Dalys

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Dalys

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dalys

¿Qué es Dalys? Definición de su Principio Activo y Clasificación

Propiedad Descripción
Principio Activo Paclitaxel
Presentación Concentrado para Solución para Perfusión
Clase Farmacológica Agente Antineoplásico, Taxano
Finalidad General Controlar el crecimiento de tumores malignos
Origen Semisintético (derivado de un diterpeno natural)

Dalys es un nombre comercial registrado y de venta bajo prescripción médica para un producto farmacéutico inyectable estéril. Su único principio activo es el Paclitaxel, un compuesto que se define estructuralmente como un diterpeno. Aunque su desarrollo se basó en una fuente natural (la especie Taxus), su fabricación se realiza mediante un proceso semisintético altamente controlado. Este medicamento se clasifica formalmente como un potente agente antineoplásico y pertenece a la subclase farmacológica de los taxanos. Es un tipo de agente quimioterapéutico muy utilizado en oncología, reconocido clínicamente por su eficacia en tratamientos sistémicos cuyo objetivo es detener la proliferación de células malignas.


Forma, Composición y Propósito General

La presentación del medicamento es un Concentrado para Solución para Perfusión, lo que confirma su estricta vía de administración mediante infusión intravenosa (IV). Por lo tanto, no se encuentra disponible como medicamento oral ni de venta libre. El Paclitaxel es notablemente hidrofóbico (insoluble en agua), una característica clave que requiere un sistema disolvente especializado. En consecuencia, la preparación se compone del principio activo junto con excipientes específicos, entre los que destacan el aceite de ricino polioxilo y el alcohol deshidratado. El propósito terapéutico general de este agente citostático es lograr el paro mitótico al interferir con el andamiaje interno de las células. Al interrumpir el ciclo de división celular, la función del medicamento es controlar o reducir la progresión y el tamaño de los tumores sólidos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dalys?

Perfil Oficial de Seguridad y Efectos Adversos Reglamentarios

El perfil de seguridad de Dalys, cuyo principio activo es Paclitaxel, está documentado por las agencias reguladoras gubernamentales e incluye efectos adversos clasificados según su frecuencia y el sistema del organismo afectado. Toda la información de seguridad se basa estrictamente en el etiquetado oficial del medicamento.

Clasificación Clase de Sistema Orgánico (SOC) Ejemplos de Efectos Listados Oficialmente
Muy Comunes (ge 20%) Sangre y Sistema Linfático Neutropenia, Anemia, Leucopenia, Trombocitopenia
Sistema Nervioso Neuropatía Periférica (Sensorial y Motora)
Piel y Tejido Subcutáneo Alopecia (Pérdida de Cabello)
Comunes (ge 1/10) Trastornos Generales Fatiga/Astenia, Mialgia/Artralgia, Infecciones
Gastrointestinales Náuseas, Diarrea, Mucositis
Poco Comunes (< 1%) Trastornos del Sistema Inmunitario Reacciones de Hipersensibilidad Significativa (ej. Hipotensión, Angioedema)
Raros (< 0.1%) Trastornos Cardíacos Anomalías Graves de la Conducción Cardíaca

Reacciones Adversas Graves

Los documentos reglamentarios destacan varias reacciones adversas graves y potencialmente mortales, entre ellas la Anafilaxia y las reacciones de Hipersensibilidad graves (que pueden ser fatales), la Mielosupresión grave (que aumenta el riesgo de infección seria), la Necrosis Hepática, la Encefalopatía Hepática y las complicaciones gastrointestinales graves como la Perforación Intestinal y la Colitis Isquémica.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

  • Contraindicaciones: Dalys está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad grave a Paclitaxel o al excipiente Aceite de Ricino Polioxilo (Macrogolglicerol ricinoleato).
  • Restricción Hematológica: El medicamento generalmente no se administra a pacientes con un recuento inicial de neutrófilos inferior a 1,500 células/mm^3 (con un umbral inferior específico para los pacientes con sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA).
  • Deterioro Hepático: Los pacientes con deterioro de la función hepática pueden presentar un mayor riesgo de toxicidad, específicamente mielosupresión de Grado III-IV.
  • Potencial Reproductivo: El fármaco está asociado con un posible daño fetal y la posibilidad de infertilidad irreversible; se recomienda que los pacientes varones soliciten asesoramiento sobre la conservación de esperma.
  • Patrón Temporal: La mielosupresión está explícitamente documentada como dependiente de la dosis y la pauta de administración.

La información oficial de seguridad estructura la comprensión de los riesgos de Dalys al detallar la frecuencia y el impacto de las reacciones adversas en los sistemas corporales clave, estableciendo restricciones reglamentarias claras y destacando las preocupaciones de seguridad más críticas, como las respuestas alérgicas graves y los trastornos sanguíneos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Dalys y Cuándo Solicitar Ayuda Médica

La información regulatoria disponible sobre una sobredosis del medicamento Dalys (Paclitaxel) confirma una consideración fundamental: no se conoce un antídoto específico que pueda revertir sus efectos. Por ello, el manejo ante una exposición excesiva se describe estrictamente como sintomático y de apoyo, enfocado en controlar y tratar las toxicidades específicas que puedan surgir.

Manifestaciones Principales de una Sobredosis

Las complicaciones más importantes que se prevén ante una sobredosis están directamente relacionadas con los principales efectos del medicamento que limitan la dosis. Estos efectos, que surgen de una alta exposición citotóxica que excede los límites recomendados, incluyen:

  • Depresión Medular Severa: Provoca una mielosupresión crítica (reducción grave de las células sanguíneas).
  • Neurotoxicidad Periférica.
  • Mucositis.

Pasos a Seguir en Caso de Emergencia

Dada la gravedad de los resultados esperados, es esencial buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de haber recibido una dosis excesiva. La información oficial establece que, para el manejo de una sobredosis de este medicamento, usted o su cuidador deben contactar de inmediato a su centro regional de control de intoxicaciones.

Adicionalmente, y debido al riesgo hematológico anticipado (mielosupresión), es crucial que se lleve a cabo un monitoreo frecuente de los recuentos sanguíneos para gestionar este efecto adverso severo.

Riesgo Específico en la Población Pediátrica

Existe un riesgo particular a considerar en niños: una sobredosis puede estar asociada con toxicidad aguda por etanol (alcohol). Este riesgo se debe al alto contenido de alcohol presente en la formulación de Dalys que se usa como concentrado para la infusión intravenosa.

Usos terapéuticos de Dalys

¿Qué Trata Dalys? Usos Principales y Beneficios

Dalys participa en el manejo del tratamiento sistémico de varias afecciones que cursan con malestar sistémico o localizado, incluyendo el manejo del cáncer de ovario, el cáncer de mama y el cáncer de pulmón no microcítico. Este enfoque también se considera relevante en condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos, como el sarcoma de Kaposi avanzado, y en situaciones que implican el fracaso de un tratamiento previo. El medicamento se aplica generalmente en fases clave del tratamiento, incluyendo el manejo sistémico inicial y como terapia de apoyo relacionada con tratamientos locales.

El objetivo terapéutico central, tal como se verifica en la información de prescripción, se aplica para abordar la actividad subyacente de la enfermedad, lo que puede contribuir a reducir el tamaño y el impacto del tumor. Esto puede ayudar a mantener una sensación de estabilidad y contribuye a aliviar la carga general de síntomas. Al colaborar en el manejo de la enfermedad primaria, es relevante para mitigar síntomas que generan una tensión fisiológica notable y que interfieren con la funcionalidad diaria. Esto sirve de apoyo al paciente durante episodios difíciles y facilita el mantenimiento de la estabilidad funcional en períodos sintomáticos.

Dato Clave: Alivio de Síntomas que Generan una Tensión Fisiológica Notable (mediante el manejo sistémico de la enfermedad)

Criterios de uso y restricciones

Dalys (Paclitaxel) está reservado exclusivamente para su uso en pacientes adultos (generalmente mayores de 18 años) que cumplan con criterios físicos basales específicos establecidos por las autoridades reguladoras. Su uso está formalmente contraindicado en varias poblaciones debido a riesgos particulares documentados en la información oficial del producto.

Grupos en los que el Uso Está Contraindicado

Población/Condición Estado de Elegibilidad Oficial
Hipersensibilidad Contraindicado en caso de alergia grave previa al Paclitaxel o al excipiente Aceite de Ricino Polioxilo 35.
Recuentos de Células Sanguíneas Contraindicado si el recuento basal de neutrófilos es inferior a 1,500 células/mm^3 (o inferior a 1,000 células/mm^3 en pacientes con sarcoma de Kaposi asociado al SIDA).
Función Hepática Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave. Se debe tener precaución en casos de insuficiencia leve a moderada.

El medicamento no está recomendado para la población pediátrica (niños y adolescentes menores de 17 años) porque la seguridad y la efectividad de Dalys no han sido establecidas mediante datos regulatorios. Además, su uso está contraindicado durante la lactancia. Por último, Dalys no se recomienda para mujeres que se encuentren embarazadas debido al riesgo potencial de causar daño al feto.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Dalys (dalteparina sódica) es un medicamento anticoagulante, y su principal preocupación de interacción es un aumento en el riesgo de sangrado si se usa de forma concomitante con otros medicamentos que afectan la coagulación sanguínea o la función de las plaquetas. Es crucial informar siempre a su profesional sanitario sobre todos los medicamentos con receta, de venta libre y suplementos herbales que esté tomando.

Aumento del Riesgo de Sangrado

Las interacciones más significativas involucran a otros agentes que previenen la coagulación de la sangre. Combinar Dalys con estos medicamentos

puede llevar a un riesgo elevado de hemorragia grave. Si estas combinaciones son necesarias por indicación médica, es esencial una vigilancia clínica estrecha.

Tipo de Medicamento Ejemplos de Agentes Interactuantes
Otros Anticoagulantes Warfarina, Apixabán, Dabigatrán, Rivaroxabán
Antiagregantes Plaquetarios Aspirina, Clopidogrel, Ticagrelor, Inhibidores del Receptor de Glicoproteína IIb/IIIa
AINEs (Antiinflamatorios No Esteroideos) Ibuprofeno, Naproxeno, Ketoprofeno
Agentes Trombóliticos Alteplasa, Anistreplasa

Otras Posibles Interacciones

Otros medicamentos pueden interactuar potencialmente con Dalys, ya sea afectando su actividad o contribuyendo a otros efectos adversos. Ciertas dosis altas de antibióticos (por ejemplo, penicilinas) o medicamentos específicos utilizados para tratar la gota (por ejemplo, sulfinpirazona, probenecid) deben emplearse con precaución.

Dalys también puede causar un aumento en los niveles séricos de potasio, especialmente en pacientes con insuficiencia renal crónica o diabetes. La combinación de Dalys con diuréticos ahorradores de potasio o otros medicamentos que incrementan el potasio puede requerir una monitorización cuidadosa de los niveles de potasio en sangre.

Mecanismo de acción

Paclitaxel (Dalys) actúa interfiriendo de manera precisa con la maquinaria física interna de aquellas células que se dividen rápidamente. Su mecanismo de acción se define por una secuencia coordinada de tres procesos biológicos: la estabilización de microtúbulos, la detención mitótica y la inducción de la muerte celular programada.

Mecanismo Molecular: Estabilización de Microtúbulos e Inhibición Dinámica

La acción central del fármaco consiste en la unión de alta afinidad a las subunidades beta-tubulina, los componentes esenciales de los microtúbulos . Esta interacción promueve activamente el ensamblaje de los microtúbulos y, al mismo tiempo, inhibe su despolimerización (descomposición). Este mecanismo bloquea la estructura celular en un estado de hiperestabilidad, eliminando la inestabilidad dinámica que es indispensable para que la célula pueda organizarse y llevar a cabo funciones clave como la división.

Cascada Celular: Detención Mitótica que Conduce a la Apoptosis

La estructura rígida y no funcional del microtúbulo impide la formación de un huso mitótico adecuado, que es esencial para la separación de los cromosomas. Este fallo activa el sistema de alarma interno de la célula, conocido como el Punto de Control del Ensamblaje del Huso (SAC), lo que resulta en un bloqueo sostenido en la fase G2/M del ciclo celular. Este estrés celular prolongado, en última instancia, fuerza la activación de la vía de apoptosis intrínseca (muerte celular programada), proporcionando la explicación biológica de cómo el agente restringe la proliferación celular rápida.

Limitación Mecanicista: Resistencia Mediada por Eflujo

La eficacia de este mecanismo de estabilización puede verse biológicamente limitada por factores de resistencia al fármaco, principalmente la sobreexpresión de la bomba de eflujo de glicoproteína P ( P- gp) en la superficie celular . Este mecanismo de defensa exporta activamente el Paclitaxel fuera de la célula, impidiendo que alcance la concentración citotóxica requerida para unirse a su objetivo, la beta-tubulina.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Dalys (Paclitaxel)

Dalys es una solución concentrada que se administra únicamente por vía intravenosa (IV) y debe llevarse a cabo bajo la supervisión de un médico con experiencia en quimioterapia oncológica. Tanto el método como la programación de uso están estrictamente definidos en documentos reglamentarios y deben cumplirse rigurosamente en cada ciclo de tratamiento.


Protocolo de Administración

Paso del Procedimiento Requisito Oficial
Vía y Forma Debe administrarse como una perfusión intravenosa (IV) del concentrado previamente diluido.
Preparación El concentrado debe diluirse antes de la perfusión con una solución aprobada, alcanzando una concentración final entre 0.3 y 1.2 mg/mL. La solución diluida debe moverse suavemente, no agitarse.
Premedicación Es obligatoria la premedicación (con un corticosteroide, un antagonista H1 y un antagonista H2) antes de cada ciclo para prevenir posibles reacciones a la perfusión.
Duración de la Infusión Se administra típicamente durante 3 horas o 24 horas, dependiendo del régimen de tratamiento específico que se esté utilizando.
Filtración La perfusión debe pasarse a través de un filtro en línea provisto de una membrana microporosa le 0.22 micras.

Dosis y Pauta Estándar

La dosificación de Dalys se calcula en función de la superficie corporal del paciente ( mg/m^2).

  • Rango de Dosis: Los regímenes estándar suelen utilizar dosis que oscilan entre 135 mg/m^2 y 175 mg/m^2. Por ejemplo, el régimen adyuvante para el cáncer de mama es de 175 mg/m^2 administrados durante 3 horas.
  • Frecuencia: El tratamiento se administra de forma cíclica cada tres semanas (q3Semanas), aunque también se aprueba una pauta de dos semanas para ciertas indicaciones (por ejemplo, el sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA).
  • Reinicio del Tratamiento: Los ciclos subsiguientes no pueden administrarse hasta que el paciente cumpla con criterios hematológicos específicos, principalmente un recuento de neutrófilos ge 1,500/ mm^3 (para tumores sólidos) y un recuento de plaquetas ge 100,000/ mm^3.
  • Poblaciones Especiales: Se requieren ajustes de dosis en pacientes con transaminasas y bilirrubina elevadas (lo que indica deterioro de la función hepática). Generalmente, no se requiere un ajuste de dosis por deterioro de la función renal.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Dalys

Evidencia para su Uso en Cáncer de Ovario

La base de evidencia para Dalys en el contexto del cáncer de ovario proviene principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala y de las subsiguientes Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis. La investigación se centró en examinar resultados clave, incluyendo la Supervivencia Global (SG), la Supervivencia Libre de Progresión (SLP) y la Tasa de Respuesta Objetiva (TRO), que monitorea los cambios medidos en el tamaño del tumor. Los estudios reportaron mediciones de SG y SLP al comparar regímenes que contenían Dalys con grupos de control. Sin embargo, en los ensayos que exploraron modificaciones en el calendario de administración, los hallazgos fueron a veces mixtos respecto a si un esquema específico proporcionaba una diferencia en el resultado de supervivencia medido.

Evidencia para su Uso en Cáncer de Mama

La evidencia para Dalys en el cáncer de mama se apoya en un gran volumen de Ensayos Controlados Aleatorizados que han estudiado el fármaco en diversos escenarios (antes de la cirugía, después de la cirugía y en la enfermedad metastásica). Los resultados monitoreados incluyeron la Supervivencia Global (SG), la Supervivencia Libre de Enfermedad (SLE) y la Respuesta Patológica Completa (RpC). Los estudios describen patrones observados en SLE y SG al comparar regímenes que incluían Dalys con aquellos que no lo hacían. En los escenarios metastásicos, la investigación reportó mediciones de la Tasa de Respuesta Objetiva y el tiempo hasta la progresión de la enfermedad.

Evidencia para su Uso en Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP)

La investigación que explora Dalys para el CPCNP ha involucrado Ensayos Controlados Aleatorizados que comparan Dalys, generalmente en combinación con agentes basados en platino, frente a otros regímenes de quimioterapia multidrogas. Los estudios incluyeron pacientes adultos con enfermedad avanzada o metastásica y se centraron en medir la Supervivencia Global (SG), la Supervivencia Libre de Progresión (SLP) y la Tasa de Respuesta Objetiva (TRO). Los hallazgos describen patrones grupales relacionados con la SG y la SLP en los pacientes que reciben estos regímenes.

Qué Sigue Siendo Incierto o Está Bajo Investigación

Aunque existe una amplia base de investigación, ciertos aspectos continúan siendo objeto de estudio. Para varias indicaciones, el calendario de administración óptimo todavía se está explorando, ya que los estudios anteriores en ocasiones han producido resultados mixtos. Hay información limitada con respecto a los resultados a largo plazo para los pacientes tratados con Dalys en combinación con las clases más recientes de terapias biológicas y dirigidas, dado que esos ensayos son más recientes y requieren de muchos años de seguimiento.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Dalys (FAQ)

P: ¿Es Dalys un medicamento a largo plazo o un ciclo de tratamiento corto?

R: Dalys no es un medicamento de ingesta diaria indefinida. Se administra de forma cíclica, a menudo cada tres semanas, como parte de un curso de terapia definido. Las guías oficiales de tratamiento establecen la duración total del curso, que puede abarcar varios meses y se determina según el régimen específico aprobado.


P: ¿Cómo se compara el mecanismo de Dalys con tratamientos más antiguos para la afección?

R: Dalys pertenece a la clase de agentes antineoplásicos denominada taxanos. El mecanismo de acción oficial describe cómo se une a la beta-tubulina para estabilizar los microtúbulos, lo que impide la división de las células cancerosas. Este método específico de interrumpir la división celular refleja las características de la clase de los taxanos en comparación con algunos tipos de agentes de quimioterapia más antiguos.


P: ¿Dalys es un medicamento que necesita acumularse en el sistema para ser efectivo?

R: Dalys se administra como una infusión enfocada en un calendario cíclico definido, en lugar de requerir una acumulación diaria continua. Su mecanismo implica la interrupción inmediata de las estructuras celulares necesarias para la división en las células objetivo. La respuesta monitoreada generalmente se evalúa a lo largo de varios ciclos de tratamiento.


P: ¿Qué debe monitorear una persona durante las primeras semanas de recibir Dalys?

R: La información oficial de seguridad destaca riesgos clave que los pacientes deben tener en cuenta, particularmente durante la fase inicial del tratamiento. Estos incluyen signos de recuentos bajos de células sanguíneas, lo que puede provocar infección o sangrado, y la aparición de neuropatía periférica (entumecimiento u hormigueo). Los documentos regulatorios indican las condiciones que los pacientes deben reconocer e informar a su proveedor de atención médica, como fiebre, hematomas inusuales o cambios en la sensibilidad.


P: ¿Puede recetarse Dalys a adultos mayores (la población geriátrica)?

R: Los documentos regulatorios oficiales restringen el uso de Dalys a pacientes adultos (generalmente de 18 años de edad o mayores). Si bien el medicamento se usa en pacientes mayores, los ajustes de dosis generalmente no se especifican únicamente por la edad avanzada, aunque el etiquetado oficial del medicamento sugiere la necesidad de una monitorización cuidadosa.


P: ¿Existe evidencia de la efectividad de Dalys en diferentes grupos de pacientes?

R: La investigación regulatoria ha explorado cómo factores como el género, la edad y la superficie corporal individual pueden afectar la exposición y el aclaramiento del medicamento (la rapidez con la que el cuerpo lo procesa). Este análisis proporciona una base para comprender los efectos del medicamento en diferentes características de los pacientes.


P: ¿Qué indican los estudios de investigación sobre el uso de Dalys a largo plazo?

R: Los resúmenes de investigación oficiales indican que, si bien existe una base de evidencia establecida, los resultados a largo plazo para los pacientes tratados con Dalys, especialmente cuando se utiliza en combinación con las terapias dirigidas más recientes, son un tema de estudio continuo. Debido a la necesidad de un seguimiento a largo plazo, la información definitiva en estos entornos específicos aún puede ser limitada.


P: ¿Se considera Dalys una opción de tratamiento de primera línea?

R: Dalys ha recibido aprobación regulatoria para su uso en varios entornos clínicos, incluido el escenario adyuvante (después del tratamiento primario) y el manejo de la enfermedad metastásica. Su uso específico en la terapia se basa en el régimen aprobado para el tipo de cáncer específico del paciente.


P: ¿Por qué un profesional de la salud seleccionaría Dalys en lugar de otro fármaco para la misma afección?

R: La selección clínica de Dalys está ligada a sus indicaciones aprobadas específicas para ciertos tipos de cáncer, así como a su mecanismo de acción único. El medicamento está clasificado como un agente estabilizador de microtúbulos, lo que le permite atacar la división celular de una manera distinta a la de otros agentes de quimioterapia.


P: ¿Cuánto tiempo dura una dosis de Dalys en el cuerpo?

R: El tiempo que tarda la concentración del fármaco en el cuerpo en reducirse a la mitad se conoce como la vida media de eliminación. Según los documentos regulatorios oficiales que detallan la farmacocinética del fármaco, se informa que este período oscila entre aproximadamente 5.8 y 17.4 horas. El medicamento se administra en un calendario cíclico definido.


P: ¿Los efectos secundarios de Dalys suelen ser temporales?

R: La información oficial de seguridad indica que muchos de los efectos adversos asociados con Dalys se describen generalmente como reversibles una vez que concluye el tratamiento. Sin embargo, una excepción significativa es la neuropatía periférica (daño nervioso que provoca entumecimiento u hormigueo), que ha sido documentada oficialmente como potencialmente persistente o irreversible en algunos pacientes.


P: ¿Existen alimentos o bebidas específicos que se deban evitar mientras se toma Dalys?

R: Sí, la información oficial del medicamento señala una restricción alimentaria específica. La información oficial de prescripción incluye una advertencia contra el consumo concurrente de jugo de toronja (pomelo). Esta advertencia está vigente porque el jugo de toronja puede aumentar potencialmente la concentración del medicamento en el cuerpo, lo que podría elevar el riesgo de efectos adversos.


P: ¿Puede Dalys afectar la efectividad del control de la natalidad hormonal?

R: Debido al riesgo oficial de que Dalys cause daño a un feto en desarrollo, la etiqueta exige que las mujeres en edad fértil utilicen anticoncepción no hormonal efectiva mientras se someten al tratamiento. Este requisito forma parte de la estrategia general de mitigación de riesgos documentada en la información oficial de prescripción.


P: ¿Existen diferentes nombres de marca para el ingrediente activo de Dalys?

R: Sí, el ingrediente activo de Dalys es Paclitaxel. Esta sustancia también se comercializa y se receta oficialmente bajo otros nombres de marca, como Taxol y Onxol.


P: ¿Existe una advertencia sobre conducir o manejar maquinaria mientras se toma Dalys?

R: Debido al efecto secundario común de fatiga o astenia (falta de energía), se advierte a los pacientes sobre la necesidad de precaución. Las advertencias oficiales sugieren que las personas deben tener cuidado al conducir o manejar maquinaria compleja si experimentan cansancio o falta de energía después de su infusión.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dalys?

Los requisitos oficiales para el almacenamiento y la eliminación de Dalys (concentrado de Paclitaxel) se establecen en función de su estabilidad química y su clasificación como sustancia citotóxica.

Requisitos de Almacenamiento

El concentrado que aún no se ha abierto debe conservarse a temperatura ambiente controlada, específicamente en el rango de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). Los viales deben permanecer dentro de su embalaje exterior original para garantizar su protección frente a la luz. Es una exigencia estricta no refrigerar ni congelar el concentrado, ya que las temperaturas frías podrían provocar la aparición de precipitación en el producto. Como ocurre con todos los medicamentos, debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Manipulación y Eliminación

Dalys está clasificado como un medicamento citotóxico (peligroso). Por consiguiente, el producto no utilizado, los materiales de desecho y los viales vacíos deben eliminarse siguiendo los procedimientos locales establecidos para residuos citotóxicos. El medicamento y los residuos relacionados no deben desecharse en la basura doméstica ni verterse por el sistema de alcantarillado (aguas residuales).

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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