Dalys

Liens rapides vers des sections importantes

Dalys

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dalys

Qu'est-ce que Dalys ? Définition de son Principe Actif et de sa Classification

Propriété Description
Principe actif Paclitaxel
Forme Concentré pour Solution pour Perfusion
Classe pharmacologique Agent Antinéoplasique, Taxane
But général Contrôle de la croissance des tumeurs malignes
Origine Semi-synthétique (dérivé d'un diterpène naturel)

Dalys est un nom de marque déposé qui identifie un produit pharmaceutique injectable stérile nécessitant une prescription médicale obligatoire. Son seul principe actif est le Paclitaxel, un composé structurellement défini comme un diterpène. Bien que son développement ait été inspiré par une source naturelle (le genre Taxus), le Paclitaxel utilisé est fabriqué par un procédé semi-synthétique hautement contrôlé. Ce médicament est officiellement classé comme un puissant agent antinéoplasique appartenant à la sous-classe pharmacologique des taxanes. Ce type de chimiothérapie est largement utilisé en oncologie et est reconnu pour son efficacité dans les traitements systémiques visant à enrayer la prolifération des cellules malignes.


Forme, Composition et Objectif Thérapeutique

Le médicament est conditionné sous forme de Concentré pour Solution pour Perfusion, ce qui confirme que sa voie d'administration est strictement réservée à la perfusion intraveineuse (IV). Il n'est donc pas disponible sous forme de médicament oral ou en vente libre. Le Paclitaxel est une substance particulièrement hydrophobe (peu soluble dans l'eau), une caractéristique qui impose l'utilisation d'un système de solvant spécifique. Par conséquent, la préparation est composée du principe actif associé à des excipients, notamment l'huile de ricin polyoxylée et l'alcool déshydraté. L'objectif thérapeutique général de cet agent cytostatique est de provoquer un arrêt mitotique en perturbant l'échafaudage interne des cellules. En interférant avec le cycle de division cellulaire, la fonction principale du médicament est de contrôler ou de réduire la progression et la taille des tumeurs solides.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dalys ?

Effets indésirables officiels et profil de sécurité réglementaire

Le profil de sécurité de Dalys, dont le principe actif est le Paclitaxel, est documenté par les agences de réglementation gouvernementales. Il comprend des effets indésirables classés selon leur fréquence et le système d'organes affecté. Toutes les informations de sécurité sont fondées strictement sur l'étiquetage officiel du médicament.

Classification Système d'Organes (SOC) Exemples d'Effets Officiellement Répertoriés
Très Fréquent (ge 20%) Sang et Système Lymphatique Neutropénie, Anémie, Leucopénie, Thrombopénie
Système Nerveux Neuropathie Périphérique (Sensorielle et Motrice)
Peau et Tissus Sous-cutanés Alopécie (Chute des cheveux)
Fréquent (ge 1/10) Troubles Généraux Fatigue/Asthénie, Myalgie/Arthralgie, Infections
Système Gastro-intestinal Nausées, Diarrhée, Mucite
Peu Fréquent (< 1%) Troubles du Système Immunitaire Réactions d'Hypersensibilité Significatives (ex. Hypotension, Angio-œdème)
Rare (< 0,1%) Troubles Cardiaques Anomalies Sévères de la Conduction Cardiaque

Réactions Indésirables Graves

Les documents réglementaires soulignent plusieurs réactions indésirables graves et potentiellement mortelles, notamment l'Anaphylaxie et les Réactions d'Hypersensibilité sévères (qui peuvent être fatales), la Myélosuppression sévère (qui augmente le risque d'infection grave), la Nécrose Hépatique, l'Encéphalopathie Hépatique, ainsi que des complications gastro-intestinales sévères telles que la Perforation Intestinale et la Colite Ischémique.

Contraintes de Sécurité et Populations Spéciales

  • Contre-indications : Dalys est contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité sévère au Paclitaxel ou à l'excipient Huile de ricin polyoxylée (Macrogolglycérol ricinoléate).
  • Restriction Hématologique : Le médicament n'est généralement pas administré aux patients dont le nombre initial de neutrophiles est inférieur à 1 500 cellules/mm^3 (avec un seuil inférieur spécifique pour les patients atteints du Sarcome de Kaposi lié au SIDA).
  • Insuffisance Hépatique : Les patients présentant une insuffisance hépatique peuvent avoir un risque accru de toxicité, notamment de myélosuppression de grade III-IV.
  • Potentiel Reproductif : Le médicament est associé à un risque potentiel de nuisance pour le fœtus et à la possibilité d'infertilité irréversible ; il est recommandé aux patients masculins de consulter un professionnel pour la conservation du sperme.
  • Modèle Temporel : La Myélosuppression est explicitement documentée comme étant dépendante de la dose et du schéma d'administration.

L'information officielle de sécurité structure la compréhension des risques associés à Dalys en détaillant la fréquence et l'impact des réactions indésirables à travers les systèmes corporels clés, en établissant des contraintes réglementaires claires et en mettant en évidence les préoccupations de sécurité les plus critiques, telles que les réponses allergiques sévères et les troubles sanguins.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les informations réglementaires concernant un surdosage de Dalys (Paclitaxel) confirment qu'il n'existe aucun antidote connu disponible. La prise en charge est strictement décrite comme symptomatique et de soutien, se concentrant sur le traitement des toxicités spécifiques qui peuvent résulter d'une exposition excessive.

Manifestations Documentées du Surdosage

Les principales complications anticipées d'un surdosage sont définies par les effets majeurs dose-limitation du médicament. Celles-ci comprennent la Suppression Médullaire sévère, conduisant à une myélosuppression critique, ainsi que la Neurotoxicité Périphérique et la Mucite. Ces manifestations sont liées à l'exposition cytotoxique élevée du médicament lorsque les limites réglementaires sont dépassées.

Mesures d'Urgence Requises

En raison de la gravité des conséquences anticipées, une attention médicale immédiate est requise pour tout surdosage suspecté. L'information réglementaire officielle stipule que pour la gestion d'un surdosage médicamenteux suspecté, vous devez immédiatement contacter votre centre antipoison régional.

En plus de demander une aide professionnelle, la gestion du risque hématologique anticipé nécessite une surveillance fréquente de la numération formule sanguine afin de gérer la myélosuppression sévère qui pourrait en résulter.

Considérations Spécifiques à Certaines Populations

Un risque spécifique existe pour la population pédiatrique : le surdosage peut être associé à une toxicité aiguë liée à l'éthanol. Ceci est dû à la forte teneur en alcool présente dans la formulation concentrée utilisée pour la perfusion intraveineuse.

Utilisations thérapeutiques de Dalys

Ce que Dalys traite : usages principaux et bénéfices

Dalys joue un rôle dans la prise en charge systémique de plusieurs pathologies entraînant une gêne systémique ou localisée, notamment le traitement des cancers de l'ovaire, du sein et du poumon non à petites cellules. Cette approche est également considérée comme pertinente pour les situations associées à des épisodes aigus ou perturbateurs, comme le sarcome de Kaposi à un stade avancé, ainsi que dans les cas d'échec d'un traitement antérieur. Ce médicament est généralement administré à des moments clés du traitement, y compris pour la gestion systémique initiale et comme thérapie de soutien associée à des traitements locaux.

L'objectif thérapeutique fondamental s'applique à cibler l'activité sous-jacente de la maladie, ce qui peut contribuer à réduire la taille et l'impact de la tumeur. Cette action peut aider à maintenir un certain niveau de stabilité et contribue à alléger la charge globale des symptômes. En participant à la gestion de la maladie primaire, Dalys est pertinent pour l'atténuation des symptômes qui engendrent une contrainte physiologique notable et perturbent le fonctionnement quotidien. Ceci apporte un soutien au patient pendant les épisodes difficiles et aide à préserver la stabilité fonctionnelle durant les périodes symptomatiques.

Fait Bref : Soulagement des Symptômes qui Engendrent une Contrainte Physiologique Notable (par la gestion de la maladie systémique)

Conditions d’utilisation et restrictions

Le Dalys (Paclitaxel) est réservé à l'usage chez les patients adultes (généralement ge 18 ans) qui répondent à des critères physiques de base spécifiques définis par les agences réglementaires. Son utilisation est formellement contre-indiquée chez plusieurs groupes en raison de risques spécifiques documentés dans l'étiquetage officiel du produit.

Population Statut d'Éligibilité Officiel (Réglementaire)
Hypersensibilité Contre-indiqué chez les personnes ayant des réactions allergiques sévères au Paclitaxel ou à l'excipient, Huile de ricin polyoxylée 35.
Numération Sanguine Contre-indiqué si le nombre initial de neutrophiles est < 1 500 cellules/mm^3 (ou < 1 000 cellules/mm^3 pour les patients atteints du Sarcome de Kaposi lié au SIDA).
Fonction Hépatique Contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. La prudence est de mise en cas d'atteinte légère à modérée.

Le médicament est non recommandé pour la population pédiatrique (enfants et adolescents le 17 ans) car sa sécurité et son efficacité ne sont pas établies par les données réglementaires. De plus, son utilisation est contre-indiquée pendant la lactation (allaitement). Dalys est non recommandé pour les femmes qui sont enceintes en raison du risque potentiel de nuisance pour le fœtus.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le Dalys (dalteparine sodique) est un anticoagulant, et sa principale préoccupation en matière d'interaction est un risque accru de saignement lorsqu'il est utilisé concurremment avec d'autres médicaments qui modifient la coagulation sanguine ou la fonction plaquettaire. Vous devez toujours informer votre professionnel de la santé de tous les médicaments sur ordonnance, en vente libre et des suppléments à base de plantes que vous prenez.

Risque Accru d'Hémorragie

Les interactions les plus importantes concernent d'autres agents qui empêchent la coagulation. La combinaison de Dalys avec ces médicaments peut entraîner un risque élevé d'hémorragie grave. Une surveillance clinique rigoureuse est essentielle si ces associations sont jugées nécessaires.

Type de Médicament Exemples d'Agents Interactifs
Autres Anticoagulants Warfarine, Apixaban, Dabigatran, Rivaroxaban
Médicaments Antiplaquettaires Aspirine, Clopidogrel, Ticagrélor, Inhibiteurs des récepteurs de la Glycoprotéine IIb/IIIa plaquettaire
AINS Ibuprofène, Naproxène, Kétoprofène
Agents Thrombolytiques Al téplase, Anistréplase

Autres Interactions Potentielles

D'autres médicaments peuvent potentiellement interagir avec Dalys, soit en affectant son activité, soit en contribuant à d'autres effets indésirables. Des doses élevées de certains antibiotiques (ex. pénicillines) ou certains médicaments utilisés pour traiter la goutte (ex. sulfinpyrazone, probénécide) doivent être utilisées avec prudence.

Dalys peut provoquer une augmentation des taux sériques de potassium, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique ou de diabète. La combinaison de Dalys avec des diurétiques épargneurs de potassium ou d'autres médicaments qui augmentent le potassium peut nécessiter une surveillance attentive de la kaliémie.

Mécanisme d’action

Le Paclitaxel (Dalys) agit en interférant avec précision avec la machinerie physique interne des cellules à division rapide. Son mécanisme d'action est défini par trois processus biologiques coordonnés : la stabilisation des microtubules, l'arrêt mitotique et l'induction de la mort cellulaire programmée.

Mécanisme Moléculaire : Stabilisation des Microtubules et Inhibition Dynamique

L'action fondamentale du médicament est sa liaison à haute affinité avec les sous-unités de la bêta-tubuline, qui sont les éléments constitutifs des microtubules. Cette interaction favorise de manière agressive l'assemblage des microtubules tout en inhibant simultanément leur dépolymérisation (leur dégradation). Ce mécanisme fige la structure cellulaire dans un état d'hyper-stabilité, éliminant ainsi l'instabilité dynamique nécessaire à la cellule pour s'organiser et effectuer des fonctions clés, comme la division.

Cascade Cellulaire : Arrêt Mitotique menant à l'Apoptose

La structure microtubulaire rigide et non fonctionnelle empêche la formation correcte du fuseau mitotique, essentiel à la séparation des chromosomes. Cette défaillance déclenche le système d'alarme interne de la cellule, le point de contrôle du fuseau mitotique (SAC), entraînant un blocage soutenu dans la phase G2/M du cycle cellulaire. Ce stress cellulaire prolongé force finalement l'activation de la voie intrinsèque de l'apoptose (mort cellulaire programmée), ce qui explique biologiquement l'action de l'agent visant à freiner la prolifération cellulaire rapide.

Limitation Mécanistique : Résistance par Efflux

L'efficacité de ce mécanisme stabilisateur peut être biologiquement limitée par des facteurs de résistance aux médicaments, principalement la surexpression de la pompe d'efflux appelée P-glycoprotéine ( P-gp) à la surface de la cellule. Ce mécanisme de défense exporte activement le Paclitaxel hors de la cellule, l'empêchant d'atteindre la concentration cytotoxique requise pour se lier à sa cible, la bêta-tubuline.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives officielles d'administration pour Dalys (Paclitaxel)

La solution concentrée Dalys est administrée uniquement par voie intraveineuse (IV) et doit impérativement être effectuée sous la surveillance d'un médecin possédant une expertise en chimiothérapie anticancéreuse. La méthode et le calendrier d'utilisation sont strictement encadrés par les documents réglementaires et doivent être scrupuleusement suivis pour chaque cure de traitement.


Protocole d'Administration

Étape Procédurale Exigence Officielle
Voie et Forme Doit être administré sous forme de perfusion intraveineuse du concentré préalablement dilué.
Préparation Le concentré doit être dilué avant la perfusion à l'aide d'une solution approuvée pour atteindre une concentration finale comprise entre 0,3 et 1,2 mg/mL. La solution diluée doit être agitée doucement, et non secouée.
Prémédication Une prémédication obligatoire (incluant un corticostéroïde, un antagoniste H1 et un antagoniste H2) est requise avant chaque cycle pour prévenir les réactions liées à la perfusion.
Durée de Perfusion Typiquement administré sur 3 heures ou 24 heures, selon le schéma thérapeutique spécifique utilisé.
Filtration La perfusion doit être administrée via un filtre en ligne équipé d'une membrane microporeuse leq 0,22 micron.

Posologie et Schéma Standard

La posologie de Dalys est calculée en fonction de la surface corporelle du patient ( mg/m^2).

  • Intervalle de Dosage : Les schémas standards utilisent généralement des doses comprises entre 135 mg/m^2 et 175 mg/m^2. Par exemple, le protocole adjuvant pour le cancer du sein est de 175 mg/m^2 administré sur 3 heures.
  • Fréquence : Le traitement est le plus souvent administré selon un schéma cyclique toutes les trois semaines ( q3Semaines), bien qu'un calendrier de deux semaines soit approuvé pour certaines indications (ex : Sarcome de Kaposi lié au SIDA).
  • Reprise du Traitement : Les cures suivantes ne peuvent être données que lorsque le patient satisfait à des critères hématologiques spécifiques, principalement un nombre de neutrophiles geq 1 500/mm^3 (pour les tumeurs solides) et un nombre de plaquettes geq 100 000/mm^3.
  • Populations Spéciales : Des ajustements de dose sont nécessaires chez les patients présentant des taux élevés de transaminases et de bilirubine, indiquant une insuffisance hépatique. Aucun ajustement posologique n'est généralement requis en cas d'insuffaisance rénale.

Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études pour Dalys

Preuves pour l'Utilisation dans le Cancer de l'Ovaire

La base de preuves pour le Dalys dans le contexte du cancer de l'ovaire provient principalement d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à grande échelle et des Revues Systématiques et Méta-Analyses ultérieures. La recherche a examiné des critères d'évaluation clés, notamment la Survie Globale (SG), la Survie Sans Progression (SSP) et le Taux de Réponse Objectif (TRO), qui suit les changements mesurés dans la taille de la tumeur. Les études ont rapporté des mesures de SG et de SSP en comparant les schémas thérapeutiques contenant Dalys à des groupes témoins. Cependant, dans les essais explorant des changements dans l'horaire d'administration, les résultats étaient parfois mitigés quant à savoir si un horaire spécifique entraînait une différence dans l'issue de survie mesurée.

Preuves pour l'Utilisation dans le Cancer du Sein

La base de preuves pour Dalys dans le cancer du sein repose sur un grand volume d'Essais Contrôlés Randomisés qui ont étudié le médicament dans divers contextes (avant la chirurgie, après la chirurgie et dans la maladie métastatique). Les critères d'évaluation surveillés comprenaient la Survie Globale (SG), la Survie Sans Maladie (SSM) et la Réponse Pathologique Complète (RpC). Les études rapportent des schémas observés dans la SSM et la SG en comparant les régimes qui incluaient Dalys à ceux qui ne l'incluaient pas. Dans les contextes métastatiques, la recherche a rapporté des mesures du Taux de Réponse Objectif et du temps jusqu'à la progression de la maladie.

Preuves pour l'Utilisation dans le Cancer du Poumon Non à Petites Cellules (CPNPC)

La recherche explorant Dalys pour le CPNPC a impliqué des Essais Contrôlés Randomisés comparant Dalys, généralement combiné à des agents à base de platine, à d'autres polychimiothérapies. Les études incluaient des patients adultes atteints d'une maladie avancée ou métastatique et se concentraient sur la mesure de la Survie Globale (SG), de la Survie Sans Progression (SSP) et du Taux de Réponse Objectif (TRO). Les résultats décrivent les schémas de groupe liés à la SG et à la SSP chez les patients recevant ces régimes.

Zones d'Incertitude et Recherches en Cours

Bien qu'il existe une large base de recherche, certains aspects font toujours l'objet d'études en cours. Pour plusieurs indications, l'horaire d'administration optimal est encore à l'étude, les études antérieures ayant parfois donné des résultats mitigés. Les informations sont limitées concernant les résultats à long terme pour les patients traités par Dalys en combinaison avec les classes les plus récentes de thérapies biologiques et ciblées, car ces essais sont plus récents et nécessitent de nombreuses années de suivi.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Dalys

Q : Le Dalys est-il un traitement à long terme ou une cure de courte durée ?

R : Le Dalys n'est pas un médicament quotidien et illimité. Il est administré selon un cycle défini, souvent toutes les trois semaines, dans le cadre d'un traitement thérapeutique établi.

Les directives de traitement officielles fixent la durée totale de la cure, qui peut s'étendre sur plusieurs mois et est déterminée par le schéma thérapeutique approuvé spécifique.


Q : Comment le mécanisme du Dalys se compare-t-il aux traitements plus anciens pour la même condition ?

R : Le Dalys appartient à la classe des agents antinéoplasiques appelés taxanes. Le mécanisme d'action officiel décrit comment il se lie à la bêta-tubuline pour stabiliser les microtubules, empêchant ainsi les cellules cancéreuses de se diviser.

Cette méthode spécifique de perturbation de la division cellulaire reflète les caractéristiques de la classe des taxanes par rapport à certains types de chimiothérapie plus anciens.


Q : Le Dalys est-il un médicament qui nécessite une accumulation dans l'organisme pour être efficace ?

R : Le Dalys est administré sous forme de perfusion ciblée selon un calendrier cyclique défini, plutôt que d'exiger une accumulation quotidienne continue. Son mécanisme implique la perturbation immédiate des structures cellulaires nécessaires à la division des cellules ciblées. La réponse surveillée est généralement évaluée sur une série de plusieurs cycles de traitement.


Q : Que doit surveiller une personne au cours des premières semaines de prise de Dalys ?

R : L'information officielle de sécurité met en évidence les risques clés dont les patients doivent être conscients, en particulier pendant la phase initiale du traitement. Ceux-ci comprennent les signes de faible numération globulaire, pouvant entraîner une infection ou des saignements, et l'apparition de la neuropathie périphérique (engourdissement ou picotements).

Les documents réglementaires indiquent les conditions que les patients doivent surveiller et signaler à leur professionnel de la santé, telles que la fièvre, les ecchymoses inhabituelles ou les changements de sensation.


Q : Le Dalys peut-il être prescrit aux personnes âgées (la population gériatrique) ?

R : Les documents réglementaires officiels limitent l'utilisation du Dalys aux patients adultes (généralement âgés de 18 ans et plus).

Bien que le médicament soit utilisé chez les patients plus âgés, les ajustements de dose ne sont généralement pas spécifiés uniquement en fonction de l'âge avancé, bien que l'étiquetage officiel du médicament suggère la nécessité d'une surveillance attentive.


Q : Existe-t-il des preuves de l'efficacité du Dalys dans différents groupes de patients ?

R : La recherche réglementaire a exploré comment des facteurs tels que le sexe, l'âge et la surface corporelle individuelle peuvent affecter l'exposition et la clairance du médicament (la vitesse à laquelle l'organisme le traite).

Cette analyse contribue à la compréhension des effets du médicament selon les différentes caractéristiques des patients.


Q : Qu'indiquent les études de recherche sur l'utilisation à long terme du Dalys ?

R : Les aperçus de recherche officiels indiquent que, bien qu'il existe un corpus de preuves établi, les résultats à long terme pour les patients traités par Dalys, en particulier lorsqu'il est utilisé en combinaison avec les thérapies ciblées les plus récentes, font l'objet d'études en cours.

En raison de la nécessité d'un suivi à long terme, les informations définitives dans ces contextes spécifiques peuvent encore être limitées.


Q : Le Dalys est-il considéré comme une option de traitement de première ligne ?

R : Le Dalys a reçu l'approbation réglementaire pour être utilisé dans plusieurs contextes cliniques, y compris le contexte adjuvant (après le traitement principal) et la gestion de la maladie métastatique.

Son utilisation spécifique en thérapie est basée sur le schéma thérapeutique approuvé pour le type de cancer spécifique du patient.


Q : Pourquoi un professionnel de la santé choisirait-il le Dalys plutôt qu'un autre médicament pour la même condition ?

R : La sélection clinique du Dalys est liée à ses indications approuvées spécifiques pour certains types de cancer, ainsi qu'à son mécanisme d'action unique.

Le médicament est classé comme un agent stabilisateur des microtubules, ce qui lui permet de cibler la division cellulaire d'une manière distincte des autres agents de chimiothérapie.


Q : Combien de temps une dose de Dalys reste-t-elle dans l'organisme ?

R : Le temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans l'organisme diminue de moitié est appelé demi-vie d'élimination.

Selon les documents réglementaires officiels détaillant la pharmacocinétique du médicament, cette période est rapportée comme s'étendant d'environ 5,8 à 17,4 heures. Le médicament est administré selon un calendrier cyclique défini.


Q : Les effets secondaires du Dalys sont-ils habituellement temporaires ?

R : L'information officielle de sécurité indique que de nombreux effets indésirables associés au Dalys sont généralement décrits comme réversibles une fois le traitement terminé.

Cependant, une exception notable est la neuropathie périphérique (lésion nerveuse entraînant engourdissement ou picotements), qui a été officiellement documentée comme pouvant être persistante ou irréversible chez certains patients.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant la prise de Dalys ?

R : Oui, l'information officielle sur le médicament signale une restriction alimentaire spécifique. L'information posologique officielle comprend un avertissement contre la consommation concomitante de jus de pamplemousse.

Cette mise en garde est en place car le jus de pamplemousse peut potentiellement augmenter la concentration du médicament dans l'organisme, ce qui pourrait élever le risque d'effets indésirables.


Q : Le Dalys peut-il affecter l'efficacité des contraceptifs hormonaux ?

R : En raison du risque officiel que le Dalys cause des dommages à un fœtus en développement, il est exigé par l'étiquetage que les femmes en âge de procréer utilisent une méthode de contraception non hormonale efficace pendant le traitement.

Cette exigence fait partie de la stratégie globale de réduction des risques documentée dans l'information posologique officielle.


Q : Existe-t-il d'autres noms de marque pour le principe actif du Dalys ?

R : Oui, le principe actif du Dalys est le Paclitaxel.

Cette substance est également officiellement commercialisée et prescrite sous d'autres noms de marque, tels que Taxol et Onxol.


Q : Existe-t-il un avertissement concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant la prise de Dalys ?

R : En raison de l'effet secondaire fréquent de la fatigue ou de l'asthénie (manque d'énergie), la prudence est conseillée aux patients.

Les mises en garde officielles suggèrent que les individus doivent faire preuve de prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines complexes s'ils ressentent de la fatigue ou un manque d'énergie après leur perfusion.

Comment Dalys doit-il être conservé et éliminé ?

Les exigences officielles pour la conservation et l'élimination du Dalys (concentré de Paclitaxel) sont définies par sa stabilité chimique et sa classification en tant que substance cytotoxique.

Exigences de Conservation

Le concentré non ouvert doit être conservé à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 °C et 25 °C ( 68 °F à 77 °F). Les flacons doivent rester dans leur emballage extérieur d'origine pour être protégés de la lumière. Il est strictement requis de ne pas réfrigérer ni congeler le concentré, car les températures froides pourraient entraîner la formation d'un précipité. Comme tous les médicaments, il doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Manipulation et Élimination

Dalys est classé comme un produit médicinal cytotoxique (dangereux). Par conséquent, tout produit non utilisé, les matériaux de déchet et les flacons vides doivent être éliminés conformément aux procédures locales applicables aux déchets cytotoxiques. Le médicament et les déchets associés ne doivent en aucun cas être jetés avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Dalys trouvé dans:

Index A-Z: