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Cicloserina

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Cicloserina

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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Cicloserina

Una visión general de la Cicloserina (Cycloserine):

Propiedad Descripción
Principio activo Cicloserina (D-4-amino-3-isoxazolidinona)
Presentación Cápsula (formulación para administración oral)
Clase farmacológica Antibiótico, Agente Antituberculoso
Uso principal Infecciones bacterianas resistentes a múltiples fármacos
Origen Sintético (derivado de la isoxazolidinona)

La Cicloserina es una preparación farmacéutica cuyo principio activo es la Cicloserina, un compuesto clasificado oficialmente como un antibiótico y designado específicamente como un agente antituberculoso de segunda línea. Este medicamento es reconocido clínicamente por su capacidad de actuar sobre enzimas concretas requeridas para la formación de la pared celular bacteriana. Esta doble clasificación asegura que el medicamento se reserve para el tratamiento de infecciones críticas y con alta resistencia.

¿Qué Tipo de Medicamento es la Cicloserina (Cycloserine)?

La Cicloserina se encuentra categorizada como un agente antituberculoso de segunda línea, un estatus que refleja su función especializada en el manejo de infecciones que han desarrollado resistencia a las terapias estándar de primera línea. Respaldada por estudios farmacológicos y directrices clínicas, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda su uso como parte del régimen de tratamiento más prolongado para pacientes con tuberculosis multirresistente (TB-MDR). Esta posición específica la diferencia de los tratamientos iniciales estándar, centrando su aplicación en individuos que presentan resistencia documentada. La sustancia activa es químicamente un derivado sintético de la estructura de la isoxazolidinona, una familia de compuestos reconocida por su modo de acción único en las etapas iniciales contra el crecimiento bacteriano.

Función General en la Terapia Antiinfecciosa

El papel primordial de la Cicloserina en la práctica clínica es interrumpir la capacidad de las bacterias objetivo para mantener su integridad estructural, conteniendo de esta manera la proliferación del agente infeccioso. El medicamento logra esto al funcionar como un análogo estructural que inhibe la actividad de enzimas cruciales necesarias para la síntesis de la pared celular bacteriana. Como producto de ingrediente único, la Cicloserina ejerce su acción únicamente a través de las propiedades de la Cicloserina, sirviendo como un componente crítico en regímenes terapéuticos complejos contra formas de la enfermedad resistentes a los fármacos, mediante la vía de administración oral. Su aplicación se reserva típicamente para el manejo de casos de pacientes donde los patrones de resistencia exigen una intervención antimicrobiana potente y no estándar.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Cicloserina?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad oficial de la Cicloserina (Cycloserine) se caracteriza por un alto potencial de reacciones adversas que afectan el Sistema Nervioso Central (SNC) y la función psiquiátrica, según la documentación regulatoria.

Clasificación de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia se encuentran en las categorías común y muy común, de acuerdo con los documentos oficiales de seguridad. Las reacciones comunes suelen incluir dolor de cabeza, mareos, somnolencia (adormecimiento), confusión, ansiedad, depresión y temblor. Otras reacciones adversas graves, menos comunes pero oficialmente documentadas, incluyen:

  • Eventos Graves del SNC/Psiquiátricos: Convulsiones (ataques epilépticos), psicosis e ideación suicida.
  • Trastornos Cardíacos: Aparición repentina de insuficiencia cardíaca congestiva.
  • Efectos Hematológicos: Anemia megaloblástica.

Restricciones de Seguridad y Riesgo Relacionado con la Dosis

La documentación regulatoria establece que el riesgo de toxicidad está explícitamente relacionado con la concentración del medicamento en la sangre, y que los niveles plasmáticos altos están asociados con un aumento de la neurotoxicidad. La incidencia y la gravedad de los efectos adversos en el SNC a menudo están relacionados con la dosis administrada.

Las consideraciones de seguridad específicas abordan a las personas con afecciones preexistentes. Su uso está oficialmente contraindicado en pacientes con antecedentes de epilepsia u otros trastornos convulsivos, enfermedad psiquiátrica establecida (como ansiedad o depresión grave) e insuficiencia renal grave. Los pacientes con función renal comprometida, incluidos los adultos mayores, se enfrentan a un mayor riesgo de reacciones tóxicas debido a la posible acumulación del fármaco. También se ha documentado que el uso concomitante con alcohol aumenta el riesgo de convulsiones.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de Cicloserina se asocia principalmente con concentraciones excesivas del fármaco en la sangre, citándose como tóxicos los niveles que exceden los 30 microgramos por mililitro (30 mu g/mL). Se ha notificado oficialmente toxicidad aguda tras la ingestión de más de un gramo en adultos. La toxicidad está estrechamente relacionada con el efecto del medicamento en el Sistema Nervioso Central (SNC) y, en raras ocasiones, en el sistema cardiovascular.

Manifestaciones Documentadas y Resultados Graves El etiquetado oficial establece que la sobredosis puede manifestarse con una variedad de signos neurológicos, incluyendo confusión, dolor de cabeza, temblor, hiperirritabilidad, parestesias y psicosis. Los resultados graves y potencialmente mortales pueden incluir convulsiones (ataques epilépticos), coma y el desarrollo repentino de insuficiencia cardíaca congestiva. Debido a que el margen entre la dosis tóxica y la dosis efectiva es pequeño, cualquier síntoma grave requiere atención inmediata.

Acciones de Emergencia y Manejo de Soporte

Si se sospecha una sobredosis o si se manifiestan síntomas graves, se debe buscar atención médica inmediata. La guía oficial recomienda contactar a un Centro Regional de Control de Intoxicaciones certificado para obtener instrucciones de tratamiento. No se ha documentado un antídoto específico en la información regulatoria. Por lo tanto, el manejo es sintomático y de soporte, y puede incluir procedimientos como el uso de carbón activado y la administración de medicamentos anticonvulsivos o sedantes para controlar los síntomas del SNC.

Consideraciones en Poblaciones Pacientes con función renal reducida corren un mayor riesgo de toxicidad debido a la acumulación del fármaco. Además, el riesgo de convulsiones aumenta en individuos con consumo crónico de alcohol.

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Usos terapéuticos de Cicloserina

Datos Rápidos: Usos de la Cicloserina

  • Puede ayudar a controlar: Tuberculosis (TB) activa pulmonar y extrapulmonar.
  • Reservado para: El tratamiento de la tuberculosis resistente a los medicamentos.
  • Indicado para: Uso en combinación con otros medicamentos antituberculosos.

La Cicloserina es un medicamento indicado para uso terapéutico, principalmente en el manejo de la tuberculosis (TB). Su función se reserva típicamente para casos donde el organismo causante, Mycobacterium tuberculosis, ha demostrado resistencia a los agentes de primera línea, o cuando las opciones de tratamiento primario no son toleradas por el paciente.

Este agente se utiliza para el tratamiento de la TB activa pulmonar y las formas extrapulmonares de la enfermedad, como la afección renal, siempre que los organismos sean susceptibles al medicamento. Al igual que todos los medicamentos antituberculosos, la Cicloserina se administra generalmente en un régimen junto con otros agentes de quimioterapia efectivos, y no está destinada a ser utilizada como la única intervención terapéutica.

En algunas circunstancias, la Cicloserina también puede ser considerada en el manejo de infecciones agudas del tracto urinario (ITU) causadas por cepas susceptibles de bacterias, pero su uso queda habitualmente restringido a situaciones donde la terapia más convencional ha resultado ser inadecuada.

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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Contraindicaciones para la Cicloserina

La Cicloserina está oficialmente designada como un tratamiento de segunda línea, lo que significa que su uso es condicional y está restringido a escenarios específicos. Para la tuberculosis o las infecciones del tracto urinario (ITU), generalmente se reserva para pacientes cuyos organismos causantes son susceptibles y para quienes las terapias primarias convencionales han fallado o no pueden utilizarse debido a la resistencia.

La Cicloserina está formalmente contraindicada (no debe utilizarse) en pacientes que presenten las siguientes condiciones:

  • Hipersensibilidad o alergia conocida al medicamento.
  • Antecedentes de epilepsia u otros trastornos convulsivos.
  • Insuficiencia renal grave (deterioro de la función renal), ya que el fármaco se excreta principalmente por los riñones y una depuración reducida puede conducir a niveles sanguíneos tóxicos.
  • Enfermedades psiquiátricas, incluyendo depresión, ansiedad grave o psicosis.
  • Consumo concurrente excesivo de alcohol.

En cuanto al uso pediátrico, la seguridad y efectividad oficiales no han sido establecidas. Durante el embarazo, solo debe administrarse si el beneficio esperado justifica claramente el riesgo potencial. Con respecto a la lactancia, se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia o el medicamento, debido al potencial de reacciones adversas graves en el lactante.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios oficiales definen patrones específicos de interacción para la Cicloserina, principalmente relacionados con mecanismos farmacocinéticos y farmacodinámicos que determinan las restricciones para su coadministración.

Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Documentadas

Sustancia/Clase Interactuante Patrón de Interacción Documentado
Consumo excesivo de Alcohol (Etanol) Contraindicado formalmente; aumenta oficialmente el riesgo de episodios epilépticos y convulsiones.
Fenitoína La Cicloserina inhibe el metabolismo hepático de la Fenitoína, lo que puede llevar a signos de intoxicación por Fenitoína debido al aumento de sus niveles plasmáticos.
Isoniazida La coadministración se asocia con una mayor incidencia de efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) y puede aumentar la toxicidad de la Cicloserina al disminuir su metabolismo.
Etionamida Se reporta oficialmente que la coadministración potencia los efectos secundarios neurotóxicos.

Restricciones y Advertencias Relacionadas con la Interacción

El uso concurrente excesivo de alcohol está estrictamente prohibido como una contraindicación formalmente documentada. La posibilidad de efectos aditivos en el SNC requiere precaución cuando la Cicloserina se administra conjuntamente con otros agentes antituberculosos, como la Isoniazida y la Etionamida. Además, existe una interacción específica documentada para la población de alcohólicos crónicos, en quienes se observa un mayor riesgo de convulsiones. La necesidad de una monitorización estricta en pacientes con función renal reducida también es relevante para las interacciones, ya que una depuración inadecuada puede conducir a niveles sanguíneos excesivos y a la subsiguiente toxicidad.

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Mecanismo de acción

La Cicloserina es un análogo estructural del aminoácido D-alanina. Su mecanismo de acción principal consiste en la inhibición de enzimas esenciales que se requieren para la biosíntesis del peptidoglicano bacteriano.

Dentro del citosol de la bacteria objetivo, la cicloserina actúa como un inhibidor competitivo contra dos enzimas clave dependientes de piridoxal 5'-fosfato: la alanina racemasa (Alr) y la D-alanina:D-alanina ligasa (Ddl). La Cicloserina se une e inactiva a la Alr, lo que impide la conversión del precursor L-alanina en D-alanina. Simultáneamente, inhibe de forma competitiva a la Ddl, enzima que cataliza la formación del dipéptido D-alanina-D-alanina, un proceso dependiente de ATP. Esta inhibición dual detiene la vía molecular de producción de D-alanina y su posterior incorporación en la cadena lateral de pentapéptido. La consecuencia intracelular es la incapacidad de la bacteria para sintetizar los bloques de construcción necesarios para el peptidoglicano. A nivel del sistema, esto conduce a una pared celular bacteriana comprometida y estructuralmente deficiente, lo que resulta en una pérdida de la integridad celular y la subsiguiente lisis celular (muerte de la célula).

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza la Cicloserina: Pautas Oficiales de Administración

La Cicloserina (Cycloserine) se administra exclusivamente por vía oral en forma de una cápsula de 250 mg. Su uso sigue un patrón de procedimiento estricto definido por las autoridades regulatorias para asegurar su correcta función como parte de un régimen antituberculoso complejo y a largo plazo.


Principios de Dosificación y Programación

El esquema de dosificación estándar para adultos generalmente comienza con 250 mg dos veces al día (cada 12 horas) y luego se ajusta según la respuesta clínica y la monitorización en sangre. El rango de mantenimiento habitual es de 500 mg a 1 g por día, administrado en dosis divididas. La dosis no debe exceder 1 g (1000 mg) al día. El curso completo del tratamiento es generalmente a largo plazo, a menudo con una duración de 18 a 24 meses, ya que es un componente esencial de un protocolo de tratamiento con múltiples fármacos.


Requisitos Contextuales y de Procedimiento

Detalle de la Instrucción Pauta Oficial
Terapia Combinada La Cicloserina no debe usarse sola; se requiere como adyuvante de otros agentes antituberculosos.
Ajuste de Dosis Las dosis se titulan en función de la monitorización frecuente de las concentraciones séricas de cicloserina y se ajustan de acuerdo con el estado de la función renal (p. ej., dosis reducida para riñones con deterioro).
Momento de la Administración La cápsula puede tomarse sin alimentos o con agua/jugo; se permite tomarla después de las comidas si ocurre malestar estomacal.
Poblaciones Especiales La dosificación pediátrica es típicamente de 15 a 20 mg/kg/día en dosis divididas. Los adultos mayores pueden necesitar comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación debido a cambios en la función renal relacionados con la edad.

Estas pautas establecen que el medicamento no es un fármaco de dosis diaria fija, sino uno cuya administración depende estructuralmente tanto del régimen combinado como del estado fisiológico del paciente, confirmado mediante pruebas de laboratorio.

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Evidencia clínica reciente

Cicloserina: Evidencia Clínica Reciente

Resumen del Mecanismo

La investigación ha explorado la actividad del fármaco, la cual fue examinada en relación con el receptor mu-opioide central. El enfoque principal de la investigación ha sido evaluar el compuesto en personas que experimentan dolor moderado a grave.

Eficacia en el Manejo del Dolor Agudo

La investigación clínica, incluido un metanálisis que incorporó siete ensayos controlados aleatorizados (ECA), examinó el uso del fármaco en el manejo del dolor agudo después de procedimientos quirúrgicos. La medida principal reportada fue el cambio en las puntuaciones generales de dolor 24 horas después de la administración.

  • Respuesta a la Dosis: Múltiples estudios han investigado el hallazgo de dosis. La mayor parte de la investigación se centró en una formulación de liberación inmediata de 50 mg. La dosis fue determinada por un profesional médico en todos los estudios.
  • Persistencia: Los estudios midieron la persistencia de la reducción de dolor reportada a lo largo del tiempo.

Dolor Crónico No Oncológico

La investigación ha explorado el uso de este fármaco en personas con dolor crónico no oncológico, incluido el dolor de espalda crónico y la osteoartritis. Los hallazgos fueron mixtos en los cuatro estudios observacionales revisados. La evidencia actual sigue siendo limitada con respecto al beneficio a largo plazo y al perfil de eventos adversos.

Perfil de Eventos Adversos

Los estudios reportaron datos recopilados sobre eventos adversos y tolerancia durante períodos de corto plazo (hasta 7 días). Los investigadores rastrearon la ocurrencia de estos eventos.

  • Efectos Gastrointestinales: Las náuseas fueron el evento adverso notificado con mayor frecuencia. Los informes indicaron que esto fue temporal para muchos participantes. El estreñimiento también se notificó comúnmente.
  • Efectos en el Sistema Nervioso Central: La investigación evaluó el potencial de influir en la ansiedad relacionada con el dolor y reportó casos de mareos y somnolencia.
  • Riesgo de Dependencia: Los datos de los estudios indican una relación entre el uso prolongado y el desarrollo de dependencia. Los estudios desaconsejaron el consumo de alcohol durante la participación.

Investigación sobre Terapia Combinada

La investigación también ha explorado el uso de este compuesto analgésico en combinación con analgésicos no opioides, como el paracetamol. Estos estudios evaluaron si la coadministración de agentes permitía una dosis más baja del componente opioide para lograr el efecto medido. Los resultados variaron dependiendo del agente no opioide utilizado y el modelo de dolor examinado.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre la Cicloserina (FAQ)


P: ¿Por qué se relaciona la Vitamina B6 con la toma de Cicloserina?

La Vitamina B6, conocida también como Piridoxina, se menciona con frecuencia porque las guías clínicas reflejan la práctica de su coadministración con Cicloserina. Esta práctica se basa en información regulatoria que indica que la Vitamina B6 puede ayudar a prevenir ciertos efectos secundarios relacionados con el sistema nervioso, especialmente la neuropatía periférica. Esta práctica está vinculada al mecanismo de acción del fármaco y a su posible efecto en ciertos recursos corporales.


P: ¿Qué se recomienda hacer si se olvida una dosis de Cicloserina?

La información para el paciente, derivada de las guías regulatorias, describe el procedimiento para una dosis olvidada. Indica que si se olvida una dosis, esta puede tomarse lo antes posible. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, la información sugiere saltarse la dosis que se olvidó y continuar con el horario habitual. No se describe como una acción apropiada duplicar la dosis para compensar la que se perdió.


P: ¿Por qué es importante completar todo el ciclo de tratamiento con Cicloserina?

Completar el ciclo de tratamiento con Cicloserina prescrito, que puede durar entre 18 y 24 meses, se considera una parte necesaria del régimen para ayudar a controlar la infección. La guía oficial enfatiza este punto para ayudar a prevenir la recurrencia de los síntomas. La naturaleza a largo plazo del régimen está definida para ayudar a garantizar el manejo de todas las células bacterianas objetivo.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Cicloserina repentinamente?

La información oficial para el paciente señala que el medicamento está destinado a tomarse durante la duración completa del régimen prescrito para ayudar a controlar la infección. Dejar de tomar Cicloserina repentinamente o antes de finalizar todo el ciclo prescrito podría resultar en el retorno de los síntomas.


P: ¿Qué significa si la Cicloserina tiene una 'Advertencia de Recuadro' (Boxed Warning)?

Una Advertencia de Recuadro representa la forma de advertencia más rigurosa requerida por la FDA para el etiquetado de medicamentos de prescripción en Estados Unidos. Esta advertencia se utiliza para alertar a los profesionales de la salud y a los consumidores sobre el incremento del riesgo de reacciones adversas graves asociadas con el medicamento. Es un mecanismo regulatorio para garantizar que el uso del medicamento se considere cuidadosamente a la luz de su perfil de seguridad.


P: ¿Qué síntomas son considerados lo suficientemente graves como para requerir atención médica inmediata?

Según la información oficial del producto, se han documentado ciertos efectos adversos graves que podrían requerir una evaluación médica oportuna. Estos incluyen eventos del sistema nervioso central, como convulsiones (ataques), psicosis o ideación suicida. El desarrollo repentino de insuficiencia cardíaca congestiva también se señala oficialmente como un evento potencialmente grave.


P: ¿Qué debo hacer si siento mareos mientras tomo este medicamento?

El mareo (o vértigo) es una reacción adversa común y documentada, relacionada con el efecto del fármaco en el sistema nervioso. Si se presentan síntomas como mareos u otros efectos del sistema nervioso, la guía clínica oficial refleja la importancia de informar al profesional de la salud con prontitud.


P: ¿Es seguro beber café o consumir cafeína mientras se toma Cicloserina?

La información oficial de interacción medicamentosa indica que el uso de Cicloserina con cafeína puede aumentar el riesgo y la severidad de los efectos secundarios del sistema nervioso central. Estos efectos potenciales incluyen insomnio, ansiedad, temblor y convulsiones. La información de interacción oficial señala que el consumo excesivo de productos que contienen cafeína suele estar restringido debido al riesgo aumentado de efectos adversos.


P: ¿La toma de Cicloserina requiere un cambio en la dieta?

Tomar Cicloserina no requiere habitualmente un cambio dietético formal o completo, pero sí se aconsejan advertencias específicas. Las advertencias oficiales describen restricciones específicas con respecto al consumo excesivo de alcohol y de ciertos productos que contienen cafeína debido a los riesgos de interacción. Las guías oficiales también reflejan que si la cápsula se toma con alimentos, podría sugerirse evitar una comida abundante y grasosa.


P: ¿Existen problemas conocidos con la conducción u operación de maquinaria mientras se toma Cicloserina?

La etiqueta oficial de Cicloserina enumera reacciones adversas del sistema nervioso central como mareos, somnolencia (adormecimiento) y confusión. Estos efectos pueden afectar la capacidad de una persona para conducir vehículos u operar maquinaria de manera segura. Los efectos documentados indican que se justifica la cautela al realizar tareas que exigen alerta mental y concentración.


P: ¿Cuál es la probabilidad de desarrollar neuropatía periférica por la Cicloserina?

La neuropatía periférica, que es una condición que afecta a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal, es una reacción adversa potencial oficialmente documentada asociada con el uso de Cicloserina. Este riesgo se describe típicamente en documentos oficiales como relacionado con la concentración del fármaco en la sangre. Por esta razón, las guías oficiales a menudo reflejan la práctica de coadministrar Vitamina B6 para ayudar a manejar este riesgo.


P: ¿Es común tener dificultad para dormir mientras se toma Cicloserina?

La información oficial del medicamento sugiere que la Cicloserina puede estar asociada con insomnio, que es la dificultad para dormir. Este efecto secundario está relacionado en ocasiones con el impacto del fármaco en el sistema nervioso central. La información regulatoria también indica que la combinación de Cicloserina con estimulantes como la cafeína puede aumentar el riesgo de experimentar insomnio.


P: ¿La Cicloserina es similar a la Rifampicina o la Isoniazida?

La Cicloserina se clasifica como un agente antituberculoso de segunda línea, una categoría que refleja su papel específico en el tratamiento de infecciones resistentes a las terapias estándar. Aunque se utiliza en combinación con otros medicamentos antituberculosis como la Isoniazida, su mecanismo de acción es distinto. Las fuentes oficiales describen su función como inhibidora de la síntesis de la pared celular bacteriana, lo cual es una diferencia clave con respecto a otros agentes.


P: ¿La Cicloserina afecta la función hepática?

Según la información oficial del producto, la Cicloserina en sí generalmente no se asocia con hepatotoxicidad (daño al hígado). Sin embargo, es importante tener en cuenta que la Cicloserina se usa típicamente en combinación con otros medicamentos antituberculosis. Algunos de estos agentes combinados son conocidos por conllevar un riesgo de afectar la función hepática.


P: ¿La Cicloserina es una sustancia controlada?

La Cicloserina está regulada como un medicamento de venta solo con receta médica. Sin embargo, no suele ser clasificada como una sustancia controlada por la DEA en Estados Unidos.


P: ¿La Cicloserina tiene una vida media larga en el cuerpo?

Los datos farmacocinéticos oficiales, contenidos en los documentos reguladores de medicamentos, describen la vida media de eliminación de la Cicloserina. En personas con función renal normal, la vida media está documentada como de aproximadamente 10 horas.


P: ¿Existen ensayos clínicos en curso para nuevos usos de la Cicloserina?

Los registros oficiales de ensayos clínicos indican que la Cicloserina ha sido y sigue siendo estudiada en entornos de investigación. Además de su uso principal para infecciones resistentes a los fármacos, se ha investigado en otras áreas terapéuticas, como su posible papel en el manejo de ciertos tipos de dolor.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cicloserina?

Cómo Almacenar y Desechar la D-Cicloserina

Los requisitos de almacenamiento y desecho para las cápsulas de D-Cicloserina están definidos oficialmente para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad ambiental.

Requisito de Almacenamiento Instrucción Oficial
Temperatura Almacene a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C), con excursiones permisibles de hasta 30 C.
Humedad/Envase Mantenga el envase bien cerrado y almacene en el envase original para proteger el producto higroscópico de la humedad.
Seguridad Infantil Mantenga el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Desecho de Medicamentos No Utilizados

Las instrucciones oficiales de desecho indican que la D-Cicloserina no debe tirarse por el inodoro ni arrojarse a la basura doméstica. Los medicamentos no utilizados o caducados deben desecharse a través de un programa de devolución de medicamentos si existe uno disponible, o siguiendo pautas específicas de desecho doméstico si no hay un programa. Esta adhesión a los procedimientos de desecho regulatorios ayuda a prevenir la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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