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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cefi

¿Qué Tipo de Medicamento es Cefi (Cefixima)?

La preparación medicinal Cefi es un medicamento que requiere receta médica y su único principio activo es la Cefixima. Este compuesto se clasifica como un antibiótico y pertenece a la familia de las cefalosporinas. La Cefixima se categoriza distintivamente como una cefalosporina de tercera generación, lo que indica una estructura especializada de amplio espectro. Esta clasificación es clínicamente importante por su estabilidad mejorada frente a ciertas enzimas bacterianas, lo que asegura su eficacia contra un rango de bacterias más amplio en comparación con las generaciones previas. La Cefixima es un compuesto semisintético, lo que significa que se fabrica modificando químicamente la estructura central derivada del núcleo del ácido 7-aminocefalosporánico. Algunas marcas alternativas populares que contienen Cefixima incluyen Suprax y Taxim-O.

Cefi contiene principalmente trihidrato de Cefixima como componente activo principal, combinado con los excipientes farmacéuticos necesarios para el producto final. Como antibiótico, su propósito general es actuar como un agente bactericida, eliminando directamente las bacterias sensibles para resolver las infecciones. Se ha observado que la Cefixima es eficaz debido a las concentraciones altas y sostenidas que alcanza tras la administración oral. Esto implica que el medicamento se absorbe bien al tomarse por vía oral y se distribuye de forma fiable para eliminar las bacterias, convirtiéndolo en una elección común para la terapia empírica contra enfermedades bacterianas. La Cefixima se fabrica en diversas formas de dosificación oral convenientes, incluyendo tabletas (comprimidos), cápsulas y un polvo para suspensión oral. La forma de suspensión suele estar destinada a pacientes pediátricos, ofreciendo una opción fiable para las personas más jóvenes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cefi?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad oficial de Cefi (Cefixima), establecido en los documentos reglamentarios, clasifica las posibles reacciones adversas en función de su frecuencia y del sistema al que afectan. El medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo, a otras cefalosporinas o a cualquier excipiente. Se recomienda precaución en personas con antecedentes de alergia a la penicilina debido al riesgo de hipersensibilidad cruzada.

Clasificación de las Reacciones Adversas

Los efectos adversos documentados con mayor frecuencia se clasifican como Comunes, y afectan principalmente a los Trastornos Gastrointestinales. Estos incluyen diarrea, heces blandas, náuseas y dolor abdominal. Las reacciones menos comunes pueden afectar la piel (por ejemplo, erupción cutánea, prurito) y el sistema nervioso (por ejemplo, dolor de cabeza, mareos).

Reacciones Adversas Graves y Efectos Sistémicos

El etiquetado reglamentario especifica reacciones adversas raras, pero clínicamente significativas. Estas incluyen las Reacciones Adversas Cutáneas Graves (RACG), como el síndrome de Stevens-Johnson, y reacciones alérgicas graves como la anafilaxia. La vigilancia posterior a la comercialización también documenta el potencial de colitis pseudomembranosa (una forma grave de diarrea) y cambios transitorios en el recuento de células sanguíneas y en los niveles de enzimas hepáticas.

Notas de Seguridad por Población y Exposición

Existen consideraciones de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes. Las personas con insuficiencia renal (descenso de la función renal) requieren un ajuste de la dosis para mitigar el riesgo de efectos neurológicos adversos. La seguridad y eficacia de Cefixime no se han establecido en pacientes pediátricos menores de seis meses de edad. Además, los textos reglamentarios señalan que puede producirse una sobreinfección —el crecimiento excesivo de organismos no sensibles— tras un tratamiento prolongado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Manifestaciones Documentadas y Riesgos Graves

Se informa oficialmente que las manifestaciones de sobredosis a dosis únicas altas no difieren significativamente de los efectos adversos observados a dosis terapéuticas, siendo los síntomas gastrointestinales frecuentes. El principal riesgo grave documentado es la neurotoxicidad inducida por betalactámicos, que puede presentarse como convulsiones, mioclonía y encefalopatía. Los pacientes con función renal alterada tienen un riesgo significativamente mayor de sufrir esta neurotoxicidad debido al retraso en la eliminación del fármaco, por lo que se debe prestar especial atención a esta población.


Acciones de Emergencia y Tratamiento

Se debe buscar atención médica inmediata en todos los casos de sospecha de sobredosis; también se recomienda oficialmente la consulta con un Centro de Control de Intoxicaciones. El manejo se define como tratamiento sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Se requiere una observación continua del paciente durante al menos 24 horas para monitorizar los efectos adversos tardíos y la aparición de síntomas neurológicos. Además, la hemodiálisis y la diálisis peritoneal se consideran oficialmente opciones de tratamiento ineficaces. Cefixima también está documentada como causa de reacciones falsas positivas en las pruebas de detección de cetonas o glucosa en la orina.

Usos terapéuticos de Cefi

Lo que Cefi Trata: Usos Principales y Beneficios

El Cefi se utiliza habitualmente en el manejo de afecciones que se manifiestan con malestar, ya sea de forma sistémica o localizada, asociado a episodios agudos o que perturban la rutina. Este medicamento se aplica en dominios terapéuticos donde se requiere asistencia sintomática a corto plazo, siendo relevante para el alivio de síntomas que llegan a interferir con el funcionamiento diario del paciente. Es importante destacar que la Cefixima se emplea para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias.

Alivio de Síntomas Relacionados con Desequilibrios Sistémicos

El Cefi se aplica en situaciones donde se necesita un apoyo sintomático adicional. Contribuye a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o causar una interrupción, particularmente aquellos vinculados a una actividad fisiológica incrementada. Esto brinda apoyo a los pacientes durante episodios de malestar elevado y favorece la mejora de la comodidad cotidiana durante los períodos sintomáticos.

Apoyo a la Estabilidad en Patrones de Afección Fluctuantes

Este medicamento es pertinente en afecciones caracterizadas por períodos de intensificación de síntomas o manifestaciones recurrentes que llegan a afectar la estabilidad funcional. A menudo se utiliza cuando los síntomas se agudizan, proporcionando un alivio de apoyo que contribuye a disminuir la carga global de los síntomas.

Dato Breve: El Cefi se usa comúnmente para colaborar en la gestión de síntomas que generan una tensión fisiológica perceptible en situaciones que implican manifestaciones de carácter episódico.

Criterios de uso y restricciones

Esta sección resume la información oficial de elegibilidad y no elegibilidad para Cefi (cefixima), según lo definido por documentos reglamentarios gubernamentales autorizados.

Quién puede y quién no puede usar Cefi?

Poblaciones con Contraindicaciones

Cefi está absolutamente prohibido para su uso en personas con una hipersensibilidad (alergia) conocida a la cefixima o a cualquier antibiótico perteneciente a la clase de las cefalosporinas. También se aconseja precaución debido a la reactividad cruzada documentada con las penicilinas.

Edad y Estado Fisiológico

Grupo de Población Estado de Elegibilidad (Reglamentario)
Lactantes (menores de 6 meses) No se ha establecido la seguridad ni la eficacia.
Niños (mayores o iguales a 6 meses) Uso permitido. Por lo general, se tratan con una dosis basada en la edad/peso.
Embarazo Usar solo si es claramente necesario; los datos de estudios controlados en humanos son insuficientes.
Lactancia Se debe considerar la interrupción temporal de la lactancia.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

El uso está restringido en pacientes con función renal alterada (aclaramiento de creatinina < 60 mL/min), lo que requiere un ajuste de dosis específico para prevenir la acumulación. Los pacientes con Fenilcetonuria (FCU) deben evitar la forma de tableta masticable debido a su contenido de fenilalanina. Los pacientes con antecedentes de colitis u otra enfermedad gastrointestinal grave deben usar Cefi con precaución.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Cefi: Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacciones de Cefixima se define principalmente por el efecto que tiene sobre otros medicamentos que se administran de forma simultánea y por su capacidad para interferir con pruebas de laboratorio específicas.

Interacciones Documentadas

La coadministración de Cefi requiere especial atención con las siguientes categorías y productos:

  • Anticoagulantes (tipo Cumarina): Se ha documentado que la administración conjunta con anticoagulantes de tipo cumarínico, como Warfarina, aumenta el riesgo de prolongación del tiempo de protrombina. Este riesgo es oficialmente mayor en pacientes que también presentan insuficiencia renal, insuficiencia hepática o un estado nutricional deficiente.
  • Inhibidores de la Secreción Tubular Renal (p. ej., Probenecid): Probenecid está documentado para aumentar la exposición sistémica de Cefixima (AUC y Cmax) al disminuir su aclaramiento renal.
  • Anticonceptivos Hormonales Orales: La administración de Cefixima puede reducir la eficacia documentada de los anticonceptivos hormonales (tipo oral). La base de esta interacción se asocia con una posible alteración de la flora intestinal.
  • Bloqueadores de los Canales de Calcio (p. ej., Nifedipino): Nifedipino está documentado para aumentar la biodisponibilidad oral de Cefixima.
  • Carbamazepina: Se han notificado concentraciones plasmáticas elevadas de Carbamazepina cuando se administra de forma concomitante.
  • Otras categorías incluyen Salicilatos en dosis altas y productos utilizados para la prueba de glucosa en orina en pacientes diabéticos.

Notas de Seguridad y Pruebas de Laboratorio

No se especifican requisitos de tiempo obligatorios para la administración conjunta con otros productos, aunque la administración con alimentos oficialmente retrasa el tiempo hasta la absorción máxima ( T max).

Existen restricciones relacionadas con la interferencia en pruebas diagnósticas: existe la posibilidad de obtener resultados falsos positivos en las pruebas de glucosa en orina que utilizan soluciones de sulfato cúprico y en la Prueba de Coombs Directa.

Los documentos reglamentarios definen la estructura de interacción de Cefixima a través de múltiples categorías de exposición y efectos farmacodinámicos, centrándose especialmente en el refuerzo de la actividad anticoagulante. El perfil incluye sustancias que modifican oficialmente la concentración de Cefixima (como Probenecid y Nifedipino) y lista varios fármacos cuyos niveles sistémicos son alterados por Cefixima. La estructura se completa con las limitaciones relativas a la interferencia con ensayos de diagnóstico de laboratorio específicos.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de la Cefixima es altamente especializado, enfocándose exclusivamente en estructuras esenciales y únicas de la célula bacteriana, con lo que establece su efecto como bactericida.

Inhibición del Ensamblaje Esencial de la Pared Celular Bacteriana

La Cefixima actúa como un inhibidor de acción irreversible de enzimas bacterianas cruciales conocidas como Proteínas de Unión a Penicilina (PBP), específicamente la PBP 3. El fármaco establece un enlace covalente estable con estas enzimas, deteniendo de inmediato su capacidad para llevar a cabo la transpeptidación, el paso final y esencial en la construcción de la capa rígida y entrecruzada de peptidoglicano de la pared celular. Esta intervención molecular impide directamente el ensamblaje de una pared celular que sea estructuralmente sólida.

Inducción de Lisis Osmótica y Eliminación de Patógenos

La pared celular resultante, al ser estructuralmente defectuosa, es incapaz de contrarrestar la alta presión osmótica interna de la célula bacteriana. Esta cascada mecanicista conduce a la afluencia de agua y a la consecuente ruptura (lisis) de la célula bacteriana, lo que resulta en su destrucción. Esta acción lítica establece el efecto fisiológico que caracteriza el mecanismo de la Cefixima.

Restricciones Mecanísticas y Resistencia

Si bien su estabilidad inherente contra muchas enzimas bacterianas es una característica mecánica, su función se ve limitada por la adaptación bacteriana. Esto incluye el potencial de los patógenos para alterar estructuralmente sus PBP objetivo y reducir la afinidad por el fármaco, o para sobreexpresar Bombas de Eflujo especializadas que eliminan activamente la Cefixima antes de que pueda alcanzar su enzima objetivo, lo que reduce el efecto inhibitorio.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Cefi — Pautas Oficiales de Administración

La utilización correcta de este medicamento está definida de forma estricta por la documentación oficial, que cubre la vía, la dosis, la preparación y la duración del tratamiento.

Alcance de la Administración

  • Vía de Administración: El medicamento se administra por vía oral (por la boca).
  • Momento con Respecto a las Comidas: Puede tomarse con o sin alimentos.
  • Esquema de Dosificación: La dosis diaria recomendada para adultos y niños mayores de 12 años o que pesen más de 45 kg es de 400 mg diarios. Esta dosis puede tomarse en una única tableta o cápsula de 400 mg una vez al día, o puede dividirse y tomarse en 200 mg cada 12 horas.

Instrucciones Especiales de Dosificación y Preparación

Grupo de Pacientes/Condición Dosificación o Regla Procedimental
Pacientes Pediátricos (6 meses a 12 años) La dosificación se basa en el peso, típicamente 8 mg/kg/día de la suspensión oral, administrada una vez al día o dividida cada 12 horas. Los niños que pesen más de 45 kg deben recibir la dosis de adulto.
Insuficiencia Renal Se requiere un ajuste de dosis para pacientes adultos con deterioro grave de la función renal (aclaramiento de creatinina <20 mL/min), donde la dosis recomendada es de 200 mg una vez al día.
Suspensión Oral El frasco debe agitarse bien antes de cada uso. La dosis debe medirse utilizando un dispositivo de medición calibrado.
Tabletas Masticables Las tabletas masticables deben masticarse o triturarse antes de tragarse.
Duración de la Terapia El tratamiento debe continuarse durante la duración total prescrita, que es de al menos 10 días para ciertas infecciones, incluso si el paciente comienza a sentirse mejor antes.

Instrucciones por Dosis Olvidada

Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como la recuerde. No obstante, si es casi el momento de la siguiente dosis programada, omita la dosis que olvidó y vuelva a su esquema de dosificación regular. No tome dos dosis al mismo tiempo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios sobre Cefi

Esta sección describe los tipos de estudios clínicos realizados para evaluar la Cefixima, lo que los investigadores monitorearon en esos ensayos y lo que aún no está claro en el historial de investigación, de acuerdo con los resúmenes regulatorios y científicos.


Evidencia para Infecciones del Tracto Urinario e Infecciones Respiratorias

La investigación examinó la Cefixima en ensayos clínicos para condiciones bacterianas, incluyendo las infecciones del tracto urinario (ITU) no complicadas y las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica (EABC). Estos ensayos se evaluaron estudiando cómo cambian los síntomas con el tiempo y para monitorear la eliminación de la bacteria específica causante de la infección. Los investigadores midieron principalmente dos resultados: la curación clínica (que significa la resolución de los síntomas físicos) y la curación bacteriológica (que significa la confirmación de que la bacteria ya no estaba presente). Los hallazgos describen patrones observados en estudios que exploran cómo cambian los síntomas con el tiempo en las poblaciones observadas para la EABC.


Evidencia para Otitis Media (Infección del Oído Medio)

La Cefixima fue objeto de estudio para el tratamiento de la otitis media aguda. La base de evidencia se deriva de ensayos clínicos aleatorizados, abiertos y multicéntricos que involucran principalmente a pacientes pediátricos (niños de seis meses o mayores). Los resultados del estudio examinados incluyeron la medición del éxito clínico, definido como la curación o mejora de los cambios sintomáticos agudos o episódicos, como la fiebre y el dolor de oído. Los análisis regulatorios han descrito que las tasas de respuesta observadas para Cefixima contra ciertos organismos, como Streptococcus pneumoniae, podrían no haberse mantenido frente a todos los comparadores estudiados. Los datos para niños menores de seis meses de edad siguen siendo insuficientes.


Evidencia para Gonorrea No Complicada y Lagunas de Investigación

La Cefixima fue evaluada en estudios para el tratamiento de la gonorrea no complicada, basándose en ensayos controlados aleatorizados de dosis única y en la vigilancia de salud pública que rastreó la tasa de curación microbiológica. Históricamente, los ensayos informaron mediciones de curación microbiológica para las infecciones urogenitales. Sin embargo, la investigación observó hallazgos menos consistentes para las infecciones en el sitio faríngeo. El patrón continuo de susceptibilidad bacteriana reducida observado en la investigación es un factor crítico, que requiere un monitoreo continuo de su desempeño en el campo. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos a través de estos ensayos; por ejemplo, la investigación no incluye datos que establezcan la prevención de complicaciones a largo plazo como la fiebre reumática.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Cefi (FAQ)

P: ¿Qué tipos de afecciones está aprobado para tratar Cefi?

La Cefixima está oficialmente indicada para el tratamiento de infecciones bacterianas específicas. Según los documentos reglamentarios, esto incluye ciertas infecciones del tracto urinario, oído medio (otitis media) y garganta (faringitis o amigdalitis). También está aprobado para el tratamiento de exacerbaciones agudas de bronquitis crónica y gonorrea no complicada.


P: ¿Cefi tiene múltiples usos principales según los documentos oficiales?

Sí, los documentos oficiales describen que la Cefixima tiene múltiples indicaciones principales. Estos usos se definen en varios sistemas corporales, incluido el tratamiento de infecciones del oído, garganta, pulmones, tracto urinario y ciertos tipos de infecciones de transmisión sexual.


P: ¿Qué signos podrían indicar un efecto secundario grave de Cefi?

La información oficial de seguridad indica que las reacciones graves pueden asociarse con signos físicos claros. Estos signos pueden incluir dificultad para respirar, hinchazón grave de la cara o la garganta, ampollas y descamación de la piel, o una erupción cutánea grave. La diarrea grave, acuosa o con sangre también puede ser un signo de una afección grave.


P: ¿Tomar Cefi afecta la claridad mental o provoca somnolencia?

Los documentos reglamentarios informan que los efectos en el sistema nervioso, como el dolor de cabeza y el mareo, son posibles efectos secundarios. Menos comúnmente notificados en las fuentes oficiales incluyen confusión y convulsiones. No existe una declaración directiva sobre la somnolencia o la pérdida de claridad mental como un efecto común.


P: ¿Existe un alto riesgo de reacción alérgica con Cefi?

Los textos oficiales documentan que se han notificado reacciones de hipersensibilidad, incluidas reacciones alérgicas graves, con este medicamento. La información reglamentaria señala que la hipersensibilidad cruzada con las penicilinas es posible. Esto puede ocurrir hasta en el 10% de los pacientes que tienen una alergia conocida a la penicilina.


P: ¿Cefi afecta los niveles de energía o causa sensación de fatiga?

Según los documentos oficiales de seguridad, el cansancio general y la debilidad se enumeran como posibles efectos adversos menos comunes del medicamento. Estos son efectos secundarios documentados basados en la vigilancia clínica y posterior a la comercialización.


P: ¿Pueden usar Cefi los adultos mayores?

La Cefixima está generalmente indicada para su uso en la población adulta. Los datos clínicos oficiales indican que la concentración del fármaco en el cuerpo no muestra diferencias significativas entre sujetos más jóvenes y mayores. Los ajustes de dosis se definen oficialmente para todos los pacientes adultos con insuficiencia de la función renal, independientemente de la edad.


P: ¿Qué tan rápido debe esperar una persona notar los efectos de Cefi?

El inicio del efecto clínico puede variar entre personas e infecciones. Sin embargo, los documentos reglamentarios establecen que la Cefixima alcanza su concentración máxima en el torrente sanguíneo aproximadamente 4 horas después de tomarse por vía oral.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Cefi en el cuerpo después de la última administración?

El tiempo que tarda la concentración del medicamento en el cuerpo en reducirse a la mitad, conocido como la semivida de eliminación, está documentado en los textos reglamentarios como de aproximadamente 3 a 4 horas.


P: ¿Cefi puede dejar de funcionar eficazmente si se usa durante un período prolongado?

La información oficial de seguridad establece que la sobreinfección (el crecimiento excesivo de organismos no sensibles) puede ocurrir después de un ciclo de tratamiento prolongado. Además, la investigación señala que la susceptibilidad bacteriana reducida es un factor que requiere un monitoreo continuo del desempeño del medicamento.


P: ¿En qué se diferencia Cefi de otros medicamentos similares que tratan la misma afección?

La Cefixima está oficialmente clasificada como un antibiótico cefalosporínico de tercera generación. Esta clasificación, según se describe en los documentos reglamentarios, significa su estabilidad mejorada frente a ciertas enzimas bacterianas en comparación con algunas cefalosporinas de generaciones anteriores.


P: ¿Hay estudios en curso sobre nuevas aplicaciones o grupos de pacientes para Cefi?

Los documentos reglamentarios destacan la necesidad de monitoreo continuo del desempeño de la Cefixima debido al patrón continuo de susceptibilidad bacteriana reducida observado en la investigación. Este monitoreo es obligatorio, aunque las etiquetas oficiales pueden no especificar detalles de los ensayos en curso para nuevas aplicaciones.


P: ¿Cuáles son las 'condiciones de uso' oficiales para Cefi?

Las 'condiciones de uso' oficiales se refieren a las infecciones específicas que el medicamento está aprobado para tratar. Esta lista incluye infecciones del tracto urinario no complicadas, otitis media, faringitis y amigdalitis, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica y gonorrea no complicada.


P: ¿Se considera Cefi apropiado para el manejo a largo plazo de afecciones crónicas?

Los documentos reglamentarios no contienen datos que establezcan los efectos a largo plazo de la Cefixima a través de ensayos clínicos. El medicamento se prescribe principalmente para duraciones definidas y limitadas para infecciones bacterianas agudas.


P: ¿Por qué se prescribe Cefi para ciertas infecciones, pero no para otras?

La Cefixima está oficialmente clasificada como un agente bactericida destinado a actuar contra un rango específico de bacterias sensibles. Las guías reglamentarias definen que Cefixima debe usarse solo para tratar infecciones probadas o fuertemente sospechosas de ser causadas por estos organismos sensibles específicos.


P: ¿Qué significa si Cefi tiene una clasificación de seguridad específica?

La Cefixima está clasificada como un medicamento de venta con receta y un antibiótico en la clase de cefalosporinas de tercera generación. Esta clasificación significa su espectro de actividad específico y su estabilidad frente a ciertas enzimas bacterianas. También se clasifica como un agente bactericida, lo que significa que actúa matando directamente a las bacterias sensibles.


P: ¿El mecanismo de acción de Cefi difiere significativamente de los medicamentos más antiguos?

Sí, la Cefixima está oficialmente clasificada como una cefalosporina de tercera generación, lo que está clínicamente reconocido en los documentos reglamentarios por tener una estabilidad mejorada frente a ciertas enzimas bacterianas en comparación con algunas cefalosporinas de generaciones anteriores.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cefi?

Cómo Almacenar y Desechar Cefi

Requisitos de Almacenamiento y Estabilidad

El almacenamiento de Cefixima (Cefi) debe cumplir estrictamente con las condiciones especificadas en la etiqueta regulatoria oficial.

Forma Farmacéutica Requisitos Ambientales y de Temperatura
Comprimidos y Polvo Seco Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C). El producto debe protegerse de la luz y la humedad.
Suspensión Reconstituida Puede almacenarse a temperatura ambiente o bajo refrigeración. No permita que la suspensión se congele.

El medicamento debe guardarse en su envase original bien cerrado en todo momento. La suspensión líquida tiene un periodo de estabilidad de 14 días después de la mezcla, tras el cual la porción no utilizada debe desecharse. Todas las formas de Cefixima deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas.

Instrucciones Oficiales de Eliminación

La Cefixima no utilizada o caducada debe eliminarse a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos. Si no hay un programa disponible, siga las pautas federales mezclando el medicamento con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café) y sellándolo en un recipiente antes de desecharlo en la basura doméstica. El producto no debe tirarse por el inodoro ni verterse por el fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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