Cyclocort

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Cyclocort

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Cyclocort

O que é o Cyclocort?

O Cyclocort é um medicamento sujeito a receita médica para uso dermatológico tópico, definido pelo seu princípio ativo, a Amcinonida. É classificado como um glucocorticoide fluorado sintético potente dentro da família dos corticosteroides, utilizado para proporcionar um alívio rápido de inflamações intensas e do prurido (comichão).

Propriedade Descrição
Princípio ativo Amcinonida (DCI)
Formas Creme, Pomada e Loção Tópica
Classe farmacológica Corticosteroide / Glucocorticoide de Alta Potência
Uso comum Alívio anti-inflamatório e antipruriginoso
Origem Esteroide Fluorado Sintético

Identidade e Classificação de Potência

A identidade do Cyclocort é estabelecida pelo seu composto ativo, a Amcinonida, um composto sintético potente derivado da estrutura esteroide. A classificação farmacológica reconhece a Amcinonida como um Agonista dos Recetores de Hormonas Corticosteroides, o que explica o seu mecanismo de redução da inflamação ao nível celular. Isto significa que o medicamento é clinicamente reconhecido por ter uma elevada capacidade de acalmar a resposta imunitária e inflamatória na pele. A Amcinonida é classificada como um esteroide tópico de alta potência, confirmando que a sua força é significativamente superior às alternativas de baixa potência.


Formas, Composição e Diferenciação

O Cyclocort é um produto com um único princípio ativo disponível em três formas farmacêuticas distintas: um Creme Tópico, uma Pomada e uma Loção, todos destinados à aplicação direta na pele. Esta variação de veículos é uma característica diferenciadora fundamental; por exemplo, a base de Pomada é frequentemente preferida para lesões cutâneas mais secas e espessas, uma vez que a sua composição de vaselina aumenta a absorção e, consequentemente, o seu efeito clínico. A via de administração tópica do fármaco permite uma ação anti-inflamatória e antipruriginosa concentrada diretamente no local da inflamação.

Quais efeitos secundários são possíveis com Cyclocort?

O Cyclocort (amcinonida tópica) é um corticosteróide de elevada potência, sendo o seu perfil de segurança definido essencialmente por reações cutâneas locais e pelo potencial de efeitos adversos sistémicos devido à absorção.

Reações Adversas

As reações adversas mais frequentes reportadas em ensaios clínicos incluem efeitos locais no local de aplicação: ardor, prurido (comichão), picadas e sensibilidade ou dor local.

Efeitos Locais Infrequentes ou Raros

O uso prolongado ou sob pensos oclusivos pode levar a reações locais adicionais, incluindo:

  • Atrofia cutânea (adelgaçamento da pele)
  • Estrias
  • Foliculite
  • Hipopigmentação (perda de pigmentação da pele tratada)
  • Erupções acneiformes
  • Infeção secundária

Reações Adversas Sistémicas Graves

A absorção sistémica, especialmente quando o fármaco é aplicado em áreas extensas, por períodos longos ou com oclusão, pode conduzir a efeitos endócrinos e metabólicos graves. Estes incluem a supressão reversível do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA) e manifestações da síndrome de Cushing. Outras preocupações sistémicas incluem a hiperglicemia e a glicosúria. Devido à absorção, foram também documentados efeitos oculares como glaucoma e cataratas.

Considerações de Segurança

Restrições e Limitações

O Cyclocort está contraindicado em doentes com antecedentes de hipersensibilidade aos seus componentes. O medicamento não se destina a uso oftálmico e o contacto com os olhos deve ser evitado. É necessária a interrupção do tratamento caso se desenvolva irritação local ou se uma infeção cutânea subjacente se agravar.

Avisos para Populações Específicas

Os doentes pediátricos apresentam um risco superior de toxicidade sistémica, incluindo a supressão do eixo HPA e a hipertensão intracraniana, devido a uma maior proporção entre a área de superfície da pele e o peso corporal. A terapia crónica pode interferir com o seu crescimento e desenvolvimento. A utilização durante a gravidez é classificada como Categoria C, o que significa que apenas deve ser utilizado se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A aplicação tópica de Cyclocort em quantidades superiores às recomendadas ou durante períodos prolongados não costuma causar problemas agudos de saúde imediatos. No entanto, os corticosteroides aplicados na pele podem ser absorvidos pelo corpo em quantidades suficientes para provocar efeitos sistémicos. Se o medicamento for aplicado em áreas extensas, com pensos oclusivos ou em feridas abertas, o risco de absorção sistémica aumenta.

A utilização crónica e excessiva de corticosteroides tópicos pode levar à supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA), resultando em insuficiência suprarrenal secundária ou no aparecimento de manifestações do síndrome de Cushing, como ganho de peso centralizado ou alterações na fisionomia facial.

No caso de ingestão acidental do creme ou pomada, deve contactar imediatamente um centro de informação antivenenos ou procurar assistência médica de emergência. Embora a toxicidade aguda por ingestão seja geralmente baixa, a avaliação profissional é necessária para monitorizar possíveis reações adversas.

Deve procurar aconselhamento médico se notar sinais de irritação cutânea persistente no local da aplicação ou se os sintomas para os quais o medicamento foi prescrito não apresentarem melhorias após o período de tratamento indicado. Se ocorrerem reações alérgicas graves, caracterizadas por inchaço, erupções cutâneas extensas ou dificuldade respiratória, deve interromper o uso e dirigir-se a um serviço de urgência.

Usos terapêuticos de Cyclocort

Indicações do Cyclocort: Principais Usos e Benefícios

O Cyclocort (Amcinonida) é um corticosteroide tópico potente e as suas principais utilizações terapêuticas focam-se no alívio sintomático de condições cutâneas graves. Este fármaco é indicado para o alívio das manifestações inflamatórias e pruriginosas de dermatoses que respondem à corticoterapia.


Gestão de Inflamações Graves e Dermatoses

Este medicamento é habitualmente utilizado em condições que apresentam episódios agudos de inflamação severa da pele, tais como o eczema (dermatite atópica), placas localizadas de psoríase e líquen plano. É aplicado em situações que envolvem sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, visando especificamente manifestações acentuadas como vermelhidão, edema (inchaço) e irritação dos tecidos. Esta utilização de suporte pode auxiliar na gestão dos sintomas e ajuda os doentes a lidar de forma mais estável com episódios difíceis.

Alívio do Prurido Persistente e Debilitante

O agente de alta potência é relevante para atenuar a necessidade intensa e persistente de coçar, ou prurido, que é um sintoma fundamental passível de integrar a gestão sintomática de distúrbios inflamatórios cutâneos. Ajuda a tratar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos e interferir com o conforto diário. Este alívio contribui para um melhor bem-estar durante períodos de sintomas mais acentuados.


Facto Rápido: Alívio para Prurido e Inflamação Intensos

Foco Principal Contexto dos Sintomas Benefício para o Doente
Prurido e Dermatite Sintomas graves, disruptivos ou recorrentes Ajuda a manter uma sensação de estabilidade e conforto funcional.

Critérios de utilização e restrições

Regras Oficiais de Elegibilidade para Cyclocort (Amcinonida)

A possibilidade de utilizar Cyclocort é estritamente determinada por documentos regulamentares oficiais, que estabelecem regras de não elegibilidade, restrições relacionadas com a idade e condições de utilização.

Contraindicações e Grupos Populacionais

O uso de Cyclocort é contraindicado em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade à amcinonida, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da preparação. O medicamento também não deve ser utilizado por pacientes com determinadas infeções cutâneas locais não tratadas (sejam virais, fúngicas ou bacterianas), rosácea ou acne vulgar, conforme indicado em diversos documentos regulamentares.

Restrições de Idade

Uso Pediátrico: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em pacientes pediátricos (frequentemente citados como menores de 12 ou 18 anos). As crianças apresentam uma maior suscetibilidade aos efeitos da absorção sistémica.

Estado de Gravidez e Lactação

Gravidez (Categoria C): A utilização é condicional, sendo permitida apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.

Lactação: Recomenda-se precaução, uma vez que não se sabe se o fármaco é excretado no leite materno.

Restrições de Elegibilidade e Aplicação

O uso é limitado na face, virilhas ou axilas. A aplicação sob pensos oclusivos (como ligaduras ou coberturas estanques) é geralmente proibida devido ao aumento do risco de absorção sistémica do medicamento.

O perfil regulamentar limita rigorosamente a utilização com base na hipersensibilidade absoluta e no estatuto de utilização não estabelecida na população pediátrica. Aplicam-se restrições condicionais a áreas específicas do corpo com elevada capacidade de absorção e a estados fisiológicos como a gravidez, refletindo as normas contra qualquer utilização que aumente significativamente a entrada do fármaco na circulação sistémica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Cyclocort (Amcinonida tópica) é definido principalmente pelo potencial de absorção sistémica e por duas restrições fundamentais documentadas na rotulagem regulamentar. Não existem combinações entre fármacos oficialmente classificadas como contraindicadas.

Interações Farmacocinéticas Documentadas

A rotulagem do medicamento reconhece o potencial de interação farmacocinética com substâncias específicas que podem prejudicar o metabolismo. A coadministração com inibidores enzimáticos potentes, tais como o Ritonavir ou o Itraconazole, pode levar a um aumento clinicamente significativo da exposição sistémica (concentração plasmática) da Amcinonida. Esta interação é classificada como necessitando de utilização cuidadosa ou monitorização, devido ao risco de aumentar a exposição do organismo ao corticosteróide.


Outras Restrições Documentadas

Categoria Descrição da Interação
Restrição de Composição do Produto Os ingredientes na formulação podem comprometer oficialmente a eficácia de produtos de látex (ex: preservativos ou diafragmas).
Risco Específico em Populações A rotulagem oficial observa que os doentes pediátricos e aqueles com comprometimento hepático são populações com uma suscetibilidade acrescida ao risco de efeitos sistémicos, o que reforça a relevância clínica de interações que modifiquem a exposição.

O perfil oficial de interações é adicionalmente condicionado pelo facto de a relevância de todas as interações sistémicas estar ligada ao grau de absorção sistémica do medicamento.

Mecanismo de ação

O Cyclocort contém amcinonida, um corticosteróide sintético potente para aplicação tópica. O seu mecanismo de ação baseia-se na capacidade de reduzir a inflamação, o prurido e a vasoconstrição na área afetada da pele.

Ao nível celular, os corticosteróides como a amcinonida ligam-se aos recetores citoplasmáticos de glucocorticoides. Este processo induz a síntese de proteínas específicas, conhecidas como lipocortinas, que inibem a enzima fosfolipase A2. Esta inibição interrompe a libertação do ácido araquidónico, o precursor de mediadores inflamatórios potentes como as prostaglandinas e os leucotrienos. Ao bloquear esta via, o medicamento reduz eficazmente o inchaço, a vermelhidão e a irritação associados a diversas condições dermatológicas.

Adicionalmente, o Cyclocort exerce uma ação imunossupressora local, diminuindo a migração de glóbulos brancos e reduzindo a permeabilidade capilar. Isto impede que os fluidos se acumulem nos tecidos e minimiza a resposta imunitária excessiva na derme e epiderme, proporcionando o alívio dos sintomas de doenças cutâneas que respondem à corticoterapia.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Cyclocort

O Cyclocort (Amcinonida) é um corticosteróide de elevada potência indicado para administração tópica, o que significa que deve ser aplicado diretamente sobre a área da pele afetada. O medicamento encontra-se disponível em três apresentações distintas com uma concentração de 0,1%: creme, pomada e loção.


Padrões de Aplicação e Frequência

O regime padrão consiste na aplicação de uma camada fina do produto sobre a pele. A frequência necessária depende da formulação específica que está a ser utilizada. Para o creme e a pomada, a aplicação é habitualmente realizada duas a três vezes por dia. A formulação em loção é, geralmente, aplicada duas vezes por dia.


Duração do Tratamento e Restrições de Uso

A duração do tratamento é limitada de modo a minimizar potenciais riscos associados à utilização. Para o creme e a pomada, o período de tratamento não deve, por norma, exceder as duas semanas. Embora certas condições resistentes, como a psoríase grave, possam justificar um prolongamento, o período total de tratamento não deve ultrapassar as três semanas. A utilização deve ser interrompida prontamente assim que a condição cutânea tratada esteja controlada. O produto não está aprovado para uso oftálmico e não deve ser aplicado nos olhos.

Utilização em Populações Específicas

Para doentes pediátricos, a aplicação prolongada para além das duas semanas não é, geralmente, recomendada. Além disso, deve evitar-se a utilização na zona da fralda em crianças. O uso de pensos oclusivos (por exemplo, película aderente) com o medicamento apenas é permitido em lesões graves e resistentes, devendo ser efetuado sob estreita supervisão médica.

Evidência clínica recente

Evidência Científica e Visão Geral dos Estudos sobre o Cyclocort

O corpo de investigação do Cyclocort (Amcinonida) inclui ensaios clínicos aleatorizados e controlados (RCTs) de curta duração e estudos comparativos controlados. Esta investigação centrou-se na utilização em várias doenças inflamatórias da pele que são conhecidas por responderem aos corticosteroides. Estes estudos exploraram resultados associados a estados inflamatórios ou irritativos ao longo de um intervalo de tempo definido. Os investigadores examinaram sinais objetivos de inflamação, tais como vermelhidão (eritema), inchaço, descamação e a presença de placas, tendo sido também aplicados em estudos que analisaram as experiências relatadas pelos próprios doentes relativamente a comichão ou prurido.


Evidência de Utilização em Dermatite Eczematosa (Dermatite Atópica) e Psoríase

O Cyclocort foi avaliado em modelos de ensaios controlados de curta duração utilizados na investigação sobre como os sintomas se alteram ao longo do tempo em doentes com Dermatite Eczematosa ou Dermatite Atópica. De igual modo, a investigação também explorou a sua utilização na Psoríase em Placas, uma condição relevante em ensaios que avaliam padrões de sintomas episódicos ou de curto prazo. Os ensaios descreveram padrões relacionados com a forma como os principais sinais de eczema evoluíram e os dados demonstram padrões relacionados com alterações nas características das placas de psoríase.


Lacunas na Investigação e Incertezas

O panorama da investigação é largamente definido por ensaios de eficácia de curta duração. Uma vez que os períodos de acompanhamento foram limitados, tipicamente a duas ou três semanas, a investigação fornece uma perspetiva limitada sobre a gestão de doenças crónicas, padrões de recaída ou as consequências de um tratamento prolongado. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos.

Os estudos fundamentais incluíram uma população composta essencialmente por adultos, mas os dados para certos grupos permanecem insuficientes. Por exemplo, não foram realizados, de uma forma geral, ensaios clínicos específicos e dedicados para estabelecer a totalidade da evidência em doentes geriátricos (com mais de 65 anos de idade). Além disso, a documentação regulamentar sublinha que a evidência para a utilização em crianças é uma área onde os dados ainda estão a surgir e onde uma monitorização especial poderá ser necessária.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Cyclocort (FAQ)

P: Qual é a diferença entre o Cyclocort em creme e o Cyclocort em pomada?

R: O Cyclocort está disponível em diferentes formas, incluindo um creme e uma pomada, que utilizam diferentes ingredientes inativos (veículos). A Pomada contém geralmente uma base como a vaselina branca, concebida para potenciar a absorção do medicamento através da pele. Os documentos oficiais indicam que, devido a esta diferença na composição, a forma em pomada pode ter uma potência relativamente superior em comparação com a forma em creme, mesmo quando a concentração do princípio ativo é a mesma.

P: Com que rapidez se podem esperar resultados ao utilizar o Cyclocort?

R: A evidência científica oficial baseia-se em ensaios clínicos de curta duração, que medem habitualmente os resultados num período de duas a três semanas. Embora o medicamento esteja classificado para o alívio rápido da inflamação, os documentos oficiais não fornecem um cronograma garantido ou universal para o momento em que um doente começará a ver resultados visíveis. As informações relativas a alterações nos sintomas são habitualmente revistas com um profissional de saúde.

P: O Cyclocort está disponível sem receita médica?

R: Não, o Cyclocort (Amcinonida) é classificado pelas entidades reguladoras como um medicamento sujeito a receita médica para uso dermatológico tópico. Os requisitos estipulam que este corticosteroide tópico potente deve ser prescrito e dispensado por um profissional de saúde licenciado.

P: É normal sentir um ardor ou picada ligeira ao aplicar o Cyclocort pela primeira vez?

R: Sim, os documentos regulamentares listam ardor, picada, secura e prurido (comichão) no local de aplicação entre as reações adversas mais comuns relatadas. Esta sensação é descrita como um efeito local ligeiro, que pode ser mais percetível quando o medicamento é aplicado pela primeira vez. Se esta sensação se tornar grave ou não desaparecer, refere-se que estas preocupações devem ser revistas.

P: O Cyclocort pode interagir com medicamentos orais comuns?

R: O perfil oficial de interações foca-se em substâncias que podem afetar significativamente a absorção ou o metabolismo do medicamento, tais como certos inibidores enzimáticos (como o Ritonavir). Como o Cyclocort é aplicado topicamente, o risco de interações com a maioria dos medicamentos orais comuns está associado ao grau de absorção sistémica para o organismo. Recomenda-se geralmente que os doentes forneçam ao seu profissional de saúde uma lista completa de todos os medicamentos atuais, incluindo os orais.

P: Quais são os ingredientes inativos no Cyclocort creme face à pomada?

R: O Creme e a Pomada contêm diferentes ingredientes inativos (veículos). Por exemplo, a formulação em Creme pode conter ingredientes emulsionantes e agentes conservantes, enquanto a Pomada é tipicamente formulada com uma base simples de vaselina branca e óleo mineral. Estas diferenças são o que afeta a textura do medicamento, a sensação na pele e a sua taxa de absorção final.

P: O Cyclocort pode ser utilizado para infeções cutâneas?

R: Os documentos regulamentares indicam que o Cyclocort não está indicado para tratar infeções e é contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes com certas infeções cutâneas locais não tratadas (ex.: virais, bacterianas ou fúngicas). A utilização deste tipo de medicação pode exigir a interrupção se uma infeção cutânea local estiver presente ou parecer agravar-se.

P: O Cyclocort é seguro para adultos mais velhos (população geriátrica)?

R: Os documentos regulamentares oficiais referem que, de uma forma geral, não foram realizados ensaios clínicos específicos e dedicados para estabelecer a totalidade da evidência em doentes geriátricos (tipicamente definidos como aqueles com mais de 65 anos de idade). Por conseguinte, os dados sobre a eficácia e o perfil de segurança específicos para esta população ainda estão a surgir ou são considerados limitados.

P: O que é a inflamação de "rebound" e é uma preocupação ao interromper o Cyclocort?

R: A informação oficial do produto recomenda vivamente que a terapia seja limitada a uma duração de curto prazo, tipicamente não excedendo duas semanas consecutivas. Esta restrição existe para minimizar potenciais riscos de utilização. Embora o termo específico "inflamação de rebound" (efeito ricochete) não seja utilizado de forma consistente em todos os rótulos, este aviso reflete as preocupações regulamentares sobre os efeitos do uso prolongado e a forma como a condição da pele pode responder após a cessação.

P: É seguro utilizar o Cyclocort em dobras da pele, como a axila ou a virilha?

R: A rotulagem oficial estipula que o uso em áreas sensíveis, incluindo o rosto, virilha e axilas, é limitado ou deve ser evitado. Esta restrição deve-se à anatomia destas áreas, que aumentam naturalmente a absorção sistémica do medicamento para o corpo, elevando o risco de efeitos secundários sistémicos.

P: O Cyclocort causa acne ou borbulhas como efeito secundário?

R: Sim, as erupções acneiformes (surtos semelhantes ao acne) estão listadas entre os possíveis efeitos secundários na informação oficial do produto. Estas são categorizadas como efeitos locais pouco frequentes ou raros que podem ocorrer com o uso de corticosteroides tópicos, especialmente com a aplicação prolongada.

P: A utilização de Cyclocort pode levar a alterações na cor da pele ou na pigmentação?

R: Sim, as alterações na cor da pele são um efeito secundário local documentado. Especificamente, a hipopigmentação (clareamento da pele tratada) está listada entre os efeitos locais pouco frequentes ou raros que podem ocorrer com o uso de corticosteroides tópicos.

P: O que acontece se eu me esquecer de uma aplicação programada de Cyclocort?

R: De acordo com as diretrizes para o doente, se uma aplicação for esquecida, esta deve ser aplicada logo que se lembre. No entanto, se estiver quase na hora da próxima aplicação programada, a que foi esquecida deve ser saltada. As diretrizes regulamentares indicam que não deve ser aplicada uma quantidade dupla para compensar uma aplicação esquecida.

P: Que tipos de problemas de pele são considerados "dermatoses responsivas a corticosteroides"?

R: Este é o termo oficial utilizado nos documentos regulamentares para descrever condições cutâneas inflamatórias e pruríticas (com comichão) que se sabe responderem positivamente ao tratamento com corticosteroides. Exemplos de condições estudadas na base de investigação incluem a Dermatite Eczematosa (Eczema) e a Psoríase em Placas.

P: Existem grupos etários mais propensos a sofrer efeitos secundários do Cyclocort?

R: Os doentes pediátricos são identificados nos avisos como tendo um maior risco de toxicidade sistémica. Este risco acrescido, que inclui efeitos como a supressão do eixo HPA, é atribuído principalmente à sua maior relação entre a área de superfície da pele e o peso corporal em comparação com os adultos.

P: A utilização de Cyclocort perto dos olhos representa um risco para condições oculares?

R: O medicamento não está aprovado para utilização nos olhos e o contacto com os olhos deve ser estritamente evitado. Os avisos oficiais referem que a absorção sistémica, particularmente com o uso prolongado perto dos olhos, foi documentada como causa de efeitos oculares, incluindo o desenvolvimento de glaucoma e cataratas.

P: O Cyclocort pode ser utilizado para problemas de pele crónicos?

R: Os documentos regulamentares oficiais enfatizam que o tratamento é geralmente recomendado para uso a curto prazo, com uma duração que tipicamente não excede duas semanas consecutivas. A investigação limita-se principalmente à eficácia a curto prazo, o que significa que existem dados e conhecimentos limitados sobre as consequências de um tratamento prolongado ou a gestão a longo prazo de doenças crónicas.

P: É necessário lavar as mãos antes e depois de aplicar o Cyclocort?

R: Sim, os folhetos informativos para o doente aconselham geralmente que os indivíduos devem lavar bem as mãos com sabão e água, tanto antes como depois de aplicar o medicamento. Esta é uma medida de procedimento padrão para a administração tópica, a menos que o medicamento esteja a ser aplicado especificamente nas mãos para tratamento.

P: O Cyclocort pode ser utilizado em pele lesada ou feridas abertas?

R: Os documentos regulamentares advertem contra a aplicação do produto em pele comprometida ou lesada. Isto acontece porque os danos na pele ou feridas abertas podem aumentar a quantidade de medicamento absorvido pelo organismo, elevando significativamente o risco de efeitos secundários sistémicos associados ao corticosteroide potente.

Como Cyclocort deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Cyclocort

O Cyclocort (amcinonida) deve ser conservado de acordo com os requisitos regulamentares oficiais para garantir a sua estabilidade. O medicamento requer conservação a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20 °C e 25 °C. É obrigatório não congelar o produto e protegê-lo do calor excessivo, da humidade e da luz.

O medicamento deve ser sempre guardado fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções de Eliminação

Relativamente à eliminação, o Cyclocort não consta na lista de medicamentos recomendados para serem deitados na sanita. O produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de um programa de recolha de medicamentos, quando disponível, ou seguindo as diretrizes gerais para medicamentos não elimináveis na sanita; isto envolve misturá-lo com uma substância indesejável e colocá-lo num recipiente selado antes de o deitar no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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