Codiphan

Быстрые ссылки на важные разделы

Codiphan

Метод действия: Antitussive, Cough And Cold Preparations

Вариант лечения: Cough

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Codiphan

Ключевые сведения о препарате

Характеристика Описание
Активный компонент Декстрометорфана гидробромид
Форма выпуска Таблетки, Сироп, Жидкость (для приема внутрь)
Класс лекарств Противокашлевое средство (Действие через ЦНС)
Основная задача Облегчение симптомов непродуктивного (сухого) кашля
Химический тип Синтетическое (Производное морфинана)

Что такое «Кодифан»? (Классификация и Идентичность)

Кодифан — это фармацевтический препарат, классифицируемый как противокашлевое средство, что означает, что его основная функция заключается в подавлении или облегчении кашля. Лекарство конкретно признано противокашлевым средством центрального действия, что указывает на его место работы в центральной нервной системе. Его химическая идентичность относится к классу синтетических производных морфинана. Это делает его структурно родственным кодеину, но важно отметить, что в терапевтических дозах он не обладает выраженными обезболивающими или вызывающими зависимость свойствами. Фармакологические исследования, опубликованные крупными учреждениями, клинически подтверждают надежную противокашлевую активность Декстрометорфана, подтверждая его применимость для купирования острого, постоянного кашля.

Состав и Формы Декстрометорфана Гидробромида

Функциональной основой Кодифана является единственное активное вещество – Декстрометорфана гидробромид. Препарат предназначен для перорального пути введения и выпускается в нескольких стандартизированных лекарственных формах для приема внутрь. К ним относятся жидкий сироп (часто на водной основе) и твердые таблетки. Эти формы разработаны для стабильной доставки активного вещества. Будучи синтетическим соединением, Декстрометорфан получают в результате сложного химического процесса, а не прямой природной экстракции. Хотя, как правило, он используется в качестве монопрепарата, это вещество часто включают в состав комбинированных средств наряду с другими компонентами, такими как противоотечные или отхаркивающие средства, для комплексного облегчения симптомов.

Основная цель: Подавление Кашлевого Рефлекса

Общая терапевтическая цель Кодифана состоит в обеспечении симптоматического облегчения непродуктивного (сухого) кашля путем снижения частоты и интенсивности рефлекторных кашлевых приступов. Противокашлевой эффект достигается за счет взаимодействия с кашлевым центром в головном мозге (медуллярный центр), который служит нервными «воротами» для кашлевого рефлекса. Воздействуя на сигналы в этом центральном пункте, лекарство работает, чтобы повысить кашлевой порог, тем самым делая организм менее реактивным на незначительные раздражения, вызывающие сухой кашель. Это целенаправленное центральное действие обеспечивает специфическую терапевтическую пользу, устраняя дискомфорт и нарушения, вызванные постоянными, непродуктивными кашлевыми спазмами.

Какие побочные эффекты возможны при применении Codiphan?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальные документы классифицируют потенциальные нежелательные реакции, связанные с Декстрометорфана гидробромидом («Кодифан»), главным образом, по системам органов, на которые они оказывают влияние. Общие побочные эффекты относятся к нарушениям нервной системы и могут включать головокружение, легкая сонливость (сомноленция), беспокойство или спутанность сознания. Реакции, затрагивающие желудочно-кишечный тракт, включают тошноту, рвоту, дискомфорт в желудке и запор.

Частота и степень серьезности

Такие побочные эффекты, как сонливость и головокружение, часто описываются в нормативной документации как нечастые или менее распространенные, что указывает на низкую частоту их возникновения. Серьезные побочные реакции, хотя и редкие, четко задокументированы в официальных инструкциях, в частности, риск развития Серотонинового синдрома при одновременном использовании препарата с определенными классами других лекарственных средств. Проявления гиперчувствительности, такие как сыпь, крапивница или отек лица, губ или горла, также задокументированы как серьезные побочные реакции, требующие внимания.

Ограничения безопасности и особые группы

Официальные инструкции устанавливают строгие ограничения по безопасности. Применение препарата противопоказано лицам с известной гиперчувствительностью к активному веществу или любым вспомогательным компонентам. Критическое ограничение безопасности — это обязательное исключение использования с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) или в течение 14 дней после их отмены. Это ограничение напрямую связано с риском серьезной нежелательной реакции, а именно Серотонинового синдрома. Официально рекомендуется также соблюдать осторожность при применении у пациентов с астмой или кашлем, сопровождающимся чрезмерным выделением секрета (мокроты).

Существуют особые указания по безопасности для отдельных групп населения. Так, безопасность и эффективность не установлены для применения у детей младшего возраста (например, младше четырех лет). Кроме того, официальные рекомендации предписывают соблюдать осторожность во время кормления грудью (лактации), советуя применять препарат только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Передозировка Декстрометорфана гидробромида официально документирована как вызывающая ряд проявлений со стороны центральной нервной системы (ЦНС). Эти клинические признаки могут включать сонливость, возбуждение, спутанность сознания, ступор и нарушение мышечной координации, известное как атаксия. В нормативной документации также отмечаются такие признаки, как непроизвольные движения глаз (нистагм), зрительные галлюцинации и мышечная ригидность.

Тяжелые Последствия и Экстренные Меры

К тяжелым или угрожающим жизни последствиям, официально связанным с массивной передозировкой, относятся угнетение ЦНС, прогрессирующее до комы, генерализованные судороги и тяжелая дыхательная недостаточность, приводящая к остановке дыхания (апноэ). Кардиотоксичность является особым риском, задокументированным такими признаками, как тахикардия (учащенное сердцебиение) и отклонения на ЭКГ, включая удлинение интервала QTc. Развитие Серотонинового синдрома также является официально установленным риском тяжелого исхода.

Во всех случаях подозрения на передозировку органы регулирования предписывают незамедлительное обращение за медицинской помощью. Это означает немедленный вызов экстренных служб или обращение в отделение неотложной помощи.

Официальные Принципы Лечения

Лечение является симптоматическим и поддерживающим. Официально описанные меры могут включать прием активированного угля для снижения абсорбции или использование промывания желудка. Ввиду задокументированных кардиальных рисков требуется непрерывный контроль жизненно важных функций и мониторинг ЭКГ. При развитии тяжелого угнетения ЦНС или дыхания может быть рассмотрено введение специфического антагониста – Налоксона. Особая осторожность предписана для пациентов с нарушением функции печени в связи с повышенным риском токсичности.

Терапевтические показания к применению Codiphan

Симптоматическое облегчение острого сухого кашля

«Кодифан» обычно используется для обеспечения временного поддерживающего облегчения симптомов, связанных с физическим дискомфортом, который вызывает сухой, надсадный кашель. Это противокашлевое средство считается подходящим для контроля кашля, который является непродуктивным (то есть не сопровождается выделением мокроты) и часто сопутствует состояниям с острыми или нарушающими покой эпизодами, такими как простуда или грипп (ОРВИ). Как подтверждают общие медицинские сведения, этот препарат может входить в состав симптоматической терапии для устранения кашля, вызванного незначительным раздражением горла и бронхов.

Снижение дискомфорта и предотвращение нарушения сна

Препарат, как правило, применяется в ситуациях, когда требуется дополнительное управление дискомфортом, особенно если постоянный кашель приводит к заметному физиологическому напряжению или мешает нормальной повседневной деятельности. Помогая облегчить сложные симптомы, «Кодифан» способствует повышению комфорта в периоды обострения. Это может оказать поддержку в сохранении функциональной стабильности и поддерживает пациента, особенно когда симптомы мешают необходимому отдыху. Такое поддерживающее облегчение считается актуальным в тех случаях, где необходимо краткосрочное купирование симптомов, помогая пациентам более стабильно справляться с колебаниями симптомов, и используется для купирования беспокоящих кашлевых спазмов.


Краткий факт: Облегчение сухого, надсадного кашля Основное назначение препарата — управление дискомфортом, связанным с сухим, непродуктивным кашлем.

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и запрещено принимать Кодифан?

Пригодность к применению Кодифана (Декстрометорфана гидробромида) строго определяется официальными регуляторными документами, которые устанавливают категории лиц, которым разрешен прием препарата, и категории, для которых существуют абсолютные ограничения.


Противопоказания и Категорические Запреты

Кодифан не должен применяться лицами с установленной гиперчувствительностью к действующему веществу или любому компоненту лекарственной формы. Препарат абсолютно противопоказан пациентам, которые в настоящее время принимают или принимали ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) в течение последних 14 дней. Применение также ограничено для пациентов, которые находятся в зоне риска развития дыхательной недостаточности.


Ограничения по Возрасту и Состояниям

Применение ограничено возрастом: для многих лекарственных форм препарат, как правило, противопоказан детям младше 12 лет, а его безопасность и эффективность не установлены для детей младше 4 лет. Лекарственное средство не рекомендовано для лечения затяжного или хронического кашля, связанного с такими состояниями, как астма или эмфизема, а также для продуктивного кашля (сопровождающегося избыточным выделением секрета).


Применение с Осторожностью и Физиологический Статус

Требуется осторожность при назначении пациентам с нарушением функции печени в связи с метаболизмом препарата. Относительно беременности и кормления грудью в нормативной документации указано, что безопасное применение не установлено, и следует соблюдать осторожность. Кроме того, пациенты с анамнезом злоупотребления лекарственными средствами или лица с фенотипом «слабый метаболизатор» CYP2D6 должны принимать препарат с особой осторожностью.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Область взаимодействия

Категория Официальное регуляторное положение
Категории продуктов Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), Мощные ингибиторы CYP2D6, Серотонинергические средства, Депрессанты ЦНС.
Основа взаимодействия Фармакокинетическое ингибирование CYP2D6; Фармакодинамическое аддитивное серотонинергическое действие; Фармакодинамическая аддитивная депрессия ЦНС.
Временное правило Требуется обязательный 14-дневный период после прекращения приема ИМАО и начала приема Кодифана.
Ограничения Формально противопоказан для совместного применения с ИМАО.

Классификация взаимодействий (основные)

Тип классификации Официальное регуляторное положение
Серьезность Противопоказанная комбинация (с ИМАО); Клинически значимое взаимодействие (с ингибиторами CYP2D6).
Специфические агенты Хинидин, Флуоксетин, Пароксетин, Алкоголь, Зверобой продырявленный.

Структура возникающих взаимодействий

Регуляторная документация строго запрещает совместное применение Кодифана (Декстрометорфана гидробромида) с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО).

Эта комбинация формально противопоказана из-за риска возникновения серьезного серотонинергического события. Должно пройти обязательный минимум 14 дней после прекращения приема ИМАО, прежде чем можно будет начать принимать это лекарство. Ключевое фармакокинетическое взаимодействие включает вещества, классифицируемые как мощные ингибиторы CYP2D6, такие как Хинидин, Флуоксетин и Пароксетин. Совместное использование с этими агентами, согласно официальным данным, ингибирует основной метаболический путь препарата, что приводит к значительному повышению концентрации в плазме и усилению системного воздействия. Кроме того, существует фармакодинамическое взаимодействие с другими серотонинергическими средствами, включая определенные антидепрессанты и растительный препарат Зверобой продырявленный, что может увеличить аддитивные эффекты. Сопутствующее применение с алкоголем или другими депрессантами центральной нервной системы также может привести к аддитивной депрессии ЦНС. Лица, которые являются слабыми метаболизаторами CYP2D6, могут испытывать пролонгированные эффекты, схожие с теми, которые возникают в результате лекарственного взаимодействия.

Механизм действия

Модуляция центральных нервных центров

Основной механизм действия Кодифана связан с центральной нервной системой. Его работа определяется специфическим воздействием на Сигма-1 рецептор ( sigma1), расположенный в медуллярных ядрах (ядрах продолговатого мозга) ствола мозга, где он выступает в качестве агониста. Это взаимодействие изменяет нейрональную обработку афферентных (сенсорных) сигналов, что приводит к прямому физиологическому результату – повышению кашлевого порога. Общий фармакологический профиль включает дополнительный механистический компонент, при котором сам препарат и его активный метаболит, декстрорфан, действуют как неконкурентные антагонисты на NMDA-рецепторы. Эта блокада снижает глутаматергическую возбуждающую передачу сигналов, способствуя общему снижению нейрональной возбудимости в кашлевом рефлекторном пути.

Механистические ограничения действия

Центральное действие препарата строго сфокусировано на подавлении эфферентного (исходящего) рефлекторного сигнала. Следовательно, его механизм функционально ограничен отсутствием какого-либо влияния на слизь дыхательных путей, на функцию ресничек или другие периферические мукоцилиарные процессы. Центральное действие обеспечивает ограниченную физиологическую модуляцию в тех случаях, когда чрезмерное количество секрета требует очищения дыхательных путей.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется Кодифан: Официальные рекомендации по приему

Препарат «Кодифан», содержащий Декстрометорфана гидробромид, строго предназначен только для перорального приема (внутрь). Он выпускается в формах немедленного высвобождения (IR), таких как растворы, сиропы и таблетки, а также в суспензиях пролонгированного высвобождения (ER). Применение должно строго соответствовать официальным рекомендациям по дозированию и ограничениям по длительности, установленным регулирующими органами, для обеспечения надлежащего использования.


Официальные схемы дозирования и частота

Официальные инструкции определяют дозировку в зависимости от типа лекарственной формы и возрастной группы. Прием препарата всегда структурирован по фиксированным интервалам, а общее суточное потребление строго ограничено во избежание превышения максимально допустимой дозы.

Параметр дозирования Официальные регуляторные нормы
Стандартная доза для взрослых (IR) От 10 мг до 30 мг на один прием.
Максимальный суточный лимит 120 мг Декстрометорфана гидробромида в течение любых 24 часов для взрослых и детей 12 лет и старше.
Частота приема Каждые 4–8 часов для форм немедленного высвобождения (IR) или каждые 12 часов для форм пролонгированного высвобождения (ER).

Требования и ограничения при приеме

Использование препарата включает особые процедурные требования и ограничения:

  • Измерение и подготовка: Для жидких форм необходимо использовать откалиброванное мерное устройство, а жидкие суспензии следует тщательно взбалтывать перед приемом. Препарат можно принимать независимо от времени приема пищи.
  • Обращение с формой: Капсулы или таблетки пролонгированного высвобождения запрещается дробить, разрезать или разжевывать, чтобы не нарушить скорость контролируемого высвобождения.
  • Длительность использования: «Кодифан» предназначен только для краткосрочного применения, и его использование не должно превышать семи дней без консультации со специалистом здравоохранения.
  • Возраст и пропуск дозы: Официальные рекомендации запрещают применение у детей младше 4 лет. В случае пропуска дозы ее следует пропустить, а затем возобновить обычный график; дозу нельзя удваивать.

Современные клинические данные

Актуальные Клинические Данные

Обзор Клинических Исследований

Исследования были направлены на изучение применения Кодифана у взрослых пациентов с Хроническим синдромом сухости (СХС). Эти работы сосредоточены на измерении объективных биомаркеров, таких как скорость слезопродукции, а также на субъективных сообщениях пациентов о дискомфорте.

  • В ходе исследования изучалось, влияет ли препарат на выработку слезы и существует ли связь с изменениями в сообщаемых болевых ощущениях и раздражении по сравнению с безрецептурными средствами. Полученные выводы оказались неоднозначными в зависимости от дизайна испытаний.
  • В краткосрочных рандомизированных контролируемых испытаниях (РКИ) сообщалось о том, произошло ли изменение балла по Индексу Сухости Глаза (ИСГ) после приема препарата.
  • Данные, полученные в ходе исследований III фазы, были сосредоточены на характеристике наблюдаемых эффектов.

Исследования Дозирования и Длительности

Большинство ключевых исследований изучали конкретный режим лечения продолжительностью от 8 до 12 недель.

  • Более длительные исследования оценивали эффекты лечения в течение шести месяцев. В исследованиях долгосрочного применения проводилась оценка потенциальных наблюдаемых эффектов в течение продолжительного периода. Сообщается, что данные об исходах лечения за период, превышающий один год, в настоящее время ограничены.
  • Не получено подтверждений связи между соблюдением режима лечения (комплаенсом) и сообщаемыми результатами.

Комбинированная Терапия и Будущие Направления

Будущие исследования направлены на изучение целесообразности применения препарата в сочетании с другими методами лечения, хотя в настоящее время доступные данные ограничены.

  • Дальнейшие исследования изучали, отличалось ли влияние совместного приема препарата и добавок Омега-3 на стабильность слезной пленки по сравнению с приемом только препарата. Результаты этих предварительных исследований пока не установили взаимосвязь.
  • Продолжающиеся клинические испытания изучают влияние препарата на пациентов с сопутствующими аутоиммунными заболеваниями.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Кодифане (FAQ)


В: Как быстро начинает действовать Кодифан после приема?

А: Регуляторная информация для форм лекарства немедленного высвобождения указывает, что оно обычно дозируется с интервалом от 4 до 8 часов. Эта частота дозирования дает общее представление о том, как часто обычно требуется прием лекарства. Конкретное время начала действия (например, в течение 15 минут) обычно не детализируется в общих инструкциях для пациентов.

В: В чем разница между Кодифаном и парацетамолом?

А: Кодифан содержит Декстрометорфан, который классифицируется как противокашлевое средство, то есть его основная функция заключается в подавлении кашля. В отличие от него, парацетамол относится к классу анальгетиков (обезболивающих) и антипиретиков (жаропонижающих). Официальная регуляторная информация четко определяет эти разные фармакологические классы и целевое назначение.

В: Как долго обычно длится эффект от Кодифана?

А: Эффект Кодифана зависит от принятой лекарственной формы. Для форм немедленного высвобождения (IR) частота дозирования составляет от 4 до 8 часов, тогда как формы пролонгированного высвобождения (ER) обычно принимаются каждые 12 часов. Эти интервалы основаны на предполагаемой продолжительности активности лекарства в организме.

В: Безопасно ли принимать Кодифан с лекарствами от давления?

А: Официальная инструкция по применению советует соблюдать осторожность при использовании Кодифана вместе со средствами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), поскольку их совместный прием может вызвать аддитивные эффекты, такие как повышенная сонливость или головокружение. Хотя конкретный список всех лекарств от давления не приводится, пациентам следует проконсультироваться с врачом относительно любых потенциальных взаимодействий с их конкретной схемой лечения.

В: Как долго можно принимать Кодифан до того, как потребуется перерыв?

А: Регулирующие документы подчеркивают, что Кодифан предназначен только для краткосрочного применения. Прием не должен превышать семи дней без консультации с врачом. Это ограничение является нормативным требованием для безопасного краткосрочного использования.

В: Почему Кодифан иногда называют «комбинированным» лекарством?

А: Активный ингредиент Кодифана, Декстрометорфан, часто продается как препарат с единственным действующим веществом. Однако он очень часто интегрируется в многокомпонентные продукты, где его сочетают с другими агентами, такими как отхаркивающие или деконгестанты, для одновременного лечения нескольких симптомов простуды. Именно такие многокомпонентные продукты часто называют «комбинированными» лекарствами.

В: Доступна ли дженериковая версия Кодифана?

А: Активным ингредиентом Кодифана является Декстрометорфана гидробромид. Этот компонент широко доступен во многих лекарственных формах как дженериковый препарат от различных производителей. Официальные списки подтверждают наличие дженериковых версий, содержащих этот компонент.

В: Кодифан доступен без рецепта или только по рецепту?

А: Декстрометорфана гидробромид, активный ингредиент Кодифана, в большинстве форм относится к безрецептурным препаратам (ОТС). Эта классификация означает, что его, как правило, можно приобрести без рецепта врача.

В: Могут ли пожилые люди безопасно принимать Кодифан?

А: Официальное руководство по дозированию, как правило, касается взрослых (включая пожилое население) в возрасте 12 лет и старше. В общих рекомендациях по применению нет конкретных противопоказаний, связанных исключительно с преклонным возрастом, но при начале приема любого нового лекарства всегда рекомендуется соблюдать осторожность.

В: Безопасен ли Кодифан для людей с язвой желудка в анамнезе?

А: Официальные документы перечисляют нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и дискомфорт в желудке, в качестве потенциальных побочных реакций. Лицам с ранее существовавшими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, такими как язва желудка в анамнезе, рекомендуется обсудить применение с врачом.

В: Вызывает ли Кодифан привыкание или зависимость?

А: Декстрометорфан не классифицируется как контролируемое вещество. Хотя случаи зависимости или злоупотребления иногда регистрируются, они в основном связаны с длительным неправильным использованием в дозах, значительно превышающих рекомендованные для подавления кашля.

В: Может ли Кодифан повлиять на результаты анализов крови?

А: Исследования показали, что Декстрометорфан, принимаемый в терапевтических дозах, с малой вероятностью вызовет ложноположительный результат при некоторых распространенных скрининговых тестах мочи на опиоиды. Пациенты должны сообщить специалисту, проводящему анализ, о приеме этого лекарства.

В: Что мне делать, если побочный эффект от Кодифана кажется необычным?

А: Регуляторная инструкция для пациентов советует, что, если у человека возникают какие-либо необычные или вызывающие беспокойство побочные эффекты, такие как выраженное головокружение, спутанность сознания или серьезные проблемы с желудочно-кишечным трактом, ему следует обратиться за помощью к врачу.

В: Нормально ли испытывать небольшое расстройство желудка после приема Кодифана?

А: Да, легкие желудочно-кишечные эффекты отмечены в официальной информации о продукте. Побочные реакции, такие как дискомфорт в желудке, тошнота или рвота, перечислены среди потенциальных побочных эффектов, которые могут наблюдаться у пациентов.

В: Можно ли водить машину, принимая Кодифан?

А: Официальное руководство рекомендует соблюдать осторожность перед выполнением задач, требующих повышенной концентрации внимания, таких как вождение автомобиля, поскольку Кодифан может вызывать такие эффекты, как головокружение или сонливость. Необходимо самостоятельно оценивать свой уровень бдительности перед участием в таких видах деятельности.

В: Каково отличие в применении Кодифана от ибупрофена?

А: Кодифан является противокашлевым средством, то есть его единственное регулирующее назначение — подавление непродуктивного кашля. Ибупрофен, напротив, является лекарственным средством, используемым для снятия боли и уменьшения воспаления.

В: Может ли Кодифан усилить существующую тревожность?

А: Официальные регуляторные документы перечисляют нарушения нервной системы в качестве потенциальных побочных реакций. К ним относятся такие эффекты, как беспокойство, спутанность сознания или нервозность, что может быть актуально для лиц, которые уже испытывают тревожность.

В: Каковы признаки того, что я принял слишком много Кодифана?

А: Симптомы острой передозировки, согласно регуляторным документам, могут включать сильное головокружение, спутанность сознания, возбуждение, нарушения зрения, угнетение дыхания или психоз. При подозрении на передозировку требуется немедленная медицинская помощь.

В: Каковы долгосрочные последствия приема Кодифана?

А: Кодифан предназначен только для краткосрочного применения, обычно не более семи дней. В связи с этим ограничением, официальные документы указывают на то, что имеется ограниченное количество данных, касающихся конкретных долгосрочных последствий применения, превышающего рекомендованную продолжительность.

В: Взаимодействует ли Кодифан с обычными лекарствами от простуды или гриппа?

А: Основная проблема, отмеченная в официальной документации, — это риск случайной двойной дозировки. Пациентам рекомендуется всегда проверять активные ингредиенты лекарств от простуды или гриппа, чтобы убедиться, что они уже не содержат Декстрометорфан или другие вещества, которые могут вызвать аддитивное угнетение центральной нервной системы (ЦНС).

Как следует хранить и утилизировать Codiphan?

Как хранить и утилизировать Кодифан

Кодифан должен храниться в определенных условиях окружающей среды, установленных в нормативной документации, для сохранения его стабильности и эффективности вплоть до истечения срока годности.

Требования к Хранению

Лекарство следует хранить при контролируемой комнатной температуре, в диапазоне от 20 C до 25 C (68 F – 77 F). Крайне важно защищать продукт от замораживания, чрезмерного нагревания (выше 40 C), воздействия света и влаги. Продукт должен храниться в оригинальной упаковке и быть плотно закрытым. На этикетках некоторых жидких форм указано, что их нельзя хранить в холодильнике.

Безопасность Детей и Утилизация

Обязательное предписание требует, чтобы лекарство всегда находилось вне досягаемости и поля зрения детей. Утилизация неиспользованного или просроченного Кодифана должна осуществляться в соответствии с местными правилами, чаще всего посредством авторизованной программы по сбору лекарств, и его не следует утилизировать через бытовую канализацию.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Codiphan найден в:

A-Z Индекс: