnent un aperçu des changements à court terme liés aux schémas de symptômes sur les intervalles de temps définis. Les preuves restent limitées et hétérogènes lorsqu'elles sont évaluées parallèlement aux informations sur d'autres thérapies établies.


Zones d'Incertitude Concernant Dexameral

Bien que la recherche disponible fournisse une base pour la compréhension des schémas d'utilisation à court terme de Dexameral, la certitude reste faible dans plusieurs domaines clés. La qualité des données varie selon les études, et l'ensemble des preuves est limité lorsque l'on considère les résultats à long terme pour le TDM ainsi que le TAG (Trouble Anxieux Généralisé).

Les données pour certains groupes demeurent insuffisantes. Par exemple, les données sont encore émergentes à partir d'études impliquant des enfants ou des adolescents, et le nombre de participants âgés était limité dans les principaux essais cliniques. Les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées.


Données dans les Populations Spéciales et Observations de Suivi

Les données restent insuffisantes pour les populations ayant des antécédents médicaux complexes. Les données de sous-groupes demeurent insuffisantes pour tenter d'interpréter la manière dont les tendances générales de l'étude pourraient s'appliquer à ces populations spécifiques non étudiées. La recherche s'est principalement concentrée sur l'utilisation continue ; par conséquent, la recherche examinant les changements de symptômes à court terme n'a pas suivi de manière cohérente les observations post-étude.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Dexameral (FAQ)

Q: Quelle est la demi-vie de ce médicament ?

Les informations réglementaires officielles décrivent deux mesures distinctes pour la durée pendant laquelle ce médicament agit dans l'organisme. L'élimination du médicament se fait avec une demi-vie terminale moyenne d'environ 4 heures après une dose orale unique. Cependant, ses effets biologiques et sa durée d'action sont nettement plus longs, s'étendant généralement de 36 à 72 heures. Cela est dû à la manière dont le médicament se distribue dans les tissus et se lie aux récepteurs cellulaires.

Q: Est-il considéré comme un médicament 'à haut risque' (high-alert) ?

Certaines instances et organismes de réglementation, tels que l'Administration de la Santé des Anciens Combattants des États-Unis (VHA), classent les corticostéroïdes systémiques comme Dexameral dans la catégorie des «médicaments à haut risque». Cette classification est utilisée pour garantir que des protocoles spécifiques d'atténuation des risques sont suivis par les professionnels de la santé. Elle indique que le médicament requiert une attention de sécurité accrue en raison du risque de préjudice pour le patient si une erreur survient lors de son utilisation.

Q: Peut-il interférer avec les résultats d'analyses de laboratoire (ex: bilan sanguin) ?

La notice officielle du médicament indique que Dexameral peut interférer avec les résultats de certains tests de laboratoire. Plus précisément, il peut influencer les résultats des tests cutanés et est le composant clé du test de suppression à la dexaméthasone utilisé par les cliniciens pour mesurer les niveaux de cortisol dans l'organisme.

Q: Comporte-t-il une Mise en Garde Encadrée (Boxed Warning ou Black Box Warning) ?

Un avertissement dédié figure sur les informations produit concernant les formulations injectables de corticostéroïdes, y compris Dexameral. Il ne s'agit pas d'une Mise en Garde Encadrée pour la forme orale en comprimé, mais il décrit le risque rare mais grave de problèmes neurologiques. Ces risques ont été documentés à la suite d'une injection dans l'espace épidural de la colonne vertébrale et peuvent inclure des issues graves telles que la perte de vision, un accident vasculaire cérébral ou la paralysie. Cette mise en garde est spécifique à la voie d'injection et ne s'applique pas à la forme en comprimé oral.

Q: Une version générique est-elle disponible ?

Oui, l'ingrédient actif de Dexameral, la dexaméthasone, est disponible sous forme générique. Des comprimés de dexaméthasone génériques en divers dosages sont approuvés comme alternative au médicament de référence de marque, Decadron.

Q: Puis-je le prendre si j'utilise du Millepertuis (St. John’s Wort) ?

Les informations réglementaires indiquent que le Millepertuis peut interagir avec Dexameral. Ce supplément à base de plantes peut augmenter la vitesse à laquelle le médicament est métabolisé dans l'organisme. Cela pourrait potentiellement entraîner des concentrations plus faibles de Dexameral dans la circulation sanguine et réduire son effet escompté.

Q: Cela affectera-t-il ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les notices d'information officielles destinées aux patients, telles que celles publiées par l'autorité compétente, incluent généralement une section abordant spécifiquement l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Cela indique que le texte réglementaire couvre la possibilité de certains effets secondaires pouvant affecter la fonction cognitive ou motrice, tels que des vertiges ou des changements d'humeur.

Q: Ce médicament a-t-il déjà été retiré du marché ?

Les autorités réglementaires ont publié une détermination stipulant que le médicament de référence répertorié, la solution en gouttes Decadron, qui contient le même ingrédient actif que Dexameral, n'a pas été retiré du marché. Cette détermination signifie que le médicament n'a pas été retiré de la vente pour des raisons liées à la sécurité ou à l'efficacité.

Q: Interagit-il avec les pilules contraceptives ?

Les données officielles sur les interactions médicamenteuses pour Dexameral traitent de sa co-administration avec les pilules contraceptives. Les contraceptifs contenant des œstrogènes peuvent augmenter les niveaux sanguins de Dexameral, ce qui pourrait accroître le risque d'effets secondaires des corticostéroïdes. Inversement, Dexameral peut réduire l'efficacité du composant progestatif dans les contraceptifs oraux à faible dose, ce qui pourrait augmenter le risque de grossesse non désirée.

Q: Dois-je porter une carte spéciale si je prends ce médicament ?

Les précautions spéciales réglementaires décrivent l'utilisation d'une carte d'identification pour les patients sous Dexameral. Cette carte avertit le personnel d'urgence de l'état du patient en période de stress physique, comme une blessure grave ou une intervention chirurgicale. Cette mesure est liée au risque d'insuffisance surrénale aiguë.

Q: Est-il sûr de l'utiliser si j'ai des antécédents de dépression ?

Les informations de sécurité réglementaires répertorient les changements d'humeur et les problèmes de santé mentale comme des effets indésirables documentés de Dexameral. Ces effets potentiels comprennent la dépression, l'anxiété, les sautes d'humeur et la psychose. Cette information est pertinente pour les personnes ayant des antécédents de troubles de la santé mentale.

Q: Puis-je écraser ou couper le comprimé ?

Les directives d'administration officielles stipulent que les comprimés de dexaméthasone standard peuvent être écrasés si cela est médicalement nécessaire pour les personnes éprouvant des difficultés à avaler. Cependant, la nécessité de consulter un professionnel de la santé est mentionnée pour confirmer l'adéquation de l'écrasement de la formulation spécifique et pour prévenir des problèmes tels qu'un dosage incorrect ou une stabilité réduite.

Q: Provoque-t-il des changements d'appétit ou d'humeur ?

Selon la documentation officielle sur les effets indésirables, Dexameral est connu pour provoquer des changements à la fois de l'appétit et de l'humeur. Les changements d'appétit peuvent inclure la sensation de faim ou de moins faim, tandis que les changements d'humeur peuvent impliquer un sentiment d'euphorie, d'anxiété, de dépression ou des sautes d'humeur générales. Ce sont des effets secondaires potentiels connus.

Q: Puis-je l'utiliser si je suis un athlète ?

Les réglementations mondiales officielles anti-dopage de l'Agence mondiale anti-dopage (AMA/WADA) interdisent l'utilisation de tous les glucocorticoïdes, y compris Dexameral, lorsqu'ils sont administrés par certaines voies pendant la compétition sportive. Le respect de la Liste des interdictions de l'AMA et de toutes les périodes de sevrage spécifiées est nécessaire pour que les athlètes maintiennent leur éligibilité à la compétition.

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Comment Dexameral doit-il être conservé et éliminé ?

Consignes Officielles de Conservation et d'Élimination

Exigence Énoncé Réglementaire Officiel
Température de conservation Conserver à une Température Ambiante Contrôlée, de 20 à 25 °C (68 à 77 °F). Les écarts temporaires sont permis de 15 à 30 °C (59 à 86 °F).
Protection contre la lumière Le produit doit être protégé de la lumière pour préserver sa stabilité.
Durée de conservation La période d'expiration est de 36 mois lorsqu'il est conservé tel que spécifié dans l'emballage commercial.
Élimination Suivre toute instruction spécifique d'élimination figurant sur l'étiquetage du médicament.

Pour l'élimination de Dexameral, les programmes communautaires de récupération de médicaments sont l'option privilégiée afin d'assurer que le médicament est retiré du domicile en toute sécurité. Si un programme de récupération ou des instructions d'étiquetage spécifiques ne sont pas disponibles, le médicament doit être jeté avec les ordures ménagères. Il est recommandé de mélanger le médicament avec une substance indésirable, telle que du marc de café usagé ou de la litière pour chat, et de le sceller dans un sac ou un récipient avant de le jeter afin de protéger les enfants et les animaux domestiques d'une exposition accidentelle.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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