Citafort

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Citafort

¿Qué es Citafort? Identidad y Propósito

Propiedad Descripción
Principio activo Escitalopram (Enantiómero S)
Forma farmacéutica Comprimido recubierto (Preparación oral)
Clase farmacológica Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
Uso principal Manejo de trastornos del estado de ánimo y ansiedad
Origen Compuesto orgánico de síntesis

¿Qué tipo de medicamento es Citafort? (Identidad y Clasificación)

Citafort es una medicación psicoterapéutica que requiere prescripción médica y cuyo ingrediente activo es el Escitalopram, clasificado ampliamente como un antidepresivo. Más específicamente, pertenece a la clase de los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS), agentes reconocidos clínicamente por su utilidad en el manejo de trastornos psiquiátricos específicos. Este medicamento es una formulación oral de Escitalopram, desarrollada como una opción terapéutica moderna destinada a estabilizar el estado de ánimo y a aliviar los síntomas asociados con los trastornos de ansiedad y el trastorno depresivo mayor, una aplicación clínica habitual respaldada por extensos estudios farmacológicos.

Composición, Forma y Rasgos Únicos del Escitalopram

La medicación es un medicamento de principio activo único que contiene el compuesto sintético Escitalopram, generalmente formulado como un comprimido recubierto para su administración oral. El Escitalopram es químicamente distinto al ser el enantiómero S purificado de un fármaco racémico anterior, el citalopram. Esta pureza es una característica fundamental, ya que la investigación ha confirmado que solo esta molécula proporciona el efecto terapéutico primario, al inhibir potentemente la recaptación de serotonina. Esto convierte al Escitalopram en uno de los agentes más selectivos disponibles dentro de la clase farmacológica de los ISRS.

Objetivo Terapéutico General de la Clase ISRS

El propósito fundamental de este medicamento es apoyar la neurotransmisión serotoninérgica en el sistema nervioso central. Al bloquear la reabsorción de la serotonina en las células nerviosas, Citafort incrementa la disponibilidad de este mensajero químico clave en la sinapsis. Con este mecanismo se busca restaurar el equilibrio neuroquímico en el cerebro, contribuyendo a una mejor regulación emocional y a la estabilización del estado de ánimo. Este mecanismo de acción focalizado es una de las razones por las que el Escitalopram suele considerarse una opción de primera línea en los protocolos de manejo para los grupos de pacientes adecuados.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Citafort?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Citafort (Escitalopram) está estructurado por documentos reguladores gubernamentales, los cuales clasifican las posibles reacciones adversas según el sistema corporal afectado y su frecuencia de notificación. Esta estructura establece el perfil de riesgo regulatorio del medicamento, centrándose estrictamente en las características de seguridad documentadas en la etiqueta.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

La información de prescripción clasifica los efectos adversos basándose en la frecuencia, siendo las reacciones comunes aquellas que a menudo afectan los sistemas nervioso y gastrointestinal.

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas
Muy Frecuentes (>10%) Dolor de cabeza, Náuseas.
Frecuentes (1% a 10%) Insomnio, Somnolencia, Aumento de la sudoración, Fatiga, Diarrea, Boca seca, Mareos, Disfunción sexual (ej. Disminución de la libido, Trastorno de la eyaculación).
Poco Frecuentes (0.1% a 1%) Agitación, Bruxismo, Alteración del gusto, Síncope, Erupción cutánea, Urticaria.

Riesgos Graves de Seguridad Documentados

La documentación regulatoria describe reacciones adversas graves específicas. Estas incluyen una advertencia sobre el potencial de pensamientos y comportamientos suicidas, particularmente en adultos jóvenes durante los meses iniciales de la terapia o después de cambios de dosis. También existe un riesgo oficialmente señalado de Síndrome Serotoninérgico, especialmente cuando se usa con otros agentes serotoninérgicos, y el riesgo de prolongación del intervalo QT (un cambio eléctrico en el corazón) y arritmia ventricular asociada.

Las restricciones de seguridad y limitaciones también se detallan en el texto regulatorio. Citafort está contraindicado en personas con antecedentes conocidos de prolongación del intervalo QT o cuando se usa concomitantemente con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO). Para los adultos mayores, la documentación oficial señala un mayor riesgo de Hiponatremia (niveles bajos de sodio), y se aconseja precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Muchas reacciones adversas comunes pueden disminuir o mejorar durante la primera o segunda semana de tratamiento continuo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis de Citafort (Escitalopram) se manifiesta de manera documentada a través de una serie de alteraciones fisiológicas. Estas involucran típicamente efectos en el sistema nervioso central (SNC), que incluyen mareos, agitación, temblores, confusión, somnolencia y, en casos graves, convulsiones y coma. También se observan problemas gastrointestinales, como náuseas y vómitos.

Las complicaciones potencialmente mortales específicamente listadas en los documentos regulatorios incluyen el Síndrome Serotoninérgico y la Toxicidad Cardiovascular, que se caracteriza por alteraciones específicas en el electrocardiograma (ECG), como la prolongación del QTc y la aparición de arritmia ventricular. Se han reportado casos fatales, principalmente cuando el medicamento fue ingerido en combinación con otras sustancias. Los pacientes con insuficiencia hepática o con condiciones cardíacas preexistentes requieren una precaución y un seguimiento específico.

Debido al potencial de estos eventos graves, las declaraciones oficiales de respuesta de emergencia exigen que se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Es obligatorio contactar a los servicios de emergencia o a un Centro de Toxicología, ya que no se conoce un antídoto específico. El manejo clínico es enteramente sintomático y de apoyo, incluyendo el mantenimiento de las vías respiratorias y la consideración de la administración de carbón activado. Un componente esencial del manejo es el monitoreo continuo del ritmo cardíaco y de los signos vitales.

Usos terapéuticos de Citafort

Datos Clave sobre Citafort

  • Uso Aprobado Principal: Tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en adultos.
  • Otros Usos: Puede ser utilizado para abordar el trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.
  • Objetivo Terapéutico: Contribuir a la reducción de los síntomas asociados con estas condiciones.

Citafort es un medicamento de prescripción utilizado para el manejo de condiciones de salud mental. Su uso principal aprobado está dirigido a tratar los síntomas del trastorno depresivo mayor en pacientes adultos. La administración tiene como objetivo ayudar a disminuir los sentimientos de estado de ánimo bajo, la pérdida de interés y otras manifestaciones características de esta condición.

Además de su indicación principal aprobada, los profesionales sanitarios pueden utilizar Citafort para apoyar el manejo del trastorno de ansiedad generalizada en adultos, con la finalidad de ayudar a reducir la preocupación excesiva y la sensación de tensión. El rol del medicamento es apoyar a los pacientes como parte de su plan de tratamiento integral para estas condiciones.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Citafort?

La idoneidad de Citafort está estrictamente definida por los documentos regulatorios, centrándose en la edad del paciente, los medicamentos que toma al mismo tiempo y las condiciones de salud preexistentes. Las directrices oficiales establecen limitaciones claras para su uso.


Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

Citafort está contraindicado y no debe ser utilizado por ninguna persona con una hipersensibilidad conocida al escitalopram o al citalopram.

Su uso también está terminantemente prohibido para pacientes que estén tomando simultáneamente:

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs), incluyendo el linezolid y el azul de metileno intravenoso.
  • El medicamento Pimozida.
  • Aquellos pacientes con prolongación conocida del intervalo QT o que estén tomando cualquier otro medicamento que prolongue el QT.

Restricciones por Edad y Condiciones de Salud

El medicamento está aprobado para su uso en adultos y en adolescentes mayores de 12 años para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM). Sin embargo, su seguridad y eficacia no han sido establecidas para niños menores de 12 años.

  • Adultos mayores: Requieren una dosis diaria máxima restringida, según lo definido por las autoridades regulatorias.
  • Insuficiencia hepática: Su uso requiere precaución y una dosis máxima específica.
  • Insuficiencia renal grave: Se recomienda precaución.
  • Antecedentes de convulsiones o manía: También se requiere precaución.
  • Embarazo y Lactancia: El uso está permitido solo después de una evaluación regulatoria que sopesa el riesgo y el beneficio.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacción con otros medicamentos y productos

El uso de Citafort (Escitalopram) requiere una consideración cuidadosa de otros tratamientos y sustancias que el paciente pueda estar utilizando, ya que ciertas combinaciones pueden ser peligrosas o alterar la eficacia y seguridad del medicamento.


Combinaciones Estrictamente Prohibidas (Contraindicaciones)

El uso de Citafort está formalmente contraindicado (prohibido) en combinación con ciertos medicamentos, debido al riesgo documentado de reacciones adversas graves:

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs): Incluyendo el antibiótico Linezolid y el Azul de Metileno administrado por vía intravenosa. Esta combinación está prohibida por el riesgo de desarrollar el potencialmente grave Síndrome Serotoninérgico.
  • Pimozida: Un medicamento específico.
  • Otros medicamentos que Prolongan el Intervalo QT: Cualquier producto farmacéutico que se sepa que afecta o prolonga la actividad eléctrica del corazón (intervalo QT).

Interacciones que Afectan la Concentración en Sangre (Farmacocinéticas)

El Escitalopram se descompone principalmente en el hígado con la ayuda de las enzimas CYP2C19 y CYP3A4. Cuando se administra Citafort junto con inhibidores potentes de estas enzimas, como la Cimetidina, la exposición o concentración total de Escitalopram en la sangre puede aumentar.

Por otro lado, el Escitalopram ejerce un efecto de inhibición moderada sobre la enzima CYP2D6. Esto puede resultar en un aumento de la exposición de otros medicamentos que dependen de esta enzima para su metabolismo, como es el caso del Metoprolol.


Interacciones que Afectan el Efecto Clínico y Riesgos (Farmacodinámicas)

  • Riesgo de Síndrome Serotoninérgico: La coadministración con otros agentes que aumentan la actividad de la serotonina (por ejemplo, Triptanos, Tramadol, Litio) incrementa la probabilidad de desarrollar el Síndrome Serotoninérgico.
  • Riesgo de Sangrado Anormal: La combinación con medicamentos que interfieren con la coagulación (hemostasia), como los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) o Warfarina, aumenta el riesgo de sufrir hemorragias o sangrado anormal.
  • Restricción del Período de Carencia: Es obligatorio un período de interrupción de 14 días al cambiar el tratamiento entre cualquier IMAO y Citafort.
  • Productos a Evitar: Se desaconseja el uso del producto a base de hierbas Hierba de San Juan (o Hipérico) por el riesgo elevado de efectos serotoninérgicos.
  • Alcohol: La información regulatoria aconseja la evitación del consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

Mecanismo de acción

Inhibición de la Recaptación de Serotonina

Citafort actúa principalmente como un inhibidor selectivo del Transportador de Serotonina (SERT), que es una proteína que facilita la rápida eliminación del neurotransmisor serotonina de la hendidura sináptica. Al bloquear el SERT, el medicamento impide este mecanismo de recaptación, lo que provoca una elevación inmediata y sostenida de la concentración de serotonina en el espacio entre las células nerviosas.

Modulación de la Señalización Serotoninérgica Central

El aumento de la serotonina sináptica mejora y estabiliza la comunicación dentro del sistema serotoninérgico central y los circuitos neurales asociados. Esta modulación sostenida conduce a cambios adaptativos en la sensibilidad y actividad de los receptores con el tiempo, lo que resulta en patrones alterados de activación de receptores y de transducción de señales a través de las vías.

Cambio Persistente en la Actividad Neural

La consecuencia a largo plazo de una señalización serotoninérgica mejorada y estabilizada es un estado de señalización postsináptica persistentemente elevado que modifica la actividad basal de los circuitos neurales afectados en centros de procesamiento específicos y de alto nivel dentro del cerebro. Esta acción influye en la tasa de disparo subsiguiente y en la conectividad sináptica, dando lugar a un cambio persistente en el flujo de señales a través de los sistemas neuronales implicados.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Citafort (Escitalopram)

Citafort es un medicamento diseñado para administración oral, disponible en comprimidos recubiertos (generalmente en dosis de 5 mg, 10 mg y 20 mg) y en solución oral. Se toma una vez al día, y la ingesta es flexible, ya que puede administrarse con o sin alimentos.


Uso Estándar y Patrones de Dosis

La dosis de inicio estándar para adultos con Trastorno Depresivo Mayor o Trastorno de Ansiedad Generalizada es de 10 mg una vez al día. Basándose en la evaluación clínica, la dosis puede incrementarse hasta una dosis máxima recomendada de 20 mg una vez al día. Cualquier ajuste de dosis, como el cambio de 10 mg a 20 mg, se recomienda oficialmente que se realice no antes de una semana después del cambio anterior, para permitir que se alcance el estado de equilibrio.

Los comprimidos de 10 mg y 20 mg suelen estar ranurados, una característica que facilita el manejo de la dosis y permite la administración de una dosis de 5 mg al dividirse. Aunque el momento es flexible (mañana o noche), la frecuencia sigue siendo estrictamente una vez cada 24 horas. Si se olvida una dosis, la recomendación oficial es omitir la dosis olvidada y reanudar el horario en la siguiente hora programada regularmente; no se aconseja tomar dos dosis a la vez.


Restricciones Específicas por Población

La guía regulatoria define restricciones de dosis máxima específicas para ciertos grupos de pacientes. Para los adultos mayores (de 65 años o más) y pacientes diagnosticados con insuficiencia hepática, la dosis diaria máxima recomendada está limitada a 10 mg. El curso general del tratamiento es típicamente a largo plazo, y la interrupción debe ser procedimental, implicando una reducción gradual de la dosis (reducción progresiva) durante un período de tiempo.

Evidencia clínica reciente

Citafort: Evidencia Clínica Reciente


Evidencia para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

La investigación ha explorado el uso de Citafort en condiciones caracterizadas por el trastorno depresivo mayor (TDM), centrándose principalmente en adultos. Los datos provienen de ensayos controlados aleatorizados (ECA), revisiones sistemáticas y metaanálisis que monitorizaron grupos de pacientes y rastrearon la evolución de los síntomas durante intervalos de tiempo definidos. Los estudios vigilaron los resultados relacionados con el cambio de síntomas al comparar Citafort con un tratamiento inactivo (placebo) o al observarlo en comparación con otros tratamientos autorizados. Los hallazgos contribuyen al panorama de la evidencia, en particular con respecto a los cambios medidos durante el período de estudio a corto plazo. Este panorama incluye algunas limitaciones: los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en todos los grupos de pacientes, y los estudios existentes ofrecen una visión limitada de los patrones observados en ciertos subgrupos complejos dentro de la población adulta general.


Evidencia para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG)

Para el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), Citafort fue estudiado por su uso en condiciones caracterizadas por manifestaciones de ansiedad fluctuantes o episódicas. La base de investigación incluye ensayos aleatorizados doble ciego y controlados con placebo que examinaron las experiencias de preocupación y tensión reportadas por los pacientes. Estos estudios exploraron los cambios en los síntomas a corto plazo, monitoreando los resultados relacionados con las molestias físicas y el funcionamiento diario. La investigación examinó los resultados relacionados con la evolución de los síntomas durante el estudio, incluida la documentación de los criterios definidos de respuesta y remisión. Los datos sobre la relevancia de los perfiles genéticos individuales (farmacogenética) en relación con las respuestas observadas aún están surgiendo.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

El panorama de la investigación incluye estudios dedicados que observan las respuestas durante intervalos de tiempo definidos para comprender la duración del uso de Citafort. Tanto para el TDM como para el TAG, se monitorizaron las duraciones de seguimiento para evaluar los patrones relacionados con el retorno de los síntomas. Para los pacientes adultos con TDM, los estudios rastrearon estos patrones en aquellos que continuaron con el medicamento después de lograr la estabilidad inicial. Si bien la investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para todos los aspectos de las condiciones estudiadas.


Evidencia en Poblaciones Específicas de Pacientes

La investigación examinó Citafort en poblaciones más allá del grupo de adultos general. Específicamente, la investigación ha explorado Citafort para su uso en adolescentes (de 12 a 18 años) con TDM y fue evaluado en sujetos pediátricos (de 7 a 17 años) con TAG. Los estudios examinaron el cambio de síntomas utilizando escalas apropiadas para la edad. La investigación documenta los patrones observados en estos grupos más jóvenes. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas. Los datos para ciertos otros grupos, como los adultos mayores con problemas de salud complejos, siguen siendo insuficientes.


Qué Falta por Comprender en la Investigación

La certeza sigue siendo baja en algunas áreas de investigación. Si bien la evidencia destaca lo que se conoce, todavía hay áreas donde la investigación está en curso o donde los datos son limitados. Por ejemplo, las razones precisas de los resultados variados observados en las poblaciones de estudio son objeto de investigación continua, incluida la exploración de marcadores biológicos individuales. Los efectos a largo plazo relacionados con este medicamento no están completamente establecidos en todas las poblaciones especiales, y los hallazgos fueron mixtos en algunos estudios iniciales en las poblaciones más jóvenes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Citafort

P: ¿Qué tan rápido se deberían notar los efectos de Citafort?

Los estudios utilizados para autorizar el uso del medicamento midieron su eficacia durante períodos de hasta ocho semanas. Aunque algunas personas pueden notar cambios antes, la información oficial indica que el alcance completo del efecto terapéutico se evalúa típicamente después de varias semanas de tratamiento continuo.


P: ¿Citafort tiene un efecto inmediato o gradual?

Según la información oficial de prescripción, el efecto del medicamento es gradual en lugar de inmediato. Esto se debe a que los cambios químicos en el cerebro que influyen en el estado de ánimo y la ansiedad tardan tiempo en desarrollarse y estabilizarse por completo. Los documentos oficiales indican que la concentración suele estabilizarse en aproximadamente una semana.


P: ¿Se puede tomar Citafort con analgésicos comunes de venta libre?

Las advertencias oficiales desaconsejan combinar este medicamento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), que incluyen analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno o el naproxeno. La preocupación descrita en los documentos regulatorios es un mayor riesgo potencial de sangrado o hematomas cuando se toman juntos este tipo de medicamentos.


P: ¿Hay alimentos o suplementos conocidos que interfieran con Citafort?

Los datos farmacológicos oficiales indican que la absorción del medicamento no se ve afectada por los alimentos, lo que significa que se puede tomar con o sin comidas. Sin embargo, los documentos regulatorios advierten contra su combinación con otras sustancias serotoninérgicas, mencionando específicamente el suplemento a base de hierbas Hierba de San Juan.


P: ¿Cuál es el riesgo de suspender Citafort de forma abrupta?

El etiquetado regulatorio describe que se desaconseja la interrupción abrupta. Las guías oficiales describen que una reducción gradual de la dosis (disminución progresiva) se considera que minimiza el riesgo de síntomas de abstinencia. Estos síntomas pueden incluir sensaciones de mareos, dolor de cabeza, náuseas y sensaciones similares a una descarga eléctrica.


P: ¿Existen usos indebidos comunes de Citafort que la gente deba conocer?

Las principales advertencias en los documentos oficiales del medicamento se refieren al proceso de finalización del tratamiento. Está documentado que es importante seguir las instrucciones de reducción gradual de la dosis, ya que la interrupción abrupta puede provocar síntomas de abstinencia físicos desagradables. La información regulatoria también aconseja una vigilancia estrecha ante cualquier síntoma psiquiátrico nuevo o empeorado, particularmente al inicio del tratamiento.


P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito mientras se toma Citafort?

Sí, los cambios en el apetito se reconocen entre los efectos adversos comúnmente reportados. La información oficial de prescripción enumera la disminución del apetito como un posible efecto adverso del medicamento.


P: ¿Puede Citafort afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio?

La información oficial del producto señala que el medicamento está asociado con una posible disminución en los niveles de sodio del cuerpo, una condición conocida como hiponatremia. También está documentado que el medicamento puede alterar la función plaquetaria, lo que es un factor que puede afectar los resultados relacionados con la coagulación sanguínea.


P: ¿Es posible volverse dependiente de Citafort?

Las fuentes oficiales indican que el medicamento no es adictivo ni crea hábito como las sustancias controladas, pero el cuerpo puede desarrollar dependencia física después de un uso a largo plazo. El proceso recomendado implica una reducción gradual para manejar los posibles síntomas de abstinencia física al suspenderlo.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Citafort en el cuerpo después de la última dosis?

La información de prescripción contiene datos farmacocinéticos que muestran cuánto tiempo permanece activo el medicamento. El medicamento tiene una vida media terminal promedio de aproximadamente 27 a 32 horas, lo que significa que se necesita aproximadamente ese tiempo para que la mitad del medicamento sea eliminada del cuerpo.


P: ¿Puede Citafort causar cambios en el estado de ánimo o la personalidad?

Las advertencias oficiales describen que se recomienda una vigilancia cuidadosa para los pacientes, especialmente los adultos jóvenes, ante síntomas nuevos o que empeoran de depresión, ansiedad, agitación y otros cambios inusuales en el comportamiento o el estado de ánimo.


P: ¿Se sabe que Citafort causa cambios de peso?

Sí, la información de prescripción señala que pueden ocurrir cambios significativos en el peso. Los datos de reacciones adversas documentan que tanto la pérdida como el aumento de peso son posibles efectos secundarios asociados con el uso del medicamento.


P: ¿Puede Citafort afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria?

La guía oficial del medicamento incluye una advertencia sobre la operación de maquinaria. Debido a que el medicamento puede causar somnolencia o afectar la capacidad de una persona para pensar con claridad, los documentos regulatorios oficiales incluyen una advertencia de que se debe evitar conducir u operar maquinaria pesada hasta que se conozcan los efectos del medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Citafort?

Cómo Almacenar y Desechar Citafort

El almacenamiento y la eliminación de Citafort deben seguir estrictamente las indicaciones oficiales para asegurar la estabilidad del producto y la seguridad general.

Ámbito de Almacenamiento Requisitos (Etiquetado Oficial)
Temperatura Conservar a temperatura ambiente, generalmente por debajo de los 30 C; no congelar.
Protección Mantener el producto alejado del calor, la humedad y la luz directa; el envase debe estar bien cerrado.
Seguridad Infantil Guardar el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Eliminación La opción preferida es a través de un programa de devolución de medicamentos. De lo contrario, mezcle el producto con una sustancia indeseable, séllelo y deséchelo en la basura doméstica; no tirar por el inodoro.

Estos requisitos oficiales definen que el medicamento debe protegerse de la degradación ambiental y de la ingestión accidental. La estabilidad del producto se mantiene evitando la congelación y el exceso de humedad. La eliminación debe seguir procedimientos (devolución o mezcla en la basura doméstica) para prevenir su uso no autorizado y la liberación al medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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