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Deslodin

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Deslodin

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Deslodin

Deslodin es un medicamento cuya identidad esencial se define por su principio activo, la Desloratadina, clasificada como un antihistamínico. El propósito primordial de Deslodin es ejercer una acción sistémica que proporciona un alivio específico de los síntomas derivados de las reacciones alérgicas.


Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Desloratadina
Presentación Comprimidos, solución oral o jarabe
Clase farmacológica Antihistamínico de segunda generación; Antagonista selectivo del receptor H1
Uso común Alivio sistémico antialérgico
Origen Sintético, metabolito activo de Loratadina

Deslodin: Identidad y Clasificación Farmacológica

Deslodin es un producto medicinal basado en un único componente activo, la Desloratadina, un compuesto sintético que pertenece a la clase de antihistamínicos de segunda generación. La Desloratadina se distingue clínicamente por su elevada selectividad hacia los receptores H1 periféricos. Por ello, se clasifica con precisión como un antagonista selectivo del receptor H1 periférico. Este compuesto actúa, además, como el principal metabolito activo del fármaco precursor, la loratadina, lo cual contribuye a su perfil de acción prolongada. La clasificación de "segunda generación" constituye un factor diferencial clave, ya que implica que el medicamento presenta una capacidad muy limitada para cruzar la barrera hematoencefálica, lo que reduce el riesgo de efectos sedantes.

Composición y Formas Disponibles de Deslodin

Deslodin se suministra como un fármaco de un solo componente para uso oral en múltiples preparaciones farmacéuticas, ofreciendo flexibilidad en la administración a distintos grupos de pacientes. El medicamento está disponible comúnmente como comprimidos recubiertos, comprimidos bucodispersables, y una presentación líquida de solución oral o jarabe. Su composición se centra en la Desloratadina como único principio activo, contenido en excipientes sólidos para las formas de comprimidos o en un vehículo líquido acuoso para las preparaciones orales. La disponibilidad de diversas formas de dosificación, en particular el jarabe, es esencial para atender a los pacientes más jóvenes, un área de enfoque específico para este ingrediente.

¿Cuál es el Propósito General de Deslodin?

El propósito general de Deslodin es proporcionar un alivio sistémico antialérgico efectivo al interrumpir directamente la respuesta del cuerpo a los alérgenos, como aquellos que provocan el malestar estacional. Funciona como un bloqueador de la histamina específico, impidiendo que este importante mensajero químico —liberado durante una respuesta alérgica— se una a sus receptores celulares específicos. Esta acción antagonista modera la respuesta de hipersensibilidad general y contribuye a la reducción de los síntomas asociados de irritación e inflamación. El mecanismo altamente selectivo de la Desloratadina le permite ser un agente de acción prolongada contra los síntomas alérgicos sin la somnolencia sustancial asociada a los compuestos antihistamínicos más antiguos y menos selectivos.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Deslodin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Deslodin (desloratadina) está definido por las reacciones adversas documentadas oficialmente, que se clasifican según su frecuencia y el sistema corporal afectado, de acuerdo con las normas regulatorias. El medicamento está formalmente contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a la desloratadina, a cualquiera de sus excipientes, o al fármaco precursor, la loratadina.


Reacciones Adversas Comunes y Raras

Los efectos secundarios suelen categorizarse por frecuencia, basándose en ensayos clínicos y vigilancia posterior a la comercialización. Las reacciones adversas clasificadas como Comunes (que afectan hasta 1 de cada 10 pacientes) involucran principalmente el Sistema Nervioso y el Sistema Gastrointestinal, e incluyen dolor de cabeza, fatiga y sequedad de boca en adultos y adolescentes. Estos efectos comunes pueden ser observados con mayor frecuencia al inicio del tratamiento.

Las reacciones adversas menos frecuentes, clasificadas como Muy Raras (que afectan a menos de 1 de cada 10,000 pacientes), involucran múltiples sistemas y clases de órganos e incluyen reacciones graves específicas.

Clase de Sistema/Órgano Reacciones Adversas Muy Raras (Ejemplos)
Sistema Inmunológico Anafilaxia, angioedema (hinchazón severa)
Sistema Hepatobiliar Hepatitis, elevación de enzimas hepáticas, ictericia
Sistema Nervioso Convulsiones, alucinaciones, hiperactividad psicomotora
Sistema Cardiovascular Taquicardia (latido rápido del corazón), palpitaciones

Consideraciones de Seguridad Específicas para la Población

La información oficial de prescripción incluye advertencias para su uso en poblaciones específicas. Deslodin debe emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave e insuficiencia hepática grave debido al potencial riesgo de una mayor exposición sistémica al fármaco. Los datos pediátricos específicos indican que el perfil de seguridad general es similar al de los adultos, aunque los efectos comunes específicos en lactantes (de 6 a 23 meses) incluyen diarrea, fiebre e insomnio.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe que la presentación de una sobredosis con Deslodin (desloratadina) generalmente implica eventos adversos similares a los observados a dosis terapéuticas, pero con una magnitud potencialmente mayor.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los síntomas y eventos adversos reportados específicamente en el contexto de sobredosis o vigilancia posterior a la comercialización incluyen los siguientes:

  • Cardiovascular: Arritmia (latido irregular), bradicardia (frecuencia cardíaca lenta) y prolongación del intervalo QT (un cambio en la actividad eléctrica del corazón).
  • Neurológicos/Conductuales: Comportamiento anormal y agresividad.

Los ensayos clínicos que involucraron dosis altas, de hasta 45 mg (nueve veces la dosis diaria habitual recomendada), no observaron cambios clínicamente relevantes en el perfil de seguridad, incluyendo el intervalo QT corregido. Sin embargo, la posibilidad de complicaciones graves y documentadas hace necesario buscar atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis.


Respuesta de Emergencia

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata:

Si se ha tomado más Deslodin de lo prescrito, se indica a los pacientes que informen inmediatamente a un médico, farmacéutico o enfermero. Debido al riesgo de complicaciones serias, es necesaria una evaluación médica urgente.

Protocolo de Manejo Oficial:

  • Deben considerarse medidas estándar para eliminar cualquier medicamento no absorbido del organismo.
  • El tratamiento es principalmente sintomático y de apoyo, lo que significa que se centra en abordar los síntomas que surjan y en mantener las funciones vitales.
  • La desloratadina no puede eliminarse eficazmente del organismo mediante hemodiálisis.
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Usos terapéuticos de Deslodin

Datos Clave: Dominio Terapéutico

  • Alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional y perenne (lo que incluye estornudos, secreción nasal y síntomas oculares).
  • Alivio sintomático de la urticaria idiopática crónica (ronchas o habones), incluyendo la disminución de la erupción cutánea y el prurito (picazón).

Usos Terapéuticos Principales de Deslodin

Deslodin (desloratadina) se prescribe con el fin de manejar las manifestaciones de las reacciones alérgicas. Los usos esenciales de este medicamento se centran en proporcionar alivio sintomático para dos afecciones principales: la rinitis alérgica y la urticaria idiopática crónica.

En el caso de la rinitis alérgica, que engloba tanto las formas estacionales como las perennes, el fármaco contribuye a controlar los síntomas que afectan las vías nasales y los ojos. Esto involucra, en términos generales, minimizar los estornudos, reducir la secreción nasal (rinorrea), y disminuir el enrojecimiento, lagrimeo o picazón en los ojos. El manejo de estas molestias puede contribuir a una mejora general de la calidad de vida del paciente.

El medicamento también está indicado para el tratamiento de la urticaria idiopática crónica (conocida popularmente como ronchas o habones), la cual se caracteriza por la presencia de una erupción y picazón (prurito). El beneficio terapéutico en este contexto es el alivio de los síntomas, que incluye reducir tanto el número de ronchas como la intensidad del picor, mejorando así el confort del paciente. Para una visión completa de sus aplicaciones aprobadas, se recomienda consultar la información terapéutica oficial del medicamento.

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Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para usar Deslodin (desloratadina) está definida por la documentación regulatoria oficial, que establece quién tiene permitido utilizar el medicamento y quién debe ser excluido o emplearlo con precaución.

Alcance de la Elegibilidad

Alcance Estado Regulatorio
Poblaciones para quienes se permite el uso Los adultos y adolescentes de 12 años de edad en adelante son generalmente elegibles. Los niños de 6 meses de edad en adelante son elegibles para ciertas formulaciones orales, sujeto a la aprobación regional.
Poblaciones para quienes está contraindicado el uso Pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a los excipientes, o al fármaco precursor loratadina.
Normas de elegibilidad relacionadas con la edad Su uso no se recomienda en lactantes menores de 6 meses de edad, ya que su seguridad y eficacia no han sido establecidas. Las formulaciones en comprimidos suelen estar autorizadas solo para niños mayores de 6 años o mayores de 12 años, dependiendo de la concentración del comprimido y de la región.
Normas de elegibilidad específicas de la condición Los pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave deben utilizar el medicamento con precaución debido al aumento de la exposición al fármaco. También se aconseja precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones (médicos o familiares).
Estado reproductivo Su uso no se recomienda durante el embarazo como medida de precaución, y no se recomienda para las mujeres en período de lactancia, ya que la desloratadina se excreta en la leche materna.

Los documentos oficiales definen la elegibilidad en torno a estas restricciones, proporcionando reglas claras sobre quién es elegible para el uso estándar y quién requiere un uso condicional o restringido.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Deslodin con otros medicamentos y productos

Alcance de las Interacciones

Los documentos regulatorios oficiales confirman interacciones farmacocinéticas específicas, pero no hay combinaciones medicamento-medicamento formalmente contraindicadas. Las sustancias documentadas que aumentan la exposición sistémica (AUC y C max) de Deslodin incluyen Eritromicina, Ketoconazol, Cimetidina, Fluoxetina y Azitromicina. Si bien estos agentes alteran las concentraciones plasmáticas de Deslodin y su metabolito, la enzima responsable del metabolismo de Desloratadina permanece generalmente sin identificar en las fuentes regulatorias primarias. Los datos in vitro sugieren que el fármaco no es un inhibidor significativo de la P-glicoproteína.

Limitaciones del Contexto de Interacción

El perfil de interacción del producto se caracteriza por la ausencia formal de ciertos efectos. Los ensayos clínicos revelaron que Deslodin no potencia los efectos del alcohol que afectan el rendimiento ni incrementa la somnolencia cuando se administra conjuntamente. Además, la disposición del fármaco está documentada oficialmente como no afectada por una comida alta en grasas ni por el consumo de jugo de pomelo (toronja). No se documentan en el etiquetado reglas específicas obligatorias sobre la separación de la dosis.

Advertencias Específicas para Poblaciones

La información regulatoria señala que los pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave muestran una depuración más lenta, lo que resulta en un aumento de la exposición sistémica al fármaco (AUC y C max). La clasificación regulatoria general para las interacciones farmacocinéticas observadas afirma que el aumento de la exposición resultante de la coadministración de los inhibidores enumerados no conlleva un cambio clínicamente relevante en el perfil de seguridad.

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Mecanismo de acción

El mecanismo de Deslodin se define por su acción selectiva y de alta afinidad dentro del sistema de señalización de la histamina, lo que resulta en consecuencias fisiológicas bien definidas sin afectar la función cerebral central. El mecanismo fundamental implica el antagonismo selectivo sobre los receptores periféricos de Histamina H1. Al estabilizar estos receptores en un estado inactivo (un fenómeno conocido como agonismo inverso), el medicamento bloquea directamente la capacidad de la histamina endógena para unirse y desencadenar su cascada de señalización, que es el paso molecular clave que precede a todos los efectos fisiológicos posteriores.

Este bloqueo del receptor inicia una cascada que modula varias consecuencias fisiológicas, incluyendo la vía de la permeabilidad vascular y la vía de activación del nervio sensorial. Al limitar la señalización que conduce a la fuga capilar y a la estimulación nerviosa, el mecanismo reduce la extravasación de líquidos localizada y la señalización del prurito (picazón), ajustando así la actividad de la respuesta fisiológica mediada por la histamina en los tejidos periféricos. Un aspecto de acción fundamental es la incapacidad de la molécula para cruzar significativamente la Barrera Hematoencefálica (BHE), manteniendo una exclusión funcional del SNC (Sistema Nervioso Central). Esta restricción estructural limita la actividad del fármaco a la periferia del cuerpo, previniendo la interferencia con las funciones reguladoras centrales, como la vigilia.

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Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Deslodin (desloratadina) se administra consistentemente por la vía oral, incluyendo las presentaciones de comprimidos recubiertos, comprimidos bucodispersables y solución oral. La forma estándar de usar el medicamento se basa en un esquema de una sola dosis al día, que se mantiene uniforme en todos los grupos de edad e indicaciones aprobadas.


Regímenes de Dosis Aprobados

Grupo de Pacientes Dosis Diaria (Para Indicaciones Aprobadas)
Adultos y Adolescentes (mayores o iguales a 12 años) 5 mg una vez al día
Niños (6 a 11 años) 2.5 mg una vez al día
Lactantes (6 a 11 meses) 1 mg una vez al día (mediante Solución Oral)

Contexto de Administración y Ajustes

  • Momento de la toma: La dosis puede tomarse con o sin alimentos.
  • Formas Específicas: La solución oral debe medirse con precisión utilizando un dispositivo dosificador calibrado. Los comprimidos bucodispersables deben colocarse sobre la lengua para que se disuelvan rápidamente y tragarse con la saliva.
  • Ajuste de Frecuencia de Dosis: Para pacientes adultos con insuficiencia renal o hepática, se recomienda reducir la frecuencia inicial a 5 mg cada dos días, basándose en la información farmacocinética.

Dosis Olvidada y Duración del Tratamiento

Si se omite una dosis, la información oficial indica que esta debe tomarse tan pronto como sea posible, a menos que ya esté cerca la hora de la siguiente dosis programada; no se debe tomar una dosis doble. La duración del uso para la rinitis alérgica depende de su presentación: la rinitis intermitente puede permitir la interrupción del tratamiento al resolverse los síntomas y reiniciarlo si reaparecen, mientras que la rinitis persistente puede implicar un tratamiento continuado durante los períodos de exposición al alérgeno.

Este conjunto de instrucciones define el protocolo oficial, no asesorativo, para el uso de desloratadina.

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Evidencia clínica reciente

Deslodin: Evidencia Clínica Reciente


Evidencia para el Uso en Rinitis Alérgica

La base de investigación para este contexto incluye ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo, doble ciego y controlados con placebo, además de Metaanálisis realizados en adultos y adolescentes. Los estudios exploraron condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes como la rinitis alérgica. La investigación examinó resultados relacionados con el malestar físico, como la Puntuación Total de Síntomas (TSS), un método estandarizado utilizado en la investigación que explora cómo evolucionan los síntomas a lo largo del tiempo. Los hallazgos describen patrones observados donde el grupo que recibió el medicamento informó cambios en la TSS y cambios en las puntuaciones de Calidad de Vida reportadas por los pacientes en comparación con el grupo de placebo.


Evidencia para el Uso en Urticaria Crónica Idiopática (Ronchas)

Este medicamento fue estudiado para su uso en condiciones que involucran períodos de síntomas intensificados, como la urticaria crónica idiopática (ronchas). La evidencia se basa en múltiples ECA y estudios observacionales. Los principales resultados monitoreados fueron la Puntuación de Actividad de la Urticaria (UAS), que evalúa resultados relacionados con el malestar físico (picazón y ronchas). La investigación exploró los cambios sintomáticos a corto plazo, rastreando resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad. Los estudios reportaron cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, destacando patrones relacionados tanto con la puntuación de picazón como con el número de ronchas en el grupo del medicamento en comparación con el placebo. Los hallazgos contribuyen a la comprensión de los cambios observados en la interferencia con el sueño y las actividades diarias durante el período de estudio.


Resultados a Largo Plazo y Poblaciones Especiales

Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en los estudios de investigación primarios, a menudo durando de dos a seis semanas. Debido a esto, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, lo que significa que la evidencia no caracteriza exhaustivamente los resultados a largo plazo ni la durabilidad de los patrones de síntomas. Los estudios en niños de 6 meses de edad en adelante monitorearon resultados que fueron comparables a los observados en adultos. Sin embargo, los datos para ciertos grupos—como las poblaciones embarazadas o aquellas con problemas orgánicos graves—siguen siendo insuficientes. La certeza sigue siendo baja con respecto al panorama general de la evidencia, y falta evidencia comparativa contra todos los medicamentos similares disponibles actualmente.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Deslodin (FAQ)


P: ¿Es Deslodin el mismo tipo de medicamento que Allegra o Claritin?

Deslodin (desloratadina) es un antihistamínico de segunda generación. Pertenece a la misma clase farmacológica, conocida como antagonistas del receptor H1, que medicamentos como Allegra (fexofenadina) y Claritin (loratadina).


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Deslodin para los síntomas de la alergia?

Los estudios oficiales indican que los efectos antihistamínicos se observan típicamente dentro de la primera hora después de tomar una dosis. Las fuentes regulatorias señalan que la mejoría de los síntomas puede notarse tan pronto como un día después de iniciar la terapia.


P: ¿Puede Deslodin causar somnolencia, a pesar de que se supone que no es sedante?

Deslodin se clasifica como un antihistamínico no sedante porque tiene una capacidad muy limitada para afectar el sistema nervioso central. Sin embargo, se ha reportado somnolencia, que es una somnolencia o adormecimiento inusual, como una reacción adversa en ensayos clínicos, aunque generalmente a una tasa similar o solo ligeramente superior a la del placebo.


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de Deslodin después de tomar una dosis?

Los datos farmacológicos oficiales muestran que los efectos antihistamínicos de Deslodin se mantienen generalmente durante hasta 24 horas después de una dosis única.


P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que deban evitarse mientras se toma Deslodin?

Según los documentos regulatorios, los efectos de Deslodin no se alteran por el consumo de una comida rica en grasas ni por beber jugo de pomelo (toronja). Generalmente, no se documentan otras restricciones específicas de alimentos o bebidas en el etiquetado oficial del producto.


P: ¿Se considera Deslodin generalmente seguro para usar durante el embarazo para el alivio de la alergia?

La guía oficial es que su uso no se recomienda durante el embarazo como medida de precaución. Esto se debe a que los datos clínicos sobre el uso de desloratadina en mujeres embarazadas son actualmente limitados o se consideran insuficientes.


P: ¿Se puede usar Deslodin para las ronchas (urticaria) que no son causadas por una alergia?

Deslodin está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la urticaria crónica idiopática (ronchas de causa desconocida). Esto significa que su uso autorizado no está restringido solo a las ronchas con un desencadenante alérgico conocido.


P: ¿Qué se debe hacer si se experimentan efectos secundarios inusuales mientras se toma Deslodin?

El etiquetado oficial aconseja que si ocurren reacciones de hipersensibilidad graves, como hinchazón severa (angioedema), dificultad para respirar o erupción cutánea, el tratamiento debe detenerse inmediatamente. Si ocurren, estas reacciones justifican una evaluación médica inmediata y la consideración de un tratamiento alternativo.


P: ¿Existen preocupaciones relacionadas con el corazón vinculadas a la toma de Deslodin?

Se han reportado efectos adversos muy raros, como un latido cardíaco rápido (taquicardia) y palpitaciones. Sin embargo, los ensayos clínicos que utilizaron dosis altas del medicamento no encontraron cambios clínicamente relevantes en la actividad eléctrica del corazón, específicamente en el intervalo QTc.


P: ¿Es normal sentirse ligeramente nervioso o con inquietud al comenzar a tomar Deslodin?

La documentación oficial incluye la hiperactividad psicomotora, que podría incluir sensaciones de inquietud o nerviosismo, como un efecto secundario muy raro. Estas sensaciones no están documentadas entre los efectos adversos experimentados comúnmente.


P: ¿Se puede tomar Deslodin por la noche o es mejor tomarlo por la mañana?

Deslodin es un medicamento de una dosis diaria. El etiquetado regulatorio oficial no especifica un momento requerido del día, como mañana o noche, para tomar el medicamento.


P: ¿Hay versiones genéricas de Deslodin disponibles?

Sí, las autoridades regulatorias han aprobado solicitudes de medicamentos genéricos para el principio activo, la desloratadina. Por lo tanto, las versiones genéricas están disponibles en varias formas autorizadas, incluyendo comprimidos y soluciones orales.


P: ¿Se puede usar Deslodin para tratar la hinchazón o el angioedema?

El medicamento está indicado para la urticaria crónica idiopática (ronchas), una condición que puede involucrar hinchazón localizada. Sin embargo, los documentos regulatorios oficiales no enumeran explícitamente el producto como un tratamiento agudo para la hinchazón severa o el angioedema en sí.


P: ¿Existe una duración máxima de tiempo en que se puede tomar Deslodin de forma continua?

Para los pacientes que sufren de rinitis alérgica persistente, se puede proponer un tratamiento continuo durante los períodos de exposición al alérgeno. Para estos pacientes, este es un enfoque que no especifica una duración máxima absoluta y fija en el etiquetado.


P: Si tengo antecedentes de glaucoma, ¿aún puedo tomar Deslodin?

El producto Deslodin puro no está contraindicado para el glaucoma. Sin embargo, se señala que los productos combinados que contienen Deslodin junto con un descongestionante (como pseudoefedrina) suelen estar contraindicados para personas con glaucoma de ángulo estrecho.


P: ¿Los adultos mayores (ancianos) necesitan tomar una dosis más baja de Deslodin?

Según los estudios farmacocinéticos, aunque la exposición al fármaco puede ser ligeramente mayor en adultos mayores (65 años o más), la diferencia no se consideró clínicamente relevante. Por lo tanto, no se recomienda oficialmente un ajuste de dosis basándose únicamente en la edad avanzada.


P: ¿Por qué se prefiere Deslodin a la difenhidramina (Benadryl) en muchos casos?

Deslodin es un antihistamínico de segunda generación que se clasifica como no sedante. Esta clasificación estructural significa que tiene una capacidad muy limitada para cruzar la Barrera Hematoencefálica (BHE), a diferencia de los compuestos de primera generación más antiguos, como la difenhidramina, que comúnmente causan sedación.


P: ¿Tomar Deslodin puede causar algún cambio en los resultados de los análisis de sangre de laboratorio?

Las reacciones adversas muy raras documentadas en la información oficial incluyen el reporte de enzimas hepáticas elevadas e ictericia. Estos son cambios que típicamente se detectarían a través de análisis de sangre de laboratorio estándar utilizados para verificar la función hepática.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Deslodin?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

El etiquetado oficial de Deslodin (desloratadina) define condiciones específicas requeridas para mantener la estabilidad del medicamento y garantizar una manipulación segura.

Requisito Condición Oficial
Temperatura Máxima No almacenar a temperatura superior a 30 C (86 F).
Protección Almacenar en el envase original para proteger de la humedad y, para algunas formas, de la luz.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Norma de Eliminación No existen requisitos especiales para la eliminación del producto no utilizado; desechar de acuerdo con los requisitos locales.

Estos requisitos obligan estrictamente al control de la temperatura y a la protección contra factores ambientales para prevenir la degradación. La eliminación del medicamento caducado o no utilizado generalmente no se clasifica como residuo peligroso para el usuario final, pero debe cumplir con las directrices locales para el descarte de productos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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