Codiphan

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Codiphan

Opción de tratamiento: Cough

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Codiphan

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Bromhidrato de Dextrometorfano
Presentación Tableta, Jarabe, Líquido (Oral)
Clase Farmacológica Agente Antitusivo (Acción Central)
Propósito Principal Alivio sintomático de la tos no productiva
Origen Sintético (Derivado Morfinano)

¿Qué Clase de Medicamento es Codiphan? (Clasificación e Identidad)

Codiphan es un preparado farmacéutico clasificado como un agente antitusivo, lo que significa que su función primordial es suprimir o aliviar el reflejo de la tos. Este medicamento está específicamente reconocido como un supresor de la tos de acción central, una designación que indica que su efecto terapéutico se ejerce directamente en el sistema nervioso central. Su identidad química proviene de la clase de derivados sintéticos de morfinano, una composición que lo relaciona estructuralmente con la codeína. Sin embargo, a las dosis terapéuticas, Codiphan no exhibe propiedades analgésicas significativas ni potencial adictivo notable. Diversos estudios farmacológicos han validado clínicamente el Dextrometorfano por su actividad confiable para suprimir la tos, confirmando su utilidad para tratar la tos aguda y persistente.

Composición y Formas de Bromhidrato de Dextrometorfano

El fundamento funcional de Codiphan es el Bromhidrato de Dextrometorfano, su único principio activo, que se administra por vía oral en varias presentaciones estandarizadas. Estas incluyen la formulación líquida en forma de jarabe (frecuentemente con base acuosa) y las presentaciones sólidas como las tabletas, ambas diseñadas para asegurar una entrega constante de la sustancia activa. Como compuesto sintético, el Dextrometorfano se obtiene mediante un complejo proceso químico, sin depender de una extracción natural directa. Aunque es típicamente utilizado como producto de ingrediente activo único (monoterapia), es común que se incorpore en medicamentos multisíntoma junto con otros agentes, como descongestionantes o expectorantes, para un alivio más completo.

Propósito General: Suprimir el Reflejo de la Tos

El objetivo terapéutico principal de Codiphan es ofrecer alivio sintomático de la tos no productiva al reducir la frecuencia e intensidad de los episodios de tos involuntaria. El efecto antitusivo se logra mediante su interacción con el centro medular de la tos ubicado en el cerebro, que funciona como el centro neurológico que regula dicho reflejo. Al influir en las señales en este punto central, el medicamento actúa para elevar el umbral de la tos, logrando que el cuerpo sea menos sensible a irritaciones leves que desencadenan una tos seca. Esta acción focalizada a nivel central proporciona el beneficio específico de aliviar el malestar y la interrupción del descanso causados por espasmos de tos persistentes e improductivos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Codiphan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios clasifican las posibles reacciones adversas asociadas con el Bromhidrato de Dextrometorfano (Codiphan) basándose principalmente en los sistemas corporales a los que afectan. Las reacciones adversas comunes se clasifican bajo Trastornos del Sistema Nervioso, que pueden incluir mareos, ligero adormecimiento (somnolencia), inquietud o confusión. Las reacciones que afectan al Sistema Gastrointestinal incluyen náuseas, vómitos, malestar estomacal y estreñimiento.


Frecuencia y Gravedad

Los efectos adversos como el adormecimiento y los mareos a menudo se documentan como poco comunes o menos comunes en la información regulatoria del producto, lo que indica que ocurren a una tasa baja. Las reacciones adversas graves, aunque raras, están explícitamente documentadas en el etiquetado oficial, destacando el riesgo de Síndrome Serotoninérgico cuando el medicamento se utiliza simultáneamente con clases específicas de otros medicamentos. Las manifestaciones de hipersensibilidad, como sarpullido, urticaria o hinchazón de la cara, los labios o la garganta, también están documentadas como reacciones adversas graves que requieren ser reconocidas.


Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

El etiquetado oficial impone restricciones de seguridad estrictas. El medicamento está contraindicado para su uso en personas con hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. Una restricción de seguridad crítica es la exclusión obligatoria de su uso con, o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de, los Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), una restricción directamente relacionada con el riesgo de la reacción adversa grave, el Síndrome Serotoninérgico. También se aconseja oficialmente precaución para su uso en pacientes con antecedentes de asma o tos con secreciones excesivas.

Existen notas de seguridad específicas para poblaciones, incluida la declaración de que la seguridad y eficacia no están establecidas para su uso en pacientes pediátricos muy jóvenes (por ejemplo, los menores de cuatro años). Además, la guía regulatoria recomienda precaución durante la lactancia, aconsejando que el uso solo debe proceder si el beneficio potencial supera el posible riesgo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis de Bromhidrato de Dextrometorfano está oficialmente documentada para presentarse con una variedad de manifestaciones del sistema nervioso central (SNC). Estos signos clínicos pueden incluir somnolencia, agitación, confusión, estupor y pérdida de la coordinación muscular, conocida como ataxia. También se señalan en la documentación reglamentaria signos como movimientos oculares involuntarios (nistagmo), alucinaciones visuales y rigidez muscular.


Resultados Graves y Acción de Emergencia

Los resultados graves o potencialmente mortales oficialmente asociados con una sobredosis masiva incluyen depresión del SNC que progresa a coma, convulsiones o ataques generalizados y depresión respiratoria grave que conduce a la apnea. La cardiotoxicidad es un riesgo específico, documentado por signos como taquicardia y hallazgos anormales en el ECG, incluida la prolongación del QTc. El desarrollo del Síndrome Serotoninérgico es un riesgo de resultado grave declarado oficialmente.

En todos los casos de sospecha de sobredosis, las autoridades reguladoras exigen que se busque atención médica inmediata. Esto requiere contactar a los servicios de emergencia de inmediato o acudir a un servicio de urgencias.


Manejo Oficial

El tratamiento es sintomático y de apoyo. Las intervenciones descritas oficialmente pueden incluir la administración de carbón activado para reducir la absorción o el uso de lavado gástrico. Es necesario un monitoreo continuo de los signos vitales y monitoreo de ECG debido a los riesgos cardíacos documentados. El antagonista específico Naloxona puede considerarse para pacientes con depresión grave del SNC o respiratoria. Se señala especial precaución para pacientes con insuficiencia hepática debido al aumento del riesgo de toxicidad.

Usos terapéuticos de Codiphan

Alivio Sintomático para la Tos Seca Aguda

Codiphan se emplea habitualmente para proporcionar un alivio temporal y de apoyo a los síntomas relacionados con el malestar físico generado por una tos seca e irritante. Este agente antitusivo es considerado pertinente para abordar la clase de tos que es no productiva (es decir, que no genera mucosidad) y que suele presentarse en cuadros asociados con episodios agudos o que causan interrupción, como el resfriado común o la gripe (influenza). La medicación puede formar parte del manejo sintomático para tratar la tos debida a irritaciones leves en la garganta y los bronquios.

Manejo del Malestar y la Interrupción del Descanso

El medicamento se utiliza generalmente en situaciones donde se necesita un control adicional del malestar, particularmente cuando la tos continua produce una tensión fisiológica considerable o dificulta las actividades diarias. Al contribuir a mitigar los síntomas más desafiantes, Codiphan ayuda a mejorar la sensación de confort durante los momentos en que los síntomas se intensifican. Esto puede favorecer el mantenimiento de la estabilidad funcional y ser de apoyo al paciente, especialmente cuando los síntomas obstaculizan el descanso indispensable. Este alivio de apoyo es considerado relevante en cualquier contexto donde sea apropiado el manejo sintomático a corto plazo, ayudando a los pacientes a sobrellevar las fluctuaciones de los síntomas y siendo útil en el manejo de espasmos molestos.


Dato Rápido: Alivio para la Tos Seca e Irritante El uso principal del medicamento es controlar el malestar vinculado a la tos seca y no productiva.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Codiphan?

La idoneidad para el uso de Codiphan (Bromhidrato de Dextrometorfano) se establece rigurosamente mediante documentos normativos, que definen claramente las poblaciones autorizadas para su uso y aquellas que tienen una prohibición absoluta.


Contraindicaciones y Prohibiciones Absolutas

Codiphan no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida al medicamento o a cualquiera de sus componentes. Su uso está contraindicado de manera absoluta en pacientes que están tomando actualmente o han tomado un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO) en los últimos 14 días. Su uso también está restringido para aquellos pacientes que presentan riesgo de insuficiencia respiratoria.


Restricciones por Edad y Condiciones Médicas

La elegibilidad está limitada por la edad. El medicamento generalmente está contraindicado para niños menores de 12 años en muchas formulaciones, y su seguridad y eficacia no han sido establecidas para niños menores de 4 años. Este medicamento no se recomienda para una tos persistente o crónica asociada con afecciones como el asma o el enfisema, ni tampoco para toses que son productivas (acompañadas de secreciones excesivas).


Uso con Precaución y Estado Fisiológico

Se requiere precaución especial en pacientes con insuficiencia hepática debido al metabolismo del fármaco. En el caso del embarazo y la lactancia, el etiquetado regulatorio indica que el uso seguro no ha sido establecido, por lo que se debe actuar con cautela. Además, los pacientes con antecedentes de abuso de drogas o aquellos identificados como metabolizadores lentos del CYP2D6 deben utilizar el medicamento con particular precaución.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación regulatoria prohíbe estrictamente la administración conjunta de Codiphan (Bromhidrato de Dextrometorfano) con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO). Esta combinación está formalmente contraindicada debido al riesgo de un evento serotoninérgico adverso grave. Por ello, es obligatorio que transcurra un mínimo de 14 días después de suspender un IMAO antes de que se pueda iniciar el tratamiento con este medicamento.

Una interacción farmacocinética clave, considerada clínicamente significativa, involucra a las sustancias clasificadas como potentes inhibidores del CYP2D6, tales como Quinidina, Fluoxetina y Paroxetina. El uso concomitante con estos agentes está oficialmente documentado para inhibir la principal vía metabólica del fármaco, lo que provoca un aumento sustancial de las concentraciones plasmáticas y una mayor exposición sistémica.

Además, existe una interacción farmacodinámica con otros agentes serotoninérgicos, incluidos ciertos antidepresivos y el producto herbal Hipérico (Hierba de San Juan), que puede incrementar los efectos de forma aditiva. El uso conjunto con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central también puede resultar en una depresión aditiva del sistema nervioso central (SNC).

Los pacientes que son metabolizadores lentos del CYP2D6 pueden experimentar efectos prolongados similares a los que se derivan de una interacción farmacológica.

Mecanismo de acción

Modulación en el Núcleo Central

El mecanismo de acción principal de Codiphan implica el sistema nervioso central, definido por su función como agonista específico del receptor Sigma-1 ( sigma1) que se encuentra en los núcleos medulares del tronco encefálico. Esta interacción modifica el procesamiento neuronal de las señales aferentes (sensoriales) que llegan al cerebro, lo que provoca una consecuencia fisiológica directa: la elevación del umbral de la tos. El perfil general incluye un componente mecanístico adicional donde el compuesto y su metabolito activo, el dextrorfano, funcionan como antagonistas no competitivos del receptor NMDA. Este bloqueo disminuye la señalización excitatoria glutamatérgica, contribuyendo a una reducción general de la excitabilidad neuronal dentro de la vía del reflejo.

Limitación del Mecanismo de Acción

La acción a nivel central se enfoca estrictamente en suprimir la señal eferente (de salida) del reflejo. Por consiguiente, el mecanismo tiene una limitación funcional, ya que no presenta efectos sobre el moco de las vías respiratorias, la función de los cilios u otros procesos mucociliares periféricos. Esta acción central proporciona una modulación fisiológica restringida en aquellos escenarios en los que las secreciones excesivas hacen necesaria la limpieza de las vías respiratorias.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Codiphan: Pautas Oficiales de Administración

Codiphan, que contiene Bromhidrato de Dextrometorfano, está designado consistentemente para la administración oral solamente. Está disponible en formas de liberación inmediata (IR) como soluciones, jarabes y tabletas, así como en suspensiones de liberación prolongada (ER). La administración debe seguir estrictamente las pautas de dosificación y los límites de tiempo especificados por las autoridades reguladoras para asegurar un uso adecuado.


Patrones Oficiales de Dosis y Frecuencia

Las instrucciones oficiales definen la dosis basándose en el tipo de formulación y el grupo de edad. El uso está estructurado consistentemente en torno a intervalos fijos, con una limitación estricta de la ingesta total para evitar exceder el máximo regulatorio.

Parámetro de Dosificación Orientación Regulatoria Oficial
Dosis Estándar para Adultos (IR) 10 mg a 30 mg por dosis.
Límite Diario Máximo 120 mg de Bromhidrato de Dextrometorfano en cualquier período de 24 horas para adultos y niños ge 12 años.
Frecuencia de Dosificación Cada 4 a 8 horas para las formas IR, o cada 12 horas para las formas ER.

Requisitos y Restricciones de Administración

El uso implica requerimientos y limitaciones de procedimiento específicos:

  • Medición y Preparación: Para las presentaciones líquidas, debe emplearse un dispositivo de medición calibrado, y las suspensiones líquidas deben agitarse bien antes de la administración. El medicamento puede tomarse con o sin alimentos.
  • Manejo de la Forma: Las cápsulas o tabletas de liberación prolongada no deben triturarse, cortarse ni masticarse para preservar la tasa de liberación controlada.
  • Duración del Uso: Codiphan está indicado para uso a corto plazo solamente, y no debe extenderse más allá de siete días sin consultar a un profesional de la salud.
  • Edad y Dosis Olvidada: La orientación oficial prohíbe el uso en niños menores de 4 años. Si se omite una dosis, esta debe saltarse y reanudar el horario normal; la dosis no debe duplicarse.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Resumen de la Investigación Clínica

Se han investigado estudios sobre el uso de Codiphan en pacientes adultos que presentan Síndrome de Sequedad Crónica. Estas investigaciones se concentraron en la medición de biomarcadores objetivos, como la tasa de producción de lágrimas, y en los informes subjetivos de incomodidad.

  • La investigación examinó si el medicamento tiene un efecto sobre la producción de lágrimas y si existe una relación con cambios en el dolor y la irritación reportados en comparación con las opciones de venta libre. Los resultados fueron mixtos entre los diferentes diseños de ensayos.
  • Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo informaron si hubo un cambio en la puntuación del Índice de Sequedad Ocular (ISO) después de la administración.
  • La evidencia de los ensayos de Fase III se centró en caracterizar los efectos observables.

Investigación de Dosis y Duración

La mayoría de los estudios fundamentales examinaron un régimen de tratamiento específico durante un periodo de 8 a 12 semanas.

  • Los estudios a más largo plazo evaluaron los efectos del tratamiento a lo largo de seis meses. Las investigaciones sobre el uso prolongado evaluaron los posibles efectos observables durante un periodo extendido. La investigación informa que los datos sobre los resultados más allá de un año son actualmente limitados.
  • La investigación no ha confirmado si existe una asociación entre el cumplimiento del tratamiento y los resultados reportados.

Terapia Combinada y Direcciones Futuras

Investigaciones futuras están explorando la utilidad del medicamento junto con otras intervenciones, aunque actualmente existe evidencia limitada disponible.

  • Estudios posteriores exploraron si la administración conjunta del medicamento y suplementos de Omega-3 presentó una diferencia reportada en términos de estabilidad de la película lagrimal en comparación con el medicamento administrado solo. Los resultados de estos estudios preliminares aún no han establecido una relación.
  • Los ensayos en curso están examinando los efectos del medicamento en pacientes con condiciones autoinmunes coexistentes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Codiphan (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Codiphan después de tomarlo?

R: La información regulatoria para las presentaciones de liberación inmediata del medicamento indica que la dosis se administra típicamente a intervalos de cada 4 a 8 horas. Esta frecuencia de dosificación proporciona una indicación general de la frecuencia con la que se suele necesitar el medicamento. Los tiempos de inicio de acción específicos (por ejemplo, dentro de 15 minutos) no suelen detallarse en los resúmenes de información general dirigidos a los pacientes.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Codiphan y el acetaminofén genérico?

R: Codiphan contiene Dextrometorfano, clasificado como un agente antitusivo, lo que significa que su función principal es suprimir la tos. Por el contrario, el acetaminofén genérico pertenece a la clase de analgésicos y antipiréticos (reductores de la fiebre). La información regulatoria oficial define claramente estas diferentes clases farmacológicas y sus usos previstos.

P: ¿Cuánto duran generalmente los efectos de Codiphan?

R: Los efectos de Codiphan dependen de la presentación tomada. Para las formas de liberación inmediata (LI), la frecuencia de dosificación es cada 4 a 8 horas, mientras que las formas de liberación prolongada (LP) generalmente se toman cada 12 horas. Estos intervalos se basan en la duración esperada de la actividad del medicamento en el cuerpo.

P: ¿Es seguro tomar Codiphan con medicamentos para la presión arterial?

R: La información oficial del producto aconseja precaución al usar Codiphan con depresores del sistema nervioso central (SNC), ya que tomarlos juntos puede causar efectos aditivos como un aumento de la somnolencia o el mareo. Aunque no se enumeran específicamente todos los medicamentos para la presión arterial, las personas deben consultar a un profesional de la salud sobre cualquier posible interacción con su medicación específica.

P: ¿Durante cuánto tiempo se puede tomar Codiphan típicamente antes de necesitar una pausa?

R: Los documentos regulatorios enfatizan que Codiphan está destinado solo para uso a corto plazo. El uso no debe extenderse más allá de siete días sin consultar a un profesional de la salud. Esta restricción es un requisito reglamentario para el uso seguro y a corto plazo.

P: ¿Por qué a veces se llama a Codiphan un medicamento de 'combinación'?

R: El ingrediente activo de Codiphan, el Dextrometorfano, a menudo se vende como un producto de un solo ingrediente activo. Sin embargo, se integra con mucha frecuencia en productos multisíntomas que lo combinan con otros agentes, como expectorantes o descongestionantes, para tratar múltiples síntomas del resfriado simultáneamente. Estos productos multisíntomas son a los que a menudo se hace referencia como medicamentos de 'combinación'.

P: ¿Existe una versión genérica de Codiphan disponible?

R: El ingrediente activo de Codiphan es el Bromhidrato de Dextrometorfano. Este ingrediente está ampliamente disponible en muchas formulaciones como un medicamento genérico de diversos fabricantes. Los listados regulatorios confirman la disponibilidad de versiones genéricas que contienen este componente.

P: ¿Codiphan está disponible sin receta o solo con receta médica?

R: El Bromhidrato de Dextrometorfano, el ingrediente activo de Codiphan, está disponible principalmente en muchas formas como un medicamento de venta libre (OTC). Esta clasificación significa que, por lo general, se puede comprar sin necesidad de una receta.

P: ¿Pueden las personas mayores tomar Codiphan de forma segura?

R: La guía regulatoria oficial generalmente aborda la dosificación para adultos, lo que incluye la población de edad avanzada, para mayores de 12 años en general. No se señalan contraindicaciones específicas únicamente por edad avanzada en las pautas de uso general, pero siempre se recomienda precaución al comenzar cualquier medicamento nuevo.

P: ¿Es seguro Codiphan para personas con antecedentes de úlceras estomacales?

R: Los documentos oficiales enumeran las alteraciones gastrointestinales, como náuseas, vómitos e incomodidad estomacal, como posibles reacciones adversas. Se aconseja a las personas con condiciones gastrointestinales preexistentes, como antecedentes de úlceras estomacales, que consulten el uso con un profesional de la salud.

P: ¿Codiphan es adictivo o crea hábito?

R: El Dextrometorfano no está clasificado como sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas. Si bien ocasionalmente se informan casos de dependencia o abuso, estos se asocian principalmente con el uso indebido a largo plazo a dosis significativamente más altas que las recomendadas para la supresión de la tos.

P: ¿Puede Codiphan afectar los resultados de los análisis de sangre?

R: Los estudios han demostrado que es poco probable que el Dextrometorfano, cuando se toma a dosis terapéuticas, cause un resultado falso positivo en ciertas pruebas de detección de drogas en orina comunes para opiáceos. Las personas deben informar a su proveedor de pruebas que están tomando este medicamento.

P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Codiphan se siente inusual?

R: La guía regulatoria para pacientes aconseja que si las personas experimentan cualquier efecto secundario que se sienta inusual o preocupante, como mareos marcados, confusión o problemas gastrointestinales graves, se les recomienda consultar con un profesional de la salud para recibir asistencia.

P: ¿Es normal sentir una ligera molestia estomacal después de tomar Codiphan?

R: Sí, los efectos gastrointestinales leves están señalados en la información oficial del producto. Las reacciones adversas como incomodidad estomacal, náuseas o vómitos se enumeran entre los posibles efectos secundarios que los usuarios pueden experimentar.

P: ¿Está bien conducir mientras se toma Codiphan?

R: La guía oficial sugiere precaución antes de realizar tareas que requieran alerta mental, como conducir, ya que Codiphan puede causar efectos como mareos o somnolencia. Las personas deben evaluar su propio nivel de alerta antes de participar en tales actividades.

P: ¿Para qué se usa Codiphan que sea diferente del ibuprofeno?

R: Codiphan es un antitusivo, lo que significa que su única finalidad regulatoria es la supresión de la tos no productiva. El ibuprofeno, por el contrario, es un medicamento utilizado para el alivio del dolor y la reducción de la inflamación.

P: ¿Puede Codiphan empeorar la ansiedad existente?

R: Los documentos regulatorios oficiales enumeran los trastornos del sistema nervioso como posibles reacciones adversas. Estos incluyen efectos como inquietud, confusión o nerviosismo, que pueden ser relevantes para las personas que ya experimentan ansiedad.

P: ¿Cuáles son las señales de tomar demasiado Codiphan?

R: Los síntomas de sobredosis aguda, según los documentos regulatorios, pueden incluir mareos graves, confusión, excitación, cambios visuales, depresión respiratoria o psicosis. Se requiere atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis.

P: ¿Cuáles son los efectos a largo plazo de tomar Codiphan?

R: Codiphan solo está destinado para uso a corto plazo, típicamente no excediendo los siete días. Debido a esta restricción, los documentos oficiales indican que hay datos limitados disponibles con respecto a los efectos específicos a largo plazo del uso que se extiende más allá de la duración recomendada.

P: ¿Codiphan interactúa con los medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

R: Una preocupación principal señalada en la documentación oficial es el riesgo de una doble dosificación accidental. Se recomienda a las personas que siempre verifiquen los ingredientes activos de los medicamentos para el resfriado o la gripe para asegurarse de que no contengan ya Dextrometorfano u otras sustancias que causen depresión aditiva del sistema nervioso central (SNC).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Codiphan?

Cómo Almacenar y Desechar Codiphan

Codiphan debe conservarse bajo condiciones ambientales específicas, tal como lo definen las indicaciones regulatorias, para asegurar su estabilidad y eficacia hasta la fecha de caducidad.

Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe mantenerse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se define como 20, C a 25, C (68, F a 77, F). Es fundamental proteger el producto de la congelación, el calor excesivo (por encima de 40, C), la luz y la humedad. El producto debe almacenarse en su envase original y mantenerse bien cerrado. Ciertas presentaciones líquidas llevan la indicación de no refrigerar.

Seguridad Infantil y Desecho

Una instrucción obligatoria exige que el medicamento se mantenga siempre fuera del alcance y de la vista de los niños. Para su desecho, el Codiphan no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con las normativas locales, a menudo mediante un programa autorizado de recolección de medicamentos, y no debe desecharse en las aguas residuales domésticas.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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