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Claritin

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Claritin

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Claritin

Qual é a Identidade e Composição do Claritin?

Claritin é o nome comercial amplamente reconhecido do medicamento que contém a substância ativa loratadina. A loratadina é um composto sintético classificado quimicamente como um derivado da piperidina e é habitualmente comercializada como um produto de monoterapia não sujeito a receita médica, quando não combinada com outros agentes ativos. A loratadina é metabolizada no seu composto ativo, a desloratadina, que contribui significativamente para o seu efeito terapêutico, confirmando a sua função no tratamento sistémico através da via de administração oral.


Porque é que a Loratadina é Classificada como um Anti-histamínico de Segunda Geração?

A loratadina é classificada de forma definitiva como um anti-histamínico de segunda geração e atua especificamente como um antagonista seletivo dos recetores H1 periféricos. Isto significa que o fármaco foi concebido para inibir a ação da histamina, bloqueando a sua ligação aos recetores H1 localizados primordialmente fora do sistema nervoso central. Este bloqueio seletivo é clinicamente reconhecido por contribuir para o perfil geralmente não sedativo do fármaco, em comparação com os antagonistas H1 mais antigos.

Este fármaco é um composto de ação prolongada, uma propriedade sustentada por estudos farmacológicos que estabeleceram que os antagonistas H1, incluindo a loratadina, proporcionam uma inibição eficaz e sustentada das respostas relacionadas com a histamina para um período de efeito de 24 horas. Isto confirma que uma única dose diária pode apoiar a gestão contínua e sistémica dos sintomas.


Que Formas de Claritin Estão Disponíveis para Tratamento Sistémico?

O Claritin está disponível em múltiplas formas farmacêuticas destinadas à ingestão oral, incluindo o comprimido padrão e as formulações em xarope líquido. Existem também apresentações especializadas, tais como o comprimido mastigável e o comprimido de desintegração oral (ODT). A disponibilidade da formulação em xarope líquido, por exemplo, destina-se especificamente ao grupo de pacientes pediátricos, simplificando a administração em crianças. A função principal de todas estas formas permanece consistente: servir como um inibidor de ação prolongada da ação da histamina.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Claritin?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Claritin (loratadina) é estabelecido através da classificação regulamentar de reações adversas documentadas tanto em ensaios clínicos como durante a vigilância pós-comercialização.


Categorias de Reações Adversas

As reações adversas estão organizadas por frequência, refletindo a sua taxa de ocorrência nos documentos regulamentares. As reações mais comuns relatadas incluem dor de cabeça (cefaleia), sonolência, fadiga e boca seca.

As reações muito raras são aquelas identificadas através da experiência pós-comercialização. Estas têm tipicamente uma natureza grave e incluem reações de hipersensibilidade (como anafilaxia e angioedema), convulsões, ritmo cardíaco acelerado (taquicardia), palpitações, náuseas, vómitos e alterações da função hepática. Outros efeitos muito raros podem envolver os sistemas nervoso, cardíaco, gastrointestinal e a pele, tais como tonturas, erupções cutâneas e perda de cabelo (alopecia).


Restrições de Segurança e Limitações

Os documentos regulamentares definem populações específicas e circunstâncias que exigem precaução ou limitação de utilização:

  • Compromisso de Órgãos: Recomenda-se precaução em pacientes com compromisso hepático grave (doença hepática grave), uma vez que pode ocorrer uma redução na eliminação do fármaco. A precaução é igualmente aconselhada em indivíduos com insuficiência renal.
  • Interações: É necessária prudência quando o medicamento é administrado em conjunto com outros fármacos conhecidos por inibirem o metabolismo hepático (por exemplo: cetoconazol, eritromicina ou cimetidina).
  • Procedimentos Médicos: A toma do medicamento deve ser interrompida aproximadamente dois dias antes da realização de qualquer teste cutâneo de alergia. Esta restrição é necessária porque o fármaco pode prevenir ou diminuir as reações positivas esperadas aos indicadores do teste.
  • Utilização Pediátrica: O uso deste medicamento é tipicamente contraindicado em crianças com menos de 6 anos de idade.

Resumo Regulamentar de Segurança

Esta estrutura assegura a transparência ao distinguir efeitos secundários frequentes e habitualmente geríveis de eventos raros e potencialmente graves, delineando simultaneamente as limitações específicas para pacientes com condições preexistentes ou que venham a ser submetidos a procedimentos médicos específicos.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação regulamentar oficial define rigorosamente as manifestações e as ações de emergência necessárias no caso de uma sobredosagem de Loratadina (Claritin).

Manifestações e Riscos de Sobredosagem Documentados

Característica Declaração da Documentação Regulamentar
Sintomas Documentados A sobredosagem pode manifestar-se através de sonolência, dor de cabeça (cefaleia) e ritmo cardíaco acelerado (taquicardia).
Riscos Graves Existe o potencial de toxicidade significativa, incluindo o risco de arritmias cardíacas e prolongamento do intervalo QT, especialmente em situações de elevada exposição ao fármaco.
Grupos de Alto Risco As crianças e os idosos podem ser mais suscetíveis a manifestações graves. Indivíduos com compromisso hepático ou renal devem ter em conta uma possível sensibilidade acrescida.

Ações de Emergência Obrigatórias

É necessária assistência médica imediata em todos os casos de suspeita de sobredosagem. As orientações regulamentares oficiais instruem os indivíduos a procurar assistência médica imediata ou a contactar urgentemente o Centro de Informação Antivenenos (CIAV).

A gestão do tratamento é sintomática e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem por Loratadina. Devido ao risco de cardiotoxicidade, a monitorização cardíaca contínua (ex.: eletrocardiograma - ECG) é uma parte necessária do protocolo de gestão, juntamente com a consideração de procedimentos como a administração de carvão ativado ou lavagem gástrica em ambiente clínico.

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Usos terapêuticos de Claritin

O que o Claritin trata: Principais Utilizações e Benefícios

A loratadina é utilizada primordialmente para proporcionar alívio sistémico dos sintomas característicos da rinite alérgica, vulgarmente conhecida como febre dos fenos, que pode ser sazonal ou perene. É frequentemente utilizada para auxiliar no alívio do conjunto de sintomas associados a estas condições, incluindo espirros persistentes, corrimento nasal (rinorreia), comichão no nariz e na garganta, e o acompanhamento de olhos lacrimejantes e com comichão. Esta aplicação é relevante em contextos clínicos marcados pelo desconforto causado por desencadeadores ambientais, oferecendo um suporte que geralmente ajuda a reduzir a carga global dos sintomas de forma sustentada.

Facto Rápido: Suporte para o Desconforto Causado pela Histamina

O medicamento é também uma terapia comummente aplicada na gestão de manifestações cutâneas mediadas pela histamina, tais como a urticária (empolas) e a comichão generalizada na pele (prurido). As condições para as quais este medicamento é habitualmente aplicado incluem a rinite alérgica, febre dos fenos, alergias sazonais, alergias perenes, urticária e prurido. De uma forma geral, este fármaco proporciona um benefício terapêutico fundamental através do seu perfil de longa duração, que é valioso para pacientes que necessitam de suporte contínuo; além disso, é geralmente menos provável que cause interferência percetível no estado de alerta, ajudando a manter o equilíbrio funcional.

“O perfil de ação prolongada e não sedativo auxilia, de um modo geral, na manutenção do equilíbrio funcional durante episódios de agravamento dos sintomas.”

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Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Não Pode Utilizar Claritin?


Âmbito de Elegibilidade

Classificação População Elegível Restrição/Exclusão
Permitido (Grupos Etários) Adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 6 anos (comprimidos normais); crianças dos 2 aos 5 anos (formas líquidas/mastigáveis). Crianças com menos de 2 anos de idade (a utilização é geralmente excluída, uma vez que a segurança não foi estabelecida pelas entidades reguladoras).
Contraindicado N/A Indivíduos com hipersensibilidade conhecida à loratadina, à desloratadina ou a qualquer componente da formulação.
Utilização Condicional Doentes com compromisso hepático grave ou insuficiência renal grave (Taxa de Filtração Glomerular - TFG < 30 mL/min). Requer um intervalo de dosagem formalmente ajustado devido à redução da eliminação do fármaco.
Estado Reprodutivo N/A A amamentação não é recomendada (o fármaco é excretado no leite materno). A utilização durante a gravidez é aconselhada a ser evitada como medida de precaução.

Classificações de Elegibilidade (Nível Geral)

Classificação de gravidade da elegibilidade (conforme definido nos documentos oficiais):

  • Contraindicado: Hipersensibilidade
  • Utilização Condicional/Restrita: Compromisso de Órgãos Grave, Amamentação
  • Não Estabelecida: Crianças com menos de 2 anos

Ligação ao perfil de elegibilidade global:

Os documentos regulamentares oficiais definem quem pode ou não utilizar a loratadina ao estabelecerem uma contraindicação absoluta baseada em alergia conhecida e ao fixarem limites de idade mínimos para o seu uso. A elegibilidade é formalmente limitada quando a capacidade do organismo para eliminar o fármaco está reduzida, como em casos de insuficiência hepática ou renal grave, exigindo uma frequência de dosagem modificada. Estas regras regulam rigorosamente o âmbito populacional para aqueles que possuem um perfil de segurança estabelecido.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais identificam que a loratadina (o princípio ativo do Claritin) é metabolizada predominantemente pelas enzimas hepáticas Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) e, em menor grau, pelo Citocromo P450 2D6 (CYP2D6). Por conseguinte, os medicamentos que inibem estas enzimas podem alterar significativamente a concentração de loratadina no organismo.


Agentes de Interação (Exemplos) Base Mecanística Implicação Regulamentar
Cetoconazol (Antifúngico) Inibição potente do CYP3A4, levando a um aumento substancial das concentrações plasmáticas de loratadina. Interação farmacocinética observada.
Eritromicina (Antibiótico) Inibição do CYP3A4, levando a um aumento substancial das concentrações plasmáticas de loratadina. Interação farmacocinética observada.
Cimetidina (Antagonista H2) Inibição tanto do CYP3A4 como do CYP2D6, levando ao aumento das concentrações plasmáticas de loratadina. Interação farmacocinética observada.

Estudos oficiais que utilizaram estes inibidores enzimáticos específicos demonstraram que a administração conjunta aumenta substancialmente a concentração plasmática da loratadina e do seu metabolito ativo. Esta alteração farmacocinética é a principal interação documentada, embora os estudos clínicos controlados não tenham relatado alterações clinicamente significativas no perfil de segurança global quando a loratadina é administrada com estes agentes em doses terapêuticas. A utilização em pacientes com compromisso hepático ou renal pode exigir precaução, uma vez que estas condições também podem afetar a eliminação (clearance) da loratadina e dos seus metabolitos.

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Mecanismo de ação

Como funciona o Claritin no Organismo?

O mecanismo de ação do Claritin (loratadina) centra-se na modulação de vias de sinalização específicas mediadas por recetores. A sua ação principal é exercida através da sua classificação como um agonista inverso ou antagonista nos recetores H1 da histamina periféricos. Esta interação bloqueia a ligação do mediador endógeno, a histamina, a estes recetores nas células-alvo, incluindo as que se encontram nos tecidos vasculares e musculares lisos. Este passo molecular inicial interrompe a cascata de sinalização induzida pela histamina, inibindo, consequentemente, os efeitos celulares resultantes do aumento da concentração de histamina.

Para além da interação primária com os recetores, a loratadina e o seu metabolito ativo, a desloratadina, influenciam vias de sinalização secundárias. Ambas intervêm em mecanismos que inibem sequências de sinalização associadas à inflamação, tais como as que envolvem a via NF-kappa B, contribuindo para estados regulados dentro dos processos moleculares visados. Devido à baixa lipofilicidade do composto, este apresenta uma elevada seletividade para os recetores H1 periféricos, o que restringe a sua passagem através da barreira hematoencefálica e limita o envolvimento do sistema nervoso central.

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Informações sobre dosagem e administração

Instruções Oficiais de Administração

O Claritin (loratadina) é um medicamento de administração oral, indicado para ser tomado uma vez ao dia. As instruções oficiais para a sua utilização detalham a dosagem, a frequência e o limite máximo diário, incluindo disposições especiais para crianças e indivíduos com determinadas condições de saúde.


Posologia e Frequência

População Dose Recomendada (Loratadina) Frequência Limite Máximo (24 Horas)
Adultos e crianças com 6 ou mais anos 10 mg (um comprimido ou duas colheres de chá de xarope) Uma vez ao dia 10 mg
Crianças dos 2 aos 6 anos de idade 5 mg (uma colher de chá de xarope ou um comprimido mastigável de 5 mg) Uma vez ao dia 5 mg
Crianças com menos de 2 anos Consultar um médico Consultar um médico Consultar um médico

Regras Especiais de Administração

  • Pacientes com Doença Hepática ou Renal: Indivíduos com compromisso hepático ou renal devem consultar um médico, uma vez que pode ser necessário um ajuste na dose (frequentemente 10 mg em dias alternados) para evitar a acumulação do fármaco no organismo.
  • Momento da Administração: O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
  • Dose Máxima: Não deve ser tomada uma dose superior à indicada num período de 24 horas.

Instruções Específicas por Forma Farmacêutica

  • Comprimidos Orodispersíveis (RediTabs): Coloque o comprimido sobre a língua e deixe que este se dissolva completamente na boca, com ou sem água. Utilize as mãos secas para destacar a película da embalagem e remova o comprimido apenas imediatamente antes da utilização. Não pressione o comprimido através da película.
  • Comprimidos Mastigáveis: Devem ser totalmente mastigados ou triturados antes de serem engolidos.

Esquecimento de uma Dose

Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que se lembrar. Se estiver quase na hora da dose seguinte, deve ignorar a dose esquecida e continuar o esquema posológico regular. Não tome uma dose dupla para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

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Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre Claritin (Loratadina)

Investigação sobre Rinite Alérgica Sazonal

A investigação analisou a forma como o fármaco foi estudado em indivíduos que apresentam condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, frequentemente designadas como "febre dos fenos". Estes estudos foram relevantes em ensaios que avaliaram padrões de sintomas de curto prazo ou episódicos relacionados com as mudanças sazonais. O objetivo principal desta investigação foi monitorizar as alterações nos resultados relacionados com o desconforto físico, tais como espirros, prurido (comichão) ou rinorreia (corrimento nasal), quando o fármaco foi observado nestes cenários de investigação.

As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relativos a resultados associados ao desconforto físico. A investigação descreve padrões relacionados com alterações fisiológicas temporárias que foram monitorizadas durante o período do estudo. Os dados revelam padrões associados a resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade que foram monitorizados. Estes estudos ajudam a demonstrar o que foi observado até agora em grupos com estes sintomas específicos e de duração limitada.

No entanto, a qualidade da evidência varia entre os estudos e a duração do acompanhamento foi limitada. A investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante, uma vez que as conclusões descrevem padrões de grupo e não resultados individuais. Os dados para certas populações, como crianças muito jovens, permanecem insuficientes e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, dada a natureza sazonal dos estudos.

Investigação sobre Rinite Alérgica Perene

Os estudos sobre a rinite alérgica perene (que ocorre durante todo o ano) envolvem contextos de investigação com cargas de sintomas variáveis, uma vez que a condição está presente de forma contínua, ao contrário das alergias sazonais. Esta investigação foi avaliada em contextos observacionais, analisando o funcionamento da vida quotidiana; os estudos monitorizaram resultados relatados pelos doentes que descrevem o desconforto percetível que pode persistir ao longo de muitos meses.

Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas ao longo de intervalos de tempo definidos, focando-se frequentemente em resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional. Os estudos exploraram resultados ligados a estados inflamatórios ou irritativos e monitorizaram os padrões de mudança associados.

Apesar destas conclusões, a evidência comparativa é escassa em muitos casos, o que significa que é frequentemente incerto como os padrões observados diferem de outros fármacos. A evidência é limitada no que diz respeito à utilização ao longo de vários anos e os resultados indicam que a certeza permanece baixa quanto a alterações de sintomas a longo prazo ou consistentes.

Investigação sobre Urticária Idiopática Crónica

O fármaco foi estudado para condições que envolvem períodos de sintomas acentuados, especificamente urticária a longo prazo em que a causa é desconhecida (idiopática). Esta investigação explorou resultados que captam fases de maior atividade dos sintomas e foi utilizada em estudos que examinaram a intensidade ou a variabilidade dos sintomas. O cenário de investigação envolveu frequentemente estudos realizados durante períodos de aumento da atividade sintomática.

As conclusões ajudam a contextualizar a forma como os doentes relataram a sua experiência relacionada com resultados que monitorizam o esforço fisiológico ou o stress associado a estes episódios recorrentes.

É importante notar que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas e que o tamanho das amostras foi modesto nalguns dos ensaios fundamentais. A evidência realça o que se sabe — e o que ainda é incerto — especialmente no que diz respeito a sintomas que variam significativamente em intensidade. As conclusões em subgrupos são incertas e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para a utilização durante muitos anos nestas condições.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Claritin (FAQ)

Q: Quanto tempo demora o Claritin a começar a fazer efeito?

Estudos indicam que o início do efeito anti-histamínico foi observado de forma relativamente rápida, tipicamente entre uma a três horas após a toma do medicamento. O efeito máximo foi observado em estudos como sendo atingido entre as 8 e as 12 horas.


Q: Quanto tempo dura o efeito do Claritin?

O medicamento é classificado como um composto de ação prolongada. Os estudos indicam que a ação sustentada do fármaco dura mais de 24 horas, o que é uma propriedade fundamental da sua classificação farmacológica.


Q: É possível tomar Claritin todos os dias durante um longo período?

Os documentos regulatórios oficiais não especificam um limite de tempo explícito para a duração da toma diária do medicamento. A evidência científica inclui estudos para o uso em condições contínuas, como a urticária crónica. Além disso, a investigação indica que o medicamento não apresenta uma perda de eficácia ao longo do tempo em seres humanos.


Q: O Claritin interage com o álcool?

De acordo com as informações oficiais, não foi encontrada interação entre o álcool e o princípio ativo do Claritin (loratadina). As principais interações documentadas ocorrem com inibidores específicos de enzimas hepáticas.


Q: O Claritin causa aumento de peso?

Os documentos oficiais de segurança estabelecem um perfil de reações adversas comuns e muito raras. O aumento de peso não está listado como um efeito secundário documentado nessas categorias.


Q: Existe uma versão de Claritin que não cause sonolência?

O medicamento é oficialmente rotulado como 'Não Causa Sonolência' quando utilizado de acordo com as instruções. No entanto, os documentos do perfil oficial de segurança listam a sonolência como uma reação adversa relatada comummente. Esta possibilidade está refletida no perfil de segurança oficial.


Q: Qual é a diferença entre Claritin e Claritin-D?

O Claritin-D é um medicamento de associação. Contém o anti-histamínico loratadina (encontrado no Claritin) e o princípio ativo pseudoefedrina. A pseudoefedrina é um descongestionante oral utilizado para ajudar a aliviar a congestão nasal e sinusal, o que o torna um produto distinto.


Q: O que acontece se tomar mais Claritin do que a quantidade recomendada?

As instruções oficiais advertem contra a toma de uma dose superior à indicada, afirmando que exceder a dose pode causar um aumento da sonolência. O rótulo aconselha a procura imediata de ajuda médica ou o contacto com um centro de informação antivenenos em caso de sobredosagem.


Q: O Claritin é seguro para utilizar durante a gravidez (pergunta informativa)?

A posição oficial é de que a utilização durante a gravidez deve ser evitada como medida de precaução. A rotulagem oficial instrui as pessoas grávidas a consultar um profissional de saúde antes da utilização.


Q: Posso tomar Claritin se estiver a amamentar (pergunta informativa)?

A utilização durante a amamentação não é recomendada nos documentos oficiais. Esta recomendação baseia-se no facto de se saber que o fármaco ativo é excretado no leite materno.


Q: Qual é a diferença entre Claritin e Zyrtec?

Os dois medicamentos contêm princípios ativos diferentes. O princípio ativo do Claritin é a loratadina, enquanto o princípio ativo do Zyrtec é a cetirizina. Ambos são classificados como anti-histamínicos de segunda geração.


Q: O Claritin é considerado um esteroide?

Não, o Claritin não é classificado como um esteroide. Os documentos oficiais definem-no pela sua função como um anti-histamínico de segunda geração e um antagonista seletivo dos recetores H1.


Q: Para que é utilizado o Claritin além das alergias?

A evidência científica oficial apoia a sua utilização para sintomas relacionados com a rinite alérgica sazonal (febre dos fenos) e rinite alérgica perene (alergias que ocorrem durante todo o ano). É também estudado para utilização na urticária idiopática crónica (urticária de longa duração em que a causa é desconhecida).


Q: É verdade que a eficácia do Claritin diminui com o tempo?

A evidência científica oficial não apoia uma diminuição da eficácia ao longo do tempo. Os estudos indicam que a concentração do fármaco no organismo não é alterada pela duração do tratamento, e não é demonstrada qualquer perda de eficácia em seres humanos.


Q: O que é a tecnologia de libertação prolongada mencionada em alguns produtos Claritin?

A tecnologia de libertação prolongada encontra-se tipicamente nos produtos Claritin-D. Estes são descritos como contendo um princípio ativo numa formulação de comprimido de libertação prolongada de 24 horas, concebida para libertar o medicamento durante um período mais longo.


Q: Porque é que o Claritin está disponível sem receita médica?

O medicamento está disponível sem receita médica porque as autoridades reguladoras determinaram que o perfil de segurança e eficácia do produto permite que este seja utilizado adequadamente pelos consumidores sem a supervisão direta de um profissional de saúde.


Q: O Claritin é isento de glúten?

A rotulagem oficial lista os ingredientes inativos, que incluem lactose monidratada, estearato de magnésio e amido (milho). A rotulagem oficial não inclui uma declaração formal de estatuto 'Isento de glúten'.


Q: É normal sentir algum nervosismo após tomar Claritin?

Embora não esteja listado como uma reação comum nos documentos de segurança principais, algumas fontes regulatórias internacionais descrevem o sentir-se nervoso ou tonturas como potenciais reações adversas.


Q: O Claritin tem impacto na função cognitiva ou na memória?

Sendo um anti-histamínico de segunda geração, o fármaco está associado a um efeito reduzido no sistema nervoso central devido à sua capacidade limitada de atravessar a barreira hematoencefálica. Isto é consistente com a sua classificação oficial.


Q: Os estudos sugerem que o Claritin ajuda com os olhos lacrimejantes?

Sim, as utilizações oficiais do medicamento incluem o alívio temporário de sintomas associados à febre dos fenos e outras alergias respiratórias superiores, tais como olhos com comichão e lacrimejantes. Isto é explicitamente mencionado na secção de utilizações oficiais.

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Como Claritin deve ser armazenado e descartado?

O armazenamento e a eliminação do Claritin (loratadina) devem cumprir rigorosamente as condições estabelecidas nas normas regulamentares oficiais.

Requisitos Oficiais de Conservação

Forma Farmacêutica Temperatura de Conservação Necessária Proteção Ambiental
Comprimidos 20 a 25 °C Proteger da humidade excessiva
Xarope Entre 2 e 25 °C Não congelar

O medicamento deve ser mantido fora do alcance e da vista das crianças. O produto não deve ser utilizado se o selo do recipiente estiver em falta, aberto ou danificado, ou se a unidade individual do blister estiver rasgada.

Eliminação

As diretrizes oficiais instruem os utilizadores a descartar os medicamentos fora do prazo de validade ou fármacos que já não sejam necessários. A eliminação de produtos não utilizados deve ser realizada de acordo com a regulamentação local.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Claritin encontrado em:

ÍNDICE A-Z: