Clophelin tablets

Enlaces rápidos a secciones importantes

Clophelin tablets

Formulario seleccionado

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Clophelin tablets

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Clonidina (DCI)
Forma Farmacéutica Comprimidos (Vía oral)
Clase Farmacológica Agente Antihipertensivo de Acción Central
Uso Principal Reducción de la presión arterial elevada
Origen Sintético (Derivado de Imidazoline)

Identidad Principal y Clasificación de Clophelin

Los comprimidos de Clophelin son un medicamento que requiere prescripción médica. Su clasificación principal es la de agente antihipertensivo de acción central, gracias a su único ingrediente activo, la Clonidina (Denominación Común Internacional - DCI). Desde una perspectiva farmacológica, se sitúa dentro de los agentes simpaticolíticos. Esta clasificación es fundamental para comprender su perfil terapéutico, ya que su mecanismo de acción opera directamente sobre el sistema nervioso central para controlar la presión arterial, diferenciándolo de aquellos fármacos que actúan solamente en la periferia del cuerpo.

Composición, Origen y Presentación

El fármaco se presenta en forma de comprimidos para ser administrado por vía oral, lo que permite su absorción sistémica tras la ingestión. La Clonidina es un compuesto de origen sintético y, desde el punto de vista estructural, es un derivado de la imidazoline. Aunque Clophelin es un nombre comercial específico, la formulación de Clonidina es reconocida a nivel internacional y se comercializa bajo otras marcas como Catapres y Dixarit en diferentes regiones, todas ellas compartiendo el mismo principio activo central y propósito terapéutico general. Cada comprimido es un producto de un único ingrediente activo, compuesto solamente por Clonidina combinada con los excipientes necesarios.

Propósito General y Función en el Organismo

El objetivo terapéutico fundamental de los comprimidos de Clophelin es apoyar al sistema cardiovascular logrando un descenso sostenido de la presión arterial. Está clínicamente indicado para el manejo de pacientes con presión arterial elevada cuando se requiere una estrategia de regulación central. Este medicamento logra su efecto mediante una acción simpaticolítica central , un mecanismo en el que reduce la señalización general que proviene del cerebro (el "flujo simpático"). Al disminuir las señales que causan la constricción de los vasos sanguíneos y que aceleran el ritmo cardíaco, el fármaco facilita de manera efectiva la reducción de la resistencia al flujo sanguíneo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Clophelin tablets?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los comprimidos de Clophelin (Clonidina) se asocian a reacciones adversas que los documentos regulatorios clasifican según su frecuencia y los sistemas corporales afectados, principalmente el sistema nervioso central y la función cardiovascular. Comprender esta clasificación es fundamental para el perfil de seguridad del medicamento.

Las reacciones adversas clasificadas formalmente como Muy Frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 10 personas) incluyen la sequedad bucal (xerostomía) y la sedación (somnolencia). Los efectos designados como Frecuentes incluyen mareos, dolor de cabeza, fatiga, náuseas, vómitos, estreñimiento, depresión e hipotensión ortostática (una caída de la presión arterial al ponerse de pie). Las reacciones Poco Frecuentes pueden incluir bradicardia (ritmo cardíaco lento), erupción cutánea y alucinaciones, mientras que los efectos raramente documentados incluyen ginecomastia y alopecia.

Las etiquetas regulatorias destacan preocupaciones de seguridad específicas. La más significativa es el potencial de hipertensión de rebote —un aumento rápido y potencialmente grave de la presión arterial— que está explícitamente documentado que ocurre si la medicación se interrumpe repentinamente después de un uso prolongado. Este fenómeno es un factor crítico en el manejo de la seguridad del fármaco.

También se definen notas de seguridad para grupos específicos. Para los adultos mayores y las personas con insuficiencia renal, los documentos reguladores aconsejan precaución y pueden requerir una dosis inicial más baja y una observación cuidadosa debido al impacto del medicamento en la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Además, la Clonidina puede potenciar los efectos sedantes de otros depresores del sistema nervioso central. Estas clasificaciones reflejan los requisitos obligatorios de observación y los riesgos documentados por las autoridades sanitarias gubernamentales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de comprimidos de Clophelin (Clonidina) se centra en la depresión grave del sistema nervioso central (SNC) y un colapso cardiovascular significativo. La sobredosis se caracteriza por manifestaciones como somnolencia profunda, letargo y miosis (pupilas puntiformes), que a menudo progresan a estados de estupor o coma. Los signos fisiológicos documentados incluyen hipotensión grave (presión arterial baja), bradicardia marcada (ritmo cardíaco lento) e hipotermia, junto con informes ocasionales de vómitos.

La sobredosis puede conducir a resultados potencialmente mortales, específicamente paro respiratorio, defectos graves en la conducción cardíaca y colapso circulatorio. Debido al potencial de toxicidad tardía y prolongada, se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Las guías regulatorias exigen que los pacientes reciban atención médica de emergencia y **monitorización hospitalaria).

El manejo se define como tratamiento sintomático y de apoyo, ya que no se conoce ningún antídoto específico. Los procedimientos oficiales documentados para el manejo del estado clínico resultante incluyen el uso de Atropina para la bradicardia sintomática y agentes vasopresores para la hipotensión grave y persistente. Los documentos regulatorios también señalan que la población pediátrica es altamente susceptible, ya que incluso dosis pequeñas pueden resultar en toxicidad significativa.

Usos terapéuticos de Clophelin tablets

Usos Principales y Beneficios de los Comprimidos de Clophelin

Los comprimidos de Clophelin (Clonidina) se utilizan primordialmente en situaciones que involucran ciertos síntomas angustiantes vinculados a un desequilibrio sistémico y una actividad fisiológica incrementada. Su aplicación más común es el manejo de la presión arterial alta (hipertensión), una condición cuyos síntomas a menudo se relacionan con un aumento del estrés fisiológico.

Clophelin se utiliza habitualmente en condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados y donde es adecuada la gestión sintomática de apoyo. Se aplica en varias áreas terapéuticas, incluyendo la reducción de la presión arterial alta; es pertinente para manejar síntomas de ciertos trastornos neuroconductuales (como el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad - TDAH, y el Síndrome de Tourette); puede ser de ayuda con síntomas agudos de abstinencia de sustancias; y se considera relevante como terapia complementaria para el dolor crónico, especialmente si es grave.

“Se aplica en entornos clínicos que involucran patrones sintomáticos agudos o inestables y situaciones con manifestaciones recurrentes o episódicas.”

Este medicamento se utiliza comúnmente para ayudar con síntomas que generan una tensión fisiológica notable. Al gestionar estas manifestaciones, ofrece un soporte que puede contribuir a aliviar la carga sintomática general y favorece una mayor comodidad durante los periodos sintomáticos.

Dato Rápido: Alivio de Síntomas Clave
Foco Primario Presión arterial elevada, Síntomas autonómicos
Neuroconductual Hiperactividad, Impulsividad, Tics motores/vocales
Soporte Agudo Malestar físico por abstinencia de opioides/alcohol

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar los Comprimidos de Clophelin?

La elegibilidad de la población para los comprimidos de Clophelin (Clonidina) está estrictamente definida por los documentos regulatorios gubernamentales, centrándose en exclusiones absolutas, restricciones condicionales y limitaciones de edad.

Inelegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

Los pacientes que no deben usar este medicamento incluyen aquellos con hipersensibilidad conocida a la Clonidina o a cualquiera de los ingredientes inactivos. También está contraindicado para individuos que experimentan bradiarritmia grave resultante de condiciones como el síndrome del seno enfermo o el bloqueo auriculoventricular (AV) de 2º o 3º grado.

Restricciones Condicionales y Relacionadas con la Edad

Los comprimidos de Clophelin están oficialmente permitidos para su uso en adultos para el manejo de la presión arterial alta. Sin embargo, su uso generalmente no se recomienda para niños y adolescentes menores de 18 años para esta indicación principal, ya que la seguridad y la eficacia no se han establecido en este grupo de edad.

El uso está restringido y requiere una consideración cuidadosa en poblaciones con función orgánica comprometida, como aquellos con insuficiencia renal crónica o insuficiencia renal. También se requiere precaución para pacientes con afecciones cardiovasculares preexistentes, incluida la insuficiencia coronaria grave y el infarto de miocardio reciente.

Estado Reproductivo

El uso durante el embarazo generalmente se aconseja solo si un proveedor de atención médica lo considera esencial. El medicamento no se recomienda para las madres que están amamantando, ya que se sabe que la sustancia activa se excreta en la leche humana.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Clophelin (Clonidina) tiene interacciones documentadas que son principalmente de naturaleza farmacodinámica, lo que significa que implican efectos combinados en el sistema nervioso central y los sistemas cardiovasculares, tal como se describe en la información oficial de prescripción regulatoria.

Patrones de Interacción Documentados

Clasificación Agentes / Clases Interactuantes Preocupación Regulatoria Oficial
Potenciación Depresores del SNC (incluido el alcohol) Riesgo de efectos sedantes aditivos y depresión del SNC.
Cardiovascular Betabloqueantes, Digital, Bloqueadores de los Canales de Calcio Riesgo de efectos aditivos que conducen a bradicardia y bloqueo AV.
Antagonismo Antidepresivos Tricíclicos (ATC) Puede reducir o anular el efecto reductor de la presión arterial.
Aumento Hipotensor Otros Agentes Antihipertensivos Potencial de mayor reducción de la presión arterial.

Restricciones y Pautas Oficiales

La coadministración con otros productos que contengan Clonidina está restringida para prevenir la sobreexposición. El perfil oficial señala que los medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) pueden reducir la eficacia terapéutica de Clophelin.

Existe un requisito de procedimiento específico para la interrupción: si se van a suspender tanto Clophelin como un betabloqueante, el betabloqueante debe retirarse gradualmente durante varios días antes de la interrupción gradual de Clophelin. Esta regla de procedimiento gestiona el riesgo de hipertensión de rebote.

Mecanismo de acción

La función de Clophelin (Clonidina) se define por su acción como agonista que apunta primordialmente al sistema nervioso central (SNC), donde activa mecanismos que regulan procesos fisiológicos corporales.

Frenado Simpático Central Mediante Agonismo del Receptor Alfa-2

Los comprimidos de Clophelin ejercen su efecto principal al actuar sobre los receptores adrenérgicos alfa-2 (alfa2) presinápticos ubicados dentro del centro vasomotor del tronco encefálico. Esta interacción se acopla a una cascada de proteínas Gi inhibidora, iniciando una señal autoinhibitoria que tiene como resultado la reducción de la liberación del neurotransmisor norepinefrina (o noradrenalina) desde las terminaciones nerviosas centrales. Esta disminución del mediador excitatorio simpático primario del cuerpo modifica pasos moleculares iniciales que dan forma a los efectos fisiológicos sistémicos.

Regulación del Tono Vascular y la Actividad Cardíaca

La reducción central de la señalización de norepinefrina provoca una profunda disminución del flujo simpático desde el SNC hacia la periferia, afectando sistemas donde dominan transmisores específicos. Esta modificación del tono autonómico produce dos efectos fisiológicos: promueve la vasodilatación (el ensanchamiento de los vasos sanguíneos periféricos) y provoca bradicardia (una desaceleración del ritmo cardíaco). Esta cascada produce ajustes fisiológicos predecibles que inciden en la presión arterial.

Limitaciones Mecanísticas y Respuestas Adaptativas

El mecanismo no está exento de limitaciones funcionales. Aunque el fármaco es principalmente central, su absorción inicial puede provocar una activación transitoria de los receptores alfa2 periféricos, lo que resulta en una ligera y temporal vasoconstricción periférica. Además, el uso crónico activa la regulación de retroalimentación en las vías, causando una adaptación de los receptores; si el medicamento se interrumpe abruptamente, esta adaptación resulta en un aumento descontrolado de norepinefrina, que es la base del mecanismo de la hipertensión de rebote.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar los Comprimidos de Clophelin: Pautas Oficiales de Administración

Clophelin (Clonidina de liberación inmediata en comprimidos) se administra oficialmente por vía oral, siguiendo patrones de dosificación y horarios establecidos por las agencias reguladoras. Para adultos, el tratamiento se inicia típicamente con una dosis diaria baja, como 0.1 mg por día, que generalmente se administra en dos tomas divididas.

Protocolo de Dosificación y Ajuste (Titulación)

El objetivo es alcanzar una dosis de mantenimiento, que generalmente oscila entre 0.2 mg y 0.6 mg por día, sin exceder la dosis diaria máxima recomendada de 2.4 mg. Los ajustes de dosis deben ser graduales, realizándose en incrementos pequeños de no más de 0.1 mg por día, y deben agregarse a intervalos semanales.

Alcance de la Administración Detalle de Fuentes Reguladoras
Vía de Administración Oral (por boca) para la formulación en comprimidos.
Pauta de Dosificación (Mantenimiento) Típicamente 0.2 mg a 0.6 mg por día en dosis divididas.
Momento en Relación con las Comidas Puede tomarse con o sin alimentos.

Condiciones de Administración y Manejo del Curso

Cuando la dosis diaria total se divide, la información de prescripción a menudo sugiere tomar la porción mayor de la dosis a la hora de acostarse. Es fundamental que este medicamento no se suspenda repentinamente; las instrucciones regulatorias exigen un procedimiento de interrupción controlada. La dosis debe reducirse gradualmente en decrementos de no más de 0.1 mg cada tres a siete días, y nunca debe interrumpirse de forma abrupta. Además, los pacientes con insuficiencia renal o los adultos mayores pueden requerir una dosis inicial más baja y un esquema de ajuste (titulación) más lento. Los comprimidos de liberación inmediata pueden cortarse por la mitad para permitir flexibilidad en la dosis en algunas regiones, por ejemplo, un comprimido de 100 microgramos proporciona una dosis de 50 microgramos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación para el Manejo de la Presión Arterial Alta

La investigación ha explorado el uso de los comprimidos de Clophelin (Clonidina) para condiciones que implican esfuerzo o estrés fisiológico, centrándose principalmente en la presión arterial elevada (hipertensión). La investigación para este uso ha involucrado Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y estudios de comparador activo, a menudo aplicados en contextos de investigación que involucran síntomas fluctuantes o inestables. Estos ensayos incluyeron principalmente adultos con hipertensión leve a moderada y aquellos con ciertos casos de presión arterial resistente.

La investigación examinó los niveles de presión arterial (sistólica y diastólica) y cómo evolucionaron durante intervalos de tiempo definidos después de la administración. Numerosos informes a lo largo de varias décadas describen cambios medidos en estos resultados en las poblaciones observadas. Esta base de evidencia es de larga data, lo que contribuye al panorama de evidencia más amplio para los agentes antihipertensivos.


Estudios que Exploran Síntomas en Abstinencia Aguda

El agente fue estudiado para condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos, específicamente el malestar físico durante la abstinencia de opioides o alcohol. La investigación consistió principalmente en ECA a corto plazo y revisiones sistemáticas centradas en poblaciones de adultos que se sometieron a una abstinencia supervisada.

Los estudios monitorearon resultados relacionados con el esfuerzo o estrés fisiológico, como el aumento de la frecuencia cardíaca, el temblor y la sudoración. Los ensayos describieron frecuentemente patrones relacionados con cambios medidos en los signos autonómicos de malestar a lo largo del período de abstinencia aguda.

Sin embargo, la evidencia se limita principalmente a la fase de desintoxicación aguda, con duraciones de seguimiento limitadas. Esto significa que hay información limitada sobre los resultados de duración prolongada después de la fase aguda. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes y la calidad de la evidencia varía en estos estudios específicos.


Evidencia para el Control de Síntomas Neuroconductuales

El agente fue evaluado en estudios que exploraron resultados reportados por pacientes en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como el Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) y el Síndrome de Tourette/Trastornos de Tics. Se llevaron a cabo ECA de corta duración y metaanálisis, principalmente en poblaciones de niños y adolescentes.

Los estudios monitorearon cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y la investigación destacó cambios medidos en las puntuaciones de las escalas de hiperactividad, impulsividad y gravedad de los tics. En general, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y las duraciones de seguimiento fueron limitadas para estos estudios, lo que indica incertidumbre sobre las medidas funcionales extendidas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre los Comprimidos de Clophelin (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza Clophelin a reducir la presión arterial después de tomar un comprimido?

Según los datos farmacocinéticos regulatorios, el efecto de reducción de la presión arterial de Clophelin generalmente comienza dentro de los 30 a 60 minutos después de tomar un comprimido oral. La disminución máxima observada en la presión arterial ocurre típicamente dentro de 2 a 4 horas, según los datos clínicos.

P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de una sola dosis de Clophelin?

Los datos regulatorios oficiales señalan que la vida media de eliminación del ingrediente activo (Clonidina) oscila entre 12 y 16 horas en personas con función renal normal. La vida media describe el tiempo que tarda la mitad del medicamento en ser eliminada del cuerpo.

P: ¿Qué alimentos o bebidas deben evitarse mientras se toma Clophelin?

La información oficial del producto establece que los alimentos no afectan la forma en que se absorbe el comprimido, lo que significa que puede tomarse con o sin una comida. Sin embargo, la información oficial sugiere evitar el alcohol mientras se usa este medicamento, ya que puede aumentar los efectos sedantes de Clophelin.

P: ¿Está bien tomar analgésicos comunes (como el ibuprofeno) con Clophelin?

La información oficial sobre interacciones farmacológicas señala que ciertos analgésicos sin receta, específicamente una clase conocida como Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), pueden interferir con Clophelin. Se señala que estos AINE pueden reducir potencialmente el efecto de reducción de la presión arterial del medicamento.

P: ¿Por qué es importante controlar mi presión arterial y frecuencia cardíaca regularmente mientras tomo este medicamento?

Es importante controlar la frecuencia cardíaca y la presión arterial regularmente porque Clophelin puede causar disminuciones relacionadas con la dosis en ambas medidas. Los documentos regulatorios establecen que estos controles deben realizarse antes de comenzar la terapia, después de cualquier cambio de dosis y periódicamente durante el tratamiento para monitorear el efecto del fármaco y respaldar los ajustes de dosis.

P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria pesada al tomar Clophelin?

Debido al potencial de efectos secundarios comunes como sedación, mareos o cambios en la visión, la información oficial para el paciente aconseja precaución. La información oficial de seguridad advierte contra la operación de equipo pesado o la conducción hasta que el paciente sepa cómo responde al tratamiento.

P: ¿Por qué se usa a veces Clophelin antes o después de la cirugía?

Generalmente se aconseja continuar la administración de los comprimidos de Clophelin hasta cuatro horas antes de la cirugía y luego reanudarse tan pronto como sea posible después, mientras se controla de cerca la presión arterial. Esta información se basa en documentos oficiales de prescripción sobre el uso perioperatorio.

P: ¿Por qué se receta Clophelin para problemas distintos a la presión arterial, como el TDAH o ciertas condiciones de dolor?

La función de Clophelin implica actuar sobre el sistema nervioso central para reducir el flujo simpático (las señales nerviosas que típicamente aumentan la frecuencia cardíaca y la presión arterial). Se cree que esta acción central influye en varios procesos fisiológicos, lo que subyace a sus usos aprobados para condiciones como el TDAH.

P: ¿Tomar Clophelin me hará aumentar de peso?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran el aumento de peso como una reacción adversa potencial reportada en la experiencia posterior a la comercialización. Sin embargo, no está clasificado en la etiqueta oficial como uno de los efectos secundarios comunes o muy comunes del medicamento.

P: ¿Afecta Clophelin la función sexual o causa cambios relacionados?

Las reacciones adversas reportadas durante la vigilancia posterior a la comercialización indican que Clophelin puede afectar la función sexual. Estos efectos han incluido disminución de la libido (deseo sexual) e impotencia (dificultad para lograr o mantener una erección).

P: ¿Es normal tener pesadillas o sueños vívidos con Clophelin?

Las etiquetas de seguridad oficiales indican que la dificultad para dormir (insomnio) es un efecto secundario reportado del medicamento. Además, se han reportado sueños vívidos o pesadillas raramente en la experiencia de vigilancia posterior a la comercialización.

P: ¿Hay efectos secundarios comunes que generalmente mejoran o desaparecen con el tiempo?

Si bien se observan efectos secundarios como la sequedad bucal y la somnolencia, la información oficial de prescripción sugiere que estos pueden ser efectos de ajuste transitorios. La información de prescripción a menudo sugiere tomar la porción más grande de la dosis a la hora de acostarse para ayudar a minimizar estos efectos específicos.

P: ¿Tomar Clophelin a largo plazo causa dependencia o necesidad física?

Clophelin no está clasificado como una sustancia controlada y tiene un potencial limitado de abuso, según las clasificaciones oficiales. Sin embargo, el uso a largo plazo puede conducir a un estado de dependencia física, razón por la cual la interrupción abrupta está estrictamente prohibida debido al riesgo de hipertensión de rebote.

P: ¿Afecta Clophelin el sueño o causa insomnio?

La lista oficial de reacciones adversas incluye insomnio, que se define como dificultad para conciliar o mantener el sueño. Esto se enumera como una reacción adversa en la sección de experiencia posterior a la comercialización de la etiqueta oficial.

P: ¿Por qué es importante tener cuidado con Clophelin en clima cálido o durante el ejercicio extenuante?

A los pacientes que pueden ser propensos a la pérdida repentina de la conciencia (síncope), como aquellos con presión arterial baja, se les aconseja tomar precauciones. Las advertencias regulatorias indican que los pacientes deben ser cautelosos ante situaciones que puedan causar deshidratación o sobrecalentamiento.

P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan la pseudoobstrucción colónica como un efecto secundario raro?

El mecanismo del fármaco de reducir la actividad simpática puede afectar el movimiento natural (motilidad) del intestino, y esta condición se ha reportado raramente en la experiencia posterior a la comercialización.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Clophelin tablets?

Almacenamiento y Descarte de los Comprimidos de Clophelin

El almacenamiento de los comprimidos de Clophelin (clonidina) está estrictamente definido por los requisitos regulatorios para garantizar la integridad del producto. El medicamento debe mantenerse a Temperatura Ambiente Controlada, específicamente entre 20 y 25, C (68 y 77, F), con excursiones limitadas a 15 a 30, C.


Restricciones de Almacenamiento

Los comprimidos deben estar protegidos de la luz y almacenarse en el envase original herméticamente cerrado. Se requiere explícitamente que los comprimidos de Clophelin no se refrigeren ni se congelen. Por seguridad, el medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños y asegurado.

Descarte Oficial

El descarte debe cumplir con las pautas de residuos farmacéuticos. Los comprimidos no utilizados o caducados deben devolverse a través de un programa autorizado de recolección de medicamentos. El producto no debe desecharse por el inodoro o el desagüe. Si no hay una opción de recolección disponible, el medicamento debe mezclarse con un material poco atractivo, sellarse y colocarse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Clophelin tablets encontrado en:

Índice A-Z: