Civar

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Civar

Identidad y Clasificación Farmacológica de Civar

Civar es un medicamento que contiene la sustancia activa Aciclovir (DCI), clasificado como un Agente Antiviral de uso establecido. El Aciclovir es un análogo de nucleósido sintético, lo que significa que es un compuesto fabricado con una estructura similar a los bloques de construcción naturales del material genético. Su clase farmacológica precisa es la de un Agente Antiherpético, ya que su acción se enfoca en los patógenos virales pertenecientes a la familia del herpesvirus. El uso de este análogo específico está clínicamente reconocido en numerosas guías de tratamiento internacionales, lo que respalda su función en el abordaje de desafíos virales agudos.

Composición, Formas y Origen

Este medicamento se fabrica como un producto de un solo ingrediente, que contiene únicamente la sustancia activa Aciclovir, la cual es de origen sintético. Para permitir una administración sistémica y dirigida, se formula en diversas formas farmacéuticas comunes, incluyendo el comprimido (tableta), la cápsula y la suspensión oral para la administración por vía oral, así como una solución estéril para infusión intravenosa y preparaciones como una crema tópica. La disponibilidad de formas tanto sistémicas como locales es un factor diferenciador clave, ya que ofrece versatilidad para las distintas vías de administración (oral, tópica, intravenosa) necesarias para manejar la infección.

Propósito General de este Agente Antiviral

El propósito general de este tipo de medicamento es reducir la carga viral interrumpiendo el ciclo de vida del patógeno. Como un inhibidor de la ADN polimerasa, el beneficio de Civar es su capacidad para detener la replicación viral dentro de las células del cuerpo, previniendo que el patógeno se propague de manera incontrolada. Su mecanismo de acción selectiva ha sido ampliamente respaldado por estudios farmacológicos, confirmando su capacidad para dirigirse a las enzimas virales mientras respeta las células del huésped, una característica crucial para una terapia antiviral efectiva.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Civar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Aciclovir (Civar) cuenta con un perfil de seguridad documentado oficialmente, con posibles reacciones adversas clasificadas por su frecuencia y sistema corporal en los textos reglamentarios. La aparición de efectos secundarios se categoriza utilizando bandas de frecuencia estándar, que definen el rango desde reacciones muy comunes hasta eventos raros.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

  • Muy Comunes: Las reacciones documentadas con mayor frecuencia incluyen dolor de cabeza y mareos, particularmente con las formas sistémicas del medicamento.
  • Comunes: Las reacciones adversas observadas frecuentemente incluyen síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal, junto con reacciones cutáneas como prurito (picazón) y erupciones cutáneas, fatiga y fiebre.
  • Raras y Muy Raras: Los eventos menos frecuentes incluyen reacciones adversas graves como insuficiencia renal aguda, anafilaxia, angioedema y efectos neurológicos clínicamente significativos como confusión, alucinaciones y convulsiones. Estos eventos se documentan principalmente en las clasificaciones raras y muy raras en el etiquetado oficial.

Consideraciones de Seguridad Sistémica

Las reacciones adversas se categorizan en varias Clases de Órganos y Sistemas (COS), incluidos los sistemas gastrointestinal, nervioso, renal y urinario, y sistemas sanguíneo y linfático. Los documentos de seguridad oficiales señalan que los pacientes con insuficiencia renal preexistente o los adultos mayores pueden tener un riesgo elevado de desarrollar ciertos efectos adversos neurológicos debido a la posible acumulación del medicamento. Además, una restricción de seguridad clave definida en las etiquetas reglamentarias exige mantener una hidratación adecuada durante la administración sistémica oral o intravenosa de dosis altas para mitigar el riesgo de toxicidad renal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Resultados Graves

La sobredosis con Civar (Aciclovir) puede manifestarse con síntomas neurológicos documentados, incluyendo agitación, confusión, mareos, somnolencia, letargo y alucinaciones. También se han notificado en contextos reglamentarios manifestaciones graves como convulsiones y coma.

Un riesgo principal documentado implica el sistema renal, derivado de la precipitación de cristales de Aciclovir en los túbulos renales, lo que puede provocar insuficiencia renal aguda. Los hallazgos clínicos o de laboratorio asociados con este posible resultado incluyen disminución de la micción, hinchazón de las extremidades inferiores y elevaciones en la creatinina y otras enzimas clave. Los pacientes de edad avanzada y las personas con afecciones renales preexistentes se enfrentan a un mayor riesgo de reacciones neurológicas graves.

Cuándo Buscar Ayuda Médica de Urgencia

Las directrices gubernamentales exigen estrictamente buscar atención médica inmediata en todos los casos de sospecha de sobredosis. Llame inmediatamente a los servicios de emergencia si la persona experimenta colapso, tiene una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada. No se conoce un antídoto específico para este escenario de sobredosis. El manejo descrito en los documentos oficiales consiste en tratamiento sintomático y de apoyo. La Hemodiálisis está documentada como un procedimiento que puede eliminar eficazmente la sustancia del cuerpo en casos graves.

Usos terapéuticos de Civar

Lo que Civar Trata: Usos Principales y Beneficios

Civar (Aciclovir) generalmente proporciona un beneficio terapéutico de apoyo en el manejo de infecciones causadas por el Virus del Herpes Simple (VHS) y el Virus Varicela-Zóster (VVZ), enfocándose en aliviar la severidad y los síntomas de los episodios activos. Su uso es pertinente en situaciones donde el malestar o la intensidad de las infecciones virales son notables.


Brotes Agudos y Alivio Sintomático

Este medicamento se aplica en contextos clínicos que involucran patrones sintomáticos agudos o inestables, incluyendo el tratamiento activo del herpes genital, el herpes labial (calenturas), el herpes zóster (culebrilla), y casos graves de varicela. Civar puede ayudar a controlar el malestar físico asociado con las lesiones y contribuye a reducir la carga sintomática durante los episodios agudos. Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como sensaciones pronunciadas de dolor, ardor, picazón y hormigueo.

“El medicamento se aplica cuando es apropiado para condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, brindando apoyo al paciente aliviando el malestar durante los episodios difíciles.”

El alivio de apoyo que proporciona contribuye a una mayor comodidad durante los periodos sintomáticos y es relevante para manejar los síntomas que interfieren con el bienestar diario, particularmente cuando los síntomas pueden intensificarse temporalmente.


️ Manejo de Recurrencias y Enfermedad Grave

Civar se usa comúnmente en condiciones que presentan manifestaciones recurrentes o episódicas. Para individuos con herpes genital recurrente frecuente, el medicamento puede ayudar a controlar la frecuencia de futuros brotes, una estrategia conocida como terapia supresora. Además, el medicamento se considera relevante para el manejo de formas graves o sistémicas de la infección, incluyendo aquellas que afectan al sistema nervioso central (por ejemplo, encefalitis por VHS) o que ocurren en pacientes inmunodeprimidos.

Dato Rápido: Alivio para el Dolor Viral Civar desempeña un papel en el manejo de síntomas neurocutáneos como el dolor y el ardor, proporcionando un alivio de apoyo que ayuda a los pacientes a afrontar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas asociados con el VHS y el VVZ.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Civar — Información Reglamentaria Oficial

La elegibilidad para Civar (Aciclovir) está definida por las autoridades reguladoras basándose en el estado de salud del paciente, la edad y la función renal.

Poblaciones Contraindicadas

El medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad clínicamente significativa al aciclovir, a su profármaco valaciclovir, o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Las personas con antecedentes de Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG) al fármaco no deben utilizarlo.

Poblaciones que Requieren Uso Condicional

  • Insuficiencia Renal: El uso está restringido y requiere una consideración cuidadosa. Dado que el medicamento se elimina a través de los riñones, la función renal deteriorada puede conducir a su acumulación, lo que hace necesaria una modificación de la dosis.
  • Adultos Mayores (Geriátricos): Se aconseja precaución, ya que los adultos mayores son más propensos a tener una función renal reducida, lo que requiere un seguimiento cercano.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo es condicional y solo se autoriza cuando los beneficios potenciales superen claramente los posibles riesgos desconocidos. También se aconseja precaución durante la lactancia, ya que se sabe que la sustancia activa pasa a la leche materna.
  • Otras Restricciones: Se aconseja precaución en pacientes con anomalías neurológicas subyacentes, deshidratación significativa, o aquellos que están recibiendo otros agentes nefrotóxicos. El medicamento está generalmente aprobado para su uso en adultos y en la población pediátrica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Civar (Aciclovir) se caracteriza por efectos farmacocinéticos que alteran la exposición sistémica del medicamento, principalmente debido a su vía de eliminación. Dado que el Aciclovir se elimina en gran medida por secreción tubular renal activa, las interacciones se centran en sustancias que interfieren con este proceso.

Declaraciones Oficiales de Interacción

La coadministración con ciertos medicamentos está documentada para aumentar la concentración sistémica de Aciclovir al reducir su aclaramiento renal. Los productos medicinales interactuantes enumerados explícitamente en la información reglamentaria incluyen Probenecid y Cimetidina. La combinación de Aciclovir y Probenecid ha demostrado aumentar el área bajo la curva (AUC) promedio y la vida media de Aciclovir.

Otra interacción documentada importante es con el Micofenolato de Mofetilo (MMF). Las etiquetas reglamentarias señalan que la coadministración del metabolito activo del MMF, el Ácido Micofenólico (MPA), y Aciclovir conduce a un aumento de las concentraciones plasmáticas de ambos compuestos debido a la competencia documentada por la secreción tubular renal.

También se observan preocupaciones farmacodinámicas, ya que la coadministración con otros medicamentos nefrotóxicos puede incrementar el riesgo documentado de disfunción renal. Además, el perfil reglamentario indica que las concentraciones plasmáticas son generalmente más altas en pacientes geriátricos, en parte debido a cambios relacionados con la edad en la función renal, lo que representa una consideración clave de interacción específica de la población. No se enumeran combinaciones formales de fármacos como contraindicadas en el prospecto, ni existen reglas específicas obligatorias de separación basadas en el tiempo ni interacciones documentadas con alimentos o alcohol.

Mecanismo de acción

Activación Selectiva por la Enzima Viral

El mecanismo del medicamento comienza con un requisito particular: debe ser fosforilado a su forma activa, el Aciclovir Trifosfato, por la propia enzima del virus, la Timidina Cinasa Viral. Esta dependencia biológica de la enzima viral asegura que la actividad del fármaco se restrinja casi por completo a las células infectadas, limitando su acción a estas.


Detención Irreversible de la Síntesis Genética Viral

Una vez activado, el Aciclovir Trifosfato actúa como un bloque de construcción falso para el genoma viral, dirigiéndose de forma competitiva a la ADN Polimerasa Viral. Su incorporación a la cadena de ADN viral en crecimiento provoca una terminación obligatoria de la cadena —una detención permanente de la replicación. Este fallo molecular crucial suprime funcionalmente la proliferación viral activa.


Limitación Mecanística en Estados Latentes

El mecanismo está intrínsecamente limitado al ciclo de vida viral activo. Debido a que el virus no produce la enzima activadora esencial (Timidina Cinasa Viral) durante su estado latente (inactivo o durmiente), el medicamento no puede activarse y permanece inerte. Esta restricción implica que el mecanismo funciona únicamente para suprimir la proliferación viral activa y no puede actuar sobre el reservorio viral latente.

Información sobre la dosificación y la administración

Civar se administra a través de varias vías oficialmente aprobadas, que incluyen preparados orales, soluciones intravenosas, productos de uso tópico y comprimidos bucales, según se requiera una acción sistémica o local. Las formas orales, como las cápsulas de 200 mg y los comprimidos de 400 mg u 800 mg, se toman típicamente en un horario fijo, que va desde dos veces al día para la terapia supresora hasta cinco veces al día para los ciclos de tratamiento agudo. Los ciclos agudos generalmente duran de 5 a 10 días, y la administración debe comenzar lo antes posible después del inicio del episodio. El medicamento puede tomarse con o sin comidas, pero se recomienda de forma rutinaria su ingesta con un vaso lleno de agua.

Las instrucciones de uso oficiales establecen requisitos de procedimiento específicos para las formas especializadas. Para la solución intravenosa, la dosis calculada debe administrarse mediante infusión lenta durante un período mínimo de una hora, siendo esta una condición de uso clave. . Además, el prospecto especifica que los pacientes con función renal deteriorada, incluidos los adultos mayores, requieren una modificación de la dosis basada en su grado de función renal, lo que resulta en una frecuencia de administración reducida. Si se omite una dosis oral, la guía reglamentaria aconseja tomarla tan pronto como sea posible, pero si está cerca la hora de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse para reanudar el horario regular sin duplicar la cantidad.

Evidencia clínica reciente

Civar: Evidencia Clínica Reciente

La base de investigación para Civar (aciclovir) consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas que exploran su papel en el manejo de infecciones causadas por la familia de los herpesvirus, incluidos el Virus del Herpes Simple y el Virus Varicela-Zóster. La evidencia se evalúa en función de cómo los estudios miden los patrones de la enfermedad y los síntomas, no en función de garantías terapéuticas.


Evidencia para el Uso en Episodios Agudos de Herpes Genital y Oral

La investigación ha examinado afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas como el herpes labial y el herpes genital. Estos estudios monitorearon mediciones relacionadas con los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido y métricas como el tiempo de curación de la lesión y la duración de los síntomas locales. Para el uso agudo, los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con las métricas de evolución temporal de las lesiones. La base de evidencia sugiere que los resultados se aplican principalmente a las poblaciones estudiadas.


Evidencia para el Uso en el Manejo de la Culebrilla (Herpes Zóster)

La investigación ha explorado la culebrilla, involucrando ECA y Revisiones Sistemáticas exhaustivas. Estos estudios monitorearon múltiples resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido, incluido el tiempo hasta los cambios en la erupción y la duración del dolor asociado al zóster (ZAP). Un aspecto crucial de la investigación se centró en el seguimiento de la Neuralgia Postherpética (PHN), una condición de dolor a largo plazo. La investigación destaca patrones donde las métricas de dolor (ZAP y PHN) estaban asociadas con el momento de la intervención del estudio.


Qué es Aún Incierto sobre la Investigación de Civar

Falta evidencia comparativa en estudios a gran escala que comparen directamente las formulaciones orales y tópicas más actuales. Para las infecciones raras y graves, los tamaños de muestra fueron modestos, lo que lleva a la dependencia del consenso clínico. La calidad de la evidencia varía entre los estudios para las aplicaciones tópicas, donde los hallazgos fueron mixtos con respecto a cambios sustanciales en los criterios de valoración clínicos. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para muchos aspectos, incluido el impacto del uso continuo más allá de un año para la terapia supresora.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Civar (FAQ)


P: ¿Civar empieza a funcionar de inmediato o tarda tiempo?

Los documentos de investigación reglamentaria indican que el efecto de Civar está estrechamente ligado al momento de su administración. Estudios monitorearon métricas de evolución temporal, como cuánto tiempo tarda en curarse una lesión o en disminuir los síntomas. La información oficial establece que para los episodios agudos, la administración debe comenzar lo antes posible después del inicio del episodio.


P: ¿Cuánto tiempo dura generalmente el efecto de Civar?

Civar se elimina del cuerpo de manera relativamente rápida. Los datos farmacocinéticos oficiales indican que la vida media promedio (el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del medicamento) es generalmente en el rango de unas pocas horas. La vida media relativamente corta del fármaco se refleja en la frecuencia de la dosis prescrita.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios de Civar reportados con mayor frecuencia?

Los documentos oficiales de seguridad reglamentaria clasifican las posibles reacciones adversas por frecuencia. Las reacciones documentadas con mayor frecuencia, conocidas como 'Muy Comunes,' incluyen dolor de cabeza y mareos. Las reacciones adversas documentadas comúnmente en los documentos oficiales incluyen síntomas gastrointestinales y ciertas reacciones cutáneas.


P: ¿Puede Civar causar somnolencia o hacerme sentir mareado?

Sí, los mareos están documentados explícitamente como un efecto secundario Muy Común de Civar. El perfil de seguridad oficial también incluye efectos relacionados con el sistema nervioso central, como somnolencia y fatiga. Estos eventos se señalan principalmente en documentos oficiales al describir poblaciones con riesgo elevado, como adultos mayores o aquellos con función renal deteriorada.


P: ¿Necesito evitar el alcohol por completo cuando tomo Civar?

Los documentos reglamentarios que detallan el perfil de interacción del medicamento no incluyen el alcohol como una sustancia documentada que afecte cómo funciona el medicamento en el cuerpo. Los documentos reglamentarios se centran en interacciones farmacológicas específicas.


P: ¿Es cierto que Civar tiene que tomarse con alimentos?

La información oficial confirma que Civar puede tomarse independientemente de las comidas. Estudios indicaron que la presencia o ausencia de alimentos no afecta significativamente la forma en que el cuerpo absorbe el medicamento.


P: ¿Por qué Civar a veces se receta en combinación con otros medicamentos?

La documentación oficial establece que la coadministración con ciertos medicamentos, como probenecid o MMF, puede conducir a cambios en la concentración de Civar debido a la competencia documentada por el aclaramiento renal.


P: ¿Por qué los documentos oficiales describen el uso de Civar con tanta cautela?

El énfasis en la cautela en los documentos oficiales proviene de cómo se elimina el medicamento. Debido a que Civar se elimina principalmente a través de los riñones, las instrucciones oficiales exigen una hidratación adecuada y una consideración cuidadosa para las personas con función renal deteriorada o para los adultos mayores, ya que la acumulación del fármaco puede aumentar el potencial de efectos adversos.


P: ¿Es Civar una sustancia controlada?

La información oficial indica que Civar no está clasificado como una sustancia controlada y no está clasificado como poseedor de potencial de abuso en las listas oficiales de sustancias controladas.


P: ¿Afecta Civar a la concentración mental o la claridad?

Se documentan reacciones adversas que afectan el sistema nervioso, incluidos mareos (Muy Común) y, con menor frecuencia, confusión, alucinaciones y encefalopatía. Estos eventos se señalan principalmente en documentos oficiales al describir poblaciones con riesgo elevado, como adultos mayores o aquellos con función renal deteriorada.


P: ¿Se considera Civar seguro para los niños?

Civar está generalmente aprobado para su uso en la población pediátrica. Las etiquetas oficiales proporcionan indicaciones y dosis específicas basadas en el peso para niños de hasta 2 años para afecciones como la varicela. Su uso en esta población se define mediante directrices específicas en el etiquetado oficial.


P: ¿Hay alguna restricción dietética común al tomar Civar?

Los documentos reglamentarios oficiales no enumeran ninguna restricción alimentaria o dietética específica que afecte la forma en que el medicamento funciona en el cuerpo.


P: ¿Puede Civar hacer que mi piel sea más sensible al sol?

El perfil de seguridad oficial de Civar incluye la documentación de una 'erupción fotosensible' como reacción adversa. La documentación de una 'erupción fotosensible' indica que este tipo de reacción cutánea está reconocida oficialmente.


P: ¿Necesitaré análisis de sangre de seguimiento mientras uso Civar?

Las directrices oficiales de seguridad aconsejan que los pacientes con función renal deteriorada pueden requerir un seguimiento cercano. El monitoreo puede incluir la evaluación de la función renal, según las directrices oficiales de seguridad.


P: ¿Está bien triturar o masticar la tableta de Civar?

Para ciertas formas especializadas del medicamento, como la tableta bucal, las instrucciones oficiales establecen explícitamente que el producto no debe triturarse ni masticarse. Las instrucciones oficiales especifican cómo deben administrarse las diversas formulaciones.


P: ¿Existen efectos a largo plazo asociados con el uso de Civar?

La revisión reglamentaria de la evidencia de investigación indica que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para muchos aspectos del uso del fármaco. Esto incluye el uso continuo para la terapia supresora que se extienda más allá de un año.


P: ¿Se puede tomar Civar a largo plazo?

Sí, Civar está indicado oficialmente para el uso a largo plazo. Esto se basa en indicaciones específicas, como el manejo supresor, según se describe en los documentos oficiales.


P: ¿Cuál es el papel de Civar en la prevención de una afección, en lugar de solo tratarla?

Civar está indicado oficialmente tanto para el tratamiento agudo como para la prevención de brotes recurrentes de ciertas infecciones por el virus del herpes simple, como el herpes genital. Su uso está reconocido tanto para manejar una infección activa como para ayudar a suprimir episodios futuros.


P: ¿Por qué no se recomienda Civar para personas con ciertas afecciones preexistentes?

Las etiquetas reglamentarias oficiales contraindican el medicamento para personas con hipersensibilidad conocida al fármaco. También se aconseja precaución para aquellos con ciertas afecciones, como insuficiencia renal o anomalías neurológicas subyacentes, principalmente debido al riesgo de acumulación del fármaco y posible toxicidad.


P: ¿Es Civar adictivo?

La documentación reglamentaria oficial no clasifica a Civar como una sustancia controlada y no indica que posea potencial de abuso.


P: ¿Es Civar generalmente bien tolerado?

La documentación oficial detalla que si bien los efectos secundarios Muy Comunes como el dolor de cabeza y los mareos se señalan con frecuencia, los eventos adversos graves (como la insuficiencia renal aguda o los efectos neurológicos) se clasifican generalmente como Raros o Muy Raros. El perfil de tolerabilidad general se basa en estas clasificaciones de frecuencia oficiales.


P: ¿Funciona Civar para todos los tipos de la afección que trata?

La actividad del fármaco se señala específicamente contra los patógenos enumerados en sus indicaciones oficiales. Esto incluye el Virus del Herpes Simple tipos 1 y 2 (HSV-1, HSV-2) y el Virus Varicela-Zóster (VZV).


P: ¿Existe una versión genérica de Civar disponible?

Sí, el ingrediente activo de Civar está ampliamente disponible como una formulación genérica, según la información oficial del producto farmacéutico.


P: ¿Es normal sentir náuseas después de comenzar a tomar Civar?

Las náuseas están clasificadas en los documentos reglamentarios como una reacción adversa 'Común'. Esta clasificación de frecuencia significa que se documenta con frecuencia en pacientes que toman el medicamento.


P: ¿Puede Civar causar dolores de cabeza?

Sí, el dolor de cabeza es la reacción adversa documentada con mayor frecuencia en los textos reglamentarios oficiales, clasificada como 'Muy Común.'


P: ¿Puede Civar causar fiebre?

La fiebre está clasificada en los documentos reglamentarios como una reacción adversa 'Común', lo que significa que se documenta con frecuencia en pacientes que toman el medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Civar?

Civar (Aciclovir) debe almacenarse y manipularse de acuerdo con requisitos reglamentarios específicos para mantener la integridad y la seguridad del producto.

Condiciones de Almacenamiento

Requisito Detalles Basados en el Etiquetado Oficial
Temperatura Almacene la mayoría de las formas orales a temperatura ambiente controlada, típicamente entre 15 °C y 25 °C. El concentrado intravenoso no debe almacenarse por encima de 25 °C.
Protección Mantenga todas las formas protegidas de la luz y la humedad. La solución intravenosa y la crema no deben refrigerarse.
Envase Mantenga el medicamento en su envase original, bien cerrado y lejos del calor excesivo.
Seguridad Infantil Todas las preparaciones de Civar deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

El Civar no utilizado o caducado debe eliminarse siguiendo las directrices oficiales, como utilizar un programa de devolución de medicamentos. Si la devolución no está disponible, la eliminación doméstica debe implicar mezclar el medicamento con una sustancia poco atractiva, sellarlo y desecharlo en la basura. La eliminación de todos los residuos debe cumplir con los requisitos reglamentarios locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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