Delamin

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Delamin

Propiedad Descripción
Principio Activo Maleato de Dexclorfeniramina
Presentación Comprimido, Jarabe, Cápsula de liberación prolongada
Clase Farmacológica Antihistamínico de primera generación (Alquilamina)
Uso Principal Alivio de las molestias alérgicas
Origen Sintético

Definición de Delamin: Identidad y Clasificación Farmacológica

Delamin es un medicamento de origen sintético cuyo principio activo se obtiene del compuesto Maleato de Dexclorfeniramina. Se clasifica dentro del grupo de los antihistamínicos de primera generación, específicamente en la clase química alquilamina. Esta posición lo designa como una herramienta fundamental para el manejo de las respuestas alérgicas. Los estudios farmacológicos lo identifican como un potente antagonista del receptor H1 de histamina.

Como producto de un solo ingrediente activo, la composición de Delamin se centra por completo en los efectos de la Dexclorfeniramina. Esta molécula es reconocida como el S-enantiómero potente de la clorfeniramina, que es una molécula anterior y racémica. Esta distinción estructural confirma que el medicamento contiene la configuración específica que es responsable de su actividad antialérgica. La función principal de esta clase farmacológica es bloquear de forma competitiva los efectos de la histamina, la sustancia que el organismo libera durante una reacción alérgica.

Composición, Formas Farmacéuticas y Propósito General

Delamin está destinado principalmente para la administración oral y se encuentra disponible en diversas formas farmacéuticas. Estas incluyen el comprimido estándar, el jarabe líquido y una cápsula de liberación prolongada especializada. La disponibilidad de una presentación líquida lo hace particularmente adecuado para pacientes, como los niños, que podrían tener dificultades para tragar comprimidos.

El propósito general de este medicamento es proporcionar alivio mediante el bloqueo de los receptores H1 de histamina. Esta acción es reconocida clínicamente por ofrecer un alivio sintomático en diversas afecciones alérgicas, ayudando a inhibir las reacciones fisiológicas que conducen a la molestia alérgica clásica. Por ejemplo, puede utilizarse para tratar síntomas como los estornudos constantes, el lagrimeo ocular o el picor asociado con las alergias estacionales.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Delamin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Delamin, que contiene Maleato de Dexclorfeniramina, está determinado por sus efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) y el sistema anticolinérgico, tal como se documenta en el etiquetado regulatorio oficial. Las reacciones adversas se organizan según su frecuencia y la clase de sistema u órgano afectado.

Reacciones Adversas Documentadas Frecuentemente

Los efectos adversos más comunes incluyen aquellos relacionados con el SNC, como sedación, somnolencia (tener sueño), confusión mental o lentitud cognitiva, y mareos. Los efectos anticolinérgicos también son reportados con frecuencia e incluyen sequedad de boca y visión borrosa. Otras reacciones habituales son náuseas, vómitos, dolor de cabeza y efectos paradójicos en el SNC, como excitación o nerviosismo.

Clases de Sistemas Afectados y Reacciones Graves

Los documentos oficiales clasifican las posibles reacciones adversas en múltiples sistemas, incluyendo Afecciones del Sistema Nervioso, Afecciones Gastrointestinales, Afecciones del Sistema Genitourinario (por ejemplo, dificultad para orinar o retención urinaria), y Reacciones Dermatológicas. Entre las reacciones adversas graves que se han documentado oficialmente se encuentran el choque anafiláctico y trastornos sanguíneos raros pero significativos, como la agranulocitosis y la anemia hemolítica.

Restricciones de Seguridad Específicas por Población

Se debe tener especial precaución en ciertos grupos de pacientes. Los adultos mayores (mayores de 60 años) son más susceptibles a los efectos anticolinérgicos, incluyendo confusión, sedación y retención urinaria. Los niños pueden experimentar excitación paradójica en lugar de sedación, y existe un riesgo documentado de convulsiones, especialmente en caso de sobredosis. Delamin está generalmente contraindicado en recién nacidos y bebés prematuros debido al mayor riesgo de reacciones severas, incluida la depresión respiratoria mortal. También se requiere cautela en pacientes con condiciones preexistentes como glaucoma de ángulo estrecho o hipertrofia prostática sintomática.

Restricciones y Uso Concomitante

El uso de Delamin está contraindicado junto con los Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) debido al riesgo de intensificación de los efectos anticolinérgicos y depresores del SNC. El etiquetado oficial también especifica que los antihistamínicos deben suspenderse aproximadamente 48 horas antes de realizar procedimientos de pruebas cutáneas para evitar la posibilidad de obtener resultados falsos negativos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Regulatoria Oficial

La documentación regulatoria oficial describe el perfil de sobredosis de Delamin (Maleato de Dexclorfeniramina) a través de dos riesgos principales: efectos graves en el sistema nervioso central (SNC) y complicaciones cardiovasculares. Las manifestaciones de una sobredosis pueden incluir una depresión profunda del SNC, que conduce a sedación, estupor y coma, o, especialmente en la población infantil, un estado paradójico de excitación del SNC y convulsiones.

Los signos anticolinérgicos documentados son hallazgos clínicos habituales, tales como midriasis (dilatación de las pupilas) y retención urinaria. Los resultados graves que pueden poner en peligro la vida incluyen arritmias cardíacas significativas e hipotensión (presión arterial baja).

Respuesta de Emergencia Obligatoria

El estándar regulatorio exige que los pacientes busquen atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Las personas que presenten síntomas graves —como convulsiones, depresión respiratoria profunda o signos de inestabilidad cardiovascular— deben contactar a los servicios de emergencia de forma inmediata. El manejo, según lo definido por los organismos reguladores, establece la necesidad de un tratamiento sintomático y de apoyo y a menudo requiere monitorización cardíaca continua en un entorno hospitalario. No se conoce un antídoto específico. El etiquetado oficial señala que los pacientes pediátricos y de edad avanzada tienen un mayor riesgo de experimentar efectos adversos graves.

Usos terapéuticos de Delamin

Delamin: Usos Principales y Beneficios

Delamin es un medicamento que se utiliza en el manejo de condiciones inflamatorias crónicas específicas. Su función principal es apoyar la reducción de los síntomas que se asocian a estos problemas de salud a largo plazo.

Hechos Rápidos

  • Dolor Crónico: Delamin está diseñado para ayudar a controlar el dolor persistente y moderado, contribuyendo a una mejor sensación de comodidad diaria.
  • Molestia Articular: Se emplea para asistir en el alivio del malestar y la rigidez de las articulaciones relacionados con procesos inflamatorios.
  • Marcadores Inflamatorios: Estudios clínicos sugieren que puede ayudar a modular ciertos marcadores de inflamación presentes en el organismo.

Delamin está aprobado por los organismos reguladores para estas aplicaciones terapéuticas. El uso de este medicamento puede apoyar el bienestar y la función del paciente en diversos dominios de salud. Los pacientes deben consultar a un profesional de la salud para revisar la guía completa y oficial sobre los usos aprobados y las advertencias de Delamin. El tratamiento con Delamin es un elemento de una estrategia de atención integral.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial para Delamin (Maleato de Dexclorfeniramina)

El uso de Delamin está estrictamente definido por las autoridades reguladoras en función de la edad poblacional, el estado fisiológico y las condiciones de salud coexistentes. Esta información proviene de las etiquetas de prescripción gubernamentales oficiales.

Estado Poblacional Estado de Elegibilidad
Recién nacidos/Bebés prematuros Contraindicado
Niños menores de 2 años No recomendado
Adultos (a partir de 12 años) Elegible para uso estándar
Adultos mayores (> 60 años) Usar con precaución/Evitar
Madres lactantes Contraindicado

Las Contraindicaciones Absolutas prohíben el uso en grupos específicos, que incluyen a los recién nacidos o bebés prematuros, madres lactantes, y pacientes que estén recibiendo terapia con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO). Delamin también está contraindicado para personas con hipersensibilidad conocida a sus componentes o para el tratamiento de síntomas del tracto respiratorio inferior.

El Uso Restringido o Condicional se exige para pacientes con afecciones como glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, insuficiencia hepática severa o enfermedad cardiovascular. El uso durante el embarazo requiere una evaluación profesional ya que los datos sobre el riesgo fetal son insuficientes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Delamin con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Delamin (Maleato de Dexclorfeniramina) se define fundamentalmente por el riesgo de refuerzo farmacodinámico y por una contraindicación formal documentada en los materiales regulatorios.


Declaraciones Oficiales de Interacción

Clasificación Agentes Interactuantes / Reglas Significado
Combinación Contraindicada Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) Se prohíbe la administración conjunta debido al riesgo de interacción farmacológica peligrosa; su administración también está prohibida dentro de los 14 días posteriores a la interrupción del tratamiento con IMAO.
Refuerzo Farmacodinámico Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) Produce efectos depresores aditivos del SNC con agentes como hipnóticos, tranquilizantes, sedantes y analgésicos opioides.
Interacción con Sustancias Alcohol (Etanol) Posee efectos depresores aditivos del SNC; se aconseja explícitamente evitar su consumo.
Interacción Metabólica Fenitoína El componente activo puede inhibir el metabolismo de la Fenitoína, lo que podría conducir a una mayor exposición a la Fenitoína y al riesgo de toxicidad.
Nota Específica por Población Pacientes Mayores (Edad ge 60 años) Los efectos de interacción, tales como mareos, sedación e hipotensión, son más probables de manifestarse en esta población.

Resumen Regulatorio

Delamin también puede provocar efectos anticolinérgicos aditivos cuando se administra conjuntamente con otros medicamentos que poseen propiedades anticolinérgicas. La estructura general de interacción de este fármaco se centra en gran medida en su clasificación como un antihistamínico que produce somnolencia (sedante), lo cual hace necesarias las restricciones sobre el uso concomitante con sustancias que también deprimen el sistema nervioso central. Todas las interacciones y restricciones mencionadas derivan de la información de prescripción aprobada oficialmente por las autoridades.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Delamin: Mecanismo de Acción

Delamin es un agente farmacológico diseñado para modular la señalización mediada por receptores y enzimas dentro de sistemas biológicos específicos. Su mecanismo se enfoca en influir en el estado operativo de aquellos procesos que presentan una actividad intensificada o que están desregulados.


Modulación de la Señalización Mediada por Receptores

Este dominio abarca la acción principal de Delamin: la intervención en mecanismos que activan o detienen secuencias de señalización a través de los receptores ubicados en la superficie de las células. Al modificar estos pasos moleculares tempranos, el fármaco ejerce influencia en sistemas donde predominan mediadores o transmisores específicos, logrando así alterar la magnitud de la respuesta fisiológica posterior.


Ajuste de las Cascadas Enzimáticas

Delamin también es relevante en sistemas donde se necesita un ajuste dirigido de la vía al afectar a enzimas clave. El medicamento modifica los pasos intermedios dentro de las cascadas enzimáticas, especialmente aquellas que impulsan respuestas fisiológicas mejoradas. Esto resulta en la reducción de la concentración o de la actividad funcional de mediadores concretos y conduce a un cambio en la cinética de la vía.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Delamin: Pautas Oficiales de Administración

Delamin (Maleato de Dexclorfeniramina) está destinado exclusivamente a la administración oral en todas sus presentaciones disponibles, incluyendo el jarabe, los comprimidos de liberación inmediata y las preparaciones de liberación prolongada. El medicamento puede ser ingerido con o sin alimentos.

Dosis y Frecuencia

El esquema de dosificación estándar se diferencia según la edad del paciente y la formulación utilizada. La presentación de liberación inmediata se administra generalmente cada 4 a 6 horas según sea necesario. Para los adultos y niños de 12 años o más, la dosis habitual es de 2 mg. Este esquema frecuente requiere la adherencia a una dosis diaria máxima que no debe exceder los 8 mg del principio activo en un periodo de 24 horas.

Las preparaciones de liberación prolongada, que habitualmente contienen 4 mg o 6 mg, se administran con menos frecuencia, a menudo siguiendo un esquema de una vez al día o cada 8 a 10 horas. El medicamento está pensado para ser utilizado a corto plazo hasta que el alivio de los síntomas ya no se considere necesario.

Reglas Específicas para Poblaciones y Manipulación

Existen pautas específicas que rigen la administración en ciertos grupos de población y el manejo de las formulaciones. A los adultos mayores (de 60 años o más) se les recomienda en las guías reguladoras utilizar la dosis efectiva más baja o un esquema de dosificación menos frecuente debido a que la eliminación del fármaco podría estar alterada. Las presentaciones de liberación prolongada no están aprobadas para su uso en niños menores de seis años de edad.

Es fundamental seguir los protocolos correctos de administración para mantener la integridad de la dosis. Los comprimidos o cápsulas de liberación prolongada deben tragarse enteros y no deben triturarse, masticarse ni romperse. Al utilizar el jarabe, se debe emplear un dispositivo de medición preciso para dispensar la dosis, ya que los utensilios de uso doméstico pueden llevar a imprecisiones.

Evidencia clínica reciente

Delamin: Evidencia Clínica Reciente


El desarrollo clínico de Delamin (delamanid) se ha enfocado principalmente en su uso dentro de un régimen de base optimizado (RBO) para el tratamiento de la tuberculosis multirresistente (TB-MR). La medida principal del efecto en los estudios iniciales fue la conversión del cultivo de esputo (CCE), un marcador de laboratorio que indica la ausencia de Mycobacterium tuberculosis viable en las muestras de esputo.

Hallazgos Clave de los Ensayos

Un ensayo pivotal de Fase 2, aleatorizado y controlado con placebo (Ensayo 204), evaluó la adición de Delamin a un RBO durante un período de dos meses. Los hallazgos de este ensayo indicaron que una proporción estadísticamente más alta de pacientes que recibieron Delamin más RBO lograron la CCE en el Día 57, en comparación con aquellos que recibieron placebo más RBO. Esta diferencia se observó tanto para los grupos de dosis de 100 mg dos veces al día como para los de 200 mg dos veces al día.

Los seguimientos a largo plazo y los análisis agrupados de varios ensayos sugieren que una duración más prolongada del tratamiento con Delamin (seis meses o más) puede estar asociada con resultados de tratamiento más favorables, incluyendo la curación microbiológica confirmada o la finalización del tratamiento, en comparación con el uso a corto plazo (dos meses o menos).


Observaciones del Perfil de Seguridad

El evento adverso más frecuentemente reportado en los ensayos clínicos que ocurrió con una tasa más alta en los grupos de tratamiento con Delamin en comparación con el grupo placebo fue la prolongación del intervalo QT en un electrocardiograma (ECG). Este hallazgo es una consideración clave al utilizar Delamin, especialmente en pacientes con afecciones cardíacas preexistentes o aquellos que reciben otros medicamentos conocidos por afectar la actividad eléctrica del corazón. Otros eventos reportados comúnmente, generalmente de leves a moderados, incluyeron problemas gastrointestinales como náuseas, vómitos y mareos. Los estudios de vigilancia posteriores a la autorización han respaldado el perfil de seguridad establecido, señalando que las prolongaciones del intervalo QT fueron generalmente manejables.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Delamin (FAQ)


P: ¿Por qué se conoce a Delamin a veces con otro nombre?

Delamin es un nombre comercial específico para el medicamento. El ingrediente activo del fármaco es Maleato de Dexclorfeniramina, que es el nombre que se utiliza a menudo en la información oficial de prescripción o por los farmacéuticos. Esta distinción entre el nombre de marca y el ingrediente activo es común en los medicamentos recetados.


P: ¿En qué se diferencia Delamin de otros tratamientos similares de su clase?

Delamin se clasifica como un antihistamínico de primera generación. Los documentos oficiales lo describen como el S-enantiómero más potente del compuesto más antiguo, la clorfeniramina. Esta diferencia estructural explica las propiedades generales y los efectos específicos asociados con Delamin en comparación con otros agentes de su clase.


P: ¿Qué tan comunes son los efectos secundarios con Delamin?

Los documentos regulatorios enumeran efectos específicos como "comúnmente documentados", tales como somnolencia, mareos y sequedad de boca. Si bien las fuentes oficiales confirman que se espera que estos efectos ocurran con frecuencia, generalmente no proporcionan porcentajes de frecuencia específicos para los pacientes.


P: ¿Tiene Delamin un impacto conocido en la conducción o la operación de maquinaria?

El etiquetado oficial señala que deben evitarse las tareas peligrosas que requieran una alerta mental completa, como conducir u operar maquinaria pesada, hasta que se conozcan los efectos del fármaco. Se recomienda esta precaución hasta que el individuo comprenda cómo se manifiestan en él los efectos del medicamento.


P: ¿Cuál es el procedimiento general habitual si se olvida una dosis de Delamin?

Si el medicamento se toma regularmente y se olvida una dosis, la guía regulatoria describe que la dosis omitida generalmente se toma tan pronto como se recuerda. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la guía a menudo indica que la dosis olvidada debe omitirse y se debe continuar con el horario regular.


P: ¿Puede tomarse Delamin junto con analgésicos comunes de venta libre?

El perfil de interacción del fármaco se centra en los efectos aditivos con los depresores del sistema nervioso central (SNC). Las advertencias oficiales indican que se debe informar a un proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos de venta libre que se estén tomando antes de usar Delamin. Esta precaución ayuda a abordar el riesgo de efectos aditivos del SNC u otras posibles superposiciones.


P: ¿Qué se sabe generalmente sobre la toma de Delamin durante el embarazo o la lactancia?

El etiquetado oficial contraindica (desaconseja) tomar el medicamento durante la lactancia materna. Para el uso durante el embarazo, la información oficial indica que se requiere una evaluación profesional, ya que se desconoce si el medicamento podría afectar al feto.


P: ¿Cuáles son las expectativas generales sobre la eficacia del fármaco una vez que está haciendo efecto?

Los estudios y la información oficial del producto indican que Delamin está destinado a proporcionar alivio sintomático para las afecciones alérgicas. Esta acción ayuda a reducir las reacciones fisiológicas que conducen a síntomas clásicos como estornudos, picazón y secreción nasal.


P: ¿Dónde puede un paciente encontrar la información oficial de prescripción de la FDA o la EMA para Delamin?

La información oficial de prescripción se puede encontrar en sitios web patrocinados por el gobierno. Los ejemplos incluyen el servicio Drugs@FDA de la FDA, el servicio DailyMed del NIH o los sitios web de otros organismos reguladores como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).


P: ¿Delamin está disponible sin receta o solo con receta médica?

Delamin, cuando se vende como un producto de ingrediente único, generalmente se dispensa solo con receta médica. Sin embargo, su ingrediente activo a veces se incluye en medicamentos combinados de venta libre destinados al alivio temporal de los síntomas del resfriado y la alergia.


P: ¿Existen riesgos de seguridad a largo plazo asociados con la toma de Delamin?

Los antihistamínicos de primera generación como Delamin están generalmente destinados al uso a corto plazo, según lo indican las guías regulatorias. Las advertencias abordan el potencial de efectos secundarios con el uso prolongado, como el desarrollo de tolerancia o el potencial de ciertos efectos anticolinérgicos a largo plazo.


P: ¿Delamin suele causar cambios en el apetito o el peso?

Los informes oficiales de eventos adversos enumeran la pérdida de apetito como un posible efecto secundario. Además, ciertos estudios han señalado que algunos fármacos de la clase de antihistamínicos de primera generación pueden tener una posible asociación con el aumento del apetito y cambios de peso.


P: ¿Puede Delamin afectar el estado de ánimo o causar sensaciones de ansiedad?

Los informes oficiales de eventos adversos enumeran efectos del sistema nervioso central (SNC) que se clasifican como reacciones paradójicas. Estos incluyen síntomas como nerviosismo, excitación e irritabilidad. La información oficial sobre esta clase de fármacos enfatiza la importancia de informar a un proveedor de atención médica si ocurren tales reacciones.


P: ¿Hay señales específicas de que un posible efecto secundario requiere atención médica?

La información oficial de orientación al paciente describe condiciones en las que se debe suspender el uso y se necesita atención médica inmediata si ocurren síntomas graves. Ejemplos de estos síntomas graves incluyen signos de una reacción alérgica, confusión extrema o dificultad para orinar.


P: ¿Qué se debe hacer si se sospecha una reacción alérgica mientras se toma Delamin?

La guía oficial indica que si se sospechan síntomas de una reacción alérgica, como urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, los labios o la garganta, el fármaco debe suspenderse inmediatamente. Bajo estas condiciones, es necesaria la atención médica de emergencia.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Delamin en empezar a hacer efecto o en que los efectos sean notables?

Según las monografías oficiales del producto, el efecto antihistamínico de la formulación de liberación inmediata se reporta típicamente como aparente dentro de una a tres horas después de la administración oral. El inicio de los efectos puede variar según el individuo y la formulación específica utilizada.


P: ¿Se recomienda generalmente tomar Delamin por la mañana o por la noche?

El medicamento se toma típicamente cada 4 a 6 horas según sea necesario, de acuerdo con las pautas de dosificación. Debido al efecto secundario común de la somnolencia, el momento de la administración a menudo se ajusta para minimizar la sedación diurna.


P: ¿Es necesario tomar Delamin a la misma hora exacta todos los días para mantener la consistencia?

Dado que el medicamento a menudo se toma "según sea necesario" para los síntomas, la consistencia precisa del tiempo no siempre es un requisito universal. Si un proveedor de atención médica lo prescribe para el mantenimiento regular, se utiliza un horario constante para mantener niveles constantes del fármaco en el cuerpo.


P: Si estoy tomando otros medicamentos, ¿cómo puedo encontrar información sobre posibles interacciones con Delamin?

La información oficial de orientación al paciente establece que se debe informar a un proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que se estén tomando. Esto incluye medicamentos recetados, de venta libre (OTC) y suplementos, lo que permite al proveedor determinar si el medicamento es adecuado para ellos.


P: ¿Delamin interactúa con suplementos comunes como vitaminas o remedios herbales?

Las advertencias oficiales indican que se debe informar a un proveedor de atención médica sobre todos los productos herbales, vitaminas y otros suplementos que se estén tomando antes de usar Delamin. Esto es necesario porque algunas de estas sustancias pueden tener interacciones menores o contribuir a los efectos secundarios existentes.


P: ¿Hay alguna interacción conocida entre Delamin y el consumo de cafeína?

El etiquetado oficial de algunos productos que contienen el ingrediente activo indica que se debe tener precaución con el consumo de cafeína. Esto se debe al potencial de que la cafeína excesiva aumente ciertos efectos secundarios del sistema nervioso central, como nerviosismo o excitabilidad.


P: ¿Delamin se utiliza o se ha estudiado alguna vez para su uso en niños o adolescentes?

Sí, la información oficial de dosificación está disponible para niños de tan solo 2 años (para la forma líquida/jarabe) y 6 años (para ciertas formas de tabletas). Esto confirma que el medicamento se utiliza en estos grupos de edad bajo la supervisión de un profesional de la salud.


P: ¿Existen restricciones conocidas para el uso de Delamin en personas con presión arterial alta?

El etiquetado oficial de los productos que contienen el ingrediente activo indica que la presión arterial alta es una condición sobre la cual se debe consultar a un proveedor de atención médica antes de usar el medicamento. Esta es una precaución común para esta clase de medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Delamin?

El almacenamiento oficial de Delamin (Maleato de Dexclorfeniramina) requiere el estricto cumplimiento de los parámetros de temperatura, protección y seguridad documentados.

Requisitos de Almacenamiento y Manipulación

Condición Requisito Regulatorio Oficial
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F). Se permiten excursiones breves hasta 30 C (86 F).
Protección Proteger del calor excesivo, la humedad y la luz. La solución oral no debe ser congelada.
Regla del Envase Conservar en el envase original, bien cerrado. La presentación líquida requiere un recipiente resistente a la luz y un cierre a prueba de niños.
Seguridad Infantil Debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Reglas Oficiales de Eliminación

Delamin caducado o no utilizado debe desecharse siguiendo las regulaciones locales, estatales y federales, utilizando a menudo los programas comunitarios de recolección de medicamentos. El producto no debe ser eliminado en cursos de agua o sistemas de alcantarillado para evitar la contaminación ambiental. Si no se encuentra disponible una opción de recolección, los medicamentos que no se deban tirar por el inodoro deben mezclarse con una sustancia indeseable, sellarse dentro de un recipiente y colocarse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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