Présentation générale de Claritin

Qu'est-ce que Claritin ?

Claritin est le nom commercial largement connu du médicament dont le principe actif est la Loratadine. La Loratadine est un composé synthétique, classé chimiquement comme un dérivé de la Pipéridine. Il est généralement vendu sans ordonnance (OTC) et utilisé en monothérapie lorsqu'il n'est pas associé à d'autres substances. La Loratadine est administrée par voie orale pour un traitement systémique et est métabolisée en son composé actif, la Desloratadine, qui contribue de manière significative à son effet thérapeutique.

Pourquoi la Loratadine est-elle un Antihistaminique de Deuxième Génération ?

La Loratadine est classée de manière définitive comme un antihistaminique de deuxième génération et agit spécifiquement comme un antagoniste sélectif des récepteurs H1 périphériques. Le rôle de ce médicament est d'inhiber l'action de l'histamine en bloquant sa fixation sur les récepteurs H1, situés principalement en dehors du système nerveux central. Ce blocage sélectif est la raison clinique pour laquelle la Loratadine possède un profil généralement non sédatif, contrairement aux antagonistes H1 plus anciens.

Il s'agit d'un composé à action prolongée. Des études pharmacologiques ont établi que les antagonistes H1, dont la Loratadine, permettent une inhibition efficace et prolongée des réponses liées à l'histamine, assurant un effet durant 24 heures complètes. Cela confirme qu'une dose unique quotidienne peut soutenir la prise en charge continue et systémique des symptômes.

Quelles Formes de Claritin Sont Disponibles pour le Traitement Systémique ?

Claritin est disponible sous plusieurs formes posologiques destinées à être prises par voie orale, incluant le comprimé standard et la formulation liquide en sirop. Il existe également des présentations spécialisées, telles que le comprimé à croquer et le comprimé à désintégration orale (CDO). L'offre du sirop, par exemple, répond spécifiquement aux besoins du groupe de patients pédiatriques en simplifiant l'administration chez l'enfant. La fonction principale de toutes ces formes reste la même : agir comme un inhibiteur de l'action de l'histamine à longue durée d'action.

Quels effets indésirables sont possibles avec Claritin ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel de Claritin (loratadine) est établi par la classification réglementaire des effets indésirables documentés lors des essais cliniques et au cours de la surveillance après la commercialisation.

Catégories d'Effets Indésirables

Les effets indésirables sont classés par fréquence, reflétant leur taux de survenue dans les documents réglementaires. Les effets indésirables les plus Courants signalés comprennent les maux de tête, la somnolence (assoupissement), la fatigue et la sécheresse de la bouche.

Les réactions Très Rares sont celles rapportées lors de l'expérience après commercialisation. Elles sont généralement de nature grave et incluent les réactions d'hypersensibilité (par exemple, l'anaphylaxie, l'œdème de Quincke), les convulsions (crises), la tachycardie (rythme cardiaque rapide), les palpitations, les nausées, les vomissements et les anomalies de la fonction hépatique (problèmes hépatiques). D'autres effets très rares touchent les systèmes nerveux, cardiaque, gastro-intestinal et cutané, tels que les vertiges, les éruptions cutanées et l'alopécie (chute de cheveux).

Restrictions et Limitations d'Usage

Les documents réglementaires définissent des populations et des circonstances spécifiques qui exigent une prudence ou une limitation d'utilisation :

Insuffisance d'Organe : La prudence est de mise chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère (maladie grave du foie), car une réduction de l'élimination du médicament peut survenir. La prudence est également requise chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale (maladie des reins).
Interactions : La prudence est nécessaire lorsque le médicament est administré en association avec d'autres substances connues pour inhiber le métabolisme hépatique (par exemple, le kétoconazole, l'érythromycine, la cimétidine).
Procédures Médicales : Le médicament doit être interrompu environ deux jours avant de réaliser des tests cutanés. Cette restriction est nécessaire car le médicament peut empêcher ou diminuer les réactions positives attendues aux indicateurs du test.
Usage Pédiatrique : L'utilisation de ce médicament est généralement contre-indiquée chez les enfants de moins de 6 ans.

Résumé Réglementaire de Sécurité

Cette structure assure la transparence en distinguant les effets indésirables fréquents et souvent gérables des événements rares et potentiellement graves, et en décrivant les limitations spécifiques pour les patients ayant des conditions préexistantes ou ceux qui subissent des procédures médicales particulières.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

La documentation réglementaire officielle décrit strictement les manifestations et les mesures d'urgence requises en cas de surdosage de Loratadine (Claritin).

Manifestations et Risques de Surdosage Documentés

Caractéristique	Déclaration de la Documentation Réglementaire
Symptômes Documentés	Un surdosage peut se manifester par de la somnolence, des maux de tête et une tachycardie (rythme cardiaque rapide).
Risques Graves	Il existe un potentiel de toxicité significative, notamment le risque d'arythmies cardiaques et de prolongation de l'intervalle QT, en particulier lors d'expositions élevées.
Groupes à Haut Risque	Les enfants et les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux manifestations sévères. Les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale doivent être conscientes d'une sensibilité potentiellement accrue.

Mesures d'Urgence Obligatoires

Une attention médicale immédiate est requise dans tous les cas de surdosage suspecté. Les directives réglementaires officielles demandent de solliciter immédiatement une aide médicale ou de contacter sans délai un Centre Antipoison.

La prise en charge du traitement est symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de Loratadine. En raison du risque de cardiotoxicité, une surveillance cardiaque continue (par exemple, un ECG) fait partie intégrante du protocole de prise en charge, ainsi que l'examen de procédures telles que l'administration de charbon activé ou un lavage gastrique en milieu clinique.

Utilisations thérapeutiques de Claritin

Ce que Claritin traite : Utilisations et Avantages Principaux

La Loratadine est principalement utilisée pour apporter un soulagement systémique des symptômes caractéristiques de la rhinite allergique, communément appelée rhume des foins, qu'elle soit saisonnière ou perannuelle (à l'année). Ce médicament est couramment utilisé pour aider à soulager l'ensemble des symptômes associés à ces affections, notamment les éternuements persistants, le nez qui coule, les démangeaisons nasales et de la gorge, ainsi que les yeux qui piquent et qui larmoient. Cette application est pertinente dans les cas de détresse accrue due à des déclencheurs environnementaux, offrant un soutien qui contribue généralement à atténuer le fardeau global des symptômes de manière durable.

Aperçu rapide : Un soutien contre l'inconfort lié à l'histamine

Ce médicament est également une thérapie couramment employée pour la gestion des manifestations cutanées d'origine histaminique, comme l'urticaire (les plaques) et les démangeaisons cutanées généralisées (prurit). Les affections pour lesquelles ce médicament est généralement appliqué comprennent la rhinite allergique, le rhume des foins, les allergies saisonnières, les allergies perannuelles, l'urticaire et le prurit.

Cela procure un avantage thérapeutique clé grâce à son profil à action prolongée, qui est précieux pour les patients nécessitant un soutien continu. De plus, il est généralement moins susceptible de causer une interférence notable avec la vigilance, contribuant ainsi à maintenir l'équilibre fonctionnel du patient pendant les épisodes de symptômes accrus.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Claritin et les Contre-indications

Portée de l'Admissibilité

Classification	Population Admissible	Restriction/Exclusion
Autorisée (Groupes d'âge)	Adultes, Adolescents, et Enfants ≥ 6 ans (comprimés standards) ; Enfants de 2 à 5 ans (formes liquides/à croquer).	Enfants de moins de 2 ans (Utilisation généralement exclue car la sécurité n'est pas établie par les autorités de réglementation).
Contre-indiquée	S/O	Personnes présentant une hypersensibilité connue à la loratadine, à la desloratadine, ou à tout composant de la formulation.
Utilisation Conditionnelle	Patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère (DFG < 30 mL/min).	Nécessite un ajustement formel de l'espacement des doses en raison d'une clairance réduite du médicament.
Statut Reproductif	S/O	L'allaitement n'est pas recommandé (excrété dans le lait maternel). L'utilisation pendant la grossesse est déconseillée par mesure de précaution.

Classifications d'Admissibilité (Haut Niveau)

Classification de la gravité de l'admissibilité (telle que définie dans les documents officiels) :

Contre-indiquée : Hypersensibilité
Utilisation Conditionnelle/Restreinte : Insuffisance Sévère d'Organe, Allaitement
Non Établie : Enfants de moins de 2 ans

Lien avec le profil général d'admissibilité (2–4 phrases) : Les documents réglementaires officiels définissent qui peut et ne peut pas utiliser la Loratadine en établissant une contre-indication absolue basée sur une allergie connue et en fixant des seuils d'âge minimum pour l'utilisation. L'admissibilité est formellement limitée lorsque la capacité du corps à éliminer le médicament est réduite, comme dans les cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, nécessitant une modification de la fréquence des doses. Ces règles limitent strictement le champ d'application de la population à celles dont le profil de sécurité est établi.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels indiquent que la loratadine (la substance active de Claritin) est principalement métabolisée par les enzymes hépatiques le Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) et, dans une moindre mesure, par le Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6). Par conséquent, les médicaments qui inhibent ces enzymes peuvent modifier de manière significative la concentration de loratadine dans l'organisme.

Agents d'Interaction (Exemples)	Base Mécanistique	Implication Réglementaire
Kétoconazole (Antifongique)	Forte inhibition du CYP3A4, entraînant une augmentation substantielle des concentrations plasmatiques de loratadine.	Interaction pharmacocinétique observée.
Érythromycine (Antibiotique)	Inhibition du CYP3A4, entraînant une augmentation substantielle des concentrations plasmatiques de loratadine.	Interaction pharmacocinétique observée.
Cimétidine (Bloqueur H2)	Inhibition à la fois du CYP3A4 et du CYP2D6, entraînant une augmentation substantielle des concentrations plasmatiques de loratadine.	Interaction pharmacocinétique observée.

Les études officielles utilisant ces inhibiteurs enzymatiques spécifiques ont montré que la co-administration augmente substantiellement la concentration plasmatique de la loratadine et de son métabolite actif. Cette modification pharmacocinétique est la principale interaction documentée. Cependant, les études cliniques contrôlées n'ont pas fait état de changements cliniquement significatifs dans le profil de sécurité global lorsque la loratadine est co-administrée avec ces agents à des doses thérapeutiques. La prudence peut être requise chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, car ces conditions peuvent également affecter l'élimination de la loratadine et de ses métabolites.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Claritin

Le mécanisme d'action de Claritin (loratadine) est centré sur la modulation de voies de signalisation spécifiques médiées par des récepteurs. L'action principale s'exerce par sa classification comme agoniste inverse ou antagoniste au niveau des récepteurs H1 périphériques de l'histamine. Cette interaction bloque la liaison du médiateur endogène, l'histamine, à ces récepteurs sur les cellules cibles, y compris celles des tissus vasculaires et musculaires lisses. Cette première étape moléculaire interrompt la cascade de signalisation induite par l'histamine, inhibant ainsi les effets cellulaires qui en résultent et qui sont associés à une concentration accrue d'histamine.

Au-delà de l'engagement primaire du récepteur, la loratadine et son métabolite actif, la desloratadine, influencent des voies de signalisation secondaires. Elles mettent en jeu des mécanismes qui inhibent les voies de signalisation associées à l'inflammation, telles que celles impliquant la voie NF-kappa B, contribuant à des états régulés au sein des processus moléculaires ciblés. Grâce à la faible lipophilie du composé, il présente une sélectivité élevée pour les récepteurs H1 périphériques, restreignant son passage à travers la barrière hémato-encéphalique et limitant l'engagement du système central.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles d'Administration

Claritin (loratadine) est un médicament à prendre par voie orale, une fois par jour. Les instructions officielles détaillent la quantité de la dose, la fréquence d'administration et la limite quotidienne maximale, avec des dispositions particulières pour les enfants et les personnes souffrant de certains problèmes de santé.

Posologie et Fréquence

Population	Dose Recommandée (Loratadine)	Fréquence	Limite Maximale (24 Heures)
Adultes et enfants de 6 ans et plus	10 mg (un comprimé ou deux cuillerées à café de sirop)	Une fois par jour	10 mg
Enfants de 2 à moins de 6 ans	5 mg (une cuillerée à café de sirop ou un comprimé à croquer de 5 mg)	Une fois par jour	5 mg
Enfants de moins de 2 ans	Consulter un médecin	Consulter un médecin	Consulter un médecin

Règles d'Administration Spéciales

Patients Souffrant d'une Maladie Hépatique ou Rénale : Les personnes présentant une insuffisance hépatique ou rénale doivent consulter un médecin. Un ajustement de la posologie (souvent 10 mg tous les deux jours) peut être nécessaire afin d'éviter l'accumulation du médicament dans l'organisme.
Moment de l'Administration : Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture.
Dose Maximale : Ne pas prendre plus que la dose indiquée sur une période de 24 heures.

Instructions Spécifiques aux Formes Galéniques

Comprimés à Dissolution Rapide (RediTabs) : Placer le comprimé sur la langue et le laisser se dissoudre complètement dans la bouche, avec ou sans eau. Utiliser des mains sèches pour décoller l'opercule en aluminium et retirer le comprimé juste avant de l'utiliser. Ne pas pousser le comprimé à travers l'opercule.
Comprimés à Croquer : Ils doivent être soigneusement mâchés ou écrasés avant d'être avalés.

Oubli d'une Dose

Si une dose a été oubliée, la prendre dès que l'oubli est constaté. Si l'heure de la dose suivante est proche, il convient d'ignorer la dose oubliée et de poursuivre le calendrier de dosage habituel. Ne jamais prendre une double dose pour compenser la dose qui n'a pas été prise.

Données cliniques récentes

Aperçu des Preuves Cliniques / Études sur Claritin (Loratadine)

Recherche sur la Rhinite Allergique Saisonnale

La recherche a examiné comment l'agent a été étudié chez des individus présentant des affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, souvent appelées rhume des foins. Ces études étaient pertinentes pour évaluer les schémas de symptômes à court terme ou épisodiques liés aux changements saisonniers. L'objectif principal de cette recherche était de surveiller les changements dans les résultats liés à l'inconfort physique, tels que les éternuements, les démangeaisons ou l'écoulement nasal, lorsque l'agent était observé dans ces scénarios de recherche.

Les résultats décrivent les schémas observés dans les études concernant l'inconfort physique (symptômes), les changements physiologiques temporaires qui ont été surveillés, ainsi que les données reflétant le niveau d'activité ou le fonctionnement quotidien. Ces études aident à montrer ce qui a été observé jusqu'à présent dans des groupes présentant ces symptômes spécifiques et limités dans le temps.

Cependant, la qualité des preuves varie selon les études, et les durées de suivi étaient limitées. La recherche ne détermine pas si un individu réagira de manière similaire, car les résultats décrivent des schémas de groupe et non des résultats personnels. Les données pour certaines populations, comme les très jeunes enfants, restent insuffisantes, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis compte tenu de la nature saisonnière des études.

Recherche sur la Rhinite Allergique Pérenne

Les études sur la rhinite allergique pérenne (présente toute l'année) impliquent des contextes de recherche avec des charges de symptômes variables, car la maladie est présente en continu, contrairement aux allergies saisonnières. Cette recherche a été évaluée dans des contextes observationnels examinant le fonctionnement dans la vie quotidienne, et les études ont surveillé les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu qui peut persister pendant de nombreux mois.

Les études rapportent comment les symptômes ont évolué dans les populations observées sur des intervalles de temps définis, se concentrant souvent sur des résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel. Les études ont exploré les résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs et ont surveillé les schémas de changement associés.

Malgré ces résultats, les preuves comparatives font défaut dans de nombreux cas, ce qui signifie qu'il est souvent incertain de savoir en quoi les schémas observés diffèrent des autres agents. Les preuves sont limitées concernant l'utilisation sur plusieurs années, et les résultats indiquent que le niveau de certitude est faible concernant des changements de symptômes constants ou à long terme.

Recherche sur l'Urticaire Chronique Idiopathique

L'agent a été étudié pour des affections impliquant des périodes de symptômes accrus, en particulier les urticaires à long terme dont la cause est inconnue (idiopathique). Cette recherche a exploré des résultats capturant des phases d'activité symptomatique accrue et a été utilisée dans des études examinant l'intensité ou la variabilité des symptômes. Le scénario de recherche impliquait souvent des études menées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue.

Les résultats aident à contextualiser la façon dont les patients ont rapporté leur expérience en lien avec les résultats surveillant la contrainte physiologique ou le stress associé à ces épisodes récurrents.

Il est important de noter que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées et que la taille des échantillons était modeste dans certains des essais pivots. Les preuves soulignent ce qui est connu – et ce qui reste incertain – en particulier pour les symptômes dont l'intensité est très variable. Les résultats des sous-groupes sont incertains et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour une utilisation sur de nombreuses années dans ces affections.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Claritin (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il pour que Claritin commence à agir ?

Des études indiquent que l'effet antihistaminique commence généralement dans un délai de une à trois heures après la prise du médicament. Le pic d'effet maximal est généralement atteint entre 8 et 12 heures.

Q : Combien de temps dure l'effet de Claritin ?

Le médicament est classé comme un composé à action prolongée. Des études indiquent que son action prolongée dure plus de 24 heures, ce qui est une propriété essentielle de sa classification pharmacologique.

Q : Est-il possible de prendre Claritin tous les jours pendant une longue période ?

Les documents réglementaires officiels ne précisent pas de limitation de temps explicite quant à la durée de prise quotidienne du médicament. Les preuves de recherche comprennent des études pour une utilisation dans des conditions continues, telles que l'urticaire chronique. De plus, la recherche indique que le médicament ne montre pas de perte d'efficacité chez l'homme au fil du temps.

Q : Claritin interagit-il avec l'alcool ?

Selon les informations réglementaires officielles, il n'a pas été trouvé d'interaction de l'alcool avec l'ingrédient actif de Claritin (loratadine). Les principales interactions documentées concernent des inhibiteurs spécifiques des enzymes hépatiques.

Q : Claritin fait-il prendre du poids ?

Les documents de sécurité officiels établissent un profil d'effets indésirables. Le gain de poids n'est pas répertorié comme un effet secondaire documenté dans ces catégories.

Q : Existe-t-il une version de Claritin qui ne provoque pas de somnolence ?

Le médicament est officiellement étiqueté comme 'Sans Somnolence' lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, les documents officiels de profil de sécurité répertorient la somnolence comme une réaction indésirable couramment signalée. Cette possibilité est reflétée dans le profil de sécurité officiel.

Q : Quelle est la différence entre Claritin et Claritin-D ?

Claritin-D est un médicament combiné. Il contient l'antihistaminique loratadine (présent dans Claritin) plus l'ingrédient actif pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine est un décongestionnant pris par voie orale utilisé pour aider à soulager la congestion nasale et des sinus, ce qui en fait un produit distinct.

Q : Que se passe-t-il si l'on prend plus de Claritin que la quantité recommandée ?

Les instructions officielles mettent en garde contre la prise d'une dose supérieure à la dose prescrite, indiquant que le dépassement de la dose peut entraîner une somnolence accrue. L'étiquette conseille de consulter immédiatement un médecin ou de contacter un Centre Antipoison en cas de surdosage.

Q : Est-il sûr d'utiliser Claritin pendant la grossesse (question informative) ?

La position réglementaire officielle est qu'il est conseillé d'éviter son utilisation pendant la grossesse par mesure de précaution. L'étiquetage officiel indique aux personnes enceintes de consulter un professionnel de la santé avant utilisation.

Q : Puis-je prendre Claritin si j'allaite (question informative) ?

L'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée dans les documents officiels. Cette recommandation est basée sur le fait que le médicament actif est connu pour être excrété dans le lait maternel.

Q : Quelle est la différence entre Claritin et Zyrtec ?

Les deux médicaments contiennent des ingrédients actifs différents. L'ingrédient actif de Claritin est la loratadine, tandis que l'ingrédient actif de Zyrtec est la cétirizine. Tous deux sont classés comme des antihistaminiques de deuxième génération par les organismes de réglementation.

Q : Claritin est-il considéré comme un stéroïde ?

Non, Claritin n'est pas classé comme un stéroïde. Les documents officiels le définissent par sa fonction d'antihistaminique de deuxième génération et d'antagoniste sélectif des récepteurs H1.

Q : À quoi sert Claritin en dehors des allergies ?

Les preuves de recherche officielles soutiennent son utilisation pour les symptômes liés à la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et à la rhinite allergique perannuelle (allergies toute l'année). Il est également étudié pour une utilisation dans l'urticaire chronique idiopathique (urticaire de longue durée dont la cause est inconnue).

Q : Est-il vrai que l'efficacité de Claritin diminue avec le temps ?

Les preuves de recherche officielles ne soutiennent pas une diminution de l'efficacité au fil du temps. Des études indiquent que la concentration du médicament dans le corps n'est pas altérée par la durée du traitement, et aucune perte d'efficacité n'est démontrée chez l'homme.

Q : Qu'est-ce que la technologie à libération prolongée mentionnée dans certains produits Claritin ?

La technologie à libération prolongée se trouve généralement dans les produits Claritin-D. Ceux-ci sont décrits comme contenant un ingrédient actif dans une formulation en comprimé à libération prolongée de 24 heures, qui est conçu pour libérer le médicament sur une plus longue période.

Q : Pourquoi Claritin est-il disponible sans ordonnance ?

Le médicament est disponible sans ordonnance (OTC) car la FDA a formellement déterminé que le profil de sécurité et d'efficacité du produit permet son utilisation appropriée par les consommateurs sans la supervision directe d'un professionnel de la santé.

Q : Claritin est-il sans gluten ?

L'étiquetage officiel répertorie les ingrédients inactifs, qui comprennent le lactose monohydraté, le stéarate de magnésium et l'amidon de maïs. L'étiquetage de base de la FDA n'inclut pas de déclaration formelle de statut « Sans gluten ».

Q : Est-il normal de se sentir un peu agité après avoir pris Claritin ?

Bien que non répertoriées comme une réaction courante dans les documents de sécurité de base des États-Unis, certaines sources réglementaires internationales décrivent la sensation de nervosité ou les vertiges comme des réactions indésirables potentielles.

Q : Claritin a-t-il un impact sur la fonction cognitive ou la mémoire ?

En tant qu'antihistaminique de deuxième génération, le médicament est associé à un effet réduit sur le système nerveux central en raison de sa capacité limitée à traverser la barrière hémato-encéphalique. Ceci est cohérent avec sa classification officielle.

Q : Les études suggèrent-elles que Claritin aide en cas de larmoiement ?

Oui, les usages officiels du médicament incluent le soulagement temporaire des symptômes associés au rhume des foins et à d'autres allergies des voies respiratoires supérieures, tels que les yeux qui démangent et larmoient. Ceci est explicitement mentionné dans la section des usages officiels.

Comment Claritin doit-il être conservé et éliminé ?

Le stockage et l'élimination de Claritin (loratadine) doivent respecter strictement les conditions énoncées dans l'étiquetage réglementaire officiel.

Exigences Officielles de Stockage

Formulation	Température de Stockage Requise	Protection Environnementale
Comprimés	20 à 25 C (68 à 77 F)	Protéger de l'humidité excessive
Sirop	2 à 25 C (36 à 77 F)	Éviter le gel

Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants. Le produit ne doit pas être utilisé si le sceau du récipient est manquant, ouvert ou brisé, ou si l'unité de blister individuelle est déchirée.

Élimination

L'étiquetage officiel demande aux utilisateurs de se défaire des médicaments périmés ou de ceux qui ne sont plus nécessaires. L'élimination du produit non utilisé doit être effectuée conformément aux réglementations locales.

Claritin