Cyclocort

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Cyclocort

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cyclocort

Cyclocort es un medicamento de venta bajo prescripción médica diseñado exclusivamente para uso dermatológico tópico. Su principio activo es la Amcinonida, y se clasifica como un potente glucocorticoide fluorado sintético dentro de la familia de los corticosteroides. Su principal función es ofrecer un alivio rápido y efectivo de la inflamación y el picor intensos en la piel.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Amcinonida (INN)
Presentaciones Crema tópica, Ungüento, Loción
Clase Farmacológica Corticosteroide de Alta Potencia / Glucocorticoide
Uso Común Alivio antiinflamatorio y antipruriginoso
Origen Esteroide Fluorado Sintético

Identidad y Clasificación de Potencia

La identidad de Cyclocort se establece por su compuesto activo, la Amcinonida, un potente derivado sintético de la estructura esteroide. A nivel farmacológico, la Amcinonida es reconocida como un Agonista del Receptor Hormonal de Corticosteroides. Esto explica su mecanismo de acción, que consiste en reducir la inflamación a nivel celular. Por lo tanto, este medicamento posee una fuerte capacidad clínica para calmar la respuesta inmunológica e inflamatoria de la piel. Además, la Amcinonida está clasificada como un esteroide tópico de alta potencia, lo que confirma que su fuerza es significativamente superior a la de las alternativas de baja potencia.


Presentaciones, Composición y Diferenciación

Cyclocort es un producto con un solo ingrediente activo disponible en tres formas de dosificación distintas: Crema Tópica, Ungüento y Loción, todas destinadas a la aplicación directa sobre la piel. Esta variación en los excipientes (vehículos) es una característica diferenciadora clave. Por ejemplo, el Ungüento se suele preferir para lesiones cutáneas más secas o gruesas, ya que su composición a base de petrolato mejora la absorción y, en consecuencia, su efecto clínico. La vía de administración tópica del medicamento permite una acción antiinflamatoria y antipruriginosa concentrada precisamente en el lugar de la inflamación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cyclocort?

Cyclocort (amcinonida tópica) es un corticosteroide de alta potencia, y su perfil de seguridad se define principalmente por las reacciones cutáneas locales y el riesgo potencial de efectos adversos sistémicos debido a la absorción.

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más comunes notificadas en los ensayos clínicos incluyen efectos locales en el lugar de aplicación: ardor, picazón, escozor y dolor.

Efectos Locales Infrecuentes o Raros

El uso prolongado o bajo vendajes oclusivos puede dar lugar a reacciones locales adicionales, entre las que se incluyen:

  • Atrofia cutánea (adelgazamiento)
  • Estrías
  • Foliculitis
  • Hipopigmentación (aclaramiento de la piel tratada)
  • Erupciones acneiformes
  • Infección secundaria

Reacciones Adversas Sistémicas Graves

La absorción sistémica, especialmente cuando se aplica en áreas extensas, durante un período prolongado o con oclusión, puede provocar efectos endocrinos y metabólicos graves. Estos incluyen la supresión reversible del eje Hipotalámico-Hipofisario-Suprarrenal (HHS) y manifestaciones del síndrome de Cushing. Otras preocupaciones sistémicas incluyen la hiperglucemia y la glucosuria. También se han documentado efectos oculares como el glaucoma y las cataratas debido a la absorción.

Consideraciones de Seguridad

Restricciones y Limitaciones

Cyclocort está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a sus componentes. No es para uso oftálmico y debe evitarse el contacto con los ojos. El tratamiento debe interrumpirse si se desarrolla irritación local o si una infección cutánea subyacente empeora.

Advertencias Específicas por Población

Los pacientes pediátricos tienen un mayor riesgo de toxicidad sistémica, incluida la supresión del eje HHS y la hipertensión intracraneal, debido a que su proporción de superficie cutánea respecto al peso corporal es mayor. La terapia crónica puede interferir con su crecimiento y desarrollo. Su uso durante el embarazo se clasifica en la Categoría C, lo que significa que solo debe utilizarse si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La documentación regulatoria oficial de Cyclocort (Amcinonida) se centra en el riesgo de toxicidad sistémica resultante del alto nivel de absorción percutánea, que suele ocurrir con el uso prolongado, la aplicación en áreas de superficie grandes o el uso de vendajes oclusivos.

Perfil de Manifestaciones Hallazgos Documentados Oficialmente
Alteraciones Endocrinas Supresión del eje Hipotalámico-Hipofisario-Suprarrenal (HHS), manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria.
Resultados Pediátricos Hipertensión intracraneal (incluido el abultamiento de las fontanelas), retraso del crecimiento lineal y retraso en el aumento de peso.

Medidas de Emergencia y Seguimiento

Se requiere atención médica inmediata si se produce la ingestión accidental del medicamento. El enfoque regulatorio oficial para la toxicidad sistémica confirmada exige la evaluación mediante la prueba de cortisol libre en orina y la prueba de estimulación con ACTH. Si se detecta la supresión del eje HHS, los procedimientos de intervención incluyen la retirada del medicamento, la reducción de la frecuencia de aplicación o la sustitución por un esteroide menos potente. Se identifica a los pacientes pediátricos como los más susceptibles a estos efectos sistémicos.

Usos terapéuticos de Cyclocort

Qué Trata Cyclocort: Usos Principales y Beneficios

Cyclocort (Amcinonida) es un potente corticosteroide tópico cuyo uso terapéutico se centra en el alivio sintomático de afecciones cutáneas graves. De acuerdo con el etiquetado oficial del producto, está formalmente indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis que responden a los corticosteroides.


Manejo de la Inflamación Severa y las Dermatosis

Este medicamento se utiliza comúnmente en el manejo de afecciones que presentan episodios agudos de inflamación cutánea severa, tales como el eccema (dermatitis atópica), las placas localizadas de psoriasis y el liquen plano. Se aplica para tratar síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos, enfocándose específicamente en manifestaciones pronunciadas como el enrojecimiento, la hinchazón y la irritación del tejido. Este uso de apoyo puede ayudar a gestionar los síntomas y facilita que los pacientes afronten de forma más estable los episodios difíciles.

Alivio del Picor Persistente e Incapacitante

Este agente de alta potencia es relevante para mitigar la urgencia intensa y persistente de rascarse, o prurito, un síntoma clave que forma parte del manejo sintomático de los trastornos cutáneos inflamatorios. Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores e interferir con el bienestar diario. Este alivio contribuye a una mejora del confort durante los períodos de síntomas exacerbados.


Dato Rápido: Alivio para el Picor y la Inflamación Intensos

Enfoque Primario Contexto del Síntoma Beneficio para el Paciente
Prurito y Dermatitis Síntomas severos, perturbadores o recurrentes Ayuda a mantener una sensación de estabilidad y confort funcional.

Criterios de uso y restricciones

Criterios Oficiales de Uso y Elegibilidad para Cyclocort (Amcinonida)

La capacidad de usar Cyclocort está estrictamente definida por los documentos regulatorios oficiales, los cuales establecen las reglas de no elegibilidad, las restricciones relacionadas con la edad y las condiciones de uso.

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones Contraindicadas Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la Amcinonida, a otros corticosteroides o a cualquier componente de la preparación.
Pacientes con ciertas infecciones cutáneas locales no tratadas (virales, fúngicas, bacterianas), rosácea o acné vulgar (según muchos documentos regulatorios).
Normas Relacionadas con la Edad Uso Pediátrico: La seguridad y la eficacia no se han establecido en pacientes pediátricos (a menudo citados como menores de 12 o 18 años). Los niños son más susceptibles a los efectos de la absorción sistémica.
Estado de Embarazo/Lactancia Embarazo (Categoría C): El uso es condicional; solo está permitido si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia: Se recomienda precaución, ya que no se sabe si el medicamento se secreta en la leche materna.
Restricciones de Elegibilidad El uso está limitado en la cara, la ingle o las axilas (sobacos), y la aplicación bajo vendajes oclusivos (por ejemplo, vendajes, pañales ajustados) generalmente está prohibida debido al mayor riesgo de absorción sistémica.

El perfil regulatorio limita estrictamente el uso basándose en la hipersensibilidad absoluta y el estado de uso no establecido en la población pediátrica. Se aplican restricciones condicionales a áreas corporales específicas de alta absorción y a estados fisiológicos como el embarazo, lo que refleja las normas contra cualquier uso que aumente significativamente la entrada sistémica del medicamento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Cyclocort (Amcinonida tópica) está definido principalmente por el riesgo potencial de absorción sistémica y dos restricciones clave documentadas en la información regulatoria. Actualmente, ninguna combinación de medicamentos se clasifica oficialmente como contraindicada.

Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

La ficha técnica del medicamento reconoce la posibilidad de una interacción farmacocinética con sustancias específicas que pueden afectar el metabolismo. La coadministración con inhibidores enzimáticos potentes, como el Ritonavir o el Itraconazol, puede llevar a un aumento clínicamente significativo en la exposición sistémica (concentración plasmática) de la Amcinonida. Esta interacción se clasifica como de uso que requiere precaución o seguimiento estricto, debido al riesgo de aumentar la exposición corporal al corticosteroide.


Otras Restricciones Documentadas

Categoría Descripción de la Interacción
Restricción de Composición del Producto Los ingredientes de la formulación pueden oficialmente disminuir la eficacia de los productos de látex (por ejemplo, condones o diafragmas).
Riesgo Específico por Población La información oficial señala que los pacientes pediátricos y aquellos con insuficiencia hepática son poblaciones con una mayor susceptibilidad al riesgo de efectos sistémicos, lo que aumenta la relevancia clínica de las interacciones que modifican la exposición.

La relevancia del perfil de interacción oficial se basa en el grado de absorción sistémica del medicamento.

Mecanismo de acción

El compuesto activo, amcinonida, es un glucocorticoide sintético que funciona como un agonista para el receptor de glucocorticoides (RGC) intracelular. Tras la absorción transdérmica, la amcinonida atraviesa la membrana celular y se une al RGC citosólico, formando un complejo ligando-receptor activado.

Este complejo entonces se transloca al núcleo celular. Dentro del núcleo, el complejo modifica la transcripción genética al unirse a elementos de respuesta a glucocorticoides (GRE) específicos en el ADN. Esta acción conduce al aumento de la expresión de genes que codifican proteínas antiinflamatorias, como la lipocortina (Anexina A1).

Simultáneamente, el complejo inhibe la transcripción de genes responsables de mediadores proinflamatorios, incluyendo varias citocinas y moléculas de adhesión. La lipocortina, la proteína antiinflamatoria inducida, actúa al inhibir la enzima fosfolipasa A2. Esta inhibición bloquea la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos de la membrana celular, que es el precursor para la biosíntesis de eicosanoides, específicamente prostaglandinas y leucotrienos, mediadores moleculares clave en la cascada inflamatoria. Las consecuencias posteriores incluyen una disminución en la proliferación celular local y una reducción en la permeabilidad microvascular, lo que resulta en una vasoconstricción localizada y modulación de la respuesta inmune fisiológica sistémica.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Cyclocort

Cyclocort (Amcinonida) es un corticosteroide de alta potencia que está indicado para la administración tópica, lo que significa que se aplica directamente sobre la zona de la piel afectada. El medicamento está disponible en tres presentaciones distintas con una concentración del 0.1%: Crema, Ungüento y Loción.


Modo y Frecuencia de Aplicación

El modo de empleo habitual consiste en aplicar una capa fina del producto sobre la piel. La frecuencia de aplicación necesaria depende de la formulación específica que se utilice. Para la crema y el ungüento, la aplicación se realiza típicamente dos o tres veces al día. La formulación en loción se aplica generalmente dos veces al día.


Duración y Restricciones del Tratamiento

La duración del tratamiento se limita con el fin de minimizar los posibles riesgos asociados a su uso. Para la crema y el ungüento, el curso del tratamiento no se recomienda generalmente que supere las dos semanas. Si bien ciertas afecciones resistentes, como la psoriasis grave, pueden justificar una extensión, el período total de tratamiento no debe exceder las tres semanas. El uso debe interrumpirse sin demora tan pronto como la afección cutánea tratada esté controlada. Es importante destacar que el producto no está aprobado para uso oftálmico y no debe aplicarse en el ojo.

Uso en Poblaciones Específicas

Para los pacientes pediátricos, la aplicación prolongada más allá de dos semanas generalmente no se recomienda. Además, se debe evitar el uso en la zona del pañal de los niños. El uso de vendajes oclusivos (por ejemplo, envolturas de plástico) con el medicamento solo está permitido para lesiones graves y resistentes y debe realizarse bajo estricta supervisión médica.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Cyclocort

La base de la investigación sobre Cyclocort (Amcinonida) incluye ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y estudios comparativos controlados. Esta investigación se centró en su uso para diversas afecciones cutáneas inflamatorias que se sabe que responden a los corticosteroides. Estos estudios exploraron resultados relacionados con estados inflamatorios o irritativos durante un intervalo de tiempo definido. Los investigadores examinaron signos objetivos de inflamación, como enrojecimiento (eritema), hinchazón, descamación y la presencia de placas, y se incluyeron mediciones de experiencias notificadas por los pacientes, como la picazón o el prurito.


Evidencia de Uso en Dermatitis Eczematosa (Dermatitis Atópica) y Psoriasis

Cyclocort fue evaluado en diseños de ensayos controlados a corto plazo utilizados para explorar la evolución de los síntomas en pacientes con Dermatitis Eczematosa o Dermatitis Atópica. De manera similar, la investigación también ha explorado su uso en la Psoriasis en Placas, una afección relevante en ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos. Los ensayos describieron la evolución de los signos clave del eccema y los datos mostraron cambios en las características de las placas de psoriasis.


Lagunas e Incertidumbres en la Investigación

El panorama de la investigación se define en gran medida por los ensayos de eficacia a corto plazo. Debido a que el seguimiento fue limitado, por lo general a dos o tres semanas, la investigación proporciona una visión limitada sobre el manejo de enfermedades crónicas, los patrones de recaída o las consecuencias del tratamiento prolongado. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.

Los estudios principales incluyeron una población primaria de adultos, pero la evidencia para ciertos grupos es insuficiente. Por ejemplo, generalmente no se han realizado ensayos clínicos específicos y dedicados para establecer el rango completo de evidencia en pacientes geriátricos (mayores de 65 años). Además, la documentación regulatoria destaca que la evidencia para el uso en niños es un área donde los datos aún están surgiendo y puede ser necesario un control especial.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Cyclocort (FAQ)

P: ¿Cuál es la diferencia entre la crema de Cyclocort y el ungüento de Cyclocort?

R: Cyclocort está disponible en diferentes formas, incluyendo una crema y un ungüento, que utilizan distintos excipientes (vehículos). El Ungüento generalmente contiene una base como la vaselina blanca, diseñada para mejorar la absorción del medicamento a través de la piel. Los documentos oficiales indican que, debido a esta diferencia de composición, la forma en ungüento puede tener una potencia relativamente mayor en comparación con la forma en crema, incluso cuando la concentración del ingrediente activo sea la misma.

P: ¿Qué tan rápido se pueden esperar resultados al usar Cyclocort?

R: La evidencia de investigación oficial se basa en ensayos clínicos a corto plazo, generalmente midiendo los resultados durante un período de dos a tres semanas. Si bien el medicamento se clasifica para un alivio rápido de la inflamación, los documentos oficiales no proporcionan un cronograma garantizado o universal sobre cuándo un paciente comenzará a ver resultados visibles. La información relativa a los cambios en los síntomas se revisa típicamente con un profesional de la salud.

P: ¿Está Cyclocort disponible sin receta (de venta libre)?

R: No, Cyclocort (Amcinonida) está clasificado por los organismos reguladores como un medicamento de solo con receta para uso dermatológico tópico. Los requisitos establecen que este potente corticosteroide tópico debe ser recetado y dispensado por un profesional de la salud con licencia.

P: ¿Es normal sentir una leve sensación de ardor o escozor al aplicar Cyclocort por primera vez?

R: Sí, los documentos regulatorios enumeran el ardor, el escozor, la sequedad y la picazón en el lugar de aplicación entre las reacciones adversas más comunes notificadas. Esta sensación se describe como un efecto local leve, que puede ser más notable cuando el medicamento se aplica por primera vez. Se señala que si esta sensación se vuelve grave o no desaparece, estas preocupaciones deben ser revisadas.

P: ¿Puede Cyclocort interactuar con medicamentos orales comunes?

R: El perfil de interacción oficial se centra en sustancias que pueden afectar significativamente la absorción o el metabolismo del medicamento, como ciertos inhibidores enzimáticos (por ejemplo, el Ritonavir). Dado que Cyclocort se aplica tópicamente, el riesgo de interacciones con la mayoría de los medicamentos orales comunes está ligado al grado de absorción sistémica en el cuerpo. Generalmente se recomienda que los pacientes proporcionen a su profesional de la salud una lista completa de todos los medicamentos actuales, incluidos los orales.

P: ¿Cuáles son los excipientes en la crema de Cyclocort frente al ungüento?

R: La Crema y el Ungüento contienen diferentes excipientes (vehículos). Por ejemplo, la formulación de la Crema puede contener ingredientes emulsionantes y agentes conservantes, mientras que el Ungüento se formula típicamente con una base simple de vaselina blanca y aceite mineral. Estas diferencias son las que afectan la textura del medicamento, cómo se siente en la piel y su tasa de absorción final.

P: ¿Se puede usar Cyclocort para infecciones cutáneas?

R: Los documentos regulatorios indican que Cyclocort no está indicado para el tratamiento de infecciones y está contraindicado (no debe usarse) en pacientes con ciertas infecciones cutáneas locales no tratadas (por ejemplo, virales, bacterianas o fúngicas). El uso de este tipo de medicamento puede requerir la interrupción si existe o parece empeorar una infección cutánea local.

P: ¿Es seguro Cyclocort para adultos mayores (población geriátrica)?

R: Los documentos regulatorios oficiales señalan que, por lo general, no se han realizado ensayos clínicos específicos y dedicados para establecer el rango completo de evidencia en pacientes geriátricos (generalmente definidos como mayores de 65 años de edad). Por lo tanto, los datos sobre la eficacia y el perfil de seguridad específicos para esta población aún están surgiendo o se consideran limitados.

P: ¿Qué es la inflamación de 'rebote' y es una preocupación al suspender Cyclocort?

R: La información oficial del producto recomienda encarecidamente que la terapia se limite a una duración corta, por lo general sin exceder las dos semanas consecutivas. Esta restricción se aplica para minimizar los posibles riesgos de uso. Si bien el término específico 'inflamación de rebote' no se utiliza de manera uniforme en todos los prospectos, esta advertencia refleja las preocupaciones regulatorias sobre los efectos del uso prolongado y cómo podría responder la afección cutánea al suspenderse.

P: ¿Está bien usar Cyclocort en pliegues de la piel como la axila o la ingle?

R: La ficha técnica oficial establece que el uso en áreas sensibles, incluyendo la cara, la ingle y las axilas (sobacos), está limitado o debe evitarse. Esta restricción se debe a la anatomía de estas áreas, que naturalmente aumenta la absorción sistémica del medicamento en el cuerpo, elevando el riesgo de efectos secundarios sistémicos.

P: ¿El uso de Cyclocort causa acné o granos como efecto secundario?

R: Sí, las erupciones acneiformes (brotes similares al acné) se enumeran entre los posibles efectos secundarios en la información oficial del producto. Estos se clasifican como efectos locales infrecuentes o raros que pueden ocurrir con el uso de corticosteroides tópicos, especialmente con la aplicación prolongada.

P: ¿El uso de Cyclocort puede provocar cambios en el color o la pigmentación de la piel?

R: Sí, los cambios en el color de la piel son un efecto secundario local documentado. Específicamente, la hipopigmentación (aclaramiento de la piel tratada) se enumera entre los efectos locales infrecuentes o raros que pueden ocurrir con el uso de corticosteroides tópicos.

P: ¿Qué sucede si olvido una aplicación programada de Cyclocort?

R: Según las pautas para el paciente, si se omite una aplicación, esta debe aplicarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente aplicación programada, se debe omitir la aplicación olvidada. Las pautas regulatorias indican que no se debe aplicar una cantidad doble para compensar una aplicación olvidada.

P: ¿Qué tipos de problemas cutáneos se consideran 'dermatosis sensibles a corticosteroides'?

R: Este es el término oficial utilizado en los documentos regulatorios para describir las afecciones cutáneas inflamatorias y pruriginosas (con picazón) que se sabe que responden positivamente al tratamiento con corticosteroides. Los ejemplos de afecciones estudiadas en la base de investigación incluyen la Dermatitis Eczematosa (Eccema) y la Psoriasis en Placas.

P: ¿Ciertos grupos de edad tienen más probabilidades de experimentar efectos secundarios de Cyclocort?

R: Los pacientes pediátricos se identifican en las advertencias como aquellos que tienen un mayor riesgo de toxicidad sistémica. Este riesgo elevado, que incluye efectos como la supresión del eje HHS, se atribuye principalmente a su mayor proporción de área de superficie cutánea respecto al peso corporal, en comparación con los adultos.

P: ¿El uso de Cyclocort cerca de los ojos presenta un riesgo para las afecciones oculares?

R: El medicamento no está aprobado para su uso en los ojos, y el contacto con los ojos debe evitarse estrictamente. Las advertencias oficiales señalan que se ha documentado que la absorción sistémica, particularmente con el uso prolongado cerca de los ojos, puede causar efectos oculares, incluido el desarrollo de glaucoma y cataratas.

P: ¿Se puede usar Cyclocort para problemas crónicos de la piel?

R: Los documentos regulatorios oficiales enfatizan que el tratamiento generalmente se recomienda para uso a corto plazo, con una duración que no debe exceder las dos semanas consecutivas. La investigación se limita principalmente a la eficacia a corto plazo, lo que significa que hay datos e información limitados sobre las consecuencias del tratamiento prolongado o el manejo a largo plazo de enfermedades crónicas.

P: ¿Es necesario lavarse las manos antes y después de aplicar Cyclocort?

R: Sí, los folletos de información para el paciente generalmente aconsejan que las personas deben lavarse bien las manos con agua y jabón tanto antes como después de aplicar el medicamento. Esta es una medida de procedimiento estándar para la administración tópica, a menos que el medicamento se esté aplicando específicamente en las manos para el tratamiento.

P: ¿Se puede usar Cyclocort en piel agrietada o heridas abiertas?

R: Los documentos regulatorios advierten contra la aplicación del producto sobre piel comprometida o agrietada. Esto se debe a que el daño cutáneo o las heridas abiertas pueden aumentar la cantidad de medicamento absorbido por el cuerpo, lo que eleva significativamente el riesgo de efectos secundarios sistémicos asociados con el potente corticosteroide.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cyclocort?

Cómo Almacenar y Desechar Cyclocort

Cyclocort (amcinonida) debe almacenarse de acuerdo con los requisitos regulatorios oficiales para garantizar su estabilidad. El medicamento requiere ser almacenado a Temperatura Ambiente Controlada, que se define como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Es necesario no congelar el producto y protegerlo del calor excesivo, la humedad y la luz.

El medicamento siempre debe guardarse fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Respecto al desecho, Cyclocort no se encuentra en la lista de la FDA de los EE. UU. de medicamentos recomendados para desechar por el inodoro. El producto no utilizado o caducado debe desecharse utilizando un programa de devolución de medicamentos cuando esté disponible, o siguiendo las pautas generales para medicamentos que no deben desecharse por el inodoro, lo que implica mezclarlo con una sustancia no deseada, colocarlo en un recipiente sellado y luego desecharlo con la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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