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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Claritin

Identidad Central y Composición de Claritin

Claritin es la marca comercial ampliamente reconocida que identifica al medicamento que contiene el principio activo Loratadina. La Loratadina es un compuesto sintético clasificado químicamente como un derivado de la Piperidina. Típicamente, se comercializa como un producto monocomponente de venta libre (OTC), a menos que se combine con otros agentes activos.

La Loratadina se administra por vía oral para el tratamiento sistémico. En el organismo, se metaboliza a su compuesto activo, la Desloratadina, que contribuye de manera importante a su efecto terapéutico.


Clasificación de la Loratadina como Antihistamínico de Segunda Generación

La Loratadina está clasificada como un antihistamínico de segunda generación y funciona específicamente como un antagonista selectivo del receptor H1 periférico. Esto significa que el fármaco actúa inhibiendo la acción de la histamina al bloquear su unión a los receptores H1 que se encuentran principalmente fuera del sistema nervioso central.

Este bloqueo selectivo es la razón por la cual se considera que el fármaco tiene un perfil generalmente no sedante en comparación con los antagonistas H1 más antiguos. Además, la Loratadina es un compuesto de acción prolongada. Los estudios farmacológicos respaldan que, al igual que otros antagonistas H1, proporciona una inhibición eficaz y sostenida de las respuestas relacionadas con la histamina, manteniendo un efecto durante 24 horas. Una dosis diaria única puede, por lo tanto, permitir un manejo continuo de los síntomas.


Formas Farmacéuticas de Claritin Disponibles para Tratamiento Sistémico

Claritin se ofrece en múltiples formas farmacéuticas para su ingesta por vía oral, incluyendo las formulaciones estándar como el comprimido y el jarabe (líquido). Existen también presentaciones especializadas, tales como el comprimido masticable y el comprimido de desintegración oral (ODT). La disponibilidad del jarabe (líquido), por ejemplo, está específicamente diseñada para el grupo de pacientes pediátricos, simplificando la administración en niños. La función principal de todas estas formas sigue siendo la misma: actuar como un inhibidor de acción prolongada de la acción de la histamina.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Claritin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil oficial de seguridad de Claritin (loratadina) se establece mediante la clasificación regulatoria de las reacciones adversas documentadas en los ensayos clínicos y durante la vigilancia posterior a la comercialización.


Categorías de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se organizan según su frecuencia, reflejando su tasa de aparición en los documentos regulatorios. Las reacciones adversas más comunes que se han reportado incluyen dolor de cabeza, somnolencia (sensación de sueño), fatiga y sequedad de boca.

Las reacciones muy raras son aquellas reportadas en la experiencia post-comercialización. Estas suelen ser de naturaleza grave e incluyen reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxia, angioedema), convulsiones, taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), palpitaciones, náuseas, vómitos y función hepática anormal (problemas del hígado). Otros efectos muy raros involucran los sistemas nervioso, cardíaco, gastrointestinal y la piel, tales como mareos, erupción cutánea y alopecia (pérdida de cabello).


Restricciones y Limitaciones de Seguridad

Los documentos regulatorios definen poblaciones y circunstancias específicas que requieren precaución o limitación de uso:

  • Insuficiencia Orgánica: Se aconseja precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave (enfermedad hepática severa), ya que puede ocurrir una reducción en la eliminación del fármaco. También se aconseja precaución en personas con insuficiencia renal (enfermedad del riñón).
  • Interacciones: Es necesaria la precaución cuando el medicamento se coadministra con otros fármacos que son conocidos por inhibir el metabolismo hepático (por ejemplo, ketoconazol, eritromicina, cimetidina).
  • Procedimientos: El medicamento debe suspenderse aproximadamente dos días antes de realizar cualquier prueba cutánea de alergia. Esta restricción es necesaria porque el fármaco podría prevenir o disminuir las reacciones positivas esperadas a los indicadores de la prueba.
  • Uso Pediátrico: El uso del medicamento está generalmente contraindicado en niños menores de 6 años de edad.

Resumen Regulatorio de Seguridad

Esta estructura garantiza la transparencia al diferenciar los efectos secundarios frecuentes y a menudo manejables de los eventos raros potencialmente graves, y al describir las limitaciones específicas para pacientes con condiciones preexistentes o aquellos que se someten a procedimientos médicos específicos.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Solicitar Ayuda

La documentación reglamentaria estricta describe las manifestaciones y las acciones de emergencia requeridas en caso de una sobredosis de Loratadina (Claritin).


Manifestaciones de Sobredosis Documentadas y Riesgos

Característica Declaración Documentación Reglamentaria
Síntomas Documentados La sobredosis puede manifestarse con somnolencia (modorra), cefalea (dolor de cabeza) y taquicardia (frecuencia cardíaca rápida).
Riesgos Graves Existe la posibilidad de toxicidad significativa, incluido el riesgo de arritmias cardíacas y prolongación del intervalo QT, especialmente con exposiciones altas.
Grupos de Alto Riesgo Los niños y los adultos mayores pueden ser más susceptibles a las manifestaciones graves. Los individuos con insuficiencia hepática o renal deben tener en cuenta la potencial sensibilidad incrementada.

Acciones de Emergencia Requeridas

Se requiere atención médica inmediata en todos los casos de sospecha de sobredosis. La guía reglamentaria oficial indica que se debe solicitar atención médica inmediata o contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato.

El manejo del tratamiento es sintomático y de apoyo, ya que no se conoce antídoto específico para la sobredosis de Loratadina. Debido al riesgo de cardiotoxicidad, la monitorización cardíaca continua (ej., ECG) es una parte necesaria del protocolo de manejo, junto con considerar procedimientos como la administración de carbón activado o el lavado gástrico en un entorno clínico.

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Usos terapéuticos de Claritin

Usos Principales y Beneficios de Claritin

La Loratadina se utiliza fundamentalmente para proporcionar alivio sistémico de los síntomas característicos de la rinitis alérgica, conocida comúnmente como fiebre del heno, la cual puede ser de naturaleza estacional o perenne.

El medicamento se emplea habitualmente para ayudar con el conjunto de molestias asociadas a estas condiciones. Esto incluye estornudos persistentes, secreción nasal, picazón en la nariz y la garganta, y el consecuente picazón y lagrimeo ocular. Esta aplicación es relevante en entornos clínicos marcados por un elevado malestar debido a desencadenantes ambientales, ofreciendo un apoyo que generalmente ayuda a aliviar la carga sintomática global de forma sostenida.

Hecho Clave: Alivio para el Malestar Mediado por Histamina

La Loratadina es también una terapia de uso común para el manejo de manifestaciones cutáneas mediadas por histamina, tales como las ronchas (urticaria) y la picazón generalizada de la piel (prurito).

Las condiciones para las cuales este medicamento se aplica comúnmente incluyen: rinitis alérgica, fiebre del heno, alergias estacionales, alergias perennes, urticaria y prurito. Proporciona un beneficio terapéutico clave debido a su perfil de acción prolongada, el cual es valioso para los pacientes que requieren apoyo continuo. Su perfil, generalmente no sedante, se asocia con una menor interferencia notable con el estado de alerta, lo que contribuye a mantener el equilibrio funcional durante los episodios de síntomas intensos.

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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Claritin?


Alcance de Elegibilidad

Clasificación Población Elegible Restricción/Exclusión
Uso Permitido (Grupos de Edad) Adultos, adolescentes y niños ge 6 años (comprimidos estándar); Niños de 2 a 5 años (presentaciones líquidas o masticables). Niños menores de 2 años (El uso se excluye generalmente ya que la seguridad no ha sido establecida por las autoridades reguladoras).
Contraindicada N/A Individuos con hipersensibilidad conocida a loratadina, desloratadina, o a cualquier componente de la formulación.
Uso Condicional Pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave (TFG < 30 mL/min). Requiere un intervalo de dosificación formalmente ajustado debido a la depuración reducida del fármaco.
Condición Reproductiva N/A La lactancia no está recomendada (se excreta en la leche materna). Se aconseja evitar su uso durante el embarazo como medida de precaución.

Clasificaciones de Elegibilidad (Nivel General)

Clasificación de severidad de elegibilidad (según documentos oficiales):

  • Contraindicación: Hipersensibilidad
  • Uso Condicional/Restringido: Insuficiencia Orgánica Grave, Lactancia
  • Seguridad No Establecida: Niños menores de 2 años

Los documentos reguladores definen con precisión quién puede y quién no puede utilizar Loratadina, estableciendo una contraindicación absoluta basada en alergias conocidas y fijando umbrales de edad mínimos para su administración. La elegibilidad se limita formalmente cuando la capacidad del organismo para depurar el fármaco está disminuida, como en casos de insuficiencia hepática o renal grave, lo que exige una modificación en la frecuencia de la dosis. Estas normas tienen como fin restringir el alcance de la población a aquellos con un perfil de seguridad ya establecido.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios oficiales identifican que la loratadina (el principio activo de Claritin) se metaboliza predominantemente por la enzima hepática Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), y en menor grado, por la enzima Citocromo P450 2D6 (CYP2D6). Por esta razón, aquellos medicamentos que inhiben la acción de estas enzimas pueden alterar de manera significativa la concentración de loratadina en el cuerpo.


Agentes Interactuantes (Ejemplos) Base Mecanística Implicación Regulatoria
Ketoconazol (Antifúngico) Inhibición potente de CYP3A4, lo que resulta en un aumento sustancial de las concentraciones plasmáticas de loratadina. Interacción farmacocinética observada.
Eritromicina (Antibiótico) Inhibición de CYP3A4, lo que resulta en un aumento sustancial de las concentraciones plasmáticas de loratadina. Interacción farmacocinética observada.
Cimetidina (Bloqueador H2) Inhibición de CYP3A4 y CYP2D6, lo que resulta en un aumento de las concentraciones plasmáticas de loratadina. Interacción farmacocinética observada.

Los estudios oficiales realizados con estos inhibidores enzimáticos específicos han demostrado que la coadministración aumenta sustancialmente la concentración plasmática de loratadina y de su metabolito activo. Este cambio farmacocinético es la interacción principal documentada. Sin embargo, los estudios clínicos controlados no han reportado cambios clínicamente significativos en el perfil de seguridad general cuando la loratadina se administra junto con estos agentes a dosis terapéuticas. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal, ya que estas condiciones también pueden afectar el aclaramiento (eliminación) de la loratadina y sus metabolitos.

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Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Claritin (loratadina) se centra en la modulación de vías de señalización específicas mediadas por receptores. La acción principal se ejerce a través de su clasificación como antagonista o agonista inverso de los receptores de histamina H1 periféricos. Esta interacción molecular bloquea la unión de la histamina (el mediador endógeno) a estos receptores en las células diana, incluyendo aquellas presentes en el tejido muscular liso y vascular. Este paso molecular temprano interrumpe la cascada de señalización inducida por la histamina, lo que inhibe los efectos celulares resultantes asociados con una concentración elevada de este compuesto.

Más allá de la interacción primaria con el receptor, la loratadina y su metabolito activo, la desloratadina, influyen en vías de señalización secundarias. Participan en mecanismos que inhiben secuencias de señalización asociadas con la inflamación, como las que involucran la vía NF-kappa B, contribuyendo a estados regulados dentro de los procesos moleculares objetivo.

Debido a la baja lipofilicidad del compuesto, Claritin exhibe una alta selectividad por los receptores H1 periféricos. Esta propiedad restringe su paso a través de la barrera hematoencefálica, lo que a su vez limita su interacción y compromiso con el sistema nervioso central.

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Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones Oficiales de Administración

Claritin (loratadina) es un medicamento oral que se toma una vez al día. Las instrucciones oficiales para su uso detallan la cantidad de dosis, la frecuencia y el límite diario máximo, con consideraciones especiales para la población pediátrica e individuos que tienen ciertas condiciones de salud.


Dosis y Frecuencia

Población Dosis Recomendada (Loratadina) Frecuencia Límite Máximo (24 Horas)
Adultos y niños de 6 años o más 10 mg (un comprimido o dos cucharaditas de jarabe) Una vez al día 10 mg
Niños de 2 a menos de 6 años de edad 5 mg (una cucharadita de jarabe o un comprimido masticable de 5 mg) Una vez al día 5 mg
Niños menores de 2 años de edad Consultar a un médico Consultar a un médico Consultar a un médico

Normas Especiales de Administración

  • Pacientes con Enfermedad Hepática o Renal: Las personas con deterioro hepático o renal deben consultar a un médico, ya que podría ser necesario un ajuste de dosis (a menudo 10 mg cada dos días) para prevenir la acumulación del medicamento.
  • Momento de la Administración: El medicamento puede tomarse con o sin alimentos.
  • Dosis Máxima: Se recomienda no tomar más de la dosis indicada en un período de 24 horas.

Instrucciones Específicas por Forma Farmacéutica

  • Comprimidos de Disolución Rápida (RediTabs): Coloque el comprimido sobre la lengua y permita que se disuelva completamente en la boca, con o sin agua. Use las manos secas para despegar el envase de aluminio y retire el comprimido justo antes de usar. No presione el comprimido a través del papel de aluminio.
  • Comprimidos Masticables: Deben ser masticados o triturados completamente antes de tragarse.

Dosis Olvidada

Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como la recuerde. Si está casi a la hora de la siguiente dosis programada, se debe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Claritin (Loratadina)

Investigación sobre Rinitis Alérgica Estacional

La investigación examinó cómo se estudió el agente en individuos que experimentan cuadros caracterizados por manifestaciones fluctuantes o episódicas, a menudo conocidas como fiebre del heno. Estos estudios fueron relevantes en ensayos que evaluaban patrones de síntomas a corto plazo o asociados a los cambios de estación. El objetivo principal de esta investigación fue monitorear los cambios en los resultados relacionados con el malestar físico, como el estornudo, la picazón o la secreción nasal, cuando el agente fue evaluado en estos escenarios de investigación.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con resultados de malestar físico. La investigación describe patrones relacionados con cambios fisiológicos temporales que fueron monitoreados durante el periodo de estudio. Los datos muestran patrones relacionados con resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad que fueron objeto de seguimiento. Estos estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora en grupos con estos síntomas específicos y limitados en el tiempo.

Sin embargo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios y las duraciones de seguimiento fueron limitadas. La investigación no determina si un individuo responderá de manera similar, ya que los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales. Los datos para ciertas poblaciones, como los niños muy pequeños, siguen siendo insuficientes, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos dada la naturaleza estacional de los estudios.

Investigación sobre Rinitis Alérgica Perenne

Los estudios para la rinitis alérgica perenne (presente durante todo el año) implican contextos de investigación con cargas de síntomas variables, ya que la condición está presente de forma continua, a diferencia de las alergias estacionales. Esta investigación se evaluó en entornos observacionales que consideraron el funcionamiento en la vida diaria y en estudios que monitorearon resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido que puede persistir durante muchos meses.

Los estudios reportan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante intervalos de tiempo definidos, a menudo centrándose en resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional. Los estudios exploraron resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos y monitorearon los patrones de cambio asociados.

A pesar de estos hallazgos, la evidencia comparativa es escasa en muchos casos, lo que significa que a menudo es incierto cómo los patrones observados difieren de los de otros agentes. La evidencia es limitada con respecto al uso durante varios años, y los hallazgos indican que la certeza sigue siendo baja para los cambios consistentes o a largo plazo en los síntomas.

Investigación sobre Urticaria Crónica Idiopática

El agente se estudió para afecciones que involucran períodos de síntomas intensificados, específicamente la urticaria de larga evolución cuya causa se desconoce (idiopática). Esta investigación exploró resultados que capturan fases de actividad sintomática incrementada y se utilizó en estudios que examinaron la intensidad o variabilidad de los síntomas. El escenario de investigación a menudo involucró estudios realizados durante períodos de mayor actividad sintomática.

Los hallazgos ayudan a contextualizar cómo los pacientes reportaron su experiencia relacionada con los resultados que monitorean la tensión o el estrés fisiológico asociado con estos episodios recurrentes.

Es importante señalar que los resultados se aplican únicamente a las poblaciones estudiadas, y el tamaño de las muestras fue modesto en algunos de los ensayos principales. La evidencia destaca lo que se conoce —y lo que aún es incierto—, especialmente con respecto a los síntomas que varían mucho en intensidad. Los hallazgos de subgrupos son inciertos, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para el uso durante muchos años en estas condiciones.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Claritin (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo tarda Claritin en empezar a hacer efecto?

Estudios examinados por fuentes oficiales indican que el efecto antihistamínico se ha observado que comienza relativamente rápido, típicamente dentro de una a tres horas después de tomar el medicamento. El efecto máximo se ha observado que se alcanza en estudios entre 8 y 12 horas.


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de Claritin?

El medicamento está clasificado como un compuesto de acción prolongada. Los estudios indican que la acción sostenida del fármaco dura más de 24 horas, lo que constituye una propiedad central de su clasificación farmacológica.


P: ¿Es posible tomar Claritin todos los días durante mucho tiempo?

Los documentos regulatorios oficiales no especifican una limitación de tiempo explícita para la duración de la toma diaria del medicamento. La evidencia de investigación incluye estudios para su uso en condiciones continuas, como la urticaria crónica. Además, la investigación indica que el medicamento no muestra una pérdida de efectividad (tolerancia) en humanos con el tiempo.


P: ¿Claritin interactúa con el alcohol?

Según la información regulatoria oficial, no se ha encontrado interacción entre el alcohol y el ingrediente activo de Claritin (loratadina). Las interacciones documentadas primarias son con inhibidores específicos de enzimas hepáticas.


P: ¿Claritin causa aumento de peso?

Los documentos oficiales de seguridad establecen un perfil de reacciones adversas comunes y muy raras. El aumento de peso no está listado como un efecto secundario documentado en esas categorías.


P: ¿Existe una versión de Claritin que no cause somnolencia?

El fármaco está oficialmente etiquetado como 'No Causa Somnolencia' cuando se utiliza de acuerdo con las indicaciones. Sin embargo, los documentos oficiales del perfil de seguridad listan la somnolencia (modorra) como una reacción adversa comúnmente reportada. Esta posibilidad se refleja en el perfil de seguridad oficial.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Claritin y Claritin-D?

Claritin-D es un medicamento combinado. Contiene el antihistamínico loratadina (presente en Claritin) más el ingrediente activo pseudoefedrina. La pseudoefedrina es un descongestionante oral utilizado para ayudar a aliviar la congestión nasal y sinusal, lo que lo clasifica como un producto separado.


P: ¿Qué sucede si se toma más Claritin que la cantidad recomendada?

Las instrucciones oficiales advierten contra tomar más de la dosis indicada, señalando que exceder la dosis puede causar un aumento de la somnolencia. La etiqueta aconseja buscar ayuda médica inmediata o contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato en caso de sobredosis.


P: ¿Es seguro usar Claritin durante el embarazo (pregunta informativa)?

La posición regulatoria oficial es que se aconseja evitar su uso durante el embarazo como medida de precaución. El etiquetado oficial indica a las personas embarazadas que consulten a un profesional de la salud antes de usarlo.


P: ¿Puedo tomar Claritin si estoy amamantando (pregunta informativa)?

El uso durante la lactancia no está recomendado en documentos oficiales. Esta recomendación se basa en el hecho de que se sabe que el fármaco activo se excreta en la leche materna.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Claritin y Zyrtec?

Los dos medicamentos contienen diferentes ingredientes activos. El ingrediente activo de Claritin es la loratadina, mientras que el ingrediente activo de Zyrtec es la cetirizina. Ambos son clasificados por los reguladores como antihistamínicos de segunda generación.


P: ¿Se considera Claritin un esteroide?

No, Claritin no está clasificado como esteroide. Los documentos oficiales lo definen por su función como antihistamínico de segunda generación y como antagonista selectivo del receptor H1.


P: ¿Para qué se utiliza Claritin aparte de las alergias?

La evidencia de investigación oficial respalda su uso para síntomas relacionados con la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno) y la rinitis alérgica perenne (alergias de todo el año). También se estudia para su uso en la urticaria crónica idiopática (urticaria de larga evolución cuya causa se desconoce).


P: ¿Es cierto que la efectividad de Claritin disminuye con el tiempo?

La evidencia de investigación oficial no respalda una disminución de la efectividad con el tiempo. Los estudios indican que la concentración del fármaco en el cuerpo no se altera por la duración del tratamiento, y no se ha demostrado pérdida de efectividad en humanos.


P: ¿Qué es la tecnología de liberación prolongada mencionada en algunos productos Claritin?

La tecnología de liberación prolongada se encuentra típicamente en los productos Claritin-D. Estos se describen como que contienen un ingrediente activo en una formulación de comprimido de liberación extendida de 24 horas, que está diseñado para liberar el medicamento durante un período más prolongado.


P: ¿Por qué Claritin está disponible sin receta?

El medicamento está disponible sin receta (OTC, por sus siglas en inglés) porque la FDA determinó formalmente que el perfil de seguridad y efectividad del producto permite que sea utilizado apropiadamente por los consumidores sin la supervisión directa de un profesional de la salud.


P: ¿Claritin es libre de gluten?

El etiquetado oficial enumera los ingredientes inactivos, que incluyen lactosa monohidrato, estearato de magnesio y almidón (maíz). El etiquetado central de la FDA no incluye una declaración formal de estado 'Sin Gluten'.


P: ¿Es normal sentirse un poco inquieto después de tomar Claritin?

Aunque no está listado como una reacción común en los documentos de seguridad centrales de EE. UU., algunas fuentes regulatorias internacionales describen la sensación de nerviosismo o mareos como posibles reacciones adversas.


P: ¿Claritin tiene un impacto en la función cognitiva o la memoria?

Como antihistamínico de segunda generación, el fármaco está asociado con un efecto reducido en el sistema nervioso central debido a su limitada capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica. Esto es consistente con su clasificación oficial.


P: ¿Sugieren los estudios que Claritin ayuda con los ojos llorosos?

Sí, los usos oficiales para el medicamento incluyen el alivio temporal de los síntomas asociados con la fiebre del heno y otras alergias respiratorias superiores, como los ojos llorosos y con picazón. Esto se menciona explícitamente en la sección de usos oficiales.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Claritin?

El almacenamiento y la eliminación de Claritin (loratadina) deben cumplir estrictamente con las condiciones especificadas en el etiquetado regulatorio oficial.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Formulación Temperatura de Almacenamiento Requerida Protección Ambiental
Comprimidos 20 a 25 °C (68 a 77 °F) Proteger de la humedad excesiva
Jarabes 2 a 25 °C (36 a 77 °F) Evitar la congelación

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños. No se debe utilizar el producto si el sello del envase está ausente, abierto o roto, o si la unidad de blíster individual presenta algún desgarro.

Eliminación

El etiquetado oficial indica a los usuarios desechar la medicina caducada o la que ya no se requiere. La eliminación del producto no utilizado debe llevarse a cabo conforme a las regulaciones locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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